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ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL RECIÉN NACIDO POR ANTI-A GRAVETeresa Bautista Claver. BST-ST PAU
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MOTIVO DE INGRESO
RN mujer de 16 horas con ICTERICIA PATOLÓGICA en rango de EXANGUINOTRANSFUSIÓN.
§ Inicio <24h§ Acompañada de otros síntomas§ Bi >5 mg/dl/día§ Sobrepasa límites establecidos
para ictericia fisiológica:• Monosintomática• Fugaz (2º-7ºdía)• Leve: Bi<12.9mg/dl (si LA)
Bi<15mg/dl (si LM)• Predominio Bi indirecta
§ Bi directa >2 mg/dl§ >1 sem en RN a término
>2 sem en RN pretérmino
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ANTECEDENTES PERINATALES
35 años
O NEG Ccee
GINE:• Hija 4 años
• Aborto por embarazo ectópico
INGRESO EN PERÍODO NEONATAL§ ICTERICIA PATOLÓGICA§ Bi máx. 16.7 mg/dl§ ANEMIA LEVE§ CD POSITIVO§ DGN: INCOMPATIBILIDAD ABO§ BUENA RESPUESTA A FOTOTERAPIA§ ADMÓN. CORRECTA DE GAMMAGLOBULINA ANTI-D
EN EMBARAZO Y POSTPARTO
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GESTACIÓN ACTUAL
• Bien controlada• EAI negativo en 1º y 2º trimestre• 2 dosis de GAMMAGLOBULINA ANTI-D durante embarazo• Serologías negativas excepto rubeola y toxoplasma
(inmunizada)• Ecografías prenatales normales
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GESTACIÓN ACTUAL
EDAD GESTACIONAL = 41 + 3 semanas
PARTO§ INICIO: Espontáneo§ TERMINACIÓN: Cesárea urgente bajo anestesia general
por sospecha de rotura uterina
P = 2960 gT = 49.5 cmAPGAR OK
A Rh(D) POS
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NAC 8h 9h 10h
ICTERICIA CUTÁNEO-MUCOSA
ANEMIA HEMOLÍTICAINCOMPATIBILIDAD ABO/Rh
ANALÍTICAHb 11.6 g/dl
Hcto 36%VCM 124 flRetis 17%
Bi T 15.5 mg/dlLDH 4160 U/l
Alb 4 g/dlCD POS
SP: Anisopoiquilo + esferos + algunos
esquistos
FOTOTERAPIA
GAMMAGLOBULINA EV
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16h
Rx TÓRAX normal
ANALÍTICAHb 11.8 g/dl
Hcto 35%VCM 128.5 flRetis 20.29%
Bi T 19.43 mg/dlBi dir 0.68 mg/dl
LDH 1972 U/lAlb 3.6 g/dl
CD +++SP: Dismorfia eritroide, abundantes
esferos y policromatófilos
EFHD estable
EG conservadoIctericia mucocutánea
EXANGUINOTRANSFUSIÓN
FOTOTERAPIAGAMMAGLOBULINA EV
FENOBARBITAL
20h 26h
ANALÍTICAHb 15.5 g/dl
Hcto 45%Bi T 17.73 mg/dlBi dir 0.73 mg/dl
CD +/-
ANALÍTICAHb 16.5 g/dl
Hcto 51%VCM 91 fl
Bi T 8.61 mg/dlBi dir 0.47 mg/dl
CD++
2ª EXANGUINOTRANSFUSIÓN
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33h 39h 41h 45h 51h 63h 74h 89h 5d ALTA 10d
Hb (g/dl) 16.3 15.5 16.9 16.7 15.2 14.5 13.4
Hcto (%) 48 51 51 47 45 41
VCM (fl) 93.6 90.8 92.4 91.4
Bi T (mg/dl) 9 8.47 9 10.35 11.66 8.48 7.76 6.64
Bi dir (mg/dl) 0.42 0.4 0.49 0.36 0.39 0.29
LDH 857 617
Retis 5.19 1.5
SEGUIMIENTO AL ALTAv HEMATOLÓGICO: Durante un mes para control de la anemiav ORLv NEUROLOGÍA: RMN al año
STOPFOTOTERAPIA
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ESTUDIO INMUNOHEMATOLÓGICO
• MUESTRA RNCD +++EAI negativoA POS ccEe
HA1 HB HO
Eluído ++ 0 0
Sobrenadante 0 0 0
ANTI-A
Eluído de Lui:
Elukitt negativo
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ESTUDIO INMUNOHEMATOLÓGICO• MUESTRA PADREGrupo sanguíneo: A POSITIVOGenotipo ABO: A1O2Fenotipo de Ag de baja frecuencia negativo (Kpa, Lua, Wra, Cw, Mia, Cob, Dia, Lu14)
• MUESTRA MADREGrupo sanguíneo: O NEGATIVOCD NegativoTítulo isohemaglutininas anti-A IgG: TT2048Título isohemaglutininas anti-A IgM: 128EAI Positivo; Identificación: Anti-DIdentificación Ac contra Ag de alta/baja incidencia más comunes: NegativoPC con la pareja no realizada por incompatibilidad ABO
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ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL RECIEN NACIDO POR ABO
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EHRN
Hemólisis de los hematíes del feto/recién nacido debida a la acción de anticuerpos maternos que atraviesan la placenta y reaccionan contra antígenos eritrocitarios fetales de origen paterno.
Aunque se han identificado más de 60 Ag eritrocitarioscapaces de provocar una RI en un receptor adecuado, este trastorno se relaciona principalmente con los Ag ABO (lo más frecuente desde el uso de la gammaglobulina anti-D) y el Ag D.
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ETIOPATOGENIA
Basada en la incompatibilidad de grupo sanguíneo madre/RN, lo que origina el paso de Ac IgG preformados a través de la placenta y su unión a la membrana del hematíe.
PLACENTA
MADRE O HIJO A/B
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CLÍNICA
§ En población blanca, al menos un 15% de los RN tienen riesgo de EHRN por ABO
§ El 5% de ellos muestran algunos signos de esta enfermedad§ Puede ocurrir desde el 1º embarazo§ La anemia grave NO es típica§ Hydrops fetalis en muy pocos casos
§ Principal problema: Hiperbilirrubinemia kernícterus§ Pico máx Bi: 24-48h
§ Coombs directo generalmente negativo§ Eluído Ac IgG positivo
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TRATAMIENTO§ FOTOTERAPIA: Radiaciones lumínicas dan lugar a la
fotoisomerización de la Bi, con formación de Bi más hidrosoluble.
§ FENOBARBITAL: Inductor enzimático que favorece a nivel del hepatocito la captación, glucuronoconjugación y excreción de la Bi.
§ QUELANTES: Impiden absorción de Bi
§ SEROALBÚMINA: Fija la Bi indirecta
§ GAMMAGLOBULINA EV: Bloquea la hemólisis en el SRE, especialmente en el bazo.
§ ESTAÑO-PROTOPORFIRINA: Disminuye la síntesis de Bi
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TRATAMIENTO
§ EXANGUINOTRANSFUSIÓN:
1:1000-1:5000
Remoción de la Bi
Ø HydropsØ Bi => 5 mg/dl en SCUØ Hb < 10-11 g/dl en SCUØ Ascenso rápido de Bi ( > 1mg/dl/ hora) a
pesar de fototerapiaØ Ascenso rápido de Bi ( > 0,5 mg/dl/ hora) y
Hb entre 11- 13 g/dl, a pesar de fototerapiaØ Bi en valores elevados según EG y horas de
vida o impresión que lo alcanzará por la velocidad de ascenso
Ø Progresión rápida de anemia aunque la Bi esté controlada por fototerapia
CH OPlasmaAB/isogr
upo
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EHRN ABO GRAVE
Muy poco frecuenteMayor incidencia en determinadas poblaciones: africanos, afroamericanos, chinos, árabesLa gravedad se asocia a:• Muerte fetal intrauterina• Anemia, trombocitopenia• Kernícterus• Defectos de la coagulación, CID• Bajos niveles de albúmina• Hipoglucemia, hipocalcemia• Derrame pleural• Ascitis, hydrops• Sdr. de dificultad respiratoria, asfixia al nacimiento• Parto pretérmino
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DATOS INMUNOHEMATOLÓGICOS
La gravedad de la hemólisis viene determinada por:
• Especificidad y concentración de los Ac maternos
• Densidad de sitios antigénicos en la membrana del hematíe
• Grado de expresión antigénica y distribución tisular y en los fluídosde los Ag ABO que neutralizan los Ac IgG anti-A y anti-B maternos
No se puede predecir el desarrollo ni la gravedad de esta enfermedad durante el embarazo
Tests prenatales de rutina NO indicados
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CONCLUSIONES
v Aunque la EHRN ABO suele ser la de carácter más leve, se debe estar alerta ante la ocurrencia de un curso inusual para poder proporcionar el tratamiento más óptimo.
v En casos de clínica sugestiva, si el CD es negativo es necesario recurrir a técnicas más sensibles.
v En los casos graves el CD casi siempre es positivo.
v Títulos de Ac anti-A y anti-B muy elevados (>1024) suelen estar asociados a una mayor gravedad del cuadro.
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