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澳门公交车车身广告项目
广州程启招标代理有限公司 一站代理 全程开启
医疗设备项目
竞争性磋商文件
采购项目编号：GZCQC1902HC09020
采购类型：货物类
采 购 人：广州市白云区江高镇卫生院
广州程启招标代理有限公司编制
2019年9月
温馨提示：供应商特别注意事项
一、请供应商特别留意磋商文件上注明的首次响应文件提交截止时间，逾期送达或邮寄送达的响应文件我司恕不接收。因此，请供应商适当提前到达会议室。提交首次响应文件时间为响应文件提交截止时间前半小时。
二、磋商文件中标注“★”的条款，供应商必须一一响应。若有一项带“★”的指标要求未响应或不满足，其响应文件作无效处理。
三、报名资料参与正式磋商时须放入响应文件中。
四、请正确填写《首次报价一览表》，如含有包组的磋商项目需分开报价，报价要求详见磋商文件《首次报价一览表》。
五、请仔细检查《报价函》、《首次报价一览表》、《法定代表人证明书》或《法定代表人授权书》等重要格式文件是否有按要求盖公章或签名。
六、建议将响应文件按目录格式顺序编制页码。
七、分公司参与磋商的，需提供具有法人资格的总公司的营业执照副本复印件及授权书。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具唯一的授权书。
八、我司为采购代理机构，不对供应商购买磋商文件时提交的相关资料的真伪做出判断，如供应商发现相关资料被盗用或复制，建议遵循法律途径解决，追究侵权者责任。对一家供应商提交两份不同磋商响应方案的，磋商小组将按磋商文件中有关响应文件无效的规定处理（如有特殊要求的除外）。
（本提示内容非磋商文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致，以磋商文件为准。）
目 录
竞争性磋商公告4
第一部分 磋商须知7
第二部分 采购人需求21
第三部分 评审办法56
第四部分 合同草案65
第五部分 响应文件格式71
第一章 目录71
第二章 资格审查文件73
2-1 供应商资格声明函73
第三章 响应文件部分74
3-1报价函74
3-2 法定代表人证明书/法定代表人授权书格式75
3-3 首次报价一览表77
3-4 详细报价清单78
3-5 供应商基本情况表79
第四章 商务部分81
4-1 同类项目业绩情况一览表82
4-2 用户评价一览表83
第五章 技术部分84
5-1 采购人需求响应差异表85
5-2 技术规格差异表86
第六章 其他部分87
6-1 代理服务费承诺书87
6-2 政策适用性说明88
竞争性磋商公告
广州程启招标代理有限公司受广州市白云区江高镇卫生院的委托，拟对医疗设备项目进行竞争性磋商采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。本项目将优先确定符合相应资格条件的自主创新产品、节能产品、环保产品供应商参加谈判。
1、 采购项目编号：GZCQC1902HC09020
2、 采购项目名称：医疗设备项目
3、 采购项目预算金额：人民币1,528,160.00元
4、 采购数量：1项
5、 项目内容及需求：(采购项目技术规格、参数及要求)
子包号
采购内容
交货期
最高限价（元）
备注
1
微量注射泵等医疗设备一批
自合同签订之日起30天内
1,005,500.00
经政府采购管理部门同意子包1的全自动血沉仪、诊断型听力计、听力筛查仪，以上设备允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。
2
诊查床A等医疗设备一批
522,660.00
注：1、采购项目内容及需求详见磋商文件---采购人需求。
2、投标人可选择部分或所有子包进行投标，但应对所选子包应进行整体投标，不允许仅对包内其中部分内容进行投标。
3、政府采购监督机构：同级政府采购监督管理部门。
6、 供应商资格
1、供应商必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供以下材料：
（1）提供营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或执业许可证）复印件；
（2）提供2018年财务状况报告复印件或银行出具的资信证明材料复印件；
（3）提供近半年任意一个月的依法缴纳税收的证明（纳税凭证）复印件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；
（4）提供近半年任意一个月的依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；
（5）提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；
（6）提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
2、供应商为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二、三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
3、供应商为非生产企业：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
4、所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）
5、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（提供书面承诺）
6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（提供书面承诺）
7、供应商提供《公平竞争承诺书》原件；
8、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于响应截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）；
9、本项目不接受联合体磋商。
7、 符合资格的供应商应当在2019年9月30日起至2019年10月11日期间（办公时间内，法定节假日除外）到广州程启招标代理有限公司（详细地址：广州市恒福路238号2楼218室）购买磋商文件，磋商文件每套售价300元，售后不退。
8、 磋商响应文件提交截止时间：2019年10月17日9:30分。
9、 磋商响应文件提交地点：广州市恒福路238号2楼218室。
10、 磋商时间：2019年10月17日9:30分。
11、 磋商地点：广州市恒福路238号2楼218室。
12、 本公告期限（三个工作日）自2019年9月30日至2019年10月9日止。
13、 联系事项
（一）采购人：广州市白云区江高镇卫生院
地址：广州市白云区神山中南路43号
联系人：邓婉文
联系电话：020-26261132
传真：020-61126351
邮编：510460
（二）采购代理机构：广州程启招标代理有限公司
地址：广州市越秀区恒福路238号2楼（建设银行楼上）218室
联系人：马小姐
联系电话：020-83576900
传真：020-83499619
邮编：510095
（三）采购项目联系人：陈先生
联系电话：020-83576900
第一部分 磋商须知
磋商须知前附表
序号
项目
内容
1
采购人名称
广州市白云区江高镇卫生院
2
最高限价及资金来源
1、本项目最高限价为人民币1,528,160.00元，凡超出最高限价的，一律视为无效报价。
2、资金来源：财政资金。
3
答疑及踏勘现场等
本项目不举行集中答疑会。
本项目不举行现场考察。
4
磋商有效期
自提交首次响应文件截止之日起90日。
5
响应文件份数
正本1份、副本3份和不作任何加密的电子标书1份。
6
正本和电子标书一起封装，副本一起封装，在每一封口处加盖公章，并在封套标明项目名称、项目编号、供应商全称及“正本”、“副本”等字样。
7
样品要求
无。
8
磋商小组组成
本项目评审工作由依法组建的磋商小组负责完成，磋商小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成。
9
评审方法
经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。
综合评分法，是指响应文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。
10
成交候选人的推荐
磋商小组根据综合评分情况，编写书面的评审报告，按综合得分高低次序排出名次，并推荐综合得分排名第一的供应商为第一成交候选人，排名第二的供应商为第二成交候选人，排名第三的供应商为第三成交候选人。
综合得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序推荐。综合得分且最后报价相同的，按照技术指标优劣顺序推荐。综合得分相同、评审价和技术评分均相同的，名次由磋商小组抽签确定。法律法规有明确规定的，以法律法规规定为准。
11
采购代理服务费
成交人须向采购代理机构交纳的招标服务费，根据《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知发改价格》[2015] 299号的通知实行市场调节价，本项目的采购代理服务费执行以下价格；
(1)以项目的预算金额作为收费的计算基数，按差额定率累进法计算；
(2)预算金额在100万以下的，服务费按1.5%计算；101万到500万的，按1.2%计算…；
(3)采购代理服务费不在投标报价中单列；
(4)采购代理服务费币种与《成交通知书》的币种相同；
(5)成交人在领取《成交通知书》时，必须按《交纳服务费承诺书》向采购代理机构直接交纳采购代理服务费。
12
采购代理服务费由供应商支付的，成交人应在《缴费通知书》发出五个工作日内一次性将采购代理服务费存入采购代理机构指定账户，凭已盖银行收款章的进账单、成交供应商开具的介绍信及身份证原件到采购代理机构领取《成交通知书》。
13
履约保证金
无。
供应商必须认真阅读以下内容，以免造成响应失败。
（一）总 则
1. 适用范围
1.1 依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及广东省政府采购有关规定制定本须知。
1.2 本项目的采购人、采购代理机构、供应商及各方当事人适用本须知。
2. 项目说明
2.1 资金性质、资金来源，详见磋商须知前附表第2项。
2.2 最高限价，详见磋商须知前附表第2项。
2.3 磋商内容
（详细内容请参阅磋商文件中的相关内容）
3. 概念释义
3.1 监管部门：指同级或以上人民政府财政部门。
3.2 采购人：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位和团体组织，详见磋商须知前附表第1项。在采购阶段称为采购人，在合同阶段称为甲方或买方。为便于磋商文件及附件直接转化为合同条款，在磋商文件中有时称采购人为买方、甲方或业主。
3.3 采购代理机构：依法设立、从事招标代理业务并提供相关服务的社会中介组织-广州程启招标代理有限公司。
3.4 招标采购单位：指采购人和采购代理机构。
3.5 磋商小组：磋商小组是依法组建的专门负责本次评审工作的临时性机构。
3.6 响应供应商：报名获取采购文件且符合资格要求，响应磋商、参加磋商竞争的依法成立的供应商。
3.7 成交供应商：经合法招、磋商程序评选出来并经采购人确认的获得本项目成交资格的供应商。
3.8 货物：供应商按磋商文件及采购合同的规定，须向采购人提供的货物、备件、工具、手册及其它技术资料和材料。
3.9 服务：磋商文件规定供应商须承担的服务。
3.10 磋商保证金：是指为了保护采购代理机构和采购人免遭因响应供应商的行为而蒙受损失，采购代理机构和采购人在因响应供应商的行为受到损害时，可根据规定不予退还的款项。
3.11 履约保证金：是指采购人为防止成交供应商在合同执行过程中违反合同规定或违约，并弥补给采购人造成的经济损失，既不同于定金，也不同于预付款。
3.12 日期：指公历日。
3.13 时间：指北京时间。
3.14 磋商文件中的标题或题名仅起引导作用，不应视为对磋商文件内容的理解和解释。
4. 合格的供应商
4.1 ★对供应商的要求：详见竞争性磋商公告中“供应商资格”部分。
4.2 供应商必须由法定代表人（负责人）或其委托代理人（具有法定代表人签署的授权书）携带身份证明原件参加磋商，在评审过程中随时接受磋商小组就响应文件的内容提出的质询，并予以解答。
5. 合格的货物和服务
5.1 供应商提供的所有货物和服务，必须是合法生产、合法来源，符合国家有关标准要求，并满足磋商文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务及供应商须承担的运输、安装、技术支持、培训和磋商文件规定的其它伴随服务等要求。
5.2 采购人有权拒绝接受任何不合格的货物和服务，由此产生的费用及相关后果均由供应商自行承担。
5.3 政府采购若需采购进口产品的，依据《政府采购进口产品管理办法》执行。
5.4 进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
6. 本磋商文件及磋商过程中发生的澄清、修改和补充文件，凡标有“★”的地方，响应供应商要特别加以注意，必须对此回答并完全满足这些要求。否则若有一项带“★”的指标未响应或不满足，将对其响应文件作无效处理。
7. 关于分公司磋商
分公司磋商的，需提供具有法人资格的总公司的营业执照副本复印件及授权书。总公司可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具唯一的授权书。已由总公司授权的，总公司取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。
8. 关于提供前期服务的供应商
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
9. 关于多家代理商代理一家制造商的产品参加磋商
符合采购人需求的品牌或者符合资格条件的生产制造商至少应达到三个品牌或三个制造商参与竞争，同一品牌同一型号产品可由多家代理商参加竞争，但只作为一个供应商计算。
10. 磋商文件的解释权
本磋商文件的解释权归“广州程启招标代理有限公司”所有。
（二）磋商文件
11. 磋商文件构成
要求提供的服务、磋商过程和合同条件在磋商文件中均有说明。磋商文件包括：
· 竞争性磋商公告；
· 磋商须知；
· 采购人需求；
· 合同草案；
· 响应文件格式；
· 磋商过程中发生的澄清、修改和补充文件（如有）。
12. 供应商应认真阅读、并充分理解磋商文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等）。供应商没有按照磋商文件要求提交全部资料，或者响应文件没有对磋商文件在各方面都作出实质性响应是供应商的风险，有可能导致其磋商响应被拒绝，或被确定为响应无效。
13. 磋商文件的澄清和修改
13.1 提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构可以对已发出的磋商文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为磋商文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人、采购代理机构应当在提交首次响应文件截止时间至少5 日前，以书面形式通知所有获取磋商文件的供应商；不足5日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。潜在供应商在收到上述通知后，应立即以书面形式向招标采购单位确认。如在24小时之内无书面回复则视为同意澄清或者修改的内容，并有责任履行相应的义务。如采购代理机构在征得所有已购买磋商文件的潜在供应商同意并书面确认后，可以不改变首次响应文件提交截止时间和磋商时间。
13.2 为提高竞争性磋商的效率，供应商对磋商文件提出质疑的，均应在磋商文件公示期间以书面形式（加盖单位公章，电话咨询或传真或电邮形式无效）通知招标采购单位，逾期质疑无效。质疑书应包括的内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料、明确的请求、供应商全称及地址、授权代表姓名及其联系电话、质疑时间。质疑书应当署名并由法定代表人或授权代表签字并加盖公章。供应商提交质疑书时需提供质疑书原件、法定代表人授权委托书（应载明委托代理的具体权限及事项）及授权代表身份证复印件。未在规定的时间内提出质疑的则视为供应商已充分认识和理解了任何与本项目有关的影响事项和困难、风险等情况，并愿意按照本磋商文件的所有条款执行。
13.3 对磋商文件中描述有歧义或前后不一致的地方，磋商小组有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个供应商。
14. 答疑会或现场考察
详见磋商须知前附表第3项。
（三）响应文件的编制
15. 响应文件的构成
供应商编写的响应文件应包括资格证明文件、商务文件和技术文件，编排顺序参见响应文件格式。资格证明文件、商务文件部分指供应商提交的证明其有资格参加磋商和成交后有能力履行合同的文件。技术方案说明部分是能够证明供应商提供的货物及服务符合磋商文件规定的文件。供应商应按规定提交资格证明文件、商务文件部分和技术文件。
16. 磋商费用
供应商应承担所有与编写和提交响应文件有关的费用，不论磋商的结果如何，采购代理机构、采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
17. 报价函
供应商应完整地填写磋商文件格式中规定的报价函。
18. 报价说明
18.1 供应商应以人民币报价。
18.2 供应商应按磋商文件格式要求填写报价明细表。
18.3 供应商所报的价格在合同执行期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。报价不是固定价的，将作为非响应性报价而予以拒绝。
18.4 供应商所报的最后价格应为所投项目的最终报价，包含一切税费；供应商应自行增加正常运行及使用所必需但磋商文件没有包含的所有部件、工具、版权、专利等一切费用，如果供应商在成交并签署合同后，在项目实施等工作中出现任何遗漏，均由成交供应商免费提供，买方将不再支付任何费用。
19. 响应文件的编写原则
19.1 磋商语言：响应文件、供应商与采购代理机构就磋商交换的文件和来往信件，应以中文书写。供应商提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应实质性内容须附有中文翻译本，并以中文为准。
19.2 计量单位：除在磋商文件的技术规格中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位(国际单位制和国家选定的其他计量单位)。
19.3 供应商应保证所提供的所有资料的真实性、准确性、完整性。
19.4 供应商应当对响应文件进行装订，对未经装订的响应文件可能发生的文件散落或缺损，由此造成的后果和责任由供应商承担。若项目含有多个包组，且供应商参与对多个包组磋商的，建议其响应文件的编制按每个包组的要求分别装订和封装。
19.5 供应商在采购过程中提供不真实的材料，无论其材料是否重要，采购人均有权拒绝，并取消供应商的成交资格，供应商需承担相应的后果及法律责任。
19.6 本项目概不接受电报、电话、电子邮件、邮寄或传真形式提交的响应文件。
20. 证明供应商合格的资格文件
20.1 供应商应提交证明其有资格参加磋商和被确定为成交供应商后有能力履行合同的文件，以及证明其提供的合同项下，服务的合格性符合磋商文件规定的文件，并作为响应文件的一部分。如果供应商为联合体，应提交联合体各方的资格证明文件、共同磋商协议并注明主体方及各方拟承担的工作和责任。否则，将导致其磋商响应无效。
20.2 供应商提交的资格证明文件应证明其来自本须知定义的合格的供应商。
21. 关于保证金
本项目不收取磋商保证金。
22. 磋商有效期
22.1 响应文件在磋商须知前附表第4项规定的磋商有效期内有效。磋商有效期比规定期限短的将被视为无效响应文件。
22.2 特殊情况下，在原磋商有效期截止之前，采购代理机构可要求供应商延长磋商有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。供应商可拒绝政府采购代理机构的这种要求，但其磋商在原磋商有效期期满后将不再有效。同意延长磋商有效期的供应商将不会被要求和允许修正其磋商。
23. 响应文件的式样和签署
23.1 供应商应按磋商须知前附表第6项准备响应文件正本、副本和电子文档标书（刻录光盘），电子标书的文件格式要求用MS WORD/EXCEL简体中文版，电子标书封面注明公司名称和项目编号，每份响应文件须清楚地标明“正本”或“副本”。一旦正本和副本不符，以正本为准。
23.2 供应商应将按照响应文件格式的目录要求顺序装订成册。响应文件应装订牢固不可拆卸（如：胶订），如因装订不牢固导致的任何损失由供应商承担。
23.3 响应文件除签字外必须是印刷形式，一般不许有加行、涂抹或改写；如有加行、涂抹或改写，必须由供应商法定代表人或其授权代表在修改处签名或加盖供应商公章。
23.4 响应文件正本须打印并由供应商的法定代表人或其委托代理人（具有法定代表人签署的授权书）在响应文件上要求的地方签字，副本可通过正本复印。
（四）响应文件的提交
24. 响应文件的密封和标记
24.1 正本和电子标书一起封装，副本一起封装，在每一封口处加盖公章，并在封套上标明采购项目名称、采购项目编号、子包号及供应商全称及“正本/副本”等字样。
24.2 封套上应注明：
（正本/副本/报价信封）
收件人名称：广州程启招标代理有限公司
采购项目编号：GZCQC1902HC09020
采购项目名称：医疗设备项目
子包号：
供应商全称：
供应商地址：
联 系 人：
联系电话：
在 年 月 日 时 分（投标截止时间）前不得开启
25. 迟交的响应文件
25.1 采购代理机构将拒绝并原封退回在其规定的响应文件提交截止时间后收到的任何响应文件。
25.2 磋商响应截止时间后如供应商少于3名，采购代理机构将宣布本次采购失败，并原封退回收到的任何响应文件，对受影响的供应商不承担任何责任。
25.3 如果推迟响应文件提交截止时间，采购代理机构、采购人和供应商受响应文件提交截止时间制约的所有权利和义务均应相应延长至新的截止时间。
26. 响应文件的修改和撤回
供应商在响应文件提交截止期前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按磋商文件要求签署、盖章，并作为响应文件的组成部分。
27. 首次报价
27.1 供应商的首次报价于提交首次响应文件截止时间公开开启，本环节由采购代理机构主持，采购人、供应商和有关方面代表参加。唱价过程由采购代理机构指定专人负责记录，并存档。
27.2 供应商必须由法定代表人或其授权代表（具有法定代表人签署的授权书）携带身份证明原件参加，签到证明其出席本次会议。若法定代表人或其授权代表未出席开标会，视为认可首次唱价结果。
（五）关于评审
28. 磋商小组
28.1 本次磋商按照磋商须知前附表第7项规定依法组建磋商小组，（达到公开招标数额的项目磋商小组成员为五人以上单数）。
28.2 磋商小组所有成员集中对响应文件进行审查，与每个供应商分别进行先商务技术条件后价格的磋商，本次磋商采用一轮磋商，两次报价形式进行。磋商小组也可视实际情况确定磋商轮次（报价最多不超过3轮），并提交评审报告及推荐成交供应商。
28.3 磋商小组名单在磋商结果确定前严格保密。磋商专家（不含采购人代表）有下列情形之一的，受到邀请应主动提出回避，采购当事人也可以要求该磋商专家回避：
1 本人、配偶或直系亲属3 年内曾在参加该采购项目的供应商中任职（包括一般工作）或担任顾问、董事、监事或与参加该采购项目的供应商发生过法律纠纷；
2 参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
3 与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；
4 任职单位与采购人或参加该采购项目供应商存在行政隶属关系；
5 曾经参加过该采购项目的进口产品或磋商文件、采购需求、采购方式的论证和咨询服务工作；
6 为参加该采购项目供应商的上级主管部门、控股或参股单位的工作人员，或与该供应商存在其他经济利益关系；
7 磋商小组成员之间具有配偶、近亲属关系；
8 同一单位的评审专家在同一项目磋商小组成员中超过两名；
9 法律、法规、规章规定应当回避以及其他可能影响公正评审的。
29. 磋商的原则
29.1 磋商小组将依据采购的有关规定，遵循“公开、公平、公正、科学、择优”的原则进行磋商和评审工作。磋商小组将按照规定只对通过资格、符合性审查的响应文件进行最终评审和比较。如各评委结论不一致时，磋商小组的结论以少数服从多数原则确定。
29.2 在磋商中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。磋商小组和参与磋商的有关工作人员不得透露对响应文件的评审和比较以及与磋商有关的其他情况。
29.3 对磋商文件中描述有歧义或前后不一致的地方，磋商小组有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个供应商。
30. 响应文件差异修正准则
响应文件出现差异时，磋商小组按以下修正原则及顺序对响应文件的差异进行修正：
1 首次报价唱读阶段，首次报价一览表与分项明细表或其它相关报价表报价不一致的，均以首次报价一览表为准；
2 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
3 分项报价表中的单价与对应的合计价不相符的，以单价为准，修正对应的该项合计价；
4 单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；
5 响应文件描述内容与原始材料引述内容不一致的，以原始材料内容为准；
6 对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准；
7 对出现以上情况或因明显笔误而需修正任何内容时，均以磋商小组审定通过方为有效；
8 对采购项目的关键、主要内容，报价供应商报价漏项的，作非实质性响应处理；
9 磋商小组认定为表述不清晰或无法确定的报价均不予修正。
31. 响应文件的澄清
31.1 对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。
31.2 供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
31.3 磋商小组均应当阅读供应商的澄清，但应独立参考澄清对响应文件进行评审，整个澄清的过程不得存在排斥供应商的现象。
31.4 除上述规定的情形之外，磋商小组在评审过程中，不得接收来自评审现场以外的任何形式的文件资料。
32. 参与磋商的供应商数量要求
32.1 磋商文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，磋商结束后，磋商小组应当要求所有通过了资格、符合性审查，继续参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价及有关承诺，提交最后报价的供应商不得少于3家。
32.2 磋商文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求的，需经磋商由供应商提供最终设计方案或解决方案的，磋商结束后，磋商小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。
32.3 供应商在提交最后报价之前可以根据磋商情况退出磋商，提交最后报价的供应商不得少于 3 家，如少于 3 家时，磋商小组宣布项目采购失败。
32.4 市场竞争不充分的科研项目，以及需要扶持的科技成果转化项目，当提交最后报价的供应商为2 家时，磋商小组可以继续进行评审活动或宣布项目采购失败。
32.5 采用竞争性磋商采购方式采购的政府购买服务项目（含政府和社会资本合作项目），在采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有2家的，竞争性磋商采购活动可以继续进行。采购过程中符合要求的供应商（社会资本）只有1家的，采购人（项目实施机构）或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。
33. 评审办法
本项目评审办法详见本磋商文件第三部分。
（六）关于成交供应商
34. 成交供应商的确定
采购代理机构自评审结束之日起2个工作日内将评审报告和推荐成交意见送交采购人。采购人自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的成交候选人中按顺序确定成交供应商，也可以事先授权磋商小组直接确定成交供应商。
35. 磋商结果公告
经采购人确认后，采购代理机构在2个工作日内将成交公告在竞争性磋商公告规定的媒体上进行发布，并向成交供应商发出《成交通知书》，向未成交供应商发出《成交结果通知书》，《成交通知书》对成交供应商和采购人具有同等法律效力。
（七）采购代理服务费
36. 招标代理服务费
36.1 本次招标代理服务费按磋商须知前附表第10项规定收取。
36.2 招标代理服务费由供应商支付的，成交供应商应在《付款通知书》发出五个工作日内一次性将招标代理服务费存入采购代理机构指定账户。
（八）授予合同
37. 合同的订立
37.1 采购人自成交通知书发出之日起三十日内，按磋商文件要求和成交供应商响应文件及承诺与成交供应商签订合同，但不得偏离磋商文件和成交供应商响应文件的范围和实质性内容。
37.2 成交供应商在收到《成交通知书》后，应按照《成交通知书》指定的时间、地点，派遣其授权代表前往与采购人签署合同，并向采购代理机构提交一份合同原件备案。
38. 合同的履行
38.1 成交候选人采购人若遇排名第一的供应商放弃成交资格、不按要求与采购人签订采购合同、因不可抗拒力或自身原因不能履行采购合同、不按磋商文件要求提交履约保证金，或者被查实存在影响成交结果的违法行为等情况，不符合成交条件的，采购人可按顺序确定综合得分排名第二的成交候选人为成交供应商，以此类推，或者重新组织采购。
38.2 采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报监督管理部门备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报监督管理部门备案。
38.3 除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。
（九）关于询问、质疑
39. 关于询问
供应商对政府采购活动事项（磋商文件、采购过程和成交结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式详见《竞争性磋商公告》。
40. 关于质疑
40.1 质疑形式
供应商认为采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的，可以在质疑有效期内，以书面形式向采购人或采购代理机构提出质疑，逾期质疑无效。供应商以电话、传真或电邮形式提交的质疑属于无效质疑。
质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上，将纳入不良行为记录名单并上报政府采购监督管理部门依法处理。
质疑书应包括的内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料、明确的请求、供应商全称及地址、授权代表姓名及其联系电话、质疑时间。质疑书应当署名并由法定代表人或授权代表签字并加盖公章。供应商提交质疑书时需提供质疑书原件、法定代表人授权委托书（应载明委托代理的具体权限及事项）及授权代表身份证复印件。
40.2 联系方式
受理机构：广州程启招标代理有限公司
质疑地址：广州市恒福路238号2楼218室
联系人：陈先生；质疑电话：020-83576900
传真：020-83499619；e-mail：[email protected]
（十）关于投诉
41. 投诉形式
质疑供应商对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级监督管理部门提起投诉。投诉时，应以书面形式。采取口头或电话投诉的，应及时补交书面材料。
第二部分 采购人需求
说明：
（1）响应供应商须对本项目为单位的货物及服务进行整体响应，任何只对其中的一部分内容进行的响应都被视为无效响应。
（2）采购人需求中打“★”号条款为实质性响应条款，响应供应商如有任何一条负偏离则导致投标无效；“▲”号技术条款为重要响应条款，作为重点评分条款。
一、项目概况
子包号
采购内容
中标家数
交货期
最高限价（元）
1
微量注射泵等医疗设备一批
1家
自合同签订之日起30天内。
1,005,500.00
2
诊查床A等医疗设备一批
1家
522,660.00
★注：本项目的总预算资金为人民币1,528,160.00元，其中子包1的最高限价为1,005,500.00元，子包2的最高限价为522,660.00元。若超过各子包最高限价或单价最高限价，则视为投标无效。
二、设备采购清单子包1-设备采购清单表
序号
名称
数量
（台/套）
单价最高限价（元）
最高限价（元）
1
微量注射泵A
1
8,000.00
1,005,500.00
2
24小时动态血压监测仪
2
15,000.00
3
微波治疗仪
3
6,000.00
4
生物刺激反馈仪
1
100,000.00
5
超短波电疗机
1
16,000.00
6
针灸治疗仪
3
500.00
7
医用电动锯钻
1
7,500.00
8
全自动血沉仪
1
15,000.00
9
电解质分析仪
1
50,000.00
10
新生儿血氧饱和度监测仪
1
8,000.00
11
低负压新生儿吸痰机
1
3,000.00
12
微量输液泵
1
7,000.00
13
雾化机
1
1,500.00
14
超声切割刀
1
250,000.00
15
电动吸痰机
3
1,600.00
16
微量注射泵B
2
6,500.00
17
立式电脑气压止血器
1
12,000.00
18
心电图机
1
30,000.00
19
红外线理疗灯
2
600.00
20
多功能监护仪
1
60,000.00
21
特定电磁波治疗器
3
1,000.00
22
电子生物反馈治疗仪
1
50,000.00
23
麻醉可视喉镜
1
28,000.00
24
诊断型听力计
1
30,000.00
25
耳声发射筛查仪
1
66,000.00
26
B超设备
1
50,000.00
27
经皮黄疸检测仪
2
21,000.00
28
骨密度测量仪
1
100,000.00
注：本子包的核心产品为：生物刺激反馈仪，超声切割刀，骨密度测量仪
子包1-设备详细技术参数
序号
设备名称
详细技术参数
1
微量注射泵A
1、注射器规格：20ml、30ml、50ml；
▲2、注射速率：50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）；
30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）；
20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）。
▲3、快速速率：1200ml/h (50ml 注射器)；
600.0ml/h ( 30ml注射器)；
399.9ml/h ( 20ml 注射器)。
4、累计容量：0.1—9999ml（0.1-1000ml，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）；
5、限制量：0—9999ml；
6、精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）；
7、电源：AC220V±22V，50HZ±1HZ；
DC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上。
8、环境条件：温度（-5℃—40℃），相对湿度（20%---90%）；
9、报警：残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、遗忘操作报警；
10、类型：Ⅰ类CF型；
11、IP等级：IP×4（防溅水）；
12、通过CE认证（暨符合IEC60601-2-24标准和IEC60601-1-2标准）；
13、体重模式输入功能；
14、自动识别注射器规格；
▲15、可使用一次性注射器；
▲16、阻塞后针筒内压力自动释放；
▲17、可记录500条以上（含500条历史纪录）；
18、具有压力限制选择：低压（L）、中压（C）、高压(H)，出厂值为中压（C）；
19、快速输液控制；
▲20、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警；
21、KVO速率；
22、快速推进键保险；
23、注射过程中计量快速推注；
24、RS232 电脑标准接口。
2
24小时动态血压监测仪
一、基本要求
1、彩色液晶显示屏；
2、记录时间：24小时，可选配48小时；
3、测量方法：振荡法；
▲4、测量次数：最高512次；
▲5、测量间隔时间：5—240分钟可任意选择；
6、测量范围：收缩压：50–260 mmHg,舒张压：30–195 mmHg；
7、测量精度：误差≤ 3 mmHg；
8、通讯接口：USB 读卡器；
9、电池：2节 5号碱性电池；
10、尺寸：≤ 103 * 76 * 32（mm）；
11、重量：≤ 175 g （不含电池）。
二、性能要求
1、血压全信息技术，不仅记录血压测量结果，同时记录可回顾分析的血压脉动波形；
2、全新智能化流体控制技术，血压测量气流更平稳，测量更准确。快速充气，线性放气；
3、具备自动补充气功能；
4、动态范围大，自动适应各种血压和不同脉搏的病人；
5、操作界面友好，操作流程简洁，图表数据丰富、分析报告详实；
6、可预置病人信息到记录仪中，杜绝混淆，特别适合拥有较多记录仪的用户；
7、有趋势图、圆饼图、波形图、差分表、标准差、分类直方图和散点图等汇总窗口，为用户提供多种途径和角度分析病例数据；
8、判定阈值可调，满足特殊病人类型或临床研究需要；
9、完善的病例管理。
三、售后服务
1、整机保修壹年；
2、发生故障时，2小时内响应，24小时内到达现场，如果现场无法解决，免费提供同型号备用机供用户使用；
3、分析软件免费升级。
四、配置要求
1、动态血压记录仪（彩屏型）：2台；
2、动态血压分析软件：1套；
3、血压袖带：2个；
4、数据卡：2张；
5、操作说明书：1套。
3
微波治疗仪
一、适应范围
产品用于治疗宫颈糜烂、肥厚性鼻炎、尖锐湿疣、急性乳腺炎、表浅部位疾患。
二、技术参数
1、工作频率：2450MHz±30MHz；
2、输入功率：≤600VA±10%；
▲3、工作方式：脉冲波、连续波、三角波、正弦波、四种波形理疗功率输出；
▲4、微波输出功率：治疗 0-99W，理疗0-40W；
5、输出控制时间：连续可调；
6、功率和时间数码管显示，可预先设置；
7、辐射器具有电流保护功能；
8、磁控管：优质磁控管；
▲9、时间记忆功能；
▲10、定时范围：理疗：1-30min，误差不大于±1min；
治疗：0-99S， 误差≤±2%。
11、微波泄露：≤1mW/cm2；
12、电压驻波比：≤2.5；
13、一体式仪器，方便操作和治疗。
三、正常工作条件
1、环境温度：10℃~40℃；
2、相对湿度：30%~75%；
3、大气压力：700-1060HPa；
4、工作电源：200V±22v，50Hz±1Hz。
四、仪器配置
1、主机：1台；
2、辐射器支架：1个；
3、微波输出线：2根；
4、脚踏开关控制：1个；
5、理疗探头：2个；
6、治疗探头：4个；
7、电源线：1根。
4
生物刺激反馈仪
一、适用范围
1、对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗；
2、临床应用：女性产后盆底康复、各种尿失禁、器官脱垂、性功能障碍、肌源性盆底痛、间质性膀胱炎、性交痛以及盆底术后功能恢复等。
二、硬件参数
1、≥2个EMG / STIM / EMG-STIM通道，各通道相互独立；
▲2、AD采样率：≥8192Hz；
3、采样位数：≥16位；
▲4、通频带：≥25Hz～500Hz(-3dB)；
5、最高分辨率： ≤0.2μV(r.m.s)；
6、刺激电流强度：≥0～100mA；
▲7、电刺激脉冲宽度：≥20～1000μs；
8、电刺激脉冲频率：≥2～250Hz；
▲9、内置云模块，与其他筛查评估设备以及治疗设备无线共享诊疗数据；
10、工业级计算机，内置机箱，抗电磁干扰性能突出；
11、一键式开机，直接进入软件操作界面，一键式关机，无需等待；
12、主机可接地线，去除电磁干扰。
三、软件参数
1、多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、游戏训练、放松训练等；
▲2、肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，阈值设置方式分为自动和手动两种；
3、Kegel模板的坐标采用MVC%（最大收缩力的百分比）格式显示；
4、内置数十种盆底康复方案和产后康复方案，且所有方案可以导入、导出；
5、疗程化方案治疗，自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案；
6、具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置，所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗最多可有10个治疗模式；
7、电刺激方案自定义可以对频率、波宽等参数按照调节精度进行连续调节设置；
▲8、治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间等参数进行实时调节；
9、调制电刺激模式，可实现刺激过程中不同频率以及不同脉宽之间转换；
10、每次治疗过程中无需多次选择治疗模式，实现无中断治疗；
▲11、系统根据盆底肌筛查评估结果自动生成相应的训练方案，通过无线方式传输至家庭训练设备；
▲12、系统可无线接收家庭训练数据；
▲13、患者的家庭训练数据可实时上传至云端系统，医生可实时观察患者家庭训练情况；
14、系统可对接外部多个信息平台，包括在线医学教育平台、医生交流平台、医患沟通平台等；
▲15、患者可通过系统实时进行医院的诊疗预约，医生可对患者预约信息进行管理；
16、系统可对任一时间段的预约信息进行统计分析；
▲17、医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等；
▲18、患者的所有诊疗数据可独立存储于服务器并可上传至云端数据库，医生可远程进行诊疗数据的管理；
19、产后康复方案具有电极片粘贴示意图；
20、所有电刺激方案的刺激电流可以在治疗前预设；
21、数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有评估筛查及治疗数据进行查看、删除等操作。
5
超短波电疗机
一、适用范围
电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。
二、主要技术指标
1、输出功率：200W，允许偏差±20%；
2、工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%；
▲3、治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%；
4、使用电源：220V，50Hz；额定输入功率：≥900VA；
5、工作制：连续工作≥4h；
6、使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%；
7、外形尺寸：≤510mm×440mm×930mm，重量：≤50kg；
8、输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小。
三、配置清单
1、保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）；
2、大、中、小号硅橡胶电极板：各1对；
3、测试用日光灯管：1支；
4、硅胶输出线：2条；
5、电源线：1条；
6、电极布套：1套。
6
针灸治疗仪
一、适用范围
与针灸配合可提高疗效，减轻医生劳动强度。
二、主要功能
有脉冲理疗功能、显示功能、输出安全功能保护功能。
三、主要技术指标
1、输出脉冲特有的低频，适合于人体生理频率范围；
2、输出：连续波0.8~100Hz(误差±10%)、疏密波10~26次/分钟(误差±10%)、断续波10~26次/分钟(误差±10%)三种波形供用户选择。
正负脉冲幅度：正脉冲 ≤ 90V（误差±30%）；
负脉冲 ≤ 40V（误差±30%；
波宽：正脉冲300us±30%，负脉冲200us±30%。
3、输出脉冲路数：有五路输出，每路可独立调节输出强度大小，可单独使用，也可以同时使用。
4、电源：AC220V±10%，50±1Hz或DC6V；
5、输入功率：≤15VA；
6、该仪器属于Ⅱ类BF型设备
7
医用电动锯钻
技术参数
1、可整机高温高压消毒，耐≥135℃高温；
2、转速：≥900转／分；
3、扭矩：≥2.2牛顿·米；
4、使用免消毒电池；
5、电池电压：≥9.6伏；
6、铝合金外壳，一体式后盖；
7、噪声：≤40dB；
8、温升：≤25℃；
9、产品通过CE认证；
8
全自动血沉仪
技术参数
▲1、检测原理：红外线障碍法；
2、进样方式：随机；
3、检测精度：﹢/﹣0.2mm；
4、检测重复性：C.V.﹤5%；
5、检测速度：≥20个样本/小时（30分钟检测时间）；
6、样本容量：10个/次；
7、采样允许误差范围：正负4mm；
▲8、温度矫正功能：室温18摄氏度为标准；
9、读数功能：30min与1hr魏氏结果相关；60min与2hr魏氏结果相关；可报KATZ指数；
10、检测范围：1～140mm/hr；
▲11、质控：有原装配套的质控品；
12、能够打印动态曲线图；
▲13、采血量：≤1.3ml。
9
电解质分析仪
一、技术特点
1、自检功能，故障解决提示；
2、吸样后30秒内出结果；
3、最小样品量：65uL；
▲4、进样方式：自动进样及手动进样均可；
5、自动校正功能，方便急诊测试；
6、高、中、低值质控线性调整功能；
7、保存300例质控数据，能对不同批号的质控样品进行统计；
8、斜率与均差双参数校正，确保线性和准确性；
▲9、特设操作帮助，指导用户自行解决故障；
10、增加数字健；
11、全程自动分段清洗，确保无交叉感染；
12、自动一点及两点定标，附加人工定标功能；
▲13、标准液、废液采用封闭式容器，降低了生物污染的风险，符合环保要求；
▲14、不少于1200例样品数据保存，包括测试日期、时间、编号及异常情况记录；
15、电极维护保养提示；
16、RS232电脑联机接口。
二、样品种类：血液
▲三、测量范围及精度
项目
范围
分辨率
重复性(CV值)
K+
(0.5～15.0)mmol/L
0.01
≤1.0%
Na+
(20～200)mmol/L
0.1
≤1.0%
Cl—
(20～200)mmol/L
0.1
≤1.0%
Ca2+
(0.3～5.0)mmol/L
0.01
≤1.5%
pH
6.0～9.0
0.01
≤1.0%
四、工作条件
1、工作温度：5℃—40℃；
2、相对湿度：≤85%。
五、测量和计算项目
1、测量参数：K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH；
2、计算参数：AG、TCa等。
10
新生儿血氧饱和度监测仪
▲1、彩色显示屏：≥2.4寸，分辨率：≥320*240，最大重量：≤300g（全配置，含电池）；
2、双色指示报警灯，正常工作状态下供电时间≥36小时；
3、存储内容：病人ID，病人类型，血氧饱和度，脉率以及测量时间；
4、可监测：血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）和脉搏强度；
5、数据管理功能：数据存储、数据追加、数据保护；
▲6、病人数据存储功能，连续监护模式≥96小时数据，分辨率2S；
点测模式：4000条数据，30S；
▲7、支持大字体界面和波形界面，兼顾点测和监护两种模式；
8、开放的接口，支持红外线数据传输，可连接PC机；可通过PC串口下载新版本软件进行更新、升级，可通过病人信息回顾系统查看病人历史数据；
11
低负压新生儿吸痰机
一、产品特点
1、采用无油润滑活塞泵作负压源，无油雾污染；
2、负压调节系统可根据痰及粘液的粘稠度作无级调压；
3、设有溢流保护装置，防止吸入的液体进入中间管道；
4、配备过滤器，防止负压泵受到污染；
5、采用塑料箱壳。
二、技术参数
1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)；
2、负压调节范围：0.02Mpa(150mmHg)～极限负压值；
3、瞬时抽气速率：≥22L/min；
4、噪声：≤60dB(A)；
5、贮液瓶：1000mL（PC）；
6、电源：220V 50Hz；
7、输入功率：110VA。
12
微量输液泵
1、速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)；
2、输液精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）；
3、冲洗速率：≥1000 ml/h；
4、输液量：1ml～9999ml；
5、累计量：0ml～9999ml（每级0.1ml）；
6、阻塞压力范围三挡可调：高：120kPa，中：66.7kPa，低：10kPa；
7、具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）；
8、气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul；
▲9、报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警；
10、电源：AC110-230V，50-60HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）；
11、功率：≥39VA；
12、操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条；
13、输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询）；
14、输液器：本泵最多可以选用9个厂家生产的一次性使用输液器，前3个品牌输液器出厂时已经校准，输液器4～9需要用户自行校准；
15、运行环境条件：a)温度：+5℃～+40℃；
b)相对湿度：20%～90%；
c)大气压：86.0～106.0 kPa。
16、运输和贮存条件：a)温度：-40℃～+55℃；
b)相对湿度：≤95%；
c)大气压：50.0～106.0 kPa。
▲17、IP等级：IP×4属防溅水设备；
18、类型：Ⅰ类CF型。
13
雾化机
1、电源：AC220V 50HZ；
2、消费功率：140VA以下；
3、喷雾速率：约0.4ml/分钟；
4、喷雾粒子直径：直径5μm以下的雾粒子所占比例大于50%；
5、适当药液量：约2ml—7ml；
14
超声切割刀
1、振动频率：≥55.5KHz；
2、主机输入：电源：100-240VAC，50/60Hz，功率：≥100VA；
3、工作环境：温度：10℃-30℃，相对湿度：≤70%，气压范围：860hPa-1060hPa；
4、安全标准：GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》，管理分类Ⅲ类；
5、刀头振幅：刀头振动幅度为30-90微米；
6、主机性能：
6.1.稳定的主机输出系统，≥55500HZ的工作频率；
▲6.2.组织反馈系统，能根据刀头工作时组织的变化，来调节主机的输出频率，保证切割止血效果；
6.3.故障智能指示系统，图文显示报错信息，迅速找出问题，帮助用户排除故障；
6.4.具备开机自检系统；6.5.工作时无电流通过病人躯体；
▲6.6.一体化的手柄；
6.7.主机具有脚控接口，匹配脚控开关；
▲6.8.主机配备1个USB接口，可以通过U盘升级；
6.9.主机具有系统诊断功能，能够记载主机使用的历史记录；
7、主机显示屏：
▲7.1.7寸电容触摸显示屏，有功率大小的档位显示；
▲7.2.主机显示屏上有安全锁定按钮，能够在刀头误激发的情况下锁定刀头不激发，防止误切割导致误伤。
8、刀头性能：
8.1.刀头可安全闭合3mm血管；
8.2.刀头可提供5个工作面；
8.3.刀头可360度旋转；
8.4.刀头中心杆弧形设计；
8.5.刀头集切割、止血、抓持、分离功能于一体；
8.6.刀头可手控激发；
8.7.刀头有14cm，23cm，36cm的长度可供选择；
▲8.8.一体化的刀头，刀头与把手不分离保证切割速度与止血效果。
9、刀头工作温度：50℃-100℃，较小的侧向热损伤，可做精确分离，对组织损伤小，确保在重要脏器附近安全操作；
10、刀头适配性：适配各种规格的刀头USE36、USE23、USE14。
15
电动吸痰机
一、功能
1、采用无油润滑真空泵，抽气速率高、负压上升快，无油雾污染，泵体无需日常维护和保养；
2、设备后部的槽型板内可放置脚踏开关及电源线等；
3、设有溢流保护装置，可防止液体进入中间管道；
4、负压调节系统可根据临床需要作无级调压；
5、标准配置为玻璃贮液瓶，可根据需要改为PC塑料瓶；
6、采用工程塑料和金属相结合的外形结构，拉杆可摆动。
二、参数
1、极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)；
2、负压调节范围:0.02Mpa(150mmHg)～极限负压值；
3、瞬时抽气速率：≥32L/Min；
4、贮液瓶：2500mL×2(玻璃)(可另配2L塑料瓶及一次性吸液袋)；
5、电源：AC220V 50Hz；
6、输入功率：≥150VA。
16
微量注射泵B
一、功能特点与技术参数
▲1、彩色液晶显示屏，给药速度和给药总量显示清晰；
2、体积小巧；
▲3、具有滴数和ml/h两种给药模式；
▲4、具有内置红外线光束检测和外置滴数传感器两种精度检测方法；
5、适用输液器：10、15、20、60滴/毫升标准PVC输液器（外径：3.4mm~4.5mm）；
6、输液速度范围：0.1-999.9ml/h（10、15、20滴/毫升标准输液器）；
7、输液总量显示：0-9999ml；
8、输液速度：
输液器类型
毫升/小时
滴/分钟
10滴/毫升
1.0~999.9
1.0~166
15滴/毫升
1.0~999.9
1.0~250
20滴/毫升
1.0~999.9
1.0~333
60滴/毫升
1.0~150.0
1.0~150
9、输液精度：输液滴速精度：≤±2%（滴数大于150滴）；
输液流速精度：≤±5%（流量大于100毫升）。
10、快输速度：≥600ml/h；
11、输液流速精度：±5%（普通PVC标准输液器经校准后）；
输液滴速精度：±2%。
12、KVO（保持静脉开通）流速：≥1ml/h；
13、气泡检测方式：超声波检测，检测范围50~1000ul ；
14、阻塞压力：40KPa、80KPa、120KPa，低中高三档可调；
15、报警类型：气泡报警、管道堵塞报警、电池欠压报警、输液完毕报警、开门报警、滴速传感器脱落报警、外接电源掉电报警、故障报警；
16、充电时间：充电10h以后，使用电池连续工作时间大于2h；功率：≤20V。
17、安全类型：II类BF型。
17
立式电脑气压止血器
一、技术参数
1、压力范围：0KPa—100Kpa；
2、稳定精度：≤3Kpa；
3、时间设定范围：5~120分钟；
4、初始充气时间：≤60秒；
5、保险功能：
5.1.工作时间到自动缓慢放气；
5.2.防止患者心、脑突然缺血。
6、电源：在突然断电情况下能始终保持压力；
7、报警：手术剩余时间10分、5分、1分时报警，提醒操作员；
8、充、放气功能：
8.1.快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动脉；
8.2.放气：自动缓慢放气。
9、控制面版：面板分设设置压力值、设定时间值、运行压力值和实际运行时间值；
10、性能：
10.1.术中可随时增减设定值；
▲10.2.止血袖带连接采用快速插拔式接口，主机自动检测内部管路是否漏气。
10.3.立式支架：占地小，移动方便。
11、计时器:
11.1.倒计时：手术剩余时间；
11.2.可随时增减设定时间；
11.3.手术累计时间。
12、记忆功能：将上次手术使用参数自动记忆，以供下次参照。
18
心电图机
1、输入电路
1.1.心电输入：12导联同步采集，10电极；
1.2.导联选择：自动或手动；
1.3.输入方式：浮地输入；
1.4.输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；
1.5.采样率：≥8000Hz/8Ch；
1.6.模数转换精度：≤1.25μV；
▲1.7.输入阻抗：≥50MΩ；
1.8.耐极化电压：≥±550mV；
1.9.共模抑制比：≥105dB；
1.10.频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）；
1.11.标准灵敏度：10mm/mV, 误差≤±2%；
1.12.时间常数：≥3.2秒；
1.13.滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波；
1.14.低通滤波：75Hz，100Hz，150Hz三档；
1.15.肌电滤波：25Hz/35Hz 二档；
1.16.交流滤波：50Hz或60Hz；
1.17.基线抑制：强/弱二档；
1.18.增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动；
1.19.不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警；
1.20.电极脱落：液晶显示器显示脱落部位。
2、显示和记录
2.1.显示方式：≥4.8寸液晶显示；
2.2.显示分辨率：不低于320x240；
2.3.显示导联数：同屏12导联，≥2.8s；
2.4.显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等；
2.5.记录器：内置高分辨率热线阵打印；
2.6.记录纸宽度：63mm 卷纸；
2.7.记录道数：1、1+1、3道；
2.8.走纸速度：25，50mm/s；
2.9.无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警；
2.10.打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等；
▲2.11.操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。负荷后检查，节律记录，复制记录；
▲2.12.测量分析：ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求；
2.13.自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值；
▲2.14.自动分析结果：≥5大类判断结论，≥241种分析结论建议，数字编码便于快速查找。分析结果支持中文或英文切换，支持明尼苏达码表示；
2.15.其它输出接口：SD，USB，LAN；
2.16.存储和传输：内置40份心电图，支持SD卡存储扩展；
2.17.提示音：QRS同步或热笔拟笔音；
2.18.输入键：键位支持直接输入患者ID号；
2.19.心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能；
▲2.20.QTc算法：ECAPS，Bazett，Fredericia等四种可选；
2.21.安全性：电击防护类型: I类CF型；
2.22.交流：100-240 v±10%；
2.23.直流：长效可充电电池，充满电可连续打印工作120分钟以上。
19
红外线理疗灯
1、相对温度范围：≤95%；
2、大气压力范围：860hpa-1060hpa；
3、温度：-40℃-55℃；
4、输入功率：≥100W；
5、工作电压：a.c.220v
20
多功能监护仪
1、插件式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者；
2、12寸彩色LED显示，高分辨率达800*600，8通道波形显示、可升级触摸屏；
3、标配锂电池，支持4小时持续供电；标配SD卡，防止数据丢失；
4、360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息；
5、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温；
6、3/5导心电测量，算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证；
7、最多可同屏显示7导/12导ST值，具备ST模版功能；
8、心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术；
9、可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；
10、可升级12导心电监护、ECG可升级全球金标准的Mortara算法；
11、可升级全球金标准的Masimo血氧算法、Nellcor血氧算法；
12、可升级主流EtCO2、旁流EtCO2、微流EtCO2；
13、可升级麻醉气体；有创血压，最多可配置4通道；热稀释法心排量；
14、支持中/英文字符输入、具有三级声光报警，参数报警级别可调；
15、具备报警集中设置功能；
16、具备血液动力学、药物计算功能，氧合计算，通气计算，肾功能计算；
17、具有掉电存储功能、具备Nurse Call报警功能；
18、可配置2块锂电池，工作时间8小时持续供电；
19、具备≥120小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能，48小时全息波形回顾；
20、他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息；
21、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；
22、具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置；
23、具备有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能；
24、整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；
25、产品通过CE认证、SFDA认证。
21
特定电磁波治疗器
1、相对温度范围：≤95%；
2、大气压力范围：700hpa-1060hpa；
3、温度：-30℃-55℃；
4、输入功率：≥250W；
5、工作电压：a.c.220v。
22
电子生物反馈治疗仪
1、仪器原理：模拟产生健康人胃肠电信号，设计成胃肠双路起搏信号输出，可分别对胃、肠起搏点进行起搏治疗；
2、仪器功能：用于治疗具有胃动力障碍症状的功能性消化不良；
▲3、输出频率：胃起搏：0.05HZ 即3次/分（cpm）；
肠起博：0.2HZ即 12次/分（cpm）；
▲4、输出电压：峰值0V-45V连续可调；
5、脉冲宽度：0.1ms±0.05ms；
6、可同时治疗病人数2人；
7、具备胃肠同步治疗功能；
8、具备治疗强度显示功能；
9、具备治疗定时显示功能，15-60分钟/次可调；
10、最大输出电流：≤45mA；
11、显示屏显示治疗时间、工作模式、输出功率；
12、产品符合YY0505-2012《医用电气设备 第1-2部分 安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的标准，并通过相应检测(提供检测报告)。
23
麻醉可视喉镜
1、整机参数
1.1.分辨率：≥3.72 lp/mm；
1.2.景深：5-100mm；
1.3.液晶屏像素（PIX）：320*240；
▲1.4.视场角：60º±15%；
1.5.电池持续放电时间：＞3h；
1.6.充电次数：＞300次；
▲1.7.液晶屏：2.5″TFT屏；
1.8.摄像头：30万像素摄像头；
1.9.外壳：高分子材料；
1.10.功耗：＜2VA；
▲1.11.显示器前后转动角度：0º～130º；
▲1.12.显示器左右转动角度：0º～270º；
▲1.13.摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度：≥150Lux；
2、一次性喉镜片参数
▲2.1.摄像头与镜片前端的垂直距离：≤30mm；
2.2.可插入镜片长度：≥108mm；
2.3.渐缩型镜片前端厚度：≥12.5mm；
2.4.镜片角度：≥42度；
2.5.材质：医用级高分子复合材料。
3、充电器参数
3.1.充电器输入：100-240VAC，50/60Hz；
3.2.充电器输出：≥5V，≥1000mA；
3.3.充电时间：＜4小时。
4、工作环境
4.1.温度：-5℃～+50℃；
4.2.湿度：10%～90%；
4.3.大气压力：860hpa～1060hpa。
5、运输、储存环境
5.1.温度：-40℃～55℃；
5.2.湿度：≤93%；
5.3.大气压力：500hpa～1060hpa。
24
诊断型听力计
1、标准：听力计：IEC 60645-1；
5型扬声器声压级：ISO 389-7；
耳机声压级：ISO 389-1；
▲2、电源：电池：3节AA电池；
3、频率：500,1000,2000,3000,4000Hz；
4、刺激信号：啭音、窄带噪音、白噪音；
▲5、距离50公分：20-30--80dBHL，10dB步进，啭音和白噪音；
6、距离16 cm强度增加10 dB；
7、啭音频率：5Hz±5%；
8、可选使用耳机，纯音：500，1000，2000，3000，4000 Hz；强度：30–80dB；
▲9、声源：内置扬声器或TDH39S耳机；
▲10、光刺激：3个呈品字型的发光二极管。发光速度：≥5Hz (5 次/秒)；
11、声光发射：静音开关；
12、电池寿命（使用碱性电池）：
12.1持续以80dB声强操作机器：≥10小时；
12.2持续以80dB声强外加灯光刺激操作机器：≥4小时。
25
耳声发射筛查仪
一、设备用途
便携式筛查工具，用于婴幼儿及成年人的畸变产物耳声发射（DPOAE）测量。
二、主要特点及技术参数
1、两个选择快速协议，DP 4S 、DP 2S；
▲2、测试频率：2 kHz、3 kHz、4 kHz、5 kHz ；
强度：65/55 dB SPL ；
信噪比：6 dB；
▲3、清晰直观彩色OLED显示器，测量时可看到测试进程，显示信噪比或者数值图形、数据；
4、用户输入：4键操作；
▲5、连接器：充电用Micro-USB接口，探头用HDMI接口；
电脑连接端口：Micro-USB。
6、电源：1）电池：3.6V可充电锂电池；
2）电池寿命：可连续工作15小时；
3）充电时间：4小时充满电。
▲7、轻质耐用的探头，可更换探管，不用清洁处理：
1）连接端口：HDMI；
2）一体式麦克风与接收器；
3）探头存储校准数据；
4）麦克风噪音：-20 dB SPL @2 kHz (1 Hz 带宽),
-13 dB SPL @1 kHz (1 Hz 带宽)。
8、数据存储：
1）测试内存：主机可存储至少250次测试；
2）病人姓名：主机上显示病人姓名；
3）数据库软件：测试报告输出为 PDF, RTF, 及影像文件。
▲9、自动启动：插入探头，检查探头密封性和稳定性，检查为可接受和稳定后，开始耳内校准，然后自动开始测试 ,全过程在1秒内完成；
10、耳塞：以颜色区分尺寸规格，适合3-15毫米直径的外耳道；
▲11、中文操作界面；
▲12、自动分析结果：通过、转诊、未密封、噪声；
▲13、专利背景噪声运算法则：优化不同背景噪声环境下的信号取样过程。降低转诊率，使数据收集更快速。
26
B超设备
一、产品说明
全数字便携式黑白超声诊断系统用于临床超声诊断检查，适用于成人、孕妇、小儿和新生儿。产品适用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官（乳腺、睾丸、甲状腺）、外周血管、肌肉骨骼（常规和浅表）的检查。
二、技术规格
▲1、主要技术规格：
1.1. 15英寸液晶屏幕，角度可调：30°；
1.2.谐波成像技术；
1.3.梯形成像；
1.4.偏转扫描成像技术（B 模式线阵）；
1.5.空间复合成像技术（线阵、凸阵）；
1.6.内中膜厚度自动计算；
1.7.组织特征成像技术；
1.8.扩展成像（凸阵）；
1.9.图像一键优化功能；
1.10.中文等10种语言显示和输入。
2、系统通用技术规格：
2.1.探头接口：≥2个；
2.2.探头规格：
1）类型：电子凸阵；选配：电子线阵，电子小凸阵，电子微凸阵；
2）阵元：≥128；
3）频率：超宽频：2.0-10.0MHz；中心频率：≥3种，可视可调。
2.3.输入/输出信号部分功能：
1）探头接口：2个；
2）USB 接口：4个。
3、物理特性：启动时间≤40s
4、二维灰阶
4.1.声束形成器：全数字声束形成器；
4.2.接收声束聚焦：连续逐点动态；
4.3.增益：0-100dB；
4.4.动态范围：30-220db连续可调 ；
4.5.空间分辨率：符合GB10152-1997 国家标准；
4.6.成像模式：B、B/B、B/M、M、4B；
4.7.TGC：≥8段；
▲4.8.最大显示深度：350mm；
4.9.放大功能：≥10倍声学放大、10级可调、支持IZoom，实时全屏浏览；
4.10.穿刺功能：屏幕显示穿刺引导线，引导线粗细可调，具有平行校准调节,具有穿刺测量功能；
4.11.界面语言：中文/英文任选；
4.12.标记体位数：200；
▲4.13.伪彩图谱：≥15种。
5、M型
5.1.独立可调内容：时间标志（开/关）、扫描速度、IP、边缘增强（M型）、线相关（M型）；
6、测量和分析
6.1.一般测量：距离、面积、体积、十字线、平行线、角度、B-断面图、B-直方图、深度、长度比率、面积比率；
6.2.妇产科测量与分析；
6.3.泌尿科测量与分析；
6.4.小器官测量与分析；
6.5.神经测量与分析；
6.6.矫形外科测量软件；
6.7.心脏测量软件；
6.8.血管测量软件；
6.9.急诊测量软件；
6.10.腹部测量软件。
7、中文报告功能
7.1.常规报告及专科报告：选取图像，医生可以自行书写文字。
8、原始数据管理单元
8.1.静态图像(BMP、JPG、DCM、FRM)、动态图像(AVI、DCM、CIN)以多种格式直接存储；
8.2.存储介质：内置320G硬盘,支持U盘/移动硬盘存储；
8.3.电影回放：支持存储图像的手动、自动电影回放。
三、系统配置
1、主机+腹部探头。
27
经皮黄疸检测仪
1、检测方法：光反射式,绿、蓝光比较；
▲2、显示方法：
2.1.三位数字液晶显示；
2.2.mg/dl、μmol/l两个单位滚动显示；
2.3.可进行2－5次平均值测试；
2.4.错误数据可清除。
▲3、测量误差：00～15±1 mg/dl、16～25 ±1.5 mg/dl；
4、光源：氙闪光灯；
5、电源：AAA1.2V×4镍氢充电电池组，每充足一次电能检测约500次；
6、开启准备时间：小于3秒；
7、充电器：输入220V 50Hz 3w， 输出6.0V 300mA DC；
8、校验盘：对白色屏（“00”）显示00.0或00.1；
对黄色屏（“20”）显示20.0±1
9、使用环境：1）温度：5~40℃；
2）相对湿度：≤90%；
3）大气压力：86.0~106.0Kpa。
▲10、电源：直流4.7V~6V。
28
骨密度测量仪
1、全干式，检查流程全自动简约一体化；
2、四晶片双发射和双接收，定量测量骨声速(SOS)，世界卫生组织（WHO）推荐成人T值，世界儿童健康基金会（WCHC）引用儿童Z值数据库；
▲3、桡骨+胫骨标准双部位测量；
▲4、宽频聚焦探头：探头发射工作频率1.25MHz；
▲5、声速SOS测量精准度：精确度误差≤0.15%，准确度误差≤0.5%；
▲6、声速SOS测量重复性：变异系数CV≤0.4%；
▲7、覆盖全年龄段人群测量（0-100岁）全自动专业软件分析和报告；
▲8、单点测量：＜2秒，单次测量：＜10秒，重复测量：＜30秒；
9、亚洲人种(中国)正常参考值对比数据库（曲线模板）及统计功能，中、英文软件可选；
10、计算参数齐全：T值，Z值，骨强度指数（STI），骨骼评估年龄（骨龄PAB），预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等；
11、SQV聚乙树脂标准体模（带温度指示条）校准检验及温度校准软件；
12、便携式设计USB直接通信（非串行转接）；
子包2-设备采购清单表
序号
名称
数量
（台/套）
单价最高限价（元）
最高限价（元）
1
诊查床A
7
1,200.00
522,660.00
2
诊查床B
1
1,500.00
3
妇科检查床
2
9,500.00
4
钢塑婴儿床
22
2,200.00
5
治疗车A
1
1,600.00
6
治疗车B
1
1,600.00
7
治疗车C
6
1,400.00
8
治疗车D
2
1,200.00
9
冷光灯
5
1,500.00
10
婴儿体重称
1
1,400.00
11
新生儿喉镜
1
800.00
12
空气消毒机A
3
4,600.00
13
空气消毒机B
4
4,600.00
14
高级基础护理操作模型
1
6,300.00
15
高级自动电脑心肺复苏模拟人（实战演练版）
1
9,500.00
16
高级人体气管插管训练模型
1
5,800.00
17
床垫
2
260.00
18
折叠式坐便椅
10
330.00
19
观灯片A
1
680.00
20
观灯片B
1
1,500.00
21
移动紫外线
5
2,000.00
22
屏风
2
200.00
23
轮椅
2
800.00
24
骨科牵引床
10
8,300.00
25
四轮担架床
2
2,000.00
26
二层器械车A
4
1,000.00
27
二层器械车B
2
1,000.00
28
输液架
10
240.00
29
手术清创车
2
2,000.00
30
扇形器械车
3
2,400.00
31
抢救床
3
6,800.00
32
病床
58
3,800.00
33
针灸专用椅
3
820.00
注：本子包的核心产品为：空气消毒机，骨科牵引床
子包2-设备详细技术参数
序号
设备名称
详细技术参数
1
诊查床A
1、外形尺寸：1900*630*650mm±10mm；
2、整体采用≥δ1.2mm优质不锈钢管材制作而成，整体焊接质量坚实牢固，质感顺滑流畅；
3、床体承载重量≥200Kg,不产生变形；
4、床底面整体离地600mm以上；
5、整床结构可分拆，设计科学简单；
6、床母采用≥50×25×1.2mm的优质不锈钢方管，床体焊接质量坚实牢固，焊缝工整。床体立管采用≥φ38×1.5mm圆管，横管采用不锈钢≥φ25×1.2mm圆管；
7、床面采用5公分高密度全海绵+皮革，具有防水易清洁功能；
8、床腿装有塑胶套脚，防止与地面摩擦而产生噪音。
2
诊查床B
1、材质：304不锈钢；
2、组成部分：由床垫、不锈钢50X25方管、不锈钢圆管、胶脚、螺丝螺母、刹车等组成；
2、用途：医用诊查床，产品一般用于医疗机构或类似场所；
3、规格参数：≥外形尺寸1900（长）X650（宽）X700（高）mm。
3
妇科检查床
一、适用范围
本产品适用于产前检查、产妇分娩、难产手术及施行刮宫等妇产科手术。
二、主要结构
该床采用液压升降，床面前后倾及背板折转采用蜗杆、齿轮、齿条结构，手摇轮操纵。各种动作可在规定的范围内任意调节并锁定，操作方便。腿板可回转或拆卸，污物盆为隐藏式。所有外罩、污物盆，均为SUS304不锈钢制作。
三、主要技术参数
1、台面尺寸：≥长1900mm，宽600mm；
2、床面升降范围：680～930mm，升距≥250mm，可自由升降、锁定；
3、前倾：≥12°，后倾：≥20°；
4、背板上折：≥45°，背板下折：≥10°；
5、背板尺寸：≥800×600mm；
6、座板尺寸：≥400×600mm；
7、腿板尺寸：≥650×600mm。
4
钢塑婴儿床
1、规格尺寸：850*500*780/980mm±10mm；
2、婴儿盆倾斜：0～15°，整体升降：780～980mm；
3、整体ABS材料，床体质量坚实牢固；
4、亚克力婴儿盆，环保材料，无毒、无味，并能使洗浴盆里面的水恒温时间延长；
5、气控升降装置可以调节高低，高-低：980mm-780mm；
6、气拉调节整个婴儿盆的倾斜0-15°；
7、床体承载重量：≥50Kg，不产生变形；
8、床脚采用优质3寸脚轮，静音高耐磨，带刹车装置。
5
治疗车A
1、材质：304不锈钢；
2、配置：带脚轮，带刹车，上面带两个抽屉，配污物桶一个；
3、用途：医用治疗车，产品一般用于医疗机构或类似场所；
4、规格参数：≥外形尺寸640（长）X450（宽）X800+80（高）mm。
6
治疗车B
1、材质：304不锈钢；
2、配置：带脚轮，带刹车，上面带1个抽屉，配污物桶一个；
3、用途：医用治疗车，产品一般用于医疗机构或类似场所；
4、规格参数：≥外形尺寸500（长）X400（宽）X800+80（高）mm。
7
治疗车C
1、材质：优质塑料；
2、配置：带脚轮，带两个抽屉；
3、用途：医用全塑治疗车，产品一般用于医疗机构或类似场所；
4、规格参数：≥外形尺寸500（长）X400（宽）X800+80（高）mm。
8
治疗车D
1、材质：优质塑料；
2、配置：带脚轮，带两个抽屉；
3、用途：医用全塑治疗车，产品一般用于医疗机构或类似场所；
4、规格参数：≥外形尺寸 676（长）X460（宽）X770+80（高）mm。
9
冷光灯
1、电源：220V±10% AC（交流）、50Hz±1Hz；
2、输入功率：≥56VA；
3、灯泡功率：≥50W；
4、照度：≥25000Lx；
5、色温：3500±500K；
6、温升：总辐照度Ee应不超过1000W/m2；
7、环境温度：-10℃～+40℃；
8、相对湿度范围：≤80％；
9、大气压力范围：860hPa～1060hPa；
10、结构：照明灯为可移动立式结构，底座上设有脚踏开关、通电指示灯显示和双保险丝做保护；
11、材质：灯头为优质铝合金制造。
10
婴儿体重称
1、最大秤量：15kg；
2、外形尺寸：≥354×289×122mm；
3、最小分度值：5g；
4、消耗功率：≤20W；
5、电源电压：220V，50Hz；
6、专用秤盘：≥550×325mm。
11
新生儿喉镜
一、技术参数
1、电源：1.5V*2(2号电池)；
2、灯泡：≥2.5V/0.68A；
3、手柄：金属；
4、叶片规格（弯片）：mac2、mac3、mac4；
5、叶片长度：≥64mm，75mm，102mm。
12
空气消毒机A
1、消毒效果：对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.9%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%；
2、消毒方式：采用循环紫外线消毒原理，并结合过滤、负氧离子净化空气，主要消毒因子为紫外线，过滤器为可拆换的高分子防静电过滤海绵；
3、温度范围：5~40℃；
4、湿度：≤90%；
5、电源：220V±22V，50Hz±1Hz；
6、适用范围（m³）：≤80；
7、循环风量（m³/h）：≥1000；
8、最大输入功率（W）：190；
9、熔断器：F1.6AL250V；
▲10、机内紫外线辐射强度（μm/cm2）：≥10000；
11、机外紫外线泄漏（μm/cm2）：≤1；