Download - Hormonas de La Hipófisis
HIPOTALAMO - HIPOFISIS
LA HIPOFISIS Y SU RELACION CON EL HIPOTALAMO
posterior anterior
SISTEMAPORTA-HIPOFISIARIO
CONTROL DELA HIPOFISIS ANTERIOR Y POSTERIOR POR EL HIPOTALAMO
HORMONAS LIBERADORAS Y INHIBITORIAS SON LIBERADAS DEL HIPOTALAMO AL SISTEMA
PORTA HIPOTALAMO/HIPOFISIARIO
HORMONAS LIBERADORAS Y INHIBITORIAS HIPOTALAMICAS SON
LLEVADAS A LA HIPOFISIS POR EL SISTEMA
PORTAL HIPOTALAMO/ HIPOFISIARIO
HORMONAS LIBERADORAS Y INHIBITORIAS HIPOTALAMICAS INCREMENTAN O DISMINUYEN,
RESPECTIVAMENTE LA LIBERACION DE HORMONAS
DE LA HIPOFISIS ANTERIOR A LA CIRCULACION GENERAL
HIPOFISISANTERIOR
HIPOFISISPOSTERIOR
OXITOCINA Y VASOPRESINA SONSINTETIZADAS EN EL NUCLEO
PARAVENTRICULAR Y SUPRAOPTICODEL HIPOTALAMO
OXITOCINA Y VASOPRESINASON LLEVADAS POR
TRANSPORTE AXONALA LA HIPOFISIS POSTERIOR
OXITOCINA Y VASOPRESINASON LIBERADAS EN LA
CIRCULACION GENERALDESDE TERMINACIONES NERVIOSAS
DE LA HIPOFISIS POSTERIOR
NUCEOPARA-VENTRICULAR
NUCEOSUPRA-OPTICO
HIPOFISIS ANTERIOR (01)ANATOMIA
La glándula hipofisiaria está compuesta por dos lóbulos: Hipófisis anterior (adenohipófisis) e Hipófisis posterior (neurohipófisis).
Tamaño de la Glándula Hipófisis: 15 X 10 X 6 mm y pesa de 500 a 900 mg. Doble de tamaño durante gestación. Hipófisis Anterior es el tejido más ricamente vascularizado (0,8mL/g/min).
Muchos animales tienen un tercer lóbulo: Intermedio o pars intermedia. Vestigios rudimentarios permanece en humanos.
Localizada en una cavidad del hueso esfenoides denominada Silla turca ó Sella turcica.
HIPOFISIS ANTERIOR (02)ANATOMIA
La hipofisis consta de tres zonas: Pars distalis Pars intermedia (lóbulo intermedio) Pars tuberalis
Derivado en su origen de la Bolsa de rathke. (Tejido de origen ectodérmico que se origina de la orofaringe y migra hacia una posición adyacente al tejido neural que se evagina bajo el diencéfalo para formar la neurohipófisis)
HIPOFISIS ANTERIOR (03)ANATOMIA
Muchas de las Hormonas hipofisiarias tienen una glándula endocrino como ORGANO OBJETIVO PRIMARIO. Es así que la Glándula Hipofisiaria o Pituitaria es conocida como la GLANDULA DIRECTRIZ. (“master gland”).
RELACION DE LA HIPOFISIS CON EL SENO CAVERNOSO
RELACION DE LA HIPOFISIS CON EL QUIASMA OPTICO
HIPOFISIS ANTERIOR (04)HORMONAS SINTETIZADAS
Hormona Estimulante de la Tiroides o Tirotropina (TSH) → TIROTROPOS.
Hormona Luteinizante (LH) y Hormona Folículo Estimulante (FSH) → GONADOTROPOS
Prolactina (PRL) → LACTOTROPOS Hormona de Crecimiento (GH) →
SOMATOTROPOS. Pro-opio-melanocortina (POMC) →
CORTICOTROPOS.
HIPOFISIS ANTERIOR (05)HORMONAS SINTETIZADAS
Pro-opio-melanocortina es la prohormona de: Hormona Adrenocorticotrópica (ACTH). Hormona Beta – Lipotrófica (в – LPH). Beta- Endorfina (в – Endorfina).
corticotrofos
gonadotrofos
somatotrofosmamotrofos
tirotrofos
PRL 23.000
SomatotropinaGH 22.000
TirotropinaTSH 28.000
Hormona folículo estimulante (FSH)33.000Hormona luteinizante (LH) 28000
ACTH 4.500
Proporciones relativos de los tipos célulares en la hipófisis anterior, sus principales productos
hormonales y el peso molecular de estos últimos.
Obsérvense el predominio de las células secretorasde hormona del crecimiento y prolactina
CELULAS PRODUCTORAS DE HORMONAS DE LA ADENOHIPOFISIS EN PORCENTAJE
GHRHDOPAMINA
FSH TSH
GnRH TRH
DOPAMINA( - )
CRH
LH GH PRL ACTH
SOMATOSTATINA( - )
ESTRADIOLPROGESTERONATESTOSTERONA
IGF-1T 3T 4
CORTISOLDHEA-S
ALDOSTERONA
HIPOFISIS ANTERIOR (06)ESTRUCTURA QUIMICA
LH, FSH, y TSH son GLICOPROTEINAS. Existe una cuarta hormona en esta familia , una hormona placentaria, Gonatropina Coriónica Humana (hCG).
Las cuatro contienen una cadena alfa y una cadena beta. La cadena alfa es idéntica para las tres primeras y similar para la hCG. La especificidad de la hormona es dada por la cadena beta, la cual es diferente en las cuatro hormonas.
HIPOFISIS ANTERIOR (07)ESTRUCTURA QUIMICA
La Glicosilación de estas hormonas incrementa su VIDA MEDIA, y las cuatro poseen V1/2 largas (de 20 min a 6 hras).
GH y PRL son PROTEINAS. ACTH es un POLIPEPTIDO.
HIPOFISIS ANTERIOR (08)CONTROL DE LA ADENOHIPOFISIS
La síntesis y secreción de las hormonas de la adenohipófisis estan reguladas por Hormonas Estimuladoras o Inhibidoras producidas por varios núcleos del Hipotálamo, las cuales son transportadas a la adenohipófisis por el SISTEMA PORTAL HIPOFISIARIO o HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO. Este lecho capilar se encuentra por fuera de la barrera hematoencefálica, y se caracteriza por un flujo sanguíneo ELEVADO.
HIPOFISIS ANTERIOR (09)CONTROL DE LA ADENOHIPOFISIS
Cuando la hipófisis es resecada (hipofisioectomía) las hormonas de la adenohipófisis se pierden. Sin embargo, al menos que el hipotálamo esté severamente dañado, la capacidad de producir Hormona Antidiurética (ADH) y Oxitocina es retenida (luego de un periodo de recuperación).
Si el hipotálamo es destruido pero la adenohipófisis permanece intacta, la secreción de todas las hormonas de la adenohipófisis declinan EXCEPTO la PRL; y la producción de la ADH y Oxitocina se pierde. Esto sucede, debido a que la influencia hipotalámica sobre la PRL es Inhibitoria por la DOPAMINA (“Hormona Inhibidora de la PRL”); y al eliminarse, la secreción de PRL se “libera” de su tono inhibitorio.
HIPOFISIS ANTERIOR (10)SISTEMAS DE RETROALIMENTACION
Existen tres tipos de Sistemas de Retroalimentación (FEEDBACK): Sistema de Asa Larga: la hormona actúa sobre el
órgano blanco (corteza adrenal) para incrementar la producción de hormona (cortisol). La hormona ejerce una retroalimentación negativa sobre el hipotálamo y adenohipófisis.
Sistema de Asa Corta: la hormona hipofisiaria actúa sobre el hipotálamo, ejerciendo una retroalimentación negativa.
Sistema de Asa Ultracorta: la hormona hipotalámica liberada actúa directamente sobre el mismo hipotálamo para controlar su propia secreción.
RetroalimentaciónRetroalimentación de asa larga
Glándula diana Hipotàlamo o Hipófisis
Retroalimentación de asa corta
Hipotálamo Hipófisis
Retroalimentación de asa ultracorta
Hipotálamo Hipotálamo
ASACORTA
ASALARGA
ASAULTRA CORTA
CRH
ACTH
( - )
( - )
( - )
( + )
( + )
( - )
HIPOFISIS ANTERIOR (11)SECRECION PULSATIL
Todas las H Hipotalámicas y de la Adenohipófisis, exhiben el fenómeno de “Secreción Episódico Pulsatil”, el cual consiste liberaciones cortas, rápidas en picos, de hormonas. Esta secreción pulsatil se superpone a ritmos largos como son los ritmos circadianos y los ritmos estacionales.
Este patrón de secreción pulsatil es absolutamente esencial para la función hipotálamo- hipofisiaria. La información se transmite del hipotálamo a la hipófisis con secreciones de amplitud y frecuencia determinada. Esta secreción pulsatil disminuye la retroalimentación negativa de los receptores hipofisiarios.
HIPOFISIS ANTERIOR (12)SECRECION PULSATIL
Si el patrón de secreción pulsatil hipotalámica es abolida, la secreción de la hormona hipofisiaria se altera, aunque los niveles de la horm hipotalámica se mantengan elevadas. Ej: Análogos sintéticos de la GnRH pueden ser empleadas tónicamente para suprimir la secreción de LH; sin embargo , si se administran de manera pulsatil, pueden estimular la liberación de LH y FSH.
RITMOS ENDOCRINOS
OCILACIONES TEMPORALES POCOS MINUTOS A AÑOS
SEC.PULSATIL RITMO ULTRADIANO CICLO MENSTRUAL RITMO INFRADIANO
RITMOS :CIRCADIANOS : 24 hULTRADIANOS : < 24 hINFRADIANOS : > 24 h
ESTUDIOSRITMO CIRCADIANO
OBTIENEPULSOS > 1 h
TOMARMUESTRAS
CADA 15-20 min
CLINICOHABITOS
CATETERBRAQUIAL
MUESTRASPERFIL
24 hGRUPO
HOMOGENEO
CICLO DIA/NOCHE ( PRODUCE RITMOS)
N. SUPRAQUIASMATICO CON TROLA RITMOS
CIRCADIANOS ( RELOJ CRONOLOGICO )
DESTRUCCIONDEL SNC ALTERA MAYORIA DE RITMOS CIRCADIANOS
RITMO CIRCADIANO
RITMOS ULTRADIANOS
SECRECION PULSATIL HORMONAL, OTROS : FLUJO URINARIO, SECRECION GASTRICA, SUEÑO REM-NO/REM.
VARIACIONES DE SECRECION EN DURACION Y MAGNITUD
SE PRESENTA EN HORMONAS : PITUITARIA ANTERIOR Y POSTERIOR , INSULINA, GLUCAGON Y RENINA.
MECANISMOS HIPOTALAMICOS CONTROLAN LA LIBERACION PULSATIL , QUE ES DIFERENTE PARA CADA EJE PITUIRARIO, PERO UN ESTIMULO COMUN PUEDE ALTERAR DIFERENTES EJES.
SIGNIFICANCIA FISIOLOGICA
RESPUESTA ADAPTATIVA A LOS CAMBIOS DEL MEDIO AMBIENTE.
RELACION AL SUEÑO-VIGILIA
EJEM :AMANECER : DISMINUYE TSH,PRL,GH AUMENTA CORTISOL
PROGRAMA COORDINADO TEMPORAL
RITMO CIRCADIANO SUEÑO-VIGILIA,
LIBERACION PULSATIL.
SIGNIFICANCIA FISIOLOGICA
SIRVE COMO MODELO DE INVESTIGACION Y ENTENDIMIENTO
PARA EL DIAGNOSTICO Y
TTO DE DIFERENTES PATOLOGIAS
ADMINISTRACION DE GH EN FORMA
PULSATIL ES MAS EFECTIVO QUE
EN FORMA CONTINUA PARA PRODUCIR
AUMENTODE PESO, CRECIMIENTO
LONGITUDINAL DE HUESO, IGF-1.
ADMINISTRACION PULSATIL
DE INSULINA ES MAS EFICAZ
EN CONTROLAR LA GLUCOSA
QUE EN FORMA CONTINUA.
IMPLICACIONES MEDICAS: MUESTRA SIMPLE ERROR DEL 100%
EJEM : CORTISOL : 8:00 AM : 15 NG/DL : NORMAL
8:00 PM : 15 NG/DL : HIPERCORTISOLISMO
TRANSTORNOS DEL SUEÑO,DEPRESION, VIAJES, CEGUERA, EDAD : PRODUCEN ALTERACIONES DE LOS RITMOS.
EDAD : DISMINUYE AMPLITUD DE PULSOS DE GH Y MELATONINA.
LA DIFERENCIA ENTRE LO NORMAL Y PATOLOGICO, DEPENDE DE LA SELECCIÓN ADECUADA DEL TIEMPO
DE LA TOMA DE LA MUESTRA.
100 ng/dl
200 ng/dl 10 ng/dl
5 ng/dl
PRL
GH, TSH
LH, FSH
IIIIIINOGESTACION
CAMBIOS ENDOCRINOLOGICOSDURANTE LA GESTACION
HIPOFISIS ANTERIOR (13)CLASIFICACION DE LOS DESORDENES ENDOCRINOS
PRIMARIO: en el cual el propio órgano endocrino (Tiroides, adrenal, ovario) es el que no funciona normalmente.
SECUNDARIO: cuando el desorden inicial se encuentra en la hipófisis y el problema en el órgano blanco es secundario al desorden hipofisiario.
TERCIARIO: en el cual el problema se origina en el hipotálamo
HIPOFISIS ANTERIOR (14)MECANISMO DE ACCIONDE LAS HORM LIBERADORAS
Las hormonas liberadoras hipotalámicas actúan sobre la adenohipófisis por unión a Receptores celulares de Superficie. Aunque muchas de las hormonas actúan por estimulación de la producción del cAMP, este no es el mecanismo de acción EXCLUSIVO.
HIPOFISIS ANTERIOR (15)HORMONA LUTEINIZANTE
Su órgano blanco primario es el OVARIO en la mujer y las CELULAS DE LEIDIG de los testículos en el varón.
Estimula la conversión del folículo ovárico a cuerpo lúteo. También actúa para mantener el cuerpo lúteo (CL), y estimulando la secreción de estrógeno y progesterona.
En el folículo preovulatorio actúa sobre las céls de la teca interna para estimular la esteroidogénesis, y actúa sobre las células de la granulosa en la fase folicular tardía para estimular la producción de estrógenos a partir de los andrógenos producidos por las céls tecales.
HIPOFISIS ANTERIOR (16)HORMONA LUTEINIZANTE
El elevado pico de LH a mitad del ciclo es la estimulación de la ovulación. Si el pico de LH es bloqueado, la ovulación es bloqueada.
En el hombre, la LH es el principal regulador de la esteroidogénesis testicular. Actúa sobre las céls de Leydig para estimular la producción de andrógenos testiculares. Estimula el crecimiento de los testículos. Si la secreción de LH es suprimida, como sucede en el uso inadecuado de esteroides anabólicos para desarrollo de masa muscular, los testículos se atrofian.
HIPOFISIS ANTERIOR (17)HORMONA LUTEINIZANTE
La LH y FSH son secretadas por la misma célula hipofisaria: el gonadotropo. Su acción primaria esta mediada por el AMPc. Reguladas por la GnRH hipotalámica, la cual es producida en los núcleo Arcuato y Pre óptico.
El Rc GnRH es proclive a DESENSIBILIZACION con exposiciones prolongadas de GnRH
Las neuronas que producen GnRH son afectadas por múltiples factores: Inhibidores: Dopamina, Endorfinas y Melatonina. Estimulador: Norepinefrina.
HIPOFISIS ANTERIOR (18)HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE
En la mujer, actúa sobre el folículo ovárico para estimular el crecimiento folicular y sobre las céls de la granulosa estimulando la aromatización de los andrógenos tecales hacia estrógenos.
En el varón, actúa sobre las céls de Sertoli para estimular la formación de estrógenos de los andrógenos y sinergiza con la testosterona en la estimulación de la producción de la Proteína de Unión de Andrógenos. Esta proteína unida a los andrógenos dentro de los testículos, mantienen elevado los niveles de andrógenos en la vecindad de las células germinales en desarrollo.
HIPOFISIS ANTERIOR (19)HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES
Glicoproteína similar a la LH,FSH y hCG. Almacenada en gránulos secretores unidos a membrana.
Su acción primaria es regular el crecimiento y metabolismo de la glándula tiroidea. Al igual que la LH,FSH y ACTH actúa por la estimulación de la producción de AMPc.
La TRH es un péptido de tres aa producida por el hipotálamo, siendo su acción primaria la estimulación de la TSH. Aunque también estimula la liberación de la PRL, su rol en la lactancia no esta claro.
HIPOFISIS ANTERIOR (20)ACTH
Péptido de 39 aa. Su acción primaria es estimular el crecimiento y la producción de esteroides en la Corteza Adrenal. Actúa predominantemente sobre la Zona Fascicular y la Zona reticular. La Angiotensina II tiene la misma función sobre la Zona Glomerulosa. La ACTH actúa sobre la corteza adrenal vía producción de AMPc.
Vida media circulante corta: 07 a 12 minutos.
N-PEPTIDO TERMINAL
PEPTIDOSEÑAL
ACTH( 1 – 39 )
BETA-LPH( 1 – 91 )
ALFAMSH CLIP GAMMA
LPHBETA
ENDORFINA
BETAMSH
METAENCEFALINA
ACTH BETA-LPH
PRO-OPIOMELANOCORTINA
HIPOFISIS ANTERIOR (21)ACTH
Tiene acciones extra adrenales: Incrementar la pigmentación de la piel. El
oscurecimiento de la piel que ocurre en condiciones de exceso de secreción de ACTH, como en la Enfermedad de Addison y la Enfermedad de Cushing, alguna vez se consideró como resultado de niveles altos de MSH. Actualmente se postula que es causada por los elevados niveles de ACTH debido a que la MSH no se encuentra normalmente en el plasma humano.
Estimulación de la Lipólisis.
HIPOFISIS ANTERIOR (22)ACTH
Reguladores de la Secreción de ACTH: ESTIMULADORES: CRH, Stress (Cirugía, Trauma.
Infección, Hipoxia), Hipoglucemia, ADH, Patrón Diurno (pico justo antes del despertar), Ansiedad, Depresión, Agonistas alfa y beta adrenérgicos.
INHIBIDORES: Cortisol.
La Hormona Liberadora de Corticotropina (CRH) es producida a nivel del núcleo paraventricular del hipotálamo (con la ADH). La ADH y la Angiotensina II potencian los efectos de la CRH sobre la liberación de la ACTH. La CRH actúa mediante el AMPc.
SUEÑO DESPERTAR
PATRON DIURNO DE SECRECION DE ACTH
ACTHPLASMA
HIPOTALAMO
ALDOSTERONA
CORTISOLDHEA-S
CRH
ACTH
HIPOFISIS
HIPOFISIS ANTERIOR (23)GH (SOMATOTROPINA)
Proteína de 191 aa similar a la PRL y la Lactógeno Placentario Humano (hPL). Mientras la PRL tiene 199 aa, la hPL tiene 191 aa (92% homología con la GH), y 161 de esos aa son idénticos a los de la GH. Por lo tanto existe superposición de actividad entre la GH, hPL y PRL.
Receptor de GH es miembro de la familia de receptores Citoquina/GH/PRL/Eritropoyetina. (Proteínas citosólicas que contiene Tirosina Kinasa).
HIPOFISIS ANTERIOR (24)GH (SOMATOTROPINA)
La secreción de GH, al igual que la ACTH, muestra ritmos diurnos prominentes, con un pico de secreción que ocurre temprano en la mañana justo antes del despertar. Su estimulación es estimulada por el sueño profundo (estadio III y IV). Su secreción es baja durante el día.
Secreción Pulsátil. Sus niveles séricos varían ampliamente (0 a 30 ng/ml, con muchos valores que caen de 0 a 3). Debido a esta marcada variación, los valores séricos de GH tienen un valor clínico mínimo.
HIPOFISIS ANTERIOR (25)GH (SOMATOTROPINA)
Frecuentemente, más que la medición de la GH, el clínico mide el Factor de Crecimiento Similar a la Insulina (IGF-I) debido a que su secreción es regulada por la GH y a su vida media circulante larga, que “amortigua” los cambios pulsátiles y diurnos en la secreción de GH.
La Vida media de la GH es 20 minutos. El hígado y el riñón son sus mayores sitios de degradación.
HIPOFISIS ANTERIOR (26)GH (SOMATOTROPINA)
Acciones Metabólicas de la GH: CARBOHIDRATOS: Incrementa la glucosa sanguínea;
disminuye la sensibilidad periférica de la insulina; incrementa la producción hepática de glucosa; su administración resulta en niveles incrementados de insulina sérica.
PROTEINAS: Incrementa la captación tisular de aa; incrementa la incorporación de proteínas; disminuye producción de urea; produce balance positivo de nitrógeno.
LIPIDOS: Lipolítico; puede ser cetogénico despues de administración prolongada, particularmente si hay deficiencia de insulina.
IGF-I: Estimula la producción de IGF; estimula el crecimiento; es mitogénico.
HIPOFISIS ANTERIOR (27)GH (SOMATOTROPINA)
Factores que estimulan la Secreción de GH: METABOLICOS: Disminución de glucosa
sanguínea; incremento sérico de aa, particularmente arginina, leucina.
HORMONAL: GRH, TRH, ADH, Glucagón, Dopamina, Diabetes Mellitus no controlada.
FARMACOS: Agonistas de la dopamina. OTROS: Ejercicio, Sueño (Estadío III y IV),
Stress, Pubertad.
HIPOFISIS ANTERIOR (28)GH (SOMATOTROPINA)
Factores que inhiben la Secreción de GH: METABOLICOS: Incremento de glucosa
sanguínea. HORMONAL: Somatostatina, IGF,
Hipotiroidismo. FARMACOS: Antagonistas de la dopamina. OTROS: Deprivación emocional en niños,
Envejecimiento.
MetabolismoGlucosa plasmáticaAGL plasmáticosAminoácidos plasmáticosUrea plasmática
MúsculoCaptación de glucosaCaptación de aminoácidosSíntesis de proteínas
Masa magra corporal
Condrocitos
Captación de glucosaSíntesis proteicaSíntesis de ADNCondroitin sulfatoTamaño y numero celular
Tejido adiposo
Captación de glucosaLipólisisadiposidad
Riñón, páncreas, intestino, islotes,Paratiroides, piel, tejido conjuntivo,hueso corazón, pulmones
Síntesis proteicaSíntesis de ADNTamaño y numero celular
Hormona delCrecimiento
Tamaño y función de los órganos
Crecimiento lineal
Esquema general de las acciones de GH
GHdireta
+Cortisol
+ síntese proteica+ lipólise- utilização de glicose
cartilagensossos+ condrogênese
fígado/rins/pulmões/coração
somatomedinas+ T3/T4
extra-esqueleto:+ síntese proteica+ mitoses+ Neogli. hepática
Hipotálamo
indireta
-
Sono, frio, estresse, glicemia
+
SUENO,STRESS,HIPOGLICEMIA
DIRECTA
(+) SINTESIS PROTEICA(+) LIPOLISIS
(-)UTILIZACION GLUCOSA
HIGADO,RINONES,PULMONES,CORAZON
CARTILAGOSHUESO
CONDROGENESIS
EXTRA ESQUELETICO:(+)SINTESIS PROTEICA
(+)MITOSIS(+) GLUCONEOGENESIS HEPATICA
INDIRECTA
HORMONA DE CRECIMIENTO (GH)ESTIMULOS PARA SU SECRECION
REGULADORES DE SECRECION DE GH ESTIMULADORES HIPOGLICEMIA AUMENTO AA GHRH, TRH,
ADH,GLUCAGON, DOPAMINA, DM NO CONTROLADA
AGONISTAS DOPAMINERGICOS
EJERCICIO SUEÑO STRESS PUBERTAD
INHIBIDORES : HIPERGLICEMIA SOMATOSTATINA IGF-1 HIPOTIROIDISMO ANTAGONISTAS
DOPAMINERGICOS DEPRIVACION
EMOCIONAL ENVEJECIMIENTO
0 18 24126 Tiempohr
HormonaDe
crecimiento
VARIACION DIURNA DE GH ( SUERO )
HIPOFISIS POSTERIOR (01)
Las hormonas de la hipófisis posterior son la ADH y la Oxitocina. Ellos son sintetizados en el Hipotálamo (Núcleos Supraóptico y Paraventricular) y secretadas hacia la Hipófisis Posterior.
El ADH (Núcleo Supraóptico) actúa incrementando la permeabilidad del agua a nivel de la nefrona distal, por lo cual puede disminuir la depuración de agua libre.
La acción principal de la Oxitocina (Núcleo Paraventricular) es la estimulación de la contracción mioepitelial celular como parte del reflejo de eyección de leche.
HIPOFISIS POSTERIOR (02)
La ADH y la Oxitocina son sintetizadas como Preprohormonas: la prohormona formada contiene segmentos llamados Neurofisinas, las cuales son clivadas durante su pasaje a la hipófisis posterior. La ADH está asociada con la Neurofisina II y la Oxitocina con la Neurofisina I.
Los N Supraóptico y Paraventricular contienen Neuronas Magnocelulares y Parvicelulares.
Son nonapéptidos (09 aa) y son similares en estructura, diferiendo en sólo dos aa. Muestran superposición de actividad.
HIPOFISIS POSTERIOR (03)ADH La acción primaria de la ADH es
incrementar la permeabilidad del agua en la nefrona distal. Su acción vasoconstrictora es la base de su otro nombre : VASOPRESINA (Arginina vasopresina o AVP). Otras acciones incluyen la estimulación de la contracción celular renal mesangial, estimulación de la secreción de la ACTH y posiblemente influencia en la conducta, aprendizaje y memoria.
HIPOFISIS POSTERIOR (04)ADH MECANISMO DE ACCION: Existen múltiples
tipos de Rc para ADH. Las acciones primarias son mediadas a través de los Rc V1a y V2. V1a media las acciones vasoconstrictoras de
la ADH y actúa a través de Proteínas Gq y AMPc.
V2 son principalmente Rc renales, actúan a través de Proteínas Gq, Inositol trifosfato (IP3) y Diacilglicerol (DAG). Parecen ser responsables sólo del transporte de agua.
http://www.mmip.mcgill.ca/
SIN ADHCON ADH
VASOPRESINAACCION EN EL RINON (TCD Y TUBULO COLECTOR)
HORMONAS DE LA NEUROHIPOFISIS (VASOPRESINA)
Neurohipófise
urina concentrada e volume reduzido
urina diluída e volume aumentado
água corporal água corporal
osmolaridadedo sangue
sede
Hormônio Antidiurético
reabsorçãode água
reabsorçãode água
osmolaridadedo sangue
Hipotálamo
Modificado do Atlas de Fisiologia, 2002
VASOPRESINA
SED
NEUROHIPOFISISOSMOLARIDADPLASMATICA
OSMOLARIDADPLASMATICA
REABSORCIONAGUA
REABSORCIONAGUA
ORINA CONCENTRADAY VOLUMEN REDUCIDO
ORINA DILUIDAY VOLUMEN AUMENTADO
HIPOFISIS POSTERIOR (05)ADH La ADH es liberada en respuesta al incremento de la
osmolalidad extracelular. Aunque los Osmoreceptores han sido demostrados en el hipotálamo medial, su localización exacta se encuentra en debate. Muchos de estos receptores se encuentran probablemente fuera de la barrera hemato encefálica.
Cuando la osmolaridad del fluido extracelular es elevado, el fluido sale fuera de la célula osmoreceptora. Esta deshidratación celular es un estimula para los osmoreceptores. Las céls magnicelulares son estimuladas, incrementando la producción y liberación de ADH.
HIPOFISIS POSTERIOR (06)ADH El estímulo es por lo tanto la deshidratación
celular, por lo que la rpta a la hiperosmolaridad depende de la naturaleza de los solutos: Solutos como sodio, sucrosa y manitol no entran
rápidamente a las células osmoreceptoras, por lo que son estimuladores efectivos.
La Urea, el cual es más permeable para las células, tiene cerca de un tercio de la potencia del sodio para estimular a los osmoreceptores.
HIPOFISIS POSTERIOR (07)ADH La regulación del sistema es sensible a los
cambios de la OSMOLALIDAD SERICA en el rango entre 280 y 295 mOsm/Kg. Dentro de este rango, un incremento tan pequeño como de 1% en la osmolalidad sérica podría estimular a un incremento medible de la secreción de ADH.
También es estimulada por una Caída en el Volumen Sanguíneo Efectivo. Los Rc para este estímulo son los receptores de volumen cardiovascular, incluyendo los rc de baja presión en la aurícula, grandes venas y vasculatura pulmonar; y rc de alta presión en el arco aórtico y en los baroreceptores del seno carotideo.
HIPOFISIS POSTERIOR (08)ADH Aunque todos estos rc de volumen son
capaces de regular la secreción de ADH, el regulador principal parece ser los rc de volumen auricular. La sensibilidad del sistema a los cambios de volumen es bajo con cambios pequeños de volumen. Sin embargo, los cambios de volumen llegan a ser significativos cuando el volumen de sangre circulante disminuye en 8% a 10% ó más. Este es el único mecanismo de liberación de ADH durante una hemorragia.
FUNCIONES DE LA OXITOCINA
Función de la Oxitocina: PRL produce leche pero oxitocina la
“excreta” Pasa leche de alveólos a conductos
galactóforos Contrae el mioepitelio que rodea al alveólo Efecto inicia a los 30-60 seg. de inicio de
succión Efecto conocido como “subida” de la leche
Liberacion de Oxitocina inducido por Succion
Cambios en la concentracion de oxitocina antes y durante 28 dias de succion (izq) y 75 dias (derecha) post parto. Note que el aumento incicial de la oxitocina precede al periodo inicial de succion. Tambien notar que la oxitocina Aumenta en respuesta a la succion, en contraste a esos de PRL, no son atenuados con el tiempo.