Download - Núcleo celular 22.03.2012
Eucarioto: núcleo delimitado por membrana nuclear (carioteca)
Portador dos fatores hereditários e controlador das atividades
metabólicas.
Núcleo Celular
Funções:
Armazenamento da informação genética;
Duplicação do DNA;
Transcrição de RNA.
Núcleo Celular
O núcleo é um compartimento essencial da célula eucarionte, pois é
onde se localiza o material genético, responsável pelas
características que o organismo possui. Ele é composto de:
Carioteca ou envoltório nuclear
Nucleoplasma
Nucléolo
Cromatina
Núcleo Celular
Estrutura do Núcleo Celular
Uma célula em intérfase, isto é, que não está se dividindo, apresenta
os seguintes componentes:
Carioteca- Envoltorio nuclear, é composta por duas membranas
com poros, onde há intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o
citoplasma.
Nucleoplasma (Cariolinfa)- é uma massa incolor constituída
principalmente de água e proteínas.
Nucléolo- Trata-se de um corpúsculo esponjoso e esférico
compostos de cromatina, grande quantidade de RNA e proteínas -
sua função está relacionada a formação dos ribossomos. É
desprovido de membranas, que se encontra em contato direto com
nucleoplasma.
Cromatina - Representa o material genético, com proteínas básicas
(histonas) e moléculas de DNA. Apresentam regiões condensadas
chamadas de heterocromatinas, e regiões distendidas chamadas
eucromatinas. Durante a divisão celular, as cromatinas espiralizam-se,
tornando-se mais curtos e mais grossos e passam a ser chamados de
cromossomos.
O Cromossomo é formado por cromátides ligadas pelo centrômero.
Quando a célula está prestes a se dividir, o DNA se duplica formando
cromátides irmãs (que até que ocorra a separação final, ficam ligadas
pelo centrômero).
Definição: É o conjunto de todos os cromossomos presentes no
núcleo da célula de um organismo. O estudo do cariótipo
(forma, tamanho e número de cromossomos de uma pessoa)
pode ajudar no diagnóstico pré-natal ou pós-natal de
aberrações genéticas.
Cariótipo
Todas as células do nosso corpo (exceto as dos gametas) são
diplóides, ou seja, possuem dois cromossomos de cada tipo (no
caso, 23 pares de cromossomos homólogos). Quando uma
célula possui apenas um cromossomo de cada tipo (no caso os
gametas, com 23 cromossomos), dizemos que ela é haplóide.
HOMEM 2n=46 n=23
Definição: O gene é uma sequência de nucleotídeos em uma
molécula de DNA, que contêm a informação necessária para
sintetizar uma molécula de RNA mensageiro para, a partir dele
construir uma proteína. Existe cerca de 100.000 genes distribuídos
nos 46 cromossomos da espécie humana. Cada gene se localiza em um
ponto específico do cromossomo chamado lócus.
Genes
Genoma É o lote haplóide cromossômico típico de uma espécie, ou ainda, o
conjunto informacional contido em toda sequência de bases
nitrogenadas do DNA de uma célula ou espécie.
Ácidos nucléicos: DNA e RNA
DNA – transmitir informação
genética de uma célula para
outra; comandar a fabricação de
proteínas
DNA fabrica RNA, que vai para
o citoplasma e comanda a
produção de proteína no
ribossomo
DNA – É o gene que através de duas propriedades replicação e transcrição
- determina os caracteres hereditários, além de transmiti-los de geração a
geração e é responsável pelo controle das atividades das células,
determinando suas características. Realiza a replicação ou Auto -
duplicação. O DNA existe principalmente no núcleo das células.
RNA - Comanda a síntese de proteínas, processo onde atuam diferentes
tipos de RNA (RNAm, RNAt e RNAr). O RNA é sintetizado no núcleo, acaba
migrando para o citoplasma. O RNAm (mensageiro) produzido diretamente a
partir do DNA, durante o processo de transcrição e comanda a síntese de
proteínas. O RNAt (transportador) é o menor RNA da célula e desempenha a
função de capturar aminoácidos, transportado-os em seguida para o RNAm,
que se encontra associado aos ribossomos. O RNAr (ribossômico) é o RNA de
cadeia mais longa, se associa a proteínas, formando os ribossomos. Logo, tem
função estrutural.
DNA e RNA
Estrutura comum: um grupo de fosfato ligado por uma
ligação fosfodiéster a uma pentose (molécula de açúcar
com 5 carbonos), que por sua vez esta ligada a uma base
nitrogenada.
Estrutura dos Ácidos Nucléicos
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO (DNA)
Polímero linear longo e de fita dupla, composto de 4
tipos de nucleotídeos (A, T, C e G), que é o carreador
da informação genética.
Contém toda a informação necessária para a
construção das células e tecidos de um organismo.
ÁCIDO RIBONUCLÉICO (RNA)
Polímero linear de fita simples, compostos de
nucleotídeos (A, U, C e G). Apresenta 3 tipos de RNA
celular (mRNA, tRNA e rRNA), com papéis diferentes
na síntese de proteínas.
RNAm: transporta as instruções do DNA que especificam
a ordem exata dos aa durante a síntese de proteínas.
RNAt: interpreta as informações do RNAm e transporta
aa durante a síntese de proteínas.
RNAr: auxilia o RNAt no processo de tradução.
Bases Nitrogenadas
DNA e RNA
Quimicamente muito semelhantes
Constituídos por 4 nucleotídeos
A, G – purinas (contém um
par de anéis fusionados)
T, C e U – pirimidinas
(anéis simples)
Estrutura geral dos Nucleotídeos. (a) Adenosina-5-monofosfato (AMP), presente no RNA e (b) ribose e desoxirribose, as pentoses dos RNAs e DNAs.
GRUPO
FOSFATO
BASE NITROGENADA
AÇUCAR
Nucleosídeo: açúcar + base
Nucleotídeo: fosfato + açúcar + base
Esqueleto do ácido nucléico
Formado por unidades repetidas de fosfato-pentose a partir das quais as bases purinas e pirimidinas se estendem como grupamentos laterais.
Orientação: 5´ 3´
-Extremidade 5´: tem um hidroxil ou um grupamento fosfato no carbono 5´de seu açúcar terminal.
-Extremidade 3´: apresenta um grupamento hidroxil no carbono 3´de seu açúcar terminal.
Orientação: sempre 5´ para 3´
Ligação fosfodiéster: ligação química entre nucleotídeos adjacentes no DNA e RNA
DNA
-Dupla hélice
-Fitas antipararelas (reverse)
-Pontes de Hidrogênio entre as bases nitrogenadas
(A=T e C=G)
-Pareamento de bases de Watson-Crick: é ligação entre uma pirimidina e uma purina (DNA natural)
-Fitas Complementares A dupla hélice de DNA. (a) Modelo tridimensional e (b) estrutura química.