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D.ssa Elisa SantocchiMD, PhD
IRCCS Fondazione Stella Maris
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EPIDEMIOLOGIA- STUDI SU PAZIENTI TRATTATI CON TERAPIA FARMACOLOGIA PER ADHD
60 per 1000 USA10-30 per 1000 Canada3 per 1000 UK< 1 per 1000 Brasile/Cina9 per 1000 Germania1.8 per 1000 Francia
EPIDEMIOLOGIA- STUDI SU PAZIENTI che hanno ricevuto diagnosi di ADHD
USA Centre for Disease Control (CDC) 2010Tassi di prevalenza da 62/1000 (California) a 156/1000 (South Carolina)
Bambini in età scolare tra il 1992 e il 2005: 39 paesiTassi di prevalenza da 22 a 178 su 1000
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FATTORI DI RISCHIO
Il rischio di ADHD è determinato dall’interazione di molti fattori genetici e ambientalied è mediato da molteplici network cerebrali
Individui diversi sono colpiti in differenti modi, in differenti momenti-epoche dello sviluppo E a gradi diversi da questi vari fattori
Molte evidenze a favore di una DIMENSIONALITA’ ADHD e contro il concetto che ci sia una Discontinuità causale quando un soggetto raggiunge livelli patologici di inattenzione e impulsività
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FATTORI DI RISCHIO
INFLUENZE GENETICHE SONO FORTI…
• Determinano il 70-90% della varianza • Non ruolo causativo inequivocabile x le varianti
genetiche individuali • Alcune varianti genetiche molecolari associate ma
con ridotti effetti e pathways causali non definiti• Aumento di frequenza CNVs de novo e ereditate• Geni che regolano neurochimica cerebrale, in particolare
il sistema DOPAminergico e altri sistemi neuromodulatoricome serotonina e norepinefrina
RISCHIO DI OCCORRENZA ADHD IN FAMILIARI DI I GRADO E’ AUMENTATO DI 5 VOLTE
INFLUENZE AMBIENTALI- ASSOCIAZIONI…
• PRENATALI: fumo di sigaretta, alcool, sostanze da abuso, farmaci (antiepilettici, ansiolitici), stress materno, ipotiroidismo materno
• PERINATALI: basso peso alla nascita, prematurità, complicanze ostetriche
• POSTNATALI: dieta inadeguata, deficienza di iodio e di vitamine B, intossicazione da ferro e piombo, alta esposizione a zone con contaminazione industriale, vecchie vernici e zone di acqua dolce con condutture di piombo, alcuni coloranti e conservanti artificiali(esposizione a insetticidi (DDT) su modelloanimale, non conferma clinica)
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FATTORI DI RISCHIO SOCIO-AMBIENTALI
• ESPOSIZIONE AD AMBIENTI ISTITUZIONALI ESTREMAMENTE DEPRIVANTI
• RISPOSTE GENITORIALI SEVERE, NEGATIVE E INTRUSIVE ELICITATE DALLA PRESENZA DI ADHD NEL FIGLIO
POSSONO INFLUENZARE IL SUCCESSIVO SVILUPPO DI PROBLEMI EMOTIVI E/O SOCIALI COMORBIDI
• VARIE PATOLOGIE MEDICHE COME ECZEMA E DISTURBI DEL SONNO AUMENTANO RISCHIO DI SVILUPPARE DIFFICOLTA’ DI CONCENTRAZIONE UMORE IRRITABILE E PROBLEMI DI COMPORTAMENTO
I fattori genetici possono influenzare l’esposizione a fattori di rischio ambientali e la suscettibilità dell’individuo a essiI FATTORI GENETICI OPERANO DURANTE L’ARCO DI VITA CON EFFETTI SIA PRECOCI CHE TARDIVI SULLO SVILUPPOI FATTORI AMBIENTALI DEVONO ESSERE CONSIDERATI IN RELAZIONE AL LORO TIMING E ALL’INTERAZIONE A VARITIME POINTS CON I FATTORI DI RISCHIO GENETICI
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Disfunzioni ed alterazioni strutturali a carico di:CORTECCIA PREFRONTALE
NUCLEI DELLA BASE LOBO PARIETALE
NEUROPSICOBIOLOGIA DELL’ADHD
La complessa funzione di controllo dell’attenzione e di pianificazione del comportamento è la risultante dell’azione coordinata di diverse regioni corticali e sottocorticali, in un reciproco gioco di attivazione ed inibizione
neurotrasmettitore maggiormente coinvolto nella funzione attentiva è la DOPAMINA
insufficiente rilascio/eccessivo riassorbimento a livello sinaptico concentrazione di neurotrasmettitore non è sufficiente da permettere un
adeguato funzionamento del sistema di controllo dell’attenzione
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(Da Kandel E.R.,Schwartz J.H., Jessell T.M.: “Principi di neuroscienze”, seconda edizione)
L’area frontale maggiormente coinvolta nei processi cognitivi e comportamentali è la CORTECCIA PREFRONTALE
E’ in comunicazione diretta con quasi tutte le aree encefaliche ruolo in molte funzioni cerebrali:o programmazione del pensiero e del comportamento
mantenimento dell’attenzioneo capacità di giudizio ed astrazioneo motivazioneo espressione dell’emotività o inibizione di comportamenti socialmente inappropriati
Il sistema di connessioni tra la corteccia prefrontale ed NUCLEI DELLA BASE (formazione sottocorticalecomprendente tre nuclei, chiamati putamen, caudato e globo pallido) ha un ruolo preminente nella
regolazione della funzione motoria e del comportamento
Nei bambini con DDAI sono state riscontrate anormalità morfologiche e funzionali in queste regioni encefaliche
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Altre ALTERAZIONI cerebrali implicate in ADHD sono : RIDOTTE DIMENSIONI DI CERVELLETTO e CORPO CALLOSO RIDUZIONE DI SPESSORE DELLA CORTECCIA ALTERATA PLICATURA CORTICALEALTERAZIONI INTEGRITA’ SOSTANZA BIANCA ALTERAZIONI STRIATO VENTRALE/AMIGDALA (regioni che regolano controllo delle emozioni e ricompensa
Cambiamenti in strutture cerebrali nel corso dello sviluppo supportano una continuità negli effetti ADHD
Recenti analisi hanno supportato il concetto di una ritardata traiettoria di sviluppo piuttosto che un deficit Stabile
La remissione dei sintomi è associata a una relativa normalizzazione delle strutture e delle funzioni cerebrali
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ADHD E FUNZIONE CEREBRALE
non una singola entità neurobiologica ma un termine ombrello che copreun ampio range di differenti profili fisiopatologici
1. DEFICIT DI INIBIZIONE: ipoattivazione corteccia prefrontale e striato dorsale
2. ALTERAZIONE PROCESSI MOTIVAZIONALI-CORRELATI A RICOMPENSA: ipoattivazionestriato ventrale/nucleo accumbens e corteccia orbito-frontale in risposta a ricompensaanticipata. Diversa risposta a ricompensa posticipata-intolleranza all’attesa
3. DEFAULT MODE NETWORK: corteccia prefrontale mediale, precuneo, corteccia posterioredel cingolo. Attivo a riposo, inattivo durante la transizione a compiti di performance
4. STATE REGULATION MODEL: Fattori energetici come arousal, attivazione e sforzo di processamento dell’informazione
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ETÀ PRESCOLARE (3-6 anni)
- Massima iperattività- Crisi di rabbia
- Gioco ridotto, semplificato, motorio- Litigiosità, provocatorietà
- Assenza di paura, incidenti- Comportamenti aggressivi
- Disturbo del sonno
Molti di questi bambini non svilupperanno un ADHD!
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SCUOLA ELEMENTARE (6-12 anni)
- Più frequente la prima diagnosi- Apparente accentuazione di irrequietezza
- Maggiore evidenza di sintomi cognitivi(disattenzione, impulsività)
- Difficoltà scolastiche- Evitamento di compiti cognitivi
- Comportamento impulsivo - dirompente- Rifiuto da parte dei compagni
- Bassa autostima
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ADOLESCENTI (13-17 anni)- 35%: sintomi sottosoglia, spesso prestazioni
scolastiche inferiori-50%: attenuazione di iperattività, disturbo
attentivo (difficoltà scolastiche, pianificazione ed organizzazione), instabilità in scelte scolastiche o
relazionali, condotte pericolose, ricerca di sensazioni, problemi emotivi;
comorbidità- 15%: permanenza della sindrome, impulsività,
disadattamento sociale, difficoltà familiari.
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![Page 52: D.ssa Elisa Santocchi MD, PhD IRCCS Fondazione Stella Maris](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022012413/616cd67bd86a2b045a5ae5c1/html5/thumbnails/52.jpg)
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![Page 54: D.ssa Elisa Santocchi MD, PhD IRCCS Fondazione Stella Maris](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022012413/616cd67bd86a2b045a5ae5c1/html5/thumbnails/54.jpg)
COMORBIDITÀ
•Il 70% dei soggetti con ADHD ha almeno un altro disturbo psicopatologico associato
•La specifica comorbidità influenza quadro clinico, evoluzione, prognosi, trattamento
•L’ADHD aggrava l’espressione clinica dei disturbi in comorbidità e ne anticipa l’esordio
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COMORBIDITÀ PSICHIATRICA- Molto frequente (40-50%)Disturbo oppositivo-provocatorio, Disturbo della condotta- Frequente (30%)Disturbi d’ansia, Disturbi specifici di apprendimento, Disturbo evolutivo specifico della funzione motoria- Moderatamente frequente (15%-20%)Disturbi dell’umore (depressione, bipolare), Tic (sindrome di Tourette), Disturbo ossessivo-compulsivo- Rara (5%-10%)Disturbi pervasivi di sviluppo (autismo, s. di Asperger),Ritardo MentaleLa maggioranza dei bambini ADHD in contesti clinici non hanno l’ADHD puro, ma quadri misti
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ADHD in tarda adolescenza - età adulta Storia naturale in rapporto alle comorbidità
Comorbidità in adulti con ADHD
% OR
Disturbo degli impulsi 69 5.9
Disturbi dell’umore 45 3.0
Disturbi d’ansia 59 3.2
Uso di sostanze 35 2.8
Qualsiasi disturbo psichiatrico 88 6.3
National Comorbidity Survey, Kessler et al., 2004
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ADHD in tarda adolescenza - età adulta Percorsi evolutivi
•Mantenimento (cambiamento) di ADHD
•Complicazione con ansia/depressione
•Sovrapposizione di comorbidità complesse
✓ disturbi dirompenti: disturbo della condotta,
disturbo antisociale
✓ disturbo bipolare
✓ disturbo da uso di sostanze
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IMPLICAZIONI OPERATIVE
ADHD è generalmente il primo disturbo a manifestarsi,
inizialmente non è in comorbidità, giustifica gran parte del quadro
clinico, e la cura determina un cambiamento.
Con la crescita, emergono, in modo in parte prevedibile, le diverse
comorbidità, il quadro clinico si fa più complesso, l’ADHD
diventa una componente del quadro clinico (non necessariamente
la più importante), e la sua cura non sempre è prioritaria.
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Uso di sostanzeDisturbo
personalità
DepressioneDisturbo bipolare
Disturbo ansia
depressione
Disturbo antisociale personalità
Disturbo della
condotta
Disturbo oppositivo-
provocatorio
ADHDADHDADHD
INFANZIA ADOLESCENZA ETA’ ADULTA
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![Page 61: D.ssa Elisa Santocchi MD, PhD IRCCS Fondazione Stella Maris](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022012413/616cd67bd86a2b045a5ae5c1/html5/thumbnails/61.jpg)
DISTURBI DA COMPORTAMENTO DIROMPENTE, DEL CONTROLLO DEGLI IMPULSI E DELLA CONDOTTA
• Condizioni che comportano problemi di autocontrollo delle emozioni e dei comportamenti
• Comportamenti che violano i diritti degli altri e/o mettono l’individuo in contrasto significativo con norme sociali o figure che rappresentano l’autorità
• Tendono a essere più frequenti nei maschi, con differenze di prevalenza nei vari disturbi
• Tendono a manifestarsi per la prima volta durante l’infanzia e l’adolescenza• Relazione evolutiva tra DOP e DC
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DISTURBI DA COMPORTAMENTO DIROMPENTE, DEL CONTROLLO DEGLI IMPULSI E DELLA CONDOTTA
• Maggior parte dei bambini con DOP non sviluppano DC• Bambini con DOP sono a rischio di sviluppare Disturbi d’ansia e dell’umore• Molti sintomi che definiscono i DCD si possono verificare in una certa misura durante il
normale Sviluppo degli individui• Valutare frequenza, persistenza, pervasività in diverse situazioni, grado di compromissione
funzionaleE rapportarli a ciò che è ritenuto di norma per l’età, il genere e la cultura dell’individuo.
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DISTURBI DA COMPORTAMENTO DIROMPENTE, DEL CONTROLLO DEGLI IMPULSI E DELLA CONDOTTA
Spettro esternalizzanteassociato a dimensioni di personalità
DISINIBIZIONE (inversamente) REPRESSIONE
(in minor misura) EMOTIVITA’ NEGATIVA
Dimensioni di personalità a comune con altri disturbi che sono spesso in comorbidità (ABUSO DI SOSTANZE, DISTURBO ANTISOCIALE DI PERSONALITA’)
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DISTURBO OPPOSITIVO-PROVOCATORIO
A. Un pattern di umore collerico/irritabile, comportamento polemico/provocatorio o vendicativoChe dura da ALMENO 6 MESI evidenziato dalla presenza di almeno 4 SINTOMI di qualsiasi tra leSeguenti categorie, e manifestato durante l’interazione con almeno un individuo diverso da unfratello
Umore collerico/irritabile1. Va spesso in collera2. È spesso permaloso/a o facilmente contrariato3. È spesso adirato/a e risentitoComportamento polemico/provocatorio4. Litiga spesso con figure che rappresentano l’autorità o, per i bambini e gli adolescenti, con gli adulti5. Spesso sfida attivamente o si rifiuta di rispettare le richieste provenienti da figure che rappresentano
l’autorità o le regole6. Spesso irrita deliberatamente gli altri7. Spesso accusa gli altri per i propri errori o il proprio cattivo comportamentoVendicatività8. È stato dispettoso/a o vendicativo/a almeno 2 volte negli ultimi 6 mesi.
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DISTURBO OPPOSITIVO-PROVOCATORIO
B. L’anomalia del comportamento è associata a disagio dell’individuo o di altre persone nel suoImmediato contesto sociale (per esempio famiglia, coetanei, colleghi di lavoro), oppure ha un impatto Negativo sul funzionamento in ambito sociale, educativo, lavorativo o in altre aree importanti.
C. I comportamenti non si manifestano esclusivamente durante il decorso di un disturbo psicotico, da uso di sostanze, depressivo o bipolare. Inoltre, non vengono soddisfatti i criteri per il disturbo da Disregolazione dell’umore dirompente.
Specificare la GRAVITA’ ATTUALE:LIEVE: i sintomi sono limitati a un unico ambiente, per esempio, a casa, a scuola, a lavoro, con i coetanei.MODERATA: alcuni sintomi sono presenti in almeno due ambienti.GRAVE: alcuni sintomi sono presenti in tre o piùambienti.
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Almeno un criterio negli ultimi 6 mesi
A.
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C.
B.
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ADHD Diagnosi e Trattamento in Europa
Fonti: *dati Istat 2010. Prevalenza da rapporto ISTISAN Diagnosi e trattamento da Registro Nazionale 04/2011 Dati europei dai IMS feb/2011
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Sul pazientePsicoeducazionePsicofarmacoterapiaTerapia cognitivo-comportamentale
INTERVENTI
Sui genitori
Sulla scuola
Parent trainingPsicoeducazione
PsicoeducazioneInterventi comportamentali
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Ritalin® - metilfenidatoART. 1•E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: ''RITALIN'', nella forma e confezione: "10 mg compresse" 30 compresse
•INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Trattamento del Disturbo da deficit dell’Attenzione e Iperattività (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di trattamento multimodale.
ART. 3 - (classificazione ai fini della fornitura)•RMR: Medicinale soggetto a prescrizione medica ministeriale a ricalco, in quanto rientrante nella Tabella II, sezione A del D.P.R. n. 309/1990, come modificato dal D.L. 30 dicembre 2005, n.272, convertito nella legge 21 febbraio 2006, n.49.
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Strattera® - atomoxetina ®ART. 1•FORMA FARMACEUTICA: capsule rigide•COMPOSIZIONE: ogni capsula da 5 mg, 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg e 60 mg contiene:•Principio attivo: atomoxetina cloridrato equivalente a 5 mg, 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg e 60 mg di atomoxetina
•INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Trattamento del Disturbo da deficit dell’Attenzione e Iperattività (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un programma di trattamento multimodale.
ART. 3 - (classificazione ai fini della fornitura)•RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti.
![Page 126: D.ssa Elisa Santocchi MD, PhD IRCCS Fondazione Stella Maris](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022012413/616cd67bd86a2b045a5ae5c1/html5/thumbnails/126.jpg)
Psicostimolanti: Effetti Collaterali
• Diminuzione di appetito
• Perdita di peso
• Insonnia
• Mal di stomaco
• Mal di testa
• Irritabilità
• Dolori addominali
• Rallentamento di crescita staturo-ponderale
• Movimenti involontari (tics)
• Variazione del tono d’umore (eccitazione)
• Modificazioni di frequenza cardiaca e pressione
arteriosa
• Idee ossessive
• Allucinazioni
• Aumento o diminuzione dell’eloquio
• Ansia
• Vertigini
![Page 127: D.ssa Elisa Santocchi MD, PhD IRCCS Fondazione Stella Maris](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022012413/616cd67bd86a2b045a5ae5c1/html5/thumbnails/127.jpg)
Forme farmaceuticheEquasym ® (Metilfenidato cloridrato) capsule a rilascio modificato10 – 20 – 30 mg in capsuleRilascio modificato di MPH–30% della dose: rilascio immediato–70% della dose: rilascio prolungato(es. Medikinet 50% IR e 50% ER)
Medikinet ® (Metilfenidato cloridrato) capsule a rilascio modificato5-10 – 20 – 30 -40 mg in capsuleRilascio modificato di MPH–50% della dose: rilascio immediato–50% della dose: rilascio prolungato