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ASSOCIACIÓ DE FARMACOLOGIA
DETERMINACIONES RADIOINMUNOLóGICAS DE FARMACOS *
ÁNGEL BELMONTE VICENTE
INTRODUCCIÓN. - Decía Claude Bernard que «en el estado actual de la Ciencia, cualquier progreso sólo es posible a expensas de mejoras técnicas» y efectivamente, el radioinmunoensayo, al permitir la determinación cuantitativa de muy pequeñas cantidades de un producto activo en un medio biológico, ha constituido una importante mejora técnica, cuyos grandes frutos ya se han recogido ampliamente en la Endocrinología y e11 otras ramas de la Medicina.
Las determinaciones radioinmunológicas de los fármacos en diversos medios biológicos (plasma, orina, tejidos), presentan un gran interés en Farmacología y en la Terapéutica, fin supremo de la Medicina, pues la respuesta farmacológica depende de la concentración ·del fármaco en la biofase y ésta, a su vez, es función de su concentración plasmática, sobre la que influyen múltiples factores como son la biodisponibilidad del fármaco en la forma medicamentosa, la absorción, el grado de unión a las proteínas plasmáticas, distribución, biotransformación, excreción e interacciones farmacológicas.
Al disponerse de medicamentos de acción muy selectiva y estrecho margen terapéutico, se hace necesaria la determinación de la concentración plasmática del fármaco, como única garantía de que la dosis administrada es la correcta y de que factores farmacogenéticos, de inducción o inhibición enzimática, deficiencias de excreción o de absorción, de competencia por ligarse a las proteínas pla::.máticas, etc., no la modifican.
El radioanálisis presenta las ventajas de su especificidad, pues el principio de la técnica se basa en una reacción específica de antígenoanticuerpo (cuando se trata de sustancias con capacidad antigénica) o en la ligazón de un sustrato con una sustancia o selector, a la que se fija de forma selectiva, con una elevada constante de afinidad; de su sensz-
• Sessió del día 2& • .de-. mar~ de 1978.
1464 ANNALS OB MEDICINA
bilidad, permitiendo obtener medidas del orden del nanogramo o picogramo, difícilmente logradas por otros métodos analíticos; de su precisión, pues utiliza medidas de radiactividad de radionúclidos con elevada actividad específica; y de la facilidad de su realización, no precisándose de la extracción previa del sustrato problema de la muestra biológica donde se encuentre.
PRINCIPIO DEL RADIOANÁLISIS.- Las sustancias biológicamente activas tienen o pueden adquirir la propiedad de ligarse a otras sustancias o selectores, con las que reaccionan específicamente para formar un complejo sustrato-selector (RosSELIN 22).
El radioanálisis se basa en la competición entre un sustrato marcado con un isótopo radiactivo y el sustrato problema por ligarse a un selector o ligando para formar un complejo sustrato-selector (fig. 1 ).
PRINCIPIOS DEL RIA
Sustrato no marcado (S) RS
+ Selector (R)
Sustrato marcado (Sm)
FIC. 1
La reacción obedece a la ley de acción de las masas y siendo constante la concentración del sustrato marcado y la del selector, la cantidad del complejo sustrato marcado-selector formado, dependerá de la concentración del sustrato problema en el medio de reacción.
La reacción comprende tres etapas: 1.a Incubación del sustrato marcado y problema con el selector. 2.a Separación del complejo sustrato marcado-selector, del sustrato
marcado libre o no ligado. 3.a Medida de la radiactividad del complejo sustrato marcado-se
lector y cuantificación de los resultados con arreglo a una curva de calibración, previamente realizada con sustrato standard.
SISTEMAS DE RADIOANÁLISIS. -El sustrato puede tener actividad antigénica o ser susceptible de llegar a tenerla, uniéndose a otras sustancias inmunogénicas, en cuyo caso el .selector será un anticuerpo espe-
A. BELMONTE. DETERMINACIONES RADIOINMUNOLÓGICAS 1465
cHico y la técnica se denominará radioinmunoensayo, como sucede con algunas hormonas polipeptídicas y esteroideas, así como con sustancias no bonnonales, entre las que tenemos los fármacos (fig. 2).
SUSTANCIAS MEDIDAS POR RADIOINMUNOENSAYO
Sistemas inmunológicos (SELECTOR: anticuerpos)
Hormonas peptídicas H ormonas neo peptídicas
Sustancias no hormonales:
Medicamentos Vitamina B12 Factor intrínseco Acido fólico Ferritina AMPc, GMPc, UMPc Adenil ciclasa
FIG. 2
Prostaglandinas Tripsina Quimotripsina Lipasa Amilasa Anhidrasa carbónica Caseína
En otras ocasiones, el sustrato no tiene actividad antigénica, en cuyo caso el selector puede ser una proteína a la que se liga el sustrato de forma específica (YALOW y BERSON 30
), como sucede por ejemplo con la tiroxina que se liga a la TBG o el cortisol a la CBG (fig. 3).
SuSTANCIAS MEDIDAS POR RADIOANÁLISIS
Sistemas no inmu1wlógicos (SELECTOR: proteínas plasmáticas)
TiroJ~.'Ína Cortisol Cortisona Progesterona Testosterona
FIG. 3
1466 AN.NALS DE MEDICINA
Otras veces, el selector es un receptor celular, como sucede por ejemplo con la hormona somatotropa y las células hepáticas o la hormona tireotropa y las células del folículo tiroideo (:fig. 4 ).
SUSTANCIAS MEDIDAS POR RADIOANÁLISIS
Sistemas no inmunológicos
Hormonas
HGH TSH LH HCG Glucagón Insulina Adrenalina Noradrenalina
Selector: receptores celulares
Hígado Tiroides Testículo y ovario Testículo y ovario Hígado Hígado Músculo cardíaco Músculo cardíaco
FIG. 4
El selector puede ser también un factor o sistema enzimático con el que reacciona específicamente el sustrato, como sucede por ejemplo con la vitamina B1z y el factor intrínseco, o con el ácido fólico y el metotrexato y la enzima folato-reductasa (:fig. 5).
SUSTANCIAS MEDIDAS POR RADIOANÁLISIS
Sistemas no inmunológicos
Sustancias no hormonales
Vitamina B12
Ácido fólico AMPc, GMPc RNAm Metotrexato
FIG. 5.
Selectot
Factor intrínseco F. A. reductasa Fosfodiesterasa DNA complementario F. A. reductasa
A. BELMONTE. DETERMINACIONES RADIOINMUNOLÓGICAS 1467
En el caso de estos sistemas no inmunológicos, la técnica se denomina radioanálisis competitivo.
Los requerimientos básicos de la técnica son los siguientes: l. El sustrato marcado o indicador radiactivo, que debe tener una
elevada actividad específica (radiactividad por unidad de peso de sustrato), de manera que permita su detección en concentraciones picomolares (l0-12 mol).
Este indicador puede obtenerse por sustitución de un átomo de su molécula (H, C) por otro radiactivo (fP, C14
) o añadiendo a la molécula un nuevo átomo radiactivo, como sucede por ejemplo con la incorporación de I 125 o P31
•
Cuando es posible, se prefiere el marcaje del sustrato con l 125 o l 131,
por ser isótopos emisores de radiaciones gamma y, por tanto, más fácilmente medidos, así como por tener un período físico mucho más corto.
De otra parte, el indicador radiactivo requiere pureza química o al menos que su reactividad con el selector sea idéntica a la del sustrato problema.
2. El selector requiere especificidad y sensibilidad. La especificidad depende de su capacidad de reconocer la estructura de la molécula del sustrato.
Estos selectores pueden ser : 2.1. A nticuerpos, cuando se trata de sustratos que posean capa
cidad inmunogénica. Las condiciones inmunológicas que deben cumplir son las siguientes: 22
a) Que se produzcan anticuerpos al sustrato . b) Que estos anticuerpos tengan gran avidez por el sustrato y que
se unan a él con fuerte energía de ligazón. e) Que se puedan obtener en cantidad suficiente para realizar
múltiples determinaciones. La fácil producción de anticuerpos a la insulina hizo pensar que el
peso molecular del antígeno debería ser superior a 10.000, pero se han conseguido anticuerpos con moléculas tan pequeñas como la gastrina (2.100), ACTH (4.500) y oxitocina (1.000) (GoLDSMITH 13
).
2.2. Los selectores pueden ser ligandos, como por ejemplo globulinas, a las que se ligan específicamente algunos sustratos, como sucede por ejemplo con las hormonas tiroideas y la TBG.
2.3. Pueden ser t·eceptores celulares, los cuales presentan la ventaja de estar más estrechamente relacionados con la actividad biológica, como sucede por ejemplo <.:on la hormona tíreotropa y las células tiJ:oideas. Pero estos receptores celulares no siempre presentan especificidad molecular, a veces son difíciles de preparar y su estabilidad es muy limitada (GOLDSMITH 14).
2.4. En otros casos, como sucede en el radioinmunoeosayo de fármacos, se trata de sustratos no inmunogénicos, pero que pueden unirse
1468 ANNALS DE MEDICINA
como haptenos a portadores proteicos an tigénicos, con la consiguiente posibilidad de producir anticuerpos específicos.
El sustrato se acopla a sustancias inmunogénicas como la albúmina, globulina, hemocianina, polilisina e incluso se acopla formando hornopolímeros . El acoplamiento se efectúa a través de diversos agen tes como son la carbodiamida, que se une con los grupos carboxílicos de las proteínas, el glutaraldehido, que se une con los aminoácidos libres de las proteínas o los diisocianatos bifuncionales, que se unen con el grupo amino de las proteínas .
En todos los casos, el selector debe tener una elevada constante de afinidad por el sustrato y se ha demostrado 13 que la mínima cantidad detectable de éste se aproxima al recíproco de su constante de afinidad.
3. El Standard, necesario para la preparación de las curvas de calibración y que ha de ser un producto químicamente puro o al menos presentar m1a identidad reactiva con el sustrato p roblema, aunque tengan algunas diferencias estructurales, como sucede por ejemplo con la dígox.ina y la P 25-tirosina-succinil-digoxina.
Ha de ser estable, de manera que no pierda actividad biológica en su conservación, manipulación y durante los períodos de incubación del análisis.
4. La incubación es necesaria para la formación del complejo sustrato marcado-selector y varía, en cuanto al tiempo de su duración y a la temperatura, según los diferentes sustratos y selectores.
Es preciso tener en cuenta la posible influencia de otros factores en la reacción, como son el medio iónk o, pH , la presencia de sustancias contaminantes que puedan interferir con la porción reactiva de la 1110-
lécula,13 así como el con tenido proteico del medio de la reacción. 5. Finalizada la incubación es necesaria la separació1t del sustrato
marcado libre del ligado al selector, para lo cual hay varias técnicas, la mayorfa de ellas basadas en las diferencias de configuración molecular existentes entre el sustrato libre y ligado, como consecuencia del acoplamiento proteico.13
Hay tres técnicas principales, que son: a) Partición del sustrato marcado libre y ligado por cromatografía,
electroforesis, Sephadex, diálisis. b) Absorción del sustrato marcado libre por carbón vegetal, talco,
resinas, celulosa. e) Precipitación del sustrato marcado ligado por sales inorgánicas,
como el sulfato amónico y el sulfato sódico, o por un s~gunJo anticuerpo o por solventes orgánicos como el polietilenoglicol.
RADIOINMUNOENSAYO DE MEDICAMENTOS.- La mayoría de los medicamentos son moléculas relativamente pequeñas, con un peso molecular de alrededor de 1.000 y por ello no suelen ser inmunogénicas (BuT-
A. 13ELMONTE. DETERMINACIONES RA0101NMUNOLÓGJCAS 1469
LER 4). Es preciso, para obtener anticuerpos específicos o un medica
mento, conjugado químicamente como un bapteno a una proteína anti
génica o a un portador polipeptídico sintético, formando un complejo
que sea capaz de provocar una inmunización en diversas especies anima
les, generalmente el conejo o cobaya, con respuesta productora de anti
cuerpos específicos al fármaco y susceptibles de ligarse selectivamente
al medicamento libre en un medio biológie2e como el plasma, la orina
u homogeneizados de tejidos.
La técnica presenta los siguientes requerimientos:
l . El fármaco marcado con un isótopo radiactivo, ya sea por sínte
sis (H3, C14) o por iodación (!131 , ! 125), siendo de elección, cuando sea
posible, el P25 por ser emisor de radiaciones gamma, por la energía de
estas radiaciones (0,035 MeV) y por su período físico de 60 días.
Como hemos indicado antes, para el sustrato marcado, es preciso
que este fármaco marcado sea químicamente puro y que posea una
elevada actividad específica, factores que van a determinar la sensibi
lidad del análisis y la eficacia de la medida.
2. Acoplamiento del fármaco en cuestión a un portador con acti
vidad antigénka, con el objeto de formar conjugados capaces de produ
cir anticuerpos específicos al medicamento, utilizando los métodos rese
ñados en la figura 6.
ACOPLAMIENTO DEL SUSTRATO A SUSTANCIAS INMUNOGÉNICAS
(albúmina, globulina, hemocianina, polilisina, homopolímeros)
- carbodiamida (unión con los grupos carboxílicos de las proteínas).
- glutm·aldehido (unión con aminoácidos libres de las proteínas).
- diisocianatos (unión con el grupo amino de las proteínas).
FIG. 6
3 . Obtención de estos anticuerpos específicos por inyección del
conjugado fármaco-portador a animales capaces de dar la respuesta
inmunitaria. Estos anticuerpos deben tener gran especificidad y elevada cons
tante de afinidad por el fármaco y no deben reconocer a otros com
puestos relacionados estructuralmente con ellos, los cuales podrían in-
1470 ANNALS DE MEDICINA
terferir significativamente la reaccton fármaco-anticuerpo, incluyendo entre éstos a los propios metabolitos del fármaco problema.
Pot ello, es uecesatio, para cada radioínmunoensayo de un medicamento, establecer la reactividad cruzada con otros compuestos relacionados estructuralmente, lo que se hace calculando la concentración de medicamento que inhibe en un 50 % la unión del fármaco radiactivo al anticuerpo específico.
La lista de medicamentos que pueden ser determinados por radioinmunoensayo es ya muy amplia, pero el método está todavía en pleno desarrollo, y ha de llegar a introducirse ampliamente en los hospitales por su sensibilidad, especificidad, precisión y por la facilidad y rapidez de su realización, sobre todo si se compara con otras técnicas físicoquímicas o biológicas, mucho más engorrosas.
La eficacia del método en su aplicación al control terapéutico medicamentoso requiere tres premisas básicas:
1.0 Que haya una correlación entre los valores obtenidos en la concentración plasmática del fármaco y la respuesta terapéutica.
2 .0 Que la extracción de la muestra de plasma a analizar se efectúe cuando se haya alcanzado un eguilibtio completo en la difusión del medicamento en el organismo.
3.0 Que no haya reactividad cruzada entre el fármaco problema y otros medicamentos relacionados estructuralmente, que puedan estar presentes en el plasma, o con sus propios metabolitos, a no ser que, en la práctica, la concentración del fármaco «inmunoreactivo», incluidos sus metabolitos, se correlacionen con el efecto terapéutico.
Se han descrito métodos radioinmunológicos para la determinación de glucósidos digitálicos ( digoxina, digitoxina, ouabaína y acetilestrofantidina; Sl'.HTH,24 BELLER/ SHAPlRO 23
), de hipnóticos barbitúricos (barbita!, secobarbital, fenobarbital, pentobarbital, tiopental ; FLYNN ll), de hipnoanalgésicos (morfina, codeína, normorfina, heroína, metadona, pentazoclna, anileridina, meperidina, naloxona; SPECTOR,25 BARTOS,1
WILLIAMS,29 VUNAKIS,27 BERKOWITZ 3), de neurolépticos (clorpromazina, promazína; KAWASHIMA 16), de tranquilizantes menores (diazepam; PEsKAR
21), de estimulantes psicomot01·es (cafeína, teofilina, anfetamina;
CooK,1 CooK,8 CASTRO 5), de antidepresivos (amitriptilina, nortrlptilína;
LucEK 19), de bloqueantes beta adrenérgicos (propranolol; KAWASHI
MA 17), de míorrelajantes (d-tubocurarina; HoROWITZ 15), de anticonvul
sivarttes (clonazepam; DrxoN 9), de anestésicos locales (cocaína; KAuL 18
), de alucinógenos (LSD ; CASTRO 6) y antibióticos (gentamicína, amikacina, tobramicina) y la lista permanece continuamente abierta, pues van apareciendo radioinmunoensayos para otros fármacos, a medida que se logra acoplarlos a sustancias antigénicas, capaces de provocar la producción de anticuerpos selectivos (véase tablas I a XVI).
A. BELMONTE. DETERMINACIONES RADIOIN:MUNOLÓGICAS 1471
Sustl'ato digoxina digitoxina corticosterona prednisolona espironolactona progesterona testosterona estradiol
Sustrato barbital secobarbital fenobarbital pen tobarbital tiopental mefobarbital hexobarbital ácido barbitúrico difenilhidatoína
Sustrato morfina codeína normor.fina heroína morfina-3-monoglucurónido nalor.fina metadona
TABLA I
Sustl'ato marcado 1125-digoxina
Re actividad cruzada 1 0,00270 0,00074 0,00050 0,00040 0,00040 0,00020 0,00000
Sensibilidad 0,1 ng
(Datos de Diagnostic Products Corp.)
TABLA II
Sustrato marcado C14-barbital
TABLA III
Sustrato marcado H3-morfina
Re actividad cruzada Sensibilidad
20 ng 500 pg 5 ng
10 ng 10 ng 20 ng
+ 500 ng + 500 ng + 500 ng + 500 ng
(Datos de FLYNN y SPECTOR)
Re actividad Cl'ttzada 500 pg 500 pg 500 pg 500 pg
200 ng 200 ng 200 ng
Sensibilidad 50 pg
(Datos de SPECTOR)
1472
Sustrato
d, 1-metadona d-metadona 1-metadona morfina meperidina
Sustrato
anileridina meperidina normeperidina difenoxilato
Sustrato
pentazocina levalorfan nalorfina morfina codeína metadona meperidina
~ALS OE ~fEOICINA
T ABLA IV
Sustrato marcado
H3-d, 1-rnetadona
TABLA V
Sustrato manado
! 125 anileridina
TABLA VI
Sustrato marcado
Re actividad cruzada
100% 50 % 50 % 0% 0%
Sensibilidad
1,4 pmol
(Datos de BAR TOS y cols.)
Re actividad cruzada
0,2 pmol 3,5 pmol
20 pmol 20,5 pmol
Sensibilidad
0,1 pmol
(Datos de VUNAKIS y cols.)
Re actividad cruzada
1 0,005 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002
Sensibilidad
0,3 ng
(Datos de WILLIAMS y PITTMAN)
A. BELMONTE. DETERMINACIONES RAOIOINMUNOLÓGlCAS 1473
Sustrato
diazepam oxazepam medazepam clordiazepóxido demoxepam
Sustrato
ami triptilina nortriptilina perfenazina
1 0-hidroxiamitriptilina 1 0-hidroxinortriptilina diazepam
Sustrato
cafeína
teofilina teobromina xantina
TABLA VII
Sustrato marcado
C14-diazepam
Re actividad cruzada S msibilidad
9 ng 1 ng + 500 ng + 500 ng + 500 ng + 500 ng
(Datos de PESKAR y SPECTOR)
TABLA VIII
Sust1·ato marcado
H 3-amitriptilina
Reactividad cruzada
100% 72% 1,2%
0,59%
0,46 % 0,01%
Sensibilidad
2 ng
(Daros de LUCEK y DIXON)
TABLA IX
Sustrato marcado
7 -( 2,3-IP-propil)dimetilxantina
Reactividad cruzada
100%
7% 0,6%
0,001%
Sensibilidad
0,4 ng
(Datos de CooK y cols.)
1474
Sustrato
teo@ina cafeína teobromina 1-metilxantina xantina
ANNALS DE MEDICINA
TABLA X
Sustrato marcado
H 3-teo@ina
Re actividad cruzada
100% 4,2%
0,09% 0,08%
0,001%
Sensibilidad
200 pg
(Datos de CooK y cols.)
Susttato Sustralo marcado
H 3-propanolol 1-proprano]ol d-propranolol 4-hidroxi-propranolol pronetalol isoprotereno1 adrenalina noradrenalina dopa mina
TABLA XI
Reactividad cruzada
d,l-propranolol 1-propranolol 321 pg 120 pg 314 pg 1.656 pg
21.688 pg 4.072 pg 45% a 100 ng 29,5 ng
no inhibición a 100 ng no inhibición a 100 ng no inhibición a 100 ng no inhibición a 100 ng
Sensibilidad
10 pg
(Datos de KAWASHIMA y cols.)
TABLA XII
Sustralo Sustrato marcado Re actividad
cruzada Sensibilidad
3 ng d-tubocurarina H3-d-tubocurarina cur.ina isuwndodendrlna acetil-co1ina succinilcoHna decametonio neostigmina
3 ng + 200 ng + 200 ng
+ 2.104 ng + 2.103 ng + 2.104 ng + 5.105 ng
(Datos de HOROWITZ y SPECTOR)
A. BELMONTE. DETERi\UNACIONES RADIOINMUNOLÓGICAS 1475
Sustrato
gentamicina tobramicina penicilina kanamicina amikacina cefazolina cloranfenicol carbenicilina di ndamicina ampicilina
Sustrato
tobramicina gentamicina penicilina cefazolina clorafenicol carbenicilina ampicilina
Sustrato
amikacina gentamicina tobramicina cefalotina carbenicilina oxacilina clorafenicol
TABLA XIII
Sust?·ato marcado
P 25 gentamicina
Re actividad cruzada
100% 0% 0% 0% 0% 0% 0% O% O% 0 %
Sensibilidad
1 microgramo
(Datos de Diagnostic Products Corp .)
TABLA XIV
Sustrato marcado
! 125 tobramicina
Reactividad cruzada
100% 0% 0% 0 % 0% 0% O%
Sensibilidad
1 microgramo
(Datos de Diagnostic Products Corp.)
TABLA XV
Sustrato marcado
P 25 amikacina
Re actividad cruzada
100 % 0% 0% O% 0% 0% O%
Sensibilidad
.3 microgramos
(Datos de Diagnostic Products Corp.)
~- -------
1476
Sustrato
clorpromazina 8-hidroxiclorpromazina 6-hidroxid orpromazina promazina nort-clorpromazina clorpromazina sulfóxido
ANNA LS DE MEDI CINA
TABLA XVI
Sustrato marcado
H3 clorpromazina
Re actividad cruzada
118 pg
559 pg
739 pg 800 pg
5.023 pg
7.032 pg
Sensibilidad
10 pg
(Datos de KAWASHIMA y cols.)
La importancia del método, como control de la terapéutica, ha quedado bien patente con el radioinmunoensayo de la digoxina y digitoxina, los cuales han demostrado que un 20 % de pacientes digitalizados con dosis usuales, presentaban niveles plasmáticos tóxicos de glucósidos digitálicos, mientras que un 36 % estaban subdigitalizados, estableciendo como niveles terapéuticos de 5 a 30 nanogramos/ mi. para la digitoxina y de 0,5 a 2 nanogramos/ml. para la digoxina. La técnica es especialmente útil para los pacientes digitalizados que presentan una respuesta terapéutica inadecuada, o en los que se sospecha la existencia de intoxicación digitálica, o para los casos de administración previa incierta de digital y cuando se sospeche la existencia de una mala absorción o una función renal alterada.
La variabilidad en la respuesta farmacocinética, a la administración de una misma dosis de medicamento, adquire singular importancia cuando se utilizan sustancias con gran selectividad de acción, para las que una variación de la respuesta cuantitativa, no debida al azar, sino a factores inherentes al sujeto que la recibe, puede tener consecuencias nocivas, unas veces porque no logre el efecto terapéutico esperado, otras por los resultados indeseables que pueden determinar, lo que hace necesaria la comprobación diaria en el plasma sanguíneo de los niveles medicamentosos terapéuticos, como sucede con los digi. tálicos, pues la digitalización implica un 40 % de la dosis letal y un 60 % de efectos tóxicos, como demostraron MAc l NTHOSH y MoRRis.
A. BELMONTE. DETERMINACIONES RADIOINMUNOLÓGICAS 1477
Desde los dempos de Withering, la dosificación correcta de la digital ha sido siempre un problema y aunque se dispohe de preparados de absorción más uniforme y de acción más constante, no por ello se ha resuelto el problema de su dosificación.
En nuestra experiencia los niveles plasmáticos terapéuticos útiles de digoxina, oscilan entre 0,8 y 1,4 nanogramos/ml, mientras que los efectos tóxicos se hacen evidentes con concentraciones superiores a los 3 nanogramos/ml. De todas formas, es preciso tener en cuenta la existencia de otros factores que influyen en ]a respuesta a los glucósidos digitálicos, tmos aumentándola (hipotasemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, disturbios del equilibrio ácido-base, aumento del tono adrenérgico, hipotiroidismo, hipoxemia, isquemia miocárdica), otros disminuyéndola (hiperpotasemia, hipertiroidismo, quinidina, procainamida, propranolol), de manera que puede haber síntomas tóxicos digitálicos con niveles relativamente bajos de glucósidos cardiotónicos en plasma.
La técnica de radioinmunoensayo para la digoxina es de realización muy sencilla y comprende cuatro etapas:
1.0 Incubación de la digoxina del plasma y la digoxina-P25 con el anticuerpo específico.
2.0 Separación de la digoxina-P25 libre de la ligada al anticuerpo. 3.0 Medida de la radiactividad de la digoxina-P25 ligada al an ti
cuerpo. 4.° Cuantificación de los resultados con arreglo a una cmva de
calibración obtenida con digoxina standard y realizada en las mi-smas condiciones técnicas.
Utilizando este método nosotros hemos establecido los niveles plasmáticos de digoxina en el conejo, que corresponden a las alteraciones electrocardiográficas de la onda T y del segmento S-T (0,53 + 0,10 microgramos/ml. de digoxina), a la aparición de bloqueos aurículo-ventriculares (1,24 + 0,30 microgramos/ml.) y a la fibrilación ventricular (2,43 ± 0,45 microgramos/ml.).
Otro ejemplo de las ventajas del radioinmunoensayo en el control terapéutico es el de la amitriptilina y su metabolito nortriptilina, que presentan variaciones individuales muy amplias en lo que respecta a su farmacocinética, y por ello, para una correcta dosificación, precisan la determinación de su concentración plasmática, habiéndose establecido como niveles terapéuticos útiles 43 nanogramos/ml. para la amitriptil.ina y de 23 nanogramos/ml. para la nortriptilina.
Asimismo la teofilina requiere unos niveles plasmáticos de 10 tnícrogramos/tnl. para lograr sus efectos terapéuticos, apareciendo los efectos tóxicos a partir de los 20 microgramos/ml., por lo que se hace necesaria la determinación de su concentración plasmática por radioinmunoensayo, ya que otros métodos clásicos de medida por absorción
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1478 ANNALS OE MEDICINA
ultravioleta o por cromatografía de alta resolución son más engorrosos y la mayoría de las veces más inciertos.
La producción de anticuerpos selectivos a un determinado fármaco, dotados de gran especificidad molecular, abre, probablemente, una nueva etapa en la Farmacología, no sólo porgue en breve plazo dispondremos de radioinmunoensayo para fármacos con estrecho margen terapéutico, permitiendo individualizar mejor las dosis y de detectar más fácilmente fenómenos farmacogenéticos, de inducción enziroática, de mala absorción, etc., sino también por la posible utilización de los propios anticuerpos anti-fármacos en la alergia e intoxicación medicamentosa, como de hecho ya se ha intentado en la intoxicación digitálica.
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