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20 de enero de 2015
Medicamento No POS
CONCENTRACIÓN Y FORMA
FARMACÉUTICAINDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN COMPARADOR
ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
LISTADO PRELIMINAR DE COMPARADORES ADMINISTRATIVOS FASE II
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
RaltegravirTableta recubierta Tableta masticable
INDICADO EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES ANTIRRETROVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1).
Infección por VIH EfavirenzIncluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
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Medicamento No POSCONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
ILOPROST SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON
HIPERTENSIÓN PULMONAR PRIMARIA O HIPERTENSIÓN PULMONAR SECUNDARIA DEBIDA A ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO, EN ESTADIOS MODERADOS O
GRAVES DE LA ENFERMEDAD. ESTÁ
INDICADO TAMBIÉN EN LA HIPERTENSIÓN PULMONAR SECUNDARIA MODERADA O
GRAVE DEBIDA A TROMBOEMBOLISMO
PULMONAR CRÓNICO EN EL CUAL NO SEA POSIBLE EL
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
HIPERTENSIÓN PULMONAR
BOSENTANIncluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO , CÁPSULA
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
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Medicamento No POS
CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
Interferon a 1A 30 MCG (AVONEX)
SOLUCIÓN INYECTABLE
12 MUI
ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS
PACIENTES CON ESCLERÓSIS MÚLTIPLE Y CON DOS O MÁS
BROTES DURANTE LOS 2 ÚLTIMOS AÑOS.NO SE HA
DEMOSTRADO SU EFICACIA EN AQUELLOS PACIENTES CON
ESCLERÓSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA
QUE YA NO PRESENTEN ACTIVIDAD DE BROTES
Esclerosis múltiple Interferon 1 a (Rebif)Incluye todas las concentraciones
Incluye todas las formas farmacéuticas
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
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Medicamento No POSCONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
Gemcitabina 1 g - 200 mg Polvo estéril para inyección
Doxorubicina 10 - 50 mgSolución inyectable
Polvo estéril para inyección
CA PULMÓN Etoposide 20 mg / mL (2%) Solución inyectable
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
BEVACIZUMAB
SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA INFUSIÓN
POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN
INYECTABLE100 - 400 MG
ASOCIACIÓN EN LA QUIMIOTERAPIA A BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS
COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON
CARCINOMA METASTÁSICO DE COLON O RECTO. ·TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER RENAL AVANZADO Y/O METASTÁSICO EN COMBINACIÓN CON INTERFERÓN
ALFA-2A (INF). ·AVASTIN EN COMBINACIÓN CON
CA OVARIO
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Medicamento No POSCONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
CA HÍGADO Interferon α 2A (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE
CA Tiroides Doxorubicina 50 mgSolución inyectable, polvo estéril para
inyección
CA RIÑON Interferon α 2A (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN, SOLUCIÓN INYECTABLE
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
SORAFENIB
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS
RENALES AVANZADO. "TRATAMIENTO DE PACIENTES
CON CARCINOMA HEPATOCELULAR (HCC)
AVANZADO".
TABLETA CUBIERTA CON PELICULA
200 mg
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Medicamento No POSCONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
ECULIZUMAB 300 MG SOLUCION PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA
TRATAMIENTO DE LA HEMOGLOBINURIA
PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN)
TRATAMIENTO DE LA HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA
NOCTURNA (HPN)
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
El trasplante de médula ósea (TMO) Es el único tratamiento con intención curativa que puede ofrecerse a los Enfermos con HPN. Hasta el momento, el trasplante ha sido limitado a
pacientes con fallo de médula ósea con donante histocompatible. Por los buenos resultados obtenidos se ha Comenzado a utilizar en niños en quienes el pronóstico es pobre y este proceder es salvador.
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Medicamento No POS
CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
NILOTINIB CÁPSULAS DE 150 Y 300 MG
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE
CRÓNICA CON CROMOSOMA
PHILADELFIA POSITIVO (LMC PH+) EN FASE CRÓNICA RECIÉN DIAGNOSTICADA.
TRATAMIENTO DE LEUCEMIA MIELOIDE
CRÓNICA CON CROMOSOMA
PHILADELFIA POSITIVO (LMC PH+) EN FASE CRÓNICA RECIÉN DIAGNOSTICADA.
IMATINIBTODAS LAS
CONCENTRACIONES
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE
NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO , CÁPSULA
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
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Medicamento No POS
CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
LEVOFLOXACINO TODAS LAS CONCENTRACIONESTODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
MOXIFLOXACINA TODAS LAS CONCENTRACIONESTODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
VANCOMICINA 500 mg de base POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
CLINDAMICINA 15% SOLUCIÓN INYECTABLE
TRATAMIENTO ALTERNATIVO DE
INFECCIONES CUANDO SE CONOZCA O
SOSPECHE QUE SON CAUSADAS POR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES
INCLUYENDO AQUELLOS ASOCIADOS CON
BACTEREMIA CONCURRENTES.
VANCOMICINA 500 mg de base POLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
LINEZOLID
SOLUCIÓN INYECTABLE DE 2 MG/ML
TABLETAS DE 400 Y 600 MG
TRATAMIENTO ALTERNATIVO DE
INFECCIONES CUANDO SE CONOZCA O SOSPECHE QUE
SON CAUSADAS POR ORGANISMOS
SUSCEPTIBLES INCLUYENDO AQUELLOS ASOCIADOS CON
BACTEREMIA CONCURRENTES COMO:
NEUMONÍA ADQUIRIDA EN COMUNIDADES Y
NEUMONÍA NOSOCOMIAL. INFECCIONES DE PIEL Y
TEJIDOS BLANDOS, INCLUYENDO INFECCIONES
DE PIE DIABÉTICO, INFECCIONES
ESTREPTOCÓCCICAS, INFECCIONES POR
STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE Y SENSIBLES A METICILINA, INFECCIONES
POR ENTEROCOCCUS RESISTENTES A
VANCOMICINA. TERAPIA COMBINADA SI ESTÁ DOCUMENTADO O SE
SOSPECHA LA PRESENCIA DE UN PATÓGENO GRAM
NEGATIVO. PUEDE SER UTILIZADO EN NIÑOS.
NEUMONÍA ADQUIRIDA EN COMUNIDADES Y
NEUMONÍA NOSOCOMIAL
INFECCIONES DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS,
INCLUYENDO INFECCIONES DE PIE
DIABÉTICO, INFECCIONES ESTREPTOCÓCCICAS,
INFECCIONES POR STAPHYLOCOCCUS
AUREUS RESISTENTE Y SENSIBLES A METICILINA
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Medicamento No POSCONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
METOXIPOLIETILENGLICOL-EPOETINA BETA
SOLUCIÓN INYECTABLE DE 2 MG/ML
TABLETAS DE 400 Y 600 MG
TRATAMIENTO DE LA ANEMIA ASOCIADA A INSUFICIENCIA RENAL
CRÓNICA, INCLUIDOS LOS PACIENTES DIALIZADOS Y
NO DIALIZADOS.
ANEMIA EN IRC ERITROPOYETINA 1.000, 2.000 Y 4.000 UIPOLVO ESTÉRIL PARA
INYECCIÓN
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
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Medicamento No POS
CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
VALGANCICLOVIR TABLETA x 450 mg
TRATAMIENTO DE LA RETINITIS POR
CITOMEGALOVIRUS (RETINITIS POR CMV) EN PACIENTES CON
EL SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA (SIDA). TRANSPLANTE DE ÓRGANOS
SÓLIDOS.
TRATAMIENTO DE LA RETINITIS POR
CITOMEGALOVIRUS (RETINITIS POR CMV) EN
PACIENTES CON EL SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA (SIDA). TRANSPLANTE DE ÓRGANOS
SÓLIDOS.
VALACICLOVIR 500 mg TABLETA
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Medicamento No POSCONCENTRACIÓN Y FORMA FARMACÉUTICA INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
500 UI POLVO LIOFILIZADO
1000 UI POLVO LIOFILIZADO
500 UI POLVO LIOFILIZADO
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR VIII
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
VON WILLEBRAND FACTOR Y
COAGULACION FACTOR VIII EN COMBINACION
POLVO LIOFILIZADO 250 UI, 450 UI, 500 UI, 900 UI, 1000 UI DE FACTOR VIII - 400 UI,
600 UI, 650 UI, 800 UI, 1200 UI, 1300 UI, 2600 UI DE VON
WILLEBRAND
PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE SANGRADO EN PACIENTES CON
HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGÉNITA DEL FACTOR VIII) DEFICIENCIA DEL FACTOR VIII,
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR
VIII, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SANGRADO EN ENFERMEDAD DE
PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE SANGRADO EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA
CONGÉNITA DEL FACTOR VIII) DEFICIENCIA DEL FACTOR VIII
FACTOR VIIIPROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SANGRADO EN ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND.
1000 UI POLVO LIOFILIZADO
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Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓNCOMPARADOR
ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
TACROLIMUS Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS FARMACÉUTICAS
MICOFENOLATO 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
MICOFENOLATO Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA.
MICOFENOLATO Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA.
MICOFENOLATO 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANO EN PACIENTES QUE RECIBEN UN TRASPLANTE DE HÍGADO (DEBE UTILIZARSE EN
ASOCIACIÓN CON EL TACROLIMÚS Y CON CORTICOESTEROIDES.)MICOFENOLATO Incluye todas las
concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA.
EVEROLIMUS BHT (CERTICAN)
TRASPLANTE DE RIÑÓN. ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO
INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN.
TRASPLANTE DE CORAZÓN. ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO
INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN ALOTRASPLANTE DE CORAZÓN.
TRASPLANTE DE RIÑÓN Y CORAZÓN CERTICAN ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN PACIENTES ADULTOS CON RIESGO
INMUNITARIO LEVE A MODERADO QUE RECIBEN UN ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN O DE CORAZÓN. EN EL TRASPLANTE RENAL Y CARDIACO, CERTICAN DEBE
UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON LA CICLOSPORINA EN MICROEMULSIÓN Y CON CORTICOESTEROIDES.
TRASPLANTE DE HÍGADO CERTICAN ESTÁ INDICADO PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANO EN
PACIENTES QUE RECIBEN UN TRASPLANTE DE HÍGADO. EN EL TRASPLANTE HEPÁTICO, CERTICAN
DEBE UTILIZARSE EN ASOCIACIÓN CON EL TACROLIMÚS Y CON CORTICOESTEROIDES.
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
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Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓNCOMPARADOR
ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓNFORMA
FARMACÉUTICA.
LETROZOL Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
ANASTROZOL Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
EXEMESTANO Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
FULVESTRANT Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
INTERFERON ALFA-2A (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
INTERFERON ALFA-2B (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
DOXORRUBICINA 50 mg SOLUCIÓN INYECTABLE
, POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
DOXORRUBICINA CLORHIDRATO 10 mg
SOLUCIÓN INYECTABLE , POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
EVEROLIMUS (AFINITOR)
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES EN ESTADÍO AVANZADO.
ÚNICAMENTE PARA PACIENTES QUE HAN FRACASADO EN TRATAMIENTO CON POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA. TRATAMIENTO
DE PACIENTES CON ASTROCITOMA SUBEPENDIMARIO DE CÉLULAS GIGANTES (ASCG)
ASOCIADO A ESCLEROSIS TUBEROSA. TUMORES DE PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS
AVANZADOS DE ORIGEN GASTROINTESTINAL, PULMONAR O PANCREÁTICO (NET POR SUS SIGLAS EN INGLÉS). MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE SENO AVANZADO CON RECEPTORES
HORMONALES POSITIVOS, EN COMBINACIÓN CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA, DESPUÉS DE TERAPIA ENDOCRINA PREVIA. PACIENTES CON
COMPLEJO DE ESCLEROSIS TUBEROSA (TSC) ASOCIADO A UN ANGIOMIOLIPOMA RENAL QUE NO
REQUIERE CIRUGÍA INMEDIATA
MUJERES POSTMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE SENO AVANZADO CON RECEPTORES
HORMONALES POSITIVOS, EN COMBINACIÓN CON UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA,
DESPUÉS DE TERAPIA ENDOCRINA PREVIA
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES EN ESTADÍO AVANZADO.
ÚNICAMENTE PARA PACIENTES QUE HAN FRACASADO EN TRATAMIENTO CON POR LO MENOS UN INHIBIDOR DE TIROSIN QUINASA
PACIENTES CON TUMORES NEUROENDOCRINOS AVANZADOS DE ORIGEN PANCREÁTICO (NET
POR SUS SIGLAS EN INGLÉS)
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Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓNCOMPARADOR
ADMINISTRATIVOCONCENTRACIÓ
NFORMA
FARMACÉUTICA.
BICALUTAMIDA Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
CIPROTERONA ACETATO Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE
NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
TRATAMIENTO DEL CÁNCER METASTÁSICO DE PRÓSTATA AVANZADO (CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN) EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA CON UN TAXANO.
DOCETAXEL Incluye todas las concentraciones
INCLUYE TODAS LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
JUNTO CON PREDNISONA O PREDNISOLONA, ESTÁ INDICADO PARA: O EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE NO PRESENTEN SÍNTOMAS O ESTOS SEAN MUY LEVES, TRAS NO HABER TENIDO ÉXITO CON EL TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE ANDRÓGENOSABIRATERONA
NUEVAS INDICACIONES: ZYTIGA®, JUNTO CON PREDNISONA O PREDNISOLONA, ESTÁ INDICADO PARA: O EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN QUE NO PRESENTEN SÍNTOMAS O ESTOS SEAN MUY LEVES, TRAS NO HABER TENIDO ÉXITO CON EL TRATAMIENTO DE PRIVACIÓN DE ANDRÓGENOS. O EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER METASTÁSICO DE PRÓSTATA AVANZADO (CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN) EN PACIENTES QUE HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA PREVIA CON UN TAXANO.
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
www.consultorsalud.com [email protected]
Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓNCOMPARADOR
ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
INTERFERON ALFA-2A (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
INTERFERON ALFA-2B (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
Tratamiento de linfoma de células del manto en pacientes que han recibido
cuando menos una terapia previa.RITUXIMAB
10mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
BORTEZOMIB
Terapia combinada para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que
previamente no han recibido tratamiento cuando menos una terapia previa.
Tratamiento de linfoma decélulas del manto en pacientes que han
recibido cuando menos una terapia previa.
Terapia combinada para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que previamente no han
recibido tratamiento cuando menos una terapia previa
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
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Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
MEROPENEM 1 g POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
MEROPENEM 500 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
IMIPENEM + CILASTATINA 500 mg + 500 mg POLVO ESTÉRIL
PARA INYECCIÓN
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
ERTAPENEM
TRATAMIENTO ALTERNATIVO PARA PACIENTES ADULTOS CON INFECCIONES MODERADAS A SEVERAS, CAUSADAS POR CEPAS SUSCEPTIBLES DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS Y EN TERAPIA EMPÍRICA RACIONAL INICIAL EN: · INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS; · INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES DIABÉTICAS DE LOS MIEMBROS INFERIORES E INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO; · NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD; · INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS, INCLUYENDO PIELONEFRITIS; · INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS, INCLUYENDO ENDOMIOMETRITIS, POST-PARTO, ABORTO SÉPTICO E INFECCIONES GINECOLÓGICAS POST-QUIRÚRGICAS; · SEPTICEMIA BACTERIANA". PREVENCIÓN: INVANZ ESTÁ INDICADO EN ADULTOS PARA LA PROFILAXIS DE INFECCIÓN EN EL SITIO DE CIRUGÍA LUEGO DE CIRUGÍA ELECTIVA COLORECTAL. USO PEDIÁTRICO: . INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS . INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS . NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD. . INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS . INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS. . SEPTICEMIA BACTERIANA.
TRATAMIENTO ALTERNATIVO PARA PACIENTES ADULTOS CON INFECCIONES MODERADAS A SEVERAS, CAUSADAS POR CEPAS SUSCEPTIBLES DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS Y EN TERAPIA EMPÍRICA RACIONAL INICIAL EN: · INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS; · INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES DIABÉTICAS DE LOS MIEMBROS INFERIORES E INFECCIONES DE PIE DIABÉTICO; · NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD; · INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS, INCLUYENDO PIELONEFRITIS; · INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS, INCLUYENDO ENDOMIOMETRITIS, POST-PARTO, ABORTO SÉPTICO E INFECCIONES GINECOLÓGICAS POST-QUIRÚRGICAS; · SEPTICEMIA BACTERIANA". PREVENCIÓN: INVANZ ESTÁ INDICADO EN ADULTOS PARA LA PROFILAXIS DE INFECCIÓN EN EL SITIO DE CIRUGÍA LUEGO DE CIRUGÍA ELECTIVA COLORECTAL. USO PEDIÁTRICO: . INFECCIONES INTRAABDOMINALES COMPLICADAS . INFECCIONES DE LA PIEL Y ESTRUCTURA DE LA PIEL COMPLICADAS . NEUMONÍAS ADQUIRIDAS EN LA COMUNIDAD. . INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO COMPLICADAS . INFECCIONES PÉLVICAS AGUDAS. . SEPTICEMIA BACTERIANA.
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Medicamento No POSINDICACIÓN INVIMA
DESGLOSE INDICACIÓN
COMPARADOR ADMINISTRATIVO
CONCENTRACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
METOTREXATO SÓDICO50 mg; 10mg/mL (1%); 25mg/mL
(2,5%)
POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN ,
SOLUCIÓN INYECTABLE.
METOTREXATO SÓDICO500 mg;
100mg/mL (10%)
POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN,
SOLUCIÓN INYECTABLE.
METOTREXATO SÓDICO 2,5 mg /mL (0,25%)
SOLUCIÓN INYECTABLE
METOTREXATO SÓDICO Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
CICLOSPORINA Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO
QUE NO MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL
FÁRMACO, CÁPSULA.
CICLOSPORINA 500 mg/5 mL (10%) EMULSIÓN ORAL
CICLOSPORINA 50 mg/mL (5%) SOLUCIÓN INYECTABLE
USTEKINUMAB
ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON
PSORIASIS EN PLACA DE
MODERADA A GRAVE QUE SON
CANDIDATOS PARA
FOTOTERAPIA O TRATAMIENTO
SISTÉMICO.
ÚNICAMENTE EN PACIENTES CON
PSORIASIS EN PLACA DE
MODERADA A GRAVE QUE SON
CANDIDATOS PARA
FOTOTERAPIA O TRATAMIENTO
SISTÉMICO.
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
www.consultorsalud.com [email protected]
Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE
INDICACIÓNCOMPARADOR
ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO, CON EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), Y CON GEN KRAS DEL TIPO SALVAJE O NATIVO
FLUOROURACILO 50 mg/mL (5%) SOLUCIÓN INYECTABLE
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER ESCAMOCELULAR DE CABEZA Y CUELLO
FLUOROURACILO 5% UNGÜENTO Ó CREMA Ó GEL
CETUXIMAB
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER COLORRECTAL METASTÁSICO, CON EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), Y
CON GEN KRAS DEL TIPO SALVAJE O NATIVO. EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA, COMO AGENTE ÚNICO EN PACIENTES QUE HAN FRACASADO A
LA TERAPIA BASADA EN OXALIPLATINO E IRINOTECAN Y QUE SON INTOLERANTES AL IRINOTECAN. ERBITUX® ESTÁ INDICADO PARA EL
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER ESCAMOCELULAR DE CABEZA Y CUELLO • EN COMBINACIÓN CON RADIOTERAPIA PARA LA ENFERMEDAD LOCALMENTE AVANZADA, • EN COMBINACIÓN HASTA CON 6 CICLOS DE
QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINOS, SEGUIDA POR CETUXIMAB COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO HASTA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD, EN
PACIENTES CON ENFERMEDAD METASTÁSICA Y/O RECURRENTE.
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
www.consultorsalud.com [email protected]
Medicamento No POS INDICACIÓN INVIMA DESGLOSE INDICACIÓNCOMPARADOR
ADMINISTRATIVO CONCENTRACIÓN FORMA FARMACÉUTICA.
CITARABINA 100 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
DOXORRUBICINA 50 mg SOLUCIÓN INYECTABLE ,
POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
CITARABINA 100 mg POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
DOXORRUBICINA CLORHIDRATO 10 mg SOLUCIÓN INYECTABLE ,
POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
IMATINIB Incluye todas las concentraciones
TABLETA CON O SIN RECUBRIMIENTO QUE NO
MODIFIQUE LA LIBERACIÓN DEL FÁRMACO, CÁPSULA.
INTERFERON ALFA-2A (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
INTERFERON ALFA-2B (millones de UI)POLVO ESTÉRIL PARA INYECCIÓN, SOLUCIÓN
INYECTABLE
AZACITIDINA
ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN APTOS PARA EL
TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Y QUE PADECEN: SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS
(SMD) INTERMEDIOS 2 Y DE ALTO RIESGO, SEGÚN EL SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN
PRONOSTICA (IPSS). • LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) CON EL 10 AL 29 % DE BLASTOS
MEDULARES SIN TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO. • LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON EL 20 AL 30 %
DE BLASTOS Y DISPLASIA MULTILÍNEA, SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA
SALUD (OMS).
ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN
APTOS PARA EL TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS Y QUE PADECEN:
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) INTERMEDIOS 2 Y DE ALTO RIESGO, SEGÚN EL
SISTEMA INTERNACIONAL DE PUNTUACIÓN PRONOSTICA (IPSS)
POSIBLES OPCIONES TERAPÉUTICAS SEGÚN REVISIÓN.
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) CON EL 20 AL 30 % DE BLASTOS Y DISPLASIA MULTILÍNEA, SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS).
LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA (LMMC) CON EL 10 AL 29 % DE BLASTOS
MEDULARES SIN TRASTORNO MIELOPROLIFERATIVO.