Download - Mieloma múltiple
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HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICOMEDICINA INTERNA
I CONGRESO PANAMERICANO Y XXXVII CONGRESO NACIONAL
DE MEDICINA INTERNA
MIELOMA MÚLTIPLE
Dr. Jorge Adan Alegría Baños
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Egipto
Período tardío
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Lesyk S. Evaluación tomográfica multicorte de momias egipicas en Buenos Aires. Rev Argent Radiol. 2014;78(3):171-180
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Santos DM. Prácticas funerarias del antiguo Egipto. Museo No 25, Fundación Río de La Plata, 2011
Momia Herwodj
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Santos DM. Prácticas funerarias del antiguo Egipto. Museo No 25,
Fundación Río de La Plata, 2011
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Solly S. Remarks on the pathology of mollities ossium, with cases. Med Chir Trans 1844; 27:435-61
Primer par de casos descritos
"mollities ossium"
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Solly S. Remarks on the pathology of mollities ossium, with cases. Med Chir Trans 1844; 27:435-61
Astenia, adinamia
Dolor óseo (+++lumbar)
Parestesias
Deformación/Fracturas
Cambios en orina
Sarah Newbury, 39 años
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Solly S. Remarks on the pathology of mollities ossium, with cases. Med Chir Trans 1844; 27:435-61
Proceso inflamatorio que había comenzado con una "acción morbosa de los vasos sanguíneos" en el que la "materia terrosa del hueso es absorbida y expulsada por los riñones en la orina"
Dr. Jones Nov 1,1845
…el tubo contiene orina de pesoespecífico muy alto. Cuando hierve sevuelve ligeramente opaca. En laadición de ácido nítrico, queefervescencia, asume un tono rojizo…Qué es?
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Bence Jones H. On a new substance occurring in the urine of a patient with mollities and fragilitas ossium. Phil Trans R Soc Lond 1848; 55:673.
Proceso inflamatorio que había comenzado con una "acción morbosa de los vasos sanguíneos" en el que la "materia terrosa del hueso es absorbida y expulsada por los riñones en la orina"
Dr. Jones Nov 1,1845
…el tubo contiene orina de pesoespecífico muy alto. Cuando hierve sevuelve ligeramente opaca. En laadición de ácido nítrico, queefervescencia, asume un tono rojizo…Qué es?
Dr. BenceJones
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Mollities Ossium in the Male, with Spontaneous FracturesBMJ 1886;2:14
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Díaz JC. Historia del mieloma múltiple. Rev Biomed 2006; 17:225-229.
1873 1889 Siglo XX
Von Rustisky Otto Kahler Camillo Vozzolo
"Mieloma múltiple"
Rustizky J. Multiple myeloma. Deutsch Z Chir
1873;3:162-72.
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García-Sanz R, et al, Mieloma Múltiple, Med Clin (Barc). 2007;129(3):104-15.
o Incidencia mundial: 3 a 4 casos por cada 100 000 habs.(86 000 casos/año)
Neoplasias del adulto
• 1%
Neoplasias hematológicas
• 5-20%
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Becker N. Epidemiology of multiple myeloma. Recent results in Cancer research. DOI: 10.1007/978-3-540-85772-3_2 .
Hombres Mujeres
1.7 1.2 1.2 0.9
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Becker N. Epidemiology of multiple myeloma. Recent results in Cancer research. DOI: 10.1007/978-3-540-5772-3_2 .
Hombres Mujeres
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Cano-Castellano R y col. Guías mexicanas de diagnóstico y recomendaciones terapéuticas para mieloma múltiple Hematología 2010; 11(1): 40-62
o 4.2–7.7% de las enfermedadesonco-hematológicas en México
o Menos frecuente en mestizos mexicanos queen caucásicos
o Pocos datos disponibles
> > >
>
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International Myeloma Working Group Consensus Statement for the Management, Treatment, and Supportive Care of Patients With Myeloma Not Eligible for Standard Autologous Stem-Cell Transplantation
JCO Feb 20, 2014:587-600
Neoplasia hematológica heterogénea, parte del grupo de las “neoplasias de células plasmáticas”
Presentación clínica y evolución muy variables.
MIELOMA MÚLTIPLE
Estado “premaligno”asintomático.
Afección sistémica.
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Wislow T (2008) http://www.cancer.gov/.
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Wislow T (2008) http://www.cancer.gov/.
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Rajkumar SV. Pathobiology of multiple myeloma. UpToDate 2014.
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Estructura
2 cadenas ligeras
2000 Da.
En todas las Ig
2 cadenas pesadas
>50 000 Da.
Diferente en cada clase
Modelo tetracatenario
Rajkumar SV. Pathobiology of multiple myeloma. UpToDate 2014.
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IgG
IgA
IgM
IgD
BJ
NS
Tipos de mieloma
IgG50-60%
IgA30%
BJ15%
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
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Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
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Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
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International Myeloma Working Group Consensus Statement for the Management, Treatment, and Supportive Care of Patients With Myeloma Not Eligible for Standard Autologous Stem-Cell Transplantation
JCO Feb 20, 2014:587-600
![Page 26: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/26.jpg)
Rajkumar SV. Pathobiology of multiple myeloma. UpToDate 2014.
Gamapatíamonoclonal de
significado incierto (MGUS)
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Rajkumar SV. Pathobiology of multiple myeloma. UpToDate 2014.
Reordenamiento Inmortalización cel.
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Kyle R, et al. Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance and Smoldering Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 775–790
![Page 29: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/29.jpg)
Rajkumar SV. Pathobiology of multiple myeloma. UpToDate 2014.
n engl j med 364;11; 2011
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Becker N. Epidemiology of multiple myeloma. Recent results in Cancer research. DOI: 10.1007/978-3-540-5772-3_2 .
Edad avanzada Obesidad Género
masculino
Infecciones virales
(VZV, VIH)
Etnia Tabaquismo MGUS Alcoholismo
Historia familiar Benceno Solventes
orgánicos Radiación
FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS
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Becker N. Epidemiology of multiple myeloma. Recent results in Cancer research. DOI: 10.1007/978-3-540-5772-3_2 .
![Page 32: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/32.jpg)
FACTRORES ACEPTADOS
FACTRORES POSIBLES
FACTRORES NO ACEPTADOS
Edad avanzada
Obesidad
Género masculino
Infecciones virales
(VZV, VIH)
Etnia
Tabaquismo
Alcoholismo
Historia familiar
Benceno
Radiación
MGUS Solventes orgánicos
Baja ingesta de pescado y
vegetales verdes
![Page 33: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/33.jpg)
Becker N. Epidemiology of multiple myeloma. Recent results in Cancer research. DOI: 10.1007/978-3-540-5772-3_2 .
![Page 34: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/34.jpg)
El siguientes es un criterio diagnóstico de mieloma múltiple activo, ausente en la
variedad latente de la enfermedad:
A
B
C
D
E
Proteína M en suero con IgG ≥ 3 g/dl
Calcio sérico ˃ 11.5 mg/dl
Proteína M en suero con IgA ≥ 1 g/dl
Células plasmáticas en médula ósea ≥ 10%
Proteína de Bence Jones ˃ 1 g/24 horas
![Page 35: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/35.jpg)
CRITERIOS DIAGNOSTICOS:2004: El grupo internacional del mieloma publica
nuevos criterios para unificar dx de MM
García-Sanz R, et al, Mieloma Múltiple, Med Clin (Barc). 2007;129(3):104-15.
![Page 36: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/36.jpg)
Practice guidelines in Oncology 2014 (NCCN guidelines, version 2.2014)Palumbo A., Anderson K. Multiple Myeloma. N engl j med 364;11; march 17, 2011
LATENTE
Proteína M en suero•IgG ≥3 g/dl•IgA˃1 g/dló•Prot. de Bence Jones. ˃1 g/día
y/oCél. plasmática en M.O. ≥10%
SIN DAÑO ORGÁNICO RELACIONADO O SÍNTOMAS
MML
ACTIVO
Criterios de latente + uno de:
Incrememnto de calcio séricoo Ca ˃ 11.5 mg/dl
Insuficiencia renalo Cr ˃ 2.0 mg/dl
Anemiao Hb˂10 g/dl o ˂2 g/dl de basal
Lesión óseao Lítica u osteopénica
MMA
![Page 37: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/37.jpg)
ACTIVO
Criterios de latente + uno de:
Incrememnto de calcio séricoo Ca ˃ 11.5 mg/dl
Insuficiencia renalo Cr ˃ 2.0 mg/dl
Anemiao Hb˂10 g/dl o ˂2 g/dl de basal
Lesión óseao Lítica u osteopénica
MMA
C alcemia
R enal
A nemia
B ones
Niels W.C. Diagnosis and risk stratification in multiple myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
Otros: Hiperviscosidad, amiloidosis, infecciones recurrentes (>2/año)
![Page 38: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/38.jpg)
¿Cuál es la afección orgánica másfrecuente en el mieloma múltiple activo
al momento del diagnóstico?
A
B
C
D
E
Dolor óseo
Hipercalcemia
Anemia
Afección renal
Lesiones óseas
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Afección orgánica
•1o Lesiones óseas
•2o Anemia
•3o Dolor óseo
•4o Daño renal
•5o Hipercalcemia
Practice guidelines in Oncology 2014 (NCCN guidelines, version 2.2014)Palumbo A., Anderson K. Multiple Myeloma. N engl j med 364;11; march 17, 2011
AFECCIÓN ORGÁNICA
Lesión ósea 80%
Anemia 73%
Dolor óseo 58%
Daño renal 40%
Hipercalcemia 33%
Hiperviscosidad 6%
Otros…
![Page 40: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/40.jpg)
o Osteolisis más frecuente que el dolor óseo: 80% de los casos• En el resto lesiones
microscópicas
o Corresponden a imágenes osteolíticas en sacabocado sin esclerosis periférica
o Localizadas en huesos con gran cantidad de médula ósea: • Cráneo, columna vertebral,
costillas, pelvis, epífisis proximales de huesos largos
o Osteopenia u osteoporosis grave: Fracturas patológicas (columna vertebral)
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
![Page 41: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/41.jpg)
Torrijos A. Protocolo diagnóstico de las lesiones osteoblásticas y osteolíticas. Medicine. 2006;9(60):3922-3926
![Page 42: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/42.jpg)
Torrijos A. Protocolo diagnóstico de las lesiones osteoblásticas y osteolíticas. Medicine. 2006;9(60):3922-3926
![Page 43: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/43.jpg)
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
Anemia
o Severidad:• 25 leve, 50% moderada y 25% grave
o Causa multifactorial• Disminución eritropoyetina por ↑
citocinas proinflamatorias• Invasión de médula ósea• Lesión renal asociada• Déficit de B12 y/o folatos,
quimioterapia, efecto diluyente de hiperproteinemia plasmática
![Page 44: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/44.jpg)
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
Dolor óseo
o Síntoma más típico y frecuente:60-80% al dx
o Relacionado con el movimiento,ausente en la noche
o Columna vertebral, esternón,costillas o zona proximal deextremidades
o Origen: lesiones óseas ofracturas patológicas
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Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
Daño renal
o 25 a 30%
o Causa multifactorial
o Eliminación de cadenas ligeras deIg (proteiuria de Bence Jones):riñón de mieloma
o Hipercalcemia, hiperuricemia,deshidratación, IVUs de repetición
o Hiperviscosidad, amiloidosis,infiltración tumoral
![Page 46: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/46.jpg)
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
Hipercalcemia
o Presente en un tercio de lospacientes al diagnostico
o 30% adicional la desarrolladurante la evolución de laenfermedad
o Degradación ósea / unión dela proteína monoclonal conel calcio
45%Ionizado “Libre”
10-15%
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40-45%Unido a proteínas
45%Ionizado “Libre”
10-15%
Relación 0.8 mg de ca por cada 1.0 g/dl de albúmina
Forma fisiológicamente activa. Regulada por PTH y Vit D
Forma difusible no ionizada unida a aniónes inorgánicos (sulfato, lactato, citrato)
Ca corregido =Calcemia medida + 0.8 (4.5- albúmina medida)
![Page 48: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/48.jpg)
CALCIO IONIZADO:
4.4-5.1 mg/dl = 1.12-1.25 mmol/L = 2.2-2.4 mEq/L
![Page 49: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/49.jpg)
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
Hiperviscosidad
o Raro 4-8% en el MM
• Relacionado con concentración de paraproteína
• Mas frecuente con IgM
o Otros:
• Amiloidosis 10-15%• Diátesis hemorrágica• Hepatomegalia 20%• Esplenomegalia <10%• Plasmocitomas de cualquier
localización• Radiculopatía• Linfadenopatias• Fiebre, fatiga, ataque al
estado general• Infecciones
![Page 50: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/50.jpg)
o Tumoración de células plasmáticas aislada
o La mandíbula, hueso ilíaco, vértebras, costillas, fémur proximaly escápula son los sitios más frecuentemente afectados.
o En las imágenes se presenta como una lesiónsolitaria, osteolítica, expansiva, con compromiso de la cortical yfrecuentemente asociada a masa de partes blandas.
PLASMOCITOMA SOLITARIO
![Page 51: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/51.jpg)
Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Hemograma y médula ósea:
Estudio citomorfológico de MO: obligado en dx de MM Presencia de plasmocitos
Infiltrado superior al 10% Morfología heterogénea (diferentes grados de maduración)
Biopsia de MO: refleja grado de infiltración tumoral, proporciona información pronostica
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Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Hemograma y médula ósea:
Anemia en mas del 50%
Elevación de la VSG (>50mm/hr)
Fenómeno de Rouleaux: Apilamiento en hematíes en frotis (hipergammaglobulinemia)
Plasmocitos en frotis: raro => enf avanzada o descartar leucemia de células plasmáticas
García-Sanz R, et al, Mieloma Múltiple, Med Clin (Barc). 2007;129(3):104-15
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Niels W.C. Diagnosis and Risk Stratification in Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 791–813
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Parámetros electroforéticos:
Proteinograma:Detección e identificación ensuero y/u orina de una Igmonoclonal (paraproteína ocomponente monoclonal)
Método de elección: Electroforesis.Detección y cuantificación
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García-Sanz R, et al, Mieloma Múltiple, Med Clin (Barc). 2007;129(3):104-15.
α1 α2 β γ
+ -
Albúmina
Globulinas
Mobility
Am
ou
nt
of
pro
tein
Hipergamaglobulinemia
Vs
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EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Parámetros electroforéticos:
Análisis de orina
Recolección de orina de 24 horas => electroforesis
Proteinuria de Bence Jones 100% mielomas BJ 60% del resto de los
mielomas
Identificación de anticuerpos frente a kappa o lambda
Detección de cadenas libres en suero
Serum free light chain: FLC
Anticuerpos monoclonales que detectan cadenas ligeras libres de forma específica
Útil en dx y seguimiento de mielomas BJ y no secretores, amiloidosis AL y GMSI
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EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Parámetros bioquímicos:
Creatinina >2mg/dl Calcio 25 a 30% de los pacientesHiperuricemia (rara)DHL elevada en formas agresivas (20%) B-2 microglobulina (gran carga tumoral o enfermedad renal)Hipoalbuminemia PCR elevada 40%
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EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Estudios especiales:
Inmunofenotipo Diagnóstico, pronóstico y seguimiento terapéutico Anomalías: ausencia CD19, presencia CD56, CD13, CD33 o CD117
Estudios de contenido de ADN Anomalías en contendo 55-60% anomalías clonales en contenido (aneuploidías), generalmente hiperploidías Pronóstico
Citogenética y biología molecular Las más frec traslocaciones del cr 14q32 (40%): yuxtaposción del gen de la cadena
pesada de Ig frente a diversos genes Ganancia del brazo largo del cr 1 (50%)
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Torrijos A. Protocolo diagnóstico de las lesiones osteoblásticas y osteolíticas. Medicine. 2006;9(60):3922-3926
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EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS:
Estudios de imagen:
Radiografía convencional Lesiones osteolíticas en
scabocado Destrucciones parciales o
insuflaciones de plasmocitomas óseos.
Serie ósea metastásica
García-Sanz R, et al, Mieloma Múltiple, Med Clin (Barc). 2007;129(3):104-15
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¿Cuál de las siguientes variables es ajena al sistema de clasificación Durie-Salmon
para la estadificación del MM?
A
B
C
D
E
Creatinina sérica
β-2 microglobulina
Proteínas de Bence-Jones
Lesiones óseas
Hemoglobina
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Practice guidelines in Oncology 2014 (NCCN guidelines, version 2.2014)Palumbo A., Anderson K. Multiple Myeloma. N engl j med 364;11; march 17, 2011
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PRONOSTICO:
Riesgo
Alto
(20%)
Estadío ISS II o III
Células malignas contienen la translocación
t(4;14) o la delección del(17p13)
SUPERV.
2 años
Intermedi
o
(60%)
No englobado en riesgo alto o bajoSUPERV.
7 años
Bajo
(20%)
ISS I o II
Edad menor a 55 años
Células de mieloma no contienen t(4;14),
del(17p13), o ganancia en el 1q21
SUPERV.
≥10 años
Wee-Joo Chng .IMWG Consensus on Risk Stratification in Multiple Myeloma Leukemia(26 August 2013) | doi:10.1038/leu.2013.247
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Tratamiento de soporte
Tratamiento dolor óseo
Analgésicos (Escala analgésica de la OMS)
Radioterapia (local)
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Tratamiento de soporte
Complicaciones óseas
Xifoplastía vertebroplastíaRestauración de altura
del cuerpo vertebralMejora del dolor y
función en columna
Fractura de huesos argosEstabilización y
posterior radioterapia
Falla renal
Prevención con rehidratación, alcalinización y administración de qimioterapia
Corregir hipercalcemia
Evitar nefrotóxicos
Hemodialisis o diálisis peritoneal si necesario
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Tratamiento de soporte
Hipercalcemia
Hipercalcemia moderada: rehidratación líquidos orales Moderada a grave: Rehidratación intravenosa y furosemide si es
necesario Infusión de líquidos 2-4ml/kg/hr sol fisiológica
Grado C, nivel III evidencia
Valorar inicio de bofosfonatos o cambio a uno de mayor potenciaÁcido zoledrónico 4mg iv para 15 minutos DU
Grado A, nivel IB
Cano-Castellano R y col. Guías mexicanas de diagnóstico y recomendaciones terapéuticas para mieloma múltiple Hematología 2010; 11(1): 40-62
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Tratamiento de soporte
Anemia
Transfusión si sintomática o hemoglobina <8 g/dlMantener en 10 g/dl
idealmente
EPO: MM mas ERC
Infecciones:
Tratamiento habitual para fiebre y neutropenia
Uso de antibióticos de amplio espectro evitando nefrotóxicos
Si infecciones recurrentes: gammaglobulina
Cano-Castellano R y col. Guías mexicanas de diagnóstico y recomendaciones terapéuticas para mieloma múltiple Hematología 2010; 11(1): 40-62
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TRATAMIENTO
Antes de los 65 años:inducción inicial basado en la administración deinmunomoduladores (talidomida o lenalidomida) o elinhibidor del proteasoma (bortezomib), la quimioterapia odexametasona
seguidopor el trasplante de células madre autólogas (auto-SCT) y la consolidación /terapia de mantenimiento.
Los pacientes geriatricos se benefician de la terapia decombinación incluyendo agentes nuevos, seguido por la terapiaprolongedmaintenance hasta la progresión de la enfermedad.
Varga C. Novel Targeted Agents in the Treatment of Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 903–925
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Varga C. Novel Targeted Agents in the Treatment of Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 903–925
Nuevos inhibidores de proteosoma
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Cano-Castellano R y col. Guías mexicanas de diagnóstico y recomendaciones terapéuticas para mieloma múltiple Hematología 2010; 11(1): 40-62
La cantidad de proteína M proporciona una medida de la masa tumoral del paciente y es útil en el seguimiento del curso de la enfermedad
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¿Cuál de los siguientes se considera como criterio de respuesta completa al
tratamiento de mieloma múltiple?
A
B
C
D
E
Desaparición del plasmocitoma en tejidos blandos
Presencia ≤10% de cél. plasmáticas en médula ósea
Detección de proteína M en orina < 100 mg/24 horas
Presencia ≤10% de cél. plasmáticas en biopsia de hueso
Inmunofijación presente en orina y negativa en suero
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Cano-Castellano R y col. Guías mexicanas de diagnóstico y recomendaciones terapéuticas para mieloma múltiple Hematología 2010; 11(1): 40-62
![Page 73: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/73.jpg)
![Page 74: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/74.jpg)
![Page 75: Mieloma múltiple](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022082309/55a9a0ea1a28abef708b4775/html5/thumbnails/75.jpg)
Varga C. Novel Targeted Agents in the Treatment of Multiple Myeloma. Hematol Oncol Clin N Am 28 (2014) 903–925
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Gracias