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Stress oxydant et Vieillissement
Isabelle Petropoulos
Equipe Biologie Cellulaire du VieillissementUR4, Vieillissement, stress et Inflammation
Module de Gérontologie Fondamentale
18 janvier 2011
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Le Vieillissement
Vieillissement : Processus progressif et irréversible de modification des structures et des fonctions de l’organisme et de sa capacité d’adaptation aux conditions de l’environnement.
Altération voire perte des fonctions physiologiques Augmentation de la susceptibilité de l’apparition des maladies Diminution de la résistance au stress
77,5 ans pour les hommes84,4 ans pour les femmes
Augmente d’un trimestre tous les ans
16,2 % des personnes en Franceont plus de 65 ans
Chiffres INSEE 2007
Les 3 âges de la femme, Klimt
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Usure de l’organisme suite à l’accumulation d’altérations subies au cours du temps
Les changements associés au vieillissement sont dus à l’accumulation des dommages produits pas les Espèces Réactives de l’Oxygène (ERO).
Production des ERO
Défenses antioxydantes
Systèmes de maintenance qui aident la cellule à répondre au stress oxydant
Théorie des radicaux libres
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Effet de l’hyperoxie
(Baret et al., 1994)
L’hyperoxie entraîne une diminution de la durée de vie des drosophiles et accélère le processus de vieillissement
Pas de modification du taux métabolique (respiration) mais des ERO
Les altérations dues à l’oxygène (oxydations) représentent une part importante dans le vieillissement normal
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Défenses antioxydantes Sources endogènes Sources exogènes
EROONOO-
H2O2
ROO. O.2
NO.NO2
OH.
• Systèmes enzymatiques : CAT, SOD, GPx
• Systèmes non-enzymatiques : Glutathionvitamines (A, C et E)
Taux basal Taux élevé
• Mitochondries• Péroxysomes• Lipoxygénases• NADPH oxydase• Cytochrome P450
• UV, Radiations ionisantes• polluants• Xénobiotiques oxydants• inflammation (cytokines)
Homéostasie• Croissance normale• métabolisme normal
Altération des fonctions physiologiques• vieillissement• maladie• mort cellulaire
Origine et réponses cellulaires aux ERO
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Production mitochondriale des ERO
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Systèmes de défenses cellulaires
O2°- + O2°- + 2H+ H2O2 + O2
H2O2 + H2O2 2 H2O + O2
H2O2 + 2GSH GSSG + 2 H2O
ROOH + 2GSH GSSG + H2O + ROH
SODCAT
GPx
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Les principales cibles des EROL’ADN- Mutations : la guanine peut réagir avec 1 radical hydroxyl
- 8-OH-dG : 8 hydroxydesoxyguanine
- Coupures simple brin et double brins
- Délétions (ADN mitochondrial)
Les lipidesOxydation des phospholipides des membranes.Formation de peroxydes lipidiques Aldéhydes
- 4-hydroxynonenal (4-HNE)- malonaldéhyde (MDA)
Les protéinesModifications oxydatives multiples (carbonyles)
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Principales modifications oxydatives de l’ADN
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L’oxydation de l’ ADN peut provoquer des mutations
N
N
O
H2N
HN N
N O
H
H
N
N
O
H2N
HN N
N OHH
N
NH
HHN
N
OH2N
NN
O
HH
HH
H
N
NN
Adenine
8 OH-Gu a (enol) 8 oxo-Gu a (k eto) Basepairs
A T
G C8 OHdG A
8 O H - G u a
8-hydroxyguanine
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Oxydation des acides gras insaturés
OH.
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Stress oxydant et mitochondriesThéorie mitochondriale du Vieillissement, notion de cercle vicieux
ROS ROS ⇑⇑
Inhibition des complexesMutations dans l’ADNmtDégradation des membranes
ATP ATP ⇓⇓
Changement d'état stationnaire
ADN mitochondrial plus sensible à l’oxydation
Mutations et délétions de l’ADN mitochondrial associées au vieillissement
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(Schriner et al., 2005)
H2O2 OH°Fe, Cu
H2O
Effets de la surexpression de la catalase humaine spécifiquement dans :
les péroxysomes
Le noyau
Les mitochondries
Catalase
Surexpression de la catalase dans les mitochondries
Fibroblastes
Muscle
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Effets sur la longévité des souris
de 20% de la durée de vie moyenne
de 10% de la durée de vie maximale
catalase péroxysomale
catalase nucléaire
catalase mitochondriale
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Protection contre le stress oxydant
Oxydation et lésions de l’ADN
Production d’ERO
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Qu’est-ce que l’oxydation des protéines?
Modifications covalentes des protéines provoquées par des
espèces réactives de l’oxygène ou par des dérivés induits
par le stress oxydant
Protéine oxydée non fonctionnelle
Protéine active
Oxydation
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OxydationOxydation
GlycationGlycationConjugaison avec des
produits de péroxydation lipidique (e.g. HNE, MDA)
Conjugaison avec des produits de péroxydation
lipidique (e.g. HNE, MDA)
GlycoxydationGlycoxydation
Tous les acides aminés
LysineArginine
AGEs
HistidineCystéineLysine
CarboxymethylysineCOO-CH2R NH
Modification oxydatives des protéines
R’
N
H
NH
NR
Pentosidine
Produits d’Amadori
Protéine native Hydroxyls R-OH Carbonyls R-C-H, R-C-R’, O ODisulfide cys-S-S-cysMethionine sulfoxide MeSO
N
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Produits d’oxydation des protéines
semialdehyde, chloramines,
semialdehyde glutamique, chloraminesAcide 2-Amino-3-cetobutyrique
acide oxalique, acide pyruvique
Hydroperoxides
Hydroxy- and nitro-tryptophans, kynurenines
Methionine sulfoxide, methionine sulfone
Lysine
Arginine
Threonine
Glutamyl
Valine, Leucine
Tryptophane
Methionine
Hydroxyproline, pyrrolidone, glutamic semialdehydeProline
2-Oxohistidine, asparagine, aspartateHistidine
HydroxyphenylalaninesPhenylalanine
Dityrosine, nitrotyrosine, chlorotyrosines, DOPATyrosine
Disulfides, mixed disulfides (e.g., glutathiolation), acides cystéiquesCysteine
Produits d’oxydation Acide aminé
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Maladies et situations dans lesquelles est impliquée l’oxydation des protéines Athérosclérose (LDL) Arthrite rhumatoïde (IgG) Ischemie-reperfusion cardiaque et cérébrale Emphysème pulmonaire (inhibiteur de l’a -1-proteinase, elastase) Maladies neurodegeneratives - Alzheimer
- Parkinson Dystrophie musculaire Syndrome de détresse respiratoire Vieillissement Progeria/syndrome de Werner Alcoolisme Cataracte (a-crystallines) Cancer
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Rôle de l’oxydation des LDL dans l’athérogenèse
Les LDL oxydées représentent un facteur de risque majeur dans l’ athérogenèse et sont impliquéesdans les événements précoces de formation de la plaque :
- Attraction dans la paroi des cellules mononuclées (macrophages et lymphocytes T)- Formation de cellules spumeuses- Migration et prolifération des cellules musculaires lisses- Dysfonction endothéliale (apoptose et nécrose)- Potentialisation des effets toxiques des LDL oxydées par inhibition du protéasome
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Exemple de l’α1-antitrypsine
Synthétisée dans les hépatocytes.
Présente dans le parenchyme pulmonaire. Protection de la matrice alvéolaire contre l’activité de l’élastase (sérine protéase).
L’oxydation de cette enzyme est mise en cause dans l’emphysème pulmonaire du fumeur (maladie pulmonaire caractérisée par une destruction des bronchioles)
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Inactivation de l’ α1-antitrypsine par oxydation
cigarette
Cigarette(H202, phénol)
Régulation de l’activité élastase
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LE PROTEASOME
Rôles dans le vieillissement et les maladies liées à l’âge
ELIMINATION DES PROTEINES OXYDEES
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Oxydation des protéines et systèmes de maintenance
O2
O2
.-
H2O2
OH.
ERO
Modifications irréversibles carbonylation
modifications réversibles
Réparation
Thiorédoxine/Thiorédoxine R. SulfirédoxineMéthionine Sulfoxide Réductases
Dégradation
(Cytoplasme / Noyau)Protéasome
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Levine and Stadtman, 2001, Exp. Gerontol., 36:1495-1502
(fibroblastes humains, cristallin human, cerveau humain, foie de rat, mouche)
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Oxydation des protéines et systèmes de maintenance
O2
O2
.-
H2O2
OH.
ERO
Modifications irréversibles carbonylation
modifications réversibles
Réparation
Thiorédoxine/Thiorédoxine R. SulfirédoxineMéthionine Sulfoxide Réductases
Dégradation
(Cytoplasme / Noyau)Protéasome
Accumulation des protéines oxydéesStress oxydant / Vieillissement
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Le protéasome : machinerie d’élimination des protéines endommagées
Protéasome 20S
αββα
Chymotrypsine-similaire
Hydrolase post-glutamique
Trypsine-similaire
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Protéasome 20SDégradation des protéines oxydées
Protéasome 20SDégradation des protéines oxydées
Les protéasomes
Protéasome 26S Dégradation des protéines marquées par les
chaînes de polyubiquitines
Rôles physiologiques importants dans:
Le cycle cellulaire (dégradation des cyclines) la présentation de l ’antigène L ’inflammation (activation de NFkB) L ’apoptose (p53) La réparation de l’ADN (PARP)
Protéasome 26S Dégradation des protéines marquées par les
chaînes de polyubiquitines
Rôles physiologiques importants dans:
Le cycle cellulaire (dégradation des cyclines) la présentation de l ’antigène L ’inflammation (activation de NFkB) L ’apoptose (p53) La réparation de l’ADN (PARP)
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Protéasome et vieillissement de la peau
Diminution du renouvellement cellulaire, sénescence Dégradation de la matrice extra-cellulaire Endommagement des macromolécules cellulaires
Vieillissement intrinsèquechronologique et génétique
Vieillissement extrinsèqueStress oxydant, photo-vieillissement
Oxydation des protéines au cours du vieillissement de l’épiderme Rôle du protéasome dans les processus de vieillissement
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Modification oxydative des protéines
inter
médiai
res
jeune
s
âgés
kDa
97.4
68
Oxydation globale des protéines dans les kératinocytes
Anti-DNPAnticorps
* **
** *
**
oxydéeprotéine
O
DNPHDNP
protéine
DNP
DNP- protein
DNPMise en évidence des protéines carbonylées par Oxyblot
12084
47.8
Anti-HNE
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Altération du protéasome
0
20
40
60
80
100
0
20
40
60
80
100
8070605040302010âge du donneur (années)
CT-
like
pmol
AM
C/m
in. p
er m
g
PG
PHpm
ol N
A/m
in. p
er m
g
Diminution des activités CT et PGPH dans les kératinocytes âgés
17 an
s
50 ans
67 ans
Protéaso
me
purifi
é
33.2
20
kDa
Modification de l’expression
b
pH 3 pH 10
SDS-PA
GE21kDa
30.6 kDa
IEFModification de la structure
β
α
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espèce tissu âge effet sur l’activité
Humain
Rat
Lymphocytes T
Cristallin
Foie
CoeurPoumonCerveau
muscle
21-30 ans vs 65-85 ans
clair vs cataracte
3-8 mois vs 24-34 mois
3 mois vs 28 mois
4 mois vs 34 mois
Chymotrypsine
Chymotrypsine
ChymotrypsineTrypsinePGPH
Chymotrypsine
ChymotrypsineTrypsinePGPH
Effet de l’âge sur les activités du protéasome
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Effet de l’âge sur l’expression du protéasomeAnalyse de transcriptome
espèce tissu âge Effet sur l’expression
restriction calorique
Humain
souris
Fibroblastes
Muscle squelettique
8 ans vs 92 ans
5 mois vs 30 mois
α2, α7(protéasome 20 S)
sous-unités du 19S (protéasome 26S)
β2, β7(protéasome 20 S)
sous-unités du 19S (protéasome 26S)
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Inhibition du protéasome dans les cerveaux de patients Alzheimer
Accumulation de protéines oxydées Dégénérescence cellulaireMort neuronale
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Induction de la sénescenceInhibition du protéasome
+ Mg132 ou Epoxomycin
Inhibition du protéasome et sénescence
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Inhibition du protéasome 26Ssections de cortex d’animaux de 6 semaines
Profils de cortex de 2, 3 et 6 semaines de souris contrôles et mutantes
Rpt2
CT-
Like
Act
ivity
(AFU
)
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Inhibition du protéasome 26S
NeurodegenerationLewy bodies in
post-mortem brain
(Bedford et al., 2008)
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1
Stress oxydant et Vieillissement
Isabelle Petropoulos
Equipe Biologie Cellulaire du VieillissementUR4, Vieillissement, stress et Inflammation
Module de Gérontologie Fondamentale
18 janvier 2011
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2
Le Vieillissement
Vieillissement : Processus progressif et irréversible de modification des structures et des fonctions de l’organisme et de sa capacité d’adaptation aux conditions de l’environnement.
Altération voire perte des fonctions physiologiques Augmentation de la susceptibilité de l’apparition des maladies Diminution de la résistance au stress
77,5 ans pour les hommes84,4 ans pour les femmes
Augmente d’un trimestre tous les ans
16,2 % des personnes en Franceont plus de 65 ans
Chiffres INSEE 2007
Les 3 âges de la femme, Klimt
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3
Usure de l’organisme suite à l’accumulation d’altérations subies au cours du temps
Les changements associés au vieillissement sont dus à l’accumulation des dommages produits pas les Espèces Réactives de l’Oxygène (ERO).
Production des ERO
Défenses antioxydantes
Systèmes de maintenance qui aident la cellule à répondre au stress oxydant
Théorie des radicaux libres
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4
Effet de l’hyperoxie
(Baret et al., 1994)
L’hyperoxie entraîne une diminution de la durée de vie des drosophiles et accélère le processus de vieillissement
Pas de modification du taux métabolique (respiration) mais des ERO
Les altérations dues à l’oxygène (oxydations) représentent une part importante dans le vieillissement normal
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5
Défenses antioxydantes Sources endogènes Sources exogènes
EROONOO-
H2O2
ROO. O.2
NO.NO2
OH.
• Systèmes enzymatiques : CAT, SOD, GPx
• Systèmes non-enzymatiques : Glutathionvitamines (A, C et E)
Taux basal Taux élevé
• Mitochondries• Péroxysomes• Lipoxygénases• NADPH oxydase• Cytochrome P450
• UV, Radiations ionisantes• polluants• Xénobiotiques oxydants• inflammation (cytokines)
Homéostasie• Croissance normale• métabolisme normal
Altération des fonctions physiologiques• vieillissement• maladie• mort cellulaire
Origine et réponses cellulaires aux ERO
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6
Production mitochondriale des ERO
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7
Systèmes de défenses cellulaires
O2°- + O2°- + 2H+ H2O2 + O2
H2O2 + H2O2 2 H2O + O2
H2O2 + 2GSH GSSG + 2 H2O
ROOH + 2GSH GSSG + H2O + ROH
SODCAT
GPx
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8
Les principales cibles des EROL’ADN- Mutations : la guanine peut réagir avec 1 radical hydroxyl
- 8-OH-dG : 8 hydroxydesoxyguanine
- Coupures simple brin et double brins
- Délétions (ADN mitochondrial)
Les lipidesOxydation des phospholipides des membranes.Formation de peroxydes lipidiques Aldéhydes
- 4-hydroxynonenal (4-HNE)- malonaldéhyde (MDA)
Les protéinesModifications oxydatives multiples (carbonyles)
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9
Principales modifications oxydatives de l’ADN
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10
L’oxydation de l’ ADN peut provoquer des mutations
N
N
O
H2N
HN N
N O
H
H
N
N
O
H2N
HN N
N OHH
N
NH
HHN
N
OH2N
NN
O
HH
HH
H
N
NN
Aden ine
8 OH-Gu a (enol) 8 oxo-Gua (k eto) Basepai rs
A T
G C8 OHdG A
8 O H - G u a
8-hydroxyguanine
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11
Oxydation des acides gras insaturés
OH.
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12
Stress oxydant et mitochondriesThéorie mitochondriale du Vieillissement, notion de cercle vicieux
ROS ROS ⇑⇑
Inhibition des complexesMutations dans l’ADNmtDégradation des membranes
ATP ATP ⇓⇓
Changement d'état stationnaire
ADN mitochondrial plus sensible à l’oxydation
Mutations et délétions de l’ADN mitochondrial associées au vieillissement
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13
(Schriner et al., 2005)
H2O2 OH°Fe, Cu
H2O
Effets de la surexpression de la catalase humaine spécifiquement dans :
les péroxysomes
Le noyau
Les mitochondries
Catalase
Surexpression de la catalase dans les mitochondries
Fibroblastes
Muscle
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14
Effets sur la longévité des souris
de 20% de la durée de vie moyenne
de 10% de la durée de vie maximale
catalase péroxysomale
catalase nucléaire
catalase mitochondriale
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15
Protection contre le stress oxydant
Oxydation et lésions de l’ADN
Production d’ERO
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16
Qu’est-ce que l’oxydation des protéines?
Modifications covalentes des protéines provoquées par des
espèces réactives de l’oxygène ou par des dérivés induits
par le stress oxydant
Protéine oxydée non fonctionnelle
Protéine active
Oxydation
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17
OxydationOxydation
GlycationGlycationConjugaison avec des
produits de péroxydation lipidique (e.g. HNE, MDA)
Conjugaison avec des produits de péroxydation
lipidique (e.g. HNE, MDA)
GlycoxydationGlycoxydation
Tous les acides aminés
LysineArginine
AGEs
HistidineCystéineLysine
CarboxymethylysineCOO-CH2R NH
Modification oxydatives des protéines
R’
N
H
NH
NR
Pentosidine
Produits d’Amadori
Protéine native Hydroxyls R-OH Carbonyls R-C-H, R-C-R’, O ODisulfide cys-S-S-cysMethionine sulfoxide MeSO
N
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18
Produits d’oxydation des protéines
semialdehyde, chloramines,
semialdehyde glutamique, chloraminesAcide 2-Amino-3-cetobutyrique
acide oxalique, acide pyruvique
Hydroperoxides
Hydroxy- and nitro-tryptophans, kynurenines
Methionine sulfoxide, methionine sulfone
Lysine
Arginine
Threonine
Glutamyl
Valine, Leucine
Tryptophane
Methionine
Hydroxyproline, pyrrolidone, glutamic semialdehydeProline
2-Oxohistidine, asparagine, aspartateHistidine
HydroxyphenylalaninesPhenylalanine
Dityrosine, nitrotyrosine, chlorotyrosines, DOPATyrosine
Disulfides, mixed disulfides (e.g., glutathiolation), acides cystéiquesCysteine
Produits d’oxydation Acide aminé
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19
Maladies et situations dans lesquelles est impliquée l’oxydation des protéines Athérosclérose (LDL) Arthrite rhumatoïde (IgG) Ischemie-reperfusion cardiaque et cérébrale Emphysème pulmonaire (inhibiteur de l’a -1-proteinase, elastase) Maladies neurodegeneratives - Alzheimer
- Parkinson Dystrophie musculaire Syndrome de détresse respiratoire Vieillissement Progeria/syndrome de Werner Alcoolisme Cataracte (a-crystallines) Cancer
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20
Rôle de l’oxydation des LDL dans l’athérogenèse
Les LDL oxydées représentent un facteur de risque majeur dans l’ athérogenèse et sont impliquéesdans les événements précoces de formation de la plaque :
- Attraction dans la paroi des cellules mononuclées (macrophages et lymphocytes T)- Formation de cellules spumeuses- Migration et prolifération des cellules musculaires lisses- Dysfonction endothéliale (apoptose et nécrose)- Potentialisation des effets toxiques des LDL oxydées par inhibition du protéasome
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21
Exemple de l’α1-antitrypsine
Synthétisée dans les hépatocytes.
Présente dans le parenchyme pulmonaire. Protection de la matrice alvéolaire contre l’activité de l’élastase (sérine protéase).
L’oxydation de cette enzyme est mise en cause dans l’emphysème pulmonaire du fumeur (maladie pulmonaire caractérisée par une destruction des bronchioles)
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22
Inactivation de l’ α1-antitrypsine par oxydation
cigarette
Cigarette(H202, phénol)
Régulation de l’activité élastase
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23
LE PROTEASOME
Rôles dans le vieillissement et les maladies liées à l’âge
ELIMINATION DES PROTEINES OXYDEES
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24
Oxydation des protéines et systèmes de maintenance
O2
O2
.-
H2O2
OH.
ERO
Modifications irréversibles carbonylation
modifications réversibles
Réparation
Thiorédoxine/Thiorédoxine R. SulfirédoxineMéthionine Sulfoxide Réductases
Dégradation
(Cytoplasme / Noyau)Protéasome
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25
Levine and Stadtman, 2001, Exp. Gerontol., 36:1495-1502
(fibroblastes humains, cristallin human, cerveau humain, foie de rat, mouche)
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26
Oxydation des protéines et systèmes de maintenance
O2
O2
.-
H2O2
OH.
ERO
Modifications irréversibles carbonylation
modifications réversibles
Réparation
Thiorédoxine/Thiorédoxine R. SulfirédoxineMéthionine Sulfoxide Réductases
Dégradation
(Cytoplasme / Noyau)Protéasome
Accumulation des protéines oxydéesStress oxydant / Vieillissement
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27
Le protéasome : machinerie d’élimination des protéines endommagées
Protéasome 20S
αββα
Chymotrypsine-similaire
Hydrolase post-glutamique
Trypsine-similaire
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28
Protéasome 20SDégradation des protéines oxydées
Protéasome 20SDégradation des protéines oxydées
Les protéasomes
Protéasome 26S Dégradation des protéines marquées par les
chaînes de polyubiquitines
Rôles physiologiques importants dans:
Le cycle cellulaire (dégradation des cyclines) la présentation de l ’antigène L ’inflammation (activation de NFkB) L ’apoptose (p53) La réparation de l’ADN (PARP)
Protéasome 26S Dégradation des protéines marquées par les
chaînes de polyubiquitines
Rôles physiologiques importants dans:
Le cycle cellulaire (dégradation des cyclines) la présentation de l ’antigène L ’inflammation (activation de NFkB) L ’apoptose (p53) La réparation de l’ADN (PARP)
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29
Protéasome et vieillissement de la peau
Diminution du renouvellement cellulaire, sénescence Dégradation de la matrice extra-cellulaire Endommagement des macromolécules cellulaires
Vieillissement intrinsèquechronologique et génétique
Vieillissement extrinsèqueStress oxydant, photo-vieillissement
Oxydation des protéines au cours du vieillissement de l’épiderme Rôle du protéasome dans les processus de vieillissement
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30
Modification oxydative des protéines
inter
médiai
res
jeune
s
âgés
kDa
97.4
68
Oxydation globale des protéines dans les kératinocytes
Anti-DNPAnticorps
* **
** *
**
oxydéeprotéine
O
DNPHDNP
protéine
DNP
DNP- protein
DNPMise en évidence des protéines carbonylées par Oxyblot
12084
47.8
Anti-HNE
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31
Altération du protéasome
0
20
40
60
80
100
0
20
40
60
80
100
8070605040302010âge du donneur (années)
CT-
like
pmol
AM
C/m
in. p
er m
g
PGPH
pmol
NA
/min
. per
mg
Diminution des activités CT et PGPH dans les kératinocytes âgés
17 an
s50
ans
67 an
s
Protéa
some
purifi
é
33.2
20
kDa
Modification de l’expression
b
pH 3 pH 10
SDS-PA
GE21kDa
30.6 kDa
IEFModification de la structure
β
α
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32
espèce tissu âge effet sur l’activité
Humain
Rat
Lymphocytes T
Cristallin
Foie
CoeurPoumonCerveau
muscle
21-30 ans vs 65-85 ans
clair vs cataracte
3-8 mois vs 24-34 mois
3 mois vs 28 mois
4 mois vs 34 mois
Chymotrypsine
Chymotrypsine
ChymotrypsineTrypsinePGPH
Chymotrypsine
ChymotrypsineTrypsinePGPH
Effet de l’âge sur les activités du protéasome
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33
Effet de l’âge sur l’expression du protéasomeAnalyse de transcriptome
espèce tissu âge Effet sur l’expression
restriction calorique
Humain
souris
Fibroblastes
Muscle squelettique
8 ans vs 92 ans
5 mois vs 30 mois
α2, α7(protéasome 20 S)
sous-unités du 19S (protéasome 26S)
β2, β7(protéasome 20 S)
sous-unités du 19S (protéasome 26S)
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34
Inhibition du protéasome dans les cerveaux de patients Alzheimer
Accumulation de protéines oxydées Dégénérescence cellulaireMort neuronale
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35
Induction de la sénescenceInhibition du protéasome
+ Mg132 ou Epoxomycin
Inhibition du protéasome et sénescence
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36
Inhibition du protéasome 26Ssections de cortex d’animaux de 6 semaines
Profils de cortex de 2, 3 et 6 semaines de souris contrôles et mutantes
Rpt2
CT-
Like
Act
ivity
(AFU
)
![Page 74: Stress oxydant et Vieillissement · Progeria/syndrome de Werner Alcoolisme Cataracte (a-crystallines) Cancer. Rôle de l’oxydation des LDL dans l’athérogenèse Les LDL oxydées](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022041515/5e2adaa3dea877261e42df0b/html5/thumbnails/74.jpg)
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Inhibition du protéasome 26S
NeurodegenerationLewy bodies in
post-mortem brain
(Bedford et al., 2008)