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ED appareil locomoteur
12 mars 2018
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Objectifs ED
• Stratégie diagnostique devant une maladie du système nerveux périphérique
• Comprendre l’anatomie et le niveau d’atteinte
• Connaitre le territoires anatomiques des troncs médian, ulnaire, radial et fibulaire
• Connaitre la symptomatologie clinique d’une polyneuropathie, d’un syndrome de la jonction neuromusculaire et d’une myopathie
• Connaitre le principe et l’intérêt de l’EMG
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Maladies du nerf périphériquesymptômes et signes
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Maladies du nerf périphériquesymptômes et signes
Négatifs Positifs
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Maladies du nerf périphériquesymptômes et signes
Négatifs Positifs
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Petites fibres
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1) La fibre nerveuse Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone) et réduction
de l’amplitudeAtrophie musculaireRécupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), et réduction de la vitesse de conductionAbsence d’atrophie musculaireRécupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) La fibre musculaire Une activité spontanée, une sommation temporelle témoin d’une atteinte neurogène, Un tracé riche pour l’effort effectué et microvolté témoin d’une atteinte myogène
3) La synapse neuro-musculaire un bloc post-synaptique
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1) LA FIBRE NERVEUSE Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone)
réduction de l’amplitude (Atrophie musculaire)
Récupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), réduction de la vitesse de conduction, bloc de conduction (Absence d’atrophie musculaire)Récupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) LA FIBRE MUSCULAIRE Neurogène
activité spontanée sommation temporelle
Myogène tracé riche (sommation spatiale) pour l’effort effectué et microvolté
3) LA SYNAPSE NEURO-MUSCULAIRE un bloc post-synaptique: décrément (stimulation répétitive)
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1) LA FIBRE NERVEUSE Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone) réduction de l’amplitude (Atrophie musculaire)
Récupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), réduction de la vitesse de conduction, bloc de conduction (Absence d’atrophie musculaire)Récupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) LA FIBRE MUSCULAIRE Neurogène
activité spontanée sommation temporelle
Myogène tracé riche (sommation spatiale) pour l’effort effectué et microvolté
3) LA SYNAPSE NEURO-MUSCULAIRE un bloc post-synaptique: décrément (stimulation répétitive)
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1) LA FIBRE NERVEUSE Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone) -réduction de l’amplitude -(Atrophie musculaire)
Récupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), -réduction de la vitesse de conduction, bloc de conduction -(Absence d’atrophie musculaire) Récupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) LA FIBRE MUSCULAIRE Neurogène
activité spontanée sommation temporelle
Myogène tracé riche (sommation spatiale) pour l’effort effectué et microvolté
3) LA SYNAPSE NEURO-MUSCULAIRE un bloc post-synaptique: décrément (stimulation répétitive)
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1) LA FIBRE NERVEUSE Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone) -réduction de l’amplitude -(Atrophie musculaire)
Récupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), -réduction de la vitesse de conduction, bloc de conduction -(Absence d’atrophie musculaire) Récupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) LA FIBRE MUSCULAIRE Neurogène
activité spontanée sommation temporelle
Myogène tracé riche (sommation spatiale) pour l’effort effectué et microvolté
3) LA SYNAPSE NEURO-MUSCULAIRE un bloc post-synaptique: décrément (stimulation répétitive)
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1) LA FIBRE NERVEUSE Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone) -réduction de l’amplitude -(Atrophie musculaire)
Récupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), -réduction de la vitesse de conduction, bloc de conduction -(Absence d’atrophie musculaire) Récupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) LA FIBRE MUSCULAIRE Neurogène
activité spontanée sommation temporelle
Myogène tracé riche (sommation spatiale) pour l’effort effectué et microvolté
3) LA SYNAPSE NEURO-MUSCULAIRE un bloc post-synaptique: décrément (stimulation répétitive)
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1) LA FIBRE NERVEUSE Dégénérescence axonale (altération structurale de l’axone) -réduction de l’amplitude -(Atrophie musculaire)
Récupération lente parfois incomplète (axonotmesis ou neurotmesis)
Démyélinisation (altération structurale de la gaine de myéline), -réduction de la vitesse de conduction, augmentation des latences distales,
bloc de conduction -(Absence d’atrophie musculaire) Récupération rapide et complète (neurapraxie)
L’EMG
2) LA FIBRE MUSCULAIRE Neurogène
activité spontanée sommation temporelle
Myogène tracé riche (sommation spatiale) pour l’effort effectué et microvolté
3) LA SYNAPSE NEURO-MUSCULAIRE un bloc post-synaptique: décrément (stimulation répétitive)
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L’EMG
• Confirme l’atteinte du SNP
• Confirme le diagnostic de polyneuropathie
• Précise le mécanisme
• Donne le pronostic
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Problème n°1
Une jeune femme de 20 ans, femme de ménage, vous consulte car elle a du mal à lever les bras pour laver les carreaux depuis environ 3 mois
Quelles questions posez-vous ?
Que rechercher vous à l’examen clinique ?
Quelles hypothèses faites-vous ?
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SNC SNP
Racine ventrale Jonction neuro-
musculaire
Muscle
Déficit moteur
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SNCentral
SNPériphérique
Racine ventrale
Jonction NM
Muscle
Déficit moteur
Plexus Nerf
Syndrome neurogène
Syndrome myasthénique
Syndrome myogène
Syndrome pyramidal
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Quelles questions posez-vous ?- Notion de fatigabilité au cours de l’effort ou de la journée ou évolution progressive ?- Effort de nouveau possible après récupération ?- Autres territoires atteints ?- Douleurs articulation épaule?
- AEG ?
- ATCD familiaux identiques ? ATCD personnels de maladie auto-immune ?
Que recherchez-vous à l’examen clinique ? - Induire une fatigabilité- Test médicamenteux
- Examen (trophicité, systématisation déficit, ROT, déficit sensitif)
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Quelles questions posez-vous ?- Notion de fatigabilité au cours de l’effort ou de la journée ou évolution progressive ?- Effort de nouveau possible après récupération ?- Autres territoires atteints ?- Douleurs articulation épaule?
- AEG ?
- ATCD familiaux identiques ? ATCD personnels de maladie auto-immune ?
Que recherchez-vous à l’examen clinique ? - Induire une fatigabilité- Test médicamenteux
- Examen (trophicité, systématisation déficit, ROT, déficit sensitif)
![Page 22: ED appareil locomoteur - L2 BICHAT 2017-2018• Stratégie diagnostique devant une maladie du système nerveux périphérique • Comprendre l’anatomie et le niveau d’atteinte](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022040507/5e47ccec76726c3c8d75c6bc/html5/thumbnails/22.jpg)
Quelles questions posez-vous ?- Notion de fatigabilité au cours de l’effort ou de la journée ou évolution progressive ?- Effort de nouveau possible après récupération ?- Autres territoires atteints ?- Douleurs articulation épaule?
- AEG ?
- ATCD familiaux identiques ? ATCD personnels de maladie auto-immune ?
Que recherchez-vous à l’examen clinique ? - Induire une fatigabilité- Test médicamenteux
- Examen (trophicité, systématisation déficit, ROT, déficit sensitif)
![Page 23: ED appareil locomoteur - L2 BICHAT 2017-2018• Stratégie diagnostique devant une maladie du système nerveux périphérique • Comprendre l’anatomie et le niveau d’atteinte](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022040507/5e47ccec76726c3c8d75c6bc/html5/thumbnails/23.jpg)
Quels examens complémentaires demandez-vous ? A quoi vous attendez-vous en fonction de vos hypothèses ?
• EMG ?
• Syndrome inflammatoire ?• Auto-anticorps ?• CPK?
• IRM muscle?
• Biopsie muscle?
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Quels examens complémentaires demandez-vous ? A quoi vous attendez-vous en fonction de vos hypothèses ?
• EMG ?
• Syndrome inflammatoire ?• Auto-anticorps ?• CPK?
• IRM muscle?
• Biopsie muscle?
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VS = 2 (N<10)CPK = 165 (N<180)
Diminution du 5ème potentiel de 30%
SI…
EMG
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SI…
VS = 85 (N<10)CPK = 802 (N<180)
EMG = VCN normales
Détection montre…
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Fibres nerveuses
Jonction NM Muscle
Topographie déficit ?
Circonstances ?
ROT ?
troubles sensitifs?
Description EMG ?
Autres examens complémentaires
?
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Fibres nerveuses
Jonction NM Muscle
Topographie déficit ?
Circonstances ?
distale
ROT ? -
troubles sensitifs?
±
Description EMG ?
Neurogène
Autres examens complémentaires
?
GlycémieCreat
B12, folatesIF
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Fibres nerveuses Jonction NM Muscle
Topographie déficit ?
Circonstances ?
distale Non systématisée
ROT ? - +
troubles sensitifs?
± -
Description EMG ?
Neurogène Décrément à la stimulation
répétitive à basse fréquence)
Autres examens complémentaires
?
GlycémieCreat
B12, folatesIF
Ac anti RachB12 folates
GlyTSH
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Fibres nerveuses
Jonction NM Muscle
Topographie déficit ?
Circonstances ?
distale Non systématisée proximale
ROT ? - + +
troubles sensitifs?
± - -
Description EMG ?
Neurogène Décrément à la stimulation
répétitive à basse fréquence)
Myogène
Autres examens complémentaires
?
GlycémieCreat
B12, folatesIF
Ac anti RachB12 folates
GlyTSH
CPKVS
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Problème n°2
Un homme de 75 ans vient vous voir pour des fourmillements des deux pieds qui le gênent depuis longtemps ; en fait, il s’inquiète car il s’est brûlé dans son bain la semaine dernière et il n’a rien senti
Quelles questions posez-vous ?
Que recherchez-vous à l’examen clinique ?
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LES POLYNEUROPATHIES
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Quelles questions posez-vous ?- Durée de la symptomatologie ?- Topographie de la gêne ?- Mode de début : symétrique ou asymétrique ?
- ATCD ? (métaboliques, carentiels, toxiques)
Que recherchez vous à l’examen clinique ?- ROT ?- Sensibilité ?- Crampes ?- Amyotrophie ?
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Quelles questions posez-vous ?- Durée de la symptomatologie ?- Topographie de la gêne ?- Mode de début : symétrique ou asymétrique ?
- ATCD ? (métaboliques, carentiels, toxiques)
Que recherchez vous à l’examen clinique ?- ROT ?- Sensibilité ?- Crampes ?- Amyotrophie ?
![Page 35: ED appareil locomoteur - L2 BICHAT 2017-2018• Stratégie diagnostique devant une maladie du système nerveux périphérique • Comprendre l’anatomie et le niveau d’atteinte](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022040507/5e47ccec76726c3c8d75c6bc/html5/thumbnails/35.jpg)
Quelles questions posez-vous ?- Durée de la symptomatologie ?- Topographie de la gêne ?- Mode de début : symétrique ou asymétrique ?
- ATCD ? (métaboliques, carentiels, toxiques)
Que recherchez vous à l’examen clinique ?-Amyotrophie ?, Equilibre, marche-Crampes ?
-Force?-ROT ?-Sensibilité ?
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LES POLYNEUROPATHIES
Atteinte du système nerveux périphérique, symétrique, longueur de fibres dépendante, d’évolution ascendante :
• Paresthésies distales symétriques, d’évolution ascendante• Crampes• Amyotrophie et déficit moteur prédominant en distal aux membres inférieurs
Quels examens complémentaires demandez-vous ?
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EMG du patientVoies sensitives
• Membres inférieurs :– absence de potentiel sensitif
• Membres supérieurs :– diminution symétrique de
l’amplitude des potentiels sensitifs
–
• Vitesses normales
Voies motrices
• Membres inférieurs– diminution de l’amplitude des
potentiels moteurs
• Membres supérieurs– amplitudes normales
• Vitesses normales
Comment l’interprétez-vous ?Qu’en déduisez-vous quant aux possibilités de récupération ?
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Polyneuropathie - de mécanisme axonal - à prédominance sensitive - sévère
Pronostic aussi lié à la cause
Interprétation de l’EMG:
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Problème n°3Une jeune femme de 19 ans, T=172cm, Pds = 45kg vient vous voir pour des paresthésies des deux derniers doigts de la main G
Quelles questions posez-vous ?
Que recherchez vous à l’examen clinique ?
Que vous montre l’EMG ?
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Griffe cubitaleSigne de Froment (teste l’ADD du I)
Amyotrophie 1er EIOD et loge hypothénar
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Tinel au coude
Hypoesthésie des IV et Vèmes doigts
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1. Localisation de la zone du bloc de conduction et du ralentissement segmentaire et focal lors d’une compression du nerf ulnaire au coude
2. Altération du potentiel sensitif du nerf ulnaire3. Tracés neurogènes dans le territoire du nerf unaire