Disusun Oleh :

1. Dini Septiani2. Dini Andriani3. Dinah Kamilah4. Dinni Nurshalihatun5. Dwi Rismayani Putri6. Dwi Putri Mulyasari7. Eva Lutfiah8. Dicky Fauzy9. Fahmi Mulya N

FOTOMETER 4010Untuk memenuhi salah satu tugas Instrumen Analisis

STIKes Bakti Tunas Husada

Tasikmalaya

Photometer 4010

Fotometer adalah alat yang digunakan untuk mengukur pencahayaan atau

penyinaran. Seperti penerapan di fotometry industri, suatu "fotometer" adalah kata

umum yang meliputi alat-alat untuk mendeteksi:

intensitas cahaya hamburan

penyerapan

fluoresensi

Kebanyakan fotometer berlandaskan pada sebuah fotoresistor atau fotodioda.

Masing-masing mengalami perubahan sifat kelistrikan ketika disinari cahaya, yang

selanjutnya dapat dideteksi dengan suatu rangkaian elektronik tertentu.

Prinsif kerja yaitu cahaya yang berasal dari sumbernya akan diserap oleh filter,

oleh detektor cahaya yang telah melewati larutan di kuvet, akan diubah menjadi

sinyal elektronik. Sinyal tersebut akan diperkuat, lalu diproses oleh

mikrokomputer, setelah sebelumnya diubah menjadi sinyal digital. dan nilai

konsentrasi larutan yang merupakan hasil dari kalkulasi, akan ditampilkan pada

displa

Jenis – jenis Fotometer

Spektrofotometer dibagi menjadi dua jenis yaitu spektrofotometer single-

beam dan spektrofotometer double-beam. Perbedaan kedua jenis spektrofotometer

tersebut hanya pada pemberian cahaya, dimana pada single-beam, cahaya hanya

melewati satu arah sehingga nilai yang diperoleh hanya nilai absorbansi dari

larutan yang dimasukan. Berbeda dengan single-beam, pada spektrofotometer

double-beam, nilai blanko dapat langsung diukur bersamaan dengan larutan yang

diinginkan dalam satu kali proses yang sama. Prinsipnya adalah dengan adanya

chopper yang akan membagi sinar menjadi dua, dimana salah satu melewati blanko

(disebut juga reference beam) dan yang lainnya melewati larutan (disebut juga

sample beam). Dari kedua jenis spektrofotometer tersebut, spektrofotometer

double-beam memiliki keunggulan lebih dibanding single-beam, karena nilai

absorbansi larutannya telah mengalami pengurangan terhadap nilai absorbansi

blanko. Selain itu, pada single-beam, ditemukan juga beberapa kelemahan seperti

perubahan intensitas cahaya akibat fluktuasi voltase.

Untuk menganalisis cahaya, photometer dapat mengukur cahaya setelah melewati

penyaring atau melalui monokromator ditetapkan untuk penentuan. Sejarah

Sebelum elemen peka cahaya elektronik dikembangkan, fotometri dilakukan oleh

estimasi oleh mata relatif fluks bercahaya dari sumber dibandingkan dengan

sumber standar. Yang photometer ditempatkan sedemkian rupa sehinga

illuminance dari sumber yang diteliti adalah sama dengan yang standar sebagai

sama illuminance sumber dapat dinilai oleh mata. Fluks bercahaya relative

kemudian dapat dihitung sebagai iluminance berkurang secara proposional dengan

kebaikan kuadrat jarak. Sebuah photometer terdiri dari kertas dengan tempat

minyak, yang rmembuat kertas tampak sedikit lebih transparan, bila tempat tidak

terlihat baik dari sisi illuminance dari kedua belah pihak adalah sama.

SPEKTRUM OPTIK REFLECTANCE FOTOMETRI Sebuah reflectance

photometer mengukur permukaan sebagai sebuah fungsi dari panjan gelombang.

Permukaan diterangi dengan cahaya putih, dan cahaya pantulan diukur setelah

melewati sebuah monokromator. Jenis pengukuran telah terutama aplikasi praktis,

misalnya dalam indrustri cat ciri warna permukaan obyektif.

UV DAN CAHAYA TAMPAK TRANSMISI FOTOMETRI. Ini adalah optik

untuk pengukuran penyerapan cahaya panjang gelombang tertantu (atau suatu

jamgkauan panjang gelombang) dari zat warna dalam larutan. Dari penyerapan

cahaya , hukum beer memungkinkan untuk menghitung konsentrasi zat warna

dalam larutan. Karena ke berbagai aplikasi kehandalan dan ketahanan yang

photometer telah menjadi salah satu instrumen utama dalam biokimia dan kimia

analitis. Penyerapan photometer untuk bekerja dalam larutan bekerja dalam

ultraviolet dan terlihat berkisar dari panjang gelombang sekitar 240 nm hingga 750

nm. Prinsip spektrofotometer dan menyaring photometer adalah bahwa

monokromatik cahaya diperbolehkan melewati sebuah wadah dengan jendela datar

optis yang berisi solusi. Kemudian mencapai detektor cahaya, yang mengukur

intensitas cahaya dibandingkan dengan intensitas setelah melewati sebuah sel

identik dengan pelarut yang sama tapi tanpa substansi berwarna. Dari

perbandingan antara intensitas cahaya, mengetahui kapasitas untuk menyerap zat

warna adalah mungkin untuk menghitung konsentrasi zat menggunakan hukum

beer. Dua jenis yang digunakan photometer : spektrofotometer dan filter

photometer. Dalam spektrofotometer sebuah monokromator digunakan untuk

memperoleh monokromatik cahaya dari satu didefinisikan panjang gelombang.

Dalam photometer optik filter, filter optik digunakan untuk memberikan cahaya

monokromatik. Spektrofotometer dengan demikian dapat dengan mudah diatur

untuk mengukur absorbansi pada panjang gelombang yang berbeda, dan mereka

juga dapat digunakan untuk memindai spektrum menyerap zat. Mereka dengan

cara ini lebih fleksibel daripada filter photometer, juga memberikan optik yang

lebih tinggi kemurnian menganalisis cahaya, dan karena itu mereka sebaiknya

digunakan untuk tujuan penelitian. Filter photometer lebih murah, robster dan lebih

mudah digunakan untuk analisi rutin. Photometer untuk microtiter pelat adalah

filter photometer. INFRAMERAH TRANSMISI CAHAYA FOTOMETRI

Spektrofotometri dalam cahaya inframerah terutama digunakan untuk mempelajari

struktur zat, sebagai kelompok diberikan memberikan didefinisikan penyerapan

pada panjang gelombang. Pengukuran dalam larutan ini umumnya tidak mungkin,

karena air menyerap sinar inframerah kuat dalam beberapa rentang panjang

gelombang. Oleh karena itu, inframerah spektroskopi adalah baik dilakukan dalam

fasa gas atau dengan menekan zat tablet bersama-sama dengan garam yang

trasparan dalam rentang inframerah. Kalium bromida (KBr) umumnya digunakan

untuk tujuan ini substansi yang akan diuji adalah sepenuhnya dicampur dengan

disucikan khusus KBr dan menekan ke dalam tablet yang transparan, yang

ditempatkan dalam berkas cahaya. Analisis ketergantungan panjang gelombang

pada umumnya tidak dilakukan menggunakan monokromator seperti di UV-Vis

tetapi dengan menggunakan suatu interferometer . pola interferensi dapat dianalisis

menggunakan Transformasi Fourier alogartima. Dengan cara ini, seluruh rentang

panjang gelombang dapat dianalisis secara bersamaan, menghemat waktu, dan

interferometer juga lebih mudah daripada monokromator. Cahaya diserap didaerah

inframerah tidak sesuai dengan eksitasi elektronik dari substansi dipelajari,

melainkan untuk berbagai jenis eksitasi getaran. Eksitasi getaran adalah

karakteristik dari kelompok yang berbeda dalam sebuah molekul, yang

memberikan informasi yang sangat rinci tentang molekul. Frekuensi dari berbagai

mode getaran bervariasi dengan isotop, dan karena itu isotop yang berbeda

memberikan puncak yang berbeda. Hal ini memungkinkan juga untuk mempelajari

komposisi dari sebuah sampel dengan spektrofotometri inframerah.

ATOM PENYERAPAN FOTOMETRI Photometer penyerapan atom adalah

photometer yang mengukur cahaya api yang sangat panas. Solusi untuk dianalisa

disuntikan ke dalam api di konstan, laju dikenal. Logam dalam larutan yang hadir

dalam bentuk atom dalam nyala. Cahaya yang monokromatik dalam photometer

jenis ini dihasilkan oleh sebuah lampu pengosongan tempat pembuangan terjadi

dalam gas dengan metal akan ditentukan. Pembuangan kemudian memancarkan

cahaya dengan panjang gelombang yang sesuai dengan garis spektrum dari logam.

filter dapat digunakan untuk mengisolasi salh satu garis spektrum utama dari

logam yang akan dianalisis. Cahaya yang diserap oleh logam dalam api, dan

penyerapan digunakan untuk menentukan konsentrasi logam dalam larutan asli.

Cara Kerja Fotometer

1. Gunakan lampu yang sesuai dengan masing-masing jenis fotometer.

2. Tegangan listrik harus stabil.

3. Sambungkan alat ke stabilizator tegangan 220 V, nyalakan power “on / off”.

4. Panaskan alat Spectronik selama kurang lebih 20 menit sebelum di gunakan,

supaya cahaya lampu menjadi stabil.

5. Atur panjang gelombang yang akan di gunakan.

6. Atur tombol rungsten-vis (untuk sinar visible) atau detorim-uv (untuk sinar

ultra violet).

7. Tarik tombol 2 ke depan untuk penggunaan sinar UV.

8. Atur tombol increase atau dicrease untuk set ke transmitan 100 atau

absorbance 0.

9. Monokromator atau filter harus bersih, tiidak lembab dan tidak berjamur.

10. Kuvet (tergantung jenisnya) harus tepat meletakannya. Sisi yang dilalui

cahaya harus menghadap ke arah cahaya. Bagian tersebut harus bersih, tidak

ada bekas tangan, goresan ataupun embun untuk menghindari hal tersebut

pegang kuvet diujung dekat permukaan.

11. Masukan kuvet dan isi aquades.

12. Tidak boleh ada gelembung udara dalam kuvet.

13. Untuk memeriksa enzimatik, kuvet harus diinkubasi pada suhu sesuai dengan

suhu pemeriksaan.

14. Footodetektor harus dijaga kebersihannya dengan cara membersihkan

permukaannya dengan alkohol.

15. Amplifier / Pengolahan signal harus berfungsi dengan baik.

Kalibrasi

Ketepatan panjang gelombang lakukan kalibrasi setiap 6 bulan, contoh dengan cara

pada arah jalannya sinar diberi kertas putih dan amati warna yang timbul pada

panjang gelombang tertentu, yaitu hijau kebiruan pada ƛ 500 nm, hijau terang pada

ƛ 525 nm, kuning hijau pada ƛ 585 nm.

Daftar Pustaka

http://id.wikipedia.org/wiki/Spektrofotometer

http://id.wikipedia.org/wiki/Fotometer