Download - 將DNA在廚房抽出的程序
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將 DNA 在廚房抽出的程序Noritsuna [email protected]
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DNA 是什麼 ?D NA 是生物的設計圖 ( 例 : 人類 ).
重量 : 0.003ng = 0.000000000003g染色體是 DNA 的包裹 .
人類有 46 個染色體 (2 組 23 種類 ).細胞核是細胞的中心 .細胞是生物的最小單位 .人類有 37 兆 (37,000,000,000,000) 個細胞 .
Source: http://www.ashg.org/education/everyone_1.shtml
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拔出來自香蕉的 DNA 吧 !
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概要實驗時間 : 20-30 分鐘程序1. 作 30mL 的 10% 鹽水 .2. 將香蕉切到 20g.3. 將鹽水 , 香蕉,六滴洗潔精與六滴隱形眼鏡保養液放入新鮮包 .4. 一邊磨碎香蕉 , 一邊混合全部 . ( 三分鐘 )5. 將“ 4” 的溶液過濾到試管 . ( 三分鐘 )6. 作 DNA 溶液的微型管7. 將 95% 乙醇 ( 酒精 ) 與過濾的溶液混合試管內 .
1. 將香蕉的 DNA 取出從試管 .
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實驗道具微型吸量管
吸量管頭
洗潔精
新鮮包料理秤 燒杯
試管 微型管 試管架
漏斗 &濾紙
隱形眼鏡保養液乙醇 ( 酒
精 )
鹽
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1-1, 作 30mL 的 10% 鹽水
使用道具 :料理秤燒杯湯匙攪拌棒鹽
警示 : 請省略這個部份 與 使用蒸馏水 (30mL),如果你要 DNA 鑑定的實驗 .
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1-2, 量鹽與水“30mL 的 10% 鹽水”是什麼 ?
10% 鹽水 = 90% 水 + 10% 水30mL = 90% 水 + 10% 鹽 = 27mL 水 + 3g鹽
今天的實驗不是嚴格的實驗 .≒ 30mL 水 + 5g 鹽
應為這樣的比較簡單 !
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1-3, 混合鹽與水用燒杯與攪拌棒
目標的透明度 → → → → →
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2-1, 將香蕉切到 20g使用道具 :
料理秤切菜板刀香蕉
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2-2, 將香蕉切到 20g將香蕉切到 20g.
重要點 : 薄地切 !
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3-1, 將全部東西放入新鮮包混合的東西 :
鹽水 : 30mL香蕉 : 20g洗潔精 : 6 滴隱形眼鏡保養液 : 6 滴使用道具 :新鮮包
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3-2, 將全部東西放入新鮮包1. 放入香蕉2. 放入鹽水3. 滴下六滴洗潔精4. 滴下六滴隱形眼鏡保養液
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3-3, 關閉新鮮包
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4-1, 一邊磨碎的香蕉 , 一邊混合全部使用道具 :
你的手 !
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4-2, 磨碎香蕉3 分鐘磨碎香蕉
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5-1, 將“ 4” 的溶液過濾到試管使用道具 :
漏斗濾紙試管試管架
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5-2, 疊濾紙1. 疊半月形2. 疊 1/4 圓形3. 打開圓錐形 ( 打開 1/4 圓形的濾紙 )
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更簡單地濾過的方法用紗布為第一濾紙 , 然後用咖啡濾紙為第二濾紙
紗布防御磨碎的香蕉塞滿在濾紙 .咖啡濾紙比濾紙簡單地買 .
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5-3, 設置漏斗與試管1. 在漏斗設置圓錐形的濾紙
2. 在試管架設置試管3. 插入漏斗到試管
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5-4, 過濾磨碎的香蕉的溶液1. 將溶液移動到新鮮包的單側 .2. 切新鮮包的相反方面 .
3. 流入溶液在漏斗內4. 等待三分鐘
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5-5, 查過濾的溶液的量將漏斗與試管一起抬起來 .查過濾的溶液的量 .
DNA 融化在這個溶液 .
最少量
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6-1, 作 DNA 溶液的微型管使用道具 :
微型吸量管 (200uL 或 1000uL)吸量管頭微型管 (0.2mL=200uL) 別名 : PCR 管
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6-2, 設定吸量管的容量要設定“ 100uL”
設定容量的刻度 : “100(200uL)” 或 “ 010(1000uL)”
容量的刻度盤
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6-3, 裝上吸量管頭 將吸量管插入到吸量管
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6-4, 怎麼用吸量管 ?兩種按鈕的狀態 .
第一停・・・ 吸上的操作第二停・・・ 擠出的操作程序1. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態2. 將吸量管插入到試管內的溶液3. 慢慢放開按鈕
1. 吸上溶液4. 將吸量管拔出從試管5. 將吸量管插入到微型管6. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態
1. 保持 1 秒7. 將按鈕再按到第二停 , 後保持狀態 ( 擠出的操作 )8. 將吸量管拔出從微型管
按鈕
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6-5, 將溶液移動從試管將溶液移動從試管
將過濾的溶液吸上從試管程序1. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態2. 將吸量管插入到試管內的溶液3. 慢慢放開按鈕
1. 吸上溶液4. 將吸量管拔出從試管
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6-6, 將溶液移動到微型管將溶液移動到微型管
將過濾的溶液擠出到微型管程序5. 將吸量管插入到微型管6. 將按鈕按到第一停 , 後保持狀態
1. 保持 1 秒7. 將按鈕再按到第二停 , 後保持狀態 ( 擠出的操作 )8. 將吸量管拔出從微型管
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6-7, 放棄吸量管頭在垃圾箱上按排放吸量管頭按鈕 .
請每次換新的吸量管頭 .
排放吸量管頭按鈕
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6-8, 為什麼作這個微型管 ?這個微型管用 DNA 鑑定實驗使用 .為了 PCR(Polymerase Chain Reaction) 順序
增多 DNA 的工程 .https://en.wikipedia.org/wiki/Polymerase_chain_reaction
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請就停這個實驗 , 如果你想要 DNA 鑑定實驗 .
請看 “將 DNA 在廚房鑑定的程序”
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7-1, 將乙醇與過濾的溶液混合試管內使用道具 :
90% 以上乙醇 (1-2 倍量的過濾的溶液 )溶液的試管試管微型管
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7-2, 將乙醇流入到試管內用除濾紙的漏斗流入 1-2 倍量的過濾的溶液
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7-3, 取出 DNA1. 將叉子插入到試管內2. 慢慢迴轉叉子
1. 白色薄霧依序出現。3. 取出白色薄霧
1. 這個是香蕉的 DNA!!!
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7-4, 微型管側混合乙醇 (100uL)
用吸量管將乙醇流入到微型管內
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7-5, 用手指輕彈微型管用手指輕彈微型管的時候 , 馬上白色薄霧出現 .
這個叫“ Tapping Method”
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這個實驗的原理
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界面活性劑的原理洗潔精
這個另外名是界面活性劑。 這個是將油與水混合的觸媒劑。 界面活性劑
https://en.wikipedia.org/wiki/Surfactant細胞&核細胞有薄膜。 細胞膜&核膜的構造是脂質二重層(≓油)。
脂質二重層https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_bilayer
能洗潔精分解細胞膜&核膜。
Source: https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology)#/media/File:Wilson1900Fig2.jpg
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淡泊質分解酵素的原理隱形眼鏡保養液
這個的成分的 1 個是淡泊質分解酵素。淡泊質分解酵素
https://en.wikipedia.org/wiki/Protease染色體由 DNA 與若幹的種類的淡泊質所作。能隱形眼鏡保養液將 DNA 與若幹的種類的淡泊質分離到染色體。
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過濾的原理過濾
DNA 叫核酸。核酸融化在水。
你的手 界面活性劑 淡泊質分解酵素 水
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電離的原理鹽水 ( 鹽 )
鹽的別名是氯化鈉 .氯化鈉的化學式 : NaCl鹽水的別名是 NaCl 的電解質溶液 (=被電離的
NaCl(Na+ & Cl-) 在水中 )氯化鈉的離子式 : NaCl→ Na+ + Cl-
DNA電離DNA 的支柱的 1 個部分是釐酸根。紅色圓部分是 P-O-(電離的 DNA) & H+ 在水中 .離子式 : DNA→ H+ + P-O-(電離的 DNA)
DNA電離的狀態是陰性 (-).電離的 DNA 有斥力 .電離的 DNA 不能合適變塊 .
.Source: http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/dna1.html#top
陰性
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離子鍵合的原理離子鍵合陽性 (+)離子 & 陰性 (-) 離子鍵合 .陽性 (+): Na+ ( 鹽 )陰性 (-): P-O-(電離的 DNA)離子式 : Na+ + P-O-(電離的 DNA) → P-ONa = DNA 鹽
DNA 鹽沒有電荷 . DNA 鹽能合適變塊 .
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析出的原理90% 以上的乙醇 ( 酒精 )
將過濾的溶液與乙醇是混合的時候, DNA 鹽移動從過濾的溶液到乙醇。溶解度 : 過濾的溶液 > 乙醇所以 DNA 鹽移動後 , DNA 鹽塊在乙醇析出 .
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下次將 DNA 在廚房鑑定的程序