![Page 1: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/1.jpg)
Hva bør man tenke på ved valg av kromatografi som analysemetodikk
Ingeborg Amundsen
4. februar 2015
![Page 2: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/2.jpg)
Agenda
• Kromatografiske metoder
• Ny analysemetode- viktige spørsmål
• Screening/bekreftelse
• Ny analysemetode-hvor starter vi
• Metodevalidering
![Page 3: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/3.jpg)
Kromatografi- en svært anvendelig analyse metodikk
• Miljøgifter (mat og luft)
• Oljer, gasser og aromastoffer
• Proteiner og aminosyrer
• Gener
• Vitaminer og hormoner
• Legemidler og narkotiske stoffer
![Page 4: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/4.jpg)
Kromatografiske metoder
• Kromatografisk separasjon
– Gasskromatografi
– Væskekromatografi
• Spesifikk detektor
– Massespektrometri
![Page 5: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/5.jpg)
Prinsipp for Kromatografi (separasjon av stoffer) Eksempel: Væskeromatografi (LC) Mobil fase: Væske (ofte blanding av flere) Stasjonær fase: Kolonne pakket med små partikler <2µm
A B
Buffer Organisk løsningsmiddel (metanol)
Kolonne (5-10 cm)
Ectasy Amfetamin Morfin
Opprenset prøve injiseres med sprøyte i systemet
og føres med væskestrømmen gjennom kolonna
Kromatografi;
Separerer stoffer fra hverandre ved at de vandrer med forskjellig hastighet i et system med en mobil- og en stasjonær fase
![Page 6: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/6.jpg)
Prinsipp for Massespektrometri (MS)
• Danner og analyserer ioner
• Stoffet ioniseres og spaltes (fragmenterer)
• Analyserer i vakuum (gassfase)
• Måler masse over ladning, m/z
Svært spesifikk teknikk
Vi veier ioner! Derav navnet massespektrometri
![Page 7: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/7.jpg)
Ny analysemetode –
Viktige spørsmål • Hvor mange komponenter skal være med i
metoden
• Kvalitativ/kvantitativ
• Hva skal prøveresultatene brukes til
• Hvor mange prøver skal analyseres
• Hva slags prøvemateriale
• Hvor mye prøvemateriale
![Page 8: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/8.jpg)
Viktige spørsmål forts.
• Skal metoden brukes til rutinedrift
• Skal metoden publiseres
• Hva er publisert tidligere
• Analyttenes egenskaper: pKa verdi, polaritet, LogP verdi
• Tilgjengelige instrumenter
• Høydoserte/lavdoserte stoffer
![Page 9: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/9.jpg)
Hva er viktigst
• Lav deteksjonsgrense
• Pålitelige resultater
• God separasjon
• Rene prøveekstrakter
• Rask kromatografi
• Lite løsemiddelforbruk
• Lite forbruk av matriks
• Ergonomi
![Page 10: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/10.jpg)
IS-13
• Prøveresultatet benyttes kun til behandling og diagnostikk
• Medisinske analyser
• Analysen trenger ikke å være spesifikk
• En screeninganalyse
– Positiv prøve – 1 metode og 1 uttak
![Page 11: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/11.jpg)
Screening metode
• Positive/negative prøver
• Prøveopparbeidelse som tar høyde for at alle komponenter ekstraheres
• UPLC-MS/MS: Benytter 1 MRM overgang for stoffene
• Mest fokus rund påvisningsgrensen
![Page 12: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/12.jpg)
IS-14
• Prøveresultatet kan danne grunnlag for alvorlige sanksjoner
• Rettstoksikologiske analyser
• Et positivt resultat skal alltid bekreftes med nytt uttak fra prøven med en spesifikk teknikk
– Positiv prøve – 2 metoder og 2 uttak
Mottak Registrering
Screening Bekreftelse Vurdering
påvist stoff(er)
Ikke påvist Ikke påvist
negativ negativ
pos pos
![Page 13: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/13.jpg)
Bekreftelsesmetode
• Ønsker metoder for komponenter med noenlunde samme kjemiske egenskaper
• Spesifikk prøveopparbeidelse
• Separasjonsprinsippet i UPLC forskjellig fra screeningen
• 2 MRM overganger
• Konsentrasjonsområde for komponentene
![Page 14: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/14.jpg)
Eksempler på komponenter som kan ekstraheres sammen
Mianserin pKa 8,3
MW 264,16
C18H20N2
Mirtazapin pKa 7,1
MW 265,16
C17H19N3
Nortriptylin pKa 9,9
MW 263,17
C19H21N
Paroxetin pKa 9,9
MW 329,14
C19H20FNO3
Trimipramin pKa 9,8
MW 294,21
C20H26N2
Sertralin pKa 9,48
MW 305,07
C17H17Cl2N
![Page 15: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/15.jpg)
Oppstart analysemetode UPLC-MS/MS
• Finne MRM-overganger til komponentene
NH
m/z 208 Mianserin m/z 265
Mirtazapin m/z 266
NH N
m/z 195
![Page 16: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/16.jpg)
Oppstart analysemetode UPLC-MS/MS
• Finne MRM-overganger til komponentene
• Finne aktuelle internstandarder
![Page 17: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/17.jpg)
Intern standard
• Et kjemisk stoff som tilsettes i en konstant mengde til prøver, de blanke kontroller og kalibreringsstandarder
• Korrigerer for tap av analytt under prøveopparbeidelse
• Korrigerer for matrikseffekter
• Gjerne deuteriummerket analytt
![Page 18: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/18.jpg)
Oppstart analysemetode UPLC-MS/MS
• Finne MRM-overganger til komponentene
• Finne aktuelle internstandarder
• Teste ulike kolonner og mobilfaser
![Page 19: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/19.jpg)
TIC for BEH Fenyl kolonne med mobilfase bestående av 5 mM ammoniumbikarbonatbuffer pH 8 og MeOH
![Page 20: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/20.jpg)
TIC for BEH C18 kolonne med mobilfase bestående av 5 mM ammoniumacetatbuffer pH 5 og ACN
![Page 21: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/21.jpg)
TIC for BEH C18 kolonne med mobilfase bestående av 5 mM ammoniumbikarbonatbuffer pH 10,2 og MeOH
![Page 22: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/22.jpg)
TIC for BEH C18 kolonne med mobilfase bestående av 5 mM ammoniumbikarbonatbuffer pH 10,2 og ACN
![Page 23: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/23.jpg)
Sammenligning av retensjonsrekkefølge med ulike separasjonssystemer
![Page 24: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/24.jpg)
Oppstart analysemetode UPLC-MS/MS
• Finne MRM-overganger til komponentene
• Finne aktuelle internstandarder
• Teste ulike kolonner og mobilfaser.
• Prøveopparbeidelse
![Page 25: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/25.jpg)
Prøveopparbeidelse
“Opparbeidelses teknikk avhenger mye av matriks” BLOD (utfordring: fosfolipider, ioneundertrykkelse) - SPE, LLE, ACN-felling + fosfolipid-removal kolonne (96 format) URIN (utfordring: salter, overdrag, ioneundertrykkelse) - SPE, LLE, Fortynning (96 format), Fortynning + filtrering (96 format) SPYTT (utfordring: prøvetakingsbuffer + diverse tilsetningstoffer, overdrag, ioneundertrykkelse) - LLE LLE = væske-væske ekstraksjon, SPE = fast fase ekstraksjon
![Page 26: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/26.jpg)
Sammenligning av EtG respons i blod med ulike filtreringsplater og utfellingsreagenser
0
5000
10000
15000
20000
25000
ACN (EtG)
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
16000
18000
20000
ACN:MeOH(85:15) (EtG)
![Page 27: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/27.jpg)
Oppstart analysemetode UPLC-MS/MS
• Finne MRM-overganger til komponentene
• Finne aktuelle internstandarder
• Teste ulike kolonner og mobilfaser.
• Prøveopparbeidelse
• Validering av metoden!
![Page 28: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/28.jpg)
Metodevalidering
• Robusthetstesting og retensjonstids stabilitet
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
2,2
2,4
2,6
pH 10ionestyrke
2,5 mM
pH 10,4ionestyrke
2,5 mM
pH 10ionestyrke
7,5 mM
pH 10,4ionestyrke
7,5 mM
pH 10,2ionestyrke
5,0 mM
9-OH Risperidon
Risperidon
Propranolol
Klozapin
Hydroxyzin
Aripiprazol
![Page 29: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/29.jpg)
Metodevalidering
• Standardkurve, lineært konsentrasjonsområde Klonazepam Diazepam
![Page 30: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/30.jpg)
Metodevalidering
• Matrikseffekter: Forhold i prøven som gjør at MS-responsen for en spesiell analytt forandres fordi en matriks er tilstede
• Exogene stoffer(andre legemidler/narkotika)
• Endogene stoffer (proteiner, lipider, karbohydrater og salter)
• MS-responsen kan forsterkes eller undertrykkes
![Page 31: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/31.jpg)
Ioneundertrykking
0,211 0,266 0,369
![Page 32: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/32.jpg)
Fosfolipider
• Felling kontra LLE
90 % MeOH 98 % MeOH
5 % MeOH
Fosfolipid bakgrunn v/ PPT
Fosfolipid bakgrunn v/ LLE
![Page 33: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/33.jpg)
Fosfolipider- ulike fosfolipidfjerningsplater
![Page 34: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/34.jpg)
Metodevalidering
• MDK= minste detekterbare konsentrasjon
• MKK= minste kvantifiserbare konsentrasjon
• Metodens presisjon og nøyaktighet
• Metodens reproduserbarhet og nøyaktighet
![Page 35: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/35.jpg)
Metodevalidering
• Spesifisitet:
Metodens evne til å bestemme analytten nøyaktig i nærvær av andre komponenter i prøven
• Prøveopparbeidelsen, kromatografisk separasjon og valg av detektor har betydning for metodens spesifisitet
![Page 36: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/36.jpg)
NH
O OHOCH3
N
OH OHO
CH3
N
OH OO
CH3
Hydromorfon C17H19NO3 MV= 285,34
Norkodein C17H19NO3 MV= 285,34
Morfin C17H19NO3 MV= 285,34
God Spesifisitet
![Page 37: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/37.jpg)
NH
O OHOCH3
N
OH OHO
CH3
N
OH OO
CH3
MS/MS
m/z100 120 140 160 180 200 220 240 260
%
0
100
268
121
105 118
225181165
137
132
155153
141
175
215
193
187
209
207 219 243236
226
253
257269
Norkodein
m/z100 120 140 160 180 200 220 240 260
%
0
100185
157
153128
123100 145129
183
171
165
161
227
199
187
211
201 225
229
243
240 268258255
271
Hydromorfon
m/z100 120 140 160 180 200 220 240 260
%
0
100
201
183165
155
145
123121
107141131
157
161
173
181
185
193
229211
209
227219
268
237 239255
269
Morfin
UPLC
![Page 38: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/38.jpg)
Metodevalidering
• Ekstraksjonsutbytte:
Hvor mye av analytten går over fra matriks til organisk løsningsmiddel under ekstraksjonen
![Page 39: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/39.jpg)
Metodevalidering
• Holdbarhet: • Standard- og kontroll-løsningene
• Stoffene i matriks før ekstraksjon
• Ekstrakter etter ekstraksjon
![Page 40: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/40.jpg)
Metodevalidering
• Sammenligne resultater • Screening/bekreftelse
• Gammel bekreftelse/ny bekreftelse
![Page 41: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/41.jpg)
Ulik reløsning-ulik respons
1) 10% ACN og 90% 5 mM ammoniumbikarbonatbuffer pH 10,2 2) 30% ACN og 70% 5 mM ammoniumbikarbonatbuffer pH 10,2 3) 25% ACN og 75% 5 mM ammoniumacatatbuffer pH 5.
![Page 42: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/42.jpg)
Sammenligning ny og gammel metode
(EtG)
![Page 43: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/43.jpg)
«Krav» til positiv prøve
• Over påvisningsgrensen (cut-off)
• Riktig retensjonstid/relativ retensjonstid
• OK internstandard (høyde, retensjonstid)
• Krav til ioneratio (MS)
![Page 44: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/44.jpg)
Kromatografiske metoder
Ulemper:
• Vi finner kun de stoffene som er inkludert i metoden (MRM-metoder)
• Til dels arbeidskrevende og dyr instrumentering
Fordeler:
• Sikrere identifikasjon siden denne gjøres på stoffnivå med krav til retensjonstid, ioneratio og intern standard
• Kvantitativ, kan si noe om påvirkning
• Kan raskt ta inn nye stoffer i metoden
![Page 45: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/45.jpg)
Analytiske utfordringer
• Nye stoffer – mangler renstoff
• Lave konsentrasjoner
• Veldig like stoffer
– Tilstrekkelig separasjon
– Isobare stoffer
JWH-073, MW 327,42 JWH-015, MW 327,42
![Page 46: Hvorfor velge kromatografi som metodikk Ingeborg Amundsen](https://reader031.vdocuments.pub/reader031/viewer/2022020119/58788b9a1a28abb93f8b4d45/html5/thumbnails/46.jpg)
Oppsummering
• Kromatografiske metoder
– Sikker identifikasjon av stoff
– Kvantitativ
– Ser kun etter de stoff som er lagt inn i metoden
• Metodevalidering
– Grundig, for å vite at du har en robust analysemetode som du kjenner svakhetene til!