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Fisiología Celular
Profesor: Dr. Cristian Andonaire
MunaicoProfesor UNCP – UNMSM
Hospital de Emergencias
Pediátricas
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• “Históricamente las descripciones de la funcióncerebral tienden a ser hechas en razón a latecnología sofisticada de hoy… actualmente lafunción cerebral es más frecuentementedescrita en términos de circuitos y cómputos,reflejando la influencia moderna de las
computadoras y de la electrónica !un"ue lasmetáforas basadas en la tecnología llegane#entualmente a ser obsoletas, pueden ser$tiles al proporcionar nue#as armadurasconceptuales para generar ideas y
cuestionamientos concernientes a la funcióncerebral%
M.E. Nelson, J.M. Bower. 1990
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&ecordar para entender y usar…
• 'laude (ernard )*+*-*+.+/ “0ntroducciónal estudio de la medicina e1perimental%)*+23/4 -5edio interno, glicogénesishepática, sistema ner#ioso simpático
• 6alter ( 'annon4 “&ealmente, laregulación del organismo es el problemacentral en fisiología% *787 “6isdom of
9he body% *77 Homeostasis• :aniel (ernoulli )*.;;-*.+8/ fundador de
la hidrodinámica
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Constancia del medio internoCannon W. B. 1932. The Wisdom of the bod !! 299"300.
New #or$% W.W. Norton
• , pH/
•
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Constancia del medio internoCannon W. B. 1932. The Wisdom of the bod !! 299"300.
New #or$% W.W. Norton
• ?l sistema regulador "ue determina elestado homeostático consiste en un
n$mero de mecanismos cooperantes "ueact$an simultáneamente osucesi#amente
•
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• Harold @tephen (lacA )*7B/4 desarrolla lateoría general para la utilización de unfeed bacA negati#o con propósito deestabilizar las líneas telefónicas
transcontinentales• @istema @er#o4 sistema de control "ue
usa retroalimentación )feed bacA/
• @istema de control4 sistema en el cual unestímulo es traducido en una respuesta
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Estímulo
Efecto
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Elementos de un sistema de
comunicación
Transductor
de entradaTransmisor
Canal de
transmisiónReceptor
Transductor
de salida
Ruido,
interferencia
y distorsión
Mensaje de
entradaSeñal de
entradaSeñal
transmitida
Señal de
salida
Mensaje
de salida
Señal
recibida
Fuentedestino
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Si una señal regresa de la respuesta y altera
el estímulo control, el proceso se llama
feed - back
9ransductorcontrol
&espuestacontrol
?stímulo control
Ceed (acA
)'ausa/
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'lases de sistemas
• @istema de ciclo cerrado4 retroalimentación
• @istema de ciclo abierto4 en la operación deun sistema de control nada regresa de larespuesta
9ransductorcontrol
&espuestacontrol
?stímulo control
Ceed (acA
)'ausa/
9ransductor &espuesta?stímulo
)'ausa/
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El proceso de control requiere
• Dn flujo de información4 E !socia paralelamente a la materia y energía
•
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@e deben establecer ni#eles
•
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Conceptos
• 'ontrol4 uso de recursos para cambiar las#ariables al antojo•
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Groceso de control
e1itoso&egulación
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•
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El “servo control en el organismo
• ?l sistema ser#o es un @'' donde ladiferencia entre el rendimiento deseado yel actual es llamado “error%
• ?l sistema ser#o es e1citado por unaseFal error la cual es usada para causaruna acción "ue reducir! el error feed
bacA negati#o o de error• ?stos mecanismos en el organismos sonabundantes y complejos
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↓ =lucosa hambre 'omer =lucosa I
“Error " #iferencia entre la glucosa normaly la glucosa disminuída
$ambre " feed back negativo de la señalde error%
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@ensor de=lucosa
en célulasβ
@ensor de=lucosa
en célulasβ
:isminuye la liberación de0nsulina y además la glucosa
en sangre
0ncrementa la liberación de0nsulina y remue#e la glucosa
de la sangre
:isminución de=lucosa en
sangre
!umento de
=lucosa ensangre
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Sistema de retroalimentación negativo&ontrol de &ortisol !lasm'ti&o
sistema de feed ba&$ de (na sola )(elta
HipotálamoHipófisis
'orteza !drenal
)-/
'omandos J !'9H J 'ortisol
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:escripción abstracta
'ontrolador')f/
0mpulsor !)f/
GlantaG)f/
9ransductorde feed bacA
C)f/
0ngreso&eferenciar )f/ e )f/
0nterferencia
d )f/?gresoo )f/
) J /
) - /
J
J
Cormulación matemática4 o G 1 K d J ! 1 ' 1 [ r E C 1 o]L[* J G 1 ! 1 ' 1 C] 1 o G 1 d J G 1 ! 1 ' 1 r
o G 1 d J G 1 ! 1 ' 1 r* J G 1 ! 1 ' 1 C * J G1 !1'1C
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Sistema de retroalimentación de muc&as vueltas%
=lándulatiroides
'élulas '
=lándulaparatiroides
&iFón !bsorción0ntestinal
:e 'a
&eabsorciónrenal
:epósitoóseo
?1creciónrenal
Χ
calcitonina
G9H
Mitamina :
[ '!
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'N&9?O! '?&?(&!< !tención y !lerta incrementados
Cormación reticular @istema acti#ación ret
9álamo@istema límbico
Hipotálamo
=lándula pituitaria
'orteza adrenal
'ortisol incrementado !lteraciones en =lucosa=rasas y met Groteínas@upresión de &pta inmunee inflamatoria
@I !utónomo↑ C' y G!
:ilatación pupilar (oca seca@udoración de manos'oagulación ↑
9ensión muscular ↑
@istema inmune&esistencia↓ a infección !lteraciones en rpta inm
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Cascadas de las etapas de control biológico
!
'NI@9!I9? ?< 5?:0N0I9?&IN
@0@9?5! H0GN9R90'N !:!G9!'0PI ! '!5(0N@
?I ?< !5(0?I9? ?S9?&IN?IC?&5?:!: T ?:!: ):I//
&?:D''0PI :?
M!
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•
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'apacidadadaptati#a
'utrición
?1periencia yaprendizaje pre#io
'arga genéticay edad
Cactoressicosociales
'iclos de sueFoy de alerta
&eser#a fisiológica
&apidez necesariapara "ue ocurra la
adaptación
(actores que afectan
la adaptación
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&eceptoressensiti#os
@istemaendocrino
@istemaner#ioso
9ejidoscorporales
)egulación de los procesos
fisiológicos por mecanismos
de retroalimentación
estimulación
inhibición
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Compartimentos celulares
• Han sido clasificados en razón a ladistribución de agua corporal
9ejido conecti#oB,3V <
HuesoB,3V <
GlasmaB,3V <
0ntersticio*8 V +,3<
0I9&!'?9ranscelular*,3V *<
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Compartimentos celulares
• ?l agua representa 2;V de G' )B8
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)ecambio con el medio ambiente
0I=&?@N@GR&:0:!@ &0UNI?@, GD
G
5?5(&!I! '?
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+ngresos y prdidas diarias de agua
m./día0
Iormal ?jercicio0ngresos
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)ecambio diario de agua en litros0
Captación yproducción
1rdidas
!limentos sólidos ;,. ?#aporación ;,+
N1idación de agua ;, Heces ;,*
(ebidas Z;,2 Nrina Z;,.
@udor ; -*;
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)ecambio diario de electrolitos&ecambio total
m5ol[8Bhs
orina heces @udor
Ia *3; 73 B *
\ *;; 7; *; -
'l *;; 7+ * *'a 8; ; .; -
5g *3 ; .; -
?1creción )V del total/
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'omposición iónica del plasma, ?' e 0'
plasma ?' 0'
IaJ *3-*B3 *B *3\J -3 -3 *B;
'aJJ 8,3 *, ;,;;;*
5gJJ * ;,. *3'l- *; **3 +
H'N- 83 8+ *3
HGNB-- * * 2;@NB-- ;,3 ;,3 *;
!orgán B 3 8
Gr - 8 ]* 2
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Ia\ 5g
'l
GNB
Gr -
Cationes 2niones
*3;
*3;
;
3;
3;
*;;
*;;
'a
0'
?'
H'N
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*eneralidades% ¿qué es un ión?
• Qtomo o grupo deátomos "ue hanganado o perdido,
por electrolisis obajo la acción deradiaciones, uno o
#arios electrones
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Distribución de los iones
en el organismo
Leyes
físicas
Estructura de
la membrana
ATPasas Canales
iónicos
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*radientes de (n i+n
• De concentración se genera entre doscom!artimentos con diferente concentración
de un ión determinado"• Eléctrica #ay diferencias de cargas entre losdos com!artimentos"
• De actividad diferencia de actividad iónica$cada ión cum!le un ob%etivo &función$ rol'distinto" La diferencia de!ender( de las
interacciones.
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*radiente ti!o de membrana
)embrana artificial )embrana biológica
n&leo
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-a &l(la (tili/ar' las &ara&tersti&as,
&antidad la a&ti)idad de los iones !ara... • Generar un
!otencial demembrana
• Conseguir une*uilibrio din(micoentre EC e IC
• +acer traba%ar
!roteínases!eciali,adas&canales$ ATPasas'
_ _ _ _ _ _ _ _
+ + + + + + +
Na+
+
+
Na+
!+
Ca++
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0'
?'
IaJ
IaJ !gua
IaJ !gua
0ngestaoral
!drenalina
'ortisol
'ortisol !ldosterona
0ngesta
&edistribución
interna
0nfluenciarenal
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(órmula de la “osmolaridad srica
m3sm/. 4 5 'a 6 67lucosa mg/dl089
:rea mg/dl0;
Osmolaridad Plasmática: 287 (282-292)Osmolaridad Plasmática: 287 (282-292)mOsm/L H2OmOsm/L H2O
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• Nsmosis4 es la atracción del aguapor las partículas en la solución, de
un compartimiento de menor a unode mayor concentración
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'omponentes de la célula
• 5embrana• Nrganelas4
E I$cleo
E &ibosomas E &etículo endoplásmico E 'omplejo de golgi
E
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=eneralidades
• 'élula es un sistema de membranas
• 'élula es un sistema abierto )intercambiamateria y energía con su entorno/
• “Por ser la célula un sistematermodinamicamente inestable, requieredel aporte contínuo de energía para el
cumplimiento de sus funciones...” (Krebs).
"a membrana celular es un sistema de relación
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Grotoplasma
• @e le llama a la matriz interna
• 'ompuesto de4 E !gua4 .;-+3V
E Groteínas4 *;-8;V
E
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I$cleo
• 'entro de control de la célula• Gresencia de Qcidos Iucleicos• 0nicia y controla la síntesis del material
celular• Groteínas nucleares4
E Histonas )nucleosomas/
E H5=• 5embrana nuclear
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)+
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&0(N@N5!@
• Dnidos al &?sintetizan proteínascomo las hormonas
"ue son secretadaspor la célula•
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&etículo endoplásmico
• 'onstituído por membranas y #esículasmembranosas
• 9ipos4 liso y rugoso
• &ugosos4 síntesis de proteínas
•
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embrana celular
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=eneralidades
• &elaciona e1tracelular )entorno/
con intracelular )medio interno de lacélula/
• 5edio de transporte
• 5edio de comunicación• @electi#idad de la membrana
P l b l
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Para que la membrana cumpla surol debe...
• =odelo de “mosaico fluido" Singer y 'ic&olson8>?50
• @ener una estructura especial"
Asimetría Fluidez
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!simetría ...
• ?stá compuesta por moléculas diferentes4
E
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#roteínas
carbo$idratros
"í#idos
monoca#a
“Dnstirred “
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"luide# ...
• ?stá referida a la presencia de lípidos insaturados
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Composición lipídica de la membrana plasm!tica de
eritrocitos de mamíferos%
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"luide# ...
•
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o$imientosintramoleculares
• 'abeza polar4 E fle1ión, #ibración, rotación
• 'olas hidrofóbicas4 E fle1ión, #ibración, rotación
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o$imientos moleculares
• Mibración
• &otación
o$imientos en las
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o$imientos en lasmonocapas
• ?n una monocapa4 E 9raslación lateral
• ?n la bicapa4 E “Clip-flop%
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%ransporte
• 9odo transporte re"uiere uso deenergía
• ?s fundamental la participación deproteínas
•
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%ransporte
• Wué se transporta4 E 0ones
E @olutos no ionizables4• He1osas• !minoácidos
• Mitaminas
• ?tc E !gua
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%ransporte
• 'ómo se transporta4 E 'anales iónicos
E !tpasas )“bombas%/
E 'arriers
E !"uaporinas
E Ginocitosis
%ones y agua
Solutos no ioni&ables
'gua
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&os canales iónicos, las !%Pasas ' los
arriers son estructuras proteicas
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anales iónicos
• ?structura proteica de membranaaltamente selecti#a y específicas "ue
transporta iones en el sentido de lagradiente
• Dsan un tipo de energía diferente al !9G
)energía protónica/
(ominio %%%
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(ominio %)
(ominio %%%
(ominio %%
S* S S S- S. S/
Canal de sodio
(ominio %
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!tpasas
• ?structuras proteicas de membranaaltamente específicas y selecti#as "ue
transportan iones en contra del sentido dela gradiente usando la energía del !9G
!9G d di t i
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!9Gasa de sodio - potasio
'01'(1 + 1i
"ugar de unión
del y la oubaina
"ugar de unión
del Na
2radienteelectro3uímico
del sodio
2radiente
electro3uímico
del #otasio
4C
%C
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arriers o transportadores
• Groteínas de membranas altamenteespecíficas y selecti#as de un soluto
no ionizable determinado• =luts4 transportadores de he1osas
• !lgunos solutos usan energía
natriomotriz
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9ipos de transporte
Uniport
Simport
Antiport
5ica#a
li#ídica
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@istema de transporte sodio dependiente
• 5onosacáridos4 glucosa, galactosa• !minoácidos4 ácido glutámico )r/, ác
aspártico )r/, alanina, histidina, lisina )r/,
ornitina)r/, arginina )r/, prolina )l/,hidro1iprolina )l/, glicina)mr, l/• @ales biliares4 taurocolato• Mitaminas4 biotina, colina, inositol, ác
nicotínico, tiamina, ác fólico, ác ascórbico,ribofla#ina• Ntros4 lactato, piru#ato, 1ilosa
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N6cleo
Na
Na
2lu
%ransporte
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omunicación celular
• Gara la subsistencia de la célula es necesario"ue esta, se relacione )se comuni"ue/constantemente con su entorno )e1tracelular yotras células/
•
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omunicación celular
•
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:ominiostransmembrana
&eceptor β adrenérgico)catecolaminas/
?'
0'
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α γ β
&eceptor
α γ β
γ β α γ
β α
?fector
=:G
Groteína=
Grimer mensajero
=:G
=9G
=:G
fosfato
=9G
J
!drenalina 5embrana plasmática '&?( proteína fijadora de
-
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αsγ β
αs J
'&?
'&?(
&&
'
'
'G
J
J-
- GG*
!drenalina
&eceptor β-adrenérgico
=s
!denilciclasa !5Gc
=olgi G\!
5embrananuclear
'&?( proteína fijadora de?lementos "ue responden al !5Gc'&? potenciador regulado
por !5GcGG* proteína fosfatasa *G\! proteina "uinasa !
La verdad puede ser dulce o amarga, pero no es mala.
E bi l ti d d l b
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En cambio, la mentira puede ser dulce o amarga, pero no es buena.
C. Vigil.
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= lid d
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=eneralidades
•
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84/185
.
u
i
gi
7
a
l
va
n
i
= lid d
http://info.uibk.ac.at/c/c7/c704/museum/pict/physicists/galvani.jpg
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=eneralidades
• ?l material "ue permite el mo#imiento departículas cargadas conductores
• 5aterial "ue no permite el mo#imiento de
partículas cargadas aislante• :iferencia en la cantidad de carga
eléctrica entre una región positi#a y otra
negati#a potencial eléctrico•
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Cisiología molecular de los canales iónicos
•
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Cisiología molecular de los canales iónicos
•
-
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88/185
Cisiología molecular de los canales iónicos
• !lgunos canales pueden ser acti#adossólo por el enlace de una moléculaparticular llamada agonista
E 'anal de la unión neuromuscular llamadoreceptor acetilcolina nicotínico, se abre alunirse la !'h
E Ntros canales agonistas son4 glutamato,serotonina, =!(! y glicina
Ci i l í l l d l l ió i
-
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Cisiología molecular de los canales iónicos
•
-
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*
B 8
*
3 8B
*
23 B
8
@etr!mero 1ent!mero $e*!mero
IaJ disparado por #oltaje,'anales 'aJJ y \J^
'anal liberado por 'aJJ'anal receptor
!cetil colina nicotínico
'onne1on )*[8 gap junction/, hecho por seis cone1inas
Gotencial de membrana
-
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Gotencial de membrana
• Io diferencia de #oltaje electrodos fuera de lacélula• ?lectrodos en el a1ón detectan diferencia de
#oltaje )diferencia de potencial/ de .; mili#oltios
entre e1terior e interior potencial de reposo dela membrana• ?stímulo en el a1ón se in#ierte bre#emente la
polaridad )interior se hace positi#o/ potencial
de acción• Gotencial de acción "ue #iaja a lo largo de la
membrana impulso ner#ioso
G t i l d ió
-
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Gotencial de acción
• Gotencial deacción es unarespuesta todo o
nada "ue consistede unadespolarización
rápida seguida poruna repolarizaciónlenta
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• ?l umbral, amplitud, duración y cursodepende de 4 E ?l gating )apertura y cierre/ y las propiedades
de permeabilidad del tipo específico de canaliónico
E 'oncentraciones 0' y ?' de los iones "uepasan por estos canales
E Gropiedades de la membrana )capacitancia,resistencia, geometría de la célula/
&espuesta de un estímulo en función a la distancia
-
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&espuesta de un estímulo en función a la distancia
-.;
-.;
* 8 B
?lectrodoestimulante
*8
B?l potencial electrónico disminuye como una función de la distancia del estímulo
?l potencial de acción "ueda constanteen magnitud y forma
?lectrodos registradores
a1ón
=eneralidades
-
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=eneralidades
•
-
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ypotenciales de acción
•
-
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J J J J JJ J J J J J J J J J J- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -J J J J JJ J J J J J J J J J J
J J J J JJ J J J J J J J J J J- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
J J J J JJ J J J J J J J J J J
J J J J JJ J - - - J J J J J J- - - - - - - - - - J J J - - - - - - - - -
- - - - - - - - - - J J J- - - - - - - -- J J J J JJ J - - - J J J J J J
;
;
;
Io se registra potencial
Gotencial de reposo)-.;mM/
Gotencial de acción4cambio momentáneode la polaridad
J
J
J
-
-
-
Moltaje
Moltaje
Moltaje
9iempo )ms/
9iempo )ms/
)ms/
microelectrodos
! (
Gotencial de acción4 in#ersión momentánea de la polaridad
a/
b/
c/
&espuesta de “todo o nada%
-
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&espuesta de todo o nada
•
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(ases iónicas del potencial de acción
•Gotencial de acción depende del potencialeléctrico y este de la concentración iónicaa uno y otro lado de la membrana
• :iferencia de potencial eléctrico diferencia de concentración iónica
•
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p
•
-
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p
•?1perimentalmente4 E ?stado de reposo canales de IaJ cerrados
)flujo neto de IaJ es casi cero/, canales de \J abiertos, interior negati#o 5embrana
polarizada E ?stímulo4 canales de IaJ abiertos, el interiorse hace más positi#o, se in#ierte la polaridad yse produce el potencial de acción ?l cambio
en la permeabilidad al IaJ
dura mediomilisegundo E (omba IaJ-\J restablece las concentraciones
al estado original
-
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-
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Gropagación del impulso
-
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Gropagación del impulso
• 0niciada la in#ersión de la polaridad esta semo#erá a lo largo de la membrana, losiones positi#os se mo#erán hacia el área
adyacente• Hay nue#as despolarizaciones, se abren
otros canales de sodio, "ue ingresan al 0'
• ?l proceso se repite a lo largo de toda lamembrana
5$sculo y contracción muscular
-
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5$sculo y contracción muscular
5$sculo es"ueléticoHaces deCibrasmusculares
'ada fibra muscular
es una célula5ultinucleada de *;a *;; micrometrosde diámetro y #arioscm de largo
5iofibrillas4:e *;;; a 8;;;Dnidad estructural
5iofibrilla
-
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• Dnidad estructural rodeada por retículosarcoplásmico )contiene iones 'aJJ/
• 'ompuesta por unidades4 sarcómeros )8-
micrómetros de largo/•
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• @arcómeros4 E 5iosina4 filamentos gruesos, porción central E !ctina4 filamentos delgados, dan la línea O al
enlazarse entre ellos
E
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'ontracción muscular
-
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'ontracción muscular
• !l estímulo4 E
-
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'ontracción muscular
• 5odelo del filamento deslizante4 E !l estímulo las cabezas se alejan de lamiosina y se acercan a la actina ?mpujan laactina y acercan la miosina
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&egulación de la contracción
-
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&egulación de la contracción
• :epende de la troponina, tropomiosina y'aJJ
• 9ropomiosina4 recorren la actina y
blo"uean lo lugares de unión para lamiosina• 9roponina4 moléculas globulares sir#en
para "ue se combine el 'aJJ, cuando estoocurre, la tropomiosina libera los sitios deunión para la miosina
-
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5oléculas I9 sonsintetizadas y empa"uetadas
-
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en #esículas
Gotencial de acción alcanzael terminal presináptico
'anales 'aJJdisparados por #oltaje
abiertos
!umento de 'aJJpermite fusión de
#esículas sinápticascon membrana
presináptica
5oléculas I9 se unen areceptor post sin_ptico
&eceptor ionotrópico &eceptor metabotrópico
-
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-
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i l l l
-
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iclo celular
'romosoma
-
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'romosoma
• 'ada cromosoma eucariótico estáformado por una molécula $nica de :I!
• 'ada molécula debe medir de a B
centímetros• 'ada célula diploide tiene B2 cromosomas
)8m de :I!/
• 9odo el cuerpo humano tiene 83,;;;millones de Am de :I!
?structura del cromosoma
-
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?structura del cromosoma
• 'onjunto de :I! y proteínas )cromatina “hebras teFidas%/4
E :I! )cargada negati#amente/
E Groteínas histónicas y no histónicas• Histonas4
E @ólo en eucariotas
E &icas en aminoácidos básicos )lisina yarginina/ cargadas positi#amente
E @e sintetizan en la fase @ del ciclo celular
?structura del cromosoma
-
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?structura del cromosoma
• Histonas4 E &esponsables del plegamiento y
empa"uetamiento del :I! )nucleosoma/
E 9ipos4• H* ); millones de moléculas/
• H8! )2; millones de moléculas/
• H8( “
• H “• HB “
-
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-
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'iclo celular
-
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'iclo celular
• :i#isión y crecimiento celular a tra#és deuna secuencia regular y repetiti#a
• Cases4
E 0nterfase4 proceso preparatorio• =*
• @
• =8
E 5itosis4 di#isión del n$cleo
E 'itocinesis4 di#isión del citoplasma
Síntesis de #'2
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S
78 75
=
=itosis
7ap 5
+ntervalo 507ap 8+ntervalo 80
-
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0nterfase
-
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•
-
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• =*4 fase en la "ue hay un aumento de la#elocidad de la producción de nue#oscomponentes celulares e1cepto :I!
• =84 fase en la "ue hay un pe"ueFocrecimiento adicional
• 9iempo empleado en @, =8 y 54 de *8 a
*+ horas• 9iempo empleado en =*4 horas, mesesaFos
-
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5itosis
-
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• Grecedida por la fase =8•
-
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• 'ambios estructurales4 E 'ondensación de los cromosomas
E :esensamblado de la en#oltura nuclear
E Nrganización de lo microt$bulos en el husomitótico
• :egradación de la ciclina mitótica
)inacti#ación del complejo 'dA-ciclina/
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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5itosis
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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• 'onjunto completo de cromosomas esasignado a cada uno de los n$cleos hijos
• Cormación del huso4
E 'onstituido por microt$bulos E Germite la separación organizada e
independiente de cada uno de los
cromosomas presentes en la célula
Huso
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• ?structura tridimensional y elíptica "ueconsiste al menos en dos grupos demicrot$bulos4
E Cibras polares4 desde el polo a la regióncentral
E Cibras cinetocóricas4 se insertan en loscinetocoros de los cromosomas duplicados
•
-
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• @on los cuerpos basales• @e ubican en el centrosoma
• &ol aparente en la organización de los
microt$bulos
Cases de la mitosis
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• Grofase• 5etafase
• !nafase
• 9elofase
Grofase
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•
-
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138/185
5etafase
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
139/185
• 5etafase temprana4
E Dbicación de los cromátidas en el plano
ecuatorial dando la impresión de seratraídos por un e1tremo y luego por elotro
• 5etafase tardía4 E
-
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!nafase
-
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• ?tapa más rápida de la mitosis
• @eparación de los centrómeros de los
pares de cromátides• @eparación de los cromátides y cada uno
se transforma en un cromosoma separado
•
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142/185
9elofase
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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•
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
144/185
5itosis
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
145/185
5eiosis
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
146/185
•
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
147/185
5eiosis
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8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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• 'élula diploide4 cada cromosoma tiene supareja )homólogos/
• 'ada cromosoma homólogo pro#iene delgameto de cada progenitor
• ?n la meiosis la dotación cromosómica diploidese reduce a una dotación haploide )“di#isión dereducción%/
• ?n la meiosis hay combinaciones de materialgenético de los mismos cromosomas
-
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Cases de la meiosis
-
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• Hay dos di#isiones nucleares sucesi#as4 E 5eiosis 04 se aparean y se separan los
cromosomas homólogos
• Grofase 0, 5etafase 0, !nafase 0, 9elofase 0 E 5eiosis 004 se separan los cromátidas de cadahomólogo
• Grofase 00, 5etafase 00, !nafase 00, 9elofase 00
?ntrecruzamiento4 “crossing E o#er%
-
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• ?n el comienzo de la profase los cromosomashomólogos se aparean )sinapsis/• !l complejo se le denomina tétrada
)apareamiento de B cromátidas/
• Hay intercambio de un segmento de uncromosoma con el segmento de su homólogo
•
-
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)b/ 'romosomas en la
profase 0
)c/
-
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-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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:iferencias entre mitosisy meiosis
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
155/185
&egulación del ciclo celular
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8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
156/185
•
-
8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
157/185
•
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8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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• :etienen el crecimiento celular4 E Calta de nutrientes E 'ambios en la 9` y pH
E 'ontacto con otras células )inhibicióndependiente de la densidad/, no ocurre encáncer
E Ntros
•
-
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• Gunto de “&estricción% )punto &/
5uertecelular
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:efinición
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• 5orfológica4 encogimiento nuclear ycelular, condensación de cromatina)picnosis/, blebbing, fragmentación
nuclear )cariorre1is/ y la formación decuerpos apoptóticos
• (io"uímica4 permeabilización de la
membrana mitocondrial )G55/ y[oacti#ación masi#a de las caspasa
'élulanormal 5itocondria
intacta
:I! ó i 'élulas
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:I! cromosómicointacto
I$cleo
5itocondriarota
:I!altamente
fragmentado
'élularedondeada
'uerpoapoptótico
&emoción delos fragmentosde células muertas
'élulasbarrenderas
'élulamuerta
!poptosis iniciada
'élula rota separadaen algunos fragmentos
Mías "ue conducen a la apoptosis
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• Mía intrínseca )o estrés/ E
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• Mía e1trínseca )o receptor de muerte/4 E &eceptor de membrana de la superfamilia de
receptores 9IC )?j ':73 Econocido como !po* oCas-, :& y :&B/ "ue conducen a reclutar el receptorpro1imal de un complejo acti#ador de caspasa
E
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• Mía e1trínseca )o receptor de muerte/4 E p3 es un inductor contracorriente "ue puede
estimular la e1presión de receptores demuerte ):&3 y ':73/ y genes transacti#os
"ue codifican proteínas "ue inducen G55tanto de la familia ('
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• p3 acti#a tanto #ía intrínseca comoe1trínseca, dependiendo del conte1tocelular &eprime la transcripción deinhibidores de G55 como ('
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:aFo :I!
(!S
GD5!
GD5!
INS!
('
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http://www2.unil.ch/ib/GROUPS/TSCHOPP/Apoptosis.GIF
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•
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8I
8I
BI
8I
8I)J[-n'/
Cusión celular ?ndoreplicación
:efecto celular N cariocinesis
p 3 ,
( '
-
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• ?n la degradación de determinadasproteínas se encuentra el punto de controlde di#ersos procesos biológicos, como laprogresión del ciclo celular
•
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•
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•
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• &egla del e1tremo amino4 e1isten aminoácidos
desestabilizantes )generalmente ácidos, básicose hidrofóbicos/ y otros estabilizantes
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• @ecuencias G?@94 en proteínas de #ida media
corta)Gprolina, ?[: glutamato[aspartato, @serina y 9 treonina/
• 5oti#os \C?&W4 secuencias peptídicas "ue
marcan proteínas citosólicas para proteolisislisosomal ?l moti#o es una seFal para "ue laproteína entre al lisosoma ?sta secuencia semuestra en algunas proteínas en situaciones de
estrés
@istemas de proteolisis intracelular
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•
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@istemas de proteolisis intracelular
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• Dbi"uitinación4 muchas proteínas re"uieren launión de la ubi"uitina )marcación/ para "ueocurra el paso final de la degradación E Dbi"uitina4 polipéptido de .2 aa de eucariotas se une
por enlace isopeptídico con un residuo de lisina E &e"uiere de una serie de pasos catalizados por enzimas4 ?*)acti#a la D/,?8 transporta la D de ?* alsustrato "ue está ligado a ? )ubi"uitina-proteínaligasa/
E
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• 'alpaínas4 familia de proteasasdependientes de calcio Heterodímero de+; A:a ?l monómero mayor )3;A:a/tiene el dominio de la proteolisis y #aría, el
de ;A:a es el regulador presente entodas las calpaínas E Grocesan enzimas y proteínas del
citoes"ueleto
E @u acti#idad está controlada por lasconcentraciones de 'a y la presencia decalpastatina )inhibidor endógeno/
@istemas de proteolisis intracelular
G t 82@ l j lti t líti
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• Groteosoma 82@4 complejo multicatalítico'onstituído por4 E Groteosoma 8;@4 estructura cilíndrica,
compuesto de #arias subunidades de bajo
G5 Garte catalítica E Grotesoma *7@ )8/4
• 'ada una contiene 3 !9Gasas diferentes
• Dn sitio de unión para la ubi"uitina
• 'ambian la conformación de la proteína y ladirigen al interior del proteosoma
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Las cosas que sonsagradas les sonreveladas a om!res
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8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE
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