UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR
Dirección de Investigación Interdisciplinaria y Posgrado
Área de Conocimiento de Ciencias del Mar
Departamento Académico de Ciencias Marinas y Costeras
Posgrado en Ciencias Marinas y Costeras
TESIS
ASPECTOS POBLACIONALES DE LAS JAIBAS DEL GÉNERO Callinectes (DECAPODA: PORTUNIDAE) EN LA LAGUNA EL
COLORADO, AHOME, SINALOA, MÉXICO
QUE COMO REQUISITO PARCIAL PARA OBTENER EL GRADO DE DOCTOR EN CIENCIAS MARINAS Y COSTERAS
CON ORIENTACIÓN EN BIOLOGIA MARINA
PRESENTA:
Genaro Diarte Plata
DIRECTOR: Dr. César A. Ruíz Verdugo
LA PAZ, B. C. S, MÉXICO A JUNIO DE 2016
DEDICATORIA…….
A Mí MADRE
PAULA PLATA LÓPEZ
A Mi HIJO
EMMANUEL DIARTE OSUNA
AGRADECIMIENTOS
A mi familia (Genaro (Padre), Karla, Gabriela, Paul y Paola, Marlen y
alessandra) por acompañarme durante este largo proceso.
A mi hijo Daniel por ser la motivación de mis días.
A la familia Carreón Diarte (Don Pepe, tía Maggy, Moxxa, Beto y Moxxa (Ángel
y Ximena)) por abrir las puertas de su casa para recibirme y por estar conmigo en
este proceso.
A la Universidad de Occidente Unidad Los Mochis por todas las facilidades
brindadas para el procesamiento de muestras.
Al CONACYT por el apoyo brindado.
A mi director de tesis el Dr. César A. Ruíz Verdugo, por recibirme en el doctorado
del CIMACO-UABCS, y sobre todo por la paciencia que me tuvo.
A la Secretaria de Investigación y Posgrado del Instituto Politécnico Nacional por
el financiamiento de los proyectos SIP 20130595 y SIP 20150639.
A la Universidad Autónoma de Baja California Sur por todas sus enseñanzas.
A mi comité asesor la Dra. Ruth Escamilla Montes, Dr. César A. Ruíz Verdugo,
Dr. Juan R. Guzmán Poo, Dr. José Luis Cervantes Díaz, y Dr. Francisco Arreguin
Sánchez por brindarme tiempo y conocimientos para mejorar el presente trabajo.
Al MC. Gustavo de la Cruz Agüero por todos sus conocimientos brindados y sobre
todo por su amistad.
Al MC. Marcial Trinidad Villalejo Fuerte por sus enseñanzas y darse el tiempo de
revisar las láminas para Histología y darme sus comentarios.
Al MC. Arturo Fierro Coronado por su invaluable ayuda durante los muestreos, por
su amistad.
A la Dra. Ruth Escamilla Montes por motivarme a estudiar a los Portúnidos, y por
acompañarme en esas muy exhaustas horas de trabajo, sobre todo por su valiosa
amistad.
A mis compañeros de la UABCS por esos gratos momentos y las horas
interminables de estudio sobre Estadística (Chucho, Lupita, Paco, Carlos, José
Manuel, Paulina, Ariadna.
A todas y cada una de las personas e instituciones que hicieron posible este trabajo.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
ii CIMACO-UABCS
Pág.
ÍNDICE ii
ÍNDICE DE FIGURAS vi
ÍNDICE DE TABLAS xi
RESUMEN xiii
ABSTRACT xv
I. INTRODUCCIÓN 1
II. ANTECEDENTES
II.1 Biología y Ecología
II.2 Abundancia, hábitat y distribución espacial
II.3 Crecimiento
II.4 Reproducción
II.5 Pesquería
3
4
6
7
9
12
III. JUSTIFICACIÓN 13
IV. OBJETIVO GENERAL
V. OBJETIVOS PARTICULARES
14
14
VI. MATERIALES Y MÉTODOS
VI.1 Área de estudio
VI.2 Diseño de muestreo
VI.3 Método de laboratorio
VI.4 Abundancia y distribución espacio-temporal
VI.5 Crecimiento
VI.5.1 Relaciones morfométricas
VI.5.2 Estructura de tallas
V.5.3 Modelo de Crecimiento (Modelo estacionalizado de von Bertalanffy)
VI.6 Reproducción
VI.6.1 Proporción de sexos
15
15
15
18
20
21
21
22
22
24
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
iii CIMACO-UABCS
VI.6.2 Grado de Madurez externa
VI.6.3 Ciclos reproductivos
VI.6.4 Talla de primera madurez
VI.6.5 Fecundidad
VI.6.6 Desarrollo embrionario
VI.6.7 Morfometría de los huevos
VI.7 Análisis Estadístico
VII. RESULTADOS
VII.1 Especies identificadas
VII.2 Variables ambientales
VII.3 Caracterización de las estaciones de muestreo
24
25
25
26
26
28
28
28
30
30
31
34
VII.3.1 Estación 1 (E1)
VII.3.2 Estación 2 (E2)
VII.3.3 Estación 3 (E3)
VII.3.4 Estación 4 (E4)
VII.3.5 Estación 5 (E5)
VII.4 Abundancia
VII.4.1 C. arcuatus
VII.4.2 C. bellicosus
VII.5 Captura Por Unidad de Esfuerzo (CPUE)
VII.5.1 C. arcuatus
VII.5.2 C. bellicosus.
VII.6 Distribución espacial y temporal
VII.6.1 C. arcuatus
VII.6.1 C. bellicosus
VII.7 Estructura de tallas VII.7.1 C. arcuatus
34
34
35
35
36
36
37
37
37
44
48
49
50
51
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iv CIMACO-UABCS
VII.7.2 C. bellicosus
VII.8 Relaciones Morfométricas
VII.8.1 C. arcuatus
VII.8.2 C. bellicosus
VII.9 Modelo de von Bertalanffy para el crecimiento en ancho del caparazón (AC) VII.9.1 C. arcuatus
VII.9.2 C. bellicosus
VII.10 Modelo de von Bertalanffy para el crecimiento en peso total (PT).
VII.10.1 C. arcuatus
VII.10.2 C. bellicosus
VII.11 Reproducción
VII.11.1 Proporción de sexos (General )
VII.11.1 C. arcuatus
VII.11.1 C. bellicosus
VII.11. 2 Madurez externa (Forma del abdomen)
VII.11.2.1 C. arcuatus
VII.11.2.2 C. bellicosus
VII.11.3 Desarrollo gonadal macroscópica e histológica VII.11.3.1 Evaluación macroscópica de las gónadas (color).
VII.11.3.1.1 Hembras VII.11.3.1.2 Machos VII.11.4 Caracterización de las etapas de desarrollo gonádico (Histología). VII.11.4.1 Hembras VII.11.4.2 Machos VII.11.4.3 Hembras inseminadas VII.11.5 Ciclo reproductivo de C. arcuatus
58
64
64
68
72
72
72
75
75
75
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79
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VII.11.5.1 Ciclo reproductivo y parámetros ambientales
VII.11.6 Ciclo reproductivo de C. bellicosus
VII.11.6.1 Ciclo reproductivo y parámetros ambientales
VII.11.7 Talla de primera madurez
VII.11.7.1 C. arcuatus
VII.11.7.2 C. bellicosus
VII.11.8 Incidencia de hembras ovígeras
VII.11.8.1 Incidencia por estación de C. arcuatus y C. bellicosus
VII.11.9 Fecundidad
VII.11.10 Desarrollo embrionario del huevo
VII.12 Análisis Multivariado
103
104
105
107
107
108
111
111
115
119
122
VIII. DISCUSIÓN
VIII.1 Variables ambientales
VIII.2 Abundancia y distribución
VIII.3 Estructura de tallas
VIII.4 Relaciones morfométricas
VIII.5 Crecimiento
VIII.6 Reproducción
VIII.6.1 Proporción de sexos
VIII.6.2 Madurez externa (Forma del abdomen)
VIII.6.3 Ciclo reproductivo
VIII.6.4 Incidencia de hembras ovígeras
VIII.6.5 Fecundidad
VIII.6.6 Desarrollo embrionario y morfometría del huevo
VIII.6.7 Análisis multivariado
128
128
128
139
141
143
147
147
149
152
153
157
159
159
IX. CONCLUSIONES 162
X. LITERATURA CITADA 166
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Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
vii CIMACO-UABCS
ÍNDICE DE FIGURAS
Pág.
Figura 1 Estaciones de muestreo en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa,
México.
16
Figura 2 Diseño de muestreo por estación de muestreo con trampas tipo aros
jaiberos en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
18
Figura 3 Margen anterior del caparazón con número de dientes frontales de
Callinectes. a). C. arcuatus, b). C. bellicosus.
19
Figura 4 Medidas de un organismo de Callinectes sp; (AC) ancho del caparazón
y (LC) largo del caparazón, considerando las espinas laterales.
19
Figura 5 Trampa jaibera tipo aro. 20
Figura 6 Jaibas Callinectes sp.: (a) Macho y (b) hembra. 24
Figura 7 Vista ventral del cefalotórax y abdomen de Callinectes: a) Macho, b)
Hembra adulta y c) Hembra inmadura.
25
Figura 8 Hembras ovígeras de jaibas del género Callinectes sp. 27
Figura 9 Variables ambientales registradas de marzo de 2012 a
marzo de 2013 en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa,
México.
32
Figura 10 Captura por Unidad de Esfuerzo (CPUE) mensual de las especies de
jaibas Callinectes sp., en las estaciones de muestreos en la laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa.
39
Figura 11 Abundancia mensual de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado: a)
Juveniles machos, b) Adultos machos.
41
Figura 12 Abundancia mensual de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado: a)
Juveniles hembras, b) Adultos hembras.
43
Figura 13 Abundancia mensual de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado: a)
Juveniles macho, b) Adultos macho.
45
Figura 14 Abundancia mensual de jaibas C. bellicosus en la Laguna El Colorado:
a). Juveniles hembras, b). Adultos hembras
47
Figura 15 Distribución espacial general, juveniles y adultos de C. arcuatus y C.
bellicosus capturados en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa,
México.
48
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
viii CIMACO-UABCS
Figura 16 Distribución espacial por estación y clases de edad (juveniles y adultos)
de C. arcuatus y C. bellicosus en laguna El Colorado
49
Figura 17 Distribución por estación de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado,
Ahome, Sinaloa, México
50
Figura 18 Abundancia por estación de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado,
Ahome, Sinaloa, México.
51
Figura 19. Estructura de tallas mensual general de jaibas C. arcuatus
en la laguna El Colorado.
54
Figura 20 Estructura de tallas mensual (machos) de jaibas C. arcuatus en laguna
El Colorado
56
Figura 21 Estructura de tallas mensual (hembras) de jaibas C. arcuatus en laguna
El Colorado
57
Figura 22 Estructura de tallas mensual general de jaibas C. bellicosus en
laguna El Colorado.
60
Figura 23 Estructura de tallas mensual (machos) de jaibas C. bellicosus en laguna
El Colorado.
62
Figura 24 Estructura de tallas mensual (hembras) de jaibas C. bellicosus en
laguna El Colorado.
63
Figura 25 Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de a) Adultos, y b) Juveniles de la población general de C. arcuatus.
64
Figura 26 Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de la población de juveniles y adultos (hembras-machos) de C. arcuatus.
66
Figura 27 Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del
caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de la
población general de C. bellicosus.
68
Figura 28 Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del
caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de la
población de juveniles y adultos de C. bellicosus.
70
Figura 29 Curvas de crecimiento en ancho del caparazón de C. arcuatus. 74
Figura 30 Curvas de crecimiento en ancho del caparazón de C. bellicosus. 74
Figura 31 Curvas de crecimiento en peso total de C. arcuatus. a) Machos, b)
Hembras
77
Figura 32 Curvas de crecimiento en peso total de C. bellicosus. a) Machos, b)
Hembras.
78
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
ix CIMACO-UABCS
Figura 33 Distribución de la proporción de sexos de juveniles y adultos de
C.arcuatus.
80
Figura 34 Distribución de la proporción de sexos de juveniles y adultos para
C.bellicosus.
82
Figura 35 Organismos maduros e inmaduros de C. arcuatus en la laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa
84
Figura 36 Organismos maduros e inmaduros de C. bellicosus en la laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa.
86
Figura 37 Jaiba hembra inmadura (etapa I) del género Callinectes sp. 87
Figura 38 Jaiba hembra en desarrollo de la gónada (etapa II) del género
Callinectes sp.
88
Figura 39. Jaiba hembra madura (etapa III) del género Callinectes sp. 88
Figura 40. Jaiba hembra en desove (etapa IV) del género Callinectes sp. 89
Figura 41 Hembras de jaibas en reorganización del ovario (etapa V) del género
Callinectes sp.
90
Figura 42 Jaibas machos inmaduro (a) y maduro (b) del género Callinectes sp. 91
Figura 43 Estadios Histológicos del desarrollo gonadal (Hembras) de las jaibas
Callinectes arcuatus y C. bellicosus: A. Inmaduro, B. Desarrollo, C.
Maduro, D. Desove, E. Posdesove. AC. Acino, TC. Tejido Conjuntivo,
N. Núcleo, NC. Nucléolo, MAC. Membrana del Acino, ZPO. Zona de
Proliferación de Oogonias, OP. Ovocito Previtelogénicos, OV-I. Ovocito
en Etapa I de Vitelogénesis, OV-II. Ovocito en Etapa II de Vitelogénesis,
GR. Gránulos de Reserva. RT. Restos de Tejido, RO. Resto de Ovocito.
95
Figura 44 Diámetros de los ovocitos en diferentes estadios de desarrollo
(histología) de Jaibas del género Callinectes sp.
96
Figura 45 Estadios Histológicos del desarrollo gonadal (Machos) de las jaibas
Callinectes arcuatus y C. bellicosus: A. Inmaduro, B. Desarrollo, C.
Maduro, D. Desove, E. Posdesove. AC. Acino, TC. Tejido Conjuntivo,
ES. Espermatogonias, ESP. Espermatocitos, ESPZ. Espermatozoides,
MAC. Membrana del Acino.
99
Figura 46 Diámetros de espermatóforos en diferentes estadios de desarrollo
(histología) de Jaibas del género Callinectes sp.
100
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
x CIMACO-UABCS
Figura 47 Hembra inseminada de Callinectes sp. Espermatóforos maduros (EM)
(basófilos), y ovocitos en etapa de desarrollo (OD) (eosinofilos)
(previtelogénicos y vitelogénesis etapa I) (10x).
101
Figura 48 Fases del ciclo reproductivo de C. arcuatus en la Laguna El Colorado,
Sinaloa. Frecuencia relativa de los estadios de la gónada de marzo de
2012 a marzo de 2013.
103
Figura 49 Fases del ciclo reproductivo de Callinectes arcuatus con respecto a la
temperatura y salinidad de marzo de 2012 a marzo de 2013 en la
Laguna El Colorado, Sinaloa.
104
Figura 50 Fases del ciclo reproductivo de C. arcuatus en la Laguna El Colorado,
Sinaloa. Frecuencia relativa de los estadios de la gónada de marzo de
2012 a marzo de 2013.
105
Figura 51 Fases del ciclo reproductivo de C. bellicosus en la Laguna El Colorado,
Sinaloa. Frecuencia relativa de los estadios de la gónada de marzo de
2012 a marzo de 2013.
106
Figura 52 Curvas de la talla de madurez de C. arcuatus: a) hembra, b) macho de
la Laguna El Colorado, Sinaloa. Los círculos son datos observados y la
línea es la curva ajustada.
108
Figura 53 Curvas de la talla de madurez de C. bellicosus: a) hembra, b) macho de
la Laguna El Colorado, Sinaloa. Los círculos son datos observados y la
línea es la curva ajustada.
110
Figura 54 Incidencia de hembras ovígeras de C. arcuatus y C.bellicosus
(Mensual).
111
Figura 55 Incidencia de hembras ovígeras C. arcuatus y C. bellicosus
(Estaciones).
112
Figura 56 Relaciones morfométricas de hembras ovígeras a) Largo (LC)-Ancho
(AC) del caparazón, b) Ancho del caparazón (AC)-Peso Total (PT) de
C. arcuatus.
113
Figura 57 Relaciones morfométricas a) Largo (LC)-Ancho (AC) del caparazón, b)
Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de hembras ovígeras de C.
bellicosus.
114
Figura 58 Relaciones morfométricas de; a) Ancho del caparazón (AC)-Fecundidad
Parcial (Fp), b) Ancho del caparazón (AC) – Fecundidad relativa (Fr), c)
Largo del caparazón (LA)- Fecundidad Parcial (Fp), d) Largo del
caparazón (LA)- Fecundidad Relativa (Fr), e) Peso Total (PT)-
Fecundidad parcial (Fp), f) Peso Total (PT)-Fecundidad Relativa (Fr) de
C. arcuatus
116
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
xi CIMACO-UABCS
Figura 59 Relaciones morfométricas de; a) Ancho del caparazón (AC)-Fecundidad
Parcial (Fp), b) Ancho del caparazón (AC) – Fecundidad relativa (Fr), c)
Largo del caparazón (LA)- Fecundidad Parcial (Fp), d) Largo del
caparazón (LA)- Fecundidad Relativa (Fr), e) Peso Total (PT)-
Fecundidad parcial (Fp), f) Peso Total (PT)-Fecundidad Relativa (Fr) de
las hembras ovígeras de C. bellicosus.
118
Figura 60 Estadios del desarrollo embrionario de los huevos de jaibas del género
Callinectes, vistos en las masas ovígeras. A. estadio II (40x), B. Estadio
III (40x), C. Estadio IV (10x), D. Estadio V (40x), E. Estadio VI (10x), F.
Estadio VII (40x).
120
Figura 61 Diámetros (Media ± D. E.) de los huevos en desarrollo embrionario de
las jaibas C. arcuatus y C. bellicosus.
121
Figura 62 Análisis de componentes principales (ACP) para las abundancias de las
clases de edad y sexo para C. arcuatus, en la Laguna El Colorado,
Sinaloa.
123
Figura 63 Análisis de componentes principales de los aspectos reproductivos
externos e internos de C. arcuatus, en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
124
Figura 64 Análisis de componentes principales (ACP) para las abundancias de las
clases de edad y sexo de C. bellicosus, en la Laguna El Colorado,
Sinaloa.
125
Figura 65 Análisis de componentes principales de los aspectos reproductivos
externos e internos de C. bellicosus, en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
126
Figura 66 Análisis de componentes principales para las variables ambientales. 127
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
xii CIMACO-UABCS
INDICE DE FIGURAS PAG
Tabla 1 Estaciones de muestreo de jaibas del género Callinectes en la laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa.
17
Tabla 2 Promedios anuales (M±E.E.) de los registros de las variables ambientales
por estación de muestreo en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
34
Tabla 3 Análisis de varianza de una vía del ancho, largo del caparazón, y peso total
en las clases de edad (juveniles y adultos) de Callinectes arcuatus, de
marzo de 2012 a marzo de 2013 en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
52
Tabla 4 Análisis de varianza de una vía del ancho, largo del caparazón, y peso total
en las clases de edad (juveniles y adultos) de Callinectes bellicosus, de
marzo de 2012 a marzo de 2013 en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
59
Tabla 5 Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del
caparazón (AC)-largo del caparazón (LC) de C. arcuatus en la Laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
67
Tabla 6 Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del
caparazón (AC)-peso total (PT) de C. arcuatus en la Laguna El Colorado,
Ahome, Sinaloa, México.
67
Tabla 7 Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del
caparazón (AC)-largo del caparazón (LC) de C. bellicosus en la Laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
71
Tabla 8 Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del
caparazón (AC)-peso total (PT) de C. bellicosus en la Laguna El Colorado,
Ahome, Sinaloa, México.
71
Tabla 9 Parámetros y ecuaciones de crecimiento calculados para la ecuación de
von Bertalanffy para Callinectes arcuatus y C. bellicosus en la Laguna El
Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
73
Tabla 10 Parámetros y ecuaciones de crecimiento en peso total de Callinectes
arcuatus y C. bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
76
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
xiii CIMACO-UABCS
Tabla 11 Prueba de Chi cuadrado (χ2) para la determinación del nivel de significancia
en la proporción de sexos de C. arcuatus.
79
Tabla 12 Proporción mensual por sexos de ejemplares de C. arcuatus colectados en
la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
80
Tabla 13. Prueba de Chi cuadrado (χ2) para la determinación del nivel de
significancia en la proporción de sexos de C. bellicosus.
81
Tabla 14 Proporción mensual por sexos de ejemplares de C. bellicosus colectados
en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
82
Tabla 15 Parámetros de talla de madurez (AC50%) de Callinectes arcuatus en la
Laguna El Colorado, Sinaloa.
107
Tabla 16 Parámetros de talla media de madurez (AC50%) de C. bellicosus en la
Laguna El Colorado, Sinaloa.
109
Tabla 17 Volúmenes de los huevos en el desarrollo embrionario de las jaibas de
Callinectes arcuatus y C. bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome,
Sinaloa.
122
Tabla 18 Comparación de la eficiencia del crecimiento (Índice de Munro ᶲ´) de C.
arcuatus y C. bellicosus.
146
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
xiv CIMACO-UABCS
RESUMEN
Los miembros de la familia Portunidae constituyen un recurso de gran importancia
pesquera debido al incremento en su demanda como producto de exportación,
principalmente en su presentación de “jaiba blanda o suave”. A pesar de la
importancia que como recurso pesquero la jaiba ha venido adquiriendo en los
últimos años, en las costas del Pacífico Mexicano existen escasos estudios sobre
estas especies. El presente estudio analizó aspectos de la biología poblacional de
las especies del género Callinectes, evaluando la variación de la abundancia, la
distribución espacial y temporal, crecimiento y algunos aspectos de la reproducción
en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México. Las jaibas fueron colectadas
mensualmente (marzo de 2012 a marzo de 2013) en las primeras horas del día
(alba), en cinco estaciones de muestreo. El diseño de muestreo contempló el calado
de tres líneas de trampas por estación (40 aros jaiberos con un Ø de 50 cm por
línea), con una longitud de 400 m y una separación de 300 m entre líneas, en el
caso de los aros la distancia entre ellos será de 10 m. La carnada (lisa) y tiempo de
reposo (15 min). Las jaibas capturadas se colocaran (considerando cada línea de
lance) en costales de plástico y se conservaron en una hielo hasta su traslado al
laboratorio. Se midió el ancho (AC), largo (LC) y el peso total (PT) del caparazón.
Con la forma del abdomen se identificó el sexo y la madurez sexual. Para la
abundancia se registró en cada lance el número de organismos capturados por aro,
separada por sexo (macho y hembra) y clase de edad (juvenil y adulto). Se
determinaron parámetros físico-químicos como la temperatura, salinidad, oxígeno
disuelto, profundidad, transparencia y pH. Se analizó el crecimiento a través de la
ecuación de von Bertalanffy estacionalizada, Para la reproducción se evaluó la
proporción sexual, madurez externa a través de la coloración y forma de las
gónadas, se establecieron las etapas reproductivas a través de un análisis
histológico, así como su relación con las variables ambientales, además de
establecer a fecundidad, desarrollo embrionario de los, diámetro y volumen de los
huevos. Para los análisis estadísticos se utilizó una ANOVA de una vía, χo2, prueba
de significancia y correlación de Pearson y análisis multivariado (α =0.05).Se
capturaron un total de 6,052 organismos (2,810 de C. arcuatus y 3,242 de C.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa 2016
xv CIMACO-UABCS
bellicosus). La CPUE varió entre 0.009 y 3.978 org.trampa-1 considerando las dos
especies. En C. arcuatus, en los machos los juveniles midieron 6.98 ± 0.50 cm de
AC 3.63 ± 0.70 cm de LC y 24.52 ± 7.53 g de PT, en los adultos de 9.59 ± 1.19 cm
de AC, 4.94 ± 0.89 cm de LC y 56.01 ± 28.99 g de PT, mientras que en las hembras
juveniles fue de 6.88 ± 0.56 cm de AC, 3.56 ± 0.67 cm de LC y 22.02 ± 6.38 g de
PT. En las adultas de 9.19 ± 1.21 cm de AC, 4.84 ± 0.82 mm de LC y 44.10 ± 22.66
g de PT. En C. bellicosus, para los machos juveniles fue de 7.01 ± 0.40 cm de AC,
3.65 ± 0.48 cm de LC y 26.10 ± 9.78 g de PT, en los adultos fue de 11.6 ± 2.31 cm
de AC, 6.1 ± 1.34 cm de LC y 124.3 ± 91.80 g de PT. Las relaciones AC-LC se
ajustaron a un modelo tipo lineal (R2= 0.66, R2= 0.83 (p<0.05). La relación AC-PT
fue de tipo potencial (R2= 0.80, R2= 0.85, p<0.05).Los parámetros de crecimiento
para machos de C. arcuatus fue de K = 0.450 año-1, L∞ = 199.5 mm y t0= 0.09,
mientras para las hembras fue de K = 0.55 año-1, L∞ = 140 mm y t0= 0.09, en ambos
sexos la C= 0.05, Wp = 0 y Rn = =0.278. Para C. bellicosus, en machos fue de K =
1.40 año-1, L∞ = 206.5 mm y t0= 0.16, en hembras fue K= 1.20 año-1, L∞ = 178.5
mm y t0= 0.07, en ambos sexos la C= 0.05, Wp = 0 y Rn = =0.215. La proporción
sexual para C. arcuatus fue 0.44H: 1M, y para C. bellicosus fue 0.83H: 1M (p<0.05).
La etapa de madurez para C. arcuatus fue de marzo 2012 a marzo de 2013 (40%),
mientras que para C. bellicosus de marzo a noviembre de 2012 (60%). En hembras
ovígeras, las mayores incidencias fueron en agosto (C. arcuatus), y en junio (C.
bellicosus). La talla de primera madurez para C. arcuatus fue AC50 = 8.62 cm y para
C. bellicosus AC50 = 11.57 cm. La fecundidad parcial promedio para C. arcuatus fue
de 581, 539 ± 266, 143 huevos y para C. bellicosus fue de 5, 215, 568 ± 1, 750, 583
huevos. Para el desarrollo embrionario de las dos especies se establecieron siete
estadios. Los diámetros de los huevos estuvieron dentro del intervalo de 456.3 a
566 ɥm. En cuanto al volumen el intervalo fue de 0.8209 a 1.3352 mm3.
Palabras clave: Abundancia, Distribución, Crecimiento, Reproducción, Callinectes
arcuatus, Callinectes bellicosus.
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ABSTRACT
Portunidae organisms of the family constitute a resource of great commercial importance due to increased demand as an export, mainly in its presentation of "soft or soft crab". Despite the importance of the crab fishery resource as has acquired in recent years, in the Mexican Pacific coast there are few studies on these species. This study analyzed aspects of population biology of species of the genus Callinectes, evaluating the variation in abundance, spatial and temporal distribution, growth and some aspects of reproduction in the lagoon El Colorado, Ahome, Sinaloa, Mexico. The crabs were collected monthly (March 2012 to March 2013) in the early hours of the day (dawn) in five sampling stations. The sampling design contemplated the draft of three lines of traps per station (40 jaiberos hoops with a diameter of 50 cm per line), with a length of 400 m and a separation of 300 m between the lines, in the case of the rings the distance among them will be 10 m. The (smooth) bait and rest time (15 min). The captured crabs are placed (considering each line set) in plastic bags and stored in ice until transfer to the laboratory. The width (AC), length (LC) and total weight (TW) was measured carapace. With the shape of the abdomen sex and sexual maturity, he was identified. Abundance was recorded for the number of captured per ring, separated by sex (male and female) and age class (youth and adult) organisms in each set. physico-chemical parameters such as temperature, salinity, dissolved oxygen, depth, transparency and pH were determined. Growth was analyzed through the equation Bertalanffy seasonalized, for playback the sex ratio was evaluated external maturity through coloring and shape of the gonads, reproductive through histological analysis stages were established, and its relationship with environmental variables, and establish fertility, embryonic development, diameter and volume of eggs. For statistical analysis, a one-way ANOVA, χ2, significance test and Pearson correlation and multivariate analysis (α = 0.05) it was used .The captured 6,052 organisms (2,810 CA and 3,242 CB). CPUE varied between 0.009 and 3.978 org.trampa-1 considering the two species. In C. arcuatus in juvenile males they measured 6.98 ± 0.50 cm 3.63 ± 0.70 cm AC LC and 24.52 ± 7.53 g of PT, adults of 9.59 ± 1.19 cm AC, 4.94 ± 0.89 cm and 56.01 LC ± 28.99 g of PT, while in the juvenile females was 6.88 ± 0.56 cm AC, 3.56 ± 0.67 cm and 22.02 ± 6.38 LC g of PT. In adult of 9.19 ± 1.21 cm AC, 4.84 ± 0.82 mm and 44.10 ± 22.66 LC g of PT. In C. bellicosus, for juvenile males was 7.01 ± 0.40 cm AC, 3.65 ± 0.48 cm LC and 26.10 ± 9.78 g of PT in adults was 11.6 ± 2.31 cm AC, 6.1 ± 1.34 cm LC and 124.3 ± 91.80 g of PT. AC-LC relations to a linear model (R2 = 0.66, R2 = 0.83 (p <0.05) were adjusted. The AC-PT ratio was potential (R2 = 0.80, R2 = 0.85, p <0.05) .The type growth parameters for males of C. arcuatus was K = 0,450 yr-1, L∞ = 199.5 mm and t0 = 0.09, while for females was K = 0.55 yr-1, L∞ = 140 mm and 0.09 t0 = in both sexes the C = 0.05, Wp = 0 and Rn = = 0.278. For C. bellicosus in males was K = 1.40 yr-1, L∞ = 206.5 mm and t0 = 0.16, in females was K = 1.20. Yr-1, L∞ = 178.5 mm and t0 = 0.07, in both sexes the C = 0.05, Wp = 0 and Rn = = 0.215 the sex ratio for C. arcuatus was 0.44H: 1M, and C. bellicosus was 0.83H. 1M (p <0.05) The stage of maturity for C. arcuatus was March 2012 to March 2013 (40%), whereas for C. bellicosus from March to November 2012 (60%) in females. ovigerous, the highest rates were in August (C. arcuatus) and June (C. bellicosus). the size at first maturity for C. arcuatus was AC50 = 8.62 cm and C. bellicosus AC50 = 11.57 cm. The average fecundity for C. arcuatus was 581, 539 ± 266, 143 and C. bellicosus eggs was 5, 215, 568 ± 1, 750, 583 eggs. For embryonic development of the two species were established seven furlongs. Eggs diameters were within the range of 456.3 to 566 ɥm. In terms of volume, was the range of 0.8209 to 1.3352 mm3. Keywords: abundance, distribution, growth, reproduction, Callinectes arcuatus, Callinectes bellicosus.
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I. INTRODUCCIÓN
Los miembros de la familia Portunidae constituyen un recurso de gran
importancia pesquera debido al incremento en su demanda como producto de
exportación, principalmente en su presentación de “jaiba blanda o suave”. Estos
organismos se caracterizan por su caparazón ancho, aplanado dorsalmente, con
nueve dientes sobre el margen antero lateral, de los cuales el último es más largo; el
propodio y el dáctilo del quinto par de pereiópodos son aplanados y generalmente
ensanchados para facilitar la natación (Williams, 1974; Hendrickx, 1995 a, b).
Los portúnidos son organismos dependientes de los sistemas lagunares, por
lo que su ciclo de vida es complejo ya que comprende estadios planctónicos,
nectónicos y bentónicos, mismos que se llevan a cabo entre los sistemas lagunarios
y cerca de la zona marina de los mismos en una gran variedad de hábitats.
Ecológicamente tienen un papel importante en la cadena trófica, ya que son presa de
muchas especies y a la vez son voraces depredadores de otras (Ramírez-Félix et al.,
2003). Son omnívoros, detritívoros y carroñeros con hábitos de alimentación diurnos
(Tapia et al., 2008). El género Callinectes, está confinado a las aguas costeras
someras y exhibe una distribución hacia el norte y el sur, desde el centro del
Atlántico Neotropical, así como en el Pacífico Tropical Oriental y a lo largo del oeste
de África Tropical (Williams, 1974). Existen 14 especies en ambas costas de América
(Océano Pacifico y Atlántico), de las cuales 11 se encuentran restringidas a aguas
tropicales y subtropicales (Fischer y Wolff 2006). En las costas de Sinaloa, México se
han identificado 13 especies y subespecies de Callinectes, de las cuales las más
importantes en términos pesqueros son la jaiba azul Callinectes arcuatus (Ordway,
1863), la jaiba guerrera C. bellicosus (Stimpson, 1859), y la jaiba negra o guacho C.
toxotes (Ordway, 1863) (Hendrickx 1984; Ramírez-Félix et al. 2003).
En México, las capturas de jaiba han mostrado un gradual incremento, como
es en el caso del litoral del océano Pacífico, donde los valores de captura
presentaron variaciones importantes con máximos en 1990, 1996, 2000 y 2007. De la
captura total de jaiba en esta zona los estados de Baja California Sur, Sonora y
Sinaloa contribuyen con el 80%. En cuanto a la biomasa máxima del stock de jaiba
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calculada en Sinaloa oscila entre 10, 800 y 21, 000 t con tasas de crecimiento
intrínseco de 1.85 y 0.6 por año respectivamente, con un rendimiento anual para un
pescador promedio de $70,000. C. bellicosus representa el 57%, mientras que C.
arcuatus el 47% en cuanto a la composición de especies que se capturan en el
estado de Sinaloa (Carta Nacional Pesquera 2012).
Los estudios poblacionales para cada fase de vida de estos crustáceos deben
realizarse con la finalidad de conocer las variaciones en las épocas de reproducción,
los centros de eclosión, influencia de las variables ambientales sobre juveniles,
adultos y hembras ovígeras, épocas reproductivas, etc. De acuerdo a lo antes
mencionado, son características importantes para desarrollar modelos predictivos del
tamaño poblacional y así obtener criterios biológicos útiles para una adecuada
administración pesquera de las especies. Considerando que son organismos con un
alto potencial pesquero, el presente trabajo aporta información básica para evaluar
aspectos principales de la biología poblacional desde el punto de vista ecológico de
las especies del género Callinectes, con el propósito de establecer estrategias que
permitan un manejo adecuado del mismo, debido a su importancia biológica,
comercial y económica.
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II. ANTECEDENTES
Los organismos pertenecientes a la familia Portunidae se caracterizan por
tener un caparazón ancho, aplanado dorsalmente, con 4 a 9 dientes antero-laterales,
el diente lateral a menudo más largo que los demás. Frente sin rostro, dividida en
dientes o lóbulos más o menos rectos con una pequeña hendidura mediana. Cuadro
bucal de forma cuadrangular. Propodio y dáctilo del quinto par de pereiópodos
típicamente aplanados y generalmente ensanchados para facilitar la natación. Dáctilo
de los pereiópodos sin fuertes espinas (FAO, 1995).
La clasificación taxonómica es la siguiente:
Phylum: Arthropoda
Subphylum: Mandibulata
Clase: Crustacea
Subclase: Malacostraca
Superorden: Eucarida
Orden: Decapoda
Suborden: Pleocyemata
Infraorden: Brachyura
Superfamilia: Portunoidea
Familia: Portunidae
Género: Callinectes
Especie: C. arcuatus (Ordway, 1863)
C. bellicosus (Stimpson, 1859)
Existen investigaciones sobre la biología, distribución, reproducción y manejo
pesquero, respecto a especies del género Callinectes, en particular de C. sapidus en
Estados Unidos (Williams, 1974; Hines et al., 1987; Schaffner y Díaz, 1988), en el
Golfo de México (Chávez y Fernández, 1976; García 1985; García et al., 1988;
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Rocha et al. 1992, Lorán-Nuñez et al. 1993, Morales-Bojórquez 1995, Calderón 1996,
Ortiz-León et al. 2007, Rosas-Correa y Navarrete, 2008).
En el caso del Pacifico algunas de las investigaciones que se han publicado
son acerca de la biología, ecología, aprovechamiento pesquero, relaciones
morfométricas, alimentación, reproducción, fecundidad, patrones de distribución y
migración larvaria de las especies del género Callinectes que se mencionan a
continuación (Ramos-Cruz, 2008).
II.1 Biología y Ecología
Las especies que se distribuyen en las costas del Pacifico se encuentran a
profundidades y temperaturas similares pero C. arcuatus y C. toxotes tienen un
intervalo más amplio de salinidad (1-65 y 0-58 ups, respectivamente) en comparación
con C. bellicosus (31-38 ups). Aunque C. toxotes se presenta en un intervalo amplio,
se registra con mayor frecuencia en salinidades por debajo de 30 ups,
aparentemente tiene preferencia por las aguas menos salinas del estero o la laguna,
es eurihalina por lo que domina en aguas menos salinas de los sistemas (Norse y
Estévez, 1977). C. arcuatus es la más eurihalina ya que es capaz de competir en un
mayor intervalo de salinidad que C. toxotes. No se observaron preferencias de C.
arcuatus entre bajos o altos niveles de salinidad, mientras que C. bellicosus es la
menos eurihalina, ya que se encuentra en intervalos de salinidad menores, con
preferencia por condiciones cercanas a aguas marinas o completamente marinas. C.
arcuatus y C. toxotes, se encuentran más a menudo enterradas en el lodo o en
sustratos de arena fina (Paul, 1982).
Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez (1992) en Bahía Magdalena-Almejas, B. C.
S, México encontraron que las hembras de C. bellicosus, se aparean en lagunas
costeras y estuarios al estar en estadios ovígera emigran hacia las bocas en donde
se presenta la eclosión de los huevos. Observaron que los estadios de zoeas se
dispersan a mar abierto, para después transformarse a la fase de megalopas, las
cuales entran de nuevo a los sistemas estuarinos donde se desarrollan desde
juveniles hasta alcanzar la forma adulta.
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Escamilla-Montes (1998) realizó un trabajo sobre aspectos de la biología de
las jaibas Callinectes en el estero El Conchalito, Ensenada de La Paz, B. C. S.,
México en donde identificó a dos especies a C. arcuatus y C. bellicosus con una
captura del 87.24% y 12.76% respectivamente. La proporción de sexos fue de 3.4: 1
para C. arcuatus y de 1.2: 1 para C. bellicosus. La estructura de tallas presentó dos
grupos principales: organismos juveniles con intervalos de tallas de 20 a 60 mm de
ancho de caparazón (AC) y organismos adultos con intervalo de 80 a 160 mm (AC).
Las relaciones morfométricas del ancho-largo del caparazón fueron de tipo lineal,
mientras las relaciones ancho- peso total fueron de tipo potencial. La talla mínima de
madurez en las hembras de C. arcuatus fue de 110 mm (AC) y para machos de
89.52 mm (AC), mientras que para C. bellicosus fue de 109.57 mm (AC) para
hembras y de 83.97 mm en machos. Mencionó que la época de desove de C.
arcuatus se registró durante todo el año y en C. bellicosus fue en noviembre y
diciembre. La fecundidad promedio de C. arcuatus fue de 3, 929, 105 huevos y en las
hembras de C. bellicosus fue de 4, 726, 409 huevos.
Arreola-Lizárraga et al. (2003) realizaron un estudio sobre ecología de las
jaibas C. arcuatus y C. bellicosus en la laguna Las Guásimas, Golfo de California.
presentando un modelo conceptual acerca de la ecología de C. arcuatus y C.
bellicosus en lagunas semiáridas subtropicales en el área de estudio, sugiriendo que
durante primavera y verano es la temporada reproductiva con la presencia de
jóvenes y adultos, así como machos y hembras en el interior de las lagunas; durante
otoño la abundancia es la más baja y únicamente ocurren machos adultos en las
inmediaciones de las bocas de las lagunas; durante invierno ocurre el principal
reclutamiento de jóvenes los cuales se concentran principalmente en las porciones
más internas de las lagunas.
Rodríguez-Rojero (2004) evaluó los hábitos alimenticios de las jaibas C.
bellicosus y C. arcuatus en bahía Magdalena, B. C. S., México, donde describió la
morfología funcional y el desarrollo de quelípedo, estructuras bucales y molino
gástrico en ambas especies, menciona que las diferencia en las estructuras
alimenticias se debe especialmente al tamaño relativo de las dos especies. Al
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analizar el contenido estomacal estableció que las tendencias ontogénicas son hacia
el incremento en la depredación sobre gasterópodos y crustáceos pequeños.
II.2 Abundancia, hábitat y distribución espacial
Los braquiuros ocupan tanto los hábitats terrestres y de aguas dulces como
marinos y de aguas salobres, aunque la mayor diversidad del grupo es sin lugar a
dudas en el mar (Hendrickx, 1999). La distribución de las jaibas juveniles y adultas
parece estar determinada por complejas interacciones abióticas, tróficas y de otros
factores bióticos. Por ejemplo, en el Atlántico las jaibas juveniles C. sapidus,
presentan una amplia distribución estacional y regional dentro del sistema asociadas
a salinidad baja e intermedia en el agua y a sedimentos con lodo suave. Las adultas
se encuentran ampliamente distribuidas en una variedad de tipos de sustrato en
agua dulce, sistemas costeros y aguas oceánicas poco profundas. En general, los
machos predominan en áreas de baja salinidad mientras que las hembras en zonas
de alta salinidad (Cargo, 1958).
Norse (1977) evaluó la distribución de diversas especies del género
Callinectes y menciona que existen diferencias de distribución entre las especies,
pero no realizó ningún análisis sobre su simpatría.
Salazar-Torres (1980) reportó migraciones de C. arcuatus desde aguas más
abiertas hacia los esteros, principalmente de hembras maduras, sin embargo, no
señaló ninguna relación causal con el reparto de nicho.
Paul (1982) estudió la distribución y abundancia de C. arcuatus en un sistema
lagunar de Sinaloa y determinó que su mayor abundancia se presenta en los
ambientes fangosos de los esteros, pero no hace ninguna mención de algún tipo de
reparto de recursos con otras jaibas.
Hendrickx (1992; 1993) reportó la distribución de las dos especies utilizando
principalmente otras fuentes ya que no se realizaron estudios extensos sobre su
distribución, abundancia y co-existencia.
Gil y Sarmiento (2001) en el sistema lagunar Mar Muerto, Oaxaca-Chiapas,
encontraron que la especie más abundante fue C. arcuatus, con la mayor incidencia
en junio-julio, y enero-febrero con menor incidencia. C. bellicosus, presentó su mayor
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abundancia en septiembre-octubre, posteriormente en febrero-marzo, la abundancia
más baja se presentó en noviembre-diciembre. Para C. toxotes, la mayor abundancia
fue de junio a septiembre y en menor incidencia en noviembre y diciembre. Así
mismo se estableció la distribución espacial de jaibas en el sistema, en donde la
parte más interna de la laguna, predominó C. toxotes y en segundo término C.
arcuatus, con una ausencia total de C. bellicosus. En la parte media del sistema
(Conchalito, Oaxaca.) predominaron C. arcuatus y C toxotes, con la presencia de
esporádicos ejemplares juveniles de C. bellicosus, en áreas de alta salinidad. En la
parte de Paredón, Chiapas, predomina la C. bellicosus y la C. arcuatus, con ausencia
casi de C. toxotes, de esta última especie únicamente se capturaron algunas
hembras ovígeras cerca de las bocabarra del sistema lagunar.
Mesnick y Varela-Romero (2002) aportaron datos preliminares sobre la
abundancia, estructura e impacto de la pesca artesanal sobre las poblaciones de C.
bellicosus y C. arcuatus en un área de esteros en Sonora, sin revisar algún tipo de
relación competitiva.
Rodríguez-Domínguez (2014) realizó un análisis comparativo de las
características biológicas y dinámica poblacional de las jaibas Callinectes bellicosus
y C. arcuatus en la bahía Santa María de La Reforma, Sinaloa concluyó que la
pesquería de C. bellicosus no está sobre-explotada, pero si en su máximo
rendimiento, mientras que C. arcuatus está en fase de sub-explotación.
II.3 Crecimiento
En las poblaciones sometidas a explotación, el conocimiento y caracterización
del crecimiento individual es de suma importancia, junto con la supervivencia,
determinan la magnitud de la disponibilidad del recurso. En este sentido, es evidente
que al obtener un conocimiento detallado sobre el patrón de crecimiento de una
especie se lograrán estimaciones más precisas sobre el tamaño de la población y su
disponibilidad para la explotación, o por lo menos con márgenes de variabilidad
conocidos (Arreguin-Sánchez et al., 1991). En este sentido, el conocimiento de la
estructura de tallas y del crecimiento de los individuos, es relevante porque
proporciona información de la dinámica local de la población estudiada y es posible
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establecer tallas de captura, que garanticen que la pesca está incidiendo sobre
adultos post reproductivos, para permitir que los jóvenes puedan llegar a la edad
reproductiva y después integrarse al stock explotado (Hernández y Arreola-Lizárraga,
2007).
Dentro de los estudios que se han realizado en las costas del Pacifico
mexicano están los de Paul et al. (1983) evaluaron el crecimiento de C. arcuatus
observando que crece en promedio de 15.8 mm.mes-1 del ancho del caparazón en
las hembras y 17.8 mm.mes-1 en los machos, en el sistema lagunar de Huizache-
Caimanero, Sinaloa.
Dittel y Epifanio (1984) reportaron que C. arcuatus crece hasta 108 mm de Ac
en un año, mientras que Quijano (1985) evaluó el crecimiento de C. arcuatus y C.
toxotes en el sur de Sinaloa, donde observó que los machos presentaron un
promedio de 98.3 mm de AC 77.1 g de PT, y en las hembras fue de 87.3 mm de AC
y de 52.7 g.
Salgado et al. (1994) estudiaron la captura comercial de C. arcuatus en la
laguna de Cuyutlán, Colima, donde la talla media reportada fue de 104 mm de ancho
del caparazón, calcularon los parametros de crecimiento de la ecuación de von
Bertalanffy donde la L∞ fue de 172.4 mm de ancho del caparazón y el W ∞ de 478.3
g, con una k (de 0.09 definiendo la talla mínima de captura en 100 mm de ancho del
caparazón.
Gil y Sarmiento (2001) en el estado de Oaxaca Chiapas, en la laguna Mar
Muerto evaluaron las relaciones morfométricas entre el ancho del capazón-peso total
indicando que C. arcuatus y C. bellicosus, presentaron un crecimiento de tipo
isométrico, mientras que C. toxotes su crecimiento fue casi isométrico, tanto en
relación a machos y hembras como por especie, los machos pesaron más en
comparación con las hembras. En lo que respecta a la estructura de tallas la
población, se integró por juveniles (< 50 mm AC), y por adultos (> 50 mm AC). C.
arcuatus, presentó un intervalo de tallas desde los 26 a 140 mm AC. En C.
bellicosus, fue de 15 a 167 mm AC, y para C. toxotes los rangos de tallas se
encontraron desde 35 hasta 193 mm AC, Obtuvieron las constantes de crecimiento
de von Bertalanffy, para C. arcuatus una K= 0.63 año-1, L∞ = 152.9 mm AC y to= -
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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0.109 para C. bellicosus, K = 0.68 año-1, L∞ = 179.7 mm AC y to = -0.180, por lo
tanto, la edad relativa en que los organismos de C. arcuatus y C. bellicosus en donde
alcanzan el crecimiento máximo asintótico en el sistema de Mar Muerto, Oaxaca-
Chiapas, fue de entre los 4 y 5 años. En cambio C. toxotes, K = 0.47 año-1, L∝ =
208.7 mm y to= -0.094, alcanzando su crecimiento máximo asintótico entre los 5 y 6
años.
Salazar et al.(2003) calcularon los parámetros de crecimiento en longitud y
peso con la ecuación de von Bertalanffy para dos especies de jaiba en cinco bahías
de Sinaloa, posteriormente por suma de cuadrados del error apreciaron que para
ambas especies y en todos los sistemas estudiados, las hembras crecen más rápido
y son de tamaño menor que los machos.
Hernández y Arreola-Lizárraga (2007) realizaron un estudio para conocer la
estructura de tallas y estimar el crecimiento de C. arcuatus y C. bellicosus en la
laguna costera Las Guásimas, México. Los individuos de C. arcuatus tuvieron un
intervalo de tallas de 9-30 mm AC, los jóvenes representaron el 80 % y los adultos el
20 %. Los individuos de C. bellicosus tuvieron un intervalo de tallas de 8.4-66 mm
AC, los jóvenes representaron el 82 % y los adultos el 18 %. La relación ancho-peso
mostró que los machos crecen más que las hembras en ambas especies y se
observó una tendencia de crecimiento isométrico en todos los casos. Además,
estimaron los parámetros de crecimiento para C. arcuatus fueron: K= 0.84 año-1, L∞=
140 a -0.12 mm, y para C. bellicosus fueron: K= 0.9 año-1, L∞=169 a -0.11 mm. Estos
resultados mostraron que la edad relativa a la cual se alcanza el crecimiento máximo
es entre 3 y 4 años para ambas especies. En el modelo no se registraron efectos de
la temperatura sobre los parámetros de crecimiento para ninguna de las especies
estudiadas, por lo tanto el punto de invierno y la amplitud de la curva de crecimiento
no fueron detectados en el modelo (WP= 0; C= 0).
II.4 Reproducción
Las jaibas exhiben dimorfismo sexual pronunciado, como muchos organismos
marinos, el apareamiento y desove ocurren en diferentes épocas (Ramírez-Félix et
al., 2003). El ciclo de vida de las especies del género Callinectes, se inicia desde el
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momento que las hembras y los machos se aparean, este último monta a la hembra
por un período de una semana y deposita en la espermáteca de la hembra los
espermatóforos que sirven para fecundar los óvulos producidos durante uno o dos
años de vida de la hembra. Durante el desove los huevos se depositan en los
pleópodos, donde se incuban por un período de dos a tres semanas. Posteriormente
a la eclosión, suceden ocho estadios de zoea y uno de megalopa. Esta
transformación ocurre a los 30 días de la eclosión, dependiendo de la especie,
temperatura y salinidad ambiental. Las megalopas experimentan una sola muda, que
cambia radicalmente de forma y genera el primer estadio bentónico juvenil, ya muy
semejante a los adultos y requiere de seis a 20 días para su transformación. Los
juveniles y adultos continúan mudando hasta alcanzar su tamaño máximo, después
de 30 mudas. La eclosión y el desarrollo larvario ocurre en el mar, mientras que el
desarrollo posterior de la mayoría de las especies se realiza en ambientes salobres
(Ortega-Salas, 1994).
González-Ramírez et al. (1990) realizaron un estudio de C. bellicosus y C.
arcuatus en Bahía Magdalena, B. C. S, México, donde establecieron que la época de
mayor frecuencia reproductiva de C. bellicosus ocurre de julio a septiembre, mientras
que para C. arcuatus de noviembre a diciembre, por otro lado, Sánchez-Ortiz y
Gómez-Gutiérrez (1992), encontraron que las hembras de C. bellicosus, en la misma
localidad se aparearon en lagunas costeras y estuarios, y las hembras ovígeras
emigraron hacia las bocas en donde se presentó la eclosión de los huevos. Las
zoeas se dispersan a mar abierto, se transforman en megalopas y entran de nuevo a
los sistemas costeros donde crecen hasta alcanzar la forma adulta.
Gil y Sarmiento (2001), observaron que hembras maduras de C. arcuatus se
presentaron en todos los meses, con mayor abundancia en abril y julio. En el caso de
C. bellicosus, en septiembre presentó su mayor incidencia reproductiva. Mientras que
C. toxotes tuvo su temporalidad reproductiva de mayo a julio en el estado de Oaxaca.
El conocimiento de la talla a la cual los organismos alcanzan la primera
madurez sexual es importante en el manejo de las pesquerías. La madurez sexual,
se define como la primera talla o edad en la cual el 50% de los organismos alcanzan
el desarrollo de sus gónadas u órganos sexuales secundarios y puede identificarse
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por varias características como los cambios en las relaciones morfométricas,
dimorfismo de pleópodos, condición de ovarios, presencia de huevos, presencia de
espermatóforos o cambios en las placas externas (Ramírez-Félix et al., 2003).
Salazar et al. (2003) registraron en Sinaloa las tallas más pequeñas de
hembras sexualmente maduras las cuales correspondieron a los 45 mm AC para C.
arcuatus y de 85 mm AC para C. bellicosus. Mientras que las tallas de hembras
ovígeras (fases III, IV y V) de C. arcuatus, la talla mínima se presentó en el intervalo
de clase de 50-55 mm AC y la talla máxima los 125-130 mm AC. La marca de clase
que presentó el más alto porcentaje de hembras ovígeras fue la de 85 mm AC y la
talla a la que se encontró el 50% fue de 95 mm AC.
En los crustáceos, la fecundidad puede fluctuar de acuerdo con las
condiciones fisiológicas de las hembras, estaciones del año, latitud, condiciones
ambientales, cantidad de alimento y temperatura, mientras que el número y el
tamaño de los huevos producidos por una determinada especie pueden presentar
variaciones debido a las diferencias en la edad y tamaño de los reproductores.
En Baja California Sur se han realizado estudios para C. bellicosus, donde se
han observado organismos copulando en julio, agosto y septiembre, con valores de
fecundidad para ocho organismos colectados en Bahía Magdalena en promedio
fueron de 1.463 millones de huevos, con un mínimo y máximo de 643.9 mil y 2.7
millones de huevos. En la Ensenada de La Paz, el valor promedio fue de 1.4 millones
de huevos, con un mínimo y máximo de 775 mil y 2.5 millones de huevos (González-
Ramírez et al., 1990).
Escamilla-Montes et al. (2013) realizaron un estudio sobre la fecundidad de las
jaibas C. arcuatus y C. bellicosus en el estero El Conchalito, Ensenada de La Paz,
Baja California Sur, México. La estimación de la fecundidad se realizó por medio del
método gravimétrico. La fecundidad promedio reportada para C. arcuatus fue de 4,
094, 171 ± 1, 796 huevos por hembra con una talla promedio de 107.0 ± 14.3 mm
(AC), mientras que para C. bellicosus fue de 4, 576, 258 ± 974 huevos en promedio
para hembras con una talla promedio de 112.8 ± 5.5 mm (AC). La fecundidad relativa
promedio para C. arcuatus fue de 37, 132 ± 5, 162 huevos.g-1 de peso, mientras que
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para C. bellicosus fue de 36, 088 ± 4, 259 huevos.g-1 de peso. Se obtuvieron las
relaciones ancho del caparazón (AC)-fecundidad (Fp) y peso total (PT)-fecundidad
para cada especie mediante un modelo potencial donde para C. arcuatus fue de Fp=
1.7973AC3.119, R2= 0.88 y Fp= 36,95PT1.0043, R2=0.91 y para C. bellicosus Fp=
0.0018AC4.2607, R2= 0.82 y Fp= 7555.7PT1.3224, R2= 0.72.
II.5 Pesquería
Las especies del género Callinectes sostienen pesquerías importantes en
varias localidades de México, en donde las jaibas son un recurso pesquero artesanal
que se explota con mayor intensidad en el litoral del Pacifico. La pesquería de jaiba
en Sinaloa inició en 1982, con una captura de 121 t de peso vivo, durante 1982-2001,
se presentaron máximos de 2, 203 t en 1989 y 7, 765 t en 1996, seguido de un
descenso de hasta 2,570 t en 1999, y luego una tendencia aparente a recuperarse
toda vez que en el 2001 las capturas se ubicaron en 4, 683 t. Al comparar esta
pesquería con el resto de la entidad, se ubica en cuarto lugar en volumen de captura
con 4,638 t en 2001 y 3,000 t en 2002, superado por el atún, sardina y camarón, y
por encima de las capturas de tiburón, lisa y calamar, entre otras (Fuente:
Subdelegación de Pesca en Sinaloa). Esta pesquería representa una alternativa de
ingresos cuando la captura de camarón se encuentra en veda. Las presentaciones
de comercialización son fresca-entera (predominantemente), enlatada, cocida-entera,
en pulpa y jumbo (excepcionalmente grande) (Alvarado-Romero y Bonete-Tigre,
2013).
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III. JUSTIFICACIÓN
Deben realizarse estudios para cada fase de vida de los crustáceos
Portúnidos del género Callinectes con la finalidad de conocer las variaciones en
épocas y los centros de eclosión, mecanismos de asentamiento a la fase bentónica,
épocas reproductivas, desoves, alimentación, proporción sexual, fecundidad, etc.
siendo esta información importante para desarrollar modelos predictivos del tamaño
poblacional y así obtener criterios biológicos útiles para una adecuada administración
pesquera del recurso. A pesar de la importancia que como recurso pesquero la jaiba
ha venido adquiriendo en los últimos años, en las costas del Pacífico Mexicano
existen escasos estudios sobre estas especies, acentuándose esta escasez para la
laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa. Por lo que, es necesario aportar información
sobre aspectos de biología en particular a aspectos poblacionales de las especies
del género Callinectes, con la finalidad de establecer estrategias que permitan un
manejo adecuado del mismo, los parámetros poblacionales derivados de este
estudio, servirán como base para el desarrollo de un análisis cuantitativo, con el que
se podrá establecer un manejo adecuado y un aprovechamiento sostenible de las
especies de jaiba dentro de la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
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IV. OBJETIVO GENERAL
Analizar aspectos de la biología poblacional de las jaibas del género
Callinectes en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
V. OBJETIVOS PARTICULARES
1. Evaluar la variación de la abundancia, así como la distribución espacial y
temporal de las especies del género Callinectes durante un ciclo anual en la
laguna El Colorado.
2. Estimar el crecimiento de las especies del género Callinectes en la zona de
estudio.
3. Evaluar aspectos de la reproducción de las especies del género Callinectes en
un ciclo anual en la laguna El Colorado.
.
.
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VI. MATERIALES Y MÉTODOS
VI.1 Área de estudio
La laguna de El Colorado, es un cuerpo de agua somero de 146 Km2
aproximadamente, con aportes del Río Fuerte y los drenes agrícolas Colorado y
Pascola. Se localiza en el norte del estado de Sinaloa entre las coordenadas 25º 39´
y 25º 47´ de latitud norte y los 109º 16´ y 109º 24´ de longitud oeste. Se encuentra
semicerrada por la isla lechuguilla al oeste. Presenta una conexión al mar por el
suroeste, circundada por una gran cantidad de esteros y manglar (Díez-Pérez y
Ramírez, 1976).
Durante invierno y primavera se presentaron las máximas concentraciones de
nutrientes. La temperatura del agua se registró valores de 21.5 a 32.7 °C (con
promedio durante el verano de 32.1 °C y en el invierno de 22.0 °C). En la salinidad se
observaron variaciones de 37 a 48 ups, en pH el intervalo fue de 7.71 a 8.13 pH, en
oxígeno disuelto de 5.43 a 8.53 mg/l (Fig. 1).
VI.2 Diseño de muestreo
Las jaibas fueron colectadas mensualmente de marzo del 2012 a marzo de
2013. En cada estación, se realizó un muestreo aleatorio estratificado (Muestreo de
tipo grilla). Se tomaron como referencia cinco estaciones de muestreo (E1, 2, 3, 4, 5),
con un geoposicionador (Garmin45®) (Tabla 1), considerando el comportamiento
biológico reportado para las especies del género Callinectes (Palacios-Fest, 2002).
Las estaciones cubrieron lados y parte central de la laguna El Colorado, Ahome,
Sinaloa, México (Fig. 1).
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Figura 1. Estaciones de muestreo en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
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Tabla 1. Estaciones de muestreo de jaibas del género Callinectes en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
Estaciones Coordenadas
E1 25º 42.838´ N, 109º 20.472´ W
E2 25º 42.494´ N, 109º 20.205´ W
E3 25º 40.420´ N, 109º 20.350´ W
E4 25º 40.786´ N, 109º 22.400´ W
E5 25º 45.158´ N, 109º 21.947´ W
El diseño de muestreo contempló el calado de tres líneas de trampas por
estación (40 aros jaiberos con un Ø de 50 cm, por línea), correspondientes a
aparejos empleados habitualmente por los pescadores en sus operaciones de pesca,
con una longitud de 400 m y una separación de 300 m entre líneas, en el caso de los
aros la distancia entre ellos fue de 10 m, con un horario de las 06:00 a.m. a 17;00
p.m. La carnada (lisa, Mugil sp.) y tiempo de reposo (15 min) fueron los utilizados
comúnmente por los pescadores, siendo un total de 120 lances por estación, con 600
lances para la totalidad de la prospección mensual (Fig. 2).
Se registraron por estación la temperatura del agua (termómetro manual de 76
mmHg Brennan®, con intervalo de temperatura de -20 a 100°C), salinidad
(refractómetro manual Hanna® con escala de 0 a 100 ups), oxígeno (YSI 55®) y el pH
(Hanna®), profundidad y transparencia con un disco de Sechii. Además, se tomaron
muestras de sedimento para determinar la granulometría con técnicas
estandarizadas en la Comisión Nacional del Agua, Delegación Ahome, Sinaloa. El
sedimento se tamizó en un agitador con tamices marca SIE/E RX-86 Shaker® por 5
min, utilizando una serie de tamices de: 1.68, 1.41, 1.19, 1.0, 0.84, 0.5, 0.35, 0.25,
0.177, 0.149, 0.125, 0.105, y 0.074 mm de abertura de malla. Las clases de tamaño
se clasificaron con la escala de Wenworth (Folk, 1969).
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Figura 2. Diseño de muestreo por estación de muestreo con trampas tipo aros jaiberos en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
Las jaibas capturadas se colocaron (considerando cada línea de lance) en
costales de plástico y se conservaron en hielo hasta su traslado al laboratorio de
Zoología de la Universidad de Occidente Unidad Los Mochis.
VI.3 Método de Laboratorio
En el laboratorio se llevó a cabo la identificación de las especies de acuerdo a
Hendrickx (1995a), Escamilla-Montes (1998) y Palacios-Fest (2002), que se
establece por la presencia y forma de los dientes centrales de la frente del rostrum y
la definición de la abertura de la fisura supraorbital (Fig. 3 a y b).
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Figura 3. Margen anterior del caparazón con número de dientes frontales de Callinectes. a). C. arcuatus, b). C. bellicosus.
De cada organismo se midió el ancho (AC) y el largo del caparazón (LC),
con ayuda de un vernier con 0.05 mm de precisión (Vernier Calibrador Digital
Mitutoyo® 500 -197), y se registró el peso total (PT) se pesaron con una balanza
digital Ohaus Scout Pro SP 200 (Fig. 4).
Las clases de edad se determinaron utilizando la metodología de Hernández y
Arreola-Lizárraga (2007) dividiendo a la población en juveniles (hembras-machos) y
adultos (hembras-machos), la medida del ancho del caparazón (AC), dando lugar a
los siguientes estratos: juveniles (≤ 7.5 cm AC), y adultos (≥ 7.6 cm AC).
Figura 4. Medidas de un organismo de Callinectes sp; (AC) ancho del caparazón y (LC) largo del caparazón, considerando las espinas laterales.
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VI.4 Abundancia y distribución espacio –temporal
Para evaluar la abundancia y la Captura por Unidad de Esfuerzo (CPUE)
(índice de abundancia) se registró el número de organismos capturados por aro en
cada lance (Fig. 5), por especie, sexo (macho y hembra) y clase de edad (juvenil y
adulto), de manera mensual y por estación (Aedo y Arancibia, 2003).
Figura 5. Trampa jaibera tipo aro.
La distribución espacial y temporal en el área de estudio, se estableció con la
abundancia, la captura por unidad de esfuerzo (CPUE) la proporción de sexos y la
clase de edad en cada una de las estaciones de muestreo de cada especie
(Estrada-Valencia, 1999; Baptista et al., 2003).
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VI.5 Crecimiento
VI.5.1 Relaciones morfométricas
Para determinar la relación entre el AC y LC, los datos se ajustaron a un
modelo de tipo lineal con la siguiente ecuación:
AC = a + b LC
Donde:
AC= Ancho del caparazón (cm)
LC = Largo del caparazón (cm)
a = ordenada al origen
b= Pendiente
Con respecto al ancho de caparazón (AC) y el peso total (PT), los valores se
ajustaron a un modelo de tipo potencial a través de la ecuación (Pauly, 1983):
W = a ACb
Donde:
W= Peso del organismo
AC= Ancho del caparazón
a= Factor de condición
b= Factor alométrico
La ecuación W=aACb, expresó la relación entre ancho del caparazón y el
peso. Tanto a como b tienen un significado biológico. El factor a es el factor de
condición o grado de robustez individual y b es un factor alométrico, es decir, el
coeficiente de crecimiento relativo en concordancia con el ancho (Safran, 1992).
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V.5.2 Estructura de tallas
Tomando en cuenta como medida principal al ancho de caparazón (AC), se
realizaron los diagramas de frecuencia de talla por especie, por sexo y clase de edad
mensual y por estación, los cuales se tomaron en cuenta para el cálculo de los
parámetros de crecimiento de la ecuación de von Bertalanffy (Escamilla-Montes,
1998).
V.5.3 Modelo de Crecimiento (Modelo estacionalizado de von Bertalanffy)
Para el modelo de crecimiento se utilizaron los datos de frecuencia de tallas
agrupados en intervalos de 1 cm, y se analizaron por el método de progresión modal
utilizando el programa FISAT II (Fish Stock Assessment Tools, FAO) (Sparre y
Venema 1997, Gayanilo y Pauly 1997). Se analizaron mediante la rutina ELEFAN I.
Se estimaron los parámetros L∞ y K, y su dispersión del modelo de crecimiento
individual de von Bertalanffy, con base en las diferentes rutinas de ELEFAN I se
determinó la mejor combinación de los parámetros de crecimiento (L∞ y K), es decir
el mejor ajuste de los datos disponibles o mejor Rn (Gayanilo y Pauly 1997). Para el
caso de la t0 se tomó el valor de lo propuesto por otros autores, lo cual permitió
estimar de la edad absoluta de las especies en estudio (Arreola-Lizárraga y
Hernández-Moreno, 2007). El modelo de crecimiento alométrico está dado por:
Lt = L ∞ (1 – e -k (t – to))
Donde:
Lt = Longitud calculada del organismo a la edad t.
L∞= Longitud media que los organismos podrían alcanzar en caso de crecer hasta
una edad muy avanzada.
K= Coeficiente de crecimiento.
to= Edad hipotética del organismo más pequeño (al momento de nacer, el organismo
ya tiene una cierta longitud, presentándose así que generalmente el to tiene un valor
negativo).
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Como el crecimiento es oscilatorio, el modelo está dado por la ecuación de
crecimiento estacionalizada de von Bertalanffy (Pauly y Gaschutz, en Pineda, 1992).
Lt = L ∞ [1 – e -k (t – to) +(C*K /2π) Sen 2π (t-ts)]
Donde:
C: Constante de amplitud en la oscilación del crecimiento, varía entre 0 y 1
ts: Punto de partida de la oscilación del crecimiento. Está dado por la ecuación
t∞ = ts + 0.5
t∞ = Winter point (Wp)
(Wp): Fracción del año donde el crecimiento es menor.
Además se determinó la variación del rendimiento del crecimiento (Ǿ) se
utilizó la ecuación de Pauly y Munro (1984), así como el coeficiente de variación (CV)
para determinar la significancia de la eficiencia del crecimiento.
Ǿ´ = Log K + 2 Log AC∞
Ǿ´= Eficiencia del crecimiento (Phi Prima de Munro)
AC∞ = Ancho de caparazón asintótica media
K = Coeficiente de crecimiento
Con respecto al crecimiento en peso, se consideró la relación ancho de caparazón
(AC) y el peso total (PT), aunado a los valores de a y b de obtenido de las relaciones
morfométricas a través de la ecuación (Salgado-Ugarte et al., 2005):
PT = a ACb
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Donde:
PT= Peso del organismo
AC= Ancho del caparazón
a= Factor de condición
b= Factor alométrico
La ecuación PT=aACb, expresó la relación entre ancho del caparazón y el
peso. Tanto a como b tienen un significado biológico. El factor a es el factor de
condición o grado de robustez individual y b es un factor alométrico, es decir, el
coeficiente de crecimiento relativo en concordancia con el ancho (Safran, 1992).
VI.6 Reproducción
VI.6.1 Proporción de sexos
Se determinó el sexo de acuerdo a la forma del abdomen y telson (Fig. 6). La
proporción sexual (H: M) se calculó dividiendo el número de hembras por el número
de machos mensual, por estación de muestreo y por clases de edad para cada una
de las especies.
Figura 6. Jaibas Callinectes sp.: (a) Macho y (b) hembra.
a b
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VI.6.2 Grado de Madurez externa
De acuerdo a las descripciones macroscópicas de Hendrickx (1995a), se
diferenciaron organismos maduros e inmaduros (machos y hembras) y hembras
ovígeras. La diferenciación se hizo observando a los organismos por el abdomen, en
los machos, es delgado en forma de “T”, en los inmaduros, esta sellado a la
superficie ventral del caparazón, y en los maduros, cuelga libre o es sujeto por un par
de tubérculos de presión. En las hembras inmaduras, se caracterizaron por su
abdomen en forma triangular y sellada al cuerpo, y en las maduras, por su abdomen
ancho, redondeado, semicircular y libre (Fig. 7).
Figura 7. Vista ventral del cefalotórax y abdomen de Callinectes: a) Macho, b) Hembra adulta y c) Hembra inmadura.
VI.6.3 Ciclos reproductivos
Se tomaron 30 gónadas mensuales al azar (15 machos y 15 hembras) de
cada especie. Las muestras fueron procesadas de acuerdo a la técnica de
Hematoxilina-Eosina (Johnson y Otto, 1981). A la porción incluida de la gónada se le
hizo un corte de 5 µm de espesor con un micrótomo de rotación (Humason, 1979).
Los cortes se tiñeron con la técnica de Hematoxilina-Eosina. Para la captura de
imágenes y determinación del estadio de desarrollo gonádico fueron obtenidas
utilizando una cámara digital Nikon® 5MDLS acoplada a un microscopio óptico
Nikon® Opti-phot de campo claro. El estadio de desarrollo gonádico fue determinado,
considerando la escala propuesta por Keunecke et al. (2009) la cual consiste en:
Etapa I-Inmaduro, Etapa II-Desarrollo, Etapa III-Maduro, Etapa IV-Desove.
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VI.6.4 Talla de primera madurez
La estimación de la talla de primera madurez (talla a la cual el 50% de las
hembras capturadas se encuentran en la etapa de madurez) se realizó obteniendo el
porcentaje de individuos maduros por clase de tallas (1 cm), la curva se ajustó
mediante un modelo logístico para estimar los parámetros y la AC50% (Salgado-
Ugarte et al., 2005), utilizando el programa Curve Expert 1.4.
P(1) =1
1 + exp(𝑎 + 𝑏 ∗ 𝐴𝐶𝑇)
Donde:
P (1): es la proporción de hembras maduras
a y b: parámetros estimados del modelo logístico
ACT: Ancho del caparazón total.
Para el cálculo de la talla en el 50 % de madurez fue ACT50% = (-a/b) (King, 2007).
VI.6.5 Fecundidad
De cada hembra ovígeras se registró el ancho del caparazón y el peso (Fig.
8). Con el fin de separar los huevos, la masa ovígera fue retirada de la hembra y
sumergida en agua de cloro al 5 % durante tres minutos; posteriormente fueron
drenados y enjuagados en una solución de tiosulfato de sodio al 5 % (Choy 1985). La
estimación de la fecundidad se realizó por el método gravimétrico descrito por
Bagenal (1978). Se pesó una muestra de 0.05 g de masa ovígera en una balanza
analítica digital (Sartorius®) con una precisión de 0.0001 g. Los huevos fueron
colocados en una caja Petri rectangular de 5 x 5 cm con divisiones cada 5 mm y con
2 ml de una mezcla de etanol-glicerina v/v. Con un microscopio estereoscópico (Carl
Zeiss®), se contaron los huevos contenidos en 20 cuadros tomados al azar; el
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resultado se utilizó para determinar el número total de huevos contenidos en la
muestra de 0.05 g. Para cada hembra se contaron tres muestras cuyo número
promedio de huevos se extrapoló al peso total de la masa ovígera para obtener una
estimación de la fecundidad parcial de cada hembra (Bagenal 1978; Escamilla-
Montes et al., 2013).
Figura 8. Hembras ovígeras de jaibas del género Callinectes sp.
La fecundidad relativa (Fr) se estimó como el número de huevos por gramo de
peso de la ova. Se obtuvieron las relaciones ancho del caparazón (AC) fecundidad
(Fp), ancho caparazón-fecundidad relativa (Fr) y peso del organismo (PT)
fecundidad. Los ajustes se hicieron mediante un modelo potencial de la forma:
Y = aXb
Donde, los coeficientes de los modelos se obtuvieron mediante el método de
mínimos cuadrados, juzgando la bondad de ajuste con base en el coeficiente de
correlación así como el análisis de residuales de las relaciones propuestas
(Battacharya, 1977).
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VI.6.6 Desarrollo embrionario
Para determinar la etapa del desarrollo embrionario de los huevos de las
jaibas, se consideró la cobertura de la yema, formas de las manchas oculares, y
tamaño del embrión (formación de esbozos corporales) que ocupa el espacio interior
del huevo (Sarker et al., 2009; Soundarapandian y Tamizhazhagan, 2009; Samuel y
Soundarapandian, 2010; Ikhwanuddin et al., 2012): Se utilizó un micrómetro ocular
milimétrico calibrado de un microscopio estereoscopio (Stemi 2000-Carl Zeiss®).
VI.6.7 Morfometría de los huevos
Se midieron el diámetro mayor y menor de 30 huevos por estadio de
desarrollo embrionario, por cada hembra ovígera de cada especie de jaiba, utilizando
un micrómetro ocular milimétrico calibrado de un microscopio estereoscopio,
considerando cobertura de la yema y desarrollo del embrión que ocupa el espacio
interior del huevo. El volumen de los huevos se determinó a partir de la longitud de
los ejes o diámetro mayor y menor, utilizando la fórmula del volumen de un elipsoide.
La fórmula es la siguiente (Medeiros et al., 1994; Tuset et al., 2011):
VHuevo= 4/3* *A*B*C
Donde:
µ= 3.1416
“A” es el diámetro mayor
“B” es el diámetro menor
“C” es el valor promedio de A+B
VI.7 Análisis Estadístico
Para analizar la abundancia, considerando la especie, sexo y la clase de
edad entre los meses y estaciones de muestreo, así mismo para las variables
ambientales se realizó un análisis de varianza de una vía (ANOVA), con un nivel de
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significancia de 0.05. Para determinar las diferencias significativas se utilizó una
prueba a posteriori de ámbito múltiple de Tukey HSD. Para establecer si hay una
relación de la abundancia con los parámetros ambientales, se llevó a cabo un
análisis de correlación de Pearson (Ortiz-León et al., 2007). En el caso de las
relaciones morfométricas, para evaluar el valor del coeficiente de regresión del
modelo potencial (b), se realizó una prueba “t” de Student; para determinar el tipo de
crecimiento que exhibe la especie; si b= 3, el crecimiento es isométrico y si b≠3, el
crecimiento es alométrico (Ricker, 1975; Bagenal y Tesch, 1978; Zar, 2010). Para la
comparación de las curvas de crecimiento por especie y por sexos, se utilizó el
método de análisis de la suma de cuadrados residuales (Chen et al., 1992). Las
proporciones de sexos observadas por especie y clases de edad fueron probabas
contra una esperada de 1:1 con una prueba Chi-cuadrada (Zar, 2010). Se empleó el
paquete estadístico Statistica 6.0, con un nivel de significancia de 0.05.
Se realizó un análisis Multivariado de componentes principales por el método
de correlación a los datos de abundancia de las clases de edad (juveniles y adultos
machos-hembras), características reproductivas (caracteres reproductivos externos
como la forma del abdomen, y caracteres reproductivos histológicos), así como las
variables ambientales. Se utilizó el programa estadístico Past 2.17.
Para el análisis del método multivariado se realizó un análisis de componentes
principales por correlación a los datos de abundancia de las clases de edad
(juveniles-adultos) y sexos (machos-hembras), aspectos reproductivos tanto externos
(inmaduro- maduro) como internos (estadios de madurez de la condición gonádica:
inmadurez, desarrollo, madurez y posdesove) e incidencia de hembras ovígeras y
por ultimo las variables ambientales. Se utilizó el programa estadístico Past 2.17.
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VII. RESULTADOS
VII.1 Especies Identificadas
En la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa se identificaron dos especies de jaibas
pertenecientes al género Callinectes (FAO, 1995):
Callinectes arcuatus (Ordway, 1863).
Caparazón con 9 dientes antero-lateral igual o subiguales, salvo el noveno que
es más de 2 veces más largo que el margen posterior del diente inmediatamente
precedente. Dientes centrales de la frente bien desarrollados, aunque siempre más
pequeños que los dientes laterales; estos últimos en forma de triángulo agudo.
Pedúnculos oculares cortos; fisura supraorbital bien definida pero no muy ancha.
Superficie externa de la mano del quelípedo con 1 o 2 espinas o dientes bien
marcados; ángulo medial del carpo sin espina. Abdomen del macho en forma de “T”,
el sexto segmento más ancho en su base (contigua al quinto segmento), bordes
laterales de la base netamente divergentes. Telson de la hembra en forma de
triángulo equilátero. Color: caparazón verde o aceitunado grisáceo. Quelípedo verdes
aceitunados dorsalmente, blancos ventralmente, con tonos azul-morados;
extremidades de la pinza café-amarillenta. Pereiópodos verde-aceitunados, con
reflejos de color turquesa; unión de los artejos con tubérculos anaranjados. Talla:
Máxima: 14 cm (macho) y 12 cm (hembra) de anchura del caparazón. Se cita un
ejemplar de 15 cm no determinados (tallas máximas conocidas).
Callinectes bellicosus (Stimpson, 1859).
Caparazón con 9 dientes antero-lateral igual o subiguales, salvo el noveno que es
más de 2 veces más largo que el margen posterior del diente inmediatamente
precedente. Dientes centrales de la frene muy reducidos, a veces completamente
obsoletos. Pedúnculos oculares cortos: fisura supraorbital de la frente muy reducidos,
a veces completamente obsoletos. Pedúnculos oculares cortos; fisura supraorbital
bien definida, pero no muy ancha. Superficie externa de la mano del quelípedo con 1
o 2 dientes bien marcados; 6 ángulos medial del carpo sin espina, abdomen del
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macho en forma de “T”, el sexto segmento más ancho en la base (contigua al quinto
segmento), bordes laterales de la base netamente divergentes. Telson de la hembra
en forma de triángulo equilátero. Color: caparazón jaspeado, amarillo-verdoso,
ocasionalmente con marcas negras cerca de las órbitas y en la región branquial.
Quelípedo con mero y carpo verde-amarillento a café-verdosos, articulación del
carpo rojo morada, y articulación del dedo móvil de la pinza con una mancha azul-
morada. Talla: 17 cm (macho) y 14 cm (hembra) de anchura del caparazón (tallas
máximas conocidas).
VII.2 Variables Ambientales
La temperatura promedio anual en la Laguna El Colorado durante este estudio
fue de 25 ± 0.64°C, los valores mínimos se registraron en enero y marzo de 2013 con
18.4°C, y la máxima para agosto de 2012 con 31.8°C. La salinidad promedio fue de
35±0.30 ups, con un mínimo en agosto y septiembre de 2012 (32 ups) y máximo de
38 ups en enero 2013. El oxígeno disuelto (4.85±0.13 mg.l-1), presentó un registro
mínimo en septiembre con 3.94 mg.l-1, y el máximo con 6.64 mg.l-1 en diciembre de
2012. El pH (8.18±0.02 upH), mostró un registro mínimo en febrero de 2013 con 8.01
upH y máximo en junio con 8.37 upH. La profundidad (1.74±0.06 m), varió de 1.12 a
1.94 m, en los meses de marzo y agosto de 2012, respectivamente. La transparencia
(0.99±0.045 m), en marzo fue de 0.6 m y en julio 1.34 m (Fig. 9).
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Figura 9. Variables ambientales registradas de marzo de 2012 a marzo de 2013 en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
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Al analizar la temperatura se presentaron diferencias significativas entre los
meses de muestreos (F (11, 0.05)=5.955, p=0.000008). La salinidad difirió
significativamente entre los registros mensuales (F (11, 0.05)=3.363, p=0.002116). El
oxígeno disuelto también presentó diferencias significativas (F11, 0.05=9.339,
p=0.0000001). El pH, no mostró significancia en sus registros (F11, 0.05=1.197,
p=0.3162). La profundidad registrada fue de (F11, 0.05=0.5417, p=0.8518). La
transparencia, tuvo significancia en sus registros (F11, 0.05=1.9806, p=0.05).
Por estación de muestreo, la temperatura mínima fue para la E1 (24.48 ±
1.51°C), y la máxima para la E5 con (25.52 ± 1.42°C). Para la salinidad el mínimo fue
la mínima en la E3 con 34.92 ± 0.73 ups y con un máximo de E1 con 36.33 ±
0.61ups. El pH, mostró un registro mínimo de 8.12±0.04 upH en la E1 y máxima de
8.26 ± 0.06 upH en E3. El oxígeno disuelto, presentó un registro mínimo de 4.65 ±
0.27 mg.l-1 en la E1, y el máximo en la E5 con 5.05 ± 0.32 mg.l-1. La profundidad
máxima promedio registrada fue en la E4 con 1.93 ± 0.20 m, y mínima de 1.52 ± 0.14
m en la E5. La transparencia, se registró un mínimo de 0.83 ± 0.10 m en la E5, y 1.13
± 0.13 m como máximo en la E4 (Tabla 2).
De acuerdo al análisis no se presentaron diferencias significativas para cada
una de las variable ambientales (Temperatura (F4, 0.05=0.424, p=0.7906), salinidad
(F4, 0.05=1.342, p=0.2661), oxígeno disuelto (F4, 0.05=0.2832, p=0.8876), pH (F4,
0.05=0.792, p=0.5355), profundidad (F4, 0.05=0.8316, p=0.5109), transparencia (F4,
0.05=0.8706, p=0.4875).
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Tabla 2. Promedios anuales (M±E.E.) de los registros de las variables ambientales por estación de muestreo en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
ESTACIÓN Temperatura
(°C)
Salinidad
(UPS)
Oxígeno
Disuelto
(mg.l-1)
pH
(upH)
Profundidad
(m)
Transparencia
(m)
1 24.48±1.51 36.33±0.61 4.65±0.27 8.12±0.04 1.83±0.11 0.94±0.09
2 24.71±1.51 35.92±0.71 4.66±0.34 8.15±0.03 1.77±0.11 0.94±0.07
3 25.12±1.40 34.92±0.73 4.92±0.29 8.26±0.06 1.68±0.07 1.08±0.08
4 25.38±1.54 34.67±0.70 4.98±0.25 8.23±0.05 1.93±0.20 1.13±0.13
5 25.52±1.42 35.00±0.63 5.02±0.32 8.15±0.03 1.52±0.14 0.83±0.10
VII.3 Caracterización de las estaciones de muestreo
VII.3.1 Estación 1 (E1)
Localizada en la zona más interna de la laguna, cercana al manglar, esteros, y
campo pesquero El Colorado. El tipo de sedimento es arenoso en un 97%. La
temperatura anual promedio fue de 24.5±1.51°C, la mínima fue en enero de 2013
con 16.7°C, y la máxima en agosto de 2012 con 31.4°C. Para la salinidad (36.33 ±
0.60 ups), el mínimo fue en septiembre de 2012 con 32 ups y con máximo de 39 ups
en enero 2013. El oxígeno disuelto (4.65 ± 0.26 mg.l-1), presentó un registro mínimo
en junio con 3.38 mg.l-1, y el máximo con 6.47 mg.l-1 en diciembre de 2012. El pH
(8.12 ± 0.04 upH), mostró un registro mínimo en febrero de 2013 con 7.83 upH y
máximo en abril de 2012 con 8.37 upH. La transparencia (0.94 ± 0.09 m), en marzo y
junio de 2012 fueron de 0.5 m y en febrero de 2013 de 1.6 m. La profundidad (1.83 ±
0.11 m), varió de 1.0 a 2.3 m, en los meses de marzo y octubre de 2012, se
presentaron el mínimo y máximo en los registros respectivamente.
VII.3.2 Estación 2 (E2)
Zona que representó la penúltima estación más interna en la laguna, cercana
al manglar, con diferencia a la E1, esta estación prevalecieron condiciones lagunares
que estuarina. El tipo de sedimento es arenoso en un 96%. La temperatura anual
promedio fue de 24.7±1.51°C, la mínima fue en enero de 2013 con 17.3°C, y la
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máxima en agosto de 2012 con 31.6°C. Para la salinidad (35.92±0.71 ups), el mínimo
fue para septiembre de 2012 con 32 ups y con máximo de 40 ups en enero de 2013.
El oxígeno disuelto (4.66 ± 0.34 mg.l-1), presentó un registro mínimo en octubre con
3.26 mg.l-1, y el máximo con 6.68 mg.l-1 en enero de 2013. El pH (8.15 ± 0.03 upH),
mostró un registro mínimo en febrero de 2013 con 7.99 upH y máximo en abril con
8.38 upH. La profundidad (1.78 ± 0.10 m), varió de 1.2 a 2.3 m, en marzo de 2013 y
junio de 2012, respectivamente. La transparencia (0.95 ± 0.07 m), en marzo 2012 fue
de 0.4 m y en febrero de 1.3 m.
VII.3.3 Estación 3 (E3)
Estación ubicada en parte sur de la laguna, cercana a zona de manglar. El tipo
de sedimento es arenoso en un 90%. Los registros realizados cada mes, nos
indicaron un promedio de la temperatura anual de 25.12 ± 1.40°C, la mínima fue en
febrero y marzo de 2013 con 18.4°C, y la máxima para agosto de 2012 con 31.4°C.
Para la salinidad (34.92 ± 0.73 ups), el mínimo fue para junio, agosto, septiembre y
octubre de 2012 con 32 ups y con máximo de 38 ups en febrero y marzo 2013. El
oxígeno disuelto (4.92 ± 0.29 mg.l-1), presentó un registro mínimo en agosto con 3.8
mg.l-1, y el máximo con 6.6 mg.l-1 en diciembre de 2012. El pH (8.3 ± 0.05 upH),
mostró un registro mínimo en febrero y marzo de 2013 con 8.02 upH y máximo en
junio con 8.7 upH. La profundidad (1.68 ± 0.07 m), varió de 1.4 a 2.3 m, en los meses
de abril y septiembre de 2012, respectivamente. La transparencia (1.09 ± 0.08 m), en
marzo y octubre de 2012 fue de 0.7 m y en diciembre de 1.6 m.
VII.3.4 Estación 4 (E4)
Sitio de muestreo ubicado en la boca de la bahía, no hay manglar y está
localizada cerca de la zona de dunas. El tipo de sedimento es franco-arenoso en un
78%. Los registros realizados cada mes, nos indicaron un promedio de la
temperatura anual de 25.4 ± 1.53°C, la mínima temperatura fue para los meses de
enero de 2013 con 18°C, y la máxima para agosto de 2012 con 32.4°C. Para la
salinidad (34.67 ± 0.69 ups), el mínimo fue para agosto de 2012 con 31 ups y con
máximo de 39 ups en enero 2013. El oxígeno disuelto (4.98 ± 0.25 mg.l-1), presentó
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un registro mínimo en septiembre con 4.0 mg.l-1, y el máximo con 6.62 mg.l-1 en
diciembre de 2012. El pH (8.23 ± 0.04 upH), mostró un registro mínimo en
septiembre de 2012 con 8.0 upH y máximo en junio, abril y julio de 2012 con 8.24
upH. La profundidad (1.93 ± 0.19 m), varió de 1.0 a 3.2 m, en los meses de marzo y
septiembre de 2012 los mínimos valores registrados, y en febrero de 2013 el mayor
registro. La transparencia (1.13 ± 0.13 m), en enero fue de 0.5 m y en julio y agosto
de 2.0 m.
VII.3.5 Estación 5 (E5)
Punto de muestreo ubicado en la parte norte de la laguna, cercano al manglar.
El tipo de sedimento es franco-arcilloso-arenoso en un 73%. Los registros realizados
cada mes, nos indicaron un promedio de la temperatura anual de 25.52 ± 1.42°C, la
mínima temperatura fue para marzo de 2013 con 19.2°C, y la máxima para agosto de
2012 con 32.5°C. Para la salinidad (35 ± 0.62 ups), el mínimo fue para agosto,
septiembre y octubre de 2012 con 32 ups y con máximo de 38 ups en junio 2012. El
oxígeno disuelto (5.04 ± 0.32 mg.l-1), presentó un registro mínimo en septiembre con
3.44 mg.l-1, y el máximo con 6.93 mg.l-1 en diciembre de 2012 y enero de 2013. El pH
(8.15±0.03 upH), mostró un registro mínimo en octubre de 2012 con 8.01 upH y
máximo en abril con 8.34 upH. La profundidad (1.52 ± 0.13 m), varió de 0.7 a 2.0 m,
en los meses de marzo y agosto de 2012, respectivamente. La transparencia (0.83 ±
0.10 m), en marzo y junio fue de 0.4 m y en julio de 1.6 m.
VII.4 Abundancia
Se capturaron un total de 6,052 organismos del genero Callinectes en la
Laguna El Colorado, por especie fueron 2,810 de C. arcuatus y 3,242 de C.
bellicosus de marzo de 2012 a marzo de 2013.
VII.4.1 C. arcuatus
Para C. arcuatus se capturaron 2,810 jaibas: 854 hembras y 1,956 machos.
Por clase de edad se obtuvieron 192 hembras juveniles y 662 adultas, y en machos
fueron 146 juveniles y 1,810 adultos.
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La abundancia de los machos se presentó de la siguiente manera: en adultos
las máximas fueron en la E5 (943 org.) E2 (224 org.) y la E1 (214 org.) en agosto
2012 y la mínima en la E4 con 3 organismos. En los juveniles fue en la E2 (60 org.)
en agosto de 2012 con menores abundancias en la E3 y E4 (10 org.).
Para las hembras adultas la abundancia máxima fue en las E1 con 267 jaibas,
E5 (263 org.) y E2 (114 org.) en agosto de 2012, cabe mencionar que en la E4 no
hubo presencia de organismos. Para las juveniles las mayores abundancias fueron
en marzo, abril y agosto de 2012 en la E1 y E2, mientras que las menores fueron en
las E3 y E4 (1 org) en enero de 2012.
VII.4.2 C. bellicosus
De los 3,242 organismos capturados de C. bellicosus: 1,472 hembras y 1,770
machos. Por clase de edad se obtuvieron 59 hembras juveniles y 1,413 adultas, y en
machos 59 juveniles y 1,711 adultos.
La abundancia máxima en los machos adultos fue en las estaciones: 5 (419
org.), 2 (442 org.) y 1 (428 org.) mientras que la mínima abundancia corresponde a la
E4 (128 org.). En machos juveniles, las mayores abundancias fueron en la E1 (33
org.), y la E2 (15 org.). De manera mensual en julio de 2012, se registró la mayor
captura en la E2 (135 org.). Las menores abundancias correspondieron a las
estaciones E5 (5 org.), E4 (4), y E3 (2 org.).
En hembras adultas, la mayor abundancia fue en la E2 (497 org.) y en la E1
(453 org.). En julio se registró la mayor abundancia (177 org.) en la E2. Se registró la
menor abundancia en la E4 (111 org.). Las hembras juveniles presentaron su mayor
abundancia en el mes de abril (12 org.) en la E2, Las menor abundancia se encontró
en la E3 (0 org.).
VII.5 Captura por unidad de esfuerzo (CPUE)
VII.5.1 C. arcuatus
La captura por unidad de esfuerzo (CPUE) promedio por aro jaibero, mostró
valores máximos en la E1 en agosto y septiembre de 2012 con 6.45 org.trampa-1, en
la E2 de julio a septiembre de 2012 con 4.84 org.trampa-1, en la E3 en octubre de
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2012 con 1.14 org.trampa-1, en la E4 en abril con 1.11 org.trampa-1 y en la E5 de
agosto a octubre de 2012 con 3.35 org.trampa-1, fue significativamente diferente en
los meses (F11, 0.05=3.0681, p=0.0237), En las estaciones de muestreos, hubo
diferencias significativas entre las E3 y E4 con la E1, y la E4 con la E2 (p<0.05).
La CPUE promedio mensual de la poblacional de C. arcuatus en las
estaciones de muestreo fue de 0.578 ± 0.16 org.trampa-1 para todo el periodo de
estudio. En la E1 en septiembre de 2012 se observó el máximo valor de CPUE con
3.475 org.trampa-1, y los mínimos fueron en las E1, E2 y E4 con 0.009 org.trampa-1
en enero de 2013, septiembre y noviembre de 2012 respectivamente. Los meses que
presentaron los máximos valores de CPUE fue de abril a noviembre de 2012,
mientras que los mínimos fueron para diciembre de 2012. Se presentaron diferencias
significativas en la CPUE para todos los meses (F60, 0.05=165.54, p=0.0000032).
En el caso de CPUE por estaciones de muestreos existieron diferencias
significativas entre la E1 y E3 (F23, 0.05=4.3759, p=0.0482), E1 y E4 (F23, 0.05=6.74,
p=0.0164), E2 y E4 (F23, 0.05=5.7450, p=0.0254), E3 y E4 (F23, 0.05=5.0252, p=0.0353),
E3 y E5 (F23, 0.05=7.9783, p=0.0098), y entre la E4 y E5 (F23, 0.05=14.4119, p=0.00098)
(Fig. 10).
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Figura 10. Captura por Unidad de Esfuerzo (CPUE) mensual de las especies de jaibas Callinectes sp., en las estaciones de muestreos en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
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Se observaron relaciones significativas entre la CPUE mensual de machos
adultos (AMCA) con la temperatura (r (58, 0.05)= 0.4213, p<0.05), salinidad (r (58, 0.05)= -
0.2897, p<0.05), y oxígeno (r (58, 0.05)= -0.4026, p<0.05). En machos juveniles (JMCA),
se registraron correlaciones significativas con el oxígeno (r (58, 0.05)= -0.3052, p<0.05),
y transparencia (r (58, 0.05)= -0.3607, p<0.05).
Se presentaron relaciones significativas entre la CPUE por estación de
muestreo de machos adultos (AMCA) con la temperatura en las estaciones E1(r (10,
0.05)= 0.5626, p<0.05), y E5 (r (10, 0.05)= 0.8455, p<0.05), y la salinidad (r (10, 0.05)= -
0.2897, p<0.05) (Fig. 12). En machos juveniles (JMCA), se registraron correlaciones
significativas con la salinidad (r (10, 0.05)= -0.8793, p<0.05), la profundidad en la E5 (r
(10, 0.05)= 0.5463, p<0.05), y transparencia en la E2 (r (10, 0.05)= -0.5041, p<0.05) (Fig.
11).
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Figura 11. Abundancia mensual de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado: a) Juveniles machos, b) Adultos machos.
En las hembras adultas (AHCA), las correlaciones (anual) de CPUE
significativas con la temperatura (r (58, 0.05)= 0.3587, p<0.05), salinidad (r (58, 0.05)= -
0.2513, p<0.05), oxígeno (r (58, 0.05)= -0.2699, p<0.05), y transparencia (r (58, 0.05)= -
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0.2822, p<0.05). Las hembras juveniles (JHCA), mostraron relación significativa con
el oxígeno (r (58, 0.05)= -0.3174, p<0.05), y la transparencia (r (58, 0.05)= -0.3378, p<0.05).
En las estaciones de muestro, las hembras adultas (AHCA), las CPUE
mostraron correlaciones significativas con la temperatura en la estación E1(r (10, 0.05)=
0.5276, p<0.05), y E5 (r (10, 0.05)= 0.6009, p<0.05), salinidad en la E5 (r (10, 0.05)= -
0.7710, p<0.05), transparencia en la E3 (r (10, 0.05)= -0.6284, p<0.05), y la profundidad
en la E5 (r (10, 0.05)=0.6433, p<0.05) (Fig.12).
Las hembras juveniles (JHCA), mostraron relación significativa con la
transparencia en la E1 (r (10.0.05)= -0.5724, p<0.05). En la E5, las correlaciones
significativas fueron con la temperatura (r (10, 0.05)= 0.6376, p<0.05), salinidad (r (10,
0.05)= -0.7858, p<0.05), oxígeno (r (10, 0.05)= -0.5154, p<0.05), y profundidad (r (10, 0.05)=
0.6585, p<0.05) (Fig. 12).
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Figura 12. Abundancia mensual de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado: a) Juveniles hembras, b) Adultos hembras.
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VII.5.2 C. bellicosus
La CPUE promedio mensual de las jaibas C. bellicosus en las estaciones fue
de 0.662 ± 0.18 org.trampa-1 para todo el periodo de estudio. En la E1 (1.0645 ± 0.36
org.trampa-1), en septiembre de 2012 fue el máximo CPUE con 3.9788 org.trampa-1,
y el menor fue en enero de 2013 con 0.0099 org.trampa-1. En la E2, se obtuvo un
promedio de 0.9475 ± 0.3383 org.trampa-1, en septiembre de 2012 fue el valor
máximo (3.9288 org.trampa-1) y mínimo en marzo de 2012 (0.0101 org.trampa-1) de
CPUE. En la E3 el promedio fue de 0.3058 ± 0.0622 org.trampa-1, con un máximo de
0.6100 org.trampa-1 y un mínimo de 0.0297 org.trampa-1 en octubre y diciembre de
2012 respectivamente. En la E4 (0.1280 ± 0.0491 org.trampa-1), la máxima CPUE
encontrada corresponde a abril de 2012 con 0.5916 org.trampa-1 y en septiembre,
diciembre de 2012 y febrero de 2013 sin captura de organismos de C. bellicosus. La
E5 (0.8634 ± 0.1873 org.trampa-1), presentó un valor máximo de 1.8351 org.trampa-1
en octubre y un mínimo de 0.0178 org.trampa-1 en marzo de 2012.
De abril a octubre de 2012 fue el periodo con los valores máximos de CPUE.
La CPUE fue significativa entre los meses (F60, 0.05= 158.597, p= 1.42-23) y en las
estaciones de muestreo (F60, 0.05= 3.0686, p= 0.0236). En las CPUE por estaciones
de muestreos no existieron diferencias significativas entre la E1 y E2 (F23, 0.05=
0.0565, p= 0.8142), E1 y E5 (F23, 0.05= 0.2485, p= 0.6230), E2 y E5 (F23, 0.05= 0.0473,
p= 0.8297).
En las jaibas C. bellicosus las correlaciones de las abundancias (CPUE) con
las variables ambientales, se observaron relaciones significativas entre la CPUE de
machos adultos (AMCB) con la temperatura (r (58, 0.05)= 0.4517, p<0.05), y oxígeno (r
(58, 0.05)= -0.4689, p<0.05). En machos juveniles (JMCB), se registraron correlaciones
significativas con el pH (r (58, 0.05)= 0.2238, p<0.05).
En las estaciones de muestro, los machos adultos (AMCB), las CPUE
mostraron correlaciones significativas con la temperatura en la estación E1(r (10, 0.05)=
0.6009, p<0.05), E2 (r (10, 0.05)= 0.5417, p<0.05), y E3 (r (10, 0.05)= 0.8143, p<0.05),
oxígeno en la E1 (r (10, 0.05)= -0.6099, p<0.05), E2 (r (10, 0.05)= -0.5317, p<0.05), y E3 (r
(10, 0.05)= -0.7016, p<0.05), y la salinidad en la E3 (r (10, 0.05)= -0.8326, p<0.05) (Fig. 13).
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Las machos juveniles (JMCB), mostraron relación significativa con el pH en la
E1 (r (10,0.05)= 0.6194, p<0.05), y en E2 (r (10, 0.05)= 0.6723, p<0.05). En la E5, las
correlaciones significativas fueron con la temperatura (r (10, 0.05)= 0.5249, p<0.05), y la
salinidad (r (10, 0.05)= -0.5684, p<0.05) (Fig. 13).
Figura 13. Abundancia mensual de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado: a) Juveniles macho, b) Adultos macho.
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En las hembras adultas (AHCB), las correlaciones significativas fueron con la
temperatura (r (58, 0.05)= 0.3406, p<0.05), y oxígeno (r (58, 0.05)= -0.4295, p<0.05). Las
hembras juveniles (JHCB), mostraron relación significativa con la profundidad (r (58,
0.05)= -0.2815, p<0.05), y la transparencia (r (58, 0.05)= -0.2949, p<0.05).
En las estaciones de muestro, los hembras adultas (AHCB), las CPUE
mostraron correlaciones significativas con la temperatura en la estación E1 (r (10,
0.05)= 0.5994, p<0.05), E3 (r (10, 0.05)= 0.5804, p<0.05), y E5 (r (10, 0.05)= 0.5330, p<0.05),
oxígeno en la E1 (r (10, 0.05)= -0.5946, p<0.05), la salinidad en la E3 (r (10, 0.05)= -0.6513,
p<0.05), y pH en la E5 (r (10, 0.05)= -0.5044, p<0.05) (Fig. 18). Las hembras juveniles
(JHCB), mostraron relación significativa con el pH en la E2 (r (10, 0.05)= 0.6815,
p<0.05), y transparencia en la E5 (r (10, 0.05)= -0.5228, p<0.05) (Fig. 14).
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Figura 14. Abundancia mensual de jaibas C. bellicosus en la Laguna El Colorado: a). Juveniles hembras, b). Adultos hembras.
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VII.6 Distribución espacial y temporal
La distribución general en la laguna El Colorado, se observó que C. bellicosus
(53.41%) fue más abundante que C. arcuatus (46.59 %), con una mínima captura de
juveniles dentro del sistema (7.71 %), siendo mayor la presencia jaibas adultas
dentro de la laguna El Colorado (92.29 %) (Fig. 15).
Figura 15. Distribución espacial general, juveniles y adultos de C. arcuatus y C. bellicosus capturados en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
En el caso de las estaciones se observó una mayor presencia de C. bellicosus
en las estaciones 1, 2, 3 y 4 (52.50 a 97.99 %) excepto en la E5 la cual se encuentra
cerca de la boca de la laguna, mientras que para C. arcuatus fue en la E5 donde se
observó un mayor número de organismos con un 68.50% y la menor en la E4
(2.01%) (Fig. 16).
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Figura 16. Distribución espacial por estación y clases de edad (juveniles y adultos) de C. arcuatus y C. bellicosus en laguna El Colorado.
VII.6.1 C. arcuatus
Con respecto a la distribución en la zona de estudio, se observó una mayor
presencia de C. arcuatus en las estaciones que se localizan cerca al campo
pesquero El Colorado E1, E2, E3 y E5. La presencia de juveniles y adultos, su
distribución fue la distribución en las E1, E2 y E5. Sin embargo con una mínima
presencia de juveniles en todas las estaciones dentro del sistema, la mayor
presencia correspondió a los adultos machos y hembras (87.56 %) (Fig. 17).
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Figura 17. Distribución por estación de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
VII.6.2 C. bellicosus
Para la jaiba C. bellicosus se observó una mayor presencia en las estaciones que se
localizan cerca del manglar (E1, E2, E3 y E5). Se observó, una mínima captura de
juveniles en todas las estaciones dentro del sistema, siendo solo representativa en
las estaciones E1 y E2. La distribución en su mayoría corresponde a adultos machos
y hembras (92.20 %) (Fig. 18).
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1 2 3 4 5
N°
OR
GA
NIS
MO
S
ESTACIONES
JUVENILES HEMBRAS CA ADULTOS HEMBRAS CA
JUVENILES MACHOS CA ADULTOS MACHOS CA
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Figura 18. Abundancia por estación de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
VII.7 Estructura de tallas
La población general estuvo integrada por organismos distribuidos en el
intervalo de 5 a 19 cm de ancho del caparazón (AC).
VII.7.1 C. arcuatus
Los organismos presentaron un talla promedio de 9.37 ± 0.03 cm con un valor
mínimo de 5.3 cm y un máximo de 19.5 cm de ancho de caparazón (AC), para el
largo del caparazón (LC) el valor promedio fue de 4.82 ± 0.02 cm con un mínimo de
2.8 cm y un máximo de 9.2 cm. El peso total (PT) varió entre 16 y 416 g con un
promedio de 54 ± 0.71 g.
Para las hembras las tallas promedios, así como el intervalo de tallas que se
presentaron en juveniles fue de 6.88 ± 0.56 cm de AC (5.0-7.5 cm), 3.56 ± 0.67 cm
de LC (2.2-6.8 cm) y 22.02 ± 6.38 g de PT (8.0-54.0 g), En las adultas fueron de 9.19
± 1.21 cm de AC (7.6-16.8 cm), 4.84 ± 0.82 mm de LC (2.6-7.5 cm) y 44.10 ± 22.66 g
de PT (10.0-188.0 g).
0
100
200
300
400
500
600
700
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900
1000
1 2 3 4 5
N°
Org
an
ism
os
Estaciones
JUVENILES HEMBRAS CB ADULTOS HEMBRAS CB
JUVENILES MACHOS CB ADULTOS MACHOS CB
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En el caso de los machos las tallas que presentaron fueron: los juveniles de
6.98 ± 0.50 cm de AC (5.3-7.5 cm), 3.63 ± 0.70 cm de LC (2.2-6.4 cm) y 24.52 ± 7.53
g de PT (8.0-74.0 g), en los adultos de 9.59 ± 1.19 cm de AC (7.6-19.5 cm), 4.94 ±
0.89 cm de LC (2.8-9.5 cm) y 56.01 ± 28.99 g de PT (14.0-396.0 g). Al realizar el
análisis solo se obtuvieron diferencias significativas en el AC para hembras juveniles
(F11, 0.05= 1.973, p < 0.05) y AC y LC machos juveniles (F11, 0.05= 2.015 y F11, 0.05 =
1.989, p < 0.05) (Tabla 3).
Tabla 3. Análisis de varianza de una vía del ancho, largo del caparazón, y peso total en las clases de edad (juveniles y adultos) de Callinectes arcuatus, de marzo de 2012 a marzo de 2013 en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
Clases de edad Talla promedio
(media±E.E.)
F g.l p
ACJH 6.93 ± 0.10 1.9736 11 0.04888*
LCJH 3.64 ± 0.13 1.8522 11 0.066516
PTJH 21.95 ± 1.34 1.5725 11 0.132878
ACJM 7.09 ± 0.01 2.0157 11 0.04388*
LCJM 3.62 ± 0.08 1.9899 11 0.04687*
PTJM 25.52 ± 1.61 1.6765 11 0.103119
ACAH 9.04 ± 0.13 0.7001 11 0.743128
LCAH 4.99 ± 0.21 0.8084 11 0.640369
PTAH 47.48 ± 2.80 0.7318 11 0.713481
ACAM 9.89 ± 0.14 1.8155 11 0.073674
LCAM 5.17 ± 0.11 1.8048 11 0.075658
PTAM 69.31 ± 5.02 1.8010 11 0.076370
* Diferencia significativa (p<0.05), AC: Ancho del Caparazón (cm) LC. Largo del Caparazón (cm),
PT: Peso Total (g), JH: Juvenil Hembra, JM: Juvenil Macho, AH: Adulto Hembra, AM: Adulto
Macho, M: Media, E.E: Error Estándar
La frecuencia de tallas de forma mensual para la población de C. arcuatus se
presentaron en un intervalo de 5 a 14 cm de AC, con una distribución de tipo
unimodal en abril, julio, agosto, octubre, noviembre de 2012 y febrero de 2013,
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siendo la talla más frecuente la de 10 cm de ancho de caparazón. Las tallas menores
se presentaron en marzo y agosto de 2012 (5-6 cm AC), mientras que en agosto,
septiembre y octubre de 2012 se capturaron organismos mayores (9-14 cm AC) (Fig.
19).
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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Figura 19. Estructura de tallas mensual general de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado.
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Para el caso por sexos se registró de la siguiente manera: en los machos el
intervalo de talla fue de 5 a 14 cm de AC, donde la talla más frecuente es a los 9 cm
de AC, se observaron dos grupos principales, el primero formado por juveniles de
entre 5 a 7 cm en marzo, abril, agosto y septiembre de 2012 y el segundo grupo con
adultos con un rango de 8 a 14 cm de AC, con presencia en todos los meses de
muestreo, pero con una mayor frecuencia en agosto y septiembre (Fig. 20).
En las hembras las tallas que se presentaron van de 5 a los 15 cm de AC,
donde la más representativa es a los 9 cm de AC, de manera mensual se
observaron dos grupos en el caso de juveniles entre los 5 y 7 cm de AC en marzo,
abril agosto y septiembre de 2012. Para las adultas, el rango fue entre los 8 a 14 cm
de AC en todos los meses del periodo del muestreo, sin embargo en agosto y
septiembre se presenta la mayor cantidad de hembras maduras (Fig. 21).
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Figura 20. Estructura de tallas mensual (machos) de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado.
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Figura 21. Estructura de tallas mensual (hembras) de jaibas C. arcuatus en laguna El Colorado.
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VII.7.2 C. bellicosus
Para la población de C. bellicosus el intervalo de tallas fue de 6 a 18.3 cm AC,
con una talla promedio de 11.40 ± 0.05 cm, LC con 5.90 ± 0.03 cm, con un valor
mínimo de 3 cm y un máximo de 9.2 cm y con peso total de 119 ± 2.18 g con una
variación de 13 a 489 g.
Para las hembras las tallas promedios, así como el intervalo de tallas se
presentaron de la siguiente manera: en las hembras juveniles fue de 6.98 ± 0.47 cm
de AC (4.7-7.5 cm), 3.54 ± 0.39 cm de LC (2.4-4.6 cm) y 21.46 ± 5.93 g de PT (8-36
g), en las adultas fue de 10.93 ± 1.64 cm de AC (7.6-17.5 cm), 5.71 ± 1.15 cm de LC
(3.2-9.9 cm) y 124.8 ± 91.8 g de PT (13-386 g).
Para los machos juveniles el intervalo de tallas fue de 7.01 ± 0.40 cm de AC (6.0-7.5
cm), 3.65 ± 0.48 cm de LC (3.0-5.8 cm) y 26.10 ± 9.78 g de PT (14-62 cm), mientras
que en los adultos fue de 11.6 ± 2.31 cm de AC (7.6-18.3 cm), 6.1 ± 1.34 cm de LC
(3.0-10.2 cm) y 124.3 ± 91.80 g de PT (12-484 g) (Fig. 23). De acuerdo al análisis en
las variables morfométricas que se presentaron diferencias significativas fueron: el
AC y LC para hembras juveniles (F=2.68 y F= 2.65, p < 0.05 respectivamente) y el
AC y PT de hembras adultas (F11, 0.05= 4.86 y F11, 0.05= 3.61, p < 0.05
respectivamente), además en el LC y PT de machos adultos (F11, 0.05= 4.57 y F11, 0.05
= 3.02, p < 0.05 respectivamente) (Tabla 4).
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CIMACO-UABCS 59
Tabla 4. Análisis de varianza de una vía del ancho, largo del caparazón, y peso total en las clases de edad (juveniles y adultos) de Callinectes bellicosus, de marzo de 2012 a marzo de 2013 en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
Variable clases de edad Talla promedio
(M±E.E.)
F p
ACJH 7.06 ± 0.09 2.6845 0.00779*
LCJH 3.58 ± 0.08 2.6571 0.00836*
PTJH 23.35 ± 1.43 2.6989 0.00751*
ACJM 7.23 ± 0.06 1.2852 0.25874
LCJM 3.87 ± 0.12 1.3531 0.22228
PTJM 31.40 ± 4.16 1.3299 0.23420
ACAH 11.19 ± 0.15 4.8696 0.00003*
LCAH 5.83 ± 0.11 1.0236 0.44370
PTAH 102.63 ± 3.89 3.6153 0.00073*
ACAM 11.92 ± 0.22 4.7081 0.00005*
LCAM 6.16 ± 0.12 4.5742 0.00007*
PTAM 141.17 ± 8.83 3.0256 0.00324*
* Diferencia significativa (p<0.05), M: Media, E.E: Error Estándar. AC: Ancho del Caparazón (cm), LC:
Largo del Caparazón (cm), PT: Peso Total (g), JH: Juvenil Hembra, JM: Juvenil Macho, AH: Adulto
Hembra, AM: Adulto Macho.
Para C. bellicosus el intervalo de tallas va de los 4 a los 19 cm de ancho de
caparazón donde se observaron dos modas principales a los 10 y a los 11 cm de AC
observándose las mayores frecuencias de estas tallas en los meses de junio, julio,
octubre de 2012 y marzo de 2013 (Fig. 22).
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Figura 22. Estructura de tallas mensual general de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado.
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Los rangos de talla que presentan los machos están entre los 5 y 17 cm de
AC, donde la talla más frecuente es a los 10 cm de AC. En los juveniles la talla se
presentó de los 5 a 7 cm de AC en marzo, abril y octubre de 2012. En los adultos, las
tallas estuvieron entre los 8 a 18 cm de AC con mayor número de organismos en
abril, junio, julio y octubre de 2012 (Fig. 23).
En lo que respecta a las hembras las tallas que se presentaron fue entre los 5
y 15 cm de AC, donde más frecuente es a los 10 cm de AC. Para los juveniles el
rango fue de 5 a 7 cm de AC en marzo y abril de 2012. En los adultos, las tallas
estuvieron entre los 7 hasta los 15 cm de AC durante todo el periodo del muestreo,
observándose con mayor frecuencia en junio, julio, agosto y octubre de 2012 (Fig.
24).
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Figura 23. Estructura de tallas mensual (machos) de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado.
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Figura 24. Estructura de tallas mensual (hembras) de jaibas C. bellicosus en laguna El Colorado.
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VII.8 Relaciones Morfométricas
VII.8.1 C. arcuatus
En cuanto a las relaciones entre la Largo del caparazón (LC) y Ancho del
caparazón (AC) para la población de adultos (n=1,956), se ajustaron a un modelo de
tipo lineal LC= 0.5668AC-0.4944 con un coeficiente de determinación de R2= 0.6698.
La ecuación que describe la relación Peso total (PT)-Ancho del caparazón (AC), para
todos los organismos adultos fue PT= 0.1852AC2.4963 con un coeficiente de
determinación de R2= 0.6261 (Tabla 5) (Fig. 26). Para los juveniles, la relación
ancho-largo del caparazón fue LC= 0.5541-0.3977, con una R2= 0.8076 y la relación
peso total-ancho del caparazón PT= 0.159AC2.5322, con R2= 0.7044.
Figura 25. Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de a) Adultos, y b) Juveniles de la población general de C. arcuatus.
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Para las hembras juveniles (n= 192) la relación (LC)-(AC) se ajustaron a un
modelo lineal LC = 0.4418LC-0.3733 con un coeficiente de determinación de R2=
0.5716. Para la relación (PT)- (AC), para los organismos fue PT = 0.2946AC 2.2076 (R2
= 0.4837). En las adultas (n= 662), las relaciones entre LC - AC se ajustaron a un
modelo lineal LC = 0.5407AC-0.1979 (R2 = 0.5223). La relación LC-PT, fue PT =
0.1036AC2.7053 (R2 = 0.5243) (Fig. 26) (Tabla 5 y 6).
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Figura 26. Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de la población de juveniles y adultos (hembras-machos) de C. arcuatus.
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Tabla 5. Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del caparazón (AC)-largo del caparazón (LC) de C. arcuatus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
Parámetros Sexo Clase de
edad
Regresión R2 p
AC (X) Macho General LC = 0.5668AC-0.4944 0.6698 < 0.05
Juvenil LC = 0.3593AC+0.8963 0.4051 < 0.05
VS Adulto LC = 0.5732AC-0.5499 0.6027 < 0.05
Hembra General LC = 0.5541AC-0.3977 0.8076 < 0.05
LC (Y) Juvenil LC = 0.4418AC+0.3733 0.5716 < 0.05
Adulto LC = 0.5075AC+0.1979 0.5223 < 0.05
Tabla 6. Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del caparazón (AC)-peso total (PT) de Callinectes arcuatus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
Parámetros Sexo Clase de
edad
Regresión R2 b Estadist.
de t
Crecimiento
AC (X) Macho General PT = 0.1852AC 2.4993 0.6261 2.4993 11.264 Alométrico
Juvenil PT = 0.3309AC 2.194 0.4752 2.194 4.310 Alométrico
VS Adulto PT = 0.1807AC 2.5105 0.5229 2.5105 5.900 Alométrico
Hembra General PT = 0.159AC 2.5322 0.7044 2.5322 8.3193 Alométrico
PT (Y) Juvenil PT = 0.2945AC 2.2076 0.4887 2.2076 5.330 Alométrico
Adulto PT = 0.1036AC 2.7051 0.5243 2.7051 3.495 Alométrico
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VII.8.2 C. bellicosus
En cuanto a las relaciones morfométricas entre LC-AC se ajustaron a un
modelo lineal LC= 0.5114AC+0.0697 con un coeficiente de determinación de R2=
0.8314. Para la relación PT-AC fue de PT= 0.0446AC3.1674, con un coeficiente de
determinación de R2= 0.8547. Para los juveniles, las relaciones morfométricas entre
LC- AC se ajustaron a un modelo lineal LC= 0.5822AC-0.6733 con un coeficiente de
determinación de R2= 0.791. Para la relación PT-AC fue de PT= 0.0817AC2.92734, con
un coeficiente de determinación de R2 = 0.8547 (Fig. 27).
Figura 27. Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de la población general de C. bellicosus.
En las hembras juveniles (n=192), las relaciones morfométricas entre LC - AC
se ajustaron a un modelo lineal LC= 0.4941AC+0.062 (R2= 0.73). La ecuación que
describe la relación PT- AC, para todos los organismos fue PT= 0.03993AC3.240 (R2=
0.7902). En las adultas (n= 1, 413) la relación LC–AC se ajustó a un modelo lineal LC
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= 0.5848AC–0.6884 (R2= 0.7348), para PT-AC fue de tipo potencial PT =
0.1022AC2.8252 (R2= 0.6988). En las machos juveniles (n=59), las relaciones
morfométricas entre LC-AC se ajustaron a un modelo lineal LC= 0.3036AC+1.2984
(R2= 0.6248). En los machos adultos (n = 1,711) la relación LC – AC se ajustó a un
modelo lineal LC= 0.5217AC–0.0011 (R2= 0.7918), para PT-AC fue de tipo potencial
PT= 0.0415AC3.3872 (R2= 0.8286) (Fig. 28) (Tabla 7 y 8).
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Figura 28. Relaciones morfométricas de la Longitud Corporal (LC)-Ancho del caparazón (AC) y Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de la población de juveniles y adultos de C. bellicosus.
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Tabla 7. Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del caparazón (AC)-largo del caparazón (LC) de Callinectes bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
Parámetros Sexo Clase de
edad
Regresión R2 p
AC (X) Macho General LC = 0.5114AC+0.0697 0.8314 < 0.05
Juvenil LC = 0.0538AC+0.8963 0.4051 < 0.05
VS Adulto LC = 0.5217AC-0.0011 0.7918 < 0.05
Hembra General LC = 0.5822AC-0.6733 0.791 < 0.05
LC (Y) Juvenil LC = 0.4892AC+0.062 0.7375 < 0.05
Adulto LC = 0.5848AC-0.6884 0.7348 < 0.05
Tabla 8. Resumen de las ecuaciones de regresión para las relaciones del ancho del caparazón (AC)-peso total (PT) de Callinectes bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
Parámetros Sexo Clase de
edad
Regresión R2 b Estadist.
t
Crecimiento
AC (X) Macho General PT = 0.0446AC 3.1674 0.8547 3.1674 5.6056 Isométrico
Juvenil PT = 0.0538AC 3.1082 0.6017 3.1082 0.4924 Isométrico
VS Adulto PT = 0.0415AC 3.1972 0.8286 3.1972 5.6056 Isométrico
Hembra General PT = 0.0817AC 2.9173 0.7682 2.9173 1.363 Alométrico
PT (Y) Juvenil PT = 0.0393AC 3.2406 0.7902 3.2406 0.7273 Isométrico
Adulto PT = 0.1022AC 2.8253 0.6988 2.8253 2.777 Isométrico
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VII.9 Modelo de von Bertalanffy para el crecimiento en ancho del caparazón
(AC)
Durante el ciclo de muestreo de marzo de 2012 a marzo de 2013, se realizó el
seguimiento del crecimiento en machos y hembras de las jaibas C. arcuatus y C.
bellicosus a través del desplazamiento de las distribuciones de frecuencias de tallas.
Asimismo, se determinaron los parámetros de crecimiento y el desempeño del
crecimiento o índice de Munro (Ø) Utilizando estos parámetros se construyeron las
curvas de crecimiento de Von Bertalanffy estacionalizado para C. arcuatus y C.
bellicosus (Tabla 9)
VII.9.1 C. arcuatus
Para los machos de C. arcuatus se estimó una K = 0.450 año-1, L∞ = 199.5
mm y t0= 0.09, mientras para las hembras fue de K = 0.55 año-1, L∞ = 140 mm y t0=
0.09, en ambos sexos la C= 0.05, Wp = 0 y Rn = 0.278. En las curvas de crecimiento
se encontró que en el caso de C. arcuatus, los machos presentan un crecimiento
más rápido que las hembras en los primeros años de vida, alcanzando su longitud
máxima a los 4 a 5 años de edad, además los machos son más grandes en tallas en
comparación con las hembras. Para este estudio las tasas de crecimiento fueron de
7.56 mm.mes-1 en los machos, y de 7.32 mm.mes-1 en las hembras. Se estimaron los
desempeños de los parámetros de crecimiento de machos y hembras de C. arcuatus,
utilizando el índice de Munro (Ø´), encontrando que para los machos fue de 4.25 y
para las hembras fue de 4.03. El coeficiente de variación (CV) obtenido en C.
arcuatus para machos fue de 4.41%, y en hembras de 5.57%, lo cual permitió
establecer que hay diferencia en el patrón de crecimiento de la especie en diferentes
sitios de muestreos (Fig. 29).
VII.10.2 C. bellicosus
Para C. bellicosus en el caso de los machos la estimación de la K = 1.40 año-1,
L∞ = 206.5 mm y t0= 0.16, en hembras fue K = 1.20 año-1, L∞ = 178.5 mm y t0= 0.07,
en ambos sexos la C= 0.05, Wp = 0 y Rn = 0.215. En las curvas de crecimiento se
encontró que en el caso de C. bellicosus, los machos presentaron un crecimiento
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CIMACO-UABCS 73
ligeramente más rápido que las hembras en los primeros años de vida, alcanzando
su longitud máxima a los 4 a 5 años de edad. Para este estudio las tasas de
crecimiento fueron de 10.0 mm.mes-1 en los machos, y de 8.1 mm.mes-1 en las
hembras. Se estimaron los desempeños de los parámetros de crecimiento de
machos y hembras de C. bellicosus, con el índice de Munro (Ø´), se observó que para
los machos fue de 4.77, y para las hembras fue de 4.58. El coeficiente de variación
(CV) obtenido en C. bellicosus para machos fue de 5.70%, y en hembras de 5.30%,
permitió establecer que hay diferencia en el patrón de crecimiento de la especie y
sexos en diferentes sitios de muestreos. De acuerdo a lo analizado en este trabajo
los organismos con las tallas y pesos máximos en ambos sexos pertenecen a C.
bellicosus (Fig. 30).
Tabla 9. Parámetros y ecuaciones de crecimiento calculados para la ecuación de von Bertalanffy para Callinectes arcuatus y C. bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
Especie Sexo Parámetros de
crecimiento
Ecuación Índice de
Munro
( Ø´)
Callinectes
arcuatus
Hembra L ∞ = 140 mm
k = - 0.55
t0 = 0.09
C = 0.5
Wp = 0.0
Lt = 140 [ 1-e -0.55(t-0.09)+ 0.5(0.55/6.28) sen
6.28 (t-0.09)] 4.25
Macho L ∞ = 199.5 mm
k = 0.450
t0 = 0.09
C= 0.5
Wp = 0.0
Lt = 199.5 [ 1-e -0.450(t-0.09) )+ 0.5 (0.450/6.28)
sen 6.28 (t-0.09)] ] 4.03
Callinectes
bellicosus
Hembra L ∞ = 178.5 mm
k = - 1.20
t0 = 0.07
C = 0.5
Wp= 0.0
Lt = 178.5 [ 1-e -1.20(t-0.07) )+ 0.5(1.20/6.28)
sen 6.28 (t-0.07)]] 4.58
Macho L ∞ = 169 mm
k =- 0.90
t0 = 0.16
C= 0.5
Wp = 0
Lt = 169 [ 1-e -0.90(t-0.16) )+ 0.5(0.55/6.28) sen
6.28 (t-0.09)]] 4.77
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Figura 29. Curvas de crecimiento en ancho del caparazón de C. arcuatus.
Figura 30. Curvas de crecimiento en ancho del caparazón de C. bellicosus.
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VII.10 Modelo de von Bertalanffy para el crecimiento en peso total (PT).
Durante el ciclo de muestreo de marzo de 2012 a marzo de 2013, se realizó el
seguimiento del crecimiento en peso total en machos y hembras de las jaibas C.
arcuatus y C. bellicosus a través de la relación ancho del caparazón-Peso total
(Tabla 10).
VII.10.1 C. arcuatus
Para los machos de C. arcuatus se consideró una a = 0.1852 y b = 2.4993,
mientras para las hembras la a = 0.159 y b = 2.5322. En las curvas de crecimiento en
peso se encontró que en el caso de C. arcuatus, los machos presentan un peso
máximo más rápido que las hembras (50 g) en el primer año de vida, alcanzando su
peso total máximo de 115 g, y alcanzando su mayor crecimiento en peso de 175 g
entre los 2.5 a 3 años de edad, siendo los machos son más grandes en peso en
comparación con las hembras (Fig. 31 a y b).
VII.10.2 C. bellicosus
Para C. bellicosus en el caso de los machos para la estimación de las curvas
de crecimiento en peso se consideraron los valores de a = 0.0446 y b = 3.1674, en
hembras fue a = 0.0817 y b = 2.9172. En las curvas de crecimiento en peso se
encontró que en el caso de C. bellicosus, los machos presentan un peso máximo
más rápido que las hembras (90 g) en el primer año de vida, alcanzando su peso
total máximo de 230 g, y alcanzando su mayor crecimiento en peso de 415 g entre
los 3.5 a 4 años de edad, siendo los machos son más grandes en peso en
comparación con las hembras (Fig. 32 a y b).
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Tabla 10. Parámetros y ecuaciones de crecimiento en peso total de Callinectes arcuatus y C. bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa, México.
Especie Sexo Parámetros de
crecimiento
Ecuación
Callinectes
arcuatus
Hembra L ∞ = 140 mm
a = 0.159
b = 2.5322
PT = 120 g
PT = 0.159*1402.5322
Macho L ∞ = 199.5 mm
a = 0.1852
b = 2.4993
PT = 175 g
PT = 0.1852*199.52.4993
Callinectes
bellicosus
Hembra L ∞ = 178.5 mm
a = 0.0817
b = 2.9172
PT = 260 g
PT = 0.0817*178.52.9172
Macho L ∞ = 169 mm
a = 0.0446
b = 3.1674
PT = 415 g
PT = 0.0446*1693.1674
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Figura 31. Curvas de crecimiento en peso total de C. arcuatus. a) Machos, b) Hembras.
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Figura 32. Curvas de crecimiento en peso total de C. bellicosus. a) Machos, b) Hembras.
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VII.11 Reproducción
VII.11.1 Proporción de sexos
La proporción sexual (Hembras: Machos) para C. arcuatus y C. bellicosus en
conjunto fue de 1.22 H: 1 M en la clase juvenil, y de 0.58 H: 1 M en adultos. En los
meses de marzo, abril y agosto de 2012 se registraron las mayores capturas de
jaibas juveniles. En el caso de las jaibas adultas, las mayores capturas fueron de
marzo a noviembre de 2012 (Tabla 11).
C. arcuatus
La proporción de sexos para esta especie fue de 57% hembras y 43% machos
(H: M) para la laguna El Colorado, siendo marzo de 2012 donde hubo una
dominancia para las hembras, mientras que los meses restantes la predominancia
se presentó en los machos desde un 60 a 90% para esta especie. Por clase de edad
la proporción sexual en los juveniles fue de 1.31H:1M (χc20.05, 11 = 19.675, χo
2=
15.471, p>0.05), siendo no significativa para el periodo de estudio. En adultos, la
proporción fue de 0.37H: 1M siendo significativa (χ20.05, 11 = 19.675, χ2= 40.898,
p<0.05), lo que indica que no se presentó la proporción 1H: 1M. En septiembre,
octubre, noviembre de 2012 y enero de 2013 se presentó una dominancia de los
machos juveniles sobre las hembras (Tabla 12, Fig. 33).
Tabla 11. Prueba de Chi cuadrado (χ2) para la determinación del nivel de significancia en la proporción de sexos de C. arcuatus.
CLASE DE EDAD χ2(0.05,11) χ2 observada p
Hembra: Macho Juvenil 19.675 15.471 p > 0.05
Hembra: Macho Adulto 19.675 40.898 p < 0.05
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Tabla 12. Proporción mensual por sexos de ejemplares de C. arcuatus colectados en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
MES HJ MJ PROPORCION χ2 HA MA PROPORCIÓN χ2
2012
Marzo 59 38 1.61 H: 1M 5.14 34 33 1.03 H: 1M 0.014
Abril 39 27 1.44 H: 1M 2.18 42 140 0.30 H: 1M 52.76
Junio 6 3 2 H: 1M 1 33 162 0.2 H: 1M 85.33
Julio 9 3 3 H: 1M 3 72 207 0.35 H: 1M 65.32
Agosto 56 40 1.4 H: 1M 2.66 270 630 0.36 H: 1M 144
Septiembre 12 14 0.86 H: 1M 0.15 108 178 0.6 H: 1M 17.13
Octubre 6 15 0.23 H: 1M 6.25 63 206 0.31 H: 1M 76.01
Noviembre 4 7 0.57 H: 1M 0.81 13 125 0.10 H: 1M 90.89
Diciembre 0 0 0 H: 1M 0 1 7 0.14 H: 1M 0
2013
Enero 0 0 0 H: 1M 0 0 0 0 H: 1M 0
Febrero 4 3 2 H: 1M 0.33 15 29 0.52 H: 1M 4.45
Marzo 0 0 0 H: 1M 0 11 69 0.16 H: 1M 21.05
Figura 33. Distribución de la proporción de sexos de juveniles y adultos de C.arcuatus.
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C. bellicosus La proporción general fue de 0.83H:1M, con menor presencia de hembras
(30%) en diciembre de 2012 y mayor en marzo de 2013 (60%) (Fig. 34 o Tabla 13).
No se presentaron diferencias significativas para la clase de edad juvenil (χ20.05, 11 =
19.675, χ2= 15.462, p>0.05), resultando en una proporción de 1H: 1M (Tabla 13). Sin
embargo, se observaron meses con dominancia de machos juveniles para la laguna,
mientras que en junio de 2012 la mayor dominancia fue para las hembras (8H: 1M)
(Tabla 13 o Fig. 34). En adultos, la proporción de 0.81H:1M fue significativa (χ20.05, 11
= 19.675, χ2= 58.481, p<0.05), lo que representó una proporción diferente de 1H: 1M
para el periodo de estudio (Tabla 13). La máxima proporción para hembras adultas
fue en marzo de 2013 con un 70% (1.32H:1M), siendo dominante la presencia de
machos adultos en los demás meses de muestreo (Tabla 14, Fig. 34).
Tabla 13. Prueba de Chi cuadrado (χ2) para la determinación del nivel de significancia en la proporción de sexos de C. bellicosus.
CLASE DE EDAD χ2(0.05,11) χ2 observada
Hembra: Macho Juvenil 19.675 15.462 p > 0.05
Hembra: Macho Adulto 19.675 58.481 p < 0.05
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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Tabla 14. Proporción mensual por sexos de ejemplares de C. bellicosus colectados en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
MES HJ MJ PROPORCION χ2 HA MA PROPORCIÓN χ2
2012
Marzo 25 19 1.32 H: 1M 0.818 48 65 0.74 H: 1M 2.557
Abril 21 28 0.75 H: 1M 1 110 209 0.53 H: 1M 30.72
Junio 8 1 8 H: 1M 5.44 195 290 0.67 H: 1M 18.61
Julio 1 3 0.33 H: 1M 1 309 274 1.13 H: 1M 2.101
Agosto 3 2 1.5 H: 1M 0.2 184 250 0.74 H: 1M 10.03
Septiembre 1 0 0 H: 1M 1 27 57 0.47 H: 1M 10.71
Octubre 0 4 0 H: 1M 4 275 311 0.88 H: 1M 2.211
Noviembre 0 1 0 H: 1M 1 113 121 0.93 H: 1M 0.273
Diciembre 0 0 0 H: 1M 0 11 34 0.32 H: 1M 11.75
2013
Enero 0 0 0 H: 1M 0 0 0 0 H: 1M 0
Febrero 0 0 0 H: 1M 0 23 26 0.88 H: 1M 0
Marzo 0 1 0 H: 1M 0 86 65 1.32 H: 1M 2.920
Figura 34. Distribución de la proporción de sexos de juveniles y adultos para C.bellicosus.
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VII.11.2 Madurez externa
C. arcuatus
El periodo en el cual se capturó los mayores porcentajes de organismos
maduros (machos y hembras) de C. arcuatus (madurez externa), fue de abril a
diciembre de 2012 (60 a 90%). Los meses en los que se observaron menor cantidad
de organismos maduros fueron en abril de 2012 (30%), y enero de 2013 (7%).
En las estaciones de muestreo considerando el 50% de la cantidad de
organismos maduros, este tendencia se presentó en la E1 de abril a agosto y
noviembre de 2012, en la E2, de abril a agosto, octubre y diciembre, en la E3, de
marzo a junio, y de agosto a octubre, en la E4, en los meses de abril y octubre y en
la E5 en todos los meses de muestreo, excepto en, enero de 2013, donde la
dominancia fue de organismos inmaduros (95%) (Fig. 35).
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 84
Figura 35. Organismos maduros e inmaduros de C. arcuatus en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 85
C. bellicosus
En el mes de marzo de 2013, se encontró el 100% de organismos maduros
mientras que en los meses en los que se observó una mayor cantidad de organismos
inmaduros fuer en julio de 2012 (45%), y enero de 2013 (50%).
En las estaciones de muestreo, en la E1, en septiembre de 2012, y enero de
2013 predominaron los organismos inmaduros (>50%), mientras que no hubo captura
maduros. En la E2, el periodo de mayor madurez fue de octubre a diciembre, en la
E3, en marzo, junio, noviembre y diciembre se observó más del 90% de organismos
maduros, en la E4, en los meses de marzo, junio, julio, octubre de 2012, enero y
febrero de 2013 se presentó más del 70% la madurez de los organismos y en la E5,
se observó en abril de 2012 y de marzo de 2013 el 100% madurez, y menor al 50%
en el mes de enero de 2013 (Fig. 36).
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Figura 36. Organismos maduros e inmaduros de C. bellicosus en la laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
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VII.11.3 Desarrollo gonadal macroscópica e histológica
VII.11.3.1 Evaluación macroscópica de las gónadas (color).
Se estableció una escala de desarrollo gonadal considerando la coloración de los
órganos reproductivos (observaciones macroscópicas) para C. arcuatus y C.
bellicosus.
VII.11.3.1.1 Hembras
Inmaduros (etapa I): El ovario inmaduro (OI) es blanco / transparente, pequeño y
aplanado y no se extiende dentro de la hepatopáncreas. Ovocitos individuales no son
visibles. Región anterior es pequeña y no desplaza a la hepatopáncreas. La sección
posterior, situada en la región cardíaca e intestinal, forma dos lóbulos paralelos (Fig.
37)
Figura 37. Jaiba hembra inmadura (etapa I) del género Callinectes sp.
Desarrollo (etapa II): Los ovarios en desarrollo (OD) son amarillo/naranja,
ligeramente noduladas. Ovocitos individuales no son visibles. La relación de tamaño
de los ovarios y del hepatopáncreas aproximadamente 1:2, y los dos lóbulos de la
región posterior están empezando a convertirse en prolongaciones (Fig. 38).
OI
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Figura 38. Jaiba hembra en desarrollo de la gónada (etapa II) del género Callinectes sp.
Madurez (estadio III): Los ovarios maduros (OM) son de color amarillo / naranja,
grande y nodulada. Los ovocitos son sólo visibles a través de la pared del ovario.
Región anterior desplaza al hepatopáncreas, y las regiones centrales y posteriores
ocupan casi todo el espacio en el gástrico posterior y las cavidades intestinales (Fig.
39).
Figura 39. Jaiba hembra madura (etapa III) del género Callinectes sp.
OM
OD
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Desove (estadio IV): Los ovarios en desove (ODV) son de color naranja obscuro,
con apariencia aplanada. Los ovocitos residuales son sólo visibles a través de la
pared del ovario (Fig. 40).
Figura 40. Jaiba hembra en desove (etapa IV) del género Callinectes sp.
Reorganización del ovario (fase V): Los ovarios (RO) son de colores amarillo claro
o amarillo-naranja pero no agrupados y son flácidos. Huevos residuales de color
naranja a veces se pueden ver a través de la pared del ovario (Fig. 41).
ODV
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Figura 41. Hembras de jaibas en reorganización del ovario (etapa V) del género Callinectes sp.
VII.13.3.1.2 Machos
El desarrollo de las gónadas (testículos) (T) de la jaiba macho fue examinado
macroscópicamente y reveló que sólo pueden observarse dos coloraciones, que va
desde el gris o traslucido (inmaduro) hasta el blanco (maduro) (Fig. 42).
RO
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Figura 42. Jaibas machos inmaduro (a) y maduro (b) del género Callinectes sp.
T
T
a
b
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VII.11.4 Caracterización de las etapas de desarrollo gonádico (Histología).
Para el análisis histológico se utilizaron 720 organismos divididos de la siguiente
manera: para C. arcuatus (360 organismos) y C. bellicosus (360 organismos), de los
cuales fueron 180 hembras y 180 machos por cada una de las especies, sólo no se
capturaron organismos en el mes de mayo de 2012.
VII.11.4.1 Hembras
Inmaduro: Se pueden observar zonas de proliferacion de oogonias (ZPO), además
de ovocitos previtelogénicos (OP) en su mayoría (95%), con un intervalo de 36.82 a
85.88 μm con promedio de 58.20 ± 9.76 μm. Los núcleos de los ovocitos presentan
un nucléolo (NC) períferico. Ovocitos basófilos (Fig. 43A).
Desarrollo: Presencia de ovocitos en etapa I de vitelogenesis (OV-I) en su mayoria
(85%), con un intervalo de 170.1 a 514.5 μm con promedio de 304.07 ± 88.24 μm, y
ovocitos en previtelogenesis (OP) (15%). Los ovocitos en etapa I de vitelogenesis
presentan un núcleo (N) centrico basofilo poco visible, con un núcleolo (NC)
periferico, se observan claramente granulos de reservas (GR). Los ovocitos se
observan separados entre ellos. Ovocitos eosinofilos (Fig. 43B).
Maduro: Se observan ovocitos (95%) en etapa II de vitelogensis (OV-II) con un
intervalo de 421.9 a 985.2 μm con promedio de 618.6 ± 183.21 μm, cuando se logra
apreciar el núcleo (N) éste es periferico, y cuenta con un nucleolo (NC). Los granulos
de reservas (GR) se aprecian facilmente. No hay espacios entre cada ovocito.
Ovocitos eosinofilos (Fig. 43C).
Desove: Se aprecian algunos ovocitos en etapa II de vitelogenesis (OV-II) con un
intervalo de 97.32 a 240.8 μm con promedio de 158.12 ± 30.67 μm, y restos de tejido
conectivo, en los cuales, se conservan los acinos (AC) que ocupaban los ovocitos en
el estadio de maduración. En algunos ovocitos pueden observarse facilmente el
núcleo (N), nucleolo (NC), y granulos de reserva (GR). Ovocitos eosinofilos (Fig.
43D).
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Posdesove: Se aprecian algunos ovocitos en etapa II de vitelogenesis (OV-II) con un
intervalo de 148.8 a 292.2 μm con promedio de 225.09 ± 41.62 μm, sin conservar
delimitaciones definidas o acinos de los ovocitos (AC) caracteristicos en los estadios
precedentes. El tejido conectivo (TC) tiene apariencia degradada sin ser una
reabsorcion de la gónada, restos de tejido (RT) y ovocitos (RO) eosinofilos (Fig.
43E).
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Figura 43. Estadios Histológicos del desarrollo gonadal (Hembras) de las jaibas Callinectes arcuatus y C. bellicosus: A. Inmaduro, B. Desarrollo, C. Maduro, D. Desove, E. Posdesove. AC. Acino, TC. Tejido Conjuntivo, N. Núcleo, NC. Nucléolo, MAC. Membrana del Acino, ZPO. Zona de Proliferación de Oogonias, OP. Ovocito Previtelogénicos, OV-I. Ovocito en Etapa I de Vitelogénesis, OV-II. Ovocito en Etapa II de Vitelogénesis, GR. Gránulos de Reserva. RT. Restos de Tejido, RO. Resto de Ovocito.
En relación a los diámetros de los estadios de desarrollo de los ovocitos (histología)
de las jaibas C.arcuatus y C. bellicosus, presentaron diferencias significativas entre
los cinco estadios de desarrollo del ovocito (F= 145.924, p= 0.001). La prueba Post
Hoc de Tukey mostró que únicamente no presentaron diferencias significativas entre
los estadios desove y posdesove (p= 0.123862) (Fig. 44).
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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INMADURO
DESARROLLO
MADUROS
DESOVE
POSDESOVE
ESTADIO
0
100
200
300
400
500
600
700
800
DIA
ME
TR
O (
MIC
RA
S)
Figura 44. Diámetros de los ovocitos en diferentes estadios de desarrollo (histología) de Jaibas del género Callinectes sp.
VII.11.4.2 Machos
Inmaduro: Se observan espermatogonias (ES) bien definidas en la periferia interna
del espermatoforo (Acino) (AC), con un intervalo de 189 a 520 μm con promedio de
335.95 ± 82.69 μm. Los acinos se observan de diferentes tamaños, distantes unos de
otros y dándoles soporte el tejido conjuntivo (TC). Tienen forma de tubulos en los
cuales al centro se conserva un espacio, y se aprecian espermatogonias con
tendencia basófila y nucleo (N) definido (Fig. 45A).
Desarrollo: Los acinos (AC) testiculares están llenos con espermatogonias (ES) y
espermatocitos (ESP), se observa un espacio entre las espermatogonias,
espermatocitos y la membrana de los acinos que las envuelve. Los espermatocitos
tienen apariencia de bastones basófilos (Fig. 45B). Los acinos en este caso
espermatóforos tienen un intervalo de 139.7 a 743.9 μm con promedio de 397.5 ±
162.02 μm.
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Maduro: Los acinos (AC) testiculares se llenan con espermatocitos (ESP), tienen
mayor tamaño que en el estadio de desarrollo, con un intervalo de 344.6 a 1008 μm
con promedio de 678.42 ± 190.09 μm. Se observó un espacio entre los
espermatozoides y la membrana que los envuelve (MAC). Los espermatocitos tienen
apariencia circular y son basófilos (Fig. 45C).
Desove: Se observan espacios que estaban ocupados por los espermatozoides, y la
membrana del acino (MAC) se adelgaza, sin perder las delimitaciones de cada acino
o espermatoforo (AC), con un intervalo de 258.1 a 1000 μm con promedio de 450 ±
197.5 μm (Fig. 45D).
Posdesove: Se observan espacios que estaban ocupados por los espermatozoides,
con un intervalo de 180.9 a 582 μm con promedio de 371.16 ± 81.5 μm, y la
membrana de la acino (MAC) se adelgaza y rompe. Se pierden las delimitaciones de
cada acino (AC) sin observarse reabsorción de espermatozoides (Fig. 45E).
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Figura 45. Estadios Histológicos del desarrollo gonadal (Machos) de las jaibas Callinectes arcuatus y C. bellicosus: A. Inmaduro, B. Desarrollo, C. Maduro, D. Desove, E. Posdesove. AC. Acino, TC. Tejido Conjuntivo, ES. Espermatogonias, ESP. Espermatocitos, ESPZ. Espermatozoides, MAC. Membrana del Acino.
En relación a las características morfometría de los estadios de desarrollo de los
espermatóforos (histología) de las jaibas C.arcuatus y C. bellicosus, presentaron
diferencias significativas entre los diámetros de los estadios de desarrollo de los
espermatóforos observados (F= 18.319, p= 0.00000001). La prueba Post Hoc de
Tukey mostró que se presentaron diferencias significativas entre los estadios
Inmaduro y Maduro (p= 0.000017), estadios Desarrollo y Maduro (p= 0.000017),
estadios Maduro y Desove (p= 0.000021), Desove y Posdesove (p= 0.000017). Se
formaron dos grupos homogéneos, el primero entre los estadios Inmaduro,
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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Desarrollo, Desove y Posdesove, y el segundo sólo incluye al estadio Maduro (MS=
23532, df= 1129, α= 0.05) (Fig. 46).
Figura 46. Diámetros de espermatóforos en diferentes estadios de desarrollo (histología) de
Jaibas del género Callinectes sp.
VII.11.4.3 Hembras inseminadas
En las jaibas de C. arcuatus y C. bellicosus, se detectó la presencia de
espermatóforos en la espermáteca y dentro del ovario de las hembras, así como
espermatozoides libres en el tejido conjuntivo junto con los ovocitos, en hembras
tanto maduras como inmaduras (Fig. 47).
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Figura 47. Hembra inseminada de Callinectes sp. Espermatóforos maduros (EM) (basófilos), y ovocitos en etapa de desarrollo (OD) (eosinofilos) (previtelogénicos y vitelogénesis etapa I) (10x).
OD
EM
VII.14.5 Ciclo reproductivo de C. arcuatus
En base al análisis histológico se observó actividad gametogénica durante todos
los meses del estudio (marzo de 2012 a marzo de 2013), con periodos de desove de
mayor intensidad de septiembre de 2012 a marzo de 2013 siendo los meses más
importantes julio, agosto y de octubre de 2012 a enero de 2013 con más del 40% de
organismos en etapa de madurez y desove (Fig. 48).
La etapa de inmadurez se presentó de marzo a septiembre y diciembre de 2012
y febrero a marzo de 2013, con más del 40% en febrero y marzo de 2013 con una talla
promedio 8.86 cm de AC, la etapa de desarrollo se presentó en todo el periodo de
estudio a excepción de noviembre de 2012 y enero de 2013, siendo septiembre,
noviembre de 2012 y enero y marzo de 2013 con más del 50%, con un ancho de
caparazón promedio de 8.05 cm, para la fase de madurez se dio de marzo de 2012 a
marzo de 2013, con un máximo de organismos maduros de julio de 2012 a enero de
2013 con más del 40%, con tallas promedios 8.63 cm de AC, la etapa de desove se
observó todo el periodo de estudio, con dos picos máximos en septiembre y noviembre
de 2012 con un AC promedio de 7.97 cm y la etapa de posdesove que se presentó de
marzo a septiembre y noviembre de 2012 con más del 40% en febrero de 2013, con
una talla promedio de 8.38 cm AC (Fig. 48).
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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Figura 48. Fases del ciclo reproductivo de C. arcuatus en la Laguna El Colorado, Sinaloa. Frecuencia relativa de los estadios de la gónada de marzo de 2012 a marzo de 2013.
VII.11.5.1 Ciclo reproductivo y parámetros ambientales
Se observó una clara relación entre las etapas reproductivas y la temperatura, al
ir elevándose los valores de temperatura se presentó un incremento en la frecuencia de
organismos en la fase de madurez y desove (junio a septiembre de 2012); al ir
disminuyendo paulatinamente la temperatura, (octubre de 2012 a marzo de 2013),
también se ve un mayor aumento en la frecuencia de organismos en desove y
posdesove, así mismo se observan organismos inmaduros, presentándose este mismo
comportamiento al inicio del muestreo (marzo de 2013). Al relacionar el porcentaje de
organismos en cada una de las etapas reproductivas con la temperatura se observó
una relación positiva con la fase de madurez (r = 0.6941, p < 0.05) e inversamente
relacionadas con la salinidad (r= -0.6123, p< 0.05), y el oxígeno disuelto (r= -0.8650, p <
0.05) (Fig. 49).
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
M A JN JL AG S O N D E F M
2012 2013
PO
RC
EN
TA
JE
MESES
INMADURO DESARROLLO MADURO DESOVE POSDESOVE
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 104
Figura 49. Fases del ciclo reproductivo de Callinectes arcuatus con respecto a la temperatura y salinidad de marzo de 2012 a marzo de 2013 en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
VII.11.6 Ciclo reproductivo de C. bellicosus
Las hembras de C. bellicosus mostraron actividad gametogénica en todo el periodo de
estudio (marzo 2012 a marzo de 2013) donde se observó la etapa de madurez partir de
marzo hasta noviembre de 2013, siendo los meses de octubre y noviembre los más
importantes (representado por el 60 % de los organismos) con una talla promedio de
11.58 cm de AC. Los organismos inmaduros estuvieron presentes en abril, julio, octubre
y diciembre de 2012 mostrando el mayor porcentaje en marzo, agosto de 2012, enero y
febrero del 2013 con más del 30% de los organismos en esta etapa, con un ancho del
caparazón promedio de 10.59 cm. La fase de desarrollo estuvo presente casi todo el
año, llegando a ser predominante durante junio, agosto de 2012, enero y febrero de
2013 (en el 28 % aproximadamente de los individuos analizados) siendo la talla
promedio de 11.25 cm de AC. La etapa de desove se presentó todos los meses de
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 105
muestreo siendo los más importantes septiembre de 2012 y marzo de 2013 con más del
50% de organismos desovados. La condición de posdesove se observó en junio, julio,
diciembre de 2012, enero y marzo de 2013 con una mayor frecuencia de organismos en
noviembre de 2012 y febrero de 2013 principalmente (representando al 20 % de la
población) con una talla promedio de 11.3 cm de AC (Fig. 50).
Figura 50. Fases del ciclo reproductivo de C. arcuatus en la Laguna El Colorado, Sinaloa. Frecuencia relativa de los estadios de la gónada de marzo de 2012 a marzo de 2013.
VII.11.6.1 Ciclo reproductivo y parámetros ambientales
Al relacionar cada una de las variables ambientales con las fases reproductivas
de las hembras de C. bellicosus, se observó una relación entre las etapas y la
temperatura, al ir elevándose los valores de temperatura se presentó un incremento en
la frecuencia de organismos en la fase de desarrollo, madurez y desove; al ir
disminuyendo paulatinamente la temperatura, (octubre de 2012 a marzo de 2013), se
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
M A JN JL AG S O N D E F M
2012 2013
PO
RC
EN
TA
JE
MESESINMADURO DESARROLLO MADURO DESOVE POSDESOVE
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 106
ven los valores máximos de la frecuencia de organismos en madurez (50%) y desove
en marzo del 2013 (con el 60%) y se observan en las etapas de inmaduros y de
desarrollo (Fig. 49). Al relacionar el porcentaje de organismos en cada una de las
etapas reproductivas, la salinidad no mostró correlación significativa con los organismos
maduros (p> 0.05) Los desoves fueron influenciados directamente por el oxígeno
disuelto (r= 0.4393, p < 0.05), e inversamente significativo por la temperatura (r= -
0.4454, p< 0.05) (Fig. 51).
Figura 51. Fases del ciclo reproductivo de C. bellicosus en la Laguna El Colorado, Sinaloa. Frecuencia relativa de los estadios de la gónada de marzo de 2012 a marzo de 2013.
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VII.11.7 Talla de primera madurez
Las tallas de primera madurez sexual (AC50%), se obtuvieron considerando
características histológicas de las gónadas en madurez de los organismos hembras y
machos de C. arcuatus y C. bellicosus.
VII.11.7.1 C. arcuatus
La talla de primera madurez (AC50) para C. arcuatus fue de 8.62 cm de AC en hembras,
con intervalo de 6.3 a 12.4 cm, y en machos fue de 9.29 cm de AC, con intervalo de 6.7
a 12.7 cm (Figura 52 a y b, Tabla 15).
Tabla 15. Parámetros de talla de madurez (AC50%) de Callinectes arcuatus en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
Parámetro Hembra Macho
a 6.21 7.62
b 0.72 0.82
LT 50% (cm) 8.62 9.29
r2 0.99 0.99
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CIMACO-UABCS 108
Figura 52. Curvas de la talla de madurez de C. arcuatus: a) hembra, b) macho de la Laguna El Colorado, Sinaloa. Los círculos son datos observados y la línea es la curva ajustada.
VII.11.7.2 C. bellicosus
La talla de madurez sexual (AC50%) para las hembras fue de 11.57 cm de AC, con
intervalo de 7.7 a 15 cm de AC, mientras que en los machos fue de 10.81 cm AC, con
intervalo de 6.3 a 16.8 cm AC (Fig. 53 a y b, Tabla 16).
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Tabla 16. Parámetros de talla media de madurez (AC50%) de C. bellicosus en la Laguna El
Colorado, Sinaloa.
Parámetro Hembra Macho
a 8.39 7.57
b 0.725 0.7
LT 50% (cm) 11.57 10.81
r2 0.99 0.99
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Figura 53. Curvas de la talla de madurez de C. bellicosus: a) hembra, b) macho de la Laguna El Colorado, Sinaloa. Los círculos son datos observados y la línea es la curva ajustada.
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VII.11.8 Incidencia de hembras ovígeras
Se capturaron 113 hembras ovígeras en el periodo de estudio, de las cuales 43
hembras (38.04 %) son de la especie C. arcuatus, y 70 hembras (61.96 %) de C.
bellicosus (Fig. 54).
Figura 54. Incidencia de hembras ovígeras de C. arcuatus y C.bellicosus (Mensual).
VII.11.8.1 Incidencia por estación de C. arcuatus y C. bellicosus
La mayor incidencia en C. bellicosus fue en la estación E4 (36 hembras), y
fueron menores las incidencias en las estaciones E1 y E5 (7 hembras por estación)
(Fig. 55).
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Figura 55. Incidencia de hembras ovígeras C. arcuatus y C. bellicosus (Estaciones).
C. arcuatus
La mayor captura de hembras ovígeras de C. arcuatus fue en agosto (26
hembras) y la menor en los meses de abril a julio de 2013, por estación la mayor
incidencia fue en las estaciones E1 (21 hembras) y E5 (19 hembras), y no se capturaron
en la E2.
Las hembras presentaron un talla promedio de 9.41 ± 0.77 cm (media ± D.E.) con
un valor mínimo de 8.0 cm y un máximo de 11.2 cm de AC, mientras que para el largo
(LC) el valor promedio fue de 5.21 ± 0.63 cm con un mínimo de 3.5 cm y un máximo de
6.5 cm. El peso total varió entre 28 y 110 g con un promedio de 59.77 ± 17.33 g.
De acuerdo a los análisis morfométricos en las hembras ovadas, la relación
ancho (AC)-largo (LC) del caparazón se ajustó a un modelo lineal (LC=0.6566AC-
0.9798, R2=0.6347, t0.05, 43=1.6839; tcalc= 61.1321; p<0.05), mientras que el ancho del
caparazón (AC)-peso total (PT)- fue de tipo potencial (PT= 0.1205AC2.7529 ,R2 = 0.5275,
t0.05, 43=1.6839; tcalc= 2.7273; p<0.05), siendo significativas las dos relaciones para la
especie (Fig. 56 a y b).
0
5
10
15
20
25
30
35
40
1 2 3 4 5
N°
HE
MB
RA
S O
VÍG
ER
AS
Estaciones
C. arcuatus C. bellicosus
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CIMACO-UABCS 113
Figura 56. Relaciones morfométricas de hembras ovígeras a) Largo (LC)-Ancho (AC) del caparazón, b) Ancho del caparazón (AC)-Peso Total (PT) de C. arcuatus.
C. bellicosus
La máxima presencia de hembras ovígeras fue en junio (22 hembras), y la
mínima en marzo de 2013 (3 hembras). En las hembras se observó que la talla
promedio del AC fue de 13.16 ± 0.73 cm con un intervalo de 11.7 a 14.9 cm, para el LC
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el promedio fue de 7.29 ± 0.71 cm, con un valor mínimo de 5.7 cm y un máximo de 8.4
cm. El peso promedio fue de 194.75 ± 36.55 g con una variación de 124 a 280 g.
En los análisis morfométricas de las hembras ovadas la relación ancho (AC)-
largo (LC) del caparazón se ajustó a un modelo de tipo lineal (LC= 0.7676AC-2.8117,
R2=0.6184, t0.05, 70=1.6669; t^= 6.4762; p<0.05). Para la relación ancho del caparazón
(AC)-peso total (PT) fue de tipo potencial (PT= 0.1223AC2.8554, R2 = 0.7018 (t0.05,
70=1.6669; t^= 9.3369; p<0.05) ambas modelos fueron significativos (Fig. 57 a y b).
Figura 57. Relaciones morfométricas a) Largo (LC)-Ancho (AC) del caparazón, b) Peso Total (PT)-Ancho del caparazón (AC) de hembras ovígeras de C. bellicosus.
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CIMACO-UABCS 115
VII.11.9 Fecundidad
C. arcuatus
La fecundidad parcial promedio para C. arcuatus fue de 581, 539 ± 266, 143 huevos
con una talla promedio de 9.41 cm de AC, con un valor mínimo de 194, 853 huevos
para un organismo de 8 cm de AC y un máximo de 1, 271, 241 huevos de una jaiba de
11.2 cm de AC (p>0.05). La fecundidad relativa promedio fue de 56, 401 ± 14, 987
huevos.g-1 de peso de masa ovígera.
Del análisis de los datos de fecundidad se determinó que se encuentra
relacionada de manera lineal con AC y LC, y de manera potencial con el peso total
(PT), aunque los valores de correlación fueron bajos, el factor de determinación más
alto se presentó en la relación del ancho del caparazón versus la fecundidad (R2=
0.1835), seguida por el peso total (R2=0.0536) (Figs. 58 a, c y e).
Con respecto a la relación de la fecundidad relativa contra el ancho, largo del
caparazón y peso total no existe una relación entre estas variables debido a que los
índices de correlación son extremadamente bajos (Figs. 58 b, d y f).
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CIMACO-UABCS 116
Figura 58. Relaciones morfométricas de; a) Ancho del caparazón (AC)-Fecundidad Parcial (Fp), b) Ancho del caparazón (AC) – Fecundidad relativa (Fr), c) Largo del caparazón (LA)- Fecundidad Parcial (Fp), d) Largo del caparazón (LA)- Fecundidad Relativa (Fr), e) Peso Total (PT)-Fecundidad parcial (Fp), f) Peso Total (PT)-Fecundidad Relativa (Fr) de C. arcuatus.
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CIMACO-UABCS 117
C. bellicosus
La fecundidad promedio estimada para esta especie fue de 5, 215, 568 ± 1, 750,
583 huevos para hembras con tallas de 13.16 cm de ancho de caparazón, el valor
mínimo fue de 2, 185, 441 huevos para un organismo que mide 11.7 cm de AC, con un
máximo de 9, 347, 607 huevos para una hembra que mide 14.9 cm de AC. La
fecundidad relativa promedio fue de 86, 613 ± 18, 288 huevos.g-1 de peso corporal.
La relación ancho del caparazón contra fecundidad presentó la correlación más
alta (R2= 0.5786, t0.05, 70=1.6669; t^=1.7653, p<0.05), mientras que para la relación del
LC-Fp la correlación fue menor (R2=0.3959, t0.05, 70=1.6669; t^= 51.9184; p<0.05). Para
la relación PT-Fp se ajustó al modelo potencial con una correlación más baja que las
relaciones antes mencionadas (R2=0.2854; t0.05, 70=1.6669; t^= 56.8432; p<0.05) siendo
significativas (Figs. 59 a, c y e).
La relación de la fecundidad relativa - ancho del caparazón los datos se ajustaron
a un modelo lineal, con la correlación más alta (R2=0.5786 ,t0.05, 70=1.6669; t^= 2.5480;
p<0.05), seguida por la del largo del caparazón (R2=0.1634; t0.05, 70=1.6669; t^=
21.7432; p<0.05), y el peso total (R2=0.143; t0.05, 70=1.6669; t^= 35.3360; p<0.05)
mostraron ser significativa (Figs. 59 b, d y f).
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Figura 59. Relaciones morfométricas de; a) Ancho del caparazón (AC)-Fecundidad Parcial (Fp), b) Ancho del caparazón (AC) – Fecundidad relativa (Fr), c) Largo del caparazón (LA)- Fecundidad Parcial (Fp), d) Largo del caparazón (LA)- Fecundidad Relativa (Fr), e) Peso Total (PT)-Fecundidad parcial (Fp), f) Peso Total (PT)-Fecundidad Relativa (Fr) de las hembras ovígeras de C. bellicosus.
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CIMACO-UABCS 119
VII.11.10 Desarrollo embrionario del huevo
Las principales características observadas en cada estadio de desarrollo del embrión
para C. arcuatus y C. bellicosus se describen a continuación:
Estadio II. Huevo de forma elipsoidal, no se observa la presencia de polos por ser de
los primeros estadios, vitelo homogéneo y granular que comprende el 100% el volumen
del huevo. Diámetro promedio 507.67 ± 20.94 ɥm con intervalo de 456.3 a 540 ɥm, (Fig.
60A).
Estadio III. En el huevo se empiezan a observar los polos animal y vegetal, vitelo
dirigido hacia un polo que se da en un 80% del volumen del huevo. Diámetro promedio
517.5 ± 20.66 ɥm con intervalo de 451.7 a 556.7 ɥm (Fig. 60B).
Estadio IV. Huevo ya con la presencia de ambos polos, con la aparición de una línea
ocular hacia los lados, vitelo ocupando un 70% del volumen del huevo Diámetro
promedio 511.2 ± 14.95 ɥm con intervalo de 484 a 557.8 ɥm (Fig. 60C).
Estadio V. La aparición de la mancha ocular un poco más grande que en el estadio
anterior y hacia los extremos, hay una reducción notable del vitelo en un 50% del
volumen del huevo. Diámetro promedio 524.9 ± 18.07 ɥm con intervalo de 492.8 a
564.4 ɥm (Fig. 60D).
Estadio VI. En el huevo hay una aparición de cuerpo de la larva con mancha ocular
más redonda, con una ocupación menor de vitelo con un 40% del volumen del huevo.
Diámetro promedio 507.9 ± 28.89 ɥm con intervalo de 456.2 a 566 ɥm (Fig. 60E).
Estadio VII. Mancha ocular más redonda, con posición más hacia el frente forma del
huevo a largada (ovalada), cuerpo de la larva más visible, vitelo muy reducido con un
20% del volumen del huevo. Diámetro promedio 513.5 ± 34.88 ɥm con intervalo de
444.9 a 551.5 ɥm (Fig. 60F).
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CIMACO-UABCS 120
Figura 60. Estadios del desarrollo embrionario de los huevos de jaibas del género Callinectes, vistos en las masas ovígeras. A. estadio II (40x), B. Estadio III (40x), C. Estadio IV (10x), D. Estadio V (40x), E. Estadio VI (10x), F. Estadio VII (40x).
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CIMACO-UABCS 121
Los valores de los diámetros de los huevos en los diferentes estadios de
desarrollo embrionario, presentaron diferencias significativas (F= 2.31, p= 0.0469),
donde se observó que en el estadio V se registraron los diámetros mayores con
respecto a los demás fases (II y V (p= 0.004075), IV y V (p= 0.021099), y V y VI (p=
0.010817) (Fig. 61).
EII EIII EIV EV EVI EVII
ESTADIO DE DESARROLLO EMBRIONARIO
460
480
500
520
540
DIA
ME
TR
O (
MIC
RA
S)
Figura 61. Diámetros (Media ± D. E.) de los huevos en desarrollo embrionario de las jaibas C. arcuatus y C. bellicosus.
En la tabla 17, se muestran los valores de los volúmenes de los huevos en los
diferentes estadios de desarrollo embrionario de C. arcuatus y C. bellicosus
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 122
Tabla 17. Volúmenes de los huevos en el desarrollo embrionario de las jaibas de Callinectes arcuatus y C. bellicosus en la Laguna El Colorado, Ahome, Sinaloa.
VOLÚMENES DEL HUEVO (mm3)
Estadio Max. Min. Prom. ± D.E.
E II 1.2289 0.8503 1.05 ± 0.0080
E III 1.3408 0.8357 1.11 ± 0.0027
E IV 1.2666 0.9415 1.06 ± 0.0012
E V 1.2901 0.9725 1.13 ± 0.0014
E VI 1.3352 0.8599 1.07 ± 0.0037
E VII 1.2788 0.8209 1.06 ± 0.0046
De acuerdo a los valores del volumen (mm3) de los huevos presentaron
diferencias significativas entre los estadios de desarrollo embrionario (F= 3.41, p=
0.006034), registrándose los valores máximos en el estadio V con respecto al II y al IV
donde se presentaron los volúmenes bajos (II y V (p= 0.01810), IV y V (p= 0.040769).
VII.12 Análisis Multivariado
C. arcuatus
En el análisis de componentes principales (ACP-CA), para la abundancia de los sexos
por clases de edad se obtuvo que el coeficiente de correlación fue de 0.943. Los
machos y hembras adultos tuvieron similar valor para los componentes 1 y 2. En cuanto
a los juveniles para ambos sexos se presentaron valores positivos para el componente
1 (Fig. 62)
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 123
Figura 62. Análisis de componentes principales (ACP) para las abundancias de las clases de edad y sexo para C. arcuatus, en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
En el análisis de componentes principales, considerando los aspectos reproductivos de
C. arcuatus, el coeficiente de correlación fue de 0.745 (componente 1 y 4) en donde la
incidencia de las hembras ovígeras tuvo tendencia positiva con el componente 1 y
negativa con el componente 4. El posdesove tuvo más peso con el componente 4, y
menor con el componente 1. La inmadurez externa e interna presentó mayores valores
de correlación con el componente 1, mientras el desarrollo y desove fue con el
componente 4 (Fig. 63)
MACHOS ADULTOS
MACHOS JUVENILES
HEMBRAS ADULTAS
HEMBRAS JUVENILES
M2012
M2012
M2012M2012M2012
A
A
A
A
AJN
JNJNJN
JN
JL
JLJLJL
JL
AG
AGAGAG
AF
SSS
S
S
O
O
O
O
O
NNNN
N
DDDDDEEEEEFFFF
F
M2013
M2013M2013M2013
M2013
-0.8 0.8 1.6 2.4 3.2 4.0 4.8 5.6 6.4
Component 1
-4.0
-3.2
-2.4
-1.6
-0.8
0.8
1.6
2.4
Com
ponent 2
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 124
Figura 63. Análisis de componentes principales de los aspectos reproductivos externos e internos de C. arcuatus, en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
C. bellicosus
En el análisis de componentes principales considerando la abundancia por clases de
edad y sexos el coeficiente de correlación fue de 0.934. Los machos y hembras adultos
mostraron una tendencia positiva compartieron con el componente 1. Para los machos
y hembras y juveniles se observó que el mayor peso de manera positiva fue para el
componente 1 y negativa para el componente 2 (Fig. 64)
INMADURO_EXT
INMAD_HIST
DESA_HIST
MADURO_HIST
DESOVE_HISTO
POSDESOVE_HIST
INC_OVIG_CA
M2012M2012
M2012
M2012M2012
A
A
A
A
A
JN
JN
JN
JN
JN
JL
JL
JL
JL
JL
AG
AG
AG
AG
AF
S
SSS
S
O
OO
O
O
N
N
N
N
N
D
D
D
D
D
E
E
EE
E
F
F
F
F
F
M2013
M2013
M2013
M2013
M2013
-2 -1 1 2 3 4 5 6 7
Component 1
-3.0
-2.4
-1.8
-1.2
-0.6
0.6
1.2
1.8
2.4
Com
ponent 4
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 125
Figura 64. Análisis de componentes principales (ACP) para las abundancias de las clases de edad y sexo de C. bellicosus, en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
De acuerdo a los aspectos reproductivos el análisis el coeficiente de correlación fue de
0.737 tomando en cuenta los 4 componentes. Para la fase de inmadurez y madurez
externa, la tendencia más fuerte fue con el componte 1, al igual que la incidencia de
hembras ovígeras. En el caso de las etapas de la condición gonádica, los 4 estadios
(inmadurez, desarrollo, madurez y posdesove presentaron un mayor peso con el
componente 2 (Fig. 65).
JUVENILES_HEMBRAS_CB
ADULTOS_HEMBRAS_CB
JUVENILES_MACHOS_CB
ADULTOS_MACHOS_CB
M2012
M2012
M2012M2012
M2012
ABAB
AB
AB
AB
JN
JN
JN
JN
JN
JL
JL
JL
JL
JL
AG AGAG
AG
AG
SS
S
S
S
O
O
O
O
ON
N
N
N
N
DDDD
DEEEEE
FFFF
F M2013
M2013
M2013M2013
M2013
-2 -1 1 2 3 4 5 6
Component 1
-5
-4
-3
-2
-1
1
2
3
4
Com
ponent 2
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 126
Figura 65. Análisis de componentes principales de los aspectos reproductivos externos e internos de C. bellicosus, en la Laguna El Colorado, Sinaloa.
En el análisis de componentes principales para las variables ambientales se observó
que la temperatura tuvo una mayor tendencia con el componente 2 y baja con el
componente 1, la profundidad mostró un mayor peso con respecto al componente 1 y 2.
El pH presentó una mayor relación con el componente 1 y baja con el componente 2
(Fig. 66).
INMADURO
MADURO
INMADURO_HIST INC OVIG CB
DESARROLLO_HISTMADURO_HIST
DESOVE_HIST
POSDESOVE_HIST
M2012
M2012
M2012
M2012
M2012AB
AB
AB
AB
AB
JN
JNJN
JN
JN
JL
JL
JL
JL
JL
AG
AG
AG
AG
AG
S
S
S
S
S
O
O
O
O
O
N
N
N
N
N
D
D
D
D
D
E
E
E
E
E
F
F
FF
F
M2013
M2013
M2013
M2013
M2013
-2 -1 1 2 3 4 5 6
Component 1
-1.8
-1.2
-0.6
0.6
1.2
1.8
2.4
3.0
3.6
Com
ponent 2
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 127
Figura 66. Análisis de componentes principales para las variables ambientales.
Temperatura
Salinidad
Oxigeno
pH
Profundidad
Transparencia_
M2012
M2012 M2012
M2012
M2012
A
AAAA
JNJN
JN
JN
JN
JL JL
JL
JLJL
AGAGAG AG
AFS
S S
S
S
O
O
O
O
O
NNN N
N
DD
D
D
D
E
E
E
EEF
FF
F
FM2013
M2013
M2013
M2013
M2013
-12 -10 -8 -6 -4 -2 2
Component 1
-2.0
-1.5
-1.0
-0.5
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
Com
ponent 2
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 128
VIII. DISCUSIÓN
VIII.1 Variables ambientales
Las lagunas costeras, estuarios, manglares y humedales dulceacuícolas son
ampliamente reconocidos como los ecosistemas más productivos (en referencia a la
productividad primaria) de la biosfera. Los ecosistemas de manglar y los estuarios están
vinculados funcionalmente por las influencias de las mareas, (con una predominancia
de condiciones estenohalinas con tipo de circulación estuarina y mezcla (Flores-
Verdugo et al., 2007). En este estudio los valores de los parámetros ambientales
registrados mensualmente durante el periodo de estudios coinciden con los reportado
por Diarte-Plata (2007), quien registro en el estero La Curvina de la laguna El Colorado,
Ahome, Sinaloa un intervalo de temperatura del agua de 19.3 a 31.2°C, con una
salinidad entre 35 y 37 ups, el oxígeno disuelto fue de 4.31 a 9.35 mg/l, el pH de 8.29 a
8.62 upH, la transparencia del agua 0.40 a 1.40 m y la profundidad promedio fue de 1.7
m. Además, concuerda con lo presentado por Cárdenas-Gámez (2007), quien
menciona que la profundidad en la mayor parte de la laguna El Colorado, Ahome,
Sinaloa es inferior a 1 m, y las profundidades máximas se encuentran a lo largo de dos
canales y de la boca que van del orden de los 7 m a 11 m.
Se observó durante el periodo de estudio en la laguna El Colorado (marzo 2012
a marzo 2013) de manera global, que la temperatura difirió significativamente entre
estaciones de muestreos, la temperatura mínima (16.7°C) se registró en enero de 2013
en la E1, y la máxima (32.5°C) en agosto de 2012 en la E5. La salinidad difirió
significativamente entre las estaciones de muestreo, con la mayor salinidad en la E1
con 39 ups (enero 2012), y la menor (31 ups) en la E4 (octubre 2012) (Tabla 2).
VIII.2 Abundancia y distribución
Los crustáceos en particular desempeñan un papel muy importante en las
lagunas ya sea ecológica como biológicamente, pero también constituyen un recurso de
valor económico, y alimenticio para el hombre, dentro de los cuales destacan las jaibas,
los camarones, las langostas, etc (Granados-Berber etal., 2005; Salazar-Navarro et al.,
2008). En la laguna El Colorado se observó una dominancia en la abundancia de C.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 129
bellicosus sobre C. arcuatus coincidiendo con Arreola-Lizarraga et al. (2003) y
Hernández-Moreno y Arreola-Lizárraga (2007), quienes reportaron variaciones
estacionales en la abundancia de C. arcuatus y C. bellicosus en la laguna Las
Guásimas, Sonora con diferencias significativas durante el período de estudio, en
donde observaron que C. bellicosus fue más abundante que C. arcuatus. Sin embargo,
el patrón de la abundancia fue similar para ambas especies, con mayor abundancia
durante enero y febrero y la abundancia más baja durante octubre y noviembre. De
acuerdo a la dominancia que dentro de la laguna El Colorado presento C. bellicosus
podemos mencionar que puede deberse a que es una especie estenohalina con
desarrollo óptimo en salinidades de 30-38 ups, mientras que C. arcuatus es eurihalina
(1-65 ups), y presenta mejor desarrollo en lagunas costeras cuya salinidad disminuye
por debajo de 30 ups.
Este comportamiento de la abundancia en este estudio, no coincide con lo encontrado
por otros autores como por Vega-Moro (2001), donde se presenta una dominancia de
C. arcuatus sobre sus especies simpátricas C. toxotes y Clibanarius panamensis en el
complejo lagunar Chantuto-Panzacola, Chiapas. Ramos-Cruz (2008) donde observó
que en La Joya-Buenavista, Chiapas, México C. arcuatus fue la especie de mayor
abundancia, representando hasta el 90% de la captura, distribuyéndose el 10% restante
entre C. bellicosus y C. toxotes. Lorenzana-Moguel (2012), menciona que las especies
de jaibas capturadas en el sistema Lagunar Mar Muerto, Chiapas comprenden: C.
arcuatus, C. toxotes y C. bellicosus. De las tres especies antes mencionadas, la que
presenta una mayor proporción es C. arcuatus con un 95 % de su captura durante todo
el año y la que presenta una mayor demanda comercial, las otras dos restantes sólo se
capturan por temporadas, situación que conforma el 5% restante.
En las estaciones de muestreos en la Laguna El Colorado para este trabajo
tomando en cuenta al sexo y la clase edad por especie se observó que las mayores
abundancias de machos tanto juveniles como adultos de C. arcuatus y C. bellicosus
fueron en la zona norte (E5), sin embargo el número de organismos capturados en esta
estación fue mayor para C. arcuatus que para C. bellicosus y en la parte más interior
de la laguna en las estaciones1 y 2, donde las mayores abundancias las presento C.
bellicosus mientras que las menores abundancias correspondieron a las estaciones en
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 130
el sur y boca de la laguna (E3 y E4) tanto para juveniles y adultos de ambas especies
aunque en la E5 esta baja abundancia se presentó solo para C. bellicosus en los
organismos juveniles. En hembras adultas y juveniles de C. arcuatus, la mayor
abundancia se presentó en la estación (E1), mientras que para C. bellicosus fueron en
la zona interna de la laguna (E1 y E2). Para las menores abundancias se encontraron
en las estaciones externas como la parte sur y la boca lagunar (E3 y E4) para C.
arcuatus, sin embargo no se encontraron hembras juveniles durante el periodo de
estudio en la zona sur de la laguna (E3) para C. bellicosus. Esto coincide con Arreola-
Lizárraga et al. (2003), quienes presentaron un modelo conceptual acerca de la
ecología de C. arcuatus y C. bellicosus en la laguna Las Guásimas en el Golfo de
California, sugiriendo que durante primavera y verano es la temporada de la presencia
de juveniles y adultos, así como machos y hembras en el interior de las lagunas;
durante otoño la abundancia es la más baja y únicamente ocurren machos adultos en
las inmediaciones de las bocas de las lagunas; durante invierno ocurre el principal
reclutamiento de jóvenes los cuales se concentran principalmente en las porciones más
internas de las lagunas.
De acuerdo a los resultados obtenidos en cuanto a la abundancia y los sitios
donde se capturaron las jaibas en el presente trabajo se puede inferir que tanto los
juveniles y adultos de C. arcuatus y C. bellicosus presentan un esquema semejante al
modelo de ciclo de vida del género Callinectes propuesto para otras especies de jaibas
en áreas similares (Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez, 1992; Palacios-Fest, 2002). Para
este caso C. arcuatus y C. bellicosus, presentaron mayores abundancias en el interior
de la laguna El Colorado, es probable que se deban a la cercanía con el manglar, ya
que es una zona de alimentación y protección para juveniles y adultos, debido a que lo
cual coincide con Palacios-Fest (2002), quien mencionó que las jaibas durante su ciclo
de vida presentan un activo desplazamiento migratorio, en la etapa juvenil, ambos
sexos se desarrollan en zonas estuarinas, pero cuando alcanzan la madurez sexual, los
machos prefieren las zonas con salinidad baja como ríos o esteros, mientras que las
hembras buscan la salinidad alta que encuentran cercanas a las bocas de
comunicación marina. Esto se debe a dos condiciones, una a que la regulación
osmótica de las hembras es menos eficiente que las de los machos y, la otra razón, es
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porque las larvas requieren de una salinidad oceánica para su desarrollo, no obstante la
reproducción se lleva a cabo en la zona estuarina. Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez
(1992), al estudiar la distribución y abundancia de C. bellicosus en Bahía Almejas y
Bahía Magdalena, Baja California Sur, México observaron que las zonas internas de las
dos lagunas presentaron las mayores abundancias de juveniles coincidiendo con los
resultados obtenidos para la Laguna El Colorado donde se presentó esta misma
tendencia de una gran captura de C. bellicosus en las estaciones de muestreo
localizadas en la parte interna de este sistema.
De acuerdo con Norse y Estévez (1977) y Paul (1982), la salinidad tiene un
importante papel en la distribución y abundancia de las especies del género Callinectes,
mencionan que C. arcuatus es moderadamente eurihalina, siendo encontradas
preferentemente en regiones estuarinas con baja salinidad, mientras que C. bellicosus
es estenohalina encontrada principalmente en condiciones completamente marinas y
costeras (salinidad alta). Considerando que la laguna El Colorado, predominan
condiciones estenohalinas con circulación estuarina-mezcla, donde se registraron
valores entre 36.8 a 37.8 ups, lo cual pudo dar las condiciones ambientales necesarias
dentro del sistema para favorecer la dominancia de C. bellicosus en la zona donde las
variables encuentraron dentro del rango establecido para que se desarrolle de manera
óptima la especie. La abundancia de los adultos ocurre principalmente en zonas
someras e internas a la bahía, donde se asocian con la presencia de pastos marinos y
macroalgas, así como las condiciones lagunar y estuarinas del complejo lagunar (El
Colorado), favorecen la dominancia de C. bellicosus sobre su congenérico C. arcuatus.
La abundancia de las jaibas parece estar determinada por complejas
interacciones abióticas, tróficas y de otros factores bióticos (Ferrer 1997). Los valores
de temperatura máximos, en la zona de estudio, tanto en juveniles como en adultos
coincidieron con los picos máximos de abundancia para C. arcuatus, para la salinidad y
el oxígeno disuelto el comportamiento fue de manera inversa donde a valores mínimos
de estas variables corresponde a las abundancias máximas en juveniles y adultos.
Para el pH no se presentó una relación directa con ella ya que los valores de esta
variable fueron constantes en el periodo de estudio. En cuanto a los valores de
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CIMACO-UABCS 132
profundidad y transparencia se observó que las abundancias mayores corresponden a
los máximos de estas variables,
En C. bellicosus la presencia de juveniles no tuvo una relación con los valores de la
temperatura y salinidad, sin embargo en los adultos cuando la temperatura va en
aumento la abundancia durante los meses del muestreo también presenta un mayor
número de organismos. Para los valores de salinidad se observó que conforme iban en
aumento la abundancia de los adultos disminuye, contrario en juveniles que no tiene
una relación con ella. Con el oxígeno disuelto se observó que a valores bajos de esta
variable se presentaron las mayores abundancias en los adultos, mientras que en
juveniles no tiene una relación, para el pH no se presentó una relación directa con la
abundancia ni de juveniles ni adultos. Con respecto a los valores profundidad y la
transparencia se observó que a valores mayores hay en aumento en la abundancia de
adultos mientras que en juveniles la abundancia no depende de este parámetro. Nevis
et al (2009) que mencionan que dentro de un estuario la temperatura, la precipitación,
salinidad y pH tienen una relación con el patrón de abundancia de algunas especies del
género Callinectes como C. ornatus, C. danae y C. bocourti en la costa norte de Brasil.
En la laguna El Colorado, se observaron patrones de distribución diferentes para
C. arcuatus y C. bellicosus, ya que las zonas de distribución por ambas especies fueron
claramente diferentes en el sistema, C. arcuatus prefirió las zonas más internas de la
laguna (E1 y E2), y la zona norte de la laguna (E5), mientras que C. bellicosus fue
común en aguas por lo general más lejanas al manglar (E3), y en la boca de la laguna
(E4), además de las zonas más internas de la laguna (E1 y E2), en donde una cantidad
significativa de los organismos encontrados correspondieron a juveniles en donde
utilizan la zona de manglar para refugio y alimentación (Sánchez-Ortiz y Gómez-
Gutiérrez 1992). C. bellicosus es una especie que tiene como hábitat zonas cercanas a
la boca de las lagunas y con conexión con el mar (Wolcott y Hines, 1990; Escamilla-
Montes, 1998; Palacios-Fest, 2002) en la laguna El Colorado, los patrones de
distribución de esta especie en particular se observaron desde la zonas internas hasta
la boca de la laguna donde se observó una mayor dominancia con respecto a C.
arcuatus. Los adultos de esta especie se capturaron en todas las zonas de muestreo,
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mientras que los juveniles pasaron la mayor parte del tiempo en las zonas internas de la
laguna (E1 y E2).
Para dilucidar las diferencias en la selección de hábitat de C. arcuatus y C.
bellicosus basándose en características fisicoquímicas del agua, y así la mayor cantidad
de factores ambientales, se deben ponderar para explicar estos patrones en el área de
estudio, se encontraron similitudes con Arreola-Lizárraga et al. (2003), en su estudio
sobre la fase bentónica de C. arcuatus y C. bellicosus en la laguna Las Guásimas,
Sonora, México mencionaron que la temperatura del agua y la salinidad no mostraron
diferencias estadísticas significativas entre el día y la noche o entre las mismas
estaciones del periodo de muestreo. Arreola-Lizárraga et al. (2003) atribuyeron que el
predominio de C. bellicosus sobre C. arcuatus pudo ser explicado por la salinidad, ya
que C. bellicosus es una especie estenohalina con potencial de desarrollo óptimo en
salinidades de 30-38 ups, mientras que C. arcuatus es una especie eurihalina (1 a 65
ups) con un mejor desarrollo en las lagunas costeras con grandes variaciones anuales
en la salinidad, especialmente cuando éstas caen significativamente por debajo del 30
ups. La abundancia en las estaciones de ambas especies la asociaron
fundamentalmente con la temperatura del agua.
La relación ambiente-organismo se encontrará en un equilibrio dinámico y el
estado fisiológico de los animales determinará el grado de influencia de un ambiente
extremo, y el tipo de adaptación compensatoria dentro del hábitat. La respuesta de los
organismos a las alteraciones del ambiente puede diferir de acuerdo a su estado del
ciclo de vida, condición nutricional, sexo, estado de muda, estacionalidad o una previa
exposición al factor ambiental, entre muchos otros factores que pueden actuar de
manera separada o de forma sinérgica (Hill, 1976; Prosser, 1978). Las especies
enterradoras, este es el caso de los portúnidos, aprovechan el agua intersticial del
sustrato, mientras que otras especies se desplazan selectivamente cuando se presenta
un cambio en el medio, indicando que son sensibles a él. Dos formas de selección del
hábitat pueden ocurrir por la preferencia a un medio dentro del rango de tolerancia, y si
prefieren un medio a una salinidad cercana a la cual los organismos se habían
previamente aclimatado (Pascual-Jiménez, 2004).
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Se ha mencionado que C. bellicosus se distribuye desde el sur de California,
E.U.A., hasta el Golfo de Tehuantepec, incluido también el Golfo de California, México
(Hendrickx, 1984a), además es una especie estenohalina que tolera un intervalo de
salinidad de 31 a 38 ups, se encuentra en un intervalo de temperatura de 18 a 34 ºC y
habita en profundidades de 0 a 30 m (Paul, 1982). Mientras que C. arcuatus se
distribuye desde los Ángeles, California hasta Mollenda, Perú e Islas Galápagos, es un
organismo eurihalino que tolera un intervalo de salinidad de 1 a 65 ups, y se encuentra
en un intervalo de temperatura de 17.5 a 34ºC, habita en profundidades de 0 a 40 m
(Paul, 1982; Hendrickx, 1984a; Fischer y Wolf, 2006).
Los organismos juveniles de portúnidos se distribuyen principalmente en las
partes más interiores de las lagunas, un comportamiento señalado previamente por
Ryer et al. (1997), quienes indicaron que esta segregación espacial de acuerdo al
tamaño, era posiblemente ventajosa porque impedía la competencia por territorio y
alimentos entre juveniles y adultos, y también protege a los juveniles de la depredación
por los adultos, ya que los juveniles mudan con más frecuencia y son más vulnerables.
Las especies de Callinectes hacen migraciones cortas, dejando y regresando a las
lagunas costeras a lo largo de su ciclo de vida, para encontrar las condiciones
ambientales apropiadas para la eclosión, el desarrollo larvario, y la muda (Norse, 1977).
Asimismo, Pereira-Rodríguez de Lira et al. (2013), mencionaron que Goniopsis
cruentata es una especie de cangrejo de amplia distribución a lo largo del Atlántico
Occidental, en el noreste de Brasil, habita en casi todos los microhábitats en el
ecosistema de manglar; relacionaron la influencia de la salinidad del agua, la lluvia, el
aire y la temperatura del agua con la distribución y el periodo de reproducción de la
especie. Sin embargo, no pudieron asociar estadísticamente las variaciones mensuales
de la salinidad, las precipitaciones, las temperaturas del aire y del agua con la
distribución y el periodo de reproducción. Concluyeron que a pesar de que los juveniles
no estuvieron relacionados con la variación mensual de los factores ambientales,
abundaron en los periodos de mayor salinidad, temperaturas y precipitaciones
inferiores.
Con respecto a la distribución general en la laguna El Colorado, se registró un
46.59 % de presencia en C. arcuatus, y un 53.41% de C. bellicosus. En el caso de las
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CIMACO-UABCS 135
clases de edad, de manera general se observó en el periodo de muestreo, una mínima
captura de juveniles dentro del sistema con un 7.71 %, mientras que la distribución de
jaibas en su mayoría dentro de la laguna correspondió a adultos (92.29%),
considerando las dos especies.
En C. arcuatus en las estaciones de muestreo considerando las clases juvenil y
adulto, tuvieron dominancia en la distribución en las estaciones interiores y norte de la
laguna (E1, E2 y E5) siendo las estaciones cercanas a esteros, manglar y población
humana. En C. bellicosus, se observó mayor distribución de juveniles en las estaciones
más internas (E1 y E2), siendo en las estaciones del sur y boca de la laguna (E3 y E4)
en donde se observaron las menores distribuciones. En los adultos de C. bellicosus, fue
marcada su distribución en todas las estaciones (E1, 2, 3 y 4) con excepción del norte
de la laguna (E5). Esto coincide con Arreola-Lizárraga et al. (2003), en el sentido de
distribución de la poblaciones de ambas especies hacia las zonas de manglar. Se
registraron mayores porcentajes de distribución mensual (promedios) de C. bellicosus
en la laguna El Colorado. Con respecto a la distribución por clases de edad, al inicio del
estudio (marzo), fue similar entre juveniles y adultos. En todas las estaciones de
muestreos la distribución de jaibas adultas fue mayor a partir de junio, coincidiendo con
el incremento de la temperatura del agua. Esto coincide con Dittel etal. (1985), que en
su investigación demostraron que C. arcuatus es abundante a lo largo de la parte
superior e interna del Golfo de Nicoya, Costa Rica. Sin embargo, la población no se
distribuye uniformemente en estas áreas, y hubo agregaciones diferentes de jaibas en
las estaciones a lo largo de la orilla occidental del Alto Golfo, y en la estación ubicada
cerca al inferior de la península de Puntarenas en el Golfo. La población estuvo
dominada numéricamente por las hembras, independientemente de la temporada o el
lugar, lo cual no coincide con los resultados de distribución encontrados para C.
arcuatus en la laguna El Colorado en donde la población estuvo dominada por machos.
Este comportamiento de distribución coincide con Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez
(1992), quienes reportaron que las jaibas del género Callinectes en relación con la
distribución espacial en Bahía Almejas y Bahía Magdalena, Baja California Sur, México
que durante enero a marzo existió un patrón homogéneo de temperatura de toda el
área, fluctuando valores alrededor de 19.5°C. Para abril, junio y agosto existió un patrón
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CIMACO-UABCS 136
de distribución complejo, presentando las temperaturas más bajas en las bocas que
comunican las bahías con el mar abierto. A partir de estas zonas, la temperatura
aumento hacia el interior encontrándose los valores máximos en las zonas someras e
internas. En la laguna El Colorado C. bellicosus presentó su mayor distribución durante
el periodo de julio a septiembre, mientras que C. arcuatus fue durante noviembre y
diciembre de 2012. Lo cual coincide con Dantin (2005), quien mencionó que la
distribución (abundancia) de la especie C. sapidus en el estero Barataria, Luisiana, E.
U. A se relacionó con la temperatura, oxígeno disuelto, salinidad de cangrejo azul. Las
distribuciones fueron más altas en julio y agosto y la más baja en noviembre y
diciembre.
Las aguas de los estuarios se caracterizan por el súbito y frecuente cambio
extensivo de salinidad, temperatura, donde también es común la disminución del
oxígeno disuelto y la variación de otros parámetros. La supervivencia en tales
condiciones depende de una respuesta rápida, versátil y el mantenimiento de un
metabolismo “no estable” (Pascual-Jiménez, 2004). La influencia de las variables
ambientales sobre la distribución de las especies del género Callinectes en la zona de
estudio (Laguna El Colorado) se observó en los valores máximos de temperatura, los
cuales coincidieron con los picos máximos de abundancia que determinaron las
distribuciones tanto en juveniles como en adultos de C. arcuatus en el área de estudio,
contrario a la salinidad donde los valores mínimos se presentaron en abundancias
máximas de los organismos. En el caso del oxígeno disuelto la tendencia de los valores
mínimos, la presencia fue máxima en juveniles como en adultos, mientras que con el pH
no se presentó una relación directa con la distribución. En cuanto a los valores de
profundidad y transparencia se observó que la distribución mayor correspondió a los
máximos de estas variables.
En C. bellicosus (CB) se observó, que en el caso de juveniles no presentaron
una relación directa con los valores de la temperatura y salinidad. Sin embargo, en los
adultos si hubo una relación con la temperatura, conforme iba en aumento la
abundancia se presentaron los valores altos de esta variable., Para los valores de
salinidad se observó que conforme iban en aumento la abundancia de los adultos
disminuye este parámetro, contrario en juveniles que no tiene una relación con ella. Con
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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el oxígeno disuelto se observó que a valores bajos de esta variable, se presentaron las
mayores abundancias en los adultos, mientras que en juveniles no tiene una relación,
para el pH no se presentó una relación directa con la abundancia ni de juveniles ni
adultos. Con respecto a los valores profundidad y la transparencia se observó que a
valores mayores hay en aumento en la abundancia de adultos mientras que en
juveniles la abundancia no depende de este parámetro.
El patrón de la distribución por las capturas por unidad de esfuerzo (CPUE) de C.
arcuatus con las variables ambientales por estaciones de muestreo, se observaron
correlaciones significativas entre la CPUE de los machos adultos con la temperatura y
la salinidad en la estación interna (E1) y el norte (E5). En juveniles se registraron
relaciones con la salinidad, y la profundidad en la estación norte (E5), y transparencia
en la estación interna (E2). Para las CPUE de hembras adultas, mostraron
correlaciones significativas con la temperatura en la estación más interna de la laguna
(E1), y estación norte (E5), salinidad en la estación norte (E5), transparencia en la
estación sur (E3), y la profundidad en la norte (E5). Las hembras juveniles mostraron
relación significativa con la transparencia en la estación interna de la laguna (E1). En la
estación norte (E5), las correlaciones significativas fueron con la temperatura, salinidad,
oxígeno, y profundidad.
En las jaibas de C. bellicosus, en las estaciones de muestro, los machos adultos,
mostraron correlaciones significativas de la CPUE con la temperatura en las estaciones
internas (E1y E2), y la estación ubicada en el sur de la laguna (E3), el oxígeno en las
estaciones internas (E1 y E2), y la estación sur (E3), y la salinidad en el sur de la laguna
(E3), mientras que en los machos juveniles mostraron relación significativa con el pH en
las estaciones interiores (E1 y E2). En la estación norte (E5), fueron con la temperatura,
y la salinidad.
Para las hembras se observó la misma tendencia que en los machos de la
especie de CB, en donde la distribución de juveniles no depende de los valores de la
temperatura y salinidad. Sin embargo, en los adultos cuando la temperatura aumenta va
en aumento la presencia de organismos. Para los adultos se observó que conforme
iban en aumento los valores de salinidad la presencia de adultos disminuye, contrario
en juveniles que no tiene una relación con ella. Con el oxígeno disuelto los valores
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 138
bajos corresponden a las mayores abundancias en los adultos, mientras que en
juveniles no tiene una relación, para el pH no se presentó una relación directa con la
abundancia ni de juveniles y adultos. Con respecto a los valores profundidad y la
transparencia se observó que a valores mayores hay un aumento en la abundancia de
adultos mientras que en juveniles la presencia de organismos no depende de este
parámetro.
En las estaciones de muestro la CPUE de las hembras adultas, fue significativa
con la temperatura en las estaciones del interior de la laguna (E1), zona sur (E3), y
zona norte (E5), lo cual coincide con Bertini y Fransozo (2004) mencionaron que a
temperatura es el principal factor de influencia la distribución de los organismos. En el
caso del oxígeno fue significativa la CPUE en la estación interior (E1), la salinidad en la
zona sur (E3), y pH en la estación norte (E5). Los juveniles mostraron relación
significativa con el pH en la estación interior (E2), y la transparencia en la estación norte
(E5). Brandao etal. (2011) y Cházaro-Olvera y Peterson (2004) mencionaron que la
migración de las hembras de portúnidos a la costa está asociada para una menor
exposición a la depredación, la estabilidad de la salinidad y la temperatura, suministro
de alimentos constante, la dispersión de las especies. No existió similitud en cuanto a la
correlación significativa de la temperatura y la salinidad para con la distribución de
ambas especies de Callinectes con Arreola-Lizárraga etal. (2003) quienes reportaron
que la distribución espacial en la laguna Las Guásimas de C. arcuatus y C. bellicosus
no se correlacionó significativamente con la temperatura del agua o la salinidad. Y
atribuyen el mayor número de jaibas de ambas especies en un sitio en particular, a la
mayor cantidad de macroalgas en esa ubicación, debido a que las macroalgas en la
laguna Las Guásimas proporcionar sustrato y sustento para los jaibas, y también sirven
como refugio, en particular, para la crianza. Se coincide con Carmona-Suárez y Conde
(2002) quienes reportaron que en los patrones de variaciones temporales de la
distribución (abundancia) de las especies A. cribrarius y C. danae, no se encontraron
correlaciones significativas entre las abundancias de estas dos especies y las
precipitaciones, oxígeno disuelto, temperatura del agua, o las fluctuaciones de
salinidad. Sin embargo, la correlación inversa de oxígeno disuelto y la abundancia
alcanzaron niveles casi significativos para ambas especies en la zona de mareas y fue
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CIMACO-UABCS 139
significativo para la abundancia. Además, mencionaron que hubo una correlación
positiva entre la precipitación y la abundancia total de jaibas en la zona estuarina,
posiblemente debido al incremento de la materia orgánica se lava en este entorno de
las áreas terrestres adyacentes. Aunque la evidencia bibliográfica apoya la adaptación
de portúnidos a bajos niveles de oxígeno disuelto en su entorno, y la relación entre las
tasas de respiración y la salinidad en especies de portúnidos (Rosas et al., 1989),
Carmona-Suárez y Conde (2002) sugirieron que las fluctuaciones en los niveles de
oxígeno pueden ser un elemento clave en la regulación de las poblaciones portúnidos.
De igual manera no hay coincidencia con Rocha-Ramírez et al. (1992) quienes
mencionaron que las distribuciones (abundancias) de jaibas del genero Callinectes en
seis lagunas costeras en Veracruz, México no fueron directamente proporcional a la
salinidad y a la temperatura, lo atribuyen en principios porque se trata de especies que
están sujetas a explotación constante (las pequeñas se destinan a la obtención de
pulpa, sin separación de especies, y la mayoría principalmente para comercializarlas).
Se tiene coincidencia con Buchanan y Stoner (1988) quienes reportaron que el patrón
de distribución de C. danae, C. ornatus, C. bocourti, y C. sapidus difieren espacialmente
a pesar de salinidades muy homogéneas. Además, mencionaron que los juveniles
fueron menos abundantes en el centro de la laguna y lejos de la entrada, lo cual tuvo
similitud con lo encontrado en juveniles en la laguna El Colorado en las estaciones más
internas (E1 y E2).
VIII.3 Estructura de tallas
En la laguna El Colorado, la población general de jaibas estuvo integrada por
organismos distribuidos en el intervalo ancho del caparazón de 5 a 18 cm, las tallas
promedios del ancho, largo del caparazón y el peso total de C. arcuatus, en el caso de
los machos fueron menores que lo reportado por Quijano (1985) para este especie en el
sur de Sinaloa, donde los machos de C. arcuatus midieron en promedio 98.3 mm de
AC, con un peso promedio de 77.7 g, sin embargo en las hembras de observadas en
este estudio fueron más grandes en tallas, pero con menor peso que lo reportado por
este autor. En lo que se refiere a la talla máxima registrada para C. arcuatus en la
laguna El Colorado, los machos presentaron tallas superiores a lo registrado por
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 140
diversos autores (Maduro, 1974; Estévez, 1972 y Paul, 1977). Hendricks (1984) reportó
que el macho más grande de C. arcuatus midió 123 mm de AC y la hembra midió 174
mm de AC en las lagunas costeras del Sur de Sinaloa, Paul (1977) encontró un macho
de esta misma especie que midió 146 mm de AC y con un peso de 265 g, para este
trabajo el macho más grande midió 195 mmm de AC, con un peso de 416 g siendo
superior a lo observado en los trabajos antes mencionados.
En el presente estudio las tallas promedios de AC, LC y PT de C. arcuatus
resultaron ser menores que lo reportado por Quijano (1985), para este especie en el sur
de Sinaloa, donde los machos de C. arcuatus miden en promedio 9.83 cm de AC, con
un peso promedio de 77.7 g, y las hembras con un 8.73 cm de AC y un peso total
promedio de 52.7 g. Maduro (1974). Estévez (1972) y Paul (1977), encontraron un
macho de esta misma especie que midió 14.6 cm de AC y con un peso de 265 g. En lo
que se refiere a la talla máxima registrada para C. arcuatus en la laguna El Colorado,
los machos presentaron tallas superiores a lo registrado por diversos autores (Maduro,
1974; Estévez, 1972 y Paul, 1977). Hendrickx (1984 a, b, c), reportó que el macho más
grande de C. arcuatus midió 12.3 cm de AC y la hembra midió 17.4 cm de AC, en las
lagunas costeras del Sur de Sinaloa.
Para C. bellicosus (El Colorado, Sinaloa) en AC el intervalo fue de 6 a 18.3 cm
con una talla promedio de 11.40± 0.05 cm. El peso promedio fue de 119 ± 2.18 g con
una variación de 13 a 489 g. Las tallas promedio que presentaron tanto en machos
como hembras, se encuentran dentro del intervalo de tallas reportado por Paul (1981),
en la Bahía de Santa María, Sinaloa donde la talla modal estuvo entre los 150 y 160
mm de AC. Se encontraron organismos con tallas menores que las observadas por
este autor, lo cual puede deberse al arte de captura empleado y el hecho de que los
adultos prefieren aguas más profundas. Para C. bellicosus, en el presente estudio, las
tallas registradas son similares a las reportadas en la literatura (Hendrickx, 1995b),
reportándose un macho que midió 170 mm de AC. Buchanan y Stoner (1988),
reportaron en diferentes especies como C. bocourti, C. sapidus, C. danae y C. ornatus
que las frecuencias de tallas de la mayoría de las especies mostraron tendencias
comunes con altos porcentajes de jaibas juveniles más lejos de la entrada, y un alto
porcentaje de las jaibas adultos cerca de la entrada y las partes centrales de la laguna.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 141
Los rangos de tallas de los organismos de C. arcuatus presentaron una
distribución de tipo unimodal en los meses de abril, julio, agosto, octubre noviembre y
febrero, siendo la talla más frecuente la de 10 cm de ancho de caparazón. Las tallas
menores se presentaron en los meses de marzo y agosto de 2012 (5-6 cm AC),
mientras que en agosto, septiembre y octubre de 2012 se capturaron organismos de
mayores tallas (9-14 cm AC), siendo similares a lo reportado por Escamilla-Montes
(1998) en donde los organismos de C. arcuatus, presentaron tallas que van de 30 a
150 mm AC, se presentó una distribución unimodal siendo la talla más frecuente de
100 mm AC. Para las hembras los intervalos de tallas se presentaron de 30 a 110 mm
AC, donde la talla más representativa es 90 mm AC. El intervalo de talla en cual se
presentaron los machos fue de 30 a 150 mm AC. Para C. bellicosus el intervalo de
tallas fue de los 30 a 160 mm AC, en donde se observaron dos modas principales a los
40 y 150 mm AC. Los rangos de las tallas que presentaron las hembras están entre los
30 y 130 mm AC, donde las tallas más frecuentes es a los 40 mm AC. Para los
machos, las tallas que se presentaron fueron entre los 30 a 160 mm AC, donde la talla
mejor representada fue a los 50 mm AC. En el caso de las hembras, la frecuencia de
tallas mensual, reveló que los organismos juveniles se encontraron a partir de los 30 a
60 mm AC en los meses de mayo, enero y febrero, siendo el último mes en donde hubo
una mayor numero de hembras juveniles (época de reclutamiento). Para las hembras
adultas, mencionados intervalos se presentaron entre los 70 a 130 mm AC, estando
presentes en todo el año. Aunque las mayores frecuencias se dan en los meses de
noviembre y diciembre. En lo que respecta a los machos, las frecuencias mensuales de
los organismos juveniles fueron de 30 a 60 mm AC, con predominio en diciembre y
febrero. En los machos adultos, las tallas fueron de 70 a 160 mm AC, durante todo el
año, siendo julio, septiembre, noviembre y enero con mayor número de organismos.
VIII.4 Relaciones morfométricas
Las relaciones del ancho del caparazón (AC) contra el largo del caparazón (LC)
de la población en general, C. arcuatus y C. bellicosus se ajustaron a un modelo lineal
con valores aceptables para el índice de determinación, coincidiendo con lo analizado
por Escamilla-Montes (1998), en el estero El Conchalito, La Paz, BCS. México.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 142
La relación PT-AC para C. arcuatus y C. bellicosus, se ajustaron a un modelo
potencial en todas las muestras analizadas en ambos sexos, donde los machos tienen
mayor peso que las hembras en tallas similares de acuerdo al valor de la pendiente (b).
lo que no coincide con lo reportado por Estrada-Valencia (1999) quien obtuvo valores
de la pendiente b para hembras y machos similares, lo cual indicó que el aumento de
peso en relación del ancho del caparazón es igual para ambos sexos. Esta estimación
de la constante de regresión próxima a 3, sugiere que en C. arcuatus el crecimiento en
talla en relación al aumento de peso es casi isométrico y es similar en machos y
hembras. Hernández-Moreno y Arreola-Lizárraga (2007) reportaron en ambas especies
de jaibas que el crecimiento fue isométrico, esto no coincide con los resultados para C.
arcuatus en la laguna El Colorado (presente estudio), debido a que el crecimiento fue
alométrico en la población general, juveniles y adultos. En cuanto a C. bellicosus, si
coinciden los resultados de estos autores en juveniles y adultos debido a que fueron
crecimientos isométricos, sin embargo, no fue similar al analizar la población en
conjunto ya que resulto en un crecimiento alométrico. Además, mencionaron que en los
braquiuros parece ser una generalidad asociada con el proceso reproductivo debido a
que las hembras detienen su crecimiento para destinar gran parte de la energía a la
reproducción, mientras que los machos continúan creciendo aún después de alcanzar
la madurez sexual, y la cópula se realiza cuando la hembra está mudada y mientras
regenera el exoesqueleto, el macho que la toma debe tener mayor tamaño para
protegerla de depredadores. Lo cual también hace referencia a ello Castillo et al. (2011)
en donde sus resultados de la relación ancho del caparazón-peso en C. danae
mostraron que los machos alcanzan mayores tallas y pesos que las hembras. Además,
mencionan que el mayor peso de los machos, también puede ser explicado por la
diferencia en el tamaño de los apéndices quelados, los cuales son más robustos en los
machos. Asimismo, coinciden los resultados con Ramos-Cruz (2008) quien en las
relaciones biométricas establecidas, los valores correspondientes al coeficiente de
regresión b resultaron muy cercanos a 3, que indican que C. arcuatus tiende a crecer
más en peso que en longitud.
Las relaciones morfométricas obtenidas en este trabajo, son muy similares a las
propuestas por Paul (1977) analizó la relación talla – peso por sexos de C. arcuatus y
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 143
C. toxotes en el Huizache-Caimanero, Sinaloa, Gil y Sarmiento (2001) en Oaxaca de C.
arcuatus y C. bellicosus, en donde ambos autores obtuvieron por sexo, una tendencia
de crecimiento isométrico, indicando que los machos pesan más en comparación con
las hembras, lo cual es similar a lo analizado en este trabajo), donde se observó que los
organismos con las tallas y pesos máximos en ambos sexos, pertenecen a C.
bellicosus. Los machos de ambas especies resultaron ser ligeramente más grandes y
pesados que las hembras en tallas similares.
Lo que concuerda con Escamilla-Montes (1998), quien a partir de las relaciones del AC
contra el LC, encontró una tendencia a ser lineales para los machos y hembras de C.
arcuatus, observando que los coeficientes de correlación para ambos fueron superiores
a 0.95. Además, un análisis de regresión simple reveló la existencia de una relación
lineal para machos y hembras de C. bellicosus, en donde los índices de correlación
fueron también superiores a 0.95. La relación AC-PT mostró diferencias entre sexos,
donde los machos tienen mayor peso que las hembras en tallas similares. La relación
AC-PT para C. bellicosus, mostró que los machos presentaron un mayor peso que las
hembras. Igualmente, Dantin (2005), mencionó que las jaibas azules C. sapidus en
general, las hembras fueron más grandes que los machos, pero los machos fueron más
pesados que las hembras de anchura similar.
VIII.5 Crecimiento
Al analizar el patrón de las curvas de crecimiento en este estudio se observó que
en el caso de C. arcuatus y C. bellicosus los machos presentan un crecimiento más
rápido que las hembras en los primeros años de vida. Los valores de K, L∞ y t0 fueron
mayores en C. bellicosus en comparación a los de C. arcuatus, lo que nos indica que la
primera alcanza tallas mayores en ambos sexos ya que los valores de L∞ y K fueron
mayores en esta especie. Al compararlos con lo reportado por otros autores, los valores
obtenidos en este estudio fueron más altos que en el sistema de Mar Muerto, Oaxaca-
Chiapas en donde para C. arcuatus estimaron una k= 0.63 año-1, L∞= 152.9 mm AC y
t0= -0.109, mientras que para C. bellicosus, k= 0.68 año-1, L∞= 179.7 mm AC y t0= -
0.180. El conocimiento de las variables de crecimiento se pueden aplicar para estimar
el tamaño que alcanzarán los organismos hasta una talla máxima asintótica en un
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 144
tiempo dado, por lo tanto para este estudio mostraron que la edad relativa a la cual los
organismos de las dos especies alcanzan un crecimiento máximo asintótico, es entre
los 4 y 5 años para esta especie dentro de la Laguna El Colorado (Hernández et al.,
2007). Los parámetros de K y L∞ estimados para las especies no indicaron una
disminución en las tasas de crecimiento durante el periodo de estudio, esto lo podemos
atribuir a que los muestreos realizados en este trabajo y de acuerdo al arte de pesca
empleado la captura obtenida estuvo integrada por organismos de diferentes tallas.
Los parámetros de crecimiento estimados de C. arcuatus y C. bellicosus, fueron
comparados con resultados obtenidos por otros investigadores en diferentes regiones,
mediante el índice phi prima (Ø’) (Munro y Pauly, 1983): y el criterio de Sparre y
Venema (1997), quienes establecieron que el coeficiente de variación (CV) no debe
exceder del 4%, para poder asumir que los resultados son estadísticamente similares.
Al comparar la eficiencia del crecimiento en C. arcuatus y C. bellicosus se
encontró que para machos y hembras los coeficientes de variación (CV) fueron
significativos comparados con las mismas especies en otras regiones del estado de
Sinaloa y entidades federativas de México (Tabla 18). Esto tiene similitud con Arciniega-
Flores y Mariscal-Romero (2013) que mencionan que en cuerpos de aguas con un
régimen climático subtropical y más aún, templado, el crecimiento no es constante a lo
largo del año. Se discute que en épocas cálidas, en las que existe mayor disponibilidad
de alimento, el crecimiento es más rápido que cuando las temperaturas son más bajas.
Además, dichos parámetros pueden variar de una población a otra, y dentro de una
misma especie específica puede haber valores diferentes durante su ciclo de vida.
También, Castillo et al. (2011) con C. danae menciona que se puede considerar que las
diferencias son debidas, posiblemente a las zonas geográficas, a la aplicación de
métodos distintos en la determinación de edad y crecimiento, y a la disparidad en el
diseño de muestreo. Según lo reportado por López-Martínez et al. (2014) dependiendo
de los sitios de captura de las tres especies de Callinectes que se distribuyen en el
Pacifico Mexicano, se observó mayores abundancias relativas concentrados en el parte
norte de Sinaloa (Topolobampo-Agiabampo) al sur de Sonora (Las Guásimas-
Agiabampo) y al norte de Nayarit (San Blas). Esto quizás influyó sobre las estimaciones
del crecimiento de las especies en el área de estudio en la presente investigación,
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 145
debido a la pesca constante que se llevó a cabo en el sistema lagunar El Colorado,
Ahome, Sinaloa (Arciniega-Flores y Mariscal-Romero, 2013). De acuerdo a los valores
obtenidos de C (amplitud de las oscilaciones de crecimiento) para este estudio en
ambas especies nos indica que el crecimiento se incrementó un 50% en el verano, y,
brevemente se redujo un 50% en el invierno (Pauly et al. 1979).
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 146
Tabla 18. Comparación de la eficiencia del crecimiento (Índice de Munro ᶲ´) de C. arcuatus y C. bellicosus.
Eficiencia del crecimiento (Parámetros de crecimiento) empleando el Índice de Munro ᶲ´
Especie Sexo L∞(mm) K(año) ᶲ´ Fuente Lugar
C. arcuatus Machos 199.5 0.450 4.25 Este trabajo El Colorado, Ahome, Sinaloa
106.33 3.2 4.56 Arciniega-Flores y
Mariscal-Romero (2013)
Barra Navidad, Jalisco
140 0.84 4.22 Hernández y Arreola-
Lizarraga (2003)
Las Guásimas, Sonora
152 1.9 4.64 Salazar et al. (2003) Topolobampo, Sinaloa
156 2.0 4.69 Salazar et al. (2003) Navachiste, Sinaloa
153 2.0 4.67 Salazar et al. (2003) Santa María, La Reforma, Sinaloa
154 1.9 4.65 Salazar et al. (2003) Ensenada del Pabellón-
Altata, Sinaloa
151 1.9 4.64 Salazar et al. (2003) Ceuta, Sinaloa
153 0.63 4.17 Gil y Sarmiento (2001) Mar Muerto Oaxaca- Chiapas
181 0.8 4.42 Escamilla-Montes (1998) El Conchalito, BCS
Media 4.4943 Desv.Est 0.20287823 C.V.= 4.41
Hembras 140 0.55 4.03 Este trabajo El Colorado, Ahome, Sinaloa
96.88 1.38 4.11 Arciniega-Flores y Mariscal-
Romero (2013)
Barra Navidad, Jalisco
142 2.0 4.61 Salazar et al. (2003) Topolobampo, Sinaloa
141 2.4 4.68 Salazar et al. (2003) Navachiste, Sinaloa
133 2.5 4.65 Salazar et al. (2003) Santa María, La Reforma, Sinaloa
139 2.2 4.63 Salazar et al. (2003) Ensenada del Pabellón-
Altata, Sinaloa
134 2.3 4.62 Salazar et al. (2003) Ceuta, Sinaloa
153 0.63 4.12 Gil y Sarmiento (2001) Mar Muerto Oaxaca- Chiapas
231 0.5 4.43 Escamilla-Montes (1998) El Conchalito, BCS
Media 4.4357 Desv.Est 0.232103928 C.V.= 5.57
C. bellicosus Machos 206.5 1.4 4.77 Este trabajo El Colorado, Ahome, Sinaloa
169 0.90 4.41 Hernández y Arreola-
Lizarraga (2003)
Las Guásimas, Sonora
177 2.7 4.93 Salazar et al. (2003) Topolobampo, Sinaloa
174 2.8 4.93 Salazar et al. (2003) Navachiste, Sinaloa
169 3.1 4.95 Salazar et al. (2003) Santa María La Reforma, Sinaloa
174 2.8 4.93 Salazar et al. (2003)
Ensenada del Pabellón-Altata,
Sinaloa
179 2.6 4.92 Salazar et al. (2003) Ceuta, Sinaloa
180 0.68 4.34 Gil y Sarmiento (2001) Mar Muerto Oaxaca- Chiapas
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 147
Media 4.7268 Desv.Est 0.281697907 C.V.= 5.76
Hembras 178.5 1.20 4.58 Este trabajo El Colorado, Ahome, Sinaloa
169 0.90 4.41 Hernández y Arreola-
Lizarraga (2003)
Las Guásimas, Sonora
152 3.5 4.91 Salazar et al. (2003) Topolobampo, Sinaloa
149 3.7 4.92 Salazar et al. (2003) Navachiste, Sinaloa
150 3.6 4.91 Salazar et al. (2003) Santa María, La Reforma, Sinaloa
148 3.9
4.93 Salazar et al. (2003) Ensenada del Pabellón-
Altata, Sinaloa
149 3.6 4.91 Salazar et al. (2003) Ceuta, Sinaloa
180 0.68 4.34 Gil y Sarmiento (2001) Mar Muerto Oaxaca- Chiapas
Media 4.7376 Desv.Est 0.251112546 C.V.= 5.30
VIVIII.6 Reproducción
VIII.6.1 Proporción de sexos
En C. arcuatus se presentaron diferencias significativas en la proporción de
sexos general (0.44H: 1M) y en los adultos (0.37H: 1M)(p<0.05) para la laguna El
Colorado en mientras que en los juveniles no fue significativa (1.24H: 1M) (p>0.05), lo
cual no concuerda con lo observado por Escamilla-Montes (1998), quien observó que
entre los organismos juveniles es mayor el número de hembras que de machos,
contrario a lo que sucede entre los organismos adultos, donde los machos son los que
predominan. En el caso de Ramos-Cruz (2008), la proporción de sexos de C. arcuatus
en el sistema lagunar La Joya-Buenavista, Chiapas se observó para la población en su
conjunto diferencias significativas (p < 0.05), con una clara dominancia de las hembras
sobre los machos, lo cual no fue similar con el presente estudio en la laguna El
Colorado, en la cual, fueron dominantes los machos sobre hembras. Además, se
encontraron similitudes con Arciniega-Flores y Mariscal-Romero (2013), en la
proporción sexual de C. arcuatus la cual estuvo dominada por los machos (1.35:1) de
manera general. Sin embargo, las hembras fueron por mucho, más abundantes,
solamente en dos ocasiones (octubre y febrero) y en algunos meses se presentó una
proporción 1:1. Asimismo no se coincide con López-Martínez et al. (2014), quienes
encontraron siempre una mayor proporción de hembras en relación con los machos durante
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 148
todo el período de estudio siendo una proporción de sexos en C. arcuatus de 5:1(H: M). Hay
similitud en lo reportado por Arreola-Lizarraga et al. (2003), en la proporción de sexos
en C. arcuatus fue 1.17: 1, que se caracterizó por un predominio de los machos. Fueron
similares los resultado los resultados con Estrada-Valencia (1999), quien reportó en C.
arcuatus que los machos fueron más abundantes que las hembras, con una relación de
1.5: 1 en la laguna de Cuyutlán, Colima.
La proporción general de C. bellicosus fue de 0.83H: 1M siendo significativa para
el periodo de estudio (p<0.05). Se encontró proporción no significativa (p>0.05) en
juveniles, siendo la proporción anual de 1H: 1M. En el caso de adultos la proporción de
sexos fue significativa (p<0.05) con una proporción de 0.81H: 1M. Asimismo no se
coincide con López-Martínez et al. (2014), quienes encontraron siempre una mayor
proporción de hembras en relación con los machos durante todo el período de estudio
siendo C. bellicosus (2:1). Además, es similar lo encontrado para C. bellicosus en la
laguna El Colorado, Ahome por Escamilla-Montes (1998), quien observó al realizar una
comparación de la distribución de las frecuencias de tallas de machos y de hembras se
observó que en los organismos juveniles como en los adultos predominaron
ligeramente las hembras. Arreola-Lizárraga et al. (2003), reportaron una proporción de
sexos en C. bellicosus fue de 1: 1.23 (H: M), y se caracterizó por el predominio de los
machos durante otoño-invierno, y una dominancia de las hembras durante primavera-
verano. No fue similar con la proporción de sexo general para C. bellicosus (0.83H: 1M)
para la laguna El Colorado (presente estudio), con menor presencia de hembras. No se
presentaron diferencias significativas para la clase de edad juvenil, resultando en una
proporción de 1H: 1M. Sin embargo, se observaron meses con dominancia de machos
juveniles. En adultos, la proporción de 0.81H: 1M fue significativa, lo que representó
una proporción diferente de 1H: 1M para el periodo de estudio, siendo dominante la
presencia de machos adultos de C. bellicosus. En otros portúnidos como C. danae y C.
ornatus, Marques-Golodne etal. (2010), reportó en Bahía de Guanabara, Brasil que se
mantiene una producción pesquera importante que está compuesto en su mayoría por
C. ornatus. Y las poblaciones de ambas especies estuvieron compuestas de individuos
adultos y fue mayor que la de los juveniles, considerando también por sexos. Las
proporciones de sexos obtenidos para C. ornatus y C. danae fueron significativamente
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 149
diferente de la esperada 1H: 1M. Esto coincide con las poblaciones de C. arcuatus C.
arcuatus y C. bellicosus en la laguna El Colorado, respecto a que ambas especies,
estuvieron compuestas por adultos, incluyendo el sexo. Sin embargo no es similar en la
significancia de la proporción de sexo dependiendo de la clase de edad.
VIII.6.2 Madurez externa (Forma del Abdomen)
El periodo en el cual se capturó los mayores porcentajes de organismos maduros
de ambos sexos) de C. arcuatus considerando la forma del abdomen (madurez
externa), fue de abril a diciembre de 2012 (60 a 90%). Los meses en los que se
observaron menor cantidad de organismos maduros fueron en abril de 2012 (30%), y
enero de 2013 (7%). En las estaciones de muestreo considerando el 50% de la
cantidad de organismos maduros, en la E1, se encontraron en el periodo de abril a
agosto y noviembre de 2012. En la E2, el periodo de madurez fue de abril a agosto,
octubre y diciembre. En la E3, fue de marzo a junio, y de agosto a octubre. En la E4, en
los meses de abril y octubre. En la E5, se observó solo en el mes de enero de 2013,
dominancia de organismos inmaduros (95%), siendo en todos los meses superior al
50% los organismos maduros capturados. En todo el periodo de estudio se capturó
organismos maduros (machos y hembras) de C. bellicosus considerando la forma del
abdomen (madurez externa), considerando porcentajes superiores al 50%. En el mes
de marzo de 2013, se encontró el 100% de organismos maduros. Los meses en los que
se observaron menor cantidad de organismos maduros fueron en julio de 2012 (55%), y
enero de 2013 (50%). Esto coincide con Estrada-Valencia (1999), en la laguna
Cuyutlán, Colima quien reportó que las hembras maduras de C. arcuatus, además de
capturarse durante todo el año, también se distribuyeron preferentemente hacia las
estaciones cercanas a la comunicación con el mar, salvo en enero. En cuanto a los
machos maduros e inmaduros y las hembras inmaduras, se distribuyeron sin ningún
patrón definido dentro de los sitios de muestreo. La talla promedio mensual mínima de
hembras inmaduras fue de 5.9 cm en marzo y la máxima de 7.3 cm en febrero. La
mayoría de las hembras inmaduras se capturó entre los 7.0 y 8.0 cm. Las hembras
inmaduras más grandes fue capturada en agosto y midió 10.3 cm. La talla promedio
mensual de las hembras maduras fluctuó entre los 8.4 y 9.3 cm en marzo y agosto. Las
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 150
hembras maduras aparecieron casi uniformemente entre 7.5 y 8.0 cm,
independientemente de la temporada. La hembra madura más pequeña fue de 6.0 cm
capturada en mayo y corresponde a la talla mínima de la primera reproducción. El
ejemplar más grande de 11.2 cm se capturo en abril. Las frecuencias de tallas de las
hembras maduras e inmaduras se sobrelaparon todos los meses, las maduras
alcanzaron tallas que las inmaduras.
En las estaciones de muestreo considerando el 50% de la cantidad de
organismos maduros, en la estación más interna de la laguna El Colorado (E1), en
septiembre de 2012, y enero de 2013 no se encontraron organismos maduros. En la
estación interna (E2), el periodo de mayor madurez registrado fue de octubre a
diciembre. En la estación sur (E3), fueron en marzo, junio, noviembre y diciembre
superiores al 90% de organismos maduros. En la estación ubicada en la boca (E4), en
los meses de marzo, junio, julio, octubre de 2012, enero y febrero de 2013 fueron
superiores al 70% de organismos maduros. En la estación norte (E5), se observó en
abril de 2012 y marzo de 2013 el 100% de organismos maduros, y menor al 50% en el
mes de enero de 2013. De acuerdo a los resultados obtenidos en la laguna El Colorado,
Ahome se observó que C. arcuatus presentó organismos maduros con una mayor
frecuencia de abril a octubre, mientras que en C. bellicosus más del 50% de jaibas
maduras ocurrieron durante todo el año de muestreo, estos resultados no fueron
similares a lo reportado por otros autores como es el caso de González-Ramírez et al.
(1990), quienes establecieron que la época de mayor frecuencia reproductiva de C.
bellicosus ocurre de julio a septiembre, mientras que para C. arcuatus de noviembre a
diciembre en Bahía Magdalena, B. C. S, México, con lo establecieron que la etapa de
reproducción en el Golfo de California en general comprende al verano para C.
bellicosus e invierno-primavera para C. arcuatus. En Oaxaca, hembras maduras de C.
arcuatus se presentaron en todos los meses, con mayor abundancia en abril y julio. En
el caso de C. bellicosus, en septiembre presenta su mayor incidencia reproductiva (Gil y
Sarmiento 2001). Siendo similar en la laguna El Colorado para C. arcuatus la presencia
de organismos maduros, mientras que para C. bellicosus dicha presencia no
corresponde a la etapa de mayor reproducción reportada para la especie, debido a que
fue continuo el periodo en el cual se capturaron organismos maduros. DeVries et al.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 151
(1983), señalaron que en el Golfo de Nicoya hubo un número significativo de hembras
maduras de C. arcuatus en la temporada de lluvias, que en la época de seca. Coincide
con lo encontrado en la laguna El Colorado para C. arcuatus, sin embargo, se
observaron organismos maduros de manera continua durante nueve meses (abril a
diciembre) en el periodo de estudio.
Marques-Golodne etal. (2010), reportó en Bahía de Guanabara, Brasil se
mantuvo una producción pesquera importante compuesta en su mayoría por C. danae y
C. ornatus. Sus mayores capturas se produjeron en verano, siendo C. ornatus la
especie más capturada durante la temporada. El patrón reproductivo fue continuo sólo
para C. danae. Marques-Golodne et al. (2010), mencionaron que en las regiones
tropicales y subtropicales la reproducción de las jaibas es un proceso continuo, ya que
las condiciones ambientales son permanentemente favorable para la alimentación, el
desarrollo gonadal, y la eclosión de larvas. En el presente estudio (El Colorado), se
observó un patrón reproductivo continuo para C. bellicosus, que está en acuerdo con
las investigaciones realizadas en hábitats similares. Sin embargo, para C. arcuatus,
este patrón no se observó ya que se encontraron organismos maduros de abril a
diciembre. En otros organismos del género Callinectes Tankersley et al. (1998),
propusieron un comportamiento migratorio de las hembras maduras de cangrejos
azules C. sapidus. El modelo se divide en dos fases, una fase descendente en el
estuario (Fase I), y una fase de desove (Fase II). A partir de finales de la primavera
hasta principios de otoño, los cangrejos adultos se aparean en las regiones salobres del
estuario. Tras la inseminación, los cangrejos hembras migran hacia el mar. Los
cangrejos machos permanecen en las zonas de baja salinidad. Después de llegar a
regiones eurihalinas, los cangrejos hembras pueden pasar el invierno cerca de la
desembocadura. Poco después de la liberación de las larvas, las hembras vuelven a
entrar en el estuario. Mientras Rodríguez-Domínguez et al. (2012), mencionaron que la
jaibas C. bellicosus mostraron una marcada segregación de sexos en el sistema
lagunar estuarino Santa María-La Reforma, Sinaloa. Esto coincide con lo encontrado
para la misma especie en la laguna El Colorado. Además, reportaron que las hembras
inmaduras fueron predominantes (78% de todas las hembras) en el interior de la
laguna, mientras que las hembras maduras fueron predominantes (81% de todas las
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 152
hembras) en la boca de la laguna. Se observó la segregación de acuerdo con el tamaño
en la madurez. La talla de madurez fue mayor en el interior de la laguna (114.08 mm
AC), y en la boca de la laguna (103.73 mm AC). Esto no coincide con C. bellicosus en la
laguna El Colorado, en donde se pudieron encontrar tanto hembras y machos maduros
como inmaduros dispersos en la laguna. Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez (1992), en
un estudio sobre la C. bellicosus, para determinar la temporada de reproducción en
Bahía Almejas y Bahía Magdalena, Baja California Sur, México reportaron que la
madurez sexual en adultos, se relacionó con la reproducción en verano. Argumentaron
que la reproducción de C. bellicosus se efectuó en áreas oceánicas. Mencionaron que
C. bellicosus tuvo su mayor frecuencia durante el periodo de julio a septiembre,
mientras que C. arcuatus fue durante noviembre y diciembre. Estas diferentes épocas
reproductivas están relacionadas con las condiciones ambientales que caracterizan
cada complejo lagunar.
VIII.6.3 Ciclo reproductivo
Castro-Longoria et al. (2003), encontraron que la jaiba C. bellicosus de las lagunas
costeras del estado de Sonora presentó un grado complejo en su forma de
reproducción, sobre todo en hembras porque además de encontrarse fases diferentes
de desarrollo en sus células reproductivas, asociadas con su ciclo normal de
reproducción y/o madurez, se detectó la presencia de paquetes espermáticos, llamados
también espermatóforos, dentro del ovario así como esperma suelto entre los ovocitos,
en hembras tanto maduras como inmaduras. Además también se detectaron hembras
con la espermáteca bien marcada. Estas características histológicas coinciden con lo
observado en C. bellicosus en el presente estudio en la laguna El Colorado, Ahome,
Sinaloa.
Se sabe que las hembras llevan el esperma que deposita el macho durante la cópula
dentro del saco seminal y que por naturaleza estas solo se aparean una vez, pues el
esperma permanece vivo hasta por dos años, lo que permite a la hembra usarlo para
fecundaciones y desoves repetidos y de esta forma reproducirse hasta dos veces por
estación de reproducción (Palacios-Fest, 2002; Castro-Longoria et al., 2003). La
detección de esperma suelto dentro del tejido ovárico en los cortes histológicos
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 153
analizados es indicativa de una reproducción interna al momento de la ovulación in situ
(Castro-Longoria et al., 2003).
En las costas de Sonora Castro-Longoria et al. (2003) definen dos picos en el periodo
de máxima madurez (Fases IV-V) en C. bellicosus, el primero en marzo con un 56%; el
segundo máximo localizado en julio-septiembre (60%), son los meses donde se
presentó el mayor porcentaje con hembras maduras. Concluyen que la máxima
actividad de maduración y reproducción de C. bellicosus se encuentra de agosto a
septiembre. Salazar-Navarro et al. (2002) señalan que en las costas de Sinaloa, no
existen estudios de la reproducción de C. bellicosus, pero que observaciones indican
que la cópula se realizó cuando el macho monta a la hembra por un periodo de una
semana, durante los meses de julio a septiembre y la incubación de los huevos dura de
dos a tres semanas. Los meses de inactividad los encontraron de octubre a enero En
relación con la presencia de hembras inseminadas durante todo el año, como ya se
señaló anteriormente el esperma en las hembras puede durar hasta dos años y se sabe
que la cópula puede darse aunque la hembra no tenga ovarios maduros. Lo cual
coincide con el presente estudio con la presencia durante todo el año de hembras
inseminadas en diferentes estadios de desarrollo de los espermatozoides en la jaibas
C. arcuatus y C. bellicosus en Ahome, Sinaloa.
Para efecto del análisis de la madurez en los machos, se construyó una escala basada
en las observaciones de la espermatogénesis de los tejidos observados. En ella se
reconocieron cinco fases de desarrollo testicular. De esta forma en el presente estudio,
los organismos generalmente correspondieron a machos con regular actividad de
formación de espermatóforos, y organismos en desove para ambas especies de jaibas
Callinectes. La fase de maduración o con espermatóforos maduros, se pudieron
observar fuertemente basófilos, lo cual coincide con Castro-Longoria et al., (2003).
VIII.6.4 Incidencia de hembras ovígeras
En cuanto a la incidencia de hembras ovígeras en la laguna El Colorado, se tuvo
una mayor captura de C. bellicosus en la boca de laguna (E4) donde los valores de
salinidad fueron mayores en comparación con las otras estaciones en comparación a C.
arcuatus. Se capturaron 113 hembras en este periodo de estudio, de las cuales 43
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hembras son de la especie C. arcuatus, y 70 hembras de C. bellicosus. La mayor
incidencia para C. arcuatus fue en agosto (26 hembras), y en junio para C. bellicosus
(22 hembras). La menor incidencia para C. arcuatus fue en junio y julio, sin presencia
de la especie en marzo de 2012, diciembre, enero y febrero de 2013. La menor
incidencia para C. bellicosus en marzo de 2013, sin presencia de la especie en los
meses de septiembre y diciembre de 2012, enero y febrero de 2013. La incidencia de
hembras ovígeras considerando la estación de muestreo, las mayores incidencias de
hembras de C. arcuatus se presentó en las estaciones más interna (E1) (21 hembras), y
zona norte (E5) (19 hembras). En todo el periodo de estudio no se encontraron en la
estación interna (E2). La mayor incidencia en C. bellicosus fue en la estación ubicada
en la boca de la laguna (E4) (36 hembras), y fueron menores las incidencias en las
estaciones E1 y E5 (7 hembras por estación). Se tiene coincidencias con Sánchez-Ortiz
y Gómez-Gutiérrez (1992) debido a que menciona una ligera dominancia en la
incidencia de hembras ovígeras C. bellicosus sobre C. arcuatus, además de mantener
distintos sitios de distribucion dentro de la laguna, lo que explica a su vez la condición
de simpatría de estas especies en esta área (Palacios-Fest, 2002).
La época reproductiva puede ser definida como el periodo con mayor número de
hembras ovígeras (Arreola-Lizarraga et al., 2003). En el caso de C. arcuatus, gran parte
de las hembras ovígeras se colectaron dentro de la zona de manglar durante agosto de
2012, mientras para C. bellicosus, las hembras ovígeras se capturaron en toda el área
de estudio en el mes de junio de 2012. González-Ramírez et al. (1990) establecieron
que la época de mayor frecuencia reproductiva de C. bellicosus ocurre de julio a
septiembre, mientras que para C. arcuatus de noviembre a diciembre en Bahía
Magdalena, B. C. S., México.
En la Laguna de las Guásimas, Sonora para ambas especies la fase de
reproducción ocurre durante la primavera–verano (marzo-septiembre) (Arreola-
Lizárraga et al., 2003). Salazar-Torres (1980) en el sur de Sinaloa observó que para C.
arcuatus la época reproductiva fue continua a través del año con picos reproductivos de
marzo a junio. En Oaxaca, hembras maduras de C. arcuatus se presentaron en todos
los meses, con mayor abundancia en abril y julio. En el caso de C. bellicosus, en
septiembre presenta su mayor incidencia reproductiva (Gil y Sarmiento, 2001). En el
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presente estudio para C. arcuatus, la presencia de hembras ovígeras varia con respecto
a los intervalo de los meses reportados por los autores anteriores, mientras que para C.
bellicosus dicha presencia no corresponde a la etapa de mayor reproducción reportada
para la especie, esto puede deberse a la técnica de muestreo empleada (trampa
jaibera) para esta investigación por lo que se registró la mayor incidencia de hembras
ovígeras en junio (Escamilla-Montes, 1998).
Las hembras ovígeras capturadas en el estero tenían principalmente masas de
huevo de color amarillo-naranja, mientras que la mayor parte de los capturados cerca
de la desembocadura del estero, y en las aguas costeras tenían esponjas de color
marrón oscuro o negro. Este patrón puede indicar la migración de hembras ovígeras a
áreas de una salinidad más alta para el desove y la permanencia de sexo masculino en
las aguas de baja salinidad, que son áreas de crecimiento y la cópula, como esteros y
manglares (Marques-Golodne etal., 2010).
De manera general, todos los crustáceos decápodos que habitan en esteros y
bahías tienen dos estrategias en sus ciclos de vida. Una, para especies que retienen
sus larvas dentro de las bahías por medio de migraciones verticales, evitando así ser
acarreadas hacia mar abierto; la otra, es para especies que exportan sus larvas, es
decir, los desoves ocurren dentro de las bahías y las larvas son acarreadas a la
plataforma continental cerca de la costa; posteriormente la invasión a los esteros y
bahías toma lugar en forma de megalopas o juveniles. En la laguna El Colorado, Ahome
se observó la segunda estrategia reproductiva claramente en C. bellicosus. Asimismo,
hay coincidencia con Arciniega-Flores y Mariscal-Romero (2013) quienes reportaron
que las hembras ovígeras de C. arcuatus se encontraron de septiembre a febrero y, en
menor proporción, en abril, mayo y julio, con ausencia en marzo. Tomando en cuenta lo
reportado por Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez (1992) se tienen coincidencias
parciales ya que mencionaron que en C. bellicosus la distribución de los adultos ocurre
principalmente en zonas someras e internas a la bahía, donde se asocian con la
presencia de pastos marinos y macroalgas. Su cópula ha sido observada en los meses
de julio, agosto y septiembre. En la laguna El Colorado, para C. bellicosus esto se
observó en junio, sin presencia de organismos en esta condición en septiembre y
diciembre. Sánchez-Ortiz y Gómez-Gutiérrez (op. cit.) mencionaron que durante la
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CIMACO-UABCS 156
época de reproducción (verano), las hembras migran hacia zonas profundas cercanas a
las bocas que comunican al complejo lagunar con el mar abierto y es aquí donde se
localizan los principales centros de eclosión, con lo cual es similar a lo observado en
Sinaloa para la especie. De acuerdo con Olmi (1994) reportaron que en C. sapidus el
asentamiento, al igual que el transporte de retorno a las zonas costeras, son eventos
importantes para regular el éxito de reclutamiento y la estructura poblacional de la
especie.
Los puntos anteriores son importantes para desarrollar modelos predictivos del
tamaño poblacional y así obtener criterios biológicos útiles para una adecuada
administración pesquera del recurso. Paul (1982) reportó en la laguna Caimanero,
Sinaloa que C. arcuatus dominaron en el extremo más alejado de la laguna y, entre
marzo y agosto, emigraron al mar para desovar, seguido por los machos. Lo cual
coincide con lo encontrado para la especie en la laguna El Colorado, Ahome (presente
estudio). Arreola-Lizárraga et al. (2003) mencionaron que la abundancia en las
estaciones de muestreo de ambas especies, se asoció fundamentalmente con la
temperatura del agua, por lo que se deduce por qué las hembras ovígeras se
encuentran principalmente desde marzo hasta septiembre, cuando la temperatura del
agua de la laguna está por encima de 21°C. La época de reproducción la definen como
el periodo con más hembras ovígeras. En la laguna El Colorado, las mayores
incidencias de hembras ovígeras para C. bellicosus se encuentran cerca de la boca de
la laguna (E4) y en C. bellicosus las mayores incidencias en las estaciones alejadas de
la bocabarra (E1 y E5). Este comportamiento se atribuye a la tendencia de las hembras
a salir de las lagunas o mantenerse cercanas al mar para desovar, donde también,
encuentran las condiciones más estables para incubar sus huevos y la liberación de las
larvas (Tagatz, 1968; Sánchez-Ortíz y Gómez-Gutiérrez, 1992). DeVries et al. (1983)
reportaron el mayor número de hembras grávidas de C. danae en las zonas más bajas
durante la estación seca. Mientras que el número de hembras grávidas en el golfo
superior nunca fue considerable durante la temporada de lluvias. Las migraciones de C.
arcuatus se han estudiado en el sistema lagunar Huizache-Caimanero, Sinaloa (Paul,
1982), el desove en ese estuario se limita a la temporada seca, pero las jaibas en la
laguna Huizache-Caimanero, Sinaloa migran al estuario inferior en la estación seca
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CIMACO-UABCS 157
para desovar. Con el inicio de la temporada de lluvias parecen migrar a la plataforma
abierta en la que la actividad de desove aparentemente continúa. Esta plasticidad en
los patrones migratorios bien puede estar relacionado con el oportunismo en la especie
C. arcuatus que se encuentra comúnmente en aguas de la plataforma a lo largo de las
costas mexicanas.
VIII.6.5 Fecundidad
El estudio de la fecundidad en poblaciones con potencial pesquero, reviste un interés
especial en función de su relación con la capacidad de renovación de las mismas.
Además, representa un aspecto básico en el conocimiento de la estrategia reproductiva
y la evolución de la población.
La fecundidad se refiere a la capacidad reproductiva potencial de una hembra (número
de huevos producidos por desove) y está muy relacionada con las capacidades de
supervivencia poblacional (Bagenal, 1978). En el presente estudio se estimó la
fecundidad promedio para dos especies del género Callinectes, encontrándose que C.
bellicosus presenta una fecundidad mayor comparada con C. arcuatus y en ambas
especies la relación que tiene con el ancho del caparazón y el peso de acuerdo al
coeficiente de correlación fue baja. Las hembras ovígeras de C. bellicosus presentaron
tallas superiores a las registradas para C. arcuatus. En otros crustáceos, la fecundidad
puede estar en función de la talla, ya que en un análisis de la fecundidad para
Pachygrapsus trasversus efectuado por Flores (1993) se encontró que el número de
huevos producido aumenta en los cangrejos de tallas mayores. En C. sapidus y C.
danae, Pereira et al. (2009) encontraron que la fecundidad se relaciona con el tamaño
de la hembra, lo cual coincide para C. bellicosus tanto en fecundidad parcial y relativa,
sin embargo, no coincide para C. arcuatus encontrándose que no guarda una relación
significativa en la talla y peso versus la fecundidad parcial y relativa.
En estudios de fecundidad de C. ornatus (Mantelatto y Fransozo 1997), C. sapidus y C.
danae (Pereira et al. 2009) encontraron valores de fecundidad bajos. Sin embargo,
Prager et al. (1990) reporta para C. sapidus valores entre 1, 230, 000 a 4, 500, 000,
mientras que Lawal-Are (2010) encontró una fecundidad entre 478, 400 y 4, 480, 000
huevos para hembras de C. amnicola, lo cual son similares a la fecundidad encontrados
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en el presente estudio para C. arcuatus. Así mismo, la fecundidad promedio de C.
bellicosus fue superior en nuestro caso a la citada por González et al. (1996) quienes
estimaron con base en ocho organismos un valor promedio de 1, 463, 000 huevos con
un mínimo y máximo de 643, 900 y 2, 700, 000, respectivamente. En la Ensenada de la
Paz B. C. S., México, el valor promedio encontrado fue de 1, 400, 000 con un mínimo y
máximo de 775, 000 y 2, 500, 000 de huevos respectivamente (Escamilla-Montes et al.,
1996). Ortega-Salas (1994) analizó la fecundidad de C. arcuatus en el Tapo Caimanero,
Sinaloa obteniendo 870, 000 huevos para hembras con una talla promedio de 86 mm
de ancho de caparazón. Quijano (1985) menciona que la fecundidad de las hembras de
C. arcuatus es alta, pudiendo producir en un solo desove casi 1, 500, 000 huevos.
Estrada-Valenzuela (1999) encontró que el número de huevos promedio por hembra en
la Laguna de Cuyutlán, Colima fue de 793, 798 huevos. Las hembras de C. arcuatus
pueden desovar hasta tres veces durante la misma época de reproducción, siendo
mayor el número de huevos en el primer desove que en los desoves posteriores (Paul,
1977). Con ello se podría esperar que en el estero sea mayor el repoblamiento que en
otros sitios dado que el porcentaje de eclosión de una hueva producida por una hembra
es del 98% aproximadamente (Correa et al., 1985). Las variaciones encontradas en
diferentes estudios de fecundidad de crustáceos están relacionadas con las diferencias
en la talla, con su distribución latitudinal y con las adaptaciones a los diferentes hábitats
en los que se presentan (Mantelatto y Fransozo, 1997).
Las relaciones entre la fecundidad con el ancho del caparazón y el peso total del
organismo se ajustaron a un modelo de tipo lineal y potencial respectivamente para las
dos especies, siendo similar a lo encontrado por García–Montes et al. (1987). Sin
embargo, difieren de las relaciones propuestas por Quijano (1985) para C. arcuatus,
quien al relacionar la fecundidad con el peso total de las hembras encontró que era
lineal. De acuerdo a las gráficas de fecundidad-ancho del caparazón y peso total en el
presente estudio, el número de huevecillos para C. arcuatus no es mayor conforme
aumenta la talla y el peso de las hembras, y para C. bellicosus si aumentó el número de
huevos tanto parcial y relativamente conforme al tamaño y peso del organismo.
En C. arcuatus el coeficiente de determinación entre la relación del peso de la hembra
con el número de huevos fue bajo. De acuerdo con Hines (1988), una fecundidad alta
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CIMACO-UABCS 159
se atribuye al hecho de que la masa ovígera está limitada por la disponibilidad de
espacio para la acumulación de reservas, y el desarrollo gonadal bajo el cefalotórax o
caparazón, así como por la variabilidad en la forma del abdomen, por lo que el volumen
reservado para el desarrollo gonadal y consecuentemente, el número de huevos del
desove muestran una relación proporcional, ya que la masa ovígera y el volumen de la
cavidad del cuerpo presentan biometrías similares (Hines, 1982).
VIII.6.6 Desarrollo embrionario y morfometría del huevo
Se observaron seis estadios de desarrollo embrionario para las jaibas C.
arcuatus y C. bellicosus considerando la cobertura de la yema, formas de las manchas
oculares, y formación de esbozos corporales encontrando similitudes con los trabajos
de Sarker et al. 2009, Soundarapandian y Tamizhazhagan, (2009), Samuel y
Soundarapandian, (2010) y Ikhwanuddin et al. (2012).
Los valores de los diámetros mayores de los huevos en los diferentes estadios
de desarrollo embrionario presentaron diferencias significativas (F= 2.31, p= 0.0469), en
donde se observó que en el estadio V se registraron los diámetros más altos con
respecto a las demás estadios (II y V (p= 0.004075), IV y V (p= 0.021099), y V y VI (p=
0.010817). De acuerdo a los valores del volumen (mm3) de los huevos presentaron
diferencias significativas entre los estadios de desarrollo embrionario (F= 3.41, p=
0.006034), registrándose los valores máximos en el estadio V con respecto al II y al IV
donde se presentaron los volúmenes bajos (II y V (p= 0.01810), IV y V (p= 0.040769).
En la morfometría del huevo correspondiente a cada estadio de desarrollo embrionario
se encontraron diferencias con Medeiros et al. (1994) y Tuset et al. (2011) en la forma y
volumen de los huevos.
VIII.6.7 Análisis multivariado
El análisis de componentes principales tiene básicamente dos objetivos, reducir la
dimensionalidad del conjunto de datos, e identificar nuevas variables significativas
subyacentes. La idea es describir la variación de un conjunto de datos multivariados en
términos de un agregado de variables no correlacionadas, cada una de las cuales es
una combinación lineal (suma de las variables) particular de las originales. Las nuevas
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CIMACO-UABCS 160
variables (componentes principales) son derivadas en orden decreciente de
importancia; por ejemplo, la primera componente principal aporta tanto como es posible
de la variación de los datos originales, y así sucesivamente. En este sentido, cuando se
toman las primeras componentes se tiene una gran explicación de la variabilidad de los
datos originales y se habrá reducido la dimensionalidad (García-Domínguez, 2002).
El análisis multivariado por el método de componentes principales para la abundancia
de C. arcuatus mostró una similitud entre los machos y las hembras tanto en juveniles
como en adultos, el análisis sugiere que existe una relación directa entre los adultos de
ambos sexos previo la disponibilidad de juveniles en la laguna El Colorado. En la
reproducción los componentes principales mostraron una relación entre la madurez e
inmadurez externa con el incidencia de hembras ovígeras lo que nos indica que existe
una correspondencia con la madurez externa ya que al presentar los organismos esta
fase de acuerdo a su ciclo de vida ya se encuentran listos para el proceso de
reproducción en donde la fase final del mismo es la presencia de hembras ovígeras las
cuales han sido previamente fecundadas por los machos en esta etapa de madurez.
En lo que respecta al aspecto interno de la gónada se observó que se relacionan cada
una de las etapas de manera simultánea y ordenada, es decir se presenta primero la
fase de desarrollo para seguir con la de madurez, desove y al final el posdesove que
guarda una relación más directa con la presencia de hembras ovígera, lo cual nos
puede indicar que dentro del ciclo reproductivo en la etapa de posdesove la mayoría de
los ovocitos han sido expulsados para ser fecundados en los oviductos para después
formar parte de masa ovígeras, esperando las condiciones ambientales favorables para
su desarrollo embrionario y su liberación en forma de larvas al mar.
En C. bellicosus, la abundancia de las clases de edad por sexos se presentó el mismo
comportamiento que en C. arcuatus, en donde hay una fuerte relación entre la
presencia de juveniles y adultos de ambos sexos en la laguna. En C. bellicosus, la
madurez y la incidencia de hembras ovígeras estuvieron relacionadas entre si de
acuerdo al análisis debido a que biológicamente son etapas consecutivas en el ciclo
reproductivo.
En el análisis de componentes principales (ACP) considerando las variables
ambientales, se observó que la temperatura, profundidad y pH tuvieron una buena
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 161
relación con respecto al componente 1, lo que pudiera representar que estas variables
tuvieron la mayor influencia con los diferentes procesos biológicos de las especies C.
arcuatus y C. bellicosus.
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CIMACO-UABCS 162
IX. CONCLUSIONES
Se identificaron dos especies del género Callinectes: C. arcuatus y C. bellicosus.
Los registros realizados, nos indicaron un promedio general de la temperatura
anual de 25±0.64°C, salinidad (35±0.30 ups), oxígeno disuelto (4.85±0.13 mg.l-1),
pH (8.18±0.02 upH), profundidad (1.74±0.06 m), transparencia (0.99±0.045 m),
sedimentos con mayor tendencia a franco-arenoso.
Se capturaron un total de 6 052 organismos de los cuales 2 810 jaibas son de C.
arcuatus (854 hembras: 1 956 machos), y 3 242 de C. bellicosus (1 472 hembras:
1 770 machos) de marzo de 2012 a marzo de 2013.
Los meses de agosto (19%) y septiembre (25%) de 2012, aportaron la mayor
abundancia de jaibas Callinectes sp.
En el periodo de estudio de los organismos capturados el 92.29% fueron adultos
y el 7.71% juveniles.
En C. arcuatus, la mayor abundancia de los machos adultos se registró en la E5.
En machos juveniles, las mayores abundancias fueron en la E1, E2, y E5. En
hembras adultas, la mayor abundancia fue en la E1, E5, y la E2. Las hembras
juveniles presentaron su mayor abundancia en la E1.
En C. bellicosus, la abundancia mayor de machos adultos de fue en la E1, E2, y
E5. En hembras adultas, las mayores abundancias fueron en la E1 y E2. En
machos juveniles, las mayores abundancias fueron en la E1 y E2. Las hembras
juveniles, presentaron su mayor abundancia en la E2.
El efecto de las variables ambientales con la abundancia de C. arcuatus, en
machos adultos (AMCA) fue significativa con la temperatura, e inversa
significativa con la salinidad, y oxígeno. En machos juveniles (JMCA), se
registraron correlaciones inversas significativas con el oxígeno, y transparencia.
En las hembras adultas (AHCA), las correlaciones significativas fueron con la
temperatura, salinidad, inversas con el oxígeno, y transparencia. Las hembras
juveniles (JHCA), mostraron relación significativa con el oxígeno e inversa con la
transparencia.
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CIMACO-UABCS 163
En las jaibas C. bellicosus, las correlaciones de las abundancias de machos
adultos (AMCB), con las variables ambientales mostraron relaciones
significativas con la temperatura, e inversa con el oxígeno. En machos juveniles
(JMCB), se registraron correlaciones significativas con el pH. En las hembras
adultas (AHCB), las correlaciones significativas fueron con la temperatura, e
inversa con el oxígeno. Las hembras juveniles (JHCB), mostraron relación
inversas significativas con la profundidad, y la transparencia.
La distribución de las especies correspondió a C. bellicosus un 53.41%, y a C.
arcuatus un 46.59%.
Los organismos en general de ambas especies, estuvieron integradas por
organismos distribuidos en el intervalo de 5 a 19 cm. El peso promedio fue de
119 ± 2.18 g con una variación de 13 a 489 g.
En el crecimiento para C. arcuatus, para los machos se estimó una K = 0.84 año-
1 y L∞ = 140 mm, y en las hembras fue de K = 0.55 año-1 y L∞ = 156 mm.
En las curvas de crecimiento se encontró que en el caso de C. arcuatus, los
machos presentan un crecimiento ligeramente más rápido que las hembras en
los primeros años de vida, alcanzando su longitud máxima a los 3 años de edad.
Se estimaron los desempeños de los parámetros de crecimiento de machos y
hembras de C. arcuatus, utilizando el índice de Munro (Ø´), encontrando que para
los machos fue de 4.22 y para las hembras fue de 4.13.
En C. arcuatus, el coeficiente de variación (CV) obtenido para machos fue de
4.42%, y en hembras de 5.67%, lo cual permitió establecer que hay diferencia en
la eficiencia del crecimiento de la especie y por sexo en diferentes sitios de
estudios reportados.
En el crecimiento para C. bellicosus, en los machos fue una estimación de K=
0.90 año-1 y L∞ = 169 mm, y en hembras fue K= 1.20 año-1 y L∞ = 178.5 mm.
Se estimaron los desempeños de los parámetros de crecimiento de machos y
hembras de C. bellicosus, utilizando el índice de Munro (Ø´), encontrando que
para los machos fue de 4.41 y para las hembras fue de 4.58.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
CIMACO-UABCS 164
En C. bellicosus, el coeficiente de variación (CV) obtenido en C. bellicosus para
machos fue de 5.31%, y en hembras de 4.37%, permitió establecer que hay
diferencia en el patrón de crecimiento de la especie y sexos en diferentes sitios
de muestreos.
De acuerdo a lo analizado en este trabajo podemos decir que los organismos
con las tallas y pesos máximos en ambos sexos, pertenecen a C. bellicosus.
En la proporción sexual para C. arcuatus, se estimó en la población general de
0.44H: 1M, en juveniles fue de 1.31H: 1M, y en adultos fue de 0.37H: 1M.
En la proporción sexual para C. bellicosus, se estimó en la población general de
0.83H: 1M, en juveniles fue de 1H: 1M, y en adultos fue de 0.81H: 1M.
En la madurez con características externas para C. arcuatus, fue de abril a
diciembre de 2012, y febrero y marzo de 2013 superando el 50% de organismos
maduros en estos meses.
En la madurez con características externas para C. bellicosus, se observó
continua en todo los meses se observaron organismos maduros.
La mayor incidencia de hembras ovígeras fue en el mes de agosto para C.
arcuatus (26 hembras), y en junio para C. bellicosus (22 hembras).
La fecundidad parcial promedio para C. arcuatus fue de 581, 539 ± 266, 143
huevos. La fecundidad relativa promedio fue de 56, 401 ± 14, 987 huevos.g-1 de
peso corporal.
La fecundidad promedio estimada para C. bellicosus fue de 5, 215, 568 ± 1, 750,
583 huevos. La fecundidad relativa promedio fue de 86, 613 ± 18, 288 huevos.g-1
de peso corporal.
Al relacionar el porcentaje de organismos en cada una de las etapas
reproductivas de C. arcuatus con la temperatura se observó una relación positiva
con la fase de madurez e inversamente relacionadas con la salinidad, y el
oxígeno disuelto.
Al relacionar cada una de las variables ambientales con las fases reproductivas
de las hembras de C. bellicosus, se observó una relación significativa entre las
etapas de desarrollo gonadal y la temperatura, al ir elevándose los valores de
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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temperatura se presentó un incremento en la frecuencia de organismos en la
fase de desarrollo, madurez y desove; al ir disminuyendo paulatinamente la
temperatura.
La talla de primera madurez (AC50) para C. arcuatus fue de 8.62 cm de AC en
hembras.
La talla de madurez sexual (AC50%) para las hembras de C. bellicosus fue de
11.57 cm de AC.
Diarte-Plata, G. Aspectos poblacionales de las jaibas del género Callinectes sp. en la laguna El Colorado, Sinaloa. 2016
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X. LITERATURA CITADA
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