Download - Globulos Blancos
Plaquetas
Plasma
Leucocitos
Glóbulos rojos SANGRE
proteínas
electrolitoshemoglobina
respuesta a infecciones
respuesta inmunitaria.
CELULAS SANGUINEAS
CÉLULAS SANGUÍNEAS
Recuento(por mm3)
Vida media
Función
Glóbulos rojos(hematíes, eritrocitos)
5 millones 120 días Transporte O2
Plaquetas(trombocitos)
150 – 400.000 8-10 días Hemostasia
Glóbulos blancos
(leucocitos)
5.000-11.000 Variable DefensaInmunidad
Diariamente un adulto de 70 kg p.c. producen:
2 x 10 11 eritrocitos, 2 x 10 11 plaquetas
7 x 10 10 granulocitos
GLOBULOS BLANCOS
PROGENITORES GRANULO-MONOCÍTICOS
Unidades formadoras de colonias granulo-monocitícas (CFU-GM)
En la diferenciación son regulados por citoquinas: Las CFUG forman : eosinofilos, neutrófilos y basófilos.
Las CFUM forman : Monocitos (macrófagos)
LINFOPOYESIS
Célula Madre Linfoide
CFU-Linfocitos Pequeños
CFU-Linfocitos Grandes
Linfocitos T
Linfocitos B
Linfocitos NK
LINFOCITOS T : Detectan antígenos proteicos asociados a moléculas del complejo principal de histocompatibilidad ( MHC 0 CMH)
1. Linfocitos CD4+ o linfocitos T4. Reconocen antígenos presentados por el MHC-II. También se les llama linfocitos "helper" o colaboradores que participan en las sinapsis inmunitarias.2.- Linfocitos T citotóxicos o linfocitos CD 8+. Reconocen péptidos presentados por MHC-I y tienen capacidad lítica.
3.- Células asesinas naturales, Natural Killer (NK) o linfocito grande granular. No tienen marcadores característicos, participan en la inmunidad innata, son capaces de reconocer lo "propio" también tienen propiedades líticas
LINFOCITOS B LINFOCITOS B
responsables de la respuesta humoral,
producción de anticuerpos, (inmunoglobulinas).
CLASIFICACION DE LAS CITOQUINASCLASIFICACION DE LAS CITOQUINAS
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
INTERLEUCINAS INTERFERONES FACTOR DE NECROSIS TUMORAL OTRAS CITOQUINAS INTERLEUCINAS INTERFERONES FACTOR DE NECROSIS TUMORAL OTRAS CITOQUINAS (IL)(IL) (INF) (INF) (TNF) (TNF)_________________________________________________________________________________________________________________________
1alfa alfa- 2 (Caquecsina) TNF alfa Factor Estimulante de colonia granulocito
1 ßeta gamma (Linfotoxina) TNF ßeta Macrófago (GM-CSF) 2 beta QUIMIOCINASQUIMIOCINAS
6 Proteína macrófago Inflamatoria - 1 alfa
8 MIP-1)Inhibe formac. colonias
21 MIF Inhibición, migración de macrófagos.
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
CONTROL DE HEMATOPOYESIS
Factores Estimulantes
Progenitor Linfoide
Megacariocito
Plaquetas Basófilo Neutrófilo EosinófiloMonocito
Progenitor Mieloide
Eritrocito
Tpo
IL-11Epo GM-CSF
M-CSF
IL-4
IL-9
GM-CSF
IL-5
GM-CSF
G-CSF
IL-8
IL-1IL-3
C M HIL-3
IL-6
GM-CSF
SCF
IL-3
IL-1
SCF
Il-3
GM-CSF
Linfocito B
Linfocito T
IL-2IL-9IL-12
IL-4IL-5IL-6IL-7IL-11
SCF
Il-3
HEMATOPOYESISFactores Inhibidores
• Factor de Necrosis Tumoral (TNF)
• Factor Transformador del crecimiento tipo Beta (TGF-β)
• IL-10
• Factor Inhibidor de Linfocitos (LIF)
• Interferones alfa y beta (IFN-α, IFN-β)
• Lactoferrina
• Isoferritinas Ácidas
• Prostaglandina E
Leucocitos
HEMOGRAMAHEMOGRAMA
Examen que estudia la sangre, en relación a: producción de sus componentes.morfologíamorfología y cantidadcantidad de cada elemento figurados.
Estudia a los: Glóbulos rojos. Plaquetas Glóbulos blancos: - Neutrófilos - Basófilos - Eosinófilos - Linfocitos - Monocitos
RECUENTO DE LEUCOCITOS.
Tipo celular % Recuento absoluto
Leucocitos 5,000 a 11,000 x mm3
Neutrófilos 45 – 75 1800 – 6.000 x mm 3.
Baciliformes 0 – 5
Monocitos 5 – 10 500 – 1000 x mm3
Eosinófilos 0 – 5 < 450 x mm3.
Basófilos 0 – 1 < 50 x mm3.
Linfocitos 10 – 45 2 – 5.000 x mm3.
BASOFILOSBASOFILOS
Liberan Heparina:
- Evita coagulación,
- Estimula desaparición de partículas grasa de
la sangre después de una comida rica en
lípidos: quilomicrones y lipoproteínas.Liberan histamina, bradicinina, serotonina.Participa en reacciones alérgicass con IgE.
EOSINOFILOSEOSINOFILOS
Fagocito débilQuimiotaxia moderadaAumenta en parasitosis: triquinosis,
esquistosomiasisSe acumulan en tejidos donde hay reacciones
alérgicas ( asma bronquial) atraídos por el factor quimiotactico esosinofilico liberado de los basófilos.
Detoxican sustancias inductoras de inflamación.
NeutrófiloNeutrófilo ( Microfago)( Microfago)
Fagocita 5 – 20 bacterias, no otras sustanciasMenor habilidad por el tejido necrótico
MonocitoMonocito ( Macrofago)( Macrofago)
Fagocita hasta 100 bacterias, GR, parásitos palúdico, neutrófilos muertos.
Mayor habilidad por tejido necròtico.Expulsa los productos residuales de la
destrucción del agente fagocitado.
LINFOCITOS : distribuciónLINFOCITOS : distribución % Recuento absoluto
Linfocitos 10 – 45 800 – 5.000 x mm3
Sub - grupo Linfocitos 100 Células T 65 a 75 Células B 10 a 15 Células N K 10 a 20 Cél. T CD 4 35 a 45 Cél. T CD 8 30 a 40
Anomalías cuantitativasAnomalías cuantitativas((Leucocitosis - Leucopenia)Leucocitosis - Leucopenia)
NeutrofiliaLinfocitosisMonocitosisEosinofilia
NeutropeniaLinfopenia
Monocitopenia
neutrofilia
NEUTROFILIANEUTROFILIA
Aumento de la producción:
- Inducida por fármacos: glucocorticoides.
- Infección: bacterianas, fúngicas, víricas.
- Inflamación: lesión térmica, necrosis tisular, infarto miocárdico y pulmonar, hipersensibilidad.
- Enfermedades mieloproliferativas: leucemia mieloide crónica, metaplasia mieloide,
NEUTROPENIANEUTROPENIA
Con recuentos de < de 5000 x mm3, hay riesgo de infecciones bacterianas o fúngicas.
Las causas más frecuente son: - Anormalidades en la producción.
- Destrucción por mecanismos autoinmunes. Los síntomas son: infecciones en la piel, boca,
faringe o pulmón. Con recuentos de < de 1000: el riesgo de sepsis
por Gram – o + u hongos.
PROPIEDADES FUNCIONALES DE PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS GLOBULOS BLANCOSLOS GLOBULOS BLANCOS
MOTILIDADQUIMIOTACTISMO
DIAPEDESISFAGOCITOSIS
MOTILIDADMOTILIDAD Movimientos :ameboideos , seudópodos (neutrófilos), reptación
como gusanos (linfocitos), ondulante de su contorno (monocitos).
Depende: - calidad del tejido, influencias neurogénicas, biorritmos (menstruación: movilización lenta de neutrófilos), genéticas (resistencia a gérmenes), estado nutricional (disminuye en desnutrición)
Retardan movilización: hormonas suprarrenales, AINES , alcohol, colchicina, hipotermia, radiaciones presión sobre los tejidos, venenos enzimaticos.
Favorece movilización: Calcio
QUIMIOTAXISQUIMIOTAXIS
Depende del gradiente de concentración de sust. Quimiotacticas cerca zona inflamada.
Eficaz hasta 100 um de un capilar.
Causas: toxinas bacterianas, productos de degeneración de tejidos inflamados, productos de reacción del complejo de complemento, sust. de reacción causada por la coagulación del plasma en el área inflamada.
Sustancias quimiotacticas que aparecen en los focos inflamatorios: leucotoxina, interleucinas, necrosina, euglobina
DIAPEDESISDIAPEDESIS
En los capilares y vènulas, los leucocitos pasan por:
El intersticio o por los poros – canales transcelulares del citoplasma de las células
endoteliales.
FAGOCITOSISFAGOCITOSIS
FAGOCITOSISFAGOCITOSIS
REQUIERE DEL LEUCOCITO:
1. Quimiotaxis - Motilidad
2. Reconocer el material que va a ser fagocitado.
3. Capacidad de Fagocitar
4. Mecanismos de lisis intracelular
MACROFAGOSMACROFAGOS
Madura fuera de la médula ósea
Receptores para: Fc de Ig G
C3b
Vida Larga
Gránulos
Pueden diseminar Infección
LISIS INTRACELULAR
ANTE UNA AGRESION ANTE UNA AGRESION MICROBIANA (Maduración)MICROBIANA (Maduración)
EL LEUCOCITO: Membrana Celular menos negativa.OpsonizaciónQuimiotaxisMembrana celular más flexibleMotilidadMas adherentesDegranulaciónAumento del metabolismo oxidativo
DURANTE UNA INVASION DURANTE UNA INVASION MICROBIANAMICROBIANA
EL AGENTE INVASOR:
Sirve de quimiotaxígeno
Induce exocitosis granular en leucocitos
Posee carga superficial negativa
PROCESO DE LA PROCESO DE LA
FAGOCITOSISFAGOCITOSIS1. QUIMIOTAXIS
2. PROCESO DE INGESTION
3. DESTRUCCION INTRACELULAR DE LA PARTICULA INGERIDA
Proceso InflamatorioProceso Inflamatorio
PROCESO DE PROCESO DE INGESTIONINGESTION
El fagocito invagina a la particula extraña y la lleva a su interior.
La particula es encerrada en una vacuola hecha de membrana celular llamada FAGOSOMA.
Genera una explosión respiratoria
DESTRUCCION DESTRUCCION INTRACELULAR DE LA INTRACELULAR DE LA PARTICULA INGERIDAPARTICULA INGERIDA
Participación de enzimas digestivas.Union de lisosomas celulares con el
fagosoma formando una estructura llamada FAGOLISOSOMA.
Formacion de la VACUOLA DIGESTIVA.Formacion del CUERPO RESIDUAL.Eliminacion de los restos de la particula
.FAGOCITOSIS MACROFAGOCITOSIS MACRO
AUMENTO DEL AUMENTO DEL MECANISMO OXIDATIVOMECANISMO OXIDATIVO
Metabolismo Oxidativo Metabolismo de Oxígeno Superóxido: O2 + O + OH + H2O2 (Todos Bactericidas) Aumento en la síntesis de pentosas Mieloperoxidasa + H2O2 + Ión (Halógeno: Cl)
Cloraminas Inestables.a.a.´s + Cl NH3
CO2CL
ENZIMAS LISOSOMICASENZIMAS LISOSOMICAS
AUMENTAN LA AUMENTAN LA FAGOCITOSISFAGOCITOSIS
- las opsoninas del suero,
- la superficie áspera de una partícula,
- la electro positividad de los tejidos muertos y partículas extrañas.
- la acción del anticuerpo especifico
Neutrófilos en fagocitosis a bacterias del ántrax.
.
GRACIASGRACIAS