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Dominância Incompleta
Codominância
Alelos Múltiplos (polialelismo)
Alelos Letais
Epistasia (interação génica)
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Dominância Incompleta
Codominância
Alelos Múltiplos (polialelismo)
Alelos Letais
Epistasia (interação génica)
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Dominância Incompleta
Geração Parental Geração
Geração
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Não há total dominância de um alelo sobre o outro.
Os alelos expressam-se ambos parcialmente pelo que, em relação ao gene considerado, surge um fenótipo intermédio em indivíduos heterozigóticos.
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Co-dominância
Cada um dos alelos expressa-se de forma independente.
Ambos os alelos do par se expressam completamente no fenótipo em indivíduos heterozigóticos.
(ver clarificações, no final)
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Alelos Múltiplos (polialelismo)
Novos alelos surgem por mutações que provocam alterações na proteína original.
Herança determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo os padrões mendelianos. Cada indivíduo tem, no genótipo, apenas dois alelos, um de origem paterna e outro de origem materna.
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Alelos Múltiplos (polialelismo) Ex: Cor da pelagem dos coelhos
Há 4 ALELOS
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Alelos Múltiplos (polialelismo)
• O Sistema ABO foi proposto, em 1900, pelo austríaco Landsteiner, classificando os grupos sanguíneos segundo a polialelia do sistema ABO, considerando a relação entre os alelos: IA, IB e i, em quatro grupos: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O.
Um pouco de História
Karl Landsteiner
The Nobel Prize in Physiology or Medicine
1930
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Sistema ABO As hemácias humanas podem apresentar na membrana os aglutinogénios, sintetizadas pelos alelos IA ou IB sendo: aglutinógenio A ou aglutinógenio B ou a coexistência dos dois tipos. Também produzem a substância química aglutinina contida no plasma das hemácias: Anti-A, Anti-B ou ausência dessas, que determina o grupo sanguíneo.
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Tipos de grupos sanguíneos
Fenótipo/Grupo
Hemácias Plasma Sanguíneo
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RELAÇÃO ENTRE GENÓTIPOS E FENÓTIPOS DOS GRUPOS SANGUÍNEOS DO SISTEMA ABO
(IA = IB ) > i O alelo i é recessivo em relação aos alelos IA e IB que são codominantes entre si.
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CROMOSSOMA nº 9
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Identificação ABO
Para determinar o grupo sanguíneo verifica-se se há ou não aglutinação
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Transfusões de Sangue sem risco
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Sistema Rhesus (Rh)
Este sistema sanguíneo recebeu este nome por ter sido o resultado de pesquisas feitas com uma espécie de macacos, Macaco rhesus (macaco reso).
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Por volta de 1940, Landsteiner e Wiener , injetaram sangue deste macaco em cobaias e verificaram que elas produziam anticorpos contra algum antigénio do sangue do macaco.
![Page 18: Dominância Incompleta Codominância - Turmas mjn10ebgspedro.weebly.com/uploads/1/4/0/3/14035134/extenses_gentica... · grupos: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O. Um pouco de História](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022051321/5ba2009d09d3f2c06a8d641b/html5/thumbnails/18.jpg)
Desta experiência estes cientistas concluíram que no sangue do macaco havia um antigénio que induzia a produção de anticorpos na cobaia. Este antigénio foi denominado fator Rh e o anticorpo, anti-Rh.
As pessoas que têm o sangue que aglutina na presença do factor Rh e que corresponde cerca de 85% da população - são denominadas Rh positivas, Rh+, e os restantes 15% que não apresentam reação são denominados negativos Rh-, por não possuírem factor Rh.
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Reações Rh
O factor Rh encontra-se nas hemácias; Verificou-se que a transmissão do factor Rh obedece às leis da hereditariedade; O alelo que determina Rh+ é dominante em relação ao que determina Rh -
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A importância do factor Rh em populações humanas reside no aparecimento, em certas condições, da doença hemolítica do recém nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal (EF). • A condição primordial para a ocorrência dessa anomalia é a seguinte:
Importância do Factor Rh
Rh+ Rh-
Rh+
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1. Mãe Rh– e 2º Filho Rh+
2. Mãe sensibilizada (aquando da primeira gravidez) pelo sangue Rh+ do 2 º filho, produz anticorpos anti-Rh.
3. Passagem do anti-Rh da mãe para o feto que depois atacam as Hemácias do filho Rh+, causando a hemólise destas.
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Alelos Letais São determinados alelos que quando se reúnem em homozigotia, podem conduzir à morte do seu portador Provocam a morte do embrião ou do indivíduo antes de se reproduzir. Determinam uma diminuição da frequência desses genes na população e nas proporções fenotípicas esperadas, geralmente 2:1.
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Epistasia (interação génica) Em determinadas situações, dois ou mais genes não alélicos interatuam para produzir uma determinada caraterística fenotípica.
Um gene de um determinado lucus altera a expressão fenotípica de um gene de outro lucus. Os dois genes controlam o aparecimento de uma determinada caraterística.
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Uma menina loira X, deu à luz uma bebé loira. A menina X não tinha a certeza de qual dos dois namorados, Y ou Z, era o pai da criança. O namorado Y era loiro, mas o Z tinha cabelo castanho. Assim, a menina X pensou que Y tinha de ser o pai, pelo que lhe disse que tinha de a ajudar a criar a criança. No entanto, Y, aluno brilhante de Biologia 12º ano, tinha alguns conhecimentos acerca da hereditariedade dos grupos sanguíneos. Ele sabia que tinha sangue do tipo AB e arranjou forma da menina X, a criança e o namorado Z, fazerem o teste de sangue. Os resultados foram os seguintes : - Menina X – sangue do tipo A; Criança – sangue do tipo O; Namorado Z – sangue do tipo B. Z, disse: “a criança não pode ser minha porque possui um tipo de sangue diferente do meu!”. A menina X disse: “Bem a criança é minha, de certeza, mas como é que possui um grupo sanguíneo diferente do meu?” O namorado Y, muito mais aliviado, explicou ao pai e mãe da criança como esta herdou o grupo sanguíneo.
Descreva, recorrendo ao xadrez mendeliano, o que Y disse aos pais da criança.
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João, de tipo sanguíneo AB, tem com a sua esposa Maria um filho
tipo A. Maria é filha de pai e mãe do tipo B, com avós paternos AB e A e avós maternos do tipo AB.
1. Identifique , se possível o genótipo dos indivíduos citados. 2. Indique o fenótipo de Maria. 3. Explique nascem dois filhos, um A e outro AB. se a Maria
poderá receber uma transfusão de sangue do marido.
Uma mulher de grupo A, irmã de um indivíduo B, filha de pai O e mãe AB, casa-se com um homem de sangue B, filho de pai AB e mãe A. Do casamento nascem dois filhos, um A e outro AB. 1. Determine os possíveis genótipos dos indivíduos
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A ausência da cauda dos gatos, designado fenótipo de Manx, é determinada pela presença de um alelo ML que interfere com o normal desenvolvimento da espinal medula. Contudo, quando este alelo surge em homozigotia (MLML), as alterações provocadas no desenvolvimento da espinal medula são tão acentuadas que tornam o embrião inviável. Por outro lado, os indivíduos que apresentam o genótipo MM desenvolvem cauda. O cruzamento entre dois indivíduos sem cauda conduz à produção de uma descendência constituída por 2/3 de indivíduos com cauda
1. Na descendência do cruzamento, verifica-se um desvio nas proporções fenotípicas, relativamente às esperadas segundo os princípios mendelianos. Utilize o xadrez mendeliano para explicar este desvio.
2. Sugira um cruzamento que permita obter ratos sem cauda, evitando a existência de embriões mortos.
2.1. Indique as proporções fenotípicas que esperaria do cruzamento que sugere.
![Page 27: Dominância Incompleta Codominância - Turmas mjn10ebgspedro.weebly.com/uploads/1/4/0/3/14035134/extenses_gentica... · grupos: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O. Um pouco de História](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022051321/5ba2009d09d3f2c06a8d641b/html5/thumbnails/27.jpg)
Dominância completa
Nos casos de dominância completa, o indivíduo heterozigótico apresenta o
fenótipo condicionado pelo alelo dominante, ou seja, o alelo recessivo só se
manifesta em homozigotia. Existem apenas dois fenótipos possíveis.
Ex:
Dominância incompleta
Nos casos de dominância incompleta, o indivíduo heterozigótico vai apresentar
um fenótipo diferente dos indivíduos homozigóticos. Neste caso vai apresentar
um fenótipo intermédio entre os dois indivíduos homozigóticos antagónicos, ou
seja:
Ex:
Co-dominância
Nos casos de co-dominância, o indivíduo heterozigótico vai apresentar um
fenótipo diferente dos indivíduos homozigóticos. Neste caso vai apresentar um
fenótipo que resulta da mistura dos dois indivíduos homozigóticos antagónicos,
ou seja:
Ex:
![Page 28: Dominância Incompleta Codominância - Turmas mjn10ebgspedro.weebly.com/uploads/1/4/0/3/14035134/extenses_gentica... · grupos: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo O. Um pouco de História](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022051321/5ba2009d09d3f2c06a8d641b/html5/thumbnails/28.jpg)
Definition: Incomplete dominance is a form of intermediate inheritance in which one allele for a specific trait is not completely dominant over the other allele. This results in a third phenotype in which the expressed physical trait is a combination of the dominant and recessive phenotypes.
Incomplete dominance is similar to, but different from co-dominance. In co-dominance, an additional phenotype is produced, however both alleles are expressed completely.
http://biology.about.com/od/geneticsglossary/g/incompletedom.htm