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EVIDENCIAS EN ESTATINAS
Dr.LUIS TRONCOSO CMedicina InternaHospital Dr.Eduardo Pereira R
OCTUBRE 2008OCTUBRE 2008
![Page 3: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/3.jpg)
HISTORIA
1971:investigador japonés, Akira Endo, observó que algunos hongos producían una sustancia tóxica fatal para los animales que los consumían.
![Page 4: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/4.jpg)
HISTORIA
Lovastatina y mevastatina fueron las primeras estatinas aisladas. Se obtuvieron de los hongos Aspergillus terreus y Penicillium citrinum respectivamente, a finales de 1970.
![Page 5: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/5.jpg)
HISTORIA
CERIVASTATINA RETIRADA DEL MERCADO POR FDA EN 2001
MAS DE 200.000 USUARIOS SUSPENDIERON EL TTO
![Page 6: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/6.jpg)
![Page 7: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/7.jpg)
Estatinas:Estatinas:Estructura Química y FarmacocinéticaEstructura Química y Farmacocinética
Naturales Sintéticas
Lovastatina
Simvastatina
Pravastatina
Atorvastatina
Fluvastatina
Rosuvastatina
Lipofílicas
Hidrofílicas
Metabolización enzimas
citocromo P (450) 3A4/2C9
No metabolización
citocromo P (450)Schachter M. Fundam Clin Pharmacol 2005; 19: 117-125
![Page 8: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/8.jpg)
EFECTOS ESTATINAS
CARDIOVASCULARES
NO CARDIOVASCULARES
![Page 9: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/9.jpg)
EFECTOS CARDIOVASCULARES
Reducción lípidos + • PLEOTROPIA
![Page 10: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/10.jpg)
PLEIOTROPIA
GENETISTA
GEN MULTIPLES ACCIONES
![Page 11: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/11.jpg)
PLEIOTROPICOS
EFECTOS NO RELACIONADOS CON LA ACCION HIPOLIPEMIANTE
Mejora la fx endotelial(2-6 semanas) Inhibicion activacion plaquetaria(4 semanas) Reducción adhesividad de los monocitos(6 sem) Reducción PCR (6-8 semanas) Limitación de la formación plaquetaria (10 sem)
![Page 12: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/12.jpg)
C-LDL y TG PlasmáticoC-HDL Plasmático
Progresión de la LesiónEstabilidad de la Placa
Núcleo lipídico Oxidación Inflamación Formación células
espumosas
• Inmunosupresión Proteína C-reactiva Citokinas inflamatorias
Inflamación/Activación Inmune
Efectos Vasculares de las Estatinas
• Restablece la función endotelial
Producción de NO Efecto antioxidante Permeabilidad endotelial Lesión del complemento Migración celular endotelial
Lesion InitiationRepairInicio de la LesiónReparación
![Page 13: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/13.jpg)
OBJETIVOS TRATAMIENTO HIPOLIPEMIANTE
1--HIPOLIPEMIANTE (REDUCCION LDL , AUMENTO HDL)
2--DISMINUCION DE RIESGO DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES.
3-- REGRESION O DISMINUCION DE LA PROGRESION ENFERMEDAD ATE
![Page 14: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/14.jpg)
Evolución de las Evolución de las GuidelinesGuidelines
Evolución de las Evolución de las GuidelinesGuidelines
1970s1970s 1980s1980s 1990s1990s 2000s2000s
NCEPNCEPATP IATP I
NCEPNCEPATP IIATP II
NCEPNCEPATP IIIATP III
Landmark statin trialsLandmark statin trialsEarly dataEarly data Angiographic trialsAngiographic trials
Meta-analysesMeta-analyses
Recent dataRecent data
Future dataFuture data
REVERSAL, HPS, REVERSAL, HPS, PROVE IT, ASCOT, PROVE IT, ASCOT, ALLIANCE, CARDSALLIANCE, CARDS
IDEAL, TNT, IDEAL, TNT, SEARCHSEARCH
ThirdThirdJointJoint
EuropeanEuropean
SecondSecondJointJoint
EuropeanEuropean
FirstFirstJointJoint
EuropeanEuropean
ActualesActualesGuidelinesGuidelines
Adapted from Fonarow G. Implementation of NCEP/ACC Guidelines. Presentation available at: www.lipidsonline.org.
![Page 15: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/15.jpg)
Tabla 1. Pautas actuales del ATP III
Categoría de riesgoMeta LDL-colesterol en
mg/dl Riesgo a 10 años
EAC y sus equivalentes de riesgo *
70 > 20%
Dos o más factores de riesgo** <130 20%
Ninguno o un factor de riesgo 160 < 10%
Los equivalentes de enfermedad arterial coronaria (EAC)
Enfermedad arterial periférica, Aneurisma de aorta abdominal,
Enfermedad sintomática de arteria carótidaDiabetes
Predictor riesgo 10 años mayor del 20%.
![Page 16: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/16.jpg)
LDL
REDUCCION NUMERO ABSOLUTO
REDUCCION DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES.
![Page 17: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/17.jpg)
Atorvastatina
Fluvastatina
Lovastatina
Pravastatina
Rosuvastatina
Simvastatina
Estatina 10 mg 20 mg 40 mg 80 mg % duplicar dosis
43
21
29
24
48
32
49
27
37
29
53
37
55
33
45
33
58
42
6 %
6 %
8 %
5 %
5 %
5 %
37
15
21
20
43
27
Law et al. BMJ 2003, 326: 1423-29
Descenso del LDL-C según estatina y dosis:
Meta-análisis de 164 estudios (% Reducciones)
![Page 18: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/18.jpg)
LDL-C– and TG-Lowering LDL-C– and TG-Lowering Efficacy Across the Statin ClassEfficacy Across the Statin Class
LDL-C– and TG-Lowering LDL-C– and TG-Lowering Efficacy Across the Statin ClassEfficacy Across the Statin Class
All data taken from US prescribing information of respective statins.
Percentage Percentage reductionreduction
StatinStatin Dose rangeDose range LDL-CLDL-C TGTG
AtorvastatinAtorvastatin10-80 mg10-80 mg 39-6039-60 19-3719-37
FluvastatinFluvastatin 20-80 mg20-80 mg 22-3622-36 12-1912-19
LovastatinLovastatin 10-80 mg10-80 mg 21-4221-42 10-2710-27
PravastatinPravastatin10-80 mg10-80 mg 22-3722-37 15-2415-24
RosuvastatinRosuvastatin10-40 mg10-40 mg 52-6352-63 10-2810-28
SimvastatinSimvastatin10-80 mg10-80 mg 30-4730-47 15-3315-33
![Page 19: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/19.jpg)
Porcentaje de reducción en el cLDL para las dosis habituales de las diferentes estatinas empleadas en los ensayos clínicos
(Metanálisis 164 estudios)
37%
37%
37%
29%
33%
49%
49%
0% 10% 20% 30% 40% 50% 60%
Rosuva 10 mg
Atorva 40
Atorva 10 mg
Simva 40
Lova 40
Prava 40
Fluva 80
Law et al. BMJ 2003, 326: 1423-29
![Page 20: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/20.jpg)
REDUCCIONES DEL LDL
EVENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES
(IAM,AVE ,PRC Recuperado,necesidad de revascularización coronaria )
![Page 21: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/21.jpg)
LaRosa JC et al. NEJM. 2005;352:1425-1435
LDL-C=Low density lipoprotein cholesterol; TNT=Treating to New Targets; HPS=Heart Protection Study; CARE=Cholesterol and Recurrent Events Trial; LIPID=Long-term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Disease; 4S=Scandinavian Simvastatin Survival Study.
30
25
20
15
10
5
00 70 90 110 130 150 170 190 210
LDL-C (mg/dL)
TNT (atorvastatin 80 mg/d)
TNT (atorvastatin 10 mg/d)HPS
CARE
LIPIDLIPID
CAREHPS
Eve
nt (
%) 4S
4SStatinPlacebo
Relationship between LDL Levels and Event Rates in Secondary Prevention Trials of Patients with Stable CHD
Inhibidor de la CoA- Reductasa Inhibidor de la CoA- Reductasa Prevención SecundariaPrevención Secundaria
![Page 22: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/22.jpg)
Reducción de c-LDL y Reducción de c-LDL y reducción de eventos reducción de eventos
coronarioscoronarios
Illingworth DR. Med Clin North Am. 2000;84 (I) :23-42.
Prevención Secundaria
Prevención Primaria
CARE-Rx
4S-Rx
LIPID-Rx
CARE-PL
LIPID-PL
4S-PL
AFCAPS-Rx AFCAPS-PL
WOSCOPS-Rx WOSCOPS-PL
0
50 70 90 110 130 150 170 190 210
5
10
15
20
25
Colesterol LDL (mg/dL)
(%)
Even
tos C
oro
nari
os
?
![Page 23: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/23.jpg)
La disminución del LDL-C con La disminución del LDL-C con estatinas Reduce el Riesgo de estatinas Reduce el Riesgo de
eventos Cardiovasculareseventos Cardiovasculares
La disminución del LDL-C con La disminución del LDL-C con estatinas Reduce el Riesgo de estatinas Reduce el Riesgo de
eventos Cardiovasculareseventos Cardiovasculares
Modified from Kastelein JJP. Atherosclerosis. 1999;143(suppl 1):S17-S21.
25
Ev
en
tos
CV
(%
)
LDL-C mmol/L (mg/dL)
2.3(90)
2.8(110)
3.4(130)
3.9(150)
4.4(170)
4.9(190)
5.4(210)
S = tratados con estatinas P = tratados con placebo
4S-P
CARE-P
LIPID-P4S-S
WOSCOPS-SWOSCOPS-P
AFCAPS-PAFCAPS-S
LIPID-SCARE-S
Prevención Secunaria
Prevención Primaria
Simvastatina
Pravastatina
Lovastatina
AtorvastatinaPROSPER-S
PROSPER-P
HPS-S
HPS-P
ASCOT-S* ASCOT-P*
20
15
10
5
0
Todos los grandes estudios demuestran que la Todos los grandes estudios demuestran que la reducción del LDL reduce el riesgo de eventos CV.reducción del LDL reduce el riesgo de eventos CV.
![Page 24: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/24.jpg)
Estudio HPSEstudio HPS: : Reducción del Reducción del Riesgo Riesgo
Vascular según el c-LDL basalVascular según el c-LDL basal
Heart Protection Study Collaborative Group. The Lancet. 2002;360:7–22.
Placebo (n=10.267)
Estatina (n=10.269)
C-LDL basal (mg/dL)
358 (21,0%)282 (16,4%)< 100
871 (24,7%)668 (18,9%)100–129
2585 (25,2%)2033 (19,8%)Todos los Ptes
1356 (26,9%)1083 (21,6%) 130
Estatina Mejor
0,40,4 0,60,6 0,80,8 1,01,0 1,21,2 1,41,4
Riesgo Relativo (IC 95%)
0,76 (0,72–0,81)P < 0,0001
Estatina Peor
20.536 pacientes de alto riesgo (enf. coronaria y/o cerebrovascular y/o vascular periférica) o diabetes. Simvastatina 40 mg vs. placebo. Seguimiento 5 años
NNT= 19
![Page 25: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/25.jpg)
VALOR OPTIMO DEL VALOR OPTIMO DEL LDL ??LDL ??
![Page 26: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/26.jpg)
““Más bajo es mejor”Más bajo es mejor”
Riesgo Relativo
de evento coronario
(Log Scale)
3.7
2.9
2.2
1.7
1.3
1.0
LDL-C (mg/dL)40 70 100 130 160 190
0
1
![Page 27: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/27.jpg)
ALTO RIESGO
ENFERMEDAD CORONARIA CRONICA SCA EQUIVALENTE RIESGO
CARDIOVASCULAR >20% EVENTOS CV SINDROME METABOLICO
LDL < 70 MGRS/DL
![Page 28: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/28.jpg)
Estudio 4S: Eventos coronarios Estudio 4S: Eventos coronarios y riesgo cardiovascular y riesgo cardiovascular
residualresidual
0
5
10
15
20
25
placebo simvastatina
22,6
15,9
30%
70%
Porc
en
taje
con
EC
EC: Eventos Coronarios
Tomado de Ferdinand KC. The importance of aggressive lipid management in patients at risk. Clin.Cardiol.2004;27(Suppl III):III-12-III-15.
“A pesar del beneficio clínico con estatinas, los grandes ensayos clínicos han demostrado un considerable riesgo cardiovascular residual entre estos pacientes, sugiriendo la necesidad de una reducción aún mayor del riesgo.”
![Page 29: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/29.jpg)
VALOR OPTIMO DEL LDL ??
No hay un umbral claro a partir del cual los valores de LDL no se asocian con menor riesgo.
Los valores bajos de LDL son necesarios para enlentecer el proceso ATE.
La disminución de 38 mgrs% del LDL disminuyen en un 10% el riesgo de presentar eventos cardiovasculares mayores en el primer año.
![Page 30: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/30.jpg)
VALOR OPTIMO DEL LDL ??
Si aparece una ATE clinicamente significativa está justificado el TTO del LDL, sea cual sea su valor especifico.
Reducciones del 50% LDL= Prevención secundaria
Reducciones del 30% LDL= Prevención Primaria.
![Page 31: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/31.jpg)
![Page 32: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/32.jpg)
AUMENTO HDLAUMENTO HDL
![Page 33: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/33.jpg)
HDL y riesgo coronario
Por cada aumento de 1-mg de HDL-C, hay un 2% - 3% de descenso de riesgo coronario
Estatinas aumentan HDL-C 5% - 10%, Rosuvastatina 12%
![Page 34: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/34.jpg)
Elevar HDLElevar HDL
Medidas generalesMedidas generales
Dieta/Obesidad/Dieta/Obesidad/
ejercicio/tabaco/alcoholejercicio/tabaco/alcohol
Estatinas, Fibratos, Estatinas, Fibratos,
Niacina(15-35%)Niacina(15-35%)
Omega 3 (8%)Omega 3 (8%)
![Page 35: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/35.jpg)
Elevación HDL: futuroElevación HDL: futuro
Inhibidores CETP (cholesteryl ester transfer protein ) Inhibidores CETP (cholesteryl ester transfer protein )
JTT-705 (34%JTT-705 (34%
TorcetrapibTorcetrapib (46-100%) (46-100%)
ApoA-I-MilanoApoA-I-Milano recombinante (ETC-216)(regresión placa en recombinante (ETC-216)(regresión placa en SCA)SCA)
Niacin/simvastatina y estatina/ agonistas PPARNiacin/simvastatina y estatina/ agonistas PPAR
Apo A-I-mimetic peptides Apo A-I-mimetic peptides
Nuevos agonistas PPAR ( dual PPAR-alpha-gamma, PPAR-Nuevos agonistas PPAR ( dual PPAR-alpha-gamma, PPAR-delta ; agonistas de de alta afinidad de receptores LXR, delta ; agonistas de de alta afinidad de receptores LXR, RXR, y farnesoid X (FXR) RXR, y farnesoid X (FXR)
ABCA1(ATP-binding cassette transporter 1 ), LCAT(lecithin-ABCA1(ATP-binding cassette transporter 1 ), LCAT(lecithin-cholesterol acyltransferase ), o SR-BI (hepatocyte scavenger cholesterol acyltransferase ), o SR-BI (hepatocyte scavenger receptor class B ) “upregulators”.receptor class B ) “upregulators”.
![Page 36: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/37.jpg)
Disminución Progresión Disminución Progresión /Regresión ATE/Regresión ATE
II
![Page 38: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/38.jpg)
REVERSAL TrialREVERSAL Trial Ensayo clínico Ensayo clínico aleatorizadoaleatorizado
654 pacientes con indicación 654 pacientes con indicación clínica de coronariografía. clínica de coronariografía. Colesterol LDL ≥125 mg/dL Colesterol LDL ≥125 mg/dL (3,2 mmol/L) pero ≤210 (3,2 mmol/L) pero ≤210 mg/dL (5,4 mmol/L)mg/dL (5,4 mmol/L)
Comparación de los efectos Comparación de los efectos de de atorvastatina,atorvastatina, 80 mg/día80 mg/día, , con con pravastatinapravastatina, , 40 40 mg/díamg/día, durante 18 meses, durante 18 meses
Uso de la ecografía Uso de la ecografía intravascular para medir la intravascular para medir la progresión de la progresión de la aterosclerosisaterosclerosis
79
110
0
20
40
60
80
100
120
Atorvastatin Pravastatin
79
110
0
20
40
60
80
100
120
Atorvastatin Pravastatin
LDL at follow-up p<0.001
mg
/dL
JAMA. 2004 Mar 3;291(9):1071-80. JAMA. 2004 Mar 3;291(9):1071-80.
![Page 39: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/39.jpg)
REVERSAL Trial REVERSAL Trial
-0,4
2,7
-1
0
1
2
3
4
Atorvastatin Pravastatin
-0,4
2,7
-1
0
1
2
3
4
Atorvastatin Pravastatin
Cambio en volumen de ateroma
p=0.02
Cambio % de obstrucción
p=0.0002
0,2
1,6
0
1
1
2
2
Atorvastatin Pravastatin
0,2
1,6
0
1
1
2
2
Atorvastatin Pravastatin
JAMA. 2004 Mar 3;291(9):1071-80. JAMA. 2004 Mar 3;291(9):1071-80.
Punto de corte para reversión de placa , descenso 50% del LDL
![Page 40: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/40.jpg)
MODIFICACION GROSOR MODIFICACION GROSOR NEOINTIMALNEOINTIMAL
ASAP Y REVERSALASAP Y REVERSAL ATORVASTATINA INDUCE REGRESIÓN ATORVASTATINA INDUCE REGRESIÓN
PARCIAL DE LA ATE TANTO PARCIAL DE LA ATE TANTO CAROTIDEA COMO CORONARIA .CAROTIDEA COMO CORONARIA .
DOSIS 80 MGS/DIA Y SEGUIMIENTO DOSIS 80 MGS/DIA Y SEGUIMIENTO 18-24 MESES.18-24 MESES.
ESTRATEGIAS MENOS AGRESIVAS EN ESTRATEGIAS MENOS AGRESIVAS EN ESTOS ESTUDIOS , CON ESTATINAS ESTOS ESTUDIOS , CON ESTATINAS MENOR POTENCIA Y A DOSIS MAS MENOR POTENCIA Y A DOSIS MAS BAJAS .ATE PROGRESA.BAJAS .ATE PROGRESA.
![Page 41: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/41.jpg)
SHARP 9000 Pacientes con insuficiencia renal crónica, pre-diálisis o diálisis . Ezetimiba 10 mg + simvastatina 20 mg versus placebo, 4 años. Acontecimientos vasculares severos (IM no fatal o muerte cardíaca, ictus o revascularización)
ENHANCE 725 pacientes con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota . Ezetimiba 10 mg + simvastatina 80 mg vs simvastatina en monoterapia , durante 2 años atenuará el proceso aterosclerótico, evaluado mediante la medición ecográfica del grosor íntima-media (IMT) de la arteria carótida
SEAS 1400 pacientes con Estenosis Aórtica moderada, de ezetimiba/simvastatina 10/40 mg vs placebo 4 años. Incidencia de acontecimientos vasculares severos, progresión de la estenosis aórtica, cirugía de recambio valvular Kastelein JP et al for the ENHANCE Investigators. The ENHANCE Trial: [Abstract 1513]. Presentado en el XIIIth International Symposium on
Atherosclerosis (ISA), Kyoto, Japan, September 28 - October 2, 2003. http://www.congre.co.jp/isa/18. Baigent C, Landry M. Study of Heart and Renal Protection (SHARP) Kidney International 2003;63:(Suppl 84):S207-S210. Tomado de Rossebo A, et al for the SEAS Steering Committee. Design of the simvastatin and Ezetimibe in aortic stenosis (SEAS) Study. [Abstract & Póster #3P-0870]. Presentado en el XIIIth International Symposium on Atherosclerosis (ISA), Kyoto, Japan, September 28 - October 2, 2003. http://www.congre.co.jp/isa
Ezetimibe: Estudios clínicos de morbimortalidad en marcha
![Page 42: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/42.jpg)
Diseño del Estudio ENHANCE
Simvastatina 80 mg
RANDOMIZACION
0 24
Meses
3 6 9 12 15 18 21
Fase Pre-randomización
FH:LDL-c ≥ 210 mg/dL
Screening y limpieza de
fibratos
Limpieza c/Placebo
Semanas
-6-10 to -7
Ezetimibe 10 mg-Simvastatina 80 mg
Evaluaciones de GIMC (Grosor de la Intima Media Carotídea)
![Page 43: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/43.jpg)
PCR
ENHANCESimvaEze-Simva
p < 0.01
3 6 12 18 24
Meses
10
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
0
-26 % reducción incremental
Baseline 24 months (mg/L) (mg/L)
Simva 1.7(0.8-4.1) 1.2(0.6-2.4) Eze-Simva 1.7(0.8-3-9) 0.9(0.5-1.9)
Porc
enta
je d
e ca
mbi
o de
sde
la b
ase
![Page 44: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/44.jpg)
Resultados Resultados
Colesterol LDL
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
0 1 3 6 9 12 15 18 21 24
Meses%
Simvastatina+Ezetimiba
Simvastatina+Placebo
P<0,01
Colesterol HDL
0
10
20
30
40
50
60
0 1 3 6 9 12 15 18 21 24Meses
%
Simvastatina+Ezetimiba
Simvastatina+Placebo
P=0,78
![Page 45: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/45.jpg)
Resultados Resultados
Colesterol total
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
0 1 3 6 9 12 15 18 21 24
Meses%
Simvastatina+Ezetimiba
Simvastatina+Placebo
P<0,01
Trigliceridos
-50
-45
-40
-35
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
0 1 3 6 9 12 15 18 21 24
Meses
%
Simvastatina+Ezetimiba
Simvastatina+Placebo
P<0,01
![Page 46: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/46.jpg)
Resultados Resultados
Efecto del tratamiento sobre el grosor íntima-media carotídeo.
0,65
0,66
0,67
0,68
0,69
0,7
0,71
0 6 12 18 24Meses
Simvastatina+Ezetimiba
Simvastatina+Placebo
P=0,29
![Page 47: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/47.jpg)
RESULTADOSRESULTADOS
ENHANCE
Ezetimibe, reduce los niveles de LDL cuando es adicionado a una estatina.
Sin embargo , el efecto de la ezetimibe en la progresión de la ATE es desconocida
![Page 48: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/48.jpg)
![Page 49: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/49.jpg)
EFECTOS ADVERSOS EFECTOS ADVERSOS ESTATINASESTATINAS
![Page 50: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/50.jpg)
Risks Associated With Statin Therapy A Systematic Overview of Randomized Clinical Trials
Circulation. 2006;114:2788-2797
74102 PACIENTES
![Page 51: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/51.jpg)
Complicaciones Complicaciones Musculoesquelitas Musculoesquelitas
Rango/DosisRango/Dosis
Mialgia 2% 3% 2% 3% 3%
Artralgia 1% 2% 0% 3% 1%
Artritis 1% 1% 2% 0% < 1%
Miopatia* 0% 0% 0% 0% 0%
Placebon = 1949
Atorvastatin10 mg
n = 6343
Atorvastatin20 mgn = 242
Atorvastatin 40 mgn = 186
Atorvastatin 80 mg
n = 2345
Data on file, Pfizer Inc.
*In postmarketing surveillance, rare cases of myopathy and rhabdomyolysis have been reported with atorvastatin and other statins.
Newman CB, et al. Am J Cardiol. 2003;92:670-676. Data on file, Pfizer Inc.
![Page 52: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/52.jpg)
MUSCULOESQUELETICAS
MIALGIAS: 1,1 AL 5%
ELEVACION CK: (Elevación < 10 veces VN) 0,9%
RABDOMIOLISIS: 0,15 /MILL TRATADOS
![Page 53: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/53.jpg)
En promedio, el 0.5% de los pacientes tratados con atorvastatina experimento incrementos del ALT/AST
Elevaciones > 3 veces el valor de ALT/AST que ocurren en 2 ocaciones consecutivas dentro de 14 dias
Baja ocurrencia en elevación persistente ALT/AST
Newman CB, et al. Am J Cardiol. 2003;92:670-676.
0,13% 0,12%
0,40%
0,89%
0,0%
0,2%
0,4%
0,6%
0,8%
1,0%
10 mg 20 mg 40 mg 80 mg
Pa
tie
nts
(%
)
![Page 54: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/54.jpg)
AUMENTO TRANSAMINASAS
1000 PACIENTES TRATADOS /4.3 ELEVAN TRANSAMINASAS.
RIESGO MAYOR FLUVASTATINA Y LOVASTATINA.
Circulation. 2006;114:2788-2797Published online before print December 11, 2006, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.624890
![Page 55: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/55.jpg)
Frecuencia de Frecuencia de Proteinuria Proteinuria
Source: AstraZeneca FDA Advisory Committee Presentation. July 9, 2003. Available at: http//www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/03/slides/3968s1.htm. Accessed December 18, 2003.
Rosuvastatin Atorvastatin Simvastatin Pravastatin
Fre
qu
enc
y o
f p
rote
inu
ria—
uri
ne
pro
tein
≥2
(%
)
5 mgn = 653
10 mgn = 1202
20 mgn = 1460
40 mgn = 2384
80 mgn = 804
10 mgn = 710
20 mgn = 667
40 mgn = 245
80 mgn = 377
20 mgn = 517
40 mgn = 356
80 mgn = 337
20 mgn = 191
40 mgn = 67
0
10.6
2
4
0.50.4
22
4
22
1
0
2
4
6
8
10
1212
3% = PLACEBO
![Page 56: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/56.jpg)
Frecuencia de Hematuria Frecuencia de Hematuria
Source: AstraZeneca FDA Advisory Committee Presentation. July 9, 2003. Available at: http//www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/03/slides/3968s1.htm. Accessed December 18, 2003.
Fre
qu
enc
y o
f h
emat
uri
a—u
rin
e b
loo
d ≥
1 (
%)
4
78
55
22
344
76
10
12
5% = PLACEBO
0
2
4
6
8
10
12
10 mgn = 1202
20 mgn = 1460
40 mgn = 2384
80 mgn = 804
10 mgn = 710
20 mgn = 667
40 mgn = 245
80 mgn = 377
20 mgn = 517
40 mgn = 356
80 mgn = 337
20 mgn = 191
40 mgn = 67
Rosuvastatin Atorvastatin Simvastatin Pravastatin
5 mgn = 653
![Page 57: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/57.jpg)
ROSUVASTATINAROSUVASTATINA
1% MIOPATIA1% MIOPATIA 12%HEMATURIA12%HEMATURIA 12% PROTEINURIA ( 50% 12% PROTEINURIA ( 50%
incrementaron creatinina mas del incrementaron creatinina mas del 30% valor basal).30% valor basal).
Frecuencia de daño renal 75 veces Frecuencia de daño renal 75 veces mas que con otras estatinasmas que con otras estatinas
Public Citizen Health Research a Public Citizen Health Research a solicitado que se retire del mercado.solicitado que se retire del mercado.
![Page 58: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/58.jpg)
ASOCIACION ESTATINAS /FIBRATOS
MIOPATIA 0,12%
UTILIDAD EN LA HIPERCOLESTEROLEMIA MIXTA REFRACTARIA A TTO.
![Page 59: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/59.jpg)
EFECTOS ADVERSOSEFECTOS ADVERSOS
Control de efectos adversos:Control de efectos adversos:
Monitorizar transaminasas cada mes el primer trimestre, cada 2 meses el resto de año y cada 6 meses después.
Suspender el fármaco si se elevan 3 veces o más, al notar una elevación es preferible adelantar el control a la semana o 15 días.
Monitorizar creatinquinasa (CK) cada mes el primer trimestre, cada 2 meses el reto del año y cada 6 meses después.
Se considera marcado y grave un aumento de 10 veces y el fármaco debe suspenderse, aumentos menores suelen ser transitorios.
![Page 60: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/60.jpg)
![Page 61: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/61.jpg)
SINDROMES CORONARIOS AGUDOS
Los pacientes con síndromes coronarios agudos presentan la mayor tasa de complicaciones en el periodo inmediato al evento isquemico.
![Page 62: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/62.jpg)
EFECTO TERAPEUTICO
PRECOZ (semanas o meses)
PREVENCION SECUNDARIA (efectos clinicos a los 12 meses)
![Page 63: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/63.jpg)
MIRACLMIRACL
Myocardial Ischemia Reduction with Aggresive Myocardial Ischemia Reduction with Aggresive Colesterol Study Colesterol Study
Primer estudio Ramdomizado a doble ciego.Primer estudio Ramdomizado a doble ciego. Publicado JAMA 2001Publicado JAMA 2001 Total pacientes : 3086Total pacientes : 3086 Incluyó pacientes con Angina Inestable , IAM Incluyó pacientes con Angina Inestable , IAM
sin S/DSTsin S/DST Grupo Atorvatatina= 1538 Placebo= 1548Grupo Atorvatatina= 1538 Placebo= 1548 Inicio atorvastatina (80 mgrs) 24-96 hrs post SCA Inicio atorvastatina (80 mgrs) 24-96 hrs post SCA
(AI ,IAM s /dst ) ___seguidos por 16 semanas .(AI ,IAM s /dst ) ___seguidos por 16 semanas . Objetivo primario : mortalidad , infarto, PCR Objetivo primario : mortalidad , infarto, PCR
resucitado o isquemia miocardica recurrente)resucitado o isquemia miocardica recurrente)
![Page 64: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/64.jpg)
MIRACL
228 pacientes (14.8%) tratados con atorvastatina y 269 pacientes (17,4%) tratados con placebo presentaron los puntos finales primarios lo cual tiene una significación estadística limite de p=0.048.
![Page 65: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/65.jpg)
MIRACL
RESULTADO:
TTO ESTATINAS ALTAS DOSIS REDUCE LA ISQUEMIA RECURRENTE QUE REQUIERE RE HOSPITALIZACION( 6,2% v/s 8,4%)
NO SE TRADUJO EN MENOS REINFARTOS O REVASCULARIZACIONES
REDUCCION AVE EN UN 50%( 24 pacientes v/s 12 )
Se perdió el seguimiento d e 12 pacientes.
![Page 66: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/66.jpg)
PROVE-IT TIMI 22PROVE-IT TIMI 22
PUBLICADO 2004PUBLICADO 2004 Estudio aleatorizado , doble ciego y Estudio aleatorizado , doble ciego y
multicentricomulticentrico Todos los SCA Todos los SCA Pravastatina 40 mgrs( LDL =100/ Pravastatina 40 mgrs( LDL =100/
atorvastatina 80 mgrs (LDL 70 )atorvastatina 80 mgrs (LDL 70 ) Comparado con pravastatina la atorvastatina Comparado con pravastatina la atorvastatina
redujo la mortalidad en un 16 % NNT=25redujo la mortalidad en un 16 % NNT=25 Infarto ,angina o revascularización en un Infarto ,angina o revascularización en un
14%14%
![Page 67: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/67.jpg)
PROVE-ITPROVE-IT
Niveles medios c-LDL al final del estudio
95 mg/dL (79, 113)
62mg/dL (50, 79)
120
Cole
ste
rol LD
L (
mg
/dL)
100
80
60
40
20
0
Nivel basal 30 Días 4 Meses 8 Meses 16 Meses Final
Tiempo de visita
40 mg de pravastatina
80 mg de atorvastatina
Cannon CP, et al. Comparison of intesive and moderate lipid lowering with statins after acute coronary syndromes. N Eng J Med 2004;350(15):1495-1504.
4162 pacientes con Síndrome Coronario Agudo , aleatorizados a atorvastatina 80 mg vs Pravastatina 40mg. Objetivos: muerte por
cualquier causa, Infarto de miocardio, angina inestable con rehospitalización, revascularización miocárdica ó Ictus
![Page 68: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/68.jpg)
PROVE-ITPROVE-IT
Cannon CP, et al. Comparison of intesive and moderate lipid lowering with statins after acute coronary syndromes. N Eng J Med 2004;350(15):1495-1504.
Reducciones intensivas del c-LDL incrementan significativamente el beneficio clínico
30
25
20
15
10
5
00 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30
40 mg de pravastatina
80 mg de atorvastatina
Mu
ert
e o
Even
to
Card
iovascu
lar
Mayor
(%)
Meses de seguimiento
P=0,005
16%16%
![Page 69: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/69.jpg)
EXISTE SUFICIENTE EXISTE SUFICIENTE EVIDENCIA PARA INDICAR EVIDENCIA PARA INDICAR
ESTATINAS ESTATINAS PRECOZMENTE EN UN PRECOZMENTE EN UN
SCA ???SCA ???
![Page 70: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/70.jpg)
NO
Resultados estadisticos marginales
Falta de efecto sobre desenlaces trascendentes ( Hard point) .Muerte.Infarto, en etapas tempranas del SCA.
Solo facilitaria la adherencia al tto crónico
![Page 71: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/71.jpg)
PROVE-IT TIMI 22
Despues de la publicación del estudio la NCEP-ATP III actualizó sus guias para un LDL blanco de < 70 mgr/dl en pacientes con SCA
![Page 72: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/72.jpg)
ACVACV
![Page 73: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/73.jpg)
ACV
SPARCLThe Stroke Prevention by Aggresive Reduction
in Cholesterol levels Primer estudio prospectivo 4731 pac. Atorvastatina 80 /placebo Tto intensivo con estatinas reduce el
riesgo de ACV en pacientes con historia de AVE o Crisis Isquémica transitoria pero sin CC conocida.
![Page 74: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/74.jpg)
SPARCL
Reducción del 16% para AVE no fatales y o fatales comparado con el placebo
Reducción de riesgo del 35% en los eventos coronarios mayores
Estudio base para catalogar al AVE o TIA como equivalente de riesgo coronario.
![Page 75: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/75.jpg)
Relación entre el c-LDL y Relación entre el c-LDL y Riesgo Riesgo
Relativo para IctusRelativo para Ictus
Estos datos sugieren que por cada disminución en c-LDL de 1mmol/dl, el riesgo relativo para ictus disminuye un 20%.
1.0
1.3
1.7
2.2
2.9
3.7
40 70 100 130 160 190
Colesterol LDL (mg/dL)
Rie
sg
o R
ela
tivo p
ara
ictu
s(E
scala
Log
arí
tmic
a)
-39 mg/dL
–20% riesgo ictus
![Page 76: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/76.jpg)
TNT
Treatment to New Targets Estudio multicentrico (256 centros de 14 paises) Aleatorizado y doble ciego (15464 pacientes) Grupo atorvastatina 80 y otro 10 mgrs Publicado 2005 Tto intensivo con atorvastina 80 Mgrs para
reducir LDL < 100 en pacientes con enfermedad coronaria estable se asocia a beneficio clinico significativo.
![Page 77: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/77.jpg)
TNT TNT
LaRosa JC et al. N Engl J Med. 2005;352.
160
0
100
20
80
120
140Atorvastatina 10 mg
Meses
Screening Final6048362430
LDL-C(mg/dL)
40
60
12
Atorvastatina 80 mg
10,003 patientes con cardiopatía coronaria estable, aleatorizados a atorvastatina 80 mg vs Atorvastatina 10mg. Objetivos:
Complicaciones CV mayores (muerte coronaria, IAM no fatal, PCR, ictus), seguimiento 4.9 años.
![Page 78: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/78.jpg)
N = 5006
N = 4995
ESTUDIO TNT. EVENTOS CV MAYORES
![Page 79: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/79.jpg)
DIABETESDIABETES
![Page 80: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/80.jpg)
HPS: Simvastatina Reduce el Riesgo de HPS: Simvastatina Reduce el Riesgo de Eventos Cardiovasculares Mayores en los Eventos Cardiovasculares Mayores en los
pacientes diabeticospacientes diabeticos
HPS: Simvastatina Reduce el Riesgo de HPS: Simvastatina Reduce el Riesgo de Eventos Cardiovasculares Mayores en los Eventos Cardiovasculares Mayores en los
pacientes diabeticospacientes diabeticos
5963 pacientes (1816 mujeres), 5963 pacientes (1816 mujeres), promedio edad 62.1 promedio edad 62.1
Simvastatina (40 mg/d) vs Simvastatina (40 mg/d) vs placeboplacebo
LDL-C LDL-C 0.9 mmol/L (35 mg/dL) 0.9 mmol/L (35 mg/dL) Eventos CV mayors:Eventos CV mayors: MuerteMuerte Infarto no FatalInfarto no Fatal AVEAVE RevascularizacionRevascularizacion Reducción Riesgo 22%:Reducción Riesgo 22%: (95% CI, 13-30); (95% CI, 13-30); P P < 0.0001< 0.0001
30
25
20
15
10
5
0
0 1 2 3 4 5 6
AñosE
ve
nto
CV
m
ay
or
(%)
Simvastatin
Placebo
P < 0.0001
Collins R, et al. Lancet. 2003;361:2005-2016.
![Page 81: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/81.jpg)
Collaborative Atorvastatin Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS)Diabetes Study (CARDS)
DM tipo 2DM tipo 2 Hombres y mujeres Hombres y mujeres
entre 40–75 añosentre 40–75 años Sin Enf.CV previa Sin Enf.CV previa
(Prevención Primaria)(Prevención Primaria) LDL-C LDL-C 160 mg/dL 160 mg/dL
((4.14 mmol/L)4.14 mmol/L) TG TG 600 mg/dL 600 mg/dL
((6.78 mmol/L)6.78 mmol/L)
Colhoun HM et al. Lancet 2004;364:685-696.
PacientesPacientes
Evento Primario::Evento Primario:: Tiempo del Tiempo del Primer Evento CV mayor (muerte, Primer Evento CV mayor (muerte, IAM no fatal, angina inestable ,PCR IAM no fatal, angina inestable ,PCR resuscitado , angina, inestable, resuscitado , angina, inestable, revascularizacion coronaria ,AVErevascularizacion coronaria ,AVE
Evento Secundario:Evento Secundario: mortalidad mortalidad total, cualquier evento CV, nivel total, cualquier evento CV, nivel LDLLDL
2838 2838 pacientespacientes
4-Años seguimiento4-Años seguimiento
Atorvastatina 10 mg Atorvastatina 10 mg (n=1428)(n=1428)
Placebo Placebo (n=1410)(n=1410)
![Page 82: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/82.jpg)
0
5
10
15
CARDS: Efectos de la atorvastatina en CARDS: Efectos de la atorvastatina en eventos CV mayores incluyendo AVEeventos CV mayores incluyendo AVE
Cum
ula
tive H
aza
rd, (%
)
Años0 1 2 3 4
Reducción riesgo relativo 37% (95% CI, 17–52)Reducción riesgo relativo 37% (95% CI, 17–52)P = 0.001P = 0.001
14101428
13511392
PlaceboAtorvastatin
4.75
13061361
10221074
651694
305328
Placebo127 events
Atorvastatin83 events
Colhoun HM et al. Lancet 2004;364:685-696. Reprinted with permission from Elsevier.
![Page 83: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/83.jpg)
CARDS
Este trabajo demostró que atorvastatina 10 mgrs , disminuye la incidencia de eventos CV en diabeticos , en ausencia de Enf .CV y LDL elevado.
PREVENCION PRIMARIA
![Page 84: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/84.jpg)
EDADEDAD
![Page 85: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/85.jpg)
Dislipemias en el anciano
¿ Hay evidencias que el tratamiento de las dislipemias en
estos pacientes es efectivo en reducir el riesgo CV en
prevención primaria y en prevención secundaria?
![Page 86: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/86.jpg)
1.- Estudios de intervención hasta 2002
Dislipemia en el anciano
2.- Estudios de intervención post 2002
![Page 87: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/87.jpg)
Estudios de intervención desde 2002
Prevención primaria y secundaria
H.P.S. Heart Protection Study THE LANCET 2002; 360: 7-22
PROSPER Pravastatin in elderly individuals at risk of vascular disease
THE LANCET 2002: 360: 1623
ASCOT – LLA Anglo Scandinavian Cardiac Outcome Lipid Lovering Arm
THE LANCET 2003: 361: 49-58
SPARCL Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels Cerebrovasc Dis. 2006;21(suppl 4):
![Page 88: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/88.jpg)
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Ictus CHD Eventos CV Mort. Total
TratadosControl
Eventos CV en 8 estudios de ancianos con ENF.CV previa15.693 pts; Seguimiento medio: 3.8 años. PA inicial 174/83. Dif PA
-10,4 / -4,1 mm Hg
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
Ictus CHD Eventos CV Mort. Total
TratadosControl
Staessen Lancet 2000; 355:865-872
Estudios incluidosSHEP, SYST-EURSYST-CHINAEWPHE, SHEPSTOPMRC 1 y OLDER
- 13%*- 26 %***
- 23 %**- 30%***
Mejor resultados en:
hombres, > 70 años, y enfermedad cardiovascular previa.
![Page 89: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/89.jpg)
Prospective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk (PROSPER)
5.804 individuos (70–82 años) en alto riesgo5.804 individuos (70–82 años) en alto riesgo
Pravastatina 40 mg vs. placeboPravastatina 40 mg vs. placebo
19% reducción en eventos coronarios mayores19% reducción en eventos coronarios mayores
24% reducción en mortalidad enfermedad coronaria24% reducción en mortalidad enfermedad coronaria
25% reducción en AIT (no reducción Stroke) 25% reducción en AIT (no reducción Stroke)
Shepherd J et al. Lancet 2002;360:1623–1630.
Conclusión: Pacientes ancianos se benefician con el descenso de LDL-C con estatinas
![Page 90: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/90.jpg)
SPARCL: Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels
Beneficio del tratamiento
The SPARCL study. Cerebrovasc Dis. 2006;21(suppl 4):
NNT durante 5 años con el atorvastatina para prevenir 1 stroke 46 1 evento cardiovascular 29 1 revascularización 32
Riesgo Stroke 16% Riesgo eventos coronarios mayores 35% Eventos Enfermedad coronaria 42% Revascularización 45%
Aumento de stroke hemorrágico
![Page 91: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/91.jpg)
Favorable Outcome of Ischemic Stroke in Patients Pretreated with Statins Joan Martí-Fàbregas, et al . Stroke. 2004;35:1117.)
Estatinas beneficios en la isquemia cerebral
N= 167 Hombres 53% Edad media 70 años Control NIHSS Isquemia cerebral < 24 horas
Estatinas vs No Estatinas
Progresión neurológica Estatinas 3.3% No estatina 8.1% N/S Mortalidad Estatina 3.4% No estatina 6.6% N/S
No invalidez signifiva Estatina 77 % No estatina 52% P=0.015)
Conclusión—Tratamiento con estatinas disminuye la severidad del stroke y mejora el resultado funcional a largo plazo, antes del ataque de ischemia cerebral
![Page 92: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/92.jpg)
Dislipidemia en ancianos
En mayores de 75 años los estudios observacionales justifican el tratamiento de dislipidemias
Entre 65 y 75 años las recomendaciones diagnósticas y de objetivos terapéuticos son las mismas que para los pacientes de menor edad
![Page 93: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/93.jpg)
Dislipidemia en ancianos
Las excepciones serán dadas por:
Por la situación funcional deteriorada
Por las limitaciones en la expectativa de vida en base a patologías asociadas.
Por la voluntad del paciente
Nunca por la edad
![Page 94: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/94.jpg)
RESUMEN INDICACIONES
1- Pacientes con equivalente Enf.Coronaria: Diabetes , Enf.Arterial Periférica , AVE , con niveles de LDL colesterol promedio o bajo (HPS) .Independientes que sean mujeres o mayores de 75 años. (HPS)
![Page 95: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/95.jpg)
RESUMEN INDICACIONES
2-Pacientes sin evidencias de Enf.Coronaria , con nivles de LDL elevados (WOSCPS).
3-Pacientes sin evidencias de Enf.Coronaria con niveles de LDL moderadamente elevados (AFCAPS/TexCAPS)
![Page 96: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/96.jpg)
RESUMEN INDICACIONES
4-Pacientes con SCA Discutible.
![Page 97: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/97.jpg)
“Por cada millon de tratados con estatinas se pueden salvar 5000 vidas por año”.
![Page 98: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/98.jpg)
![Page 99: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/99.jpg)
EFECTOS NO EFECTOS NO CARDIOVASCULARESCARDIOVASCULARES
ADCL:ADCL: retardan la progresión de la retardan la progresión de la declininación cognitiva en la declininación cognitiva en la Enf:Alzheimer.Enf:Alzheimer.
BONES:BONES: Examina el efeco de Examina el efeco de atorvastatina sobre la densidad osea atorvastatina sobre la densidad osea mineral en mujeres postmenopausicas en mineral en mujeres postmenopausicas en riesgo de osteoporosis .Estudio completo riesgo de osteoporosis .Estudio completo pero resultados no publicados. pero resultados no publicados.
![Page 100: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/100.jpg)
EFECTOS NO EFECTOS NO CARDIOVASCULARESCARDIOVASCULARES
TULIP:TULIP: Tto estatinas en Tto estatinas en hiperplasia prostática. Completado hiperplasia prostática. Completado pero no publicado.pero no publicado.
![Page 101: EVIDENCIAS EN ESTATINAS Dr.Luis Troncoso Castro](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022062304/5591744c1a28abe45b8b465b/html5/thumbnails/101.jpg)
GRACIAS