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Andrea Senna
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1970La ingeniería genética es la tecnología dela manipulación y transferencia de ADN deun organismo a otro, que posibilita lacreación de nuevas especies, la correcciónde defectos genéticos y la fabricación denumerosos compuestos
2011Técnica para cortar, modificar o insertar genes a una molécula de ADN tramite utilizo de plasmidos
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ING. GENETICA
Eliminación, inserción o modificación selectiva de genes con utilizo de plasmidos y bacterios
BIOTECNOLOGIA
Es una disciplina de la biología. Toda l’aplicacióntecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos en Agricoltura, Industria, Medicina y Veterinaria
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Moléculas de ADN extracromosómicocircular o linear que se replican y transcriben independientes del ADN cromosómico. Están presentes normalmente en bacterias
Los plásmidos sirven como una importante herramienta en laboratorios de bioquímica y ingeniería genetica
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ENZIMAS DE RESTRICCION(endonucleasas) son “enzimas que reconocen y cortan secuenciaspalindrómicas del material genético”
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pHA-TAK1(8499bp)
EcoR1
BamH1
pFLAG(4500bp)
BamH1
EcoR1
Pflag-TAK1(5999bp)
pHA(7000bp)
BamH1
EcoR1
EcoR1
BamH1
Duracion: 1 SEMANA
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CMV-HIPK2(8262bp)
Problema 2: demasiados sitios de restriccion internos a la secuencia de el gen!
pHA(4500bp)
Problema 3: Sitios de restriccion no compatibles con el plasmidereceptor!
Duracion: ???
Problema 1: el gen es demasiado grande (4000 bp)
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CMV-HIPK2(8262bp)
Paso 1: Considerar el gen como dos partes
pHA(4500bp)
Paso 2: Sintetizar la primera parte (1000bp) artificialmente con PCRanadendo un sitio de restricioncompatible
Duracion: 1 mes
Paso 3: Cortar la segunda parte con enzima de restriccion e insertar todo en el plasmido receptor
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Técnica de biología molecular que permite de amplificar un fragmento de ADN utilizando la propiedad natural de las polimerasas para replicar fragmentos de ADN
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Es una tecnica que permite de separar, identificar y purificarmoléculas o fragmentos de DNA en un suporte solido como un gel
Las macromoléculas están cargadaseléctricamente, la cantidad de carica(tamano) determina la velocidad a la que esta se mueve en un campo eléctrico
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1) Preparación de los geles de agarosa.
2) Preparacion de las muestras a separar
3) Cargar las muestras de ADN
4) Conexión de la fuente y aplicación del campo eléctrico
5) Avance de la corrida (1h)
6) Fin de la corrida y comparación de tamaño con el marcador
Duracion: 1h30’
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Esta técnica se emplea para la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas de los nucleótidos de una molécula de ADN
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