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P A P I L L O U D , S . , H A E R D I , W . ( 1 9 9 5 ) . C H R O M A T O G R A P H I A , V O L 4 0 .
Extracción con fluidos supercríticos de herbicidas de triazina: Un método analítico
selectivo y poderoso 1
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Contenido 2
1. Introducción
2. Métodos experimentales
3. Resultados y discusión
4. Conclusión
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1. Introducción 3
COMÚN
Tóxicos
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Introducción 4
Los productos de degradación de la atrazina
Mono alquilación de atrazina
Deset Met
Ain actividad de herbicida
2- hidroxy
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5
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Métodos usados en la extracción de antrazina
6
Soxhlet acoplada a ultrasonido
Extracción sólido líquido
Destilación a vapor
-Consumen mucho tiempo.
-No son selectivos
- el extracto debe de limpiarse para emplearlo.
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Extracción con fluidos supercríticos 7
Misma operación que extracción con fluidos. Ventajas: -Menos viscosidad -Mayor transferencia de masa - mayor penetrabilidad a los poros de matriz de la muestra. - características solvantantes.
Valverde G, A. Extracción con fluidos supe críticos: principios y aplicaciones al análisis de residuos de plaguicidas
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Extracción con fluidos supercríticos 8
la combinación de CO2 súper critico con solventes orgánicos ayuda a la extracción de una gran variedad de analitos.
Modificador: se añaden sustancias para extraer analitos polares (metanol). Esta poca polaridad aumenta su capacidad de disolvente.
SFE muy utilizada para extracción de triacina.
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2. Experimental 9
Extractor de fluidos supercrítico
Bomba Gilson con cubierta congelante
Bolba Gilson para el modificador
CO2 a -5°C
válvula
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Sistema analítico HPLC 10
Consiste en un quipo con un HP chemstation equipado con un detector de diodos aray 1040 A,. Fase móvil mezcla metanol:agua (50:50, [v:v]). Flujo 0.6mL/min. Longitudes de onda 210, 220, 245, 260nm. Columna 12cm C18 (licosporo 100).
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Técnicas de extracción y preparación de la muestra: Extracción de fluidos súper críticos.
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300 bar, 65°C, 45minutos.
CO2 modificado con 10% mezcla metanol agua (98:2, V:V).
El extracto fue levado a sequedad y disuelto en 2-5mL de fase móvil del HPLC.
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12
Extracción sólido- líquido
• Agitación por 4h con 100mL de agua- metanol (1:4).
• Evaporado a sequedad y disuelto en 2 -5mL de fase móvil.
Preparación de la muestra
• Muestras de suelo, plantas y sedimentos
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Fig 3 13
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Muestras adicionadas en el laboratorio 14
• 3 Platas (chlorophytum). 1 muestra blanco y 2 tratadas con atrazina (25ppm). Adición de 200mL de solución se adiciono al suelo
• El suelo y plantas fueron liofilizadas y homogeneizadas.
Plantas y suelo arcilloso (matriz 1 y 2)
• Muestras de tierra de enriquecieron con 20ppm de atrazina, Met y 2 hidroxy. Alícuotas fueron secadas durante al noche a 120°C y homogeneizadas.
Suelo del rio Arve
• Muestras de suelo Ebró delta (matriz 4): colectada de cultivo de arroz. Ebro A, fortificada con el método usual utilizado y extracto (Ebro B, adicionada con 240ppb atrazina y 275ppb de DESET.
• Sedimentos (matriz 5). A)Tomadas del lago local, fueron fortificadas (10.67ppm) y dejada por 1 mes, las muestras liofilizadas y extraídas. B) contiene sólo atrazina
Muestras Naturales
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3. Resultados analíticos y discusión 16
Plantas y sus sólidos
• Se observa mayor cantidad de pesticidas se quedo en el suelo. 8% fue absorbido por la planta. • Atrazina fue metabolizada por la planta a 2 hidroxy y deset.
Suelo del rio Arve
• Cantidades similares fueron obtenidas de atrazina y 2 hidroxy, y bajas concentraciones de Met. Esto puede deberse a la gran polaridad de dicha sustancia y la facilidad de integración a la materia orgánica.
Suelo Ebró
• Bajas recuperaciones, pero el método es reproducible. Las muestras Ebró B fue comparada con la muestra natural, existen grandes similitudes entre los os grupos de muestras. Uso de pesticidas añadido y naturales tiene comportamientos similares.
Sedimientos
• Sólo se encontraron pequeñas cantidades de 2- hidroxy, puede ser el producto de descomposición de atrazina.
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Fig 4 17
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Analizando el comportamiento cinético de atrazina se observo que se descompone en su análogo 2- hidroxy, y la extractibilidad de la atrazina decrece con el tiempo debido a la capacidad de adherirse a la matriz orgánica.
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Comparación de las muestras naturales y las tratadas en el laboratorio
• Muestras naturales se obtuvieron menores recuperaciones.
Técnicas SLE
• La cantidad de extracto fue mucho más importante en esta técnica. Los metabolitos de triazina no puede ser analizada directamente después de SLE, por los picos de interferencias del co -extracto. La recuperación en SLE es > o = que en SFE. Mayor reproducibilidad.
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4. Conclusiones 21
SFE no necesita a limpieza en el extracto en comparación con SLE.
Los cromatogramas correspondientes a SLE contiene picos de interferencias, los de SFE no los tiene debido a la selectividad.
SFE es una técnica de extracción que ahorra tiempo, (1h SFE a 4h con SLE).
SLE es no rentable para extracción de metabolitos polares por la baja especificidad de la extracción.
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