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CHE COS’È UN VACCINO
E’ una sospensione costituita da microrganismi, o da frazioni isolate
dagli stessi, in grado di indurre nell’ospite una reazione immunitaria
specifica
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Un vaccino risulta: - Efficace quando mantiene le caratteristiche del patogeno corrispondente; - Innocuo quando perde tutti quegli attributi che gli consentirebbero di danneggiare l’ospite;
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-Stabile quando conserva nel tempo l’attività protettiva specifica; -Costo/beneficio
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TIPOLOGIE DI VACCINI
Vaccini purificati a subunità
Vaccini ingegnerizzati
Live attenuated virus
Whole killed virus
Vaccino vivo attenuato
Vaccino inattivato
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VACCINI INATTIVATI Microrganismi completi a cui è stata eliminata la virulenza mediante inattivazione fisica o chimica
Vantaggi: -inducono l’immunità senza rischi
Svantaggi: - possibile scomparsa di alcuni disegni antigenici - meno efficaci nello stimolare l’immunità cellulo-mediata e immunità mucosale - immunità di breve durata
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VACCINI VIVI ATTENUATI
Microrganismi completi il cui potere patogeno è stato diminuito o eliminato
Svantaggi:
- contaminazione dei prodotti vaccinali
- virulenza residua
- necessità della catena del freddo
Vantaggi:
- bilanciata risposta sistemica e locale, umorale e
cellulo-mediata
- risposta nei confronti di tutti gli antigeni del patogeno
- immunità di maggiore duirata
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VACCINI PURIFICATI A SUBUNITÀ
Singole frazioni del virione coinvolte nelle reazioni immunitarie anti-infettive
Vantaggi:
- sono sprovvisti di potere infettante
Svantaggi:
- ridotto potere immunogeno
• Proteine capsidiche: virus nudi • Glicoproteine di superficie: virus con
envelope
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VACCINI INGEGNERIZZATI
Sfruttano la tecnologia del DNA ricombinante
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Si differenziano dai vaccini convenzionali: 1) Nessun pericolo di contaminazione 2) Eliminazione del rischio virulenza residua 3) Permettono di evitare la moltiplicazione di agenti ad elevata patogenicità
Vaccini ingegnerizzati
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I VACCINI RICOMBINANTI
1) Proteine immunogene prodotte da microrganismi geneticamente modificati (MGM) 2) Ceppi virali omologhi vivi attenuati 3) Ceppi virali eterologhi vivi attenuati 4) Molecola di DNA come tale
Possono essere costituiti da:
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Vaccini costituiti da proteine immunogene prodotte da MGM
Con la clonazione dei geni è possibile commissionare la produzione di proteine a batteri fornendo loro l’adatto corredo genetico
Foto
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Tecnologia per produrre proteine immunogene prodotte da MGM
1) Isolamento o sintesi del gene di interesse
2) Il suo inserimento in un plasmide vettore e la trasmissione in un idoneo ospite batterico (clonaggio)
3) Selezione di batteri ricombinanti e coltura in massa
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Extraction of Viral RNA and
Conversion to DNA
RNA
Reverse Transcription
DNA
Isolamento o sintesi del gene di interesse
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Cloning a Gene into a Plasmid
PCR
DNA encodinggene of interest
Cloning
Expression plasmid
Clonaggio del gene in un plasmide
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Growth and Purification of Plasmids
Plasmid growthin bacteria Purification of
plasmid
ExtractionTransfection
Crescita e purificazione del plasmide
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Vaccini costituiti da ceppi virali vivi omologhi
Ceppi virali con delezioni specifiche del genoma: 1) Per rendere avirulento il patogeno 2) Per introdurre un marker immunologico negativo
E’ possibile così distinguere la risposta anticorpale dei soggetti vaccinati da quella dei soggetti infetti con un ceppo di campo
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Vaccini costituiti da ceppi virali vivi eterologhi
Sfruttano un microrganismo vettore vivo che può essere ingegnerizzato per fargli esprimere
proteine virali appartenenti ad un determinato patogeno
In futuro potranno essere utilizzati per proteggere contemporaneamente da più malattie infettive
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Virus “Vaccinia”
VSV
Bluetongue
IBR
PI3
BVD
Coccidiosi
Anaplasmosi
Brucellosi
Antracosi Stomach worms
FMD
Lepto
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Vaccini a DNA
Prevedono l’utilizzo di DNA plasmidico puro, risultando
incapaci di replicare autonomamente, ma codificanti
per proteine immunogene
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Vie di inoculazione dei vaccini
Via parenterale (sottocute o intramuscolo)
Via mucosale (orale o respiratoria)
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VIA PARENTERALE Determina la produzione di anticorpi già dopo 5-7 giorni ma si hanno titoli elevati solo dopo 15 giorni
Una seconda inoculazione dopo almeno 15 giorni determina un notevole aumento del titolo anticorpale dopo soli 3-5 giorni
Vaccinazione di Richiamo: effettuata a distanza di mesi dalla precedente per «richiamare» ossia riattivare la risposta immunitaria
Stimola la produzione di immunoglobuline sieriche, senza coinvolgere la produzione locale di IgAS
(IMMUNITA’ UMORALE)
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VIA MUCOSALE
Nei confronti di agenti patogeni che penetrano attraverso le superfici mucose gastro-intestinale, respiratoria e uro-genitale
Stimola quasi esclusivamente una risposta immunitaria locale con produzione di IgAS
Immunità cellulo-mediata locale
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Sostanze presenti nel vaccino aventi il ruolo di aiutare gli specifici componenti del vaccino a determinare una risposta immunitaria precoce, intensa e di lunga durata - Idrossido di alluminio; - Saponina; - Emulsioni di olii minerali; - Lipopolisaccaridi.
Effetto deposito
Mitogenicità
ADJUVANTI
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….GRAZIE PER L’ATTENZIONE!!