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CASO CLÍNICO LEUCEMIA LINFOIDE CRÔNICA
DANIELLE LEÃO
HEMATOLOGISTA E PESQUISADORA CLÍNICA
HOSPITAL A BENEFICÊNCIA PORTUGUESA DE SP
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DECLARAÇÃO DE CONFLITOS- DANIELLE LEÃO
Os meus pré-requisitos para participar destas atividades são a autonomia do pensamento científico, a independência de opiniões e a liberdade de expressão
Honorários para esta palestra JANSSEN
Empregador BENEFICÊNCIA PORTUGUESA/SP
Investimento em ações Não
Patrocínio de PesquisaClínica
GSK, Janssen, Millenium Takeda, Boehringer, ABBVIE,
Daichii Sankyo, BMS, Sanofi; IDMC, Astra-Zeneca, Viracta
Patentes & Royalties Nenhum
PalestranteJanssen, Novartis, Takeda, AMGEN, Roche, Libbs, BMS, Celgene
Membro de Advisory BoardJanssen, Novartis, AMGEM, Roche, BMS, ABBVIE, Libbs, Celgene, Eurofarma
Outros Nenhum
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J.A.V, 73 anos, masculino
• 2016 - Assintomático; HAS controlada
• Hemograma para cirurgia de catarata:
• Hb 13,2
• Leucócitos 84.500/uL
• Linfócitos 79.200 /uL
• Plaquetas 203 mil /uL
• Exame físico: gânglios < 1cm cervicais, esplenomegalia a 2 cm do RCE
• TCs: esplenomegalia discreta: 14cm (normal até 12 cm)
obs: este exame não foi pedido pela equipe da hemato!
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LLC: IMUNOFENOTIPAGEM
• CD19+
• CD20 fraca expressão (64%)
• CD45+++, CD34 neg, Tdt neg
• CD5+ (marcador Ly T)
• CD23+
• CD79b fraca expressão (82%)
• CD22 fraca expressão
• Ig superfície fraca expressão
• CD200+
• Restrição de cadeias leves (kappa ou lambda)
OBS: FMC7
LLCCD5+CD19+
Linf. T normal
Linf. B normal
LLCCD5+CD200+
Seleção das células de interesse
SANGUE PERIFÉRICO - RESULTADO: “COMPATÍVEL COM LLC”
Matutes et al., Best Pract Res Clin Haem, 20(3); 367-84, 2007
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PERGUNTA 1- VOCÊ TRATARIA ESTE PACIENTE?
1) Sim, porque tem esplenomegalia
2) Sim, porque tem >50 mil linfócitos/uL
3) Sim, devido à esplenomegalia
4) Não, porque não tem critérios para tratamento
5) Não, porque não fez exame de medula óssea
RESUMO DO CASO• LLC ; Sem sintomas B• Binet A – Rai 2 • Linfócitos: 79.200• Ex fís: esplenomegalia 2 cm RCE • TC abdome: baço com 14 cm
(normal até12 cm)
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PERGUNTA 1- VOCÊ TRATARIA ESTE PACIENTE?
1) Sim, porque tem esplenomegalia
2) Sim, porque tem >50 mil linfócitos/uL
3) Sim, devido à esplenomegalia
4) Não, porque não tem critérios para tratamento - CORRETA
5) Não, porque não fez exame de medula óssea
RESUMO DO CASO• LLC ; Sem sintomas B• Binet A – Rai 2 • Linfócitos: 79.200• Ex fís: esplenomegalia 2 cm RCE • TC abdome: baço com 14 cm
(normal até12 cm)
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LLC: DIAGNÓSTICO E INDICAÇÕES PARA TRATAMENTO
MANTÉM-SE OS MESMOS!
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LLC: DIAGNÓSTICO E INDICAÇÕES PARA TRATAMENTO
NÃO PRECISA FAZER MEDULA ÓSSEA,
A MENOS QUE HAJA DÚVIDAOU CITOPENIAS NÃO HABITUAIS
Hallek, M. American J Hemat 2019
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iwCLL: INDICAÇÕES PARA TRATAMENTO
• Sintomas B
• Fadiga significativa:
ECOG≥2; não consegue fazer
atividades diárias ou trabalhar.
Cuidado com esta indicação
isolada!!
Aumento de gânglios ou baço:
• Progressivo, sintomático, ou
• Importante
- Esplenomegalia ≥ 6 cm abaixo do rebordo costal esquerdo na palpação
- Adenomegalia ≥ 10 cm na palpação
(maior diâmetro)
PELO MENOS UM CRITÉRIO DENTRE ESTES 3 SLIDES
Hallek, M. American J Hemat 2019
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iwCLL: INDICAÇÕES PARA TRATAMENTO
• Envolvimento sintomático extra-nodal (pele, etc)
• Hemoglobina <10 g/dL
• Plaquetas < 100.000/uL*
• Doenças auto-imunes não controladas com tratamento padrão
Devido a infiltração da medula!
Case Reports in Oncological Medicine Volume 2016, Article ID 9037436
PELO MENOS UM CRITÉRIO DENTRE ESTES 3 SLIDES
Hallek, M. American J Hemat 2019
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iwCLL: INDICAÇÕES PARA TRATAMENTO
• Linfocitose progressiva: sem causa infecciosa associada
• Precisa ter linfócitos > 30 mil/uL para sequer usar este critério
• Conceito: • Linfocitose progressiva com aumento de ≥50% em 2 meses
• Tempo de duplicação linfocitária < 6 meses• “Extrapolação regressiva linear” dos linfócitos em 2-3 meses
vistos a cada 2 semanas
OBS: MAIS UM SINAL DE ALERTA DO QUE INDICAÇÃO DE TRATAMENTO!
NÃO USAR ISOLADAMENTE COMO CRITÉRIO DE INDICAÇÃO!
Hallek, M. American J Hemat 2019
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PERGUNTA 2QUAL OU QUAIS EXAMES SÃO ESSENCIAIS
PARA ESTE PACIENTE AGORA?
1) Mutação do IGHV
2) Pesquisa da del17p
3) Pesquisa da mutação do TP53
4) Todos acima
5) Nenhum acima
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PERGUNTA 2QUAL OU QUAIS EXAMES SÃO ESSENCIAIS
PARA ESTE PACIENTE AGORA?
1) Mutação do IGHV
2) Pesquisa da del17p
3) Pesquisa da mutação do TP53
4) Todos acima
5) Nenhum acima - CORRETA
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AVAL. GENÉTICA: DEL17P e mutação do TP53
Vogelstein et al., Nature 2000, 16;408(6810):307Zenz T, et al. Leukemia. 2010; 24(12):2072-9
Dohner et al; NEJM 2000;343:1910
SEM ALT.
FISH DEL17POU MUTAÇÃO TP53
SOBREVIDA GLOBAL COM FCR EM 1ª LINHA
Centrômero cr17
17p
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Del17p/Mut TP53 RELACÃO COM PROGRESSÃO DA LLC
Rossi et al, Clin Ca Res 2009; Zenz et al, JCO 2010
MutTP53
Del17p Mut
TP53
Ambos
100%
60%
40%
10%
NÃOFAZER ESTA AVALIAÇÃO
NÃOFAZER ESTA AVALIAÇÃO
TESTAR ANTES DE CADA RETRATAMENTO!
LINFOCITOSE B MONOCLONAL
LLC SEM INDIC.
TRATAM
LLC 1ª LINHA
SÍNDR. RICHTER LLC RECAÍDA/
REFRAT
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2018 - J.A.V, 75 anos, masculino
• Fadiga leve aos esforços; HAS controlada
• Hemograma:
• Hb 9,8 (sem outras causas: PSA, tireoide, B12, hemólise,....)
• Leucócitos 90.800/uL
• Linfócitos 84.300 /uL
• Plaquetas 123 mil /uL
• Exame físico: gânglios 1-2 cm cervicais e axilares, baço a 6 cm RCE
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2018 - J.A.V, 75 anos, masculino
• Fadiga leve aos esforços; HAS controlada
• Hemograma:
• Hb 9,8 (sem outras causas: PSA, tireoide, B12, hemólise,....)
• Leucócitos 90.800/uL
• Linfócitos 84.300 /uL
• Plaquetas 123 mil /uL
• Exame físico: gânglios 2-3 cm cervicais e axilares, baço a 6 cm RCE
INDICAÇÃO DE TRATAMENTOBINET C
RAI 3
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CLL-IPI WORKING GROUP; LANCET 2016
CLL INTERN. PROGN. INDEX (CLL –IPI)
• Não define tratamento• Avaliação prognóstica
SOBREVIDA GLOBAL
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CLL-IPI WORKING GROUP; LANCET 2016
CLL INTERN. PROGN. INDEX (CLL –IPI)
SOBREVIDA GLOBAL
• Não define tratamento• Avaliação prognóstica
J.A.V., 3 + 2 + 1 = 6
J.A.V,
3
+2
+1
J.A.V.
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PERGUNTA 3 COM QUAL TRATAMENTO ABAIXO ESTE PACIENTE TEM
MELHOR SOBREVIDA LIVRE DE PROGRESSÃO?
1) Bendamustina/rituximabe
2) FCR
3) G-Clorambucil
4) Ibrutinibe
5) R-Clorambucil
• LLC unfit (75 anos)
• Slow go, NÃO MUTADO
• CLL-IPI INTERMEDIÁRIO
• Del17p/mutTP53 negativas.
• CONSIDERAR: ANO 2018• DROGAS APROVADAS NO BRASIL
NA ÉPOCA E EM ORDEM ALFABÉTICA
• PACIENTE SEM PROBLEMAS DE ACESSO A MEDICAÇÕES
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CONSIDERAÇÕES - PERGUNTA 3 QUAL TRATAMENTO TERIA MELHOR SOBREVIDA
LIVRE DE PROGRESSÃO NESTE PACIENTE?
1) Bendamustina/rituximabe
2) FCR
3) G-Clorambucil
4) Ibrutinibe
5) R-Clorambucil PFS <<
MUITO TÓXICO
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CONSIDERAÇÕES - PERGUNTA 3 QUAL TRATAMENTO TERIA MELHOR SOBREVIDA
LIVRE DE PROGRESSÃO NESTE PACIENTE?
1) Bendamustina/rituximabe
2) FCR
3) G-Clorambucil
4) Ibrutinibe
5) R-Clorambucil PFS <<
MUITO TÓXICO Estudo ALLIANCE
Estudo iLLUMINATE
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ESTUDO ALLIANCE: 1ª linha
IBRUTINIBE/RITUXIMABE
BENDA/R
Woyach et al, NEJM 2018
SOBREVIDA LIVRE DE PROGRESSÃO
IBRUTINIBE
SEGUIMENTO 38 MESES
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ESTUDO iLLUMINATE: 1ª linha
IBRUTINIBE/OBINUTUZUMABE
OBINUTUZUMABE/CLORAMBUCIL
Moreno et al, Lancet onc 2019
SOBREVIDA LIVRE DE PROGRESSÃO
SEGUIMENTO 31 MESES
NÃO ALCANÇADO
19 MESES
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CONSIDERAÇÕES - PERGUNTA 3 QUAL TRATAMENTO TERIA MELHOR SOBREVIDA
LIVRE DE PROGRESSÃO NESTE PACIENTE?
1) Bendamustina/rituximabe
2) FCR
3) G-Clorambucil
4) Ibrutinibe
5) R-Clorambucil
PFS < ibrutinibe; toxicidade não desprezível
PFS <<
MUITO TÓXICO
PFS < ibrutinibe
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RESPOSTA - PERGUNTA 3 QUAL TRATAMENTO TERIA MELHOR SOBREVIDA
LIVRE DE PROGRESSÃO NESTE PACIENTE?
1) Bendamustina/rituximabe
2) FCR
3) G-Clorambucil
4) Ibrutinibe
5) R-Clorambucil
PFS < ibrutinibe; toxicidade não desprezível
PFS <<
MUITO TÓXICO
PFS < ibrutinibe
![Page 27: CASO CLÍNICO LEUCEMIA LINFOIDE CRÔNICA](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022070914/62c796fd97c67518ce028831/html5/thumbnails/27.jpg)
RESPOSTA DA PERGUNTA 3 COM QUAL TRATAMENTO ABAIXO ESTE PACIENTE TEM
MELHOR SOBREVIDA LIVRE DE PROGRESSÃO?
1) Bendamustina/rituximabe
2) FCR
3) G-Clorambucil
4) Ibrutinibe –GABARITO
5) R-Clorambucil
• LLC unfit (75 anos)
• Slow go, NÃO MUTADO
• CLL-IPI INTERMEDIÁRIO
• Del17p/mutTP53 negativas.
• CONSIDERAR: ANO 2018• DROGAS APROVADAS NO BRASIL
NA ÉPOCA E EM ORDEM ALFABÉTICA
• PACIENTE SEM PROBLEMAS DE ACESSO A MEDICAÇÕES
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EVOLUÇÃO J.A.V, 75 anos, masculino
• 2018 - USO DE IBRUTINIBE
• Aumento auto-limitado do número de evacuações (2x dia p/1 mês)
• Artralgia leve em tornozelo por 3 semanas
• Linfocitose 125 mil/uL
• 3º mês: Neutropenia 780 neutrófilos/uL – sem infecções ou febre • Investigação: sem causas associadas
• Exame de medula óssea: excluída toxicidade ou progressão da doença
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PERGUNTA 4 COMO CONDUZIR OS EVENTOS ADVERSOS?
1) REDUZIR A DOSE PARA 2 CÁPSULAS
2) REDUZIR PARA 1 CÁPSULA
3) MANTER A DOSE
4) ASSOCIAR IMEDIATAMENTE FILGRASTIMA
5) ASSOCIAR QUINOLONA
NEUTROPENIA (800/Ul; grau 3) SEM INFECÇÃO
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RESPOSTA - PERGUNTA 4 COMO CONDUZIR O EVENTO ADVERSO RELACIONADO ?
1) REDUZIR A DOSE PARA 2 CÁPSULAS
2) REDUZIR PARA 1 CÁPSULA
3) MANTER A DOSE - CORRETO
4) ASSOCIAR IMEDIATAMENTE FILGRASTIMA
5) ASSOCIAR QUINOLONA
NEUTROPENIA (780/uL; grau 3) SEM INFECÇÃO
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EA: Eventos adversos
decorrentes de tratamento
FCR
FC
Referências: 1. Tedeschi, A., J. Burger, P. M. Barr, T. Robak, C. Owen, P. Ghia, O. Bairey et al. "FIVE‐YEAR FOLLOW‐UP OF FIRST‐LINE IBRUTINIB FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH CHRONIC
LYMPHOCYTIC LEUKEMIA//SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA." Oral Presentation at the European Hematology Association (EHA), 2019
RESONATE-2: 5 ANOS DE SEGUIMENTOE
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FCR
FC
ALLIANCE: 38 MESES DE SEGUIMENTOE
Woyach et al, NEJM 2018
![Page 33: CASO CLÍNICO LEUCEMIA LINFOIDE CRÔNICA](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022070914/62c796fd97c67518ce028831/html5/thumbnails/33.jpg)
FCR
FC
iLLUMINATE: 31 MESES DE SEGUIMENTOE
IBRUTINIBE/G G-CLORAMBUCIL
Moreno et al, Lancet onc 2019
37% 46%
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Ibrutinibe: Recomendações
• INTERROMPER A MEDICAÇÃO
• Toxicidades não hematológicas Grau ≥ 3,
• Toxicidades hematológicas:
• Grau 4 (Neutróf < 500/uL; plaquetas < 25 mil/uL)
• Neutropenia Grau 3-5 (<1.000/uL) com infecção ou febre
• REINICIAR: Após a resolução, redução p/ Grau 1 ou basal, com as doses abaixo:
Bula de ibrutinibe -aprovada pela ANVISA
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Ibrutinibe: Recomendações
• INTERROMPER A MEDICAÇÃO
• Toxicidades não hematológicas Grau ≥ 3,
• Toxicidades hematológicas:
• Grau 4 (Neutróf < 500/uL; plaquetas < 25 mil/uL)
• Neutropenia Grau 3-5 (<1.000/uL) com infecção ou febre
• REINICIAR: Após a resolução, redução p/ Grau 1 ou basal, com as doses abaixo:
TOXICIDADE/OCORRÊNCIA DOSE APÓS RECUPERAÇÃO
PRIMEIRA Reinicia com a mesma dose (3 cáps) 420 mg
SEGUNDA (DO MESMO EVENTO) Reiniciar com 2 cápsulas 280 mg
TERCEIRA (IDEM) Reiniciar com 1 cápsula 140 mg
QUARTA (IDEM) Descontinuar ----
Bula de ibrutinibe -aprovada pela ANVISA
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EVOLUÇÃO J.A.V, 77 anos, masculino
• 2019-2020
• Bem, sem novas intercorrências relacionadas; sem infecções
• HMG: Hb 13,2 - 13,8 g/dL ;
• Leucócitos: Neutrófilos 980 – 1320/uL, Linfócitos 26-30 mil/uL,
• Plaquetas 205- 215 mil/uL
• Biópsia de próstata –> manejo• Suspensão e reinício: Fazer como anti-agregante
• Hiperplasia prostática benigna
• Segue em remissão parcial com linfocitose!
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Obrigada!