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LABORATORIO LP. AMBIENTAL I AGUA RESIDUALES INDUSTRIALES I
Quebrada Manizales, ciudad de Manizales
Zona industrial
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OBJETIVOS General Analizar la calidad del agua residual industrial de la quebrada Manizales de
acuerdo a su análisis físico-químico y su uso posterior.
Específicos Ø Realizar los análisis físico-químicos generales para análisis de aguas.
Ø Analizar la calidad de agua residual industrial con base en los parámetros
medidos en el laboratorio.
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INTRODUCCION
Las aguas residuales industriales (ARI), son originadas por los diferentes procesos industriales. Sus características tanto en cantidad como en calidad varían de acuerdo con el proceso, inclusive entre procesos iguales se presentan variaciones significativas. Las ARI pueden contener sustancias tóxicas y compuestos que pueden afectar los sistemas de drenajes por las que circulan.
Por ser el ARI un tipo de efluente que se vierte a un cuerpo de agua, debe cumplir con los siguientes requerimientos impuestos por el decreto 1594 de 1998.
Referencia Usuario existente Usuario Nuevo
pH 5 a 9 unidades 5 a 9 unidades
Temperatura <40ºC <40ºC
Material Flotante Ausente Ausente
G rasas y Aceites Remoción >80% en
carga
Remoción >80% en
carga
Sólidos Suspendidos Remoción >50% en
carga
Remoción >80% en
carga
DBO Remoción >30% en
carga
Remoción >80% en
carga
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MUESTRAS DE CALCULOS Y DESARROLLO DE LOS OBJETIVOS
DATOS DEL MUESTREO
FECHA: 03 de Noviembre 2004
TIPO DE AGUA: Residual In dustrial
SITIO: Cascadas-Colombit-Verdum
Hora: 6:30-7:00-7:20 a.m
Ø Quebrada Manizales Muestra 1: Cascadas Muestra 2: Colombit Muestra 3: Verdum Las muestras de cálculo que figuran en el informe están basadas en los datos reportados para la muestra Nº1 (Cascadas). CAUDAL Tabla1. Datos del muestreo para calculo del caudal en el punto 1.
CASCADAS
Ancho (m) Profundidad (m) Revoluciones / 30
s (n) 0,13 0,15 2,467 0,50 0,22 3,700 1,00 0,15 2,933 1,50 0,14 1,867 2,00 0,11 1,700 2,50 0,00 0,000
Tabla2. Datos del muestreo para calculo del caudal en el punto 2.
COLOMBIT
Ancho (m) Profundidad (m) Revoluciones / 30
s (n) 0,40 0,05 7,767 0,80 0,05 9,700 1,20 0,07 10,633 1,60 0,07 11,233 2,00 0,07 12,867 2,40 0,07 11,600 3,25 0,00 0,000
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Tabla3. Datos del muestreo para calculo del caudal en el punto 3. VERDUM
Ancho (m) Profundidad (m) Revoluciones / 30
s (n) 0,10 0,35 1,167 0,50 0,35 2,800 1,00 0,40 2,933 1,50 0,44 1,367 2,00 0,48 2,367 2,50 0,42 0,767 3,00 0,37 1,167 3,50 0 ,27 0,933 3,70 0,20 0,933 4,04 0,00 0,000
DATOS TEÓRICOS
Tabla 4. Ecuaciones del molinete para calculo de la velocidad
Hélice Nº Ecuación Rango
1 -165480 V =0.2458* n + 0.018 (1)
V =0.2615* n + 0.004 (2)
n ≤ 0.7
0.7 < n < 9.54
CALCULOS DEL CAUDAL
Tabla5. Velocidades y Áreas obtenidas para cada punto de muestreo.
CASCADAS COLOMBIT VERDUM
V (m/s) Area (m^2) V (m/s) Area (m^2) V (m/s) Area (m^2) 0,649 0,010 2,035 0,01 0,309 0,0175 0,972 0,068 2,541 0,02 0,736 0,1400 0,771 0,093 2,785 0,024 0,771 0,1875 0,492 0,073 2,942 0,028 0,361 0,2100 0,449 0,063 3,369 0,027 0,623 0,2300 0,004 0,028 3,037 0,027 0,204 0,2250
0,004 0,02975 0,309 0,1975 0,248 0,1600 0,248 0,0470 0,004 0,0300
RESULTADOS PARA EL CAUDAL
Tabla6. Caudal obtenido en cada punto de muestreo.
CASCADAS COLOMBIT VERDUM
Σ Áreas m2 0,333 0,16575 1,445
Velocidad
promedio
0,556
2,387
0,381
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Vm (m/seg)
Caudal (L/min) 0,1853 0,3957 0,5510
TEMPERATURA Tabla 7. Temperaturas registradas en el momento de muestreo Muestra Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Temperatura ºC
11 13.7 14.3
pH Tabla8. pH registrados en el momento de muestreo Muestra Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 pH 7.38 9.81 8.23 OLOR Todas las muestras tenían olor a materia orgánica en descomposición, de mayor a menor
intensidad de olor, 1>2>3.
COLOR APARENTE Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 9. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de color aparente. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
Absorbancia 0.022 0.196 0.200
Las unidades de color real se determinarán mediante la siguiente expresión:
20,0022694450,00280810
)(+
=−aAbsorbanci
CounidadesPtCOLOR
Cálculo para la muestra.
20.0022694450.00280810022.0
)(+
=− CounidadesPtCOLOR = 10.931
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COLOR REAL
Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 10. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de color real. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
Absorbancia 0.010 0.065 0.076
Las unidades de color real se determinarán con la misma expresión empleada
para el cálculo de color aparente, y al reemplazar valores para la muestra se
tiene:
20.0022694450.00280810010.0
)(+
=− CounidadesPtCOLOR = 5.644
CONDUCTIVIDAD
Muestra 1: 96.5 m M H O S/cm.
Muestra 2: 267 m M H O S/cm.
Muestra 3: 219 m M H O S/cm.
TURBIDEZ
Muestra1: 1.80 NTU
Muestra2: 4.50 NTU
Muestra1: 2.25 NTU
DETERGENTES Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 11. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de detergentes.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 ABS 0.015 0.080 0.037
Se calcularán mediante la siguiente correlación:
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Detergentes (mg/L) = 4.084*Absorbancia-0.0161
Detergentes (mg/L) = 4.084*0 .015-0.0161
Detergentes (mg/L) = 0.0452
SOLIDOS SEDIMENTABLES Sólidos sedimentables Muestra 1 = 0 (ml/L*h) Sólidos sedimentables Muestra 2 = 0 (ml/L*h) Sólidos sedimentables Muestra 3 = 0 (ml/L*h) SÓLIDOS TOTALES Se tomaron 100ml de cada muestra y se siguió el procedimiento expuesto en Fundamentos de Química Ambiental, obteniéndose para la muestra analizada los siguientes datos: Tabla 12. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de sólidos totales.
VOL.
MUESTRA (ml)
W INICIAL (mg) W 2 (mg) W3(mg)
Muestra 1 100 77811.5 77827.2 77821.5 Muestra 2 100 85381.2 85428.1 85406.0 Muestra 3 100 92464.9 92512.9 92483.6
Los sólidos totales se calcularán mediante las siguientes ecuaciones:
muestraVWW
lmgSTv 32)(
−=
muestraVWW
lmg
STt 12)(−
=
STvSTtl
mgSTf −=
Para los datos obtenidos de la muestra se tiene:
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lmg
lmgmg
lmg
STv 571.0
77821.577827.2)( =−=
lmg
l
mgmg
lmg
STt 1571.0
77811.52.77827)( =
−=
lmg
lmg
lmg
lmg
STf 10057157 =−=
SÓLIDOS SUSPENDIDOS Para el análisis de sólidos suspendidos, se tomaron 100 ml de cada muestra los cuales fueron filtrados y posteriormente sometidos a calentamiento en la mufla siguiendo lo expuesto por Fundamentos de Química Ambiental y posterior enfriamiento, obteniéndose: Tabla 13. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de sólidos suspendidos.
VOL.
MUESTRA (ml)
W INICIAL (mg) W 2 (mg) W3(mg)
Muestra 1 100 59995.3 59996.3 59995.7 Muestra 2 100 48755.7 48760.1 48758.0 Muestra 3 100 47295.9 47304.1 47297.2
Los sólidos suspendidos se calculan mediante las siguientes expresiones:
muestraVWW
lmg
STv 32)(−
=
muestraVWW
lmg
STt 12)(−
=
STvSTtl
mgSTf −=
Al aplicar las expresiones correspondientes para la estimación de sólidos suspendidos se tiene:
lmg
lmg
lmg
STv 61.0
59995.759996.3)( =−=
lmg
lmgmg
lmg
STt 101.059995.359996.3
)( =−
=
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lmg
lmg
lmg
lmg
STf 4610 =−=
ACIDEZ Para la determinación de la Acidez presente en cada muestra tomaron 50 ml de cada muestra, a la cual se le adicionó Fenoftaleina y se tituló con NaOH 0.019N. Los resultados obtenidos del análisis fueron: Tabla 14. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de acidez.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Frío Caliente Frío Caliente Frío Caliente
Volumen (ml) 50 50 50 50 50 50 Volumen NaOH (ml)
0.5 0.3 0 0 0.9 0.6
Normalidad NaOH
0.019 0.019 0.019 0.019 0.019 0.019
El cálculo de la acidez se determinará mediante la siguiente expresión:
50000*_
*/___ 3 muestraV
NVlCaCOmgcomoAcidez NaOHNaOH=
Al remplazar valores se tiene:
50000*50
019.0*5.0/___ 3 ml
NmllCaCOmgcomoAcidez =
lmgCaCO
lCaCOmgcomoAcidez 5.9/___ 3 =
44000*_
*)(/___ __
2 muestraV
NVVlCOmgcomoAcidez NaOHCalienteNaOHFrioNaOH −
=
Reemplazando valores:
44000*50
019.0*)3.05.0(/___ 2
−=lCOmgcomoAcidez
=lCOmgcomoAcidez /___ 2 3.344
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ALCALINIDAD Se tomaron 50 ml de cada muestra y realizando la determinación de alcalinidad por titilación potenciométrica empleando H2SO 4 0.026 N como titulante. Los puntos de inflexión obtenidos arrojaron: Tabla 15. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de alcalinidad.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen (ml) 50 50 50 Volumen H2SO4 2 7 5.8 Normalidad H2SO4 0.026 0.026 0.026
La alcalinidad se calculará mediante la siguiente expresión:
50000**
/__ 42423 Vmuestra
NVLCaCOmgdAlcalinida SOHSOH=
Reemplazando valores:
50000*50
026.0*2/__ 3 ml
NmlLCaCOmgdAlcalinida =
52/__ 3 =LCaCOmgdAlcalinida
DUREZA TOTAL Para analizar Dureza total se tomaron 50 ml de cada muestra y se siguió el procedimiento expuesto en Fundamentos de Química Ambiental, para finalmente titular la muestra con EDTA 0.0126 M; obteniéndose: Tabla 16. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de dureza total.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen Muestra(ml) 50 50 50 Volumen EDTA (ml) 2.2 2.3 4.3 Molaridad EDTA 0.0126 0.0126 0.0126
Para el cálculo de la Dureza Total se empleó la siguiente expresión:
( )100000
*_ _ x
Vmuestra
MVdurezappm EDTAEDTAM=
Al aplicar la expresión para determinación de la Dureza Total empleando los valores obtenidos para cada muestra se tiene:
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( ) == 10000050
0126.0*2.2_ x
mlml
durezappm 55.44 LCaCOmg /__ 3
DUREZA CALCICA Siguiendo un procedimiento similar al de la estimación de la dureza total se realizó la determinación de la Dureza Cálcica, con excepción que para el desarrollo de esta se hizo necesario elevar el PH de la muestra hasta 12 y emplear para su titulación un indicador de Ca++ (Murexide), obteniéndose : Tabla 17 . Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de dureza cálcica.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen Muestra(ml) 50 50 50 Volumen EDTA (ml) 2 2 2.5 Molaridad EDTA 0.0126 0.0126 0.0126
El cálculo de la dureza cálcica se realiza mediante la siguiente expresión:
( )100000
*__. _ x
Vmuestra
MVcalciodurezapmp EDTAEDTAM=
Al remplazar para los valores obtenidos para las muestras en la ecuación que denota la dureza presente se tiene:
( )== 100000
50
0126.0*2__. x
ml
Mmlcalciodurezapmp 50.4 LCaCOmg /__ 3
OXIGENO DISUELTO Para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 18. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de oxígeno disuelto. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 V muestra (ml) 201 201 201 V tiosulfato (ml) 8 5.2 3.6 Normalidad (tiosulfato)
0.0254 0.0254 0.0254
Se calculará mediante la siguiente expresión:
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8000**2
==
muestra
titulantetitulante
VNV
LmgO
OD
Reemplazando valores:
LmgONml
LmgO
ODinicial22 088.88000*
2010254.0*8 =
=
DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO (DBO520)
En la determinación de DBO520 se traba jaron diluciones de 10 y 20 ml de la muestra aforados a 300 ml con agua destilada en botellas winkler. Para cada una de las diluciones realizadas se siguió el procedimiento reportado en Fundamentos de Química Ambiental, titulando con Tiosulfato estandarizado para estimar el oxigeno disuelto inicial y final. Las mediciones de oxigeno disuelto se realizaron en su orden los días 3 y 8 de Noviembre; obteniéndose los resultados que se registran a continuación. Tabla 19. Datos obtenidos en Laboratorio en la Medición de DBO para dilución 1 de 10ml de muestra
Muestra 1 (10ml) Muestra 2 (10ml)
Muestra 3 (10ml)
INICIAL FINAL INICIAL FINAL INICIAL FINAL NORMALIDA
D (Tiosulfato)
0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254
V.TIOSULFATO-
MUESTRA(ml)
6.7
6.4
6.6
2.8 6.5 0
Tabla 20. Datos obtenidos en Laboratorio en la Medición de DBO para dilución 2 de 20ml de muestra
Muestra 1 (20ml) Muestra 2 (20ml)
Muestra 3 (20ml)
INICIAL FINAL INICIAL FINAL INICIAL FINAL NORMALIDA
D (Tiosulfato)
0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254 0.0254
V. TIOSULFATO-MUESTRA(ml)
6.7
6.3
6.6
6.5 6.8 6.3
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Mediante la siguiente expresión podemos determinar la DBO520:
( )( ) ( )dilucionODmfODmiDBO %/)205 −=
Donde:
8000**2
==
muestra
titulantetitulante
VNV
LmgO
OD
Reemplazando valores para la dilución de 10 ml:
LmgONml
LmgO
ODinicial22 773.68000*
2010254.0*7.6
=
=
LmgONml
LmgO
OD final22 470.68000*
2010254.0*3.6 =
=
( )( ) ( )L
mgODBO 220
5 098.9300/10/470.6773.6 =−=
DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO)
Para la determinación de la DQO, se tomaron 10 ml de cada muestra, y siguiendo el procedimiento establecido en el texto Fundamentos de Química Ambiental1; empleando 5 ml de Dicromato como agente oxidante y FAS 0.25N como titulante, se obtuvo. Los resultados obtenidos para este análisis fueron: Tabla 21. Datos de laboratorio obtenidos para el análisis de DQO. Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 V. Muestra (ml) 10 10 10 V .FAS muestra (ml)
4.2 3.8 3.0
V. FAS Blanco (ml)
4.7 4.7 4.7
N. FAS 0.25 0.25 0.25 Mediante la siguiente fó rmula se realiza el cálculo de DQO:
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000.8*N* )V (V
)L
mg( FasMuestraFasBlancoFas
muestraVDQO
−=
Reemplazado los datos obtenidos en la ecuación:
( ))
Lmg
(1008000*10
25.0*2.47.4)( =−=
Lmg
DQO
CLORUROS Para la determinación de cloruros, se trabajo con 50 ml de cada muestra y 100ml de blanco, siguiendo el proced imiento expuesto en Fundamentos de Química Ambiental y titulando cada solución de muestra preparada con AgNo3 0.0139 N. Los resultados obtenidos en la determinación de cloruros se exponen a continuación. Tabla 22. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de cloruros.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Volumen (ml) 50 50 50 Volumen AgNO3 (ml) 1 4.5 4 Volumen AgNO3 Blanco (ml) 1 1 1
Normalidad AgNO3 0.0139 0.0139 0.0139 Se calculan mediante la siguiente expresión:
( )35500
_.. 333
)(x
muestraV
xNVVmpp AgNOBlancoAgNOMuestraAgNO
Cl
−=−
Al remplazar los valores correspondientes se tiene:
( )35500
500139.011
.. )( xml
xmlmlmpp Cl
−=−
p.p.m (cl -)= 0
FOSFORO
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La determinación de fósforo se llevó a cabo con 50 ml de cada muestra, siguiendo el método expuesto en Fundamentos de Química Ambiental, por medición de absorbancia y posterior determinación en una curva patrón. La absorbancia obtenida par la muestra analizada fue: Tabla 23. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de fósforo
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 ABSORBANCIA 0.038 0.157 0.131
Haciendo uso de la Correlación que describe el comportamiento de la curva patrón se tiene.
Absorbancia = 0.4003*mg/l PO4 +0.0135
Remplazando para los valores de abso rbancia obtenidos:
44003.00135.0
POl
mgaAbsorvanci=
−
40612.04003.0
0135.0094.0PO
lmg
=−
GRASAS Y ACEITES Para el análisis de grasas y aceites se siguió el procedimiento planteado en Fundamentos de Química Ambiental, previamente se filtró la solución diatomácea, para efectos de extracción los vasos empleados se sometieron de manera previa a calentamiento con el fin de eliminar la humedad presente y establecer el peso real de estos. Para el procedimiento desarrollado los resultados obtenidos fueron. Tabla 24. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de grasas y aceites
BLANCO Muestra 1 Muestra 2
Muestra 3
Volumen (ml) 500 1010 850 920 W Inicial del Vaso
(mg) 101591.3 104880.0 103487.6 101737.6
W Final del Vaso (mg) 101600.0 104889.2 103502.4 101747.3
La estimación de la cantidad de grasas y aceites presente en cada muestra se efectúa mediante la siguiente expresión:
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( ) ( )[ ]L
mlx
WbinicialWbfinalL
mgACEITESOYGRASAS
_1_1000
muestra Vmg inicial mW -final mW
_/_−−
=
Al aplicar la ecuación anterior para los datos obtenidos en el análisis de la muestra se tiene:
( ) ( )[ ]L
mlxmgL
mgACEITESOYGRASAS_1
_1000ml 1010
101591.3-101600.00.0488012.048891_/_ −−=
GRASAS Y/O ACEITES = 9.109 mg/l NITROGENO TOTAL Se tomaron 50 ml de cada muestra, y blanco de agua destilada, las cuales se trataron con H2SO4 , y se sometieron a digestión siguiendo el procedimiento expuesto por el texto Fundamentos de Química ambiental, para finalmente titular el destilado obtenido con H2SO4 0.01N, obteniéndose como datos de labora torio para el análisis de Nitrógeno Total: Tabla 25. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitrógeno total.
BLANCO Muestra 1 Muestra 2
Muestra 3
Volumen (ml) 50 50 50 50 Volumen H2SO4
(ml) 2.5 2.5 10.4 8.1
Normalidad H2SO4 0.01 0.01 0.01 0.01 El nitrógeno total se calculará mediante la siguiente ecuación:
( )MUESTRA
SOHSOHBSOHMTOTAL V
NVV
LmgN
14000**424242 __ −
=
Muestra de cálculo para la muestra 2:
( )50
14000*01.0*5.24.10 −=
LmgNTOTAL
12.22=
Lmg
NTOTAL
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NITROGENO AMONIACAL Para realizar la determinación del nitrógeno amoniacal se trabajó en un equipo Buchi 320, siguiendo el procedimiento descrito en el texto Fundamentos de Química Ambiental, para finalmente titular el destilado obtenido con H2SO4 0.01N. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Tabla 26. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitrógeno amoniacal.
BLANCO Muestra 1 Muestra 2
Muestra 3
Volumen (ml) 50 50 50 50 Volumen H2SO4
(ml) 0.1 8.1 0.3 0.3
Normalidad H2SO4 0.1 0.1 0.1 0.1 El nitrógeno amoniacal se calculará mediante la siguiente ecuación:
( )MUESTRA
SOHSOHBSOHMTOTAL V
NVV
LmgN
14000**424242 __ −
=
Muestra de cálculo para la muestra 2:
( )50
14000*1.0*1.03.0 −=
Lmg
NTOTAL
5.6=
Lmg
NTOTAL
NITROGENO ORGANICO
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Nitrógeno Orgánico (mg/L)= Nitrógeno Total – Nitrógeno Amoniacal
Nitrógeno Orgánico (mg/L) = 22.12 – 5.6 = 16.52
NITRATOS Para el análisis realizado se trabajó con 10 ml de cada muestra y se obtuvo. Tabla 27 . Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitratos.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 ABSORBANCIA 0.000 0.001 0.005
Al remplazar el valor de absorbancia obtenido para la muestra en la correlación que describe la variación de la absorbancia respecto a la presencia de Nitratos se tiene:
NO2-N_ mg/l =Absorbancia*25.4994364
mg/l NO2-N = 0*25.4994364
mg/l NO2-N = 0 NITRITOS Se tomaron 50 ml de cada muestra y se trataron siguiendo lo expuesto por Fundamentos de Química Ambiental, para finalmente leer la absorbancia a 500nm tras previa calibración del equipo con un blanco (Agua destilada); para el análisis realizado se obtuvo. Tabla 28. Datos de laboratorio Obtenidos en el análisis de nitritos.
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 ABSORBANCIA 0.000 0.027 0.047
Al remplazar el valor de absorbancia obtenido para la muestra en la correlación que describe la variación de la abso rbancia respecto a la presencia de Nitritos se tiene:
Absorbancia = 1.6889*mg/l NO2-N -0.0098
mg/l NO2-N =(0+0.0098)/1.6889
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mg/l NO2-N = 0.0058
TABLA DE RESULTADOS
PARAMETRO
UNIDAD DE
MEDIDA
MUESTRA
1
MUESTRA 2
MUESTRA
3
CAUDAL (m3/s) 0.1853 0.3957 0.5510
TEMPERATURA ºC 11 13.7 14.3
pH 7.38 9.81 8.23
OLOR
COLOR
APARENTE
U Pt-Co
10.931
87.602
89.365
COLOR REAL U Pt-Co 5.644 29.879 34.726
CONDUCTIVIDAD micromohos/cm 96.5 267.0 219.0
TURBIDEZ NTU 1.80 4.50 2.25
DETERGENTES mg/L 0.045 0.311 0.135
SÓLIDOS
SEDIMETABLES
ml/L*hora
0
0
0
SÓLIDOS
TOTALES
TOTALES
FIJOS
VOLÁTILES
mg/L
157
100
57
469
248
221
480
187
293
SÓLIDOS
SUSPENDIDOS
TOTALES
FIJOS
VOLÁTILES
mg/L
10
4
6
44
23
21
82
13
69
ACIDEZ mgCaCO3/L 9.5 0.0 17.1
ACIDEZ CO 2 mgCO2/L 3.344 0.000 5.016
ALCALINIDAD mgCaCO3/L 52.0 182.0 150.8
DUREZA TOTAL mgCaCO3/L 55.44 57.96 108.36
DUREZA
CALCICA
mgCaCO3/L
50.4
50.4
63.0
OXIGENO mg/L
8.088
5.257
3.639
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DISUELTO
DBO
Dilución 1
Dilución 2
mg/L
9.099
6.066
115.248
1.516
197.134
7.582
DQO mg/L 100 180 340
CLORUROS mg Cl/L 0 34.542 29.607
FOSFORO mg P-PO4/L 0.061 0.358 0.294
GRASAS Y
ACEITES
mg/L
9.109
17.412
10.543
NITROGENO
TOTAL
mg/L
0
22.12
15.68
NITROGENO
AMONIACAL
mg N-NH3/L
224
5.6
5.6
NITROGENO
ORGANICO
mg N-organico/L
-224.00
16.52
10.08
NITRATOS mg N-NO3/L 0 0.03 0.13
NITRITOS mg N-NO2/L 0.006 0.022 0.034
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ANALISIS DE RESULTADOS
Ø Para la turbiedad obtenida en los análisis del laboratorio, se puede concluir que sus valores son relativamente bajos, encontrándose que el valor mas elevado es 4.25 UNT para el punto de Colombit, propiedad que por sus bajos valores permite la penetración de rayos solares sobre el agua de la quebrada Manizales, facilitando la fotosíntesis de algas y el normal funcionamiento de bacterias, requeridas para la degradación de material orgánico e inorgánico presente.
Ø Como era de esperarse el color real encontrado para la muestra de
cascadas obedece a un valor pequeño, característica de un agua cruda y cristalina, encontrándose su valor dentro del rango permisible para aguas aptas en el consumo humano.
De manera opuesta los valores de color obtenidos para Colombit y Verdum, son muy elevados y representan claramente la contaminación a la que a sido sometida la quebrada en estos puntos, pues en estas zonas de muestreo los vertimientos ya han sido numerables y considerables (Colombit, Progel, entre otros).
Ø La presencia de grasas y/o aceites se hizo evidente para los tres sitios de
muestreo, presentándose el valor mas elevado en la muestra de Colombit (17.412mg/l) pues es cerca de este punto donde se realiza el vertimiento de desechos por parte de Colombit y Progel, siendo este ultimo uno de los mayores aportantes de grasas de la zona industrial.
La muestra de cascadas por encontrarse antes de cualquier tipo de vertimiento de las industrias, presento un valor de Grasas y/o aceites inferior al de las demás muestras, pero sin embargo la presencia de grasas es considerable, debiendo su origen a los vertimientos realizados por asentamiento humanos anteriores al sitio de muestreo.
Debido a que la presencia de grasas es uno de los parámetros mas
complicados de tratar en el momento de recuperación de este tipo de efluentes, es necesario corroborar que las industrias cumplan con lo estipulado por ley en cuanto a la remoción del 50% en carga antes del vertimiento a un cuerpo de agua.
Ø Los sólidos totales determinados en laboratorio para las tres muestras
presentan valores por debajo del estipulado por el decreto 475, en cuanto a que la presencia de sólidos totales debe ser inferior a 1000mg/l para ser considerada como un agua segura, cabe notar que valores como estos son
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aceptables para aguas con características como las de Cascadas, pero para puntos de muestreo como Colombit y Verdum valores como los obtenidos no corresponden a las características del efluente. Los resultados obtenidos pudieron obedecer a una falta de agitación de las muestras antes del análisis.
Ø El análisis de Dureza arrojo valores de 55.44, 57.96 y 108.36 mgCaCo3/l
para las muestras 1,2 y 3 respectivamente, encontrándose que las dos primeras muestras presentan una dureza blanda por encontrarse en el rango de 0 a 75mgCaCo3/l y la tercer muestra presenta una dureza moderadamente dura por estar en el rango de 75-150mg CaCo3/l, en caso de ser sometidas a tratamiento estas aguas podrían presentar cierta corrosión de de tuberías.
Ø Respecto al oxigeno disuelto analizado se puede concluir que entre mayor sea el recorrido de la quebrada mayor contaminación se presenta, esto se denota claramente por la disminución de Oxigeno Disuelto (OD), desde el primer punto de muestreo hasta el tercero, donde el oxigeno disuelto disminuyo de 8.08mg/l a 3.639 mg/l, debido a los continuos vertimientos a los cuales es sometida la quebrada en este trayecto.
Ø El análisis realizado para estimar DBO y DQO en los diferentes puntos de
muestreo mostró que el valor de los parámetros se incrementa con el recorrido de la quebrada, lo cual indica que la quebrada por el contrario de depurarse en su recorrido, esta recibiendo cada vez una mayor carga contaminante de materia orgánica degrádale y no degrádale. Encontrándose que los valores mas elevados de DBO y DQO fuero los reportados para el punto de muestreo de Verdum, punto en el cual la quebrada ha recibido vertimientos de gran parte de la zona industrial.
Ø El análisis de detergentes arrojo valores inferiores a 0.5 mg/l, lo que
indica que el vertimiento de detergentes es mínimo por parte de la industrias, y para cascadas la presencia de detergentes es casi nula, lo que corrobora aun mas las buenas condiciones que la quebrada presenta en este punto.
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DBO y DQO Vs Punto de Muestreo(Dilucion 1)
0,000
100,000
200,000
300,000
400,000
1 2 3
Punto de Muestreo
DQ
O y
DB
O(m
gO
2/L
)
DBO
DQO
Ø Los valores de Acidez reportados por los análisis, obedecen a valores relativamente bajos para las muestras 1 y 3, esto por encontrarse por debajo del limite máximo permisible (60 mgCaCo3/l) estipulado por el decreto 475 para aguas crudas, lo cual indica que las industrias están cumpliendo con lo requer imientos impuestos por ley en cuanto la neutralización previa de efleunetes antes de ser vertidos a este cuerpo de agua.
Para la muestra 2 se encontró que la acidez reportada es nula, correspondiendo a la expuesto por la literatura que indica que toda agua con pH inferior a 8.5 presenta acidez, debido a que el pH reportado fue 9.81 era de esperarse que la muestra no presentara acidez alguna.
Ø Según lo estipulado por el decreto 475 de 1998, la alcalinidad máxima permisible expresada como mgCaCo3/l para considerar un agua como potable es de 100.Por loa anterior se puede concluir que el agua analizada para el punto de cascadas es un agua que se encuentra dentro de lo estipulado por ley , mientras que para las muestras 2 y 3 la alcalinidad reportada es mayor a 100 mgCaCo3/l guardándose la relación existente entre la alcalinidad y la presencia de sólidos totales y dureza, pues las muestras 2 y 3 presentaron los valores de dureza y sólidos totales mas elevados.
Ø Al analizar Nitrógeno, se encontró que para las muestras 2 y 3 los valores para Nitrógeno total y Amoniacal, fueron mucho mayores que los valores reportados para el análisis de Nitratos y Nitritos, lo cual demuestra que la mayor contaminación es debida a contaminación es reciente.
CONCLUSIONES
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Ø Debido a una mala preparación del cultivo, no se pudo establecer la presencia de coliformes en las muestras analizadas.
Ø Como se esperaba, por las características físicas del punto de muestreo
presentado por cascadas, este fue el punto con menor carga contaminante, de igual manera la presencia de grasas se hizo solo evidente en Colombia, por estar cerca al vertimiento de progel.
Ø Por los valores de DQO obtenidos tan elevados, se puede concluir que la
quebrada Manizales para los puntos de muestreo analizados se encuentra en muy malas condiciones, pues en todos lo puntos presento DQO> 7mg/L.
Ø La demanda química de oxigeno (DQO) y demanda biológica de oxigeno
(DBO), según los análisis desarrollados se hizo cada vez mayor con el trayecto de la quebrada, de manera opuesta el oxigeno disuelto decayó para cada punto, al analizar estos tres parámetros siendo los mas disiente del grado de contaminación, se puede concluir que la calidad del agua de la quebrada deteriorándose cada vez mas con el trayecto que la misma desarrolle.
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BI BLIOGRAFIA
• Manual de análisis de aguas. Giraldo Gómez, Gloria Inés. Universidad
Nacional de Colombia sede Manizales1995.
• Decreto No. 1594 del 26 de junio de 1984. Usos del agua y residuos
líquidos.
• Adela Londoño Carvajal. fundamentos de química ambiental el agua Universidad Nacional de Colombia. sede Manizales. febrero de 2004.