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FARMACI ANTIIPERTENSIVI
Fattori implicati nella regolazione della pressione arteriosa
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FARMACI ANTIIPERTENSIVI
Siti di azione dei principali farmaci anti-ipertensivi
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Karl T. Weber, M.D. NEJM 345,1689, 2001
Kidney
Adrenal gland
BrainHeart
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Ditribuzione dell‘ACE nell‘organismo:
Sistema renina-angiotensina (RAS)
mod. sec Dzau V, Arch Intern Med 153 (1993)
R A S
circolante (plasma) locale (tessuto)
10 % 90 %
Effetti immediati cardiovascolari/ omeostasi renale
Effetti a lungo termine „adattamento“ locale dell‘organo Attivazione rene-indipendente
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Angiotenin II receptor antagonists. Lancet 355, 637, 2000
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FARMACI ANTIIPERTENSIVI
Sintesi dell’angiotensina II e suoi effetti
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FARMACI ANTIIPERTENSIVI
Azioni dell’angiotensina II mediate dal recettore AT1
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ANGIOTENSIN II
Altered Peripheral Resistance
Altered Renal
Function
Altered Cardiovascular
Structure
1. Direct Vasoconstriction 2. Enhancement of peripheral
noradrenergic neurotransmission
3. Increased sympathetic
discharge 4. Release of catecholamines
from adrenal medulla
1. Direct increase of Na reasbsorption in prox tubule
2. Release of aldosterone from
adrenal cortex 3. Altered hemodynamics: • vasoconstriction • Increased NA control on kidney
1. Non-hemodinamically mediated effects:
A. Expression of proto-oncogenes B. Release of Growth Factors C. Synthesis of extracellular
matrix 2. Hemodinamically mediated
effects: A. Increased afterload B. Increased preload
Rapid Pressor Response Slow Pressor Response Vascular and cardiac hypertrophy and remodeling
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Hemodynamic overload (e.g., due to myocardial injury) serves as the primary stimulus for myocardial remodeling. With the development of myocardial dysfunction, there is an activation of secondary biologic responses, including the stimulation of systemic neurohormonal systems (e.g., renin-angiotensin and sympathetic nervous systems) and expression of myocardial peptides (e.g., endothelin, angiotensin, inflammatory cytokines) that can act directly on the myocardium to cause further remodeling
Hemodynamic overload
Secondary biologic response
Myocardial remodeling
Myocardial dysfunction
Central role of myocardial remodeling in the pathophysiology of heart failure
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Angiotensinogeno Angiotensina I
renina
Angiotensina II
Angiotensin Converting Enzyme -ACE
vasocostrizione
FARMACI DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONE
aldosterone
ACE-inibitori
Beta-bloccanti AT1-antagonisti (Sartani)
Spironolattone Canrenone
recettore AT1
Inibitori della renina
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INIBITORI DELLA RENINA
Gli inibitori della renina sono molecole “modellate” sull’angiotensinogeno umano che bloccano l’azione della renina sul substrato legandosi in maniera competitiva al sito attivo della renina al quale rimangono legati senza subire alcun attacco enzimatico
(falsi substrati).
Enalkiren
Ramikiren
Aliskiren
Zankiren
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The 1998 National Medal of Technology, Scientific American, March 1999
TEPROTIDE – BRADYCHININ POTENTIATING FACTOR (Ferreira)
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SYMPATHETIC
TONE
â ANG II
Na+ excretion
INOTROPIC,
CHRONOTROPIC
ACTIONS
ACE-I
Vascular wall Kidney Adrenal gland
Heart Brain
VASODILATATION
â BLOOD PRESSURE
ALDOSTERONE
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ACE-I
RIMODELLAMENTO VASCOLARE
RIMODELLAMENTO CARDIACO
È ANG II
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Effetti farmacodinamici degli ACE-I
Diminuzione Aumento
Angiotensina II plasmatica Angiotensina I Aldosterone plasmatico Renina
Kallicreina urinaria Kinine urinarie
Effetti ormonali
Effetti emodinamici
Diminuzione Aumento
Resistenze periferiche Gettata cardiaca Pressione arteriosa Flusso ematico regionale
Flusso ematico renale
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ACE-I Èsistema adrenergico
Èaldosterone
Çbradichinina prostaglandine vasorilascianti
dilatazione arteriole
Èresistenze vascolari
sistemiche
È pressione arteriosa
ACE-Inibitori ed ipertensione
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Principali indicazioni degli ACE-Inibitori
ü Ipertensione
ü Scompenso cardiaco
ü Post-infarto
ü Nefropatia diabetica e ipertensiva ü (microalbuminuria)
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ACE-I
CONTRAINDICATIONS
Renal artery stenosis
Renal insufficiency
Hyperkalemia
Arterial hypotension
Intolerance (due to side effects)
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ANTAGONISTS OF AT-1 receptors MECHANISM OF ACTION
RENIN
Angiotensinogen Angiotensin I
ANGIOTENSIN II
ACE Other paths
Vasoconstriction Proliferative Action
AT1 AT2
AT1 RECEPTOR BLOCKERS
RECEPTORS
Physio-pathological role ?
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Antagonisti dei Recettori AT-1 dell’Angiotensina II SARTANI
Antagonisti competitivi e selettivi dei recettori AT-1
v Losartan v Valsartan v Irbesartan v Eprosartan
v Candesartan cilexetil v Olmesartan medoxomil
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EFFECT OF IRBESARTAN ON THE DEVELOPMENT OF DIABETIC NEPHROPATHY IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES
Parving et al., NEJM 345:870 2001
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INCIDENZA DI TOSSE
Studio clinico in pazienti ipertesi con storia di tosse da ACE-inibitori Am. J. Hypert. 13, 214, 2000