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Teil 2
NMR-Spektroskopie
1
Dr. Christian Merten, Ruhr-Uni Bochum, WiSe 2017/18 www.ruhr-uni-bochum.de/chirality
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 75
Rückblick
Chemische Verschiebung Chemische Umgebung Funktionelle Gruppen
Signalintensitäten (Integral) Proportional zur Zahl der Protonen
Signalaufspaltung Kopplungen / Ww. mit benachbarten Protonen Bindungsverhältnisse
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 76
Chemische Verschiebung 1H: Übersicht
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 77
Drei nicht-äquivalente Kerne: AMX-Spinsystem
HA
HX
HM
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 78
Drei nicht-äquivalente Kerne: AMX-Spinsystem
Dubletts von Dubletts (dd)
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 79
Aber aufgepasst!
Sind sich die Kopplungskonstanten JAM und JAX zu ähnlich, kann
aus dem Dublett von Dubletts optisch ein Triplett entstehen.
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 80
Kopplungskonstante J: Drei wichtige Fakten
Die Kopplungskonstante ist unabhängig vom Magnetfeld B0!
Kleine Kopplungskonstanten können bei niedrigen
Feldstärken nicht aufgelöst werden!
1
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 81
Ordnung eines Spektrums
erwartet
Spektrum 1. Ordnung: ≫ J (typisch /J > 10 )
Multipletts sind um Resonanzfrequenz des Kerns zentriert
Peak-Peak-Abstände entsprechen den Kopplungskonstanten
Multiplizitäten der Peaks folgen n+1-Regel (allgem. 2In + 1)
Intensitätsverteilung folgt Binominialverteilung
Bezeichnung der Kerne mit A und X (Buchstaben im Alphabet weit auseinander)
Spektrum höherer Ordnung: ähnlich J
Abweichungen von Binominialverteilung der Intensitäten möglich
Auch andere Abweichungen von 1. Ordnung möglich
Typisch: Dacheffekt – Verschiebung der Intensitätsverhältnisse
Bezeichnung der Kerne mit A und B oder M, je nach /J
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 82
Zweispinsystem mit verschiedenen /J
/J = 0.3
/J = 5
/J = 25
Spektren simuliert für 200 MHz und Resonanzen bei 7.0 und 7.3 ppm
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 83
Kopplungskonstante J: Drei wichtige Fakten
Die Kopplungskonstante ist unabhängig vom Magnetfeld B0!
Kleine Kopplungskonstanten können bei niedrigen
Feldstärken nicht aufgelöst werden!
Kopplung ist nicht nur zwischen gleichen Kernsorten, sondern
zwischen allen Kernen mit magnetischen Moment beobachtbar!
Kopplungen zwischen (bspw.) 1H-13C, 1H-19F, 1H-31P!
1
2
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 84
13C-Satelliten am CH3-Signal von Ethanol (200 MHz)
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 85
Kopplungskonstante J: Drei wichtige Fakten
Die Kopplungskonstante ist unabhängig vom Magnetfeld B0!
Kleine Kopplungskonstanten können bei niedrigen
Feldstärken nicht aufgelöst werden!
Kopplung ist nicht nur zwischen gleichen Kernsorten, sondern
zwischen allen Kernen mit magnetischen Moment beobachtbar!
Kopplungen zwischen (bspw.) 1H-13C, 1H-19F, 1H-31P!
1
2
Kopplungen zwischen äquivalenten Kernen (z.B. in -CH3) sind nicht beobachtbar!
3
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 86
Äquivalenz, Symmetrie, Chiralität
Äquivalenz durch ungehinderte Rotation:
Äquivalenz durch Symmetrie:
Nicht-Äquivalenz trotz Symmetrie:
H
H
H
H
H
H
O PO O
O
C3
H
Cl
Cl
H
H
H
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 87
Chemische Äquivalenz
Homotope Protonensind rotationssymmetrisch bzgl. einer Symmetrieachse
Enantiotope Protonensind spiegelsymmetrisch ohne gleichzeitige Rotationssym.
Definition: Zwei Kerne i und k sind chemisch äquivalent, wenn sie gleiche Resonanzfrequenzen aufweisen: i = k.
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 88
Chemische Äquivalenz: Beispiele
H
Cl
Cl
H
H
H
Homotope Protonen Homotope Protonen Enantiotope Protonen
Wichtig: Chemisch äquivalente Protonen – homotope und enantiotope – werden in der Nomenklatur der Spinsysteme mit gleichen Buchstaben bezeichnet!
A2X2 AX2
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 89
Magnetische Äquivalenz
Definition: Zwei Kerne i und k sind magnetisch äquivalent, wenn (1) sie chemisch äquivalent sind: i = k.(2) alle Kopplungen mit anderen Kernen gleich groß sind, d.h. Jix = Jkx
NO2
OH
HA
HX HX'
HA'
NO2
OH
HA
HX HX'
HA'
Spinsystem AA‘XX‘
JAX = JA‘X‘
aber: JAX ≠ JA‘X
Folge: Man erhält immer Spektren 2. Ordnung und mitunter sehr komplexe Kopplungsmuster.
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 90
Chiralität
Alle Protonen am Oxiran-Ring in Propylenoxid sind chemisch und damit auch magnetisch nicht äquivalent.
Beide Enantiomere von PO geben das gleiche NMR-Spektrum!
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 91
Übung: C8H14O6
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 92
Übung: C8H14O6
250 MHz in DMSO-d6
OO
O
OHO
HHO
H
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 93
Reichweiten von Kopplungen und Kopplungskonstanten
Kopplungskonstante ist abhängig von der Entfernung der Kopplungspartner:
Direkte Kopplung 1JBeispiel: -C-H 1J(C-H) = 120 - 220 Hz
Geminale Kopplung 2JBeispiel –CH2 2J(HH) = 0 - 30 Hz
Vicinale Kopplung 3JBeispiel H-C-C-H 3J(HH) = 0 – 20 Hz (torsionswinkelabhängig)
Fernkopplungen 4J und 5JBeispiel: H-C-C-C-H 4J(HH) 0-3 Hz, 5J(HH) = 0-2 Hz
C
O
HH3C
HH
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 94
Kopplungskonstanten
Die Größe der Kopplungskonstante wird u.a. beeinflusst durch:
die Hybridisierung der an der Kopplung beteiligten Atome
Bindungslängen
-Bindungen in der Nachbarschaft
freie Elektronenpaare an benachbarten Atomen
Substituenteneffekte
Nur in Ausnahmefällen theoretisch vorhersagbar!
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 95
Geminale Kopplung 2J
Meist für CH2-Gruppen beobachtbar, vor allem dann, wenn die
CH2-Gruppe in ein starres Molekül eingebaut ist, oder wenn die
beiden Protonen diastereotrop sind.
CH
H
-11 bis -14 HzMethan: -12.4 Hz
-2 bis -5 HzCyclopropan: -4.5 Hz
+3 bis -3 HzEthylen: +2.5 Hz
X 2J / HzCH2 - 4.5
S + 0.4
NR + 2.0
O + 5.5
Verbindung 2J / HzCH4 -12.4
CH3OH -10.8
CH3Cl -10.8
CH3F -9.6
CH2Cl2 -7.5
CH2O +41.0
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 96
Vicinale Kopplung 3J
Einflüsse auf 3J-Kopplung:
Torsionswinkel
Substituenten
C-C-Abstand
H-C-C Valenzwinkel
Verbindung Bereich typisch
Cyclopropan cis 6-10 8
trans 3-6 5
Cyclohexan ax,ax 6-14 9
ax,eq 3-5 3
eq,eq 0-5 3
Benzol ortho 6-10 9
H-C-C-H 0-12 7
=CH-CH= 9-13 10
-CH=CH2 cis 5-14 10
trans 11-19 16
>CH-CHO 5-8 6
CH-NH 4-8 5
CH-OH 4-10 5
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 97
Vicinale Kopplung 3J: Abhängigkeit vom Torsionswinkel
Karplus-Kurve
Theoretische Abhängigkeit der Kopplungskonst. vom Torsionswinkel
Maximal bei = 0° und = 180°Minimal bei = 90°
Ha
HeHa
He 3Jaa ≈ 7-9 Hz3Jae ≈ 3Jee ≈ 2-5 Hz
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 98
Vicinale Kopplung 3J: Alkene
3Jcis ≈ 6-14 Hz (meist 10)
3Jtrans ≈ 14-20 Hz(meist 16)
3Jcis
3Jtrans
X = 3Jcis3Jtrans
Li 19.3 23.9H 11.6 19.1Cl 7.3 14.6OCH3 7.1 15.2F 4.7 12.8
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 99
Vicinale Kopplung 3J: Aromaten
J / Hz Benzol DerivateJo 7.5 7-9Jm 1.4 1-3Jp 0.7 <1
8.3 Hz
6.9 Hz
J / Hz Pyridin Derivateortho 2 ↔ 3 4.9 5-6
3 ↔ 4 7.7 7-9meta 2 ↔ 4 1.2 1-2
3 ↔ 5 1.4 1-22 ↔ 6 -0.1 0-1
para 2 ↔ 5 1.0 0-1
NH1
H2
H3
H4
H5
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 100
Fernkopplungen
H
H4J = 7 4J = 3-4 4J = 1.1 4J = 0.9 4J < 0.5
H
H5J = 0.8 5J = 0.4
5J wird nur sehr selten beobachtet Mitunter noch auflösbar wenn
Bindungen in zickzack-Anordnung sind
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 101
1H-NMR-Spektrum von Propylenoxid
KopplungskonstantenElleman et al. J. Chem. Phys. 42 (1965) 650
JAB = +3.88JAC = +2.57JAD = +5.15JBC = +5.37JBD = +0.52JCD = -0.36
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 102
1H-NMR-Spektrum von Anilin250 MHz in CDCl3
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 104
1H-NMR-Spektrum von Anilin250 MHz in CDCl3
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 105
1H-NMR von Diethyl(ethoxymethylen)malonat
=C-H CH2 CH3
250 MHz in CDCl3
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 106
1H-NMR von Diethyl(ethoxymethylen)malonat250 MHz in CDCl3
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 107
1H-NMR von Diethyl(ethoxymethylen)malonat
Änderung der Anzeige der Peak-Positionen von (ppm) nach (Hz)
oder konvertieren über 1ppm = Messfrequenz in Hz
106
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MdS-1 | NMR-Spektroskopie | Dr. C. Merten, WS 2017/18 108
1H-NMR von Diethyl(ethoxymethylen)malonat
275.9
268.8
262.9
261.7
256.7
255.9
249.8
248.8
242.7
3J = 7.1 Hz
3J ≈ 7.05 Hz
3J = 7.1 Hz
Aber das sind ja nur 6.9 Hz…