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TYPAGE MOLECULAIRE
DES LEUCEMIES ET
LYMPHOMES
Pr MC Béné
Paris, 15 Mars 2017
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Hémopathies
Leucémies
Lymphomes
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Classification OMS 2016
Myeloid neoplasms and
acute leukemia
Myeloproliferative neoplasms
Myeloid/lymphoid neoplasms with
eosinophils
Myelodysplastic/myeloproliferative
neoplasms
Myelodysplastic syndromes
Mature lymphoid histiocytic
and dendritic neoplasms
Mature B-cell neoplasms
Mature T and NK neoplasms
Hodgkin lymphoma
Posttransplant lymphoproliferative
disorders
Histiocytic and dendritic cell
neoplasmsAcute myeloid leukemia and related
neoplasms
Blastic plasmacytoid dendritic cell
neoplasm
Acute leukemias of ambiguous
lineage
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
T-lymphoblastic leukemia/lymphoma
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Anomalies génétiques dans
les hémopathies
• Divers types d’anomalies de l’ADN– anomalies chromosomiques
– translocations
– réarrangements
– mutations
• Anomalies de l’ARN– transcrits de fusion
– surexpressions
• Anomalies des protéines– protéines de fusion
– relocalisation cellulaire
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Les outils
• Cytogénétique
– caryotype
– FISH
• Biologie moléculaire
– amplification: PCR, Q-PCR, RT-QPCR…
– séquençage: Sanger, NGS
– HRM
– RT-MLPA
– PCR digitale
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Technologie du futur?
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ANOMALIES DIAGNOSTIQUES
EXEMPLES
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Lignée myéloïde:
APL
• Leucémie aiguë promyélocytaire (M3)
• Hyperleucocytose fréquente
• Corps d’Auer
• Anomalies de la coagulation : CIVD
• Urgence diagnostique et thérapeutique
• Confirmation du diagnostic:
– t(15;17) PML-RARA
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PML bodies et
protéine de fusion
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Reformation des PMLbodies
acide tout-trans rétinoïque
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Lignée myéloïde:
LMC
• Leucémie myéloïde chronique
• Prolifération harmonieuse
• Suspicion à la NFS et en morphologie
• Confirmation du diagnostic
– t(9;22) BCR-ABL
Avènement et
succès des
inhibiteurs de
tyrosine kinase
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Suivi de la LMC
• Quantification des transcrits d’ARN
• Préparation de cDNA
• PCR quantitative
• Rémission moléculaire profonde
• Arrêt des ITK…
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Lignée lymphoïde
• Leucémies aiguës
– morphologie et immunophénotypage
– diagnostic des LAL-B à chromosome
Philadelphie
• Leucémie lymphoïde chronique
– morphologie et immunophénotypage
• Lymphomes
– t(11;14) lymphome du manteau
– t(14;18) lymphome folliculaire
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ANOMALIES PRONOSTIQUES
EXEMPLES (CATALOGUE)
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Lignée myéloïde
• Translocations CBF
– t(8;21) RUNX1-RUNX1T1
– t(16;16) – inv(16) CEPBA-MYH11
• Autres anomalies chromosomiques
– gains ou pertes de chromosomes
– monosmies
– caryotypes complexes
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Lignée myéloïde:
Autres anomalies
• Mutations
– nucléophosmine – NPM
– Flt3-ITD / Flt3-TKD
• Recommandations European
LeukemiaNet 2016
– RUNX1
– TP53
– ASXL1
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Lignée lymphoïde
• Leucémie aiguë lymphoblastique
– t(4;11) et autres anomalies de MLL
(KMT2A)
– chromosome Philadelphie
– IKZF et LAL –B
– NOTCH RAS P-TEN et LAL-T
• Leucémie lymphoïde chronique
– caryotype complexe
– anomalies de TP53 : del(17) ou mutation
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Lignée lymphoïde
• Lymphomes
– lymphome diffus à grandes cellules
(DLBCL) : anomalies de BCL2, BCL6,
MYC, MLL… double ou triple hits
– mutation de TP53
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CIBLES THERAPEUTIQUES
AUTRES QUE PML-RARA & BCR-ABL
PROSPECTIVE
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Lignée myéloïde
• Anomalies de FLT3: activité tyrosine
kinase
– midostaurine
– sorafenib
– …
• Mutations IDH1-IDH2
• Mutations EZF1
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Lignée lymphoïde
• Inhibiteurs de tyrosine kinase dans
les LAL Phi+
• Pas de fludarabine dans les LLC
avec del(17) ou TP53 muté
• Vemurafenib dans les leucémies à
tricholoeucocytes avec mutation
BRAF
• Sensibilité variable des DLBCL selon
la cellule d’origine
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Pistes thérapeutiques des
voies de signalisation
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AUTRES ANOMALIES
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Lignée myéloïde
• Intégration de la complexité de la
cytogénétique dans la classification
OMS 2008
• Etudes pangénomiques
– encore plus d’anomalies
– identification de l’hématopoïèse clonale
de signification incertaine (CHIP)
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Diversité cytogénétique des LAM
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Ley TJ & colleagues: New Engl J Med 1st May, 2013
• NGS de 200 cas de LAM
• (50 génome entier, 150 exomes)
• 13 mutations/AML en moyenne
• 23 gènes prédominants
• >200 gènes mutés dans ≥2 cas
• >1000 gènes mutés au total
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Lignée lymphoïde
• Anomalies moléculaires communes à
plusieurs lymphomes
• Anomalies plus spécifiques…
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Bogusz & Bagg,
L&L,2016
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MALADIE RESIDUELLE
EXEMPLE DE LA PML
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Principes généraux
• Identification de l’anomalie au diagnostic
• Amorces PCR spécifiques– Allele specific oligonucleotides (ASO)
– Amorces forward ou reverse sur la zone réarrangée associées à des amorces sur des régions invariantes
• PCR quantitative en temps réel
• Comparaison à un étalon interne
• Comparaison systématique au matériel du diagnostic pour les LA
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Real-time quantitative PCR pour détecter les transcrits de fusion
PML-RARA & RARA-PML
dans les APL (M3)
10-1 10-5
Grimwade et al, J Clin Oncol 2009; 27: 3650-8.
PML-RARA
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Le monitoring de la MRD par RT-qPCR est le facteur prédictif
indépendant le plus significatif pour prévoir la rechute dans les LAM3
Analyse multivariée prenant en compte:
- Le taux de PML-RARA pré-traitement
- Le point de cassure PML
- La cinétique de décroissance de PML-RARA après l’induction
- Le statut PCR après chimiothérapie (post #1, #2, #3)
Paramètre Hazard ratio (95% CI) P-value
Persistent PCR positivity or molecular relapse 33.56 (4.59-245.27) <0.0001
PCR positivity at post-course 2 timepoint 8.88 (1.25-63.11) 0.0009
Presenting WBC 1.03 (1.01-1.05) 0.004
Grimwade et al, J Clin Oncol 2009; 27:3650-8.
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Monitoring et prise en charge
0,00001
0,0001
0,001
0,01
0,1
1
0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33
Months after diagnosis
PML/RARA NCN
Sensitivity
Case History:9 month male infant
FBC: Hb 8g/dl, WBC 28.6 x 109/l, Plt 12 x 109/l
PML-RARA+ APL
Persistent disease
AlloSCT
ATO
Ongoing
Molecular CR
ATRA
+
Chemo
ATO ATOMaint
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Application de la prise en compte de la MRD PML-RARA pour la
mise en place d’un traitement préemptif dans l’essai MRC AML15
Grimwade et al, J Clin Oncol 2009; 27:3650-8.
![Page 36: TYPAGE MOLECULAIRE DES LEUCEMIES ET LYMPHOMES - …€¦ · Anomalies génétiques dans les hémopathies •Divers types d’anomalies de l’ADN –anomalies chromosomiques –translocations](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022041221/5e0b31a027518a23b47ee1c6/html5/thumbnails/36.jpg)
Limites de la détection de la MRD
en PCR quantitative
• Echantillons trop pauvres– Idéalement 5 mL de moelle
(première aspiration), ou20mL de sang
• Mauvais anticoagulant
(EDTA+++)
• Dégradation de l’ARNpendant le transport– Idéalement moins de 24h
• Détection d’acidesnucléiques, pas de cellules vivantes!!
NPM1 mutn A
Diagnosis
Sample 4hrs old
MRD samples
3d & 5d transit
ABL
4h 3d 5d
Assay
Detection
limit
Adam Ivey
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La MRD dans le temps…
• Pour l’instant on trouve ce qu’on
cherche
• Mais…. la maladie évolue
– Mutations de résistance aux inhibiteurs
de tyrosine kinase (ITK)
échappement du transcrit recherché
– Émergence de sous-clones
« nouvelle » maladie en absence de
l’« ancienne »
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MERCI DE VOTRE ATTENTION