CAMILLERI ELISE DESC RÉANIMATION MÉDICALE
JANVIER 2010
2009
Background
Syndrome de détresse respiratoire aigue motivant l’IOT: 78-88 cas pour 100 000 /an
Acute Lung Injury: 18-70 pour 100 000/anSDRA: 1,5-13 pour 100 000/anMortalité liée
au SDRA : 30 à 40% À la défaillance hémodynamique : 50%
Multiples traitements du SDRA: Ventilation en pression positive Hypercapnie permissive Décubitus ventral Inhalation de vasodilatateurs pulmonaires
Background
ECMO
Extraction partielle du sang du patient
Administre O2 et extrait CO2 ( via une membrane extracorporelle)
Retour du sang au patientChez les patients en
détresse respiratoire réfractaire ou hémodynamique ou les 2
ECMO
Indications SDRA Pneumopathie Trauma Défaillance greffon
pulmonaire ou cardiaque Choc cardiogénique Chirurgie cardiaque
Contre-indications Défaillance multi-organes Pathologie respiratoire ou
cardiaque chronique terminale
Acidose métabolique sévère Immunosuppression Contre-indication à
l’anticoagulation VM>7 jours
ECMO: complications
Complications mécaniquesHémorragieSepsisIschémie aigue de membreEmbolie gazeuseCIVD/ THIHypoperfusion périphérique: IRA, hépatiqueEscarresDommages neurologiques
Background
ECMO Support ventilatoire ou hémodynamique En fonction de la disposition des canules Nouveau-nés (24 000), enfants (7000), adultes (2000)
Études sur NN et enfants Bartlett, 1978 J Thorac Cardiovasc Surgery Bartlett, 1985 Pediatrics O’Rourke, 1989 Pediatrics Green, 1995 Critical Care Medicine
résultats très positifs chez les NN et enfants avec élévation spectaculaire des taux de survie
Background
Défaillance respiratoire et ECMO Résultats controversés
1ère étude par Zapol en 1979 ne montrait aucune différence entre les 2 groupes (ventilation conventionnelle/ ECMO) en terme de survie MAIS cannulation veno-artérielle (pourrait être responsable de
microthrombi pulmonaires et fibrose pulmonaire) Niveau d’anticoagulation trop élevé par rapport aux standards actuels Ventilation à haute pression responsable de volo et barotraumatismes Durée de VM précédant ECMO>9 jours
D’autres études depuis Hemmila, Ann Surgery 2004 Morris, 1994* CESAR, Peek 2006
CESAR Trial
Randomized controlled trial to assess the impact of ECMO on survival without severe disability by 6 months in patients with potentially reversible respiratory failure
Severe disability was defined as confined to bed and unable to dress or wash oneself
Design de l’étude
Etude multicentrique, contrôlée, randomisée (103 hôpitaux)Réalisée en UKJuillet 2001 à Août 2006En intention de traiterCritères d’inclusion et d’exclusion:
Peek et Al. BMC Health Services Research, 2006
ECMOECMO Ventilation mécaniqueVentilation mécanique
Pts transférés au Glenfield Hospital
Après 12h de VM standard optimale (FiO2 adapté pour PaO2>90 mmhg, PEP titrée pour SaO2 optimum, DH, DV)
Mode veno-veineux (jugulaire interne ou veine fémorale avec fémorale controlatérale)
Débit sang: 120 ml/kg/mn Poursuivi jusqu’à amélioration ou
défaillance multi-organe irréversible
Ventilation protectrice Mode pression contrôlée Siemens Servo 300 FiO2=0,3 Pression de pic 20-25 mmhg PEP=10-15 mmhg
Protocoles
Critères de jugement
Évaluation économique
Évaluation de la rentabilité et du coût Coûts liés à
la durée d’hospitalisation Au nombre de défaillance d’organes Aux transferts
Questionnaires de qualité de vie Coûts liés aux handicaps
Hospitalisation en convalescence Consultations spécialisées
RESULTATS
CESAR
766 patients « screenés » et 180 randomisés90 ECMO versus 90 conventionnelle90 ECMO= 68 ECMO +22 ECMO –Analyse en intention de traiterTransport groupe ECMO
Air 24 Terre 24 Pas de transport 6
22 ECMO- 16= amélioration 3= décès avant transport 2= décès pendant transport 1= amputation
Caractéristiques des patients
P= 0,0 3
Décès et durée de séjour
Qualité de vie
Coût
Discussion
Différence significative en ce qui concerne: la survie sans déficience à 6 mois en faveur du groupe ECMO Qualité de vie et spirométrie (ventilation protectrice)
Étude insuffisamment puissante pour démontrer une supériorité quant à la mortalité: tendance à une mortalité inférieure dans le groupe ECMO
Discussion
Coût du traitement par ECMO= presque le double du traitement conventionnel
Coût lié: Au transport dans les centres référents Aux techniques employées A la nécessité d’un personnel qualifié A l’augmentation de la survie donc de la durée des soins
MAIS n’y a t’il pas un bénéfice au long terme: amélioration de la qualité de vie et diminution des déficiences donc du recours à une assistance au quotidien??
Discussion
Limites : Perte de temps pour le transfert en centre référent
Perte de 2 patients pendant le transport et de 3 avant le transport Pas de protocole de ventilation dans le groupe conventionnel Patients sans comorbidités et plutôt jeunes En intention de traiter
Que 68 patients ont bénéficié de l’ECMO
Perspectives: Équipe mobile d’assistance
Cas de Marseille/H1N1 à l’heure actuelle Pas de transport de patients avant l’assistance; l’équipe vient à
eux
Conclusion
Intérêt de l’ECMO chez les patients très(plus) graves à développer
Progrès ces trente dernières années: présage d’une évolution encore favorable
Reste à diminuer les coûts Éviter le transport de malades Recours à une équipe mobile
Suivi plus long intéressant/objectiver les coûts à distance
Bibliographie
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Glauber M, Szefner J, Senni M, Gamba A, Mamprin F, Fiocchi R, Somaschini M, Ferrazzi P. Reduction of haemorrhagic complications during mechanically assisted circulation with the use of a multi-system anticoagulation protocol. Int J Artif Organs 1995;18:649–55.
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Peek GJ, Clemens F, Elbourne D, Firmin R, Hardy P, Hibbert C, Killer H, Mugford M, Thalanany M, Tiruvoipati R, Truesdale A,Wilson A. CESAR: conventional ventilatory support vs. extracorporeal membrane oxygenation for severe adult respiratory failure. BMC Health Serv Res 2006;23(6):163.