Download - Desenvolvimento do sistema nervoso (1)
O sistema nervoso pode ser estruturalmente dividido em duas partes:1- Sistema nervoso central (SNC) que consiste do encéfalo e da medula espinal;
2- Sistema nervoso periférico (SNP) composto por nervos, gânglios e terminações nervosas.
Sistema Nervoso
Unidades Funcionais: Células Gliais e Neurônios
• produzem mielina
• isolam grupos neuronais
• regulam as propriedades do botão terminal
• guiam a migração neuronal
• captam NT e excessos iônicos
• fornecem suporte ao SN
• formam a barreira hemato-encefálica
• aparentemente auxiliam a nutrição neuronal
•removem escórias
Formação do tubo e cristas neurais
Tubo neural:
• encéfalo• medula espinal
Crista neural:
• n.simpáticos• n.parassimpáticos• n.entéricos• med. Supra-renal• cls. Schwann• músculos lisos• melanócitos
Placa alar neurônios sensoriaisPlaca basal neurônios motoresSulco limitante neurônios visceraisLâmina do teto plexos coróides
Desenvolvimento do tubo neural – Medula espinal
Os axônios das células ganglionares seguem uma via complexa até o tecto óptico.
Direcionamento axonal
“Once development was ended, the fonts of growth and regeneration of the axons and dendrites dried up irrevocably. In adult centers, the nerve paths are something fixed and immutable: everything may die, nothing may be regenerated.”
Ramon y Cajal1843-1926
Joseph Altman – década de 60, uso de timidina triciada mostrando células em divisão principalmente na zona subventricular(SVZ) e no giro dentedo do hipocampo.
Michael Kaplan e col. – década de 70 e início de 80, uso de timidina triciada e microscopia eletrônica mostrando célulasmarcadas com morfologia de neurônio no giro dentedo do hipocampo.
Fernando Nottebohm e Steve Goldman – década de 80, novas células em regiões mediando aprendizado do canto em canários. Usode timidina triciada, ultraestrutura e eletrofisiologia mostrando que essas células eram neurônios.
Bartlett, Reynolds, Weiss e col., Temple (camund.) e Ray, Gage e col. (rato), – década de 90, isolamento e cultivo de célulastronco em cultura. Diferenciação em glia e neurônios. Aprolifereção poderia levar a neurogênese.
Stanfield and Trice – década de 90, uso de timidina triciada fluorogoldmostrando a projeção DG > CA3. Uso de BrdU e imunohistoquímica.
Kuhn e col. No grupo do Gage – uso de BrdU e imunohistoquímica com marcadores específicos para glia e neurônios.