Download - bacteriologia y g banco de sangre
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Sepsis Asociada a Transfusión
Porcentaje5 - 25 %
2.2 - 4.5 %
0.1 %
< 0.1 %
Año 1930 - 1940
1950
1970
2000
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La Ley General de salud establece que todo producto debe ser:
Eficaz SeguroInocuoLibre de contaminación
bacteriana
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Contaminación Exógena:
Piel (donante) Proceso Almacenamiento Transporte Baño María
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Contaminación Exógena por Bacterias de la Piel:
Staphylococcus epidermidisPseudomonas fluorescensBacillus cereusStreptococcus sp.Serratia marcescensEscherichia coliEnterobacter cloacae
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Contaminación Exógena
Material: Bolsas, Tubos y Anticoagulantes (S. marcescens)
Baño María: Agua (P. aeruginosa, Burkholderia cepacia)
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Contaminación Endógena:( NOM. 003-SSA2-1993 )
Tuberculosis pulmonar
BrucelosisLepraCandidiasisSepticemiaListeriosis
NeumoníaMeningitisAbsceso cerebralSifilisGonorreaInf. por
Chlamydia
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Contaminación Endógena:(Donante con bacteremia asintomática)
Osteomielitis. (Salmonella enterica)Infecciones gastrointestinales.Extracción dental.Terapia con antibióticos.Bacteremia (Brucella y Bartonella)
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Contaminación Endógena en Plaquetas
Staphylococcus epidermidisPseudomonas aeruginosaPseudomonas fluorescensBacillus cereusStaphylococcus aureusEscherichia coli
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Contaminación Endógena por Endotoxinas de Bacterias Psicrófilas
Glóbulos Rojos:Yersinia enterocoliticaEscherichia coliCitrobacter freundiiPseudomonas fluorescens
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Sepsis
SchockHemoglobinuriaCIDFalla RenalCalambres AbdominalesResequedad de PielVómito y DiarreaOtros
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FACTORES QUE ORIGINAN UNA CONTAMINACIÓN
No se lava bien el área de trabajo. El material no se encuentra bien empaquetado
y su manejo dentro del área de trabajo contamina el ambiente.
Existe flujo de personal de unas áreas a otras o ingreso de personal externo.
El personal no cumple con los procedimientos de fabricación y come en el sitio de trabajo.
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Es indispensable usar
espacios de trabajo adecuados donde se
minimicen los riesgos de contaminación
cruzada durante su proceso.
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CONTROL EN LA RECOLECCIÓN DE SANGRE
La sangre que va a ser donada debe
ser colectada por personal entrenado,
bajo la supervisión de un médico
calificado, utilizando un sistema
cerrado de bolsa plásticas, mediante
métodos asépticos y haciendo una
sola punción venosa limpia.
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TÉCNICA DE SANGRADO
La sangría debe efectuarse en un ambiente tranquilo y limpio.
El personal que va a realizar la recoleccion de sangre debe verificar que el material y el equipo sea el apropiado.
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Seleccionar la mejor vena para la punción
Limpiar un área de 5 cm. En el sitio de la punción con :jabón-alcohol (70%) isodine con movimientos circulares del centro hacia fuera.
ASEPSIA
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Control Microbiológico del Área de Trabajo
Las principales fuentes de contaminación son debidas al flujo de materiales, equipo y personal.
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Control Microbiológicodel Área de Sangrado
Brazo de donador pre asepsia post asepsia Mesa Soluciones Jabón Isodine Reposet Guantes Pinzas Tijeras Torunderos
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Control Microbiológico de Fracciones Sanguíneas
Sangre TotalPaquete globularConcentrado PlaquetarioPlasmaCrioprecipitadosPOOL de Crioprecipitados reconstituidosPaquete eritrocitario lavado pre
post
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Es indispensable que el área donde se realizan las pruebas de control micro-biológico cuente con los requisitos mismos de control, para evitar resultados falsos positivos.
Laboratorio de Bacteriología:
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Control Bacteriológico:
Toma de sangre del donante (brazo), Tijeras, Sillón....etc.
Bolsas de sangre y/o sus derivados.
Campana de flujo laminar.
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PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS
Los estudios de valoración pueden ser analizados desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo
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Muestreo del brazo
Análisis Cualitativo(antes y después de la asepsia)
Muestrear con hisopos distintos
por arrastre, la zona en donde se
realizará la asepsia del brazo del donador
antes y después de realizar la técnica.
Por cada muestreo se utilizan
dos hisopos uno para aerobios
y otro para anaerobios.
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M u estr eo d e l B r a zoA n á lis is C u a lita t iv o(a nte s y d e sp ué s d e la a se p s ia )
IdentificaciónBioquím ica
Agar SangreAerobios
18 hrs / 37°C
IdentificaicónBioquím ica
Agar Sangre (H y M )Anaerobios
48 hrs / 37°CAtm ósfera anaeróbica
IdentificaciónBioquím ica
Caldo T ioglicolatoResiem bra
(24h, 48 h y 7 días)Agar Sangre
Hisopobrazo del donador
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Análisis Cuantitativo(antes y después de la asepsia)
Leer núm ero decolonias, m ultiplicar por 10
y reportar UFC/m l
Pasar 1 m l a una caja PetriAdicionar 20 m l de Agar
cuenta estandard
Hisopo en 10 m lCaldo Soyatripticaseína
Calcular % de disminución de colonias del área aséptica
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Así como se realizo este estudio para el donador
de la misma forma se deberá tomar muestra de la
mesa de trabajo, reposet, soluciones, guantes del
personal, pinzas, tijeras, torunderos o cualquier
otro material en uso.
“Proceder a realizar el reporte.”
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Muestreo de la Sangre Totaly sus Derivados
Identificación bioquím ica
Incubar a 37°CResiem bra 24, 48 hrs y 7 días
Aerobios:Un m l de m uestra en 9 m l de CST con
SPS (.025 - .05% ), piridoxina, NAD yhem ina
Identificación bioquím ica
Incubar a 37°C atm . anaeróbicaResiem bra a 24, 48 hrs y 7 días
Anaerobios:Un m l de m uestra en 9 m l de CST con
SPS (.025 - .05% ), piridoxina, NAD,hem ina y m enadiona
Hom ogenizar la bolsadesechar los prim eros 5 m l
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Muestreo de la Campana deFlujo Laminar
Incubar las placas a 37°Cpor 24 a 72 hrs
Se distribuyen 10 placas deagar sangre y se dejan 15 m in.
La cam pana se pone afuncionar m ínim o 30 m in
antes del m uestreo
Se realiza una vez al mes como mínimo
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Medidas para Eliminar Sepsis Bacteriana asociada a Transfusión
Extensión de pbas. screening del donadorReducción del tiempo de conservación de
componentes sanguíneosModificación de técnicas en recolección y
proceso de la sangreProgramas de control de calidadScreening bacteriológico