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TEJIDO CARTILAGINOSO
SEO Y MUSCULARIsaas Rodrguez Salazar
Histologa Humana
mailto:[email protected]
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ndice de contenidos
1 sub tema: Tejido Cartilaginoso
2 sub tema: Tejido seo
3 sub tema: Tejido Muscular
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I. Componentes:
A. Sustancia fundamental.
B. Fibras: Colgeno tipo I, II .
C. CELULAS: Condrocitos, Condroblastos.
Tejido Cartilaginoso
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Tipos de cartilago
1. Cartilago Hialino.- En cartlago fetal, cartlago articular,
cartlago costal, nariz, laringe,
traquea y bronquios.
SUSTANCIA FUNDAMENTAL:Formado por GAGs (Condroitinsulfato,
queratan sulfato y acido hialuronico),
proteoglucanos, agregados de
proteoglucanos, glucoproteinas
(fibronectina , tenascina y
condronectina) y agua (60-80%).
FIBRAS:15% , esta formado porcolgeno tipo II, IX, XI, X, VI.
CELULAS: Condrocitos ubicados encondroplastos. Se encuentran solos o
en grupos de 2 a 8 (Nidos celulares o
grupos isogenos). Condroblastos.
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Componentes
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Matriz capsular: Mas proteoglucanos , glucoprotenas y colgeno tipo
VI y IX.
Matriz territorial: Proteoglucanos, glucoprotenas y ms fibrillas de
colgeno tipo II y menos colgeno tipo IX.
Matriz interterritorial. Menos teida y con menor contenido.
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Pericondrio
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2. Cartlago elstico:
En pabellon
auricular, conducto
auditivo externo,
trompa de
Eustaquio, epiglotis.
Igual que cartilago
hialino, excepto
presenta fibras
elasticas.
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Cartilago elstico
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3. Fibrocartilago: En
discos intervertebrales,
sinfisis pubiana,
meniscos. Composicion:
abundantes fibras
colagenas tipo I y II,
condrocitos en
columnas y
fibroblastos. Carece de
pericondrio.
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Fibrocartilago
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III. Crecimiento del
cartlagoA. CRECIMIENTO
INTERSTICIAL (Grupo
isogeno).
B. CRECIMIENTO
APOSICIONAL (Pericondrio
condrgeno)
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CRECIMIENTO
APOSICIONAL
Crecimiento intersticial
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I. Componentes
1. Clulas.
2. Matriz sea.
A. Componente orgnico.
B. Componente inorganico.
II. Tipos de tejido seo.
III. Tipos de osificacin
Tejido seo
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A. Clulas:
CELULAS OSTEOPROGENITORAS:
origen mesenquimal, clulas madre con capacidad de
proliferacin y diferenciacin. Se encuentran en el periostio y
endostio.
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Osteoblastos: Sintetiza matriz sea
(Orgnica e inorgnica). Son clulas cbicas
de citoplasma basfilo. A la M.E. presenta
abundante RER, ap. de Golgi. Sintetizan
colgeno tipo I, protenas que se unen al
calcio como osteocalcina y osteonectina,
protenas multiadhesivas como osteopontina,
sialoprotena sea I y II. Otros productos
como la fostasa alcalina. ( miden Actividad
osteoblstica).
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La vitamina D estimula la
sntesis de osteocalcina y
osteopontina.
La osteocalcina inhibe la funcin
de los osteoblastos.
La osteoprotegerina sintetizada
por los osteoblastos, RANKL
(ligando del receptor para la
activacin del factor nuclear kappa
B) y el factor estimulador de
colonias de macrfagos (M-CSF)
regulan la diferenciacin de los
osteoclastos.
La STH estimula la produccin
de IGF-1 por los hepatocitos,
induce el crecimiento de los
huesos largos en las placas
epifisarias.
La PTH estimula a M-CSF y
RANKL para la diferenciacion y
activacin del osteoclasto.
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Osteocitos: Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los
responsables del mantenimiento y recambio de la matriz sea. Pueden sintetizar
matriz nueva, as participar en la degradacin de la matriz; con lo cual ayuda a
mantener la homeostasia del calcio. Presenta prolongaciones citoplasmticas que
ocupan los canalculos seos y entre ellos hay uniones comunicantes (nutricin)
A la M.E. hay 3 tipos de osteocitos funcionales: a) Osteocitos latentes b)
Osteocitos formativos y c) Osteocitos resortivos.
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Osteoclastos: 20-100um.
Macrfagos multinucleados, se
encuentran en lagunas de
Howship. Se originan de los
monocitos. Se encargan de la
remodelacin y renovacin del
hueso. En el citoplasma
abundan mitocondrias y
vesculas acidificadas. La
membrana de estas vesiculas
contienen H+ - ATPasa, las
mitocondrias aportan ATP, con
los que se logra acificar el
compartimiento
subosteoclastico para la
posterior activacin de la
enzima catepsina K.
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Diferenciacin osteoclstica
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Mecanismo de resorcin sea
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B. Matriz sea:
1. Componentes orgnicos (OSTEOIDE): 35%. Esta formado
por:
Fibras: Fibras de colgeno tipo I constituye el 90% del
osteoide. Ademas colgeno tipo V, III, XI y XIII.
Sustancia fundamental: 10 %, Proteoglucanos ricos en
condrointin sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico, y
protenas no colgenas osteocalcina, osteopontina,
osteonectina y sialoprotena sea I y II.
2. Componentes inorganicos: 65% .El tejido seo mineral esta
formado por cristales de hidroxiapatita (Ca + PO4).
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II. Tipos de hueso maduro:
A. En funcin a su aspecto
macroscpico:
Hueso compacto o denso.
Hueso esponjoso o
trabecular.
B. En funcin a su aspecto
microscpico (fibras
colgenas):
Hueso laminar.
Hueso trabecular.
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Hueso laminar:- Forma laminillas.
- 4 patrones:
1. Osteona o sistema de Havers.
2. Laminillas intersticiales.
3. Laminillas perimetrales externas.
4. Laminillas perimetrales internas.
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Tejido seo compacto
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Tejido seo esponjoso
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III. Tipos de osificacion (osteogenia):
A. Osificacion intramembranosa: da origen a los huesos planos como el crneo.
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Osificacin intramembranosa
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Osificacion Endocondral: da origen a los huesos largos.a
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Zonas de osificacin
endocondral
1. Zona de reserva.
2. Zona de proliferacin.
3. Zona de hipertrofia.
(mayor glucgeno)
4. Zona de invasin
vascular.
5. Zona de calcificacin.
6. Zona de osificacin.
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Osificacin endocondral
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Algunas alteraciones:
1. Osteoporosis: Es una perdida de masa sea que origina
fragilidad sea y susceptibilidad a las fracturas. La causa
es debido a un aumento en el nmero de osteoclastos y
la actividad osteoclstica. Importancia de los estrogenos
(inhibe la actividad de citoquinas (M-CSF IL-6)
2. Osteomalacia o raquitismo: Disminucin de la dureza del
hueso debido a una perdida de la mineralizacin del
osteoide por deficiencia de vitamina D.
3. Osteopetrosis: Aumento de la densidad sea por
ausencia de la actividad osteoclstica.
4. Osteoesclerosis: Aumento de la masa sea por un
incremento de la actividad osteoblastica.
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El tejido muscular
Msculo estriado esqueltico.
Msculo estriado cardiaco.
Msculo liso.
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Msculo estriado esqueltico
1. Organizacin macroscopica:
Msculo, fascculo, fibras. Envolturas: epimisio,
perimisio y endomisio.
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2. Organizacin microscpica: fibra o clula muscular
Disposicin de fibras: fascculos paralelos.
Cada fibra muscular mide 1-40 mm de largo por 10-100 um de dimetro.
Presenta 35 ncleos/mm de longitud, posicin perifrica.
Miofibrilla: Es la unidad estructuraly funcional de la fibra muscular.
Estriaciones transversales:
- Banda A: anisotropa (oscuras),
birefringente; -
Banda I: isotropa (claras),
monorefringente; Linea o disco Z;
Banda H; Linea M.
Sarcmera: Segmento demiofibrilla entre 2 lineas Z. Es la
unidad bsica contrctil del msculo
estriado. Mide de 1 a 4 um.
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Filamentos delgados:
mide 1 um de longitud por 7-9 nm diametro. Son : Actina Filamentosa
(Actina F).- cadena de monomeros de actina Globular (Actina G).
Cada filamento delgado contiene 2 actina F helicoidal.
Tropomiosina.- doble cadena helicoidal de polipptidos que rodea a
la actina F cada 7 monmeros de actina G.
Miofilamentos
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Troponina.- Complejo de 3 protenas globulares: Tn T (se une a la
tropomiosina), Tn C (se une a iones de ca+), Tn I (inhibe la unin
de miosina con actina).
Miofilamentos
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Filamentos Gruesos:
mide 1.5 um de longitud por 12-15 nm de diametro. Los
filamentos de miosina estn formados por 200-300 molculas
de miosina. Cada molcula de miosina (150 nm de largo por 2-
3 nm de diametro) est compuesto por dos cadenas pesadas y
dos pares de cadenas ligeras.
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La cadena pesada se parece a los bastones de golf, la tripsina puede
segmentar las cadenas pesadas en una cola en forma de bastoncillo,
la meromiosina ligera y una cabeza globular, meromiosina pesada.
La papaina segmenta a la meromiosina pesada en dos mitades
globulares (S1) y un segmento helicoidal corto (S2). El S1 tiene
actividad ATPasa.
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Sistema de membranas:
Retculo Sarcoplsmico: forma las cisternas terminales quealmacenan iones Calcio.
Tubulo T o Tubulo Transverso: es una invaginacin del sarcolema.
Trida muscular: es la asociacin de dos cisternas terminales conun tbulo T. Se encuentra a nivel de la unin A-I.
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Inervacin motora.- Placa motora terminal o unin mioneural es
una sinapsis especializada entre el botn terminal de una neurona
motora con el sarcolema de la fibra muscular. Componentes:
Presinptico (botn terminal, vesculas de Ach.), hendidura sinptica (
1ria y 2ria) y postsinptico (sarcolema con la membrana postsinaptica
que contiene receptores para Ach- AchR).
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Miastenia gravis
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Miastenia gravis
Es una enfermedad autoinmune donde el defecto principal es la reduccin de los
receptores de acetilcolina en la unin neuromuscular, debido a que estos son
bloqueados por anticuerpos anti receptor de ACH. Existe una asociacin a
patologas a nivel del Timo: Hiperplasia Tmica 65%, Timoma 15%.
EXISTEN OTRAS ALTERACIONES A NIVEL DE LA PLACA MIONEURAL?
Curare, Anestsicos, Botulismo.
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PROTEINA TIPO FUNCION
ACTININA Molcula bipolar Fija filamento delgado en lnea Z.
NEBULINA
Protena
filamentosa no
elstica.
Rodea y une a los filamentos delgados en la
lnea Z.
Sirve como un espaciador interfilamentoso.
DISTROFINA Protena
filamentosa
Une la laminina, un componente del
sarcolema, con la actina.
DESMINA Filamento
intermedio
Une una sarcmera con otra, une
miofibrillas entre si y a la membrana celular.
MIOMESINA Protena estructural Enlaces cruzados de los filamentos gruesos
adyacentes a nivel de la lnea M.
PROTEINA C Fija paralelamente a los filamentos gruesos
a la lnea M.
TITINA Protena elstica Fija los filamentos gruesos a lnea Z.
Protenas asociadas a la fibra muscular
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Protenas asociadas a la fibra
muscular
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Distrofia muscular de DUCHENNE
Nio de 5 aos de edad
que presenta debilidad
progresiva en los
msculos de las
extremidades inferiores y
posterior dificultad para
mantener la posicin
erecta.
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Mecanismo de contraccin: Modelo del filamento deslizante
1)El impulso nervioso es transmitido a travs del axn y causa:
2)Despolarizacin de la membrana presinaptica (flujo de Na), causando:
3)Fusin de la vescula sinptica con la membrana presinaptica y exocitosis de
acetilcolina (Ach) dentro de la hendidura sinptica.
4)La Ach atraviesa la hendidura sinptica y se une a los receptores de la membrana
postsinaptica, causando:
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5) Despolarizacin del sarcolema (Flujo
de Na), causando:
6) Despolarizacin de los tubulos T y de
la cisterna terminal, causando:
7) Liberacin del Ca secuestrado en el
retculo sarcoplasmico al
sarcoplasma que rodea a las
miofibrillas.
8) El Ca++ se une a la troponina C (Tn
C), causando:
9) Un cambio en la conformacin del
complejo troponina y por tanto:
10) Las Troponinas I (Tn I) se mueven
fuera del sitio de unin de la cabeza
de miosina con la actina,
permitiendo:
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11) Que la cabeza de miosina se una a la actina, causando activacin de AT pasa y por lo
tanto produccin de energa y movimiento de la cabeza de miosina, la cual:
12) Arrastra los filamentos de actina hacia el centro de la sarcmera y causa:
13) Acortamiento simultaneo de sarcomeras por acortamiento de las bandas I y
estrechamiento de las bandas H (La banda A no se acorta).
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TIPO ORGANELA ACT. ENZIM CONTRAC LOCALIZAC
ROJAS
I
Mioglobina
abundante.
Mitocondrias
numerosas
Actividad
ATPasa
aumentada.
Fosforilacin
oxidativa
Lenta,
repetitiva,
resistente a la
fatiga.
Msculos de la
postura.
Extremidades
BLANCAS
II b
Mitocondrias y
mioglobina
escasas
Gliclisis
anaerbica
Rpida,
fatiga rpida
Msculos
extraoculares
INTERME-
DIAS
II a
Intermedia Intermedia Intermedia
Resto de
msculos del
cuerpo.
Tipos de musculo esqueltico
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Musculo estriado cardiacoA. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:
Disposicin de fibras cardiacas: se ramifican y anastomosan.
Cada fibra o clula mide 100 um de long. por 15 um de diametro.
Posee uno o dos ncleos de posicin central.
Presentan slo endomisio.
Presentan miofibrillas y estriaciones transversales.
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B. Ultraestructura:
Discos intercalados o intercalares.- une clulas entre si, a
la M O. Se observa como una banda oscura transversal. A la
M.E. Presenta 3 tipos de uniones intercelulares: fascia
adherente y desmosomas en la porcin transversal y unin
comunicante en la porcin horizontal o lateral .
Presenta miofilamentos idnticas a msculo esqueltico.
Sistema de membranas: presenta una cisterna terminal y un
tubulo T formando una diada, ubicada a nivel de la linea Z. Ca
extracelular.
Tiene mayor numero de mitocondrias (40%).
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Musculo cardico Disco intercalado
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C. Mecanismo de contraccion:
Contraccin rtmica intrnseca. Estmulo inicial nodo A-V.
Fibras de Purkinje.
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D. Tipos de musculo cardiaco:
Fibras ventriculares.
Fibras auriculares: T deficientes, grnulos FNA (Cardionatrina), FNB.
Factor Natriurtico Atrial (FNA) que aumenta la diuresis y
la natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular
antagonizando la accin de la vasopresina, angiotensina II
y aldosterona; impide que se produzca hipervolemia e
hipertensin factores que ocasionan insuficiencia cardiaca.
El principal estmulo para la liberacin es el aumento de la
presin de la pared auricular.
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Infarto de miocardio
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Infarto de miocardio
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Infarto de menos de 24 horas de evolucin, La falta de riego origina una
necrosis coagulativa de los miocitos, que se identifica por una mayor ondulacin
de las fibras musculares, ncleos picnticos o cariorrxicos y un aumento de la
eosinofilia citoplasmtica con prdida de las estriaciones sarcomricas. A esta
necrosis le acompaa un infiltrado inflamatorio agudo de leucocitos neutrfilos,
Infarto de miocardio
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A. Localizacin: Vsceras huecas, vasos sanguneos, vas areas. Dermis,iris.
B. Caractersticas microscpicas:
Clulas fusiformes, sin estriaciones.
Miden de 30 a 200 um de largo por 6 um de dimetro.
Un solo ncleo central. No hay tubuloT, forma caveolas. Retculo
sarcoplasmico escaso. Presenta Cuerpos Densos (a actininina) debajo de la
membrana celular, es similar a la lnea Z.
Hay filamentos intermedios: Desmina y Vimentina.
Protenas filamentosas: Actina.- se une a cuerpos densos, No hay troponina,
Miosina.- no estable, se forma filamentos gruesos en respuesta a estmulos.
Relacin: 12:1 .. Las clulas musculares lisas sintetizan colgeno tipo IV, III,
laminina, elastina y proteoglucanos.
Msculo liso
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Msculo liso
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C. Mecanismo de contraccin:
La contraccin se inicia por: impulso nervioso (vasos), estmulos hormonales
(tero) y cambios locales estiramiento (vejiga, intestino).
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C. Mecanismo de contraccin:
Cuando de produce la excitacin de la membrana, los iones de Ca++
libres se liberan al citoplasma y se unen a una protena Calmodulina. El
complejo Calcio-calmodulina activa a una enzima cinasa de la cadena
ligera de la miosina, que fosforila la cadena ligera de la miosina y
permite su unin a la actina. La actina y la miosina interactan despus
mediante el deslizamiento de los filamentos y se produce la
contraccin.
D.Tipos de msculo liso:
Unitario: Clula se contrae individualmente. Ejm. Vsceras huecas.
Multiunitario: Ejm. Msculo del iris. Contraccin rpida.
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Fuentes de informacin
Fuentes bibliogrficas:
KIERSZENBAUM, A.L. 2013 Texto de Histologa y
Biologa Celular. 3ra Edicin. Ed. Elsevier.
ROSS KAYE PAWLINA. 2013. Histologa. Texto y
Atlas, 6ta. Edicin. Editorial Panamericana.
GARTNER L.P. Y J.L. HIATT 2011 Texto Atlas de
Histologa. 3ra Edicin. Ed. Interamericana Mc Graw
Hill. Mxico.