SASDER 1. ULUSAL KONGRESİ“Değerler”i Yaratanlar

08-11 Kasım 2012, Antalya

DR. ÖMER GÜZEL Biruni Laboratuvarı Yönetim Kurulu

Başkanı

Klinik Laboratuvar Hizmetlerinin Önemi

Tıbbi Tanı ve tedavide temel belirleyici unsuru

%70 oranında laboratuvar bulgularınınoluşturduğu kabul edilmektedir.

* Plebani, M.Towards quality specifications in extra analytical phases of laboratory activity. Clin Chem Lab Med 2004 : 42 (6) : 576 - 577

Tıbbi Laboratuvar Hizmetleri hasta güvenliği açısından kritik ve anahtar öneme sahiptir.

Tıbbi Laboratuvar Hizmetlerinin kalitesi hastaya sunulan sağlık hizmet kalitesini etkileyen en önemli faktör haline gelmiştir.

Laboratory data are an integral part of the physicians’decision- making process and, according to current evidence presented at the CDC meeting

Making the Laboratory a Key Partner in Patient Safety’’ influence 70% of medical diagnoses (1).

Therefore, the reduction of laboratory errors and the improvement of quality in medical laboratories play a significant role in programs for assessing and improving quality in health care.

SUPPLEMENTAL REPORT

Department of Commerce, Annual Budget Proposal, FY 2006 Annual Report on Technology Transfer: Approach and Plans, FY 2004 Activities and Achievement U.S. Department of Commerce Report prepared by: Office of Technology Policy, Technology Administration; National Institute of Standards and Technology, Technology Administration; National Oceanic and Atmospheric Administration; Institute for Telecommunication Sciences, National Telecommunications and Information Administration In response to the: Technology Transfer and Commercialization Act of 2000 (P.L. 106-404)January 2005 Annual Report on DoC Federal Lab Technology Transfer, January 2005 Page 1

 Biosciences and Health Uncertainty in Clinical Tests Raises Health Care Costs. Small measurement uncertainties in clinical laboratory tests

can add large amounts to health care costs, according to a newly NIST commissioned study. Conducted by

RTIInternational (Research Triangle Park, N.C.) and the Mayo Clinic (Rochester, Minn.), the study estimates that calibrationerrors in measurements of calcium levels in blood

may add between $60 million and $199

million to U.S. health care costs

annually. High calcium levels can be a symptom of diseases such as cancer and thyroid disorders. NIST is continuing to

educate the

healthcare community on the importance of accurate calibrations, including the use of standard reference materials in clinical

tests. Annual Report on DoC Federal Lab Technology Transfer, January 2005 Pag

Hıfzıssıhha Enstitüsü Laboratuvarı, 1936

Tıbbi Analiz Raporları, 1924

Edirne Tıp Fakültesi Biyokimya ABD, 1975

Colorado Tıp Fakültesi , 1976

BİRUNİ LABORATUVARI 1983

BİRUNİ LABORATUVARI 1983 İLK BROŞÜR

BİRUNİ LABORATUVARI04 TEMMUZ 1983

BİRUNİ LABORATUVARI 1983

İLK TEST RAPORU İLK TEST LİSTESİ

BİRUNİ LABORATUVARILaboratuvarımız 4 Temmuz 1983 tarihinde 15

kişilik kadrosuyla Mecidiyeköy Büyükdere Caddesi Gökfiliz İşhanı adresinde hizmet sunumuna başlamıştır.

Hastalarımızın hizmetimize daha kolay ulaşmasını sağlamak amacıyla 1995 yılında Kadıköy, 1997 yılında Bakırköy, 1999 yılında Etiler, 2000 yılında Nişantaşı, 2003 yılında Ulus, 2005 yılında Erenköy ve Acıbadem, 2006 yılında Yeşilköy ve 2007 yılında Çekmeköy, 2008 yılında Kemerburgaz ve 2012 yılında Bahçeşehir şubemizin açılmıştır.

12 şube ve toplam 300 kişilik grup kadromuzla hizmet vermekten gurur duymaktayız.

Ebu Reyhan El-Biruni, 973-1051

Ebu Reyhan El-Biruni

Farmakolog, astronom, biyolog, jeolog, sosyolog, matematikçi, dilbilimci ve filozof Ebu Reyhan El-Biruni günümüzden yaklaşık bin yıl önce yaşamış, çağını aşan evrensel bir bilim adamıdır. Biruni aynı zamanda büyük bir hekimdir. Yaşamının son döneminde yazdığı "Kitab-ül saydala fi l-tıb" adlı eseri İslam ortaçağının en önemli Materia Medica'larından birisi olarak kabul edilir.Tıbbın en önemli gerçeklerinden birisi, tıpla ilgilenen kişilerin doğa bilimlerini de incelemeleri ve doğa yasalarını tam anlamıyla kavrayabilmiş olmalarıdır. Ne yazık ki çağımızda insanlar kulaktan dolma bilgilerle yetinmektedirler. Ancak ustalardan sanatının temel özelliklerini yılmadan öğrenip, bunları gereğince uygulayabilenler ustalığa ulaşmayı umabilirler.“

Kitab - ül Saydala fi l-tıb

Amerikan Hastanesi Klinik Laboratuvarı 1984 - 1992

Amerikan Hastanesi’nin Laboratuvar bölümünü işleten Biruni Laboratuvarları ile çok başarılı 3 yıllık bir kontrat imzalanmıştı. Nisan 1992’de bu kontratın sona ermesi ile birlikte, Amerikan Hastanesi Laboratuvarlarını Biruni adına işleten Dr. Erhan Paloğlu’nu işe aldı, kendisi artık doğrudan Amerikan Hastanesi ile çalışacaktı.

TÜRKİYE’DE SAĞLIK SEKTÖRÜNDE

İLK ISO 9001 KALİTE SİSTEM BELGESİ

TSE Belge Töreni 1997

Türkiye’de ilk FMF onaylı Laboratuvar

DAkkS Akreditasyon Denetim Raporu

“SIFIR” Hata

BİRUNİ Halk Sağlığı Bülteni

Hastalarımıza yönelik olarak hazırladığımız popüler bültenlerimiz 2001 yılından beri yayınlanmaktadır.

Şubelerimizde görebileceğiniz bu bülten dizisi birçok tıbbi konuda sıkça sorulan sorulara bilimsel dayanaklı , teknik dilden arınmış açık ve duru yanıtlar vermeyi amaçlamaktadır .

Şuana kadar 66 tane Halk Sağlığı Bülteni yayınlanmıştır.

BİLİMSEL BÜLTENLER Bilimsel bültenlerimiz 2000 yılından başlayarak

yayınlamaktadır. Bu bültenlerin amacı hekimler ve tıp alanında çalışanlara tıbbi laboratuvar testleri konusunda güncellenmiş bilgileri aktarmak, uygulamaya girmiş yeni testleri ve yöntemleri duyurmaktır.

Bugüne kadar 42 adet bilimsel bülten yayınlanmıştır

BİLİMSEL MAKALELER

Bilimsel Yayınlar

Giriş

Gereç ve Yöntem

Tartışma

Kaynaklar

Düşük Titrede Anti-HCV Pozitif Olgularda

Hepatit C Virüs RNA Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Hepatit C virüsü (HCV) Flaviviridae ailesine ait Hepacivirus cinsi içinde sınıflanmaktadır. 30-60 nm çapında zarflı,

tek iplikli pozitif sarmallı bir RNA virüsüdür (1). HCV enfeksiyonu tüm dünyada yaygın olarak izlenmekte olup,

170 milyon insanın enfekte olduğu tahmin edilmektedir (2). Enfekte kişilerin % 55-85’inde enfeksiyon kronikleşir.

HCV çoğunlukla kontamine kanın perkutan yolla teması sonucu bulaşmaktadır. Olguların % 10’luk kısmında

herhangi bir bulaş yolu belirlenememektedir (3).

HCV enfeksiyonlarının laboratuvar tanısı, hasta serumunda virüse özgü antikorların ya da doğrudan vireminin

gösterilmesi ile konulur. Daha çok tarama amaçlı kullanılan çok sayıda anti-HCV testleri farklı duyarlılıkta

olabilmektedir. Günümüzde FDA onaylı Enzim Immun Assay (EIA) ve Chemiluminescence Immunassay (CLIA)

testleri yaygın olarak kullanılmaktadır (4).

Anti-HCV testlerinde cut-off (Serum/Cut-off; S/CO=1.0) değerine yakın pozitif sonuçların elde edilmesi rutin tanı

laboratuvarları için ciddi sorunlar doğurmaktadır. Bu değerlerin çoğunun yalancı pozitif olma olasılığına karşı

sonuçların Recombinant ImmunoBlot Assay (RIBA) gibi yöntemlerle doğrulanması önerilmektedir. Ayrıca anti-

HCV pozitifliği akut, kronik veya geçirilmiş enfeksiyonun belirlenmesinde yetersiz kaldığından HCV-RNA testi ile

de doğrulanması gerekmektedir.

Bu çalışmada düşük titrede Anti-HCV; S/CO oranı 1 ile 10 arasında bulunan olgularda HCV-RNA testi ile pozitiflik

oranının saptanması amaçlanmıştır.

2007-2012 tarihleri arasında Biruni-Centro Laboratuvarı’na başvuran hastaların verileri retrospektif olarak

değerlendirildi. Çalışmamıza daha önce hepatit C tanısı almamış, rutin tarama sırasında Anti-HCV S/CO oranı 1-

10 arasında bulunan ve HCV-RNA analizi yapılmış 57 olgu dahil edildi. Anti HCV analizi kemilüminesan

mikropartikül enzim immunoassay (ARCHITECT, Abbott Diagnostic) yöntemi ile yapıldı. S/CO oranı <1 sonuçlar

negatif, >1 sonuçlar pozitif olarak kabul edildi.

HCV RNA analizi ise COBAS TaqMan cihazında HCV test v2.0 PCR kiti ile çalışıldı. Üretici firmanın (Roche

Diagnostics) önerileri doğrultusunda nükleik asit izolasyonu manuel olarak yapıldı. İzole edilen nükleik asitler

Cobas Taqman cihazında çoğaltıldı. Bu amaçla üretici firmanın önerileri doğrultusunda PCR karışımları

hazırlandıktan sonra ters transkripsiyon, amplifikasyon ve hibridizasyon işlemleri uygulandı.

Sonuç

HCV antikoru S/CO oranı 1 ile 10 arasında çıkan 57 hastanın; 51’inin (% 89) S/CO oranı 5’in altında, 6’sının (% 11)

ise S/CO oranı 5-10 arasında tespit edildi. PCR yöntemi ile HCV RNA çalışılan 57 hastanın hiç birinde HCV RNA

pozitifliği saptanmadı.

Bulgular

HCV enfeksiyonlarını tarama amaçlı olarak Enzim Immun Assay (EIA) yöntemleri, ekonomik olması, kullanım

kolaylığı, yinelenebilirliği ve otomatize olması sebebiyle ile sıklıkla tercih edilmektedir (3). FDA tarafından ilk

onaylanan EIA’lardan günümüzde kullanılan 3. nesil EIA’lara kadar önemli aşamalar kaydedilmiş ve yüksek

duyarlılık ve özgüllüğe ulaşılmıştır. Son derece yüksek duyarlılık (%97-99) ve özgüllüğe (%99) rağmen özellikle

düşük prevalansa sahip toplumlarda (% 10) yalancı pozitiflik hızının yüksek olması bir doğrulama testine gerek

olduğunu göstermektedir (5).

Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) ve Amerikan Sağlık Enstitüsü gibi kuruluşlar anti-HCV sonucunun yüksek pozitif,

düşük pozitif ve negatif olarak bildirilmesini önermektedir (6). Ülkemizde ise tüm merkezler tarafından

uygulanan ortak bir tanısal algoritma yoktur (7). Anti- HCV testlerinde düşük pozitif sonuçlar, hastalığın erken

evresinde (pencere dönemi) veya geçirilmiş HCV enfeksiyonunda antikor düzeyinin düşmesi ile ilgili olabilir

(8,9). Ancak bu değerlerin çoğunun yalancı pozitif sonuç olduğu bildirilmektedir. EIA ile alınan bu sonuçlar RIBA

yöntemi ile doğrulanabilir ancak bu yöntemle de kuşkulu (indetermine) sonuç alınabilmektedir (4). Yapılan

çalışmalar doğrulama testi olarak HCV RNA’nın tanısal değerinin RIBA’dan üstün olduğunu göstermektedir (10).

Bu çalışmada düşük titrede Anti-HCV SC/O oranı 1 ile 10 arasında bulunan olgularda HCV-RNA testi ile pozitiflik

oranının saptanması amaçlanmıştır. Çalıştığımız EIA sistemin (ARCHITECT, Abbott Diagnostic) duyarlılık ve

özgüllüğü sırasıyla % 99,1 ve %99,6 olarak verilmektedir. Kit prospektüsünde <1 S/CO değerler negatif, >1 S/CO

değerler pozitif olarak nitelenmektedir. Sınır değere yakın pozitifliklerin, diğer viral enfeksiyonların (CMV, EBV,

HIV, Hepatit A ve B virüsü) varlığı, bazı otoimmun hastalıklar, kısa süre önce aşı ve ileri yaş gibi durumlarda

ortaya çıkabileceği bildirilmektedir (11). Üretici firmanın SC/0 oranı >1 sonuçları pozitif olarak raporlanmasını

önermesine rağmen farklı cut-off değerleri baz alınarak çeşitli çalışmalar yapılmıştır. Oethinger ve ark. (4) yaptığı

çalışmada S/CO <5 olan 83 hastanın hiçbirinde HCV RNA saptamamışlardır. Ecemiş ve arkadaşları (12) en iyi

duyarlılık ve özgüllüğün S/CO oranı 5 olarak alındığında, Kaya ve arkadaşları (13) ise 3.7 olarak alındığında elde

edildiğini ifade etmişlerdir. CDC (Centre for Disease Control) CLIA yöntemi ile çalışılan ve S/CO oranı >8 olan anti

HCV sonuçlarında ek testlere gereksinim olmadan pozitif olarak rapor edilmesini önermesine rağmen (14);

Dufour ve ark. (15) yüksek pozitiflik saptanan 684 hastanın 25’inde RNA pozitifliği saptayamamışlardır. Bizim

çalışmamızda 57 hastanın 51’inin (% 89) S/CO oranının <5; 6’sın da (% 11) ise S/CO oranının 5-10 arasında

olduğu görüldü. Bu hastaların hiç birinde RNA pozitifliği saptanmadı. Afşar ve ark. (16) çalışmaya dahil ettikleri

65 hastada, benzer olarak Oethinger ve ark. (4) 83 hasta da RNA pozitifliği saptamazken; Dufour ve ark. (15)

düşük titrede anti HCV pozitif saptanan 140 hastanın % 11.4’ünde HCV RNA pozitifliği saptamışlardır.

Bu bulgular dikkate alındığında düşük titrede S/CO oranı saptandığında RNA ile doğrulama yapmak için bazı

çalışmalarda önerilen S/CO oranı 3.7, 5 ya da 8 gibi bir değer belirlemek için şu an için bir ortak görüş olmadığı

görülmektedir. Bizim verilerimiz de, hasta sayımızın nispeten kısıtlı olması sebebiyle bir cut-off oluşturmaya katkı

sağlayamamaktadır.

Sonuç olarak, düşük titrede Anti-HCV pozitifliklerinde, yalancı pozitiflik oranının yüksek olduğu hatırlanarak

mutlaka ikinci bir yöntemle doğrulanması gerektiği sonucuna varılmıştır.

Kaynaklar

1- İsmail N, Fish GE, Smith MB. Laboratory evulation of a fully automated chemiluminescence immunoassay for rapid detection

of HBsAg, antibodies to HBsAg and antibodies to hepatitis C virus. J Clin Microbiol 2004; 42: 610-7.

2- Thomas DL, Laman SM. Hepatitis C. In: Mandel GL, Bennet JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. Fifth

ed. Phidelphia: Churchill Livingstone, 2000; 1736.

3-Scott JD, Gretch DR. Hepatitis C and G In: Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH eds Manuel of Clinical Microbiology 9th ed.

2007.

4- Oethinger M, Mayo DR, Falcone J, Barua PK, Griffith BP. Efficiency of the ortho VITROS assay for detection of hepatitis C virus

specific antibodies increased by rlimination of supplemental testing of samples with very low sample-to-cutoff ratios. J Clin

Microbiol 2005; 43: 2477-80

5- Colin C, Lanoir D,Touzet S, Meynaud-Kraemer L. Sensivity and spesifity of third generation hepatitis C virus antibody detection

assay: an analysis of the literature. J. Viral Hepat. 2001; 26:432-36

6-Altuğlu İ. HCV testleri: Tanıda standardizasyon ve strateji belirleme, s:139-41. 3. Ulusal Viroloji Kongresi. 9-13 Aralık 2007,

Kongre kitabı, Uludağ, Bursa.

7- Zer Y, Karaoğlan İ, Çiçek H, Karagöz ID, Sağlam M. Düşük titrede anti-HCV pozitifliği tespit edilen hastaların irdelenmesi.

Mikrobiyol Bul 2009; 43: 133-9.

8-Beld M, Penning M, Van Putten M, et al. Qantitative antibody responses to structural (core) and nonstructural (NS3, NS4, and

NS5) hepatitis C virus proteins among seroconverting injecting drug users: impact of epitope variation and relationship to

detection of HCV RNA in blood. Hepatology 1999; 29: 1288-98.

9- Seeff LB, Holinger FB, Albert HJ et al. Long term mortality and morbidity of transfusion-associated non-A non-B hepatitis and

type C hepatitis: National Heart, Lung and Blood Institute collaborative study. Hepatology 2001; 33: 455-63.

10- Lok AS, Gunaratnam NT. Diagnosis of hepatitis C. Hepatology 1997; 26 (3 Suppl 1): 48-56.

11- Vitros Immunodiagnostic Products. Anti-HCV Reagent Pack. Ortho-Clinical Diagnostics, 2003, UK.

12- Ecemiş T, Akçalı S, Erbay Dündar P, Şanlıdağ T. HCV infeksiyonunun tanısında anti-HCV değerleri üzerinde bir araştırma, s:

240. 3. Ulusal Viroloji Kongresi. 9-13 Aralık 2007. Kongre Kitabı, Uludağ, Bursa.

13- Kaya S, Cicioğlu Arıdoğan B, Sesli Çetin E, Adiloğlu AK, Demirci M. Comparasion of polimerase chain reaction and serological

methods in the diagnosis of hepatitis C virus infection. Süleyman Demirel Üni Tıp Fak Derg 2007; 14: 10-4.

14- Centre for Disease Control and Prevention. 1998. Recommendations for prevention and control of hepatitis C infection and

HCV-related chronic disease. Morb. Mortal. Wkly. Rep. 47: 1-34.

15- Dufour DR, Lott JA, Nolte Fs, Gretch Dr, Koff Rs, Seeff LB. Diagnosis of monitoring of hepatic injury. I. Performance

characteristics of laboratory tests. Clin Chem 2000; 46: 2027-49.

16- Afşar İ, Şener GA, Gönül B, Kurultay N. Tam otomatik kemiluminesans immunassay ile düşük düzeyde anti-HCV pozitif

saptanan örneklerin HCV RNA düzeylerinin değerlendirilmesi. İnfeksiyon Derg. 2007; 21: 85-8.

Dr. Sibel Altun YAMAN, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı, İstanbul.

Dr. Leman Atasever VAROLAN, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı , İstanbul.

Dr. Gülnur DÜNDAR, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı, İstanbul.

Dr. Ebru İlhan GÜNER, Biyokimya ve Klinik Biyokimya Uzmanı, İstanbul.

Konferans ve Kongre katılımları

BİRUNİ LABORATUVARI HALK EĞİTİM

KONFERANSLARI

4 Temmuz Kuruluş Yıldönümü

Kutlamaları

KUTLAMALAR

BAŞARI ÖDÜLLERİ

MUSTAFA BAŞEĞMEZ ÖDÜLÜ

KUTLAMALAR

25.Yıl Kutlaması

CENTRO LABORATUVARI Laboratuvarlar Grubumuz, Biruni Laboratuvarı’nın 1983 yılında

hizmete başlamasıyla kuruldu. 2002 yılında faaliyete geçen Centro Laboratuvarı, güvenilir ve

doğru sonuçlar vermeye odaklı, sağlık kuruluşları ve laboratuvarlara tıbbi laboratuvar hizmeti veren, hizmet kalitesini sürekli geliştirmeyi hedefleyen merkez laboratuvardır. 2007 yılında ISO 15189 Tıbbi Laboratuvar Akreditasyonu’nu alan Laboratuvarımız ISO 9001 Kalite Yönetim Sistem Belgesine sahiptir.

Doğru ve güvenilir sonuçlar elde etmek için kaliteli malzeme ve ekipman kullanımı, eğitimli ve uzman personel istihdamı vazgeçilmez çalışma politikamızdır. Laboratuvar çalışanları, yeterlilik ve yetkinliklerini üst düzeyde geliştirerek tarafsızlık, gizlilik, bağımsız karar verme ve doğruluk

ilkelerine bağlı kalarak çalışırlar

Centro Laboratuvarı hizmetlerini ISO 15189:2007 standardına uygun olarak gerçekleştirir. Verimli, maliyet etkili ve kaliteli hizmet üreterek tüm paydaşlarımızın, hastalarımızın hizmet sunduğumuz kuruluşların ve çalışanlarımızın memnuniyetini sağlamak temel hedefimizdir

CENTRO LABORATUVARLARI ISO15189 BELGESİ

CENTRO ISO9001 BELGESİ

ÇEVRE LABORATUVARLARITARİHÇE

Laboratuvarlar Grubumuz, Biruni Laboratuvarı’nın 1983 yılında hizmete başlamasıyla kuruldu. Grubumuzda yer alan Çevre Laboratuvarı 1989 yılında hizmete başlamıştır. Gıda, su, atık su, toprak, yem, ilaç, kozmetik ve her türlü endüstriyel analiz hizmeti veren laboratuvarımız 1991 yılında TSE Laboratuvar Yeterlik Belgesi almıştır.Çevre Gıda Laboratuvarı 2002 yılında Tarım Bakanlığı tarafından Gıda Analizlerinde yetkilendirilen ilk başvuru sahibi kuruluştur. 2005 yılında Türkiye’deki gıda laboratuvarları arasında ilk uluslararası ISO 17025 Akreditasyon Belgesi’ni DAR-DAP kurumundan almıştır.Atık su ve çevre analizlerinde uzmanlaşan ve Çevre Bakanlığı tarafından yetkilendirilen Çevre Endüstriyel Analiz Laboratuvarı’mız 2002 yılında kurulmuş ve 2005 yılında Çevre Analizleri konusunda DAR-DAP’dan ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyon belgesi verilmiştir.

ÇEVRE LABORATUVARLARI ISO17025 AKREDİTASYON

BELGELERİÇEVRE ENDÜSTRİYEL

ANALİZ LABORATUVARIÇEVRE GIDA

TURKLAB Dernek Tarihçesi

TURKLAB, Kalibrasyon ve Deney Laboratuvarları Derneği Türkiye’de özel ve kamu sektöründe hizmet sunan tüm Laboratuvarlar’ın tepe örgütü olma misyonu ile 2004 yılında kurulmuştur. Uluslar arası platformlarda ülkemizi temsil eden derneğimiz kurulduğu yıl içerisinde, 26 Ekim 2004 tarihinde EUROLAB üyesi oldu. Ülkemizde yasal otorite karşısında sorumlu muhatap kuruluş olarak çeşitli bakanlıklar ve kamu kuruluşları nezdinde sektörümüzün her türlü hak ve menfaatlerinin korunması ve geliştirilmesi derneğimizin temel amacıdır. Derneğimizin kuruluş çalışmaları 2002 yılında yapılan toplantılarla başlamış , 2003 yılı sonbaharında kesinlik kazanarak gerekli yasal başvurular yapılmıştır. Derneğimiz yedi kurucu üyesinin başvurusu ve Kartal Kaymakamlığının 05.02.2004 tarihli yazısı ile resmen kurulmuştur.

Yoluna 106 Tüzel Üye ile devam etmektedir.

TURKLAB13 ARALIK 2011

LABORATUVAR KALİTE KONFERANSI

TURKLABTURKLAB SEMİNER KOMİTESİ SEMİNER

KİMYASAL ANALİZLERDE METOT VALİDASYONU VE VERİFİKASYONU

TURKLAB ‘ın EUROLAB ÜYELİĞİ 15 Temmuz 2004 tarihinde Dr. Ömer Güzel TURKLAB adına

EUROLAB Genel Sekreteri Dr. Manfred Goelze’yi Berlin’de ziyaret ederek TURKLAB ın tanıtımını yaptı. Eylül ayı içerisinde yapılan EUROLAB yönetim kurulu toplantısına derneğimizi tanıtan, tüzüğümüz dahil olmak üzere kapsamlı bir dosya sunuldu. 25-26 Ekim tarihinde Bratislava da yapılan üye ülkeler toplantısında

Dr. Ömer Güzel tarafından TURKLAB ve ülkemizdeki Laboratuvar hizmetlerinin tanıtımı konusunda sunum yapıldı. Romanya, Hırvatistan , Malta ve Türkiye’nin üyelik başvuruları görüşüldü ve TURKLAB’ın üyeliği oy birliği ile kabul edildi.

Dr. Ömer Güzel EUROLAB Yönetim Kurulu üyeliği: EUROLAB’ın 18-20 Nisan 2012 Tarihinde Prag da yapılan Genel Kurul toplantısında üyelerin  büyük çoğunluğu tarafından Yönetim Kurulu üyeliğine ikinci kez yeniden seçilmiştir.

Eurolab,Teddington, Londra.10 OCAK 2012

SKİD SAĞLIKTA KALİTE İYİLEŞTİRME DERNEĞİ

SKİD 3. OLAĞAN GENEL KURUL

DUQuE Projesinin Türkiye ayağı başarıyla tamamlandı

SKİD SAĞLIKTA KALİTE İYİLEŞTİRME DERNEĞİ

Prof. Dr. Bill Runciman Semineri

4 Ekim 2012 tarihinde Prof. Dr. Bill Runciman nezaket göstererek Sağlıkta Kalite İyileştirme Derneği’nin (SKİD) Kadıköy, İstanbul’da bulunan ofisine bir ziyaret gerçekleştirdi. Prof. Runciman, Avustralya Hasta Güvenlik Derneği’nin kurucusu ve başkanıdır; kar amacı gütmeyen bir organizasyonumuzu destekleme ve önerilerde bulunma konusunda oldukça alçakgönüllü davranmıştır.

ÖZEL SAĞLIK KURULUŞLARI SORUNLARI SEMPOZYUMU

17 MART 1998 / HİLTON OTELİ İSTANBUL

Özel Sağlık Kuruluşları Birliği Derneği

SAĞLIK KURULUŞLARI DERNEĞİ

14 MART 2002 SKD

OHSADÖZEL HASTANELER VE SAĞLIK

KURULUŞLARI DERNEĞİ

OHSADÖZEL HASTANELER VE SAĞLIK

KURULUŞLARI DERNEĞİ

TOBB SAĞLIK MECLİSİ YÖNETİM KURULU TOPLANTISI

TOBB Sağlık Meclisi Yönetim Kurulu & Sağlık Bakanı Sn.

Recep AKDAĞ

TOBB Sağlık Meclisi Yönetim Kurulu & Çalışma Bakanı Faruk Çelik

ÖMER GÜZEL , MSc.Dr.Gaziantep, 1953

1975 Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim dalı. 1976 University of Colorado, School of Medicine,

Department of Molecular Biology and Genetics.

1977 Edirne Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilimdalı. 1980 Biyokimya, Tıp Bilimleri Doktorası, MScDr. 1981 İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim dalı,

Endokrinoloji Laboratuvarı 1983 Biruni Laboratuvarı, Yönetim Kurulu Başkanı 1989 Çevre Endüstriyel Analiz Laboratuvarı, Yönetim

Kurulu Başkanı 2001 Centro Laboratuvarları, Yönetim Kurulu Başkanı

GÖREV ALDIĞIM KURULUŞLAR

TOBB Sağlık Sektör Meclisi, Başkan Yardımcısı TUSİAD, Sağlık Çalışma Grubu, Üye SKİD, Sağlıkta Kalite İyileştirme Derneği, Genel Sekreter TURKLAB, Kalibrasyon ve Deney Laboratuvarları Derneği,

Yönetim Kurulu Üyesi EUROLAB, aisbl, The European Federation of National

Associations of Measurement, Testing and Analytical Laboratories. Yönetim Kurulu Üyesi

UDDER, Uygunluk Değerlendirme Derneği, Yönetim Kurulu Üyesi

Sağlık Bakanlığı, Refik Saydam Hıfzıssıha M.B. Klinik Laboratuvarlar Bilimsel Danışma Kurulu, Üye

EURACHEM-Turkey, European Analytical Chemistry Laboratories, Üye

KALDER, Türkiye Kalite Derneği, Üye OHSAD, Özel Hastaneler ve Sağlık Kuruluşları Derneği,

Yönetim Kurulu Üyesi, 1992-2008. EFQM-Avrupa Kalite Vakfı, Sağlık Sektör Komitesi, Health

Sector COP , 1999-2006.

BİRUNİ & CENTRO & ÇEVREAİLESİ

BİNLERCE MEYVE VEREN AĞAÇ GİBİ VERİMLİ

ÇOK RENKLİ BİR YAŞAM DİLERİM