Eczemacare® este alternativanaturală a hidrocortizonului,recomandată în tratamentuldermatitei atopice și a altorforme de dermatite.

• Dermatita atopică

• Alte tipuri de dermatite

• Mușcături de insecte

• Ameliorarea simptomatologiei iritative și reducereainflamației, din psoriazis

INDICAȚII

COMPOZIȚIA ECZEMACARE®

Eczemacare®

Extract Alkannatinctoria

1%

Defencil®

plus 5%

Curcumina0,1%

Acid salicilic

0,5%

Aloe Vera2%

UleiJojoba

2%, Calendula

3%

Ulei de lavanda

3%, masline

5%

DEFENSIL®-PLUS

• DEFENSIL®-PLUS denumit și “kit-ul de prim ajutor pentru inflamație”, reduce eficient procesele inflamatorii și oferă suport în refacerea barierei cutanate.

• Este o alternativă, derivată din plante, la hidrocortizon, o combinație de ulei din semințe de Ribes nigrum (coacaze negre), extract deCardiospermum Halicacabum (vița cu baloane) și ulei concentrat de Helianthus Annuus (floarea soarelui).

• DEFENSIL®-PLUS calmează diferite forme de iritație a pielii( iritarea acutăca urmare a aparatului de ras sau a mușcăturilor de țânțar- ambele sunt reduse semnificativ) . Pielea iritată chimic este, de asemenea, protejată șiușor regenerată.

• În plus, DEFENSIL®-PLUS ameliorează în mod semnificativ simptomatologia eczemei, în special a pruritului, pielea predispusă la alergii, oferindpersoanelor cu eczeme o creștere a calității vieții.

Ulei din semințe deRibes nigrum

(coacăze negre),

Ulei concentratde Helianthus Annuus

(floarea soarelui)

Extract de Cardiospermum Halicacabum

( vita cu baloane)

• Bogat în acizi grasi ω-3/6-(acid stearidonic; acid γ-linolenic)

• Întărește bariera pielii

• Calmează inflamația

• Nivel ridicat de substanțe nesaponificabile (compuși bioactivi)

• Bogat în acizi grași esențiali (acid linoleic)

• Stabilizează bariera pielii

• Fitosteroli de valoare

• Calmează pielea

• Alternativă derivată din plante, la Hidrocortizon

INGREDIENTE ACTIVE ECZEMACARE®

DEFENSIL®-PLUS ameliorează semnificativsimptomele asociate dermatitei atopice

Protocol

Pacienți înrolați: 34 de subiecți, cu vârste între 17 și60 de ani, SCORAD > 4;

Obiectiv: evaluarea obiectivă a stării pielii de către un dermatolog înainte și după aplicarea unei creme cu 3% DEFENSIL®- PLUS, utilizând SCORAD în zilele 0, 7 și 14 și evaluarea subiectivă a calității vieții

Aplicare zilnică: 2x/zi pe brațe, picioare, trunchi sau4x/zi pe mâini

Rezultate:

DEFENSIL®- PLUS ameliorează semnificativsimptomele asociate dermatitei atopice:

• - 47% total simptome*

• -52% prurit*

SCORAD(Scoring Atopic Dermatitis)- a evaluat: - Eritemul- Edemul- Crustele- Escoriatiile- Lichenificarea

DEFENSIL®-PLUS ameliorează semnificativ simptomele asociate dermatitei atopice

* Cream with 5 % DEFENSIL®-PLUS

Placebo without DEFENSIL®-PLUS

• Metoda: Măsurarea zonei afectate în urmamușcăturilor

• Jumătate din zonele afectate(aprox.10 muscaturi) au fost tratate cu DEFENSIL®-PLUS 5% iar pe cealalta jumătate a fostaplicat Placebo sau lasate netratate

• După 30 min suprafața umflăturilor a fostdeterminată cu ajutorul fotografiei digitale

Metodă:• Evaluarea obiectivă a stării pielii de către

un dermatolog înainte și după aplicareaunei creme cu 3% DEFENSIL®-PLUS cu SCORADlocal (SCORing Dermatita atopică: Suma diferitor parametri, fiecare pe o scară de la 0 la 3)

Implementare:• 34 subiecți, 17-60 de ani, SCORAD> 4; • 2 x pe zi (brațe, picioare, trunchi) sau 4 x aplicații zilnice (mâini) ale DEFENSIL®-PLUS;• Determinarea obiectivului SCORAD în zilele 0, 7 și 14• Evaluarea subiectivă a mâncărimii,calitatea vieții și performanța produsului (jurnal și

chestionar).

DEFENSIL®-PLUS îmbunătățește starea pielii, în eczema atopica (studiu in vivo)

DEFENSIL®-PLUS îmbunătățeste starea pielii, în eczema atopică (studiu in vivo)

Rezultate:În timp scurt, DEFENSIL®-PLUSîmbunătățeștesemnificativ stareapielii (sub pragulpentru pielea atopică) și, înspecial, reduce mâncărimea.

DEFENSIL®-PLUS efect vizibil în eczema atopică(studiu in vivo)

DEFENSIL®-PLUS reduce pruritul din eczema atopică (studiu in vivo)

• Implementare: evaluarea subiectivă a pruritului(din ziua 5 până în ziua 14 ( s-a folositun jurnalul) ;

• În stânga: valorile medii ale pruritului acumulate timp de 3 zile înainte de vizite.

Valorile au variat între 0 (fără prurit în niciuna din cele 3 zile) și 3 ( prurit în toate cele 3 zile): valorile medii mai mici indică o scădere a pruritului;

• Centrul și dreapta: durata și intensitatea pruritului.

DEFENSIL®-PLUS îmbunătățește calitatea vieții celor cu eczema atopică( studiu in-vivo)

Implementare:• evaluarea subiectivă a calității vieții la începutul și la sfârșitul studiului;• scara de la 0 (nu m-a deranjat niciodată) la 6 (m-a deranjat permanent);• Corect: Suma valorilor medii ale tuturor celor 11 întrebări

Rezultate: DEFENSIL®-PLUS reduce disconfortul, înlătură durerile, crescândastfel semnificativ calitatea vieții.

Metodă:• Evaluarea obiectivă a parametrilor pielii (gradul de roșeață,

gradul de inflamație, aspectul general) de către dermatologifolosind o scară analogică de 100 mm (de la „stare proastă” la „stare excelentă”)

• Roșeața pielii folosind sistemul de culori L * a * b• Fotografii digitale (sistem VISIA) înainte și după 6 săptămâni de aplicare

Implementare:• Studiu dublu-orb, controlat cu placebo, 20 de voluntari (2 m, 18 f)

cu cuperoză, vârstă 23 – 65 ani;• Aplicare 2 x zilnic, pe o perioadă de 6 săptămâni• Cremă cu 3% DEFENSIL®-PLUS pe o jumătate a feței, cremă fără DEFENSIL®-PLUS pe

cealaltă jumătate; • Determinarea înroșirii pielii și evaluarea obiectivă înainte, după 3 săptămâni

și după 6 săptămâni de aplicare;

DEFENSIL®-PLUS reduce severitatea cuperozei(studiu in-vivo )

DEFENSIL®-PLUS reduce roșeața, inflamația șiîmbunătățește aspectul general al pielii cuperotice

Rezultat:• Comparativ cu placebo• Reducerea roșeței , a fost de două ori mai pronunțată după 3 săptămâni• Gradul de inflamație s-a îmbunătățit cu 40% după 6 săptămâni• Aspectul s-a îmbunătățit cu 50% după 6 săptămâni

DEFENSIL®-PLUS îmbunătățire vizibilă în aspectul cuperozei

BENEFICIILE TRATAMENTULUI CU ECZEMACARE ®

o Ameliorează rapid simptomatologia asociată dermatitei atopice .

o ECZEMACARE poate fi administrat pe termen lung pacienților cu psoriasis.

o Ameliorează inflamaţia și ajută la refacerea barierei cutanate deteriorate.

o Are efect antiinflamator similar cu cel al hidrocortizonului, fără a avea însă reacțiile adverse ale acestuia.

o Reduce reacțiile alergice.

o Are acțiune antibacteriană.

o Reduce severitatea cuperozei.

o Efecte benefice într-o gamă largă de iritații ale pielii, de la dermatita atopică, inflamație, psoriazis, prurit la mușcături de insecte, iritație după bărbierit și epilat

o Se poate administra copiilor și gravidelor

PROFILUL PACIENTULUI ECZEMACARE®

ECZEMACARE®este recomandat:

– pacienților cu dermatită atopică

– pacienților cu alte tipuri de dermatite

– pacienților mușcați de insecte

– pentru ameliorarea simptomatologiei iritative a pacienților cu psoriazis

MOD DE ADMINISTRARE

• Aplicați de două ori pe zi pe zona afectată.

• Dacă simptomele sunt severe, se poate fi folosit de mai multe ori.

• Se absoarbe ușor și rapid.

• Alkaderma Eczemacare® poate păta hainele. Petele vor fi îndepărtate cu ușurință în timpul următoarei spălări.

• Acnecare® este combinațiainovatoare de Sytenol A® cu Acid Salicilic, cu eficiențădovedită în tratamentului pielii cu tendință acneică.

• Reglează secreția excesivă de sebum și are activitateantiinflamatoare, antibacterianăși antioxidantă.

• Tratamentul acneei juvenile

• Tratamentul acneei ușoare și moderate

• Ameliorarea simptomatologiei din acneea ușoară, moderată și severă

• Tratament adjuvant ( în asociere cu tratamentul sistemic, pentru acneea moderată și severă)

INDICAȚII

COMPOZIȚIA ACNECARE®

AlkadermaAcnecare®

Sytenol® A

1%

Acid salicilic2%

Alkannatinctoria

1%

Ulei de arbore de

ceai 0,5% & lvavanda 3%

Ulei de calendula &

jojoba

Aloe vera2%

Cera alba

Hiper-seboreea

Hiper-keratiniza-

rea

Micro-biomul

Inflamația Acnee

FACTORII MAJORI IMPLICAȚI ÎN FIZIOPATOLOGIA ACNEEI.

Nu există un singur element declanșator al acneei, aceasta fiind o afecțiune complexă, cronică și frecventă a pielii.

Sytenol® A, are cu siguranță toate aceste atribute cheie.

SYTENOL®A

• Sytenol® ( Bakuchiol) este prima alternativă naturală la Retinol( vit.A) fără a avea însă vreunul dintre aspectele negative asociate cu acesta.

• Compus bine definit (puritate peste 99%), Sytenol®, a demonstrat clinic căreduce hiperpigmentarea și ridurile la fel de eficient ca retinolul, cu o toleranță mai bună a pielii.

• Reglează secreția excesivă de sebum și are activitate antiinflamatoare, antibacteriană și antioxidantă.

• Are acțiune antibacteriană și antifungică.

• Sytenol®A inhibă enzimele pro-inflamatorii.

• Menține homeostaza lipidică.

• Sytenol®A este de 60 de ori mai eficient în reducerea oxidării lipidelor, în raport cu tocoferolul natural( vit. E)

• Este aprobat pt utilizare, în marea majoritate a țărilor lumii – cunoscut sub denumirea com. Bakuchiol ( SUA, Australia, Europa, Canada, Japonia, Corea)

SYTENOL®A: STUDII DE CAZ

Protocol:

• 15 subiecți, cu formă ușoară și moderată de acnee

• Durata studiului: 6 săptămâni

• Frecvența aplicării: de două ori pe zi

• Produse utilizate:

– Sytenol® A (loțiune 1%)

– Acid salicilic (loțiune 2%)

– Sytenol® A + acid salicilic (1 + 2% loțiune)- combinația din Eczemacare

– Placebo (fără activ)

SYTENOL®A: STUDII DE CAZ

Evaluarea eficienței :

• Scorul acneei înaintea inițierii tratamentului: s-a folosit GAGS ( Global Acne Grading System), sistem de evaluare a severității acneei.

• Reducerea comedoanelor după 2, 4 și 6 săptămâni de tratament

• Reducerea eritemului și a pruritului după 2, 4 și 6 săptămâni de tratament

SYTENOL®A în combinație cu ACID SALICILIC 2%au arătat o reducere semnificativă a leziunilor acneice¹

( -67% a scorului GAGS)

1..Chaudhuri & Marchio, Cosm & Toil, 126: 502-510, 2011.

% R

edu

cere

a Sc

oru

lui

GA

GS

2 sapt. 4 sapt. 6 sapt.

-57%

- 67%

SYTENOL®A MENȚINE HOMEOSTAZA LIPIDICĂ

• Sytenol® A este un compus cu spectru larg, radical și non-radical și are o activitate excelentă de inhibare a peroxidării lipidelor¹

• De asemenea, este capabil să stimuleze sistemul de apărare antioxidant².

• Aceste căi duble antioxidante ale Sytenol® A pot ajuta la menținereahomeostazei lipidice( controleaza productia de sebum) și, prin urmare, la ameliorarea pielii afectate de acnee.

1..Chaudhuri & Bou, C&T, 130: 63-75, 20152. Chaudhuri, EuroCosmetics, 11-12: 20-24, 2015

Sytenol®A este de 60 de ori mai eficient în reducerea oxidării lipidelor, în raport cu tocoferolul natural( vit. E)¹

• Datele sunt exprimate in IC50in µg/ml ( in micrograme/ ml- concentrație molară)

• IC50 (Concentratia Maxima Inhibitorie, la Jumătate) este o măsură a potenței uneisubstanțe, în inhibarea unei funcții biologice sau biochimice specifice.

• Este o măsură cantitativă, care indică cât de mult dintr-o anumită substanță inhibitoare(de exemplu, medicament) este necesară pentru a inhiba, in vitro, un proces biologic dat, sau o componentă biologică cu 50%.

• Cu cât valoarea este mai mică, este cu atât mai bine

1..Chaudhuri & Bou, C&T, 130: 63-75, 2015

Sytenol®A are un spectru larg de acțiune antibacteriană și antifungică

• Recent, analiza metagenomică a demonstrat că, în timp ce abundența relativă de P. acnes a fost similară pe pielea sănătoasă și acneică, structurile populației de tulpini au fost semnificativ diferite în cele două cohorte. Anumite tulpini au fostfoarte asociate cu acneea, iar alte tulpini au fost mai îmbogățite pe pielea sănătoasă¹

• Un număr covârșitor de dovezi implică, totusi, propionibacteriile și, în special, P. acnes în acneea inflamatorie. P. acnes nu este nici un patogen primar, dar nici un outsider, jucând un rol activ în determinarea naturii și întinderii răspunsului imun²

• Tratamentele care reduc numărul de P. acnes duc la îmbunătățirea clinică a acneei³

• De asemenea, s-a raportat că pielea afectată de acnee are niveluri mai mari de Staphylococcus și Candida*

1.Fitz-Gibbon et al., J Invest Dermatol, 133 (9): 2151-2160, 20132. Mouser la al., J Invest Dermatol, 121: 1226-1228, 2003; Lodes și colab., Microbiol, 151 (12): 3667-3681, 20063. Thiboutot și colab., 15: 97-109, 1997* Nishijima și colab., J Dermatol, 27 (5): 318-323, 2000; Slobododnikova și colab., Phytother Res, 18 (8): 674 -676, 2004

Sytenol®A are un spectru larg de acțiune antibacteriană și antifungică

• Sytenol® A are cea mai mică Concentrație Minimă Inhibitorie în inhibareatulpinilor de P.acnes, S.aureus, S.epidermidis si Candida albicans,

în comparație cu Retinol, Peroxidul de Benzoil și Acidul Salicilic¹

1. Data on file – Sytenol.pdf

• MIC (Concentrația Minimă Inhibitorie), este cea mai mică concentrație (în μg / ml) a unui antibiotic care inhibă creșterea unei tulpini date de bacterii.

• Aceste informații pot duce la alegerea adecvată a unui produs care va crește șanselede succes al tratamentului

• Cu cât valoarea este mai mică, este cu atat mai bine

SYTENOL®A REDUCE GENELE PRO-INFLAMATORII

Protocol

Testare in vitro, folosind metoda MatTek ( testare la nivel de ADN folosind țesutepiderm cu grosime completă )

• Retinolul și Sytenol® A au fost dizolvate în DMSO (Dimetilsulfoxid), diluate încontinuare în apă și apoi aplicate pe întreaga grosime a țesuturilor epidermice

• Incubare timp de două zile

• Modificare a expresiei genelor selectate( > ± 2 )

Gene Gene Description Retinol Sytenol® ACOX1/PTGS1 Cyclooxygenase-1 (Prostaglandin G/H synthase

precursor)-3.4 -3.6

PLAA Phospholipase A-2-activating protein No effect -7.7PLA2G4A Cytosolic phopholipase A2 -3.1 -2.6PTGER2 Prostaglandin E2 receptor EP2 subtype (PGE2) -2.2 -2.4PTGER4 Prostaglandin E2 receptor EP4 subtype (PGE2) -3.0 -6.1*HPGD/15PGDH Prostaglandin dehydrogenase 1 +4.1 +21.8

SYTENOL®A INHIBĂ ENZIMELE PRO-INFLAMATORII

• Sytenol® A are activitate inhibitorie împotriva enzimelor pro-inflamatorii, cum ar fi fosfolipaza A2 (PLA2) șireduce, în mod dependent de doză, formarea de LTB4 și TXB2¹.

• Sytenol A este eficient în inhibareaactivităților COX-1 (IC50 14,7 µg / ml) și COX-2 (IC50 514 pg / ml). Interesant, la doză mai mare (50 µg / ml), Retinol crește activitatea COX-2 în timp ce Sytenol® A a redusactivitatea cu 40%²

• De asemenea, literartura arată, căSytenol® A are activitate de inhibarea lipooxigenazei (LOX)

1.Ferrandiz și colab., J Pharm Pharmacol, 48 (9): 975-980, 19962.Chaudhuri & Marchio, Cosmet & WC,126 (7): 502-510, 20113.Ferrandiz și colab., J Pharm Pharmacol, 48 (9): 975-980, 1996

COX LOX

PLA

Arachidonic Acid

Sytenol® A

Inflammatory Balance

Diacyl glycerol or Phospholipid

Prostaglandins Leukotrienes

SYTENOL®A ESTE UN EXCELENT REGLATOR AL 5-Α-REDUCTAZEI

Protocol

• Celule: keratinocite umane HaCat

• Timp de incubație: 48 ore.

• Cuantificarea: tehnica imunofluorescenței; Determinat spectrofotometric la 485/518 nm Ex / Em

Rezultat

La 10 µg / ml, Sytenol® A reglează în jos 5-α-reductaza, cu aproximativ 40%, efect comparabilcu al acidului retinoic( un metabolit al vit.A)

1.Ferrandiz și colab., J Pharm Pharmacol, 48 (9): 975-980, 19962.Chaudhuri & Marchio, Cosmet & WC,126 (7): 502-510, 20113.Ferrandiz și colab., J Pharm Pharmacol, 48 (9): 975-980, 1996

% Down-regulation of 5-α-reductase expression

Sytenol® A Acid Retinoic

5ug/ml 10 ug/ml 20 ug/ml

-50

0

BENEFICIILE TRATAMENTULUI CU ACNECARE ®

o Ameliorează semnificativ leziunile acneei ușoare și moderate.

o Eficiența dovedită și tolerabilitatea crescută, fac din ACNECARE un produs de primă intenție în acneea juvenilă.

o ACNECARE se poate administra pe termen îndelungat, fără perioade de wash out, sau concomitent cu expunerea la razele UV.

ACNECARE®este recomandat:• adolescenților cu acnee • pacienților cu acnee ușoară și moderată• pacienților care doresc o ameliorare a acneei severe ( ca tratament

adjuvant, în asociere cu tratamentul sistemic, pentru acneea moderată, rezistentă la tratament, și acneea severă )

PROFILUL PACIENTULUI

• Aplicați de două ori pe zi pe zona afectată.

• Pentru formele severe, poate fi folosit de mai multe ori pe zi.

• Se absoarbe ușor și rapid.

MOD DE ADMINISTRARE

Alkaderma® este unguentul cu cel mai înalt conținut de Alkanna Tinctoria ( 75%), cu eficiență dovedită în tratamentul plăgilor acute și cronice.

• Ulcere cronice, de diverse etiologii, precum ulcerul diabetic, ulcerul varicos și de decubit

• Răni acute

• Arsuri

• Hemoroizi

INDICAȚII ALKADERMA®

Alkaderma®

Extract uleios din Alkannatinctoria

75% Extract dinCalendula officinalis

1%

Răşina din Pistacia

lentiscus6,8%

Ulei dejojoba

2%

Ulei de masline

Cera alba 15%

Vit Ε 0,1%

COMPOZIȚIA ALKADERMA®

Pentru a păstra integritatea

ingredientelor, extragerea

acestora are loc la rece

Alkanna tinctoria-principalul ingredient activ • Alkanna tinctoria¹ este o plantă originară din sudul Europei, ce aparține familiei

Boraginaceae.

• Extractul de Alkanna tinctoria conține isohexenyl-naphtharazine (alkanină, shikonină șiesterii acestora). Alkanina este un colorant solubil în uleiuri și alcool, care dă o culoare roșieintensă.

• În medicină, alkanina este utilizată pentru a trata pielea compromisă, cum ar fi ulcerelecronice de etiologie diferită (staza venoasă, ulcerații sub presiune), arsuri, leziuni date de psoriazis și alte răni ale pielii.

• Extractele de Alkanna tinctoria și alte plante din familia Boraginaceae au fost folosite de secole, ca remedii populare pentru o varietate de probleme ale pielii precum eczema, keratodermia, dermatofitoza, bătături, calusuri, acnee, arsuri și chiar hemoroizi.

• Are proprietăți antiinflamatorii și antimicrobiene.

• Activitatea antimicrobiană clară a fost demonstrată împotriva Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis și Candida albicans.

• Alkanna tinctoria își datorează activitatea, efectului sinergic al alkaninei,shikoninei șiesterilor acestora.

Alkanna tinctoria: eficiență dovedită în vindecarea completăa rănilor și îmbunătățirea majoră a statusului plăgilor cronice

90% din pacientii, cu ulcer varicos cronic, rezistent la tratament, îregistrează ovindecare completă a rănilor și îmbunătățirea majoră a statusului plăgilor lamai puțin de cinci săptămâni de la inițierea tratamentului cu Alkaderma®.

65%

25%

10%

Tratamentul ulcerului venos cronic (săptămâna 5)

Vindecare completa aplagiiAmelioraresemnificativaVindecare partiala

• Lot de 20 de pacienti, cu multiple ulcere venoase cronice, rezistente la trat. Studiul derulat in Atena, Rezultatele:

• pt 13 pacienti – la 32 de zile de trat;• pt 5 pacienti-la 34 de zile de trat.• 10% dintre pacienti au avut

rezultate partiale, la 40, respectiv62 de zile de trat.

Alkanna tinctoria- eficient in vindecarea completă sireducerea considerabilă a dimensiunilor ulcerului varicos

• Pacientă în vârstă de 62 de ani¹

• Diagnostic: ulcer varicos , tratat timp de 10 ani cu tratamente convenționale.

• Se aplică crema pe bază de Alkanna tinctoria, zilnic, într-un strat subțire ( ½ mm), pe o suprafață de 5-10 cm pe plagă și în jurul ulcerului, timp de 5 săptămâni.

EVALUARE REZULTATE:

• După 1-2 săpt. de tratament: baza ulcerului estecurățată si are loc degradarea concomitentă a țesutului necrotic.

• Săpt. 3-4 de trat.: creșterea proliferativă a țesutului granulomatos, reepitelizarea marginilor ulcerului. Se observaăo limpezire, precum și o înmuiere a ulcerului.

• Săpt. 5-6 de trat.: vindecarea completă sau reducerea considerabilă a mărimii ulcerului.

• Pe toată durata terapiei, nu a fost observată nicio reacție inflamatorie a pielii.

Începutultratamentului

Săptămâna a 5-a

1.2008 Alkannins and Shikonis/ A New Class of Wound Healing Agents. Cur Med Chem

TRATAMENTUL CU CORTIZON AL RĂNILOR CRONICE

• Corticosteroizii întârzie vindecarea rănilor, prin inibitarea formăriimicrocapilarelor ( a angiogenezei) , proliferarea fibroblastelor și prin scăderea vitezei de epitelizare¹

• Întarzierea inchiderii rănilor, face astfel ca bariera plăgilor sa fie întreruptă, permițând astfel, recurent, infecții care deseori dictează un regim antibiotic.

• Alkaderma® este soluția eficientă la această problemă

1. Hengge, U.R.; Ruzicka, T.; Schwartz, R.A.; Cork, M.J. Adverse effects of topical

glucocorticosteroids. J. Am. Acad. Dermatol., 2006, 54, 1-15.

Alkanna tinctoria scurtează semnificativ durata de reepitelizare,reduce edemul și durerea, comparativ cu cremele pe bază de cortizon

( 83% vs. 48%)

• 57 de pacienți cu fisuri anale, tratați cu cremă pe bază de Alkanna tinctoria vs. cremă pe bază de cortizon

REZULTATE EVALUATE:• Durata de reepitelizare a plăgii• Reducerea edemului• Reducerea durerii

Efectul antiinflamatoral Alkaderma afostcomparabil cu cel al

cortizonului, ambeleproduse reducând

complet edemul , la toți pacienții, după 20

de zile de trat.

16.7

72.2

83.3

14.3

28.6

47.6

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

Ziua 10 Ziua 20 Ziua 30

Reepitelizare la 10,20 si 30 de zile

Crema cu Alkaderma tinctoria 75% Crema pe baza de cortizon

Efectul analgezic a fost semnificativ mai mare, încăde la începutul tratamentului, în lotul de pacienți tratați cu Alkanna tinctoria

100%

89%

80,9%

61,9%

Ziua 20

Ziua 10*

Managementul durerii

Cotizon Alkanna tinctoria

P=0,001

• Lotul de pacienți evaluati: 57 de pac. cu fisuri anale, tratați cu cremă pe baza de Alkanna tinctoria vs. cremă pe bază de cortizon.

ALKANNA TINCTORIA: EFICIENȚĂ ANTIMICROBIANĂ DOVEDITĂ

• Studiile in vitro, au demonstrat eficienta Alkanna tinctoria în inhibarea culturilor de¹:

• Pseudomonas

• Klebsiella

• Studiile in vivo, au demonstrat eficienta Alkanna tinctoria în inhibarea culturilor de²:

• Staphylococcus Aureus

• Staphylococcus Epidermidis

• Escherichia Coli

• Candida Albicans

1.Katsarou, A.; Koumantaki, E.; Athanasiou, T.; Tasoulas, A.; Papa- georgiou, M.; Stratigos, I. Healing Action of HELIXDERM®,2nd Congress of the European Academy of Dermatology and Venerol- ogy, Athens, Greece, Oct 1991.2. Papageorgiou, V.P. Study on the chemical structure of the compo- nents of Alkanna tinctoria Tausch. Readership, School of Engineer- ing,

Aristotle University of Thessaloniki, Greece, 1976.

ALKANNA TINCTORIA: EFICIENT ÎN REEPITELIZAREA PLĂGILOR STERILE ȘI INFECTATE

100% 100% 100%

60%

50% 50%50%

40%

30%

Plagă sterilă Pseudomonas aeruginosa Staphilococcus Aureus

Reepitelizare ziua 7*

Acetylshikonin Gentamicina Sulfadiazina de argint

P<0,05

1. Lu, P.J..; Yang, C.; Lin, C.N.; Li, C.F.; Chu, C.C..; Wang, J.J..; Chen, J.Y. Shiunko and acetylshikonin promote

reepithelialization, angiogenesis, and granulation tissue formation in wounded skin. Am. J. Chin. Med., 2008, 36, 115-

123.

CALENDULA OFFICINALIS

• Calendula officinalis este o floare obișnuită în Europa, aparținând familiei Asteraceae. Extractul de Calendula officinalis se aplică pe piele pentru a reduce durerea și inflamația șipentru a trata rănile cronice și ulcerațiile picioarelor.

• Are acțiuni antiinflamatorii și proprietăți antimicrobiene, conform studiilor. Are excelenteproprietăţi de vindecare ceea ce îi conferă, valoare terapeutică și cosmetică ridicate.

• Florile sale conțin uleiuri esențiale, saponine, flavonoide, vitamina C, calciu, caroten (precursori ai vitaminei A) și cantități semnificative de siliciu.

• Combinația de siliciu și mucus protector conținute în Calendula officinalis, o face una dintre cele mai importante plante medicinale pentru tratarea problemelor pielii, care se vindecă doar atunci când corpul reconstruiește un țesut nou. Mai mult, pectinele conținute înfrunze ajută la hidratarea pielii.

• Calendula officinalis este utilizată pentru tratamentul rănilor și iritațiilor pielii, arsurilor șieczemelor.

• Este ideal ca prim ajutor în arsuri minore.

Mastiha Uleiul de Simmondsia chinensis(jojoba)

Uleiul de măsline

Este rășina naturală, rară, extrasă din Pistacia lentiscusvar. Chios (arborele de mastic). Cercetările științificeau arătat că această rășinăare proprietăți antioxidante, antibacteriene șiantiinflamatorii, contribuind la vindecarea rănilor și regenerarea pielii.

Este extras din semințeleplantei de jojoba. Conține acid miristic care are acţiuneantiinflamatoaresemnificativă, vitamina E, complex de vitamine B, proteine și minerale. De asemenea, conține iod, care îipoate conferi capacitatea de a combate infecția bacteriană șifungică a pielii.

Este bogat în antioxidanți, precum vitamina E și polifenoli, care protejează pielea de îmbătrânirea prematură, deoarece neutralizează efecteledăunătoare ale radicalilorliberi. Mai mult, conține câtevaalte ingrediente active, cum ar fi concentraţii mari de vitamina K, sodiu și potasiu, care sunt extrem de benefice pentrupiele.

INGREDIENTE ACTIVE ALKADERMA®

BENEFICIILE TRATAMENTULUI CU ALKADERMA ®

o Ajută la vindecarea completă a rănilor si îmbunătățirea majoră a statusuluiplăgilor cronice ( la 90% din pacienți)

o Scade riscul de infectare a ulcerațiilor cronice ( ulcerul varicos, ulcerațiadiabetică, ulcerul de decubit).

o Ajută la vindecarea rănilor infectate( are acțiune antimicrobiană).

o Ameliorează simptomele bolii hemoroidale.

o Este eficient în tratamentul rănilor, iritațiilor pielii si arsurilor minore.

o Favorizează vindecarea rapidă a rănilor acute.

o Are efect antiinflamator și analgezic.

ALKADERMA ®este recomandat:

– pacienților cu ulcerații cronice ( ulcer varicos, ulcer diabetic, escare).

– pacienților cu răni diverse, arsuri minore.

– pacienților cu hemoroizi.

PROFILUL PACIENTULUI

• Se curăță zona și se usucă bine.

• Se aplică unguentul direct pe zona dorită a corpului, sau pe un pansamentsteril, într-un strat subțire (aproximativ ½ mm).

• În cazul rănilor acute, se recomandă aplicarea unguentului de două ori pe zi.

• În cazul rănilor cronice( ulcere varicoase, ulcere diabetice, escare, etc.) estesuficientă o singură aplicare pe zi, cu pansament secundar, steril.

• Când este vorba despre o arsură, se utilizează Alkaderma® după faza acută a arsurii (de obicei după 2 ore).

• Dacă se utilizeaza fără un pansament secundar, Alkaderma® poate pătahainele. Petele vor fi îndepărtate cu ușurință în timpul următoarei spălări.

MOD DE UTILIZARE

Antispot®: tratamentului leziunilor

hipercromatice, ce combină

Eficiența moleculelor Synovea HR

și Synoxyl HSS, cu beneficiile

celorlalte ingrediente naturale din

compoziție.

INDICAȚII

• Corectarea hiperpigmentarii de diverse etilogii, ridurilor de vârsta, coloritului anormal al cicatricilor

• Ameliorarea efectelor datorate expunerii la razele UV,

ameliorarea inflamației pielii și profilactic, pentruprevenirea reapariției acestora.

• Reducerea riscului de hiperpigmentare post proceduri laser saupeeling.

Antispot®

Synovea®

HR 2%

Synoxyl®

HSS 1%

Vitamina E

Ulei de migdale

0,2%

Unt de Daucus

carota 2%

Ulei Jojoba0,2%

COMPOZIȚIA ANTISPOT®

SYNOVEA® HR

• Alchilresorcinolii sunt lipide fenolice prezente în cantitate semnificativă înfracțiile de tărâțe de secară și alte cereale.

• 4-Hexylresorcinol (HR) este cel mai studiat și cunoscut alchilsorcinol, care are o istorie de 80 de ani de utilizare în industria alimentară și farmaceutică.

• Doar recent a fost realizată utilizarea și beneficiile sale ca ingredient activpentru aplicațiile de îngrijire a pielii. În 2007, Sytheon a introdus HR-ul ca tonifiant pentru piele , Synovea® HR.

• Eficacitatea sa ridicată, derivă din capacitatea Sytheon de a extrage HR extrem de purificat( 99,5-99,9%), care este esențial lipsită de resorcinol (un iritant cutanat cunoscut) și hexanoilresorcinolul intermediar.

• HR-ul este acum un ingredient căutat pentru dezvoltarea de produse de luminozitate / tonifiere a pielii.

SYNOVEA® HR

• Astazi, Synovea® HR este un agent multifuncțional de depigmentare a pielii, utilizat în siguranță în industria dermatocosmeticelor.

• Are acțiune protectivă asupra pielii: efectul său anti-îmbătrânire a fostconfirmat prin studii clinice, care au demonstrat eficacitate în protecțiacelulelor și a colagenului.

• Mai mult, s-a documentat clinic faptul că oferă și protecție pe termenlung împotriva degradării ADN-ului, indusă de radiațiile ultraviolete UV, inhibă distrugerea și promovează reconstrucția lui.

• Synovea® HR reduce pigmentarea pielii și inhibă secreția de melanină.

Synovea® HR 0,5% vs. Hidrochinona 2%:Eficiență similară, la o concentrație de 4 ori mai

mică, în reducerea pigmentării

SYNOXYL® HSS

• Synoxyl® HSS este un nou fotostabilizator, cu proprietăți unicedermato-protectoare.

• Are acțiune antioxidantă

• Protejează tocoferolul natural și retinolul împotriva expunerii la soare, oferind astfel o protecție crescută pielii.

• Reduce stresul oxidativ, responsabil pentru îmbatrânirea pielii.

Synoxyl® HSS inhibă producția de radicaliliberi, indusă de UVA, dependent de doză

Protocol

• Celule analizate: Fibroblaste dermice umane

• Iradiere UVA : 3,6 J / cm2

• Chimie: diacetatul de clorofluorescină (DCFH-DA) se difuzează în celule -> Hidrolizeaza -> Non-fluorescente -> + ROS -> DCF fluorescent -> Cuantificare flurometrică la ex/em 488 / 530nm (hidroliza este proporțională cu concentrația de ROS intracelular)

• Măsurare cu fluorimetru Cytofluor 4000 la 1, 6 si 11 minute

Valencia et al., J Invest Dermatol, 128:214-222, 2008

• Datele arată că ROS( Reactive Oxygen Species) a continuat să crească, mai întâi de la un minut la șase minute după iradiere, ceea ce sugerează o cascadă și / sau un efectmediat de enzimă.

• ROS a început să scadă la unsprezece minute după iradiere, din cauza lipsei de stimulare continuă. O scădere de aproape 8 ori a formării radicale a fost observatăfolosind doar 20 µg / ml Synoxyl® HSS.

(p <0.05)

BENEFICIILE TRATAMENTULUI CU ANTISPOT ®

o Antispot ameliorează semnificativ petele pigmentare.

o Antispot este o nouă soluție, cu proprietăți unice în combatereasemnelor îmbătrânirii și fotoîmbătrânirii cutanate a pacienților.

o Fără risc de depigmentare.

o Reduce riscul de hiperpigmentare post proceduri dermato-cosmetice, de tip laser sau peeling ( prin expunere la raze UV).

ALKADERMA ANTISPOT®este recomandat:

• Femeilor însărcinate, cu “ mască de gravidă”

• Pacienților cu un colorit anormal al pielii, pete pigmentare, riduri de vârstă, pistrui ( preocupati de aspectul fizic)

• Pacienților cu probleme severe datorate expunerii la soare șiinflamația pielii

• Post proceduri laser sau peeling, pentru reducerea riscului de hiperpigmentare.

PROFILUL PACIENTULUI

MOD DE ADMINISTRARE

• Se aplică pe pielea curată de 2-3 ori pe zi, pe zonele afectate(pete brune și zone cu colorit anormal).

• Poate fi folosit și ca hidratant pentru a prevenihiperpigmentarea cutanată.

• Se absoarbe ușor și rapid.

Pentru mai multe detalii, consultați:

synergapharma.eu