×
Log in
Upload File
Most Popular
Study
Business
Design
Technology
Travel
Explore all categories
Download -
ko 3 2016 lock - linkos.cz · Lynchúv syndrom (diíve nazývaný hereditární nepolypózní kolorektální genetickou piítinou familiárního výskytu kolorektálního karcinomu
Download
Transcript
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
LOAD MORE
Top Related
Vrozené trombofilní stavy - Masaryk University · Screening hereditární trombofilie Časté: FVL (aPCR, Pro C global) PT G20210A Vzácnější: AT III ( 100 mutací) protein C
Základy klinické onkologie Nádory trávící trubice · Predikce 2015: (Dušek et al. , linkos.cz, 2015) Nádory jícnu: 767 ... pT3, N0, M0 – není indikována (sledování),
· Technický katalog 3. díl — Odvodñovací systémy Informace o piedchozím dozoru Jedná se o první dozor certifikovaných výrobkù od TZUS Plzeñ. Výrobky byly diíve certifikovány
Dysautonomní stavy a možnosti vyšetření ANS · Autonomní neuropatie u Charcot-Marie-Tooth Hereditární motoricko-senzitivní neuropatie (HMSN) – Charcot Marie Tooth Nejčastější
Hereditární nádorové syndromy GIT – přehled problematiky · Familiární adenomová polypóza – Gardner ův syndrom – • zcela v intencích klasické FAP – Atenuovaná
MODRÁ KNIHA - linkos.cz · MODRÁ KNIHA ČESKÉ ONKOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI – 16. vydání, platné od 1. 2. 2013 5 AUTORSKÝ KOLEKTIV VEDOUCÍ AUTORSKÉHO TÝMU prof. MUDr. Rostislav
Hereditární nádorové syndromy GIT – přehled problematikyHereditární nádorové syndromy GIT – přehled problematiky Pavel Fabian Odd ělení onkologické patologie, MOÚ
HEREDITÁRNÍ ANGIOEDÉM KAZUISTIKA ppt.pdfHEREDITÁRNÍ ANGIOEDÉM KAZUISTIKA Ústav klinické imunologie a alergologie Univerzitní centrum pro primární imunodeficience LF MU a