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ISOMEROS
• DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular.
ISOMERÍA•DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos químicos de presentar isómeros.
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Clasificación
Isómeros
Constitucionales
Estereoisómeros
De cadena
De posición
De función
Conformacionales
Cis-trans o geométricos
Ópticos
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sp3
sp2
sp
C: 1S2 2S2 2P2
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ISOMEROS DE ESTRUCTURA
ISOMEROS DE CADENADifieren en la forma en que están unidos los átomos de carbono entre sí para formar una
cadena
H3C C
H
C
H
H
C
H
CH3
H
H
H3C C
CH3
C CH3
H H
H
H3C C
CH3
CH3
CH3
C5H12
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ISOMEROS DE ESTRUCTURA
ISOMEROS DE FUNCION
- Difieren en sus grupos funcionales- La forma en que están unidos los átomos da
lugar a grupos funcionales distintos
H3C C
H
C
H
H
O
H3C C
CH3
O
CetonaAldehido
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ISÓMEROS DE POSICIÓN
Son compuestos que tienen las mismas
funciones químicas, pero sobre átomos de
carbono con números localizadores diferentes.
Son compuestos que tienen las mismas
funciones químicas, pero sobre átomos de
carbono con números localizadores diferentes.
* CH3CH2CH2CH2OH
1-butanol
CH3CHCH2CH3
OH
2-butanol
* CH3CCH2CH2CH3 O
2-pentanona
CH3CH2CCH2CH3
O
3-pentanona
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ISOMEROS DE ESTRUCTURA
- Difieren en las posiciones que ocupan sus grupos en la estructura carbonada
1-3 Dimetil1-2 Dimetil
CH3
CH3
CH3
CH3
ISOMEROS DE POSICION
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ISOMEROS DE ESTRUCTURA
ISOMEROS DE FUNCION
- Difieren en sus grupos funcionales- La forma en que están unidos los átomos da
lugar a grupos funcionales distintos
EterAlcohol
H3C C
CH3
CH3
OH
H3C C
H
CH3
OCH3
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ISÓMEROS DE FUNCIÓN
Son compuestos de igual fórmula molecular que
presentan funciones químicas diferentes.
* O CH2CH3 CH3
etil metil éter un éter
CH3CH2CH2OH
1-propanol un alcohol
C3H8O
* C3H6O C CH3CH3
O
propanona una cetona
C HCH2
OCH3
propanalun aldehído
* C3H6O2 C OCH3
OCH3
etanoato de metilo un éster
C OH CH2
OCH3
ácido propanoicoun ácido carboxílico
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ISOMEROS GEOMETRICOS
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CH3CH3
CH3
H3C
cis-1,3-dimetilciclohexano
ISOMEROS GEOMETRICOS
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ESTEREOISOMEROSCONFORMEROS
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QUIRALIDAD Y ASIMETRIA
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ESTEREOISOMEROS
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• Compuestos con un centro quiral (asimétrico).• Imágenes especulares no superponibles.• Tienen idénticas propiedades físico-químicas.• Muestran diferentes comportamientos ópticos: Desvían la luz
polarizada el mismo ángulo, a la derecha (+, d) (dextrógiro) y la otra a la izquierda (-, l) (levógiro).
• Mezclas equimoleculares de todos los enantimeros no tienen actividad óptica y se nombran mezclas (±, parejas dl).
ENANTIOMEROS
CH3
Cl OH
H
CH3
OH Cl
H
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![Page 22: ISOMEROS DEFINICIÓN: son compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular. ISOMERÍA DEFINICIÓN: es la característica que tienen los compuestos](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022061302/54e5b29b4a795950188b6278/html5/thumbnails/22.jpg)
Asignación de configuraciones de centros quirales o estereogénicos
Reglas de asignación de prioridades de sustituyentes teniendo presente Inicialmente el peso molecular
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la (R)-(+)-talidomida es sedante y no teratógena; su isómero óptico, la (S)-(-)-talidomida presenta acción teratógena.