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SÍNTESIS DE LÍPIDOS
ZAMORA BARRIOS CESAR ALEJANDROBIOLOGIA CELULAR
GRUPO:1306
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SÍNTESIS DE ACIDOS GRASOS
La síntesis de ácidos grasos se da a partir de la acetil- SCoA, misma sustancia a la cual son degradados por β- oxidación.
Además de la β- oxidación, la otra fuente importante de acetil –SCoA es la glucolisis, en la cual se da la formación de piruvato y luego a acetil-SCoA + Co2.
Las enzimas relacionada con la biosíntesis de ácidos grasos se encuentran inmersas en el citoplasma. Debido a la impermeabilidad de la mitocondria, la salida de acetil-SCoA es indirecta, pues implica el paso de citrato hacia el citoplasma.
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SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS
La enzima liasa del ATP- citrato: encargada de romper el citrato y formar oxalacetato y acetil-SCoA .
CARBOXILACION: se requiere de la intervención de la coenzima BIOTINA como agente de transferencia de C02.
.Mediante una carobixilación se genera la formación de malonil-SCoA. El carbono metílico del radical acetilo se convierte en un átomo de carbono metilénico mas reactivo El agente reductor es el NADPH, los grupos activadores son grupos –SH
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SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS
ACP-SH proteína transportadora de acilo.En la síntesis de ácidos grasos esta proteína se encarga de generar una reacción de transacilación para dar origen a malonil-S-ACP, esta reacción es generada por la enzima maloniltransacilasa.
CONDENSACIÓN-El malonil-S-ACP, en una reacción catalizada por la sintetasa del β- cetoacil-S-ACP genera una condensación con una unidad acetílica y se genera acetoacetil-S-ACP.- Se da liberación de Co2
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REDUCCIÓN: dependiente del NADPH para formar un grupo β- hidroxiacilo.
DESIHIDRATACIÓN:Genera como resultado la formación de un grupo α,β-enoilo.
REDUCCIÓN:Esta segunda reducción nuevamente depende del NADPH para generar la integración del grupo acilo totalmente saturado.
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SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS
.Nuevo ciclo de extensión de la cadena( este mecanismo de extensión y modificación prosigue hasta formar un palmitil-S-ACP, un total de 7 ciclos).
.La cadena acílica crece por adquisición de 2 carbonos.
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SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS
INSATURADOS-Los microsomas contiene un sistema enzimático plurimolecular ( DESATURASA DE LOS ÁCIDOS GRASOS)--La acilgraso-CoA desaturasa es la encargada de catalizar la eliminación del hidrogeno de los grupos acilico de la cadena larga.--OXIGENO: aceptor de electrones
--NADPH y ÁCIDO GRASO: donadores de electrones
--El sitio de formación del doble enlace depende del ácido graso.
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SÍNTESIS DE ACIGLICEROLES
-Los acigliceroles se encuentran en las células adiposas.
-Se forman a partir del fosfato de L-glicerol.
-La señales metabólica y hormonales regulan la degradación( catalizado por lipasas)
-Se envían a los ácidos grasos hacia células de otros órganos
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SÍNTESIS DE FOSFOACILGLICERO
LES-Sintetizados por el ácido fosfatídico.
-Constituyentes de las biomemebranas.
-Participación de CTP ( citidina trifosfato), como productor de intermediarios activados que se condensan con el ácido fosfatídico.
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SÍNTESIS DE ESFINGOLIPIDOS
-Constituidos de esfingosina ( formada por palmitil-S-CoA y serina).
-La acilación subsecuente del grupo NH2 de la esfingosina produce una ceramida.
-La síntesis culmina con la fijación de radicales glicosilo y sialilo
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SÍNTESIS DE COLESTEROL
-Todos los tejidos forman colesterol, aunque destacan por su mayor actividad el hígado, piel, glándulas suprarrenales y gónadas.
--27 carbonos de colesterol ( 15 producen radical metilo, y 12 del carboxilo del acetato).
-Activación de productos intermedios mediante la unión con CoASH.
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SÍNTESIS DE COLESTEROL
-Tres moléculas de acetil-CoA se combinan entre sí formando mevalonato el cual es fosforilado a 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato. El 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato es descarboxilado y desfosforilado a 3-isopentil pirofosfato.
-Ensamblaje sucesivo de seis moléculas de isopentil pirofosfato para originar escualeno, vía geranil pirofosfato y farnesil pirofosfato.
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Ciclación del escualeno a lanosterol.
-El lanosterol se convierte en colesterol después de numerosas reacciones sucesivas, enzimáticamente catalizadas, que implican la eliminación de tres grupos metilo (–CH3), el desplazamiento de un doble enlace y reducción del doble enlace de la cadena lateral.