La inmunidad adquiridaLa inmunidad adquirida
Aparece la especificidad de reconocimiento
El Sistema Inmune Adquirido protege contra El Sistema Inmune Adquirido protege contra cuatro tipos de patógenoscuatro tipos de patógenos
Tipo de patógeno Ejemplos EnfermedadesBacterias extracelulares, Streptococcus pnumoniae neumonía
parásitos y hongos Clostridium tetani tetanus
Bacterias y parásitos Mycobacterium leprae lepraintracelulares Leishmania dovani lesmaniasis
Plasmodium falciparum malaria
Virus Variola viruela Influenza influenza
Varicela varicela
Parásitos (gusanos) Ascaris ascariasis Schistosoma schistosomiasis
Componentes de la Inmunidad Componentes de la Inmunidad AdaptativaAdaptativa
Moleculares InmunoglobulinasReceptor de cél. TMoléculas del MHC CitoquinasMoléculas de Adhesión
Celulares Linfocitos BLinfocitos T (todas sus
poblaciones)Células Presentadores de
Antígeno
Órganos Primarios
Secundarios
Timo y Médula Ósea
Ganglios,linfáticos, Bazo y Mucosas (MALT)
Organización Funcional del Sistema InmuneOrganización Funcional del Sistema Inmune
Compartimentos de generación Saco vitelinoHígado fetalMedula Ósea
Compartimentos de maduraciónTimoMédula ÓseaBolsa de Fabricio (en las aves)
Compartimentos de respuesta Ganglios linfáticosBazoSistema inmune mucosal Sistema inmune cutáneo
Efectividad de la Compartimentación del Sistema Inmune
Adquirido
Linfa y los linfocitos retornan a la sangre vía conducto toráxico
Linfocitos vírgenes entran en los nódulos lin-fáticos desde la sangre
Nódulo
linfático
Tejido infecta-
do
Los antígenos desde el sitio de la infección alcanzan los NL por la vía linfática
Una sola célula progenitora puede desarrollar un gran número de linfocitos cada uno con un especificidad diferente
Los linfocitos potencialmente autoreactivos son eliminados en los órganos primarios por deleción clonal
Antígenos propios Antígenos propios
La Teoría de la Selección Clonal explica cómo se genera el repertorio inmune en los órganos primarios y cómo se garantiza la tolerancia a lo propio.
También la selección clonal propone, que a la entrada del antígeno, éste selecciona el clon que va a responder y así ocurre la respuesta inmune específica
¿De qué modo se identifican las ¿De qué modo se identifican las diferentes poblaciones, diferentes poblaciones,
subpoblaciones y estados fisiológicos subpoblaciones y estados fisiológicos de las células?de las células?
A través de los “Cluster of Differentiation” o los grupos de diferenciación (CD)
Algunos marcadores de grupos de diferenciaciónAlgunos marcadores de grupos de diferenciación
CD Células que lo presentan Contraparte en la
membrana
CD2Todas las Cél. T Molécula de LFA-3
CD2RCélulas T activadas Participa en
activación
CD3Todas las Cél. T Con el complejo MHC-
péptido
CD4 Célula T cooperadoras Moléculas del MHC II
CD5 Pan T y subset de Cél.
B
con 2dos mensajeros
CD8 Célula T citotóxica Molécula del MHC I
CD21 Población de Célula B Receptor de CR2
CD28 Célula T maduras ligando de B7
CD40 Célula B Ligando CD40
CD45RACelula T Cél. T vírgen o en
reposo
Interacción entre numerosos linfocitos y un macrófago.
Los macrófagos como células presentadores de antígenos, procesan y presentan a las
células T los péptidos de los patógenos.
La células de la Inmunidad Innata pueden instruir a las células de la Inmunidad adaptativa
Preguntas para el autoestudioPreguntas para el autoestudio
1. ¿Cuáles son las barreras del Sistema Inmune Innato?
2. ¿Cuáles son los componentes celulares del SII?
3. La respuesta inmune específica incluye una fase de reconocimiento y una fase efectora, ¿puede esto observarse también en la RII?
4. ¿Cómo los neutrófilos y los macrófagos reconocen a los microbios?
4.¿Cómo son reclutadas las células en el sitio de la infección durante una RII?
4. ¿Cuál es el papel principal de los fagocitos en la inmunidad innata y cuáles son sus propiedades fundamentales?
5. ¿Cuáles son las funciones del Complemento?
6. Es posible mejorar la respuesta innata frente a un microorganismo por encuentros sucesivos con él