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Behandlungsmöglichkeiten beim Cogan-I-SyndromPlasmaseparation als Eskalation?
Dr. Christoph BestLeiter Bereich Schwindel und OkulomotorikNeurologie, Philipps-Universität, Marburg
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Gliederung
• Das „typische“ Beschwerdebild
• Verlaufsformen
• „Klassische“ Behandlungsformen
• „Neue“ Behandlungsformen
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Gliederung
• Das „typische“ Beschwerdebild
• Verlaufsformen
• „Klassische“ Behandlungsformen
• „Neue“ Behandlungsformen
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Das „typische“ Beschwerdebild
Trias:• nicht-syphilitische interstitiellen Kerato-Konjunktivitis• auditorische Dysfunktion• vestibuläre Dysfunktion
Erstbeschreibung durch David G. Cogan 1945(Morgan und Baumgartner 1934: Case of nonsyphilitic interstitialkeratits associated with vestiubloauditory dysfunction. “Meniere’sdisease complicated by recurrent interstitial keratitis.”)
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Das „typische“ Beschwerdebild
• 60 Patienten• Follow-Up: 7,1 (3,6-10,4) Jahre, • Geschlecht: ♀: 33; ♂: 27,• Alter: 38,0 (9-70) Jahre, ♀: 36,4 Jahre, ♂: 40,0 Jahre,
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Das „typische“ Beschwerdebild
n=610Verschwommensehen
n=813Tinnitus
n=1423Lichtempfindlichkeit
n=1932Reizung der Augen
n=2440Gleichgewichtsstörung
n=3050Plötzlicher Hörverlust
Anzahl%Erstes Symptom
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Das „typische“ Beschwerdebild
n=35Hören, Gleichgewicht und System
n=35Auge, Hören und Gleichgewicht
n=47Auge und System
n=47Systemische Manifestation
n=2033Isolierte Reizung der Augen
n=2847Hör- und Gleichgewichtsstörung
Anzahl%Kombination der Beschwerden
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Das „typische“ Beschwerdebild
Trias:• nicht-syphilitische interstitiellen Kerato-Konjunktivitis• auditorische Dysfunktion• vestibuläre Dysfunktion
Nur in 5% der Fälle!
Aber:Nach 2 Jahren bei 85% aller Patienten vorhanden!
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• Das „typische“ Beschwerdebild
• Verlaufsformen
• „Klassische“ Behandlungsformen
• „Neue“ Behandlungsformen
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Verlaufsformen
Zeit
Akt
ivitä
t
gering
stark
Klinische Schwelle
22% der Patienten
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Verlaufsformen
Zeit
Akt
ivitä
t
gering
stark
Klinische Schwelle
13% der Patienten
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Verlaufsformen
Zeit
Akt
ivitä
t
gering
stark
Klinische Schwelle
60% der Patienten
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Verlaufsformen
Zeit
Akt
ivitä
t
gering
stark
Klinische Schwelle
3% der Patienten
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Beschwerdebilder und Verlaufsformen
• Isolierte Affektion eines Organsystems• Kombinierte Affektion aller Organsysteme• Atypische Organsysteme (Muskel, Gefäße)
• Monophasischer Verlauf• Multiple Schübe• Chronischer Verlauf
Das Behandlungsregim muss individuell auf jeden einzelnen Patienten angepasst werdenEs gibt keine Standard-Therapie
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• Das „typische“ Beschwerdebild
• Verlaufsformen
• „Klassische“ Behandlungsformen
• „Neue“ Behandlungsformen
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„Klassische“ Behandlungsformen
Therapie-Entscheidung:
Isolierter Augenbefall Schwerer Augenbefall,
Systemisch,
Ohrbefall
Topische Behandlung Immunsuppressiv
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„Klassische“ Behandlungsformen
Systemische Immunsuppressive Therapie:
• Kortison 1-2 mg/ kg Körpergewicht (60-120mg täglich)• Bei Stabilität nach 3 Wochen Reduktion• Langsames Unterschreiten der „Cushing-Schwelle“
• Bei Scheitern der Reduktion:– Kortison-sparende Medikamente:
• Cyclophosphamid, Methotrexat, Azathioprin, Tacrolismus, Leflunomide
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„Klassische“ Behandlungsformen
Systemische Immunsuppressive Therapie:
• Kortison-Puls-Therapie: 1000mg-2000mg Kortison für 5 Tage
Dualer Mechanismus:(a) Apoptose-Induktion(b) Genomische Effekte
• Ausschleichen
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„Klassische“ Behandlungsformen
Algorhythmus:(1) Schnell und aggressiv therapieren (Puls)(2) Langsame Reduktion und Kortison „sparen“(3) Objektive Befunde erfassen:
HörtestGleichgewichtsprüfungAugenuntersuchung
(4) Bei erneuter Verschlechterung (1)CAVE: VASKULITIS
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• Das „typische“ Beschwerdebild
• Verlaufsformen
• „Klassische“ Behandlungsformen
• „Neue“ Behandlungsformen
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„Neue“ Behandlungsformen
Plasmaseparation: Blut
Zellen:Erythrozyten
Leukozyten
Thrombozyten
Flüssige Anteile:Glukose
Lipide
Eiweiße (Antikörper)
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„Neue“ Behandlungsformen
„Schematische Darstellung“
Graphik
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„Neue“ Behandlungsformen
Anwendung der Plasmaseparation:
• Multiple Sklerose• Guillain-Barré-Syndrom• CIDP=chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie• Plasmozytom
Antikörper-vermittelte Erkrankungen
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„Neue“ Behandlungsformen
Infliximab:TNF α – InhibitorTumor-Nekrose-Faktor Mediator autoimmunologischer Prozesse
2 Fallberichte:Zunächst systemisch Kortisonbei Therapieversagen Azathiorpin bzw. CyclophosphamidDann: TNF-α Inhibitor (Infliximab)
stabiler Verlauf
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Fragen?Kooperationen und Partner:
Universitäts- Hals-, Nasen- und Ohrenklinik Marburg:Leitung Division Neuro-Otologie: Dr. P.C. RauschDirektor: Univ.-Prof. Dr. J.A. Werner
Institut für Neuroradiologie Marburg:Direktor: Univ.-Prof. Dr. S. Bien
Klinik für Neurologie Mainz:Fr. A. SchröerPD Dr. B. Baier Dr. P. zu EulenburgLeitung des Bereich Schwindel: Prof. Dr. F. Thömke
Institut für Neuroradiologie Mainz:Direktorin: Fr. Prof. Dr. W. Müller-ForellDr. J. Gawehn
Klinik für Neurologie, Ludwig-Maximilians-Klinik München:Direktorin: Fr. Univ.-Prof. Dr. M. Dieterich
Dr. Christoph BestEmail: [email protected] SchwindelambulanzKlinik für Neurologie, Philipps-Universität, MarburgBaldingerstr. 1, 35043 Marburg