www.downsyndromekosova.org DSK©
ORGANIZATA DOWN SYNDROME KOSOVA
Raport Vjetor për 2012 dhe 2013
Adresa: Kosta Novakovic 9/10, 10000 Prishtinë
Tel: 038 610 5715, Email: [email protected]
www.downsyndromekosova.org 2
Përmbajtja
Parathënie e Përgjithshme ....................................................................................................... 3-4
Hyrje ............................................................................................................................................5
Deklarata e Komunitetit .......................................................................................................6
Profili i Organizatës .................................................................................................................. 7-8
Të arriturat kryesore ........................................................................................................... 8-13
Aktivitete specifike ........................................................................................................ 13-15
Pasqyrat financiare................................................................................................................15-22
www.downsyndromekosova.org DSK©
Parathënie e përgjithshme
Down Syndrome Kosova, shoqatë vendore e komunitetit të personave me sindromin Down,
këto muaj, mbush shtatë (7) vite të veprimtarisë. Shërbimet ndaj fëmijëve, prindërve,
ndërmarrja e nismave avokuese dhe implementimi në vazhdimësi i programeve ka rezultuar të
prezantoj në mënyrë të dinjitetshme të drejtat e personave me sindromin Down, nevojat e tyre
dhe të përmirësoj dukshëm imazhin e tyre në publik.
Angazhimi i përditshëm në ndihmë të personave me sindromën Down dhe familjareve të tyre,
në pesë komunat e Republikës -Prishtinë, Mitrovicë, Prizren, Gjakovë dhe Ferizaj, gjatë këtyre
shtatë viteve ka siguruar njohuri të thella për personelin e DSK-së në ofrimin e shërbimeve për
fëmijët dhe prindërit e tyre, regjistrimin e nevojave individuale të personave drejt adresimit në
shërbimet e specializuara, thellimin e bashkëpunimit me përfaqësues të institucioneve
shtetërore në dy nivelet këtë për të mbrojtur dhe promovuar të drejtat të personave me
sindromën Down në shoqërinë Kosovare.
Ofrimi i shërbimeve përmes programeve; Intervenimi & Edukimi i Hershem dhe Programi
X21 (Kafeneja X21), komunikimi i përditshëm me anëtarët e komunitetit, informimi i drejtë për
shërbimet ekzistuese, regjistrimin dhe monitorimin e fëmijëve në sistemin e arsimit të rregullt,
takime informuese me anëtarë të komunitetit, mësimdhënës, punëtor shëndetësor, si dhe
organizimi i fushatës vendore dhe shënimi i Ditës Botërore të Personave me Sindromin Down,
të gjitha këto veprime, gjatë dy viteve që i lëmë pas, ka siguruar shërbime për çdo anëtarë të
komunitetit, profesionistët të fushave relevante si dhe është thelluar bashkëpunimin me
institucione publike.
Zhvillimi i mëtejshëm i programeve bazike Intervenimi dhe Edukimi i Hershem (IEH),
Programi X21 (Kafenjea X21), dhe dizajnimi i programit të Ndërmarrjes Sociale dhe plani i
biznesit për paketimin e mjaltit si orientim strategjik i DSK-së për të ofruar mundësi trajnimi
dhe aftësimi për punë të personave me sindromin Down, si dhe implementimi i komponentëve
të këtyre programeve: regjistrimi i fëmijëve në shkolla të rregullta, informimi në sigurimin e
asistencës materiale për familjet, ndërmjetësimi në dërgimin e fëmijëve jashtë vendit për
intervenime kirurgjike, nxjerrja e personave nga izolimi shtëpiak , aktivitetet për jetë të pavarur,
trajnimet dhe vizitat në klinikat shëndetësore dhe në familje, janë veprime të përditshme dhe të
arritura të qëndrueshme që personeli i DSK-së me përkushtim dhe përgjegjësi të plot i realizojë
gjatë viteve 2012 - 2013.
Për periudhën 2012- 2013, janë ndërmarr dy iniciativa avokuese në nivelin qendrorë. Iniciativa
avokuese si: Njohja zyrtare e statusit të kujdestarit ligjorë të personit me aftësi të kufizuara,
projekt ky një vjeçar i mbështetur nga Fondacioni Kosovar për Shoqëri të Hapur-KFOS dhe
Projekti mbi Shërbimet e Kujdesit të Përkohshëm - kohe e lirë, i mbështetur nga Ambasada e
Shteteve të Bashkuara të Amerikës.
Gjatë kësaj periudhe shtatë vjeçare të funksionimit të shoqatës DSK, megjithëse janë krijuar
parakushte për partneritet me institucione lokale dhe qendrore në ndihmë të personave me
sindromin Down , komuniteti ynë, si pjesë e shoqërisë së margjinalizuar dhe në rrezik, vazhdon
www.downsyndromekosova.org 4
të diskriminohet ende nga paragjykimet që mbizotërojnë në shoqërinë tone dhe ende nuk
respektohen të drejtat më themelore të tyre siç janë e drejta për informim, arsimim cilësor ,
shërbime shëndetësore adekuate, trajnime për aftësim profesional, asistencë personale, ku si të
tillë privohen të gëzojnë liritë, mundësitë dhe të drejtën e tyre për jete të pavarur socio-
ekonomike.
Drejt përmirësimit të vazhdueshëm të statusit të personave të prekur me sindromën Down dhe
sigurimin e shërbimeve, shoqata Down Syndrome Kosova do të vazhdojë të ndërmarr shërbime
shtesë të planifikuara mire dhe të koordinuara me partnerët strategjikë dhe bashkëpunëtorë
drejt arritjes së misionit në mbrojtjen e dinjitetit të personave me sindromin Down dhe
familjarëve të tyre.
Driton Bajraktari
Drejtor ekzekutiv
www.downsyndromekosova.org DSK©
I. Hyrje
Komuniteti i prekur me sindromin Down në Kosove, deri me 4 Mars 2007, nuk ka pasur një
subjekt të përfaqësimit dhe avokimit për mbrojtjen e të drejtave të tyre, për mundësi të
barabarta në integrimin e tyre brendapërbrenda shoqërisë.
DSK, me shume kënaqësi do të ndaj me gjithë të interesuarit, e sidomos me audiencën e saj
(Komunitetin me SD dhe institucionet relevante vendore), praktikat që zbatohen përmes
programeve, aktiviteteve, pjesëmarrjes në grupe punuese dhe nismave me qëllim avokimin për
çështje të rëndësishme që preokupojnë dhe janë në interes të komunitetin.
Këto praktika që ndahen me ju, përmes
këtij raporti vjetor dhe raporteve të më
hershme, gjithsesi synojnë që të
kontribojnë në rritjen e nivelit të
informimit të anëtarëve të komunitetit, të
ndërgjegjësimit të zyrtarëve, shërbyesve
publik dhe përfaqësuesve të shoqërisë
civile ku besojmë qe do te nxiten në
realizimin e nevojave të mëdha të
personave me SD dhe do te kontribojnë
në respektimin e të drejtave të tyre, si
dhe për një ambient më të përshtatshëm.
Prandaj, si organizatë e profilizuar për
komunitetin me sindromin Down,
ofrojmë metodologji të avancuara dhe alternativa të guximshme që synojnë përmirësimin e
standardit të jetesës, sigurimin e shërbimeve bazike në përmirësimin e jetës së personave me
sindromin Down, identifikimin e nevojave të komunitetit, ku DSK me përpjekje të mëdha dhe
përgjegjësi angazhohet që ti adresoj me kohe dhe në adresat e duhura.
Gjithashtu, praktikat tona përmes programeve, besojmë që do të kontribojnë në ofrimin e
mundësisë për personat me sindromin Down dhe familjaret e tyre, që të informohen dhe të
mësojnë për të drejtat e tyre për të jetuar në mënyre të pavarur dhe mirëqenie të kënaqshme
sociale. Duke synuar gjithnjë që të ndikohet në të gjitha adresat e mundshme me qëllim
përmirësimin e kushteve të jetesës dhe për të mundësuar forcimin e vetëbesimit të personat me
sindromin Down, ndërsa prindërit e tyre dhe anëtarët tjerë të familjes do të inkurajohen në
vazhdimësi që të jenë pjesë e këtyre ndryshimeve.
Inkurajimi i prindërve/familjarëve që të shtojnë përpjekjet e tyre për të ndihmuar personat me
sindromin Down, për të zgjedhur formën, vendin dhe nivelin e integrimit, është një ndër
standardet tona, kjo ka për qëllim, që të siguroj arsim cilësor, aftësim profesional dhe shanse për
www.downsyndromekosova.org 6
jetesë të pavarur dhe pavarësi ekonomike për personat me sindromin Down-ku ne si organizatë
e komunitetit do të synojmë t’i arrijmë me përkushtimin tonë më të madh.
II. Deklarate e komunitetit
Ditët e para të lindjes së foshnjës së prekur me sindromin
Down për prindërit janë situata, që ballafaqohen me
momente stresi dhe gjendje konfuze. Këto momente
prodhojnë pyetje që kane të bëjnë me nevojën elementare
të prindërve për informim dhe si të zotërohen metodat
dhe praktikat me të përshtatshme sa i përket rritjes,
zhvillimit, përkujdesjes, edukimit dhe integrimit në
shoqëri të personave të tyre. Mungesa e informatave,
mungesa e shërbimeve në fazën e hershme të femërisë,
niveli i ultë i vetëdijes shoqërore për personat me
sindromin Down, për prindërit, familjaret, sjellin situata të
pa shpresë për të ardhmen e fëmijëve të tyre duke sjellë
momente izolimi për anëtarët e komunitetit.
Numri i të prekurve me sindromin Down në Kosove, të
evidentuar, arrin në 719 persona dhe me një incidenc
/rastësi të lindshmërisë prej 18 deri 35 foshnje në vit dhe
numri i vdekshmërisë për këto vitet e fundit arrin në 19 të
vdekur. Kjo si pasoj e mungesës së trajtimeve mjekësore,
siç është mungesa e intervenimit kirurgjik në zemër.
Komuniteti me sindromin Down në vetvete, paraqet çështje specifike dhe shume të ndjeshme.
Kjo specifik ka të bëjë me gjendjen e tyre gjenetike, e cila shkaktohet nga materiali shtesë
gjenetik që ndodhet në kromozomin 21, ku si pasoj, personat me sindromin Down përbejnë
grupin me të rrezikuar në raport me nivelin e diskriminimit, mungesës së shërbimeve dhe
paragjykimeve aktuale që mbizotërojnë në shoqërinë kosovare dhe atë për produktivitetin dhe
vlerat e tyre në shoqëri.
Vështirësitë që hasin prindërit/familjarët dhe kujdestarët gjatë përkujdesjes për fëmijët/personat
e tyre, kryesisht ka të bëjë me stigmen e ngjitur si të paaftë, paragjykimet që kategorizohen me
nivel të ultë të informimit të rrethit, nivelit të ultë të ndërgjegjësimit të autoriteteve të
institucioneve qeveritare dhe mungesë të programeve për shërbime në edukimin dhe zhvillimin
e hershem të fëmijëve dhe edukimin e prindërve, në zhvillimin e gjuhës dhe komunikimit,
aftësive psiko- motorike, përmirësim të sjelljes dhe mungesë të theksuar të trajtimit mjekësor,
ku si pasoj, e shkallëzon këtë komunitetin në komunitet jo të shërbyer mirë nga institucionet
vendore dhe shoqëria në përgjithësi.
www.downsyndromekosova.org DSK©
III. Profili i Organizatës
Vlerat e Organizatës: Shprehin besimin e komunitetit mbi potencialin e madh dhe dëshirën e
personave me sindromin Down për përfshirje dhe integrimin e tyre të plotë dhe të sigurt në shoqëri.
DSK, është kundër etiketimeve dhe termave që përdoren në opinion për personat me sindromin Down.
Gjithmonë veproni për personat me sindromin Down duke i thirrur në emrin e tij apo saj, ose kur të
përshkruani personin, fëmijën, apo të riun, referohuni si: i prekur me sindromin Down apo me termin
shkencor Trisomi 21.
Vizioni:Për mundësi të barabartë në shoqëri, duke respektuar plotësisht të drejtat e njeriut,
diverzitetin njerëzor dhe identitetin e lindur për çdo person me sindromin Down, kjo për të
kontribuar drejt përmirësimit të standardit të jetesës dhe zhvillimit në përgjithësi të personave
të prekur me sindromën Down si dhe fuqizimin e prindërve/familjarëve të tyre.
Misioni: DSK për Mision qëndron në mbrojtjen dhe respektimin e të drejtave të njeriut dhe
dinjitetin e personave me sindromin Down duke siguruar informata dhe komunikim për
komunitetin dhe profesionistet të fushave përkatëse me qëllim të sigurohet zhvillim i potencialit
dhe aftësive për jetese të pavarur.
Objektivat Strategjike
I. Ngritjen e nivelit të vetëdijes të prindërve, familjarëve, institucioneve dhe shoqërisë në
përgjithësi për personat e prekur me sindromin Down.
II. Krijimin e partneriteteve të qëndrueshëm dhe afatgjatë me institucionet qendrore dhe lokale
të vendit, organizata të shoqërisë civile, të Personave me Aftësi të Kufizuara vendore dhe
misione , agjensione ndërkombëtare.
III. Sigurimin e përkrahjes gjithëpërfshirëse të personave të prekur me sindromin Down në;
Ofrimin e Shërbimeve shëndetësore profesionale, përfshirjen në sistemin edukativo arsimor të
hershëm, shkollimin fillor dhe të mesëm dhe ofrimin e mundësisë për punësim integrues.
IV. Sigurimin e mbështetjes profesionale dhe financiare të Qendrave Burimore, programeve
dhe punëtorive për personat e prekur me sindromin Down, nga Institucionet Qendrore dhe
Lokale të Vendit, biznesit privat dhe donatorëve të sigurt.
Programet
Intervenimi dhe Edukimi i Hershem (IEH), për fëmijët me sindromin Down, prindërit,
kujdestaret dhe profesionistët e fushave relevante.
Edukimi i prindërve ; Përmes mobilizimit, vizitave në familje, trajnimeve dhe
ligjëratave në fushat specifike.
Programi X21-Program trajnime për jetesë të pavarur, aftësim profesional për punësim
dhe riaftësim për të rinj dhe të rritur.
Qëllimi i Programeve:
a) Të zhvillojë iniciativa avokuese për të ndikuar në autoritetet vendimmarrëse të vendit që
në partneritet me organizatën DSK të bëhen kontribuuesit më të rëndësishëm dhe të
besueshëm në mbrojtjen e të drejtave të personave të prekur me sindromin Down. Duke
zhvilluar aktivitete vetëdijesimi, ngritjen e nivelit të përkrahjes institucional dhe
krijimin e lehtësirave për integrim te plotë në shoqëri.
www.downsyndromekosova.org 8
b) Të arrije një qëndrueshmëri afatgjate si organizatë e shoqërisë civile në nivel vendi duke
shtrirë shërbimet e saja për komunitetin me sindromin Down.
Partneriteti dhe Bashkëpunimi
Në kuadër të partneritetit dhe bashkëpunimit me
donatorë institucionalë, jo-qeveritarë dhe
qeveritar, DSK gjate kësaj periudhe shtatë (7)
vjeçare ka siguruar donacione dhe partneritet me
Qeverinë e Kosovës, Bashkimin Evropian,
Ambasadën e Shteteve të Bashkuara të Amerikës
në Kosovë, Agjensionin për Zhvillim
Ndërkombëtar të SHBA-ve (USAID), UNDP,
Banka Botërore, Fondacionin e Kosovës për
Shoqëri të Hapur (KFOS), Instituti për Komunitete të Qëndrueshme (ISC), Iniciativa për
Shëndet Mendor të Shoqërisë së Hapur (OSI-MHI SOROS), Komunat; Prishtinë, Mitrovicë,
Prizren, Gjakovë dhe Ferizaj, Save the Children Kosovo, Oda ekonomike Amerikane, ProCredit
Bankën, IPKO Telecommunication, Buqaj Kompani, Meridian Express, Federatën e Futbollit të
Kosovës, Federatën e Tenisit Prishtina,
Anëtare e rrjeteve dhe organizatave ndërkombëtare:
European Down Syndrome Association-EDSA, http://www.edsa.eu/
Down Syndrome International-DSI, http://www.ds-int.org/
European Coalition for Community living-ECCL , http://www.community-living.info/
Balkan Regional Early Support Network-BRESN- themeluese, http://bresn.net/
IV. Të arriturat , rezultatet e aktiviteteve gjate vitit 2012 dhe 2013
1. Regjistrimi i fëmijëve në shkollat fillore dhe në institucione parafillore në sistemin e
arsimit të rregullt ka vazhduar gjatë vitit 2012-2013, gjithsejtë 87 vijojnë në
shkollimin e rregullt në dy
nivelet.
- Në mënyrë sistematike dhe
bazuar në objektivat strategjike
për integrimin e fëmijëve me
sindromin Down në arsimin
gjithëpërfshirës, brenda procesit të
rregullt të sistemit arsimor dhe
duke vlerësuar që përfshirja e
fëmijëve në shkollimin e rregullt
është alternative e vetme.
DSK, është angazhuar për
përfshirjen e çdo fëmije me
sindromin Down në shkollimin e
rregullt, në përputhje me ligjin mbi arsimin parauniversitar Nr. 02/1-52, aktet nënligjore
për edukimin parashkollor, Planin Strategjikë për Organizimin e Arsimit
www.downsyndromekosova.org DSK©
Gjithëpërfshirës të FNV arsimore 2010-
2015 e gjithë kjo sfidohet nga mos zbatimi i ligjit në dispozitat mbi arsimin
gjithëpërfshirës dhe mos implementimi i planit strategjik në aktivitetet që kanë të
bëjnë, ndarjen e buxhetit për numrin e asistenteve të fëmijëve me nevoja të veçanta
arsimore dhe hartimit të teksteve të përshtatura për zhvillimin e mësimënxënies. Si
pasoj, prindërit e fëmijëve me nevoja të veçanta janë të shtyrë të paguajnë asistentë për
fëmijët e tyre të cilët vijojnë shkollimin e rregullt.
2. Në kuadër të Akreditimit të organizatës Down Syndrome Kosova nga MASHT, me
numër: 38/11, -dhe programeve të zhvillimit
profesional të mësimdhënësve në kuadër të
procesit të licencimit sipas dispozitave të
Udhëzimit Administrative UA 05/2010. Në
kuadër të programit mbi trajnimet profesionale
të mësimdhënësve, janë organizuar 14 trajnime
dy ditore në shtatë qytete të vendit. Gjithsej 232
mësimdhënës, edukator, student dhe prindër
kanë përfituar trajnime mbi qasjen, njohurit
konjunktive, arsimin gjithëpërfshirës dhe
zhvillimin e te folurit dhe ushqyeshmërin. Këto
aktivitete janë mbështetur nga The Church of Jesus Christ of Latter-day Saints, gjate
vitit 2012.
3. Vazhdimi i implementimit të programit
Intervenimi dhe Edukimi i Hershem në pesë
(5) qendrat burimore të organizatës: Prishtine,
Mitrovicë, Gjakovë, Prizren dhe Ferizaj.
Gjatë vitit 2012 mbi 150 fëmijë së bashku me
prindër dhe kujdestar kane përfituar nga
shërbime në pese (5) Qendrat Burimore
(Prishtinë, Gjakovë, Prizren, Ferizaj dhe
Mitrovicë).
www.downsyndromekosova.org 10
Këto shërbime janë ofruar përmes seancave individuale, shërbimit të fizioterapisë,
aktiviteteve për përgatitje për shkollë, vizitave në familje, si dhe ndërmjetësimit në
regjistrimin në shkolla të rregullta dhe institucione parashkollore si dhe pjesëmarrje
në punëtoritë dhe trajnimet e organizuara gjatë vitit 2012 dhe 2013.
4. Vazhdimi i implementimit të Programit Për Arsimin dhe Aftësimin Profesional të
personave me sindromin Down-Programi X21(Kafeneja X21)
Si program inovative që kanë për qëllim ri-socializimin, aftësimin dhe trajnimin e të rinjve
me sindromin Down për pune dhe jetë të pavarur. Programi X21 është frekuentuar
vazhdimisht prej t’rinjve me sindromin Down ndërsa aktiviteti i prodhimit të kartolinave si
produkt dore ka vazhduar, ku mbi 4000 kartolina janë shpërndarë dhe shitur në institucione
publike dhe në pika promovimi nëpër qytete. Gjatë viteve 2012 dhe 2013 ka dizajnuar
programin e ndërmarrjes sociale linja e paketimit të mjaltit, planin e biznesit të ndërmarrjes,
ku me mbështetjen e Odës Ekonomike Amerikane, nga aktiviteti i mbrëmjes vjetore janë
siguruar blerja e pajisjeve të linjës. DSK gjatë vitit 2014 ka pranuar komplet pajisjet për linjën
e paketimit, për të cilën linje është duke mobilizuar personel dhe fonde për instalimin e
linjës.
5. Organizimi i fushatës vendore dhe shënimi i Ditës Botërore të Personave me
Sindromin Down- 21 mars 2012.
Fillimi i realizimit të fushatës për
vetëdijesimin e publikut - kauzën e personave
me sindromin Down, me moton”
Gjithëpërfshirja- Vlerë Shoqërore” dhe
aktivitetet “Dua të Mësoj”, kanë pasur për
qëllim promovim e misionit të DSK-ës dhe të
drejtave, lirive, pavarësisë ekonomike dhe
vetë-përfaqësimit të personave të prekur me
sindromin Down. Hapja e fushatës vendore
ka filluar me lansimin e video klipit
promovues ne televizionet vendore dhe me
një marsh solidar nga Hotel Grand deri në
Sheshin Nënë Tereza në Prishtinë të ndihmuar nga Klubi për Bamirësi të AUK-ut. Për një
javë rresht, janë organizuar aktivitete të ndryshme.-Organizimi i shënimit të Ditës Botërore
të Personave me sindromin Down, në Teatrin Kombëtar të Kosovës, në prani të mbi 250
pjesëmarrësve (përfaqësues të institucioneve shtetërore- Ministri i Shëndetësisë Zt. Ferid
Agani dhe zyrtar komunal të Prishtinës, prindër familjar të personave me sindromin Down,
media, përfaqësues të organizatave të shoqërisë civile dhe donatoreve.
www.downsyndromekosova.org DSK©
6. Organizimi i fushatës vendore dhe shënimi i
Ditës Botërore të Personave me Sindromin Down-
21 Mars 2013-Përderisa, fushata vendore e vitit 2012
për shënimin e ditës botërore ishte shtrirë me moton
Gjithpërfshirja-Vlerë Shoqërore dhe me ndikimin e
saj edhe në Tirane, fushata e vitit të 2013
k
o
n
c
e
n
t
r
o
h
e
j
v
e
t
ë
n
ë
K
o
s
me moton Të Ndryshojmë- ku për qëllim kishte
arritjen e ndryshimit të perceptimit të shoqërisë në
përgjithësi, sjelljes së familjarëve dhe realizimit të
drejtave për personat me sindromin Down nga
institucionet shtetërore në mbrojtje sociale, shëndetësi, edukim, punësim dhe jetë të pavarur
dhe shënjestronte përfaqësuesit kyç të institucioneve shtetërore dhe është përdorur në të
gjitha materialet promovuese të fushatës si një apel/thirrje një linear komunikimi gjatë gjithë
fushatës dhe aktiviteteve të saj, duke targetuar/shenjëstruar edhe audiencat tjera për
ndryshimet që do të duhej të ndodhnin gjatë vitit 2013 e tutje.
Aktivitetet kryesore: Aftësitë për Punë, shfaqja e filmit Monica&David”-dokumentar më i
mirë i vlerësuar në festivalin e filmit Tribeca, Lirimi i Balonave-akti vitet simbolik mbi
arsimin gjithëpërfshirës dhe manifestimi tradicional me program artistik Shënimi i Ditës
Botërore të Personave me sindromin Down.
www.downsyndromekosova.org 12
SHDBSD, Tirane 2012:
Për më tepër, fushata nën moton
“Të Ndryshojmë” kishte për
qëllimin të mobilizojë qytetarët,
prindërit, përfaqësuesit e
shoqërisë civile dhe institucionet
e tjera të kontribuojmë së bashku
në realizimin e të drejtave të
njeriut, mundësive të barabarta
sociale, ekonomike, trajtimit
mjekësor, edukimit, punësimit
dhe jetesës së pavarur të
personave me sindromin Down.
Shënimit të Ditës Botërore këtë
vit i kanë paraprirë një mori aktivitetesh si tregimi mbi gatishmërinë për punë pranë
dyqaneve të Meridian Express, shfaqja e filmit dokumentar për herë të parë në Kosovë
“Monica & David,” lirimi i balonit pranë Sheshit Nëna Terezë si thirrje solidare ndaj
përmbushjes së kërkesave për zbatimin e ligjit
mbi arsimimin gjithëpërfshirës, si dhe kampanja
mediale e videos promovuese dhe spotit
muzikor e shfaqur ne televizione vendore. E
gjithë kampanja për vitin 2013 realizua nga
Down Syndrome Kosova në bashkëpunim të
ngushtë me Klubin për Bamirësi në AUK dhe
nën mbështetjen e plotë të Ministrisë së
Integrimeve Evropiane.
www.downsyndromekosova.org DSK©
7. Gjatë vitit 2012 dhe 2013 është arritur marrëveshja
me kompaninë Hotel Magra Austria në Bogë
Rugove. 12 gupe të personave me sindromin
Down të shoqëruar nga prindërit e tyre kanë
pushuar për dy ditë në ambientet e Hotelit, këto
grupe janë mbështetur me transport nga kuvendet
komunale ndërsa grupet nga Prishtina përmes
Ministrisë së Punës dhe Mirëqenies Sociale.
Aktivitetet Specifike a) Pjesëmarrja e Medina Surdullit në Kampionatin e
2-te Evropian diciplina e notit ,në këtë kampionat
Medina Surdulli fiton vendin e trete dhe
merr medalje te argjende ,nga MKRS
Medina fiton burse për periudhen kohore
1një vjecare ,(Grupi Organizativ udhehequr
nga Arjeta Gashi),ky aktivitet është
përkrahur nga Ministria e Kulturës, Rinis
dhe Sportit dhe Ministria e Tregetise si dhe
nga Ministria e Integrimeve Evropiane.
b) Libri Eko Librus dhe misioni për shpëtimin e
planetit nga autorja Drenusha Zajmi autorja
te gjitha mjetet e shitura nga ky libër i
dedikon për DSK-ën.
c) Në bashkëpunim me Muzeun e Kosovës
organizohet aktivitet për fëmijët me
sindromin Down pjesëmarrës ishin 21
fëmije.
www.downsyndromekosova.org 14
d) DSK, në bashkëpunim me MPMS, inicioj punësimin e 24 e të rinjve me DS për pune praktike për
një periudhë kohore prej 3 muaj. Gjithashtu kontaktuan 24 biznese private për pune praktike për
personat e prekur me sindromin Down, por edhe pse MPMS inicioi ketë proces, pas takimeve që
u diskutuan dhe pas konsultimeve të procedurat ligjore, MPMS me arsyetimin që personat me
Down janë shfrytëzues të skemës pensionale ndërprenë implementimin e këtyre aktiviteteve.
e) Gjatë vitit 2013, pas insistimit të DSK-së në Ministrin Shëndetësisë, përkatësisht në zyrën për
trajtim jashtë vendit aprovohet kërkesa për fëmiun E.B. për trajtim jashtë vendit në vlere
4.000 EUR.
f) Nga miqtë e DSK-ës janë ndihmuar 4 familje me 2 mije euro gjithsej, të gjitha familjet
gjenden me kushte të vështira ekonomike dhe sociale.
g) Janë referuar 3 fëmije për vizitë të kardiologët Italian përmes programit të ASVI –Italia 2012
dhe 11 fëmijë në 2013
h) Është ndihmuar familja Kaqiu nga familja Kastrati për shpenzime shtesë në trajtimin jashtë
vendi me vlerë prej 600 EUR.
i) Janë organizuar një sërë emisione dhe intervista në media elektronike dhe të shkruara me
qellim ngritjen e vetëdijes në opinion për kauzën e personave me sindromin Down. Emision
me ndikim dhe shikueshmëri të madhe në opinion për impaktin edukative shume pozitive
mbi informimin për sindromin Down ishte realizimi i emisionit Oxygen i moderatorit Besim
Dina me pjesëmarrjen e Sebahate Beqiri,
Shqipe Surdulli, Medina Surdullit, Meriton
Rraci, anëtar të komunitetit dhe dy
bashkëpunëtorëve Dardan Kryeziu dhe
Naim Telaku pjesëmarrës në kuizin e
emisionit të cilët shumën e fituar në kuiz
dhuruan për organizatën.
j) Pjesëmarrja e stafit të DSK-së dhe
performanca e Medina Surdullit në
Koncertin për bamirësi organizuar nga
Down Syndrome Albania, Saimir Pirgu,
Zhani Ciko në Teatrin Kombëtar të
Operës dhe Baletit më 28 Tetor 2013,
Tiranë.
k) Organizimi i mbrëmjes me mysafirë të
veçante në disko bar MHz nga Make it
Different.
www.downsyndromekosova.org DSK©
8. Gjatë vitit 2012, është implementuar
suksesshëm projekti” Promovimi i të drejtave
ekonomike dhe sociale për të rinj me
sindromin Down për një vit i mbështetur nga
A.R.S Progetti S.P.A-Ambiente Risorse
Sviluppo, projekt i EU dhe i menaxhuar nga
Zyra e Bashkimit Evropian në Prishtinë.
Aktivitetet kryesore:
Instalimi i stendave promovuese në shtatë
komuna të vendit; shpërndarja e 5000
fletushkave me informacion mbi mundësit e
punësimit për të t’rinj me sindromin Down;
Komunikimi i drejtpërdrejt nga të rinj me
sindromin Down me mbi 3500 qytetar
kalimtar të rastit; realizimi i takimeve me
zyrtar të departamenteve të punës dhe
çështjeve sociale në shtatë komuna;prodhimi i
4000 kartolinave punë dore dhe shpërndarja e
tyre në institucionet vendore.
9. Projekti Promovimi i Aftësive për Punë; projekt i mbështetur financiarisht nga Inovation
Lab Kosova me partnerët UNICEF dhe PEN, është
realizuar në pesë qytete të vendit. Qëllim i
përgjithshëm ishte Informimi i opinionit dhe
akterve kyç për krijimin e mundësive për punë me të rinj me sindromin Down. Përmes
promovimit në pesë qytete të vendit, të rinj me sindromin Down të ndihmuar nga vullnetarët
kanë informuar publikun, përmes mediave
elektronike, fletushkave, takimeve me bizneset
private dhe zyrtar komunal aftësitë për punë dhe
nevojën për trajnime profesionale.
10. Pjesëmarrja në aktivitetet për Ditën
Ndërkombëtare të Fëmijëve, organizuar nga
MASHT-2013
11. Për fund: Përkushtimi për monitorimet e
rregullta gjatë implementimit të aktiviteteve janë
treguesit kryesore të suksesit dhe mos suksesit
tone. Për këtë arsye DSK ka në përdorim
formular të vlerësimit dhe pyetësor gjatë punës
me persona dhe prindërit e tyre dhe sigurojmë matjen dhe vlerësimin mbi shërbimet në fund të
çdo aktiviteti të zhvilluar. Pyetësorët janë anonim dhe mënyra me transparente mbi matjen e
nivelit te kënaqëshmërisë dhe ofrojnë mundësi reale të vlerësimit nga prindërit dhe
profesionistët mbi shërbimet që ofrohen.
V.Aneks-Pasqyrat financiare dhe raporti i auditit.