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Emorragia polmonare neonatale:descrizione di un caso clinico
Dott. Marco Saporito
Università degli Studi di Roma“La Sapienza”
Master universitario di II livello di Terapia Intensiva dell’età pediatrica (0-18 anni)
Direttore: Prof. Corrado Moretti
Anno Accademico 2015-2016
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∗ Nata alla 39+6 w ∗ TC d’emergenza per decelerazioni del BCF ∗ Gravidanza normodecorsa∗ Liquido amniotico tinto 3∗ Alla nascita pianto presente, attività respiratoria spontanea, FC >
100 bpm, discreto il tono muscolare∗ Apgar 8/9∗ PN 3940 gr∗ A 10 minuti di vita posto in NCPAP con FiO2 0,30 per la
comparsa di cianosi e rientramenti diaframmatici∗ Trasferito in TIN
Anamnesi
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∗ Condizioni generali discrete∗ Colorito roseo; refill < 2 sec. Moncone ombelicale verdastro∗ Toni cardiaci ritmici, no soffi. Respiro aspro diffuso∗ Rientramenti all’inserzione diaframmatica, FR 60 atti/min∗ Addome trattabile∗ Polsi femorali normosfigmici∗ Lieve ipotonia generalizzata∗ SatO2 96%, FC 150 bpm, FiO2 0,35 in NCPAP 5 cmH2O∗ TC 36,2°C. PA 74/44/53 mmHg∗ Cateterizzata vena ombelicale
Esame obiettivo all’ingresso
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∗ EAB arterioso: pH 7,12, pCO2 59,4 mmHg, pO2 69,6 mmHg, HCO3- 19 mEq/l, EB -11 mEq/l
∗ Emocromo: GB 27.800/mm3 (N 58,6%, L 38,3%), Ht 50,8%, Hb 16,2 gr/dl, GR 4.840.000/mm3, PLT 216.000/mm3
∗ Glicemia 189 mg/dl ∗ Elettroliti, funzionalità epatica e renale, PCR: nella norma
Esami all’ingresso
NIMV PIP 24 cmH2O, PEEP 5 cmH2O, FRs 50 atti/min
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Ipodiafania dei campi polmonari, sfumati addensamenti basali a destra
Rx torace
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∗ EGA venoso: pH 7,14, pCO2 68,8 mmHg, pO2 42 mmHg, HCO3
- 23,1 mmol/l, EB -7 mmol/l∗ Improvviso e rapido peggioramento del fabbisogno di
ossigeno (FiO2 1) con SatO2 80% FC 165 bpm∗ Peggioramento dei rientramenti diaframmatici, intercostali e
al giugulo∗ Intubazione oro-tracheale con cannula 3,5∗ Risalita dalla cannula di abbondante quantità di sangue rosso
vivo
Dopo 7 ore
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∗ SatO2 35%, FC 40 bpm, FiO2 1, Refill > 2 secondi∗ Aspirazione del sangue risalente dalla cannula∗ Ventilazione con pallone Ambu con FiO2 1 e compressioni
toraciche∗ 2 boli di adrenalina alternati a RCP∗ 2 boli di soluzione fisiologica 10 ml/Kg∗ Lavaggi bronco-alveolari con soluzione fisiologica fredda e
adrenalina (3 ml)∗ Fentanest infusione continua 1,5 gamma/Kg/h∗ SIPPV-ET PIP 35 cmH2O PEEP 8 cmH2O FR 60 atti/min
Decorso
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Opacamento massivo dei campi polmonari con broncogrammi aerei
Rx torace
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∗ EGA venoso pH 6,68, pCO2 160 mmHg, pO2 13,9 mmHg, HCO3-
18 mmol/l, EB -19,3 mmol/l∗ Emocromo: GB 22.600/mm3 (N 61,2%, L 35,2%), Ht 30,1%, Hb
9,7 gr/dl, GR 2.870.000/mm3, PLT 98.000/mm3
∗ PT 2,5 Ratio, PTT 3,09 Ratio, Fibrinogeno 69 mg/dl, Di-dimero 4676 ng/ml
∗ Vitamina K 1 mg x ev∗ Bicarbonati 11 meq x ev lentamente∗ Trasfusione di GRC 20 ml/Kg, plasma fresco congelato 20 ml/Kg
e piastrine 20 ml/Kg∗ Lavaggi cannula con SF fredda → aspirato sangue rosso vivo∗ Surfactante x ET 200 mg/Kg
Decorso
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Scissura interemisferica in asse. Sistema ventricolare in asse non dilatato. Plessi corioidei iperecogeni. Marcata iperecogenicità periventricolare bilaterale
Ecografia encefalo
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∗ PA 47/18/27 mmHg∗ Bolo di soluzione fisiologica 10 ml/Kg∗ Infusione continua di∗ Dopamina 10 gamma/Kg/min → 15 → 20∗ Dobutamina 10 gamma/Kg/min → 15 → 20∗ Noradrenalina 0,5 gamma/Kg/min → 1 → 1,2
∗ Esame neurologico: reattività assente, assente risposta agli stimoli dolorosi, midriasi fissa, assente il riflesso corneale
A 10 ore di vita
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∗ SatO2 pre- e post-duttale 85%, FC 143 bpm, FiO2 1∗ EGA venoso: pH 7,20, pCO2 58,5 mmHg, pO2 20,9 mmHg,
HCO3- 22,2 mmol/l, EB -11,1 mmol/l
∗ Bicarbonati 6,5 mEq x ev lentamente∗ Ecocardiografia color doppler: morfologia, struttura e cinesi
nella norma; PAPs 45 mmHg∗ SIPPV-ET PIP 38 cmH2O PEEP 8 cmH2O FR 60 atti/min
A 18 ore di vita
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∗ Non fuoriuscita di secrezioni ematiche dai lavaggi ET∗ Esame neurologico: reazione agli stimoli dolorosi, pupille
isocoriche, normoreagenti alla luce, presente riflesso di ammiccamento
∗ EGA arterioso: pH 7,34, pCO2 55 mmHg, pO2 110 mmHg, HCo3
- 32 mmol/l, EB 4,7 mmol/l∗ Normalizzazione della PA e progressiva riduzione delle
amine∗ Progressiva riduzione dei parametri ventilatori e della FiO2∗ Estubazione a 5 giorni di vita
A 24 ore di vita
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Rx torace
Dopo 24 ore Dopo 48 ore
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Episodio critico di ipertono generalizzato e clonie ai 4 arti
A 30 ore di vita
Bolo di fenobarbitale a 20 mg/Kg x ev
Bolo di fenobarbitale a 10 mg/Kg x ev
Bolo di fenobarbitale a 10 mg/Kg x evMantenimento 1,5 mg/Kg x 2
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Scissura interemisferica in asse. Sistema ventricolare in asse con ventricoli laterali e terzo ventricolo con lumi spiccatamente iperecogeni
come da versamento emorragico
Ecografia encefalo
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∗ EEG∗ ECG con QTc∗ Ecocardiografia color doppler∗ Visita oculistica∗ Otoemissioni acustiche∗ Ecografia addome
Esami strumentali
Nella norma
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Ecografia encefalo(4 giorni)
Scissura interemisferica in asse. Sistema ventricolare in asse non dilatato; invariato il versamento emorragico nei ventricoli laterali e nel terzo ventricolo
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RMN encefalo(7 giorni)
Sanguinamento endo-ventricolare che colma i trigoni ventricolari e in parte le celle medie dei due ventricoli. Assenti anomalie di segnale a
carico del parenchima cerebrale. Assente idrocefalo
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Ecografia encefalo
Dopo 11 giorni
Dopo 13 giorni
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RMN encefalo(16 giorni)
Trasferito c/o centro di NCH per posizionamento drenaggio ventricolo-peritoneale
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∗ Evento acuto caratterizzato da massiva fuoriuscita di sangue dalle vie aeree superiori o dal tubo endotracheale
∗ Descritta per la prima volta nel 1855∗ Incidenza 1-12/1000 nati vivi∗ Insorgenza media: 46 ore se EG< 34 w, 6 ore se >34 w∗ Mortalità 38-57%∗ Riscontro autoptico: 7-10% (80% pretermine estremi)
Emorragia polmonare
Berger T et al. Journal of Perinatology 2000;(20)5:295-30oAlfaleh K et al. Pediatrics 2008;121(2):e233-e238
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Fattori di rischio
∗ Prematurità∗ IUGR∗ gemellarità∗ Sesso maschile∗ Necessità di rianimazione∗ Asfissia perinatale∗ RDS, SAM∗ PDA∗ Sepsi
∗ Ipotermia∗ Ipotensione∗ Ventilazione meccanica e O2terapia∗ Terapia con surfactante∗ Coagulopatie, CID∗ Piastrinopenia∗ Eritroblastosi fetale∗ Mancata profilassi steroidea
prenatale∗ Utilizzo materno di cocaina∗ Difetti del ciclo dell’ureaFerreira CH et al. J de Pediatr. 2014; 90(3):316-322
Zahr RA et al. Neoreviews 2012. Vol 13 No5:e302-e306 Kluckow et al. J of Pediatr 2000;137(1) 68-72Berger T et al. J of Perinat 2000; (20)5:295-30o
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Ipotesi patogenetica
Danno polmonare Ipervolemia
↑ tensione superficiale polmonare
↓ proteine plasmatiche
Deficit miocardico
↓ R e ↑ Pmicrocircolo polmonare
Edema polmonare emorrragico
Ht < 15-20%Conc. proteine >rispetto al sangue intero
Cole VA et al. Pediatrics 1973;51 (2): 175-187West JB et al. Lancet 1992; 340 (8822): 762-767Berger T et al. J of Perinat 2000;(20)5:295-30o
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Clinica
Peggioramento respiratorio
∗ ↑ lavoro respiratorio∗ Necessità di VM∗ ↑ fabbisogno di ossigeno∗ ↑ pCO2∗ Apnea
Deterioramento clinico generale
∗ Riduzione Ht∗ Pallore, cianosi∗ Vasocostrizione periferica∗ Scarsa perfusione∗ Bradicardia, ipotensione∗ Shock
Zahr RA et al. Neonatal Pulmonary Hemorrhage. Neoreviews 2012. Vol 13 No 5 May: e302-e306
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∗ Quadro radiologico non specifico
∗ Dipende dall’entità dell’HP e dal timing∗ opacità diffuse∗ opacità focali a vetro smerigliato∗ “white out” lung
∗ Miglioramento entro 24-48 ore dalla risoluzione
Radiografia del torace
Zahr RA et al. Neonatal Pulmonary Hemorrhage. Neoreviews 2012. Vol 13 No 5 May: e302-e306
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Terapia
∗ Ventilazione meccanica∗ ventilazione convenzionale
(PEEP 6-10 cmH2O e ↑ MAP)∗ HFVO∗ Aumento FiO2 (SatO2 > 90%)∗ Aspirazione endotracheale∗ Lavaggio con SF fredda∗ Adrenalina per ET 0,1 ml/Kg
diluita 1:10.000 (controverso)
∗ Correzione acidosi∗ Correzione disordini coagulativi∗ Correzione anemia e
piastrinopenia∗ Fattore VII ricombinante attivato
50 mg/Kg x 2 per 2-3 giorni se HP refrattaria nei VLBW
∗ Surfactante per ET
Zahr RA et al. Neonatal Pulmonary Hemorrhage. Neoreviews 2012. Vol 13 No 5 May: e302-e306
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∗ Mistura purificata di enzimi estratta dal veleno del serpente brasiliano “Bothrops atrox”
∗ Effetto tromboplastino-simile∗ No trials randomizzati controllati per sicurezza e l’efficacia∗ Somminitrato per via ET∗ terapia 0,5 KU (Klobusitzky Unit) ogni 4-6 ore fino alla risoluzione∗ profilassi 0,25 KU ogni 4-6 ore per 3-5 giorni
Emocoagulasi
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∗ 75% deficit neurosensoriali o morte
∗ Aumentata incidenza di PCI
∗ Aumentata incidenza di ritardo cognitivo
∗ Aumentato rischio di convulsioni
∗ Aumentato rischio di PLV
Outcome a 18 mesi
Kluckow et al. J of Pediatr 2000;137(1) 68-72Alfaleh K et al. Pediatrics 2008;121(2):e233-e238
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∗ L’emorragia polmonare è un evento drammatico ad elevata mortalità
∗ Necessario trattamento tempestivo → rapida evoluzione a shock ipovolemico
∗ Prevenzione con una adeguata gestione del pre- e peri-partum∗ Stretto monitoraggio dei pazienti per possibili complicanze∗ Outcome a 18 mesi nei sopravvissuti sfavorevole nel 75% dei
casi
Conclusioni