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【論文・学会発表 情報調査】 1.論文発表(共著者に社員の名前が入っているもの) 論文タイトル 著者 雑誌名 掲載年 Hyperlink 分類 1 Identification of molecules associated with response to abatacept in patients with rheumatoid arthritis. Yokoyama-Kokuryo W, Yamazaki H, Takeuchi T, Amano K, Kikuchi J, Kondo T, Nakamura S, Sakai R, Hirano F, Nanki T, Koike R, Harigai M. Arthritis Res Ther. 2020 Mar 12;22(1):46. 2020 https://doi.org/10.1186/s13075-020- 2137-y GE 2 DELIVER (JACCRO GC-08) trial: discover novel host- related immune-biomarkers for nivolumab in advanced gastric cancer. Sunakawa Y., Inoue E., Matoba R., Kawakami H., Sato Y., Nakajima TE., Muro K., Ichikawa W. And Fujii M. Future Oncol. 2019 Jul;15(21):2441-2447. 2019 https://doi.org/10.2217/fon-2019- 0167 NGS 3 Detection of gene mutations in gastric cancer tissues using a commercial sequencing panel. Tomoaki Ito, Ryo Matoba, Hiroshi Maekawa, Mutsumi Sakurada, Tomoyuki Kushida, Hajime Orita, Ryo Wada and Koichi Sato Molecular and Clinical Oncology 11: 455-460, 2019 2019 https://www.spandidos- publications.com/mco/11/5/455/abs tract NGS 4 Combined surgery and chondrocyte cell-sheet transplantation improves clinical and structural outcomes in knee osteoarthritis. Masato Sato, Masayuki Yamato, Genya Mitani, Tomonori Takagaki, Kosuke Hamahashi, Yoshihiko Nakamura, Miya Ishihara, Ryo Matoba, Hiroyuki Kobayashi, Teruo Okano, Joji Mochida & Masahiko Watanabe npj Regenerative Medicine volume 4, Article number: 4 (2019) 2019 http://www.nature.com/articles/s415 36-019-0069-4 GE 5 Recent Advances in Liquid Biopsy in Precision Oncology Research. Sato Y, Matoba R, Kato K. Biol Pharm Bull. 2019;42(3):337- 342 2019 https://doi.org/10.1248/bpb.b18- 00804 NGS 6 Olfactomedin-like protein OLFML1 inhibits Hippo signaling and mineralization in osteoblasts. Kohei Murakami, Shingo Kikugawa, Yasuhiro Kobayashi, Shunsuke Uehara, Takako Suzuki, Hiroyuki Kato, Nobuyuki Udagawa, Yukio Nakamura Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 505, Issue 2, 2018, Pages 419-425 2018 https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018. 09.112 Exome 7 Identification of baseline gene expression signatures predicting therapeutic effects of TNF inhibitors in rheumatoid arthritis patients. Seiji Nakamura, Katsuya Suzuki, Yuko Kaneko, Tsutomu Takeuchi, Koichi Amano Clin Rheumatol Rel Res. 30: 300- 307, 2018 2018 https://doi.org/10.1186/s13075-016- 1052-8 GE

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【論文・学会発表 情報調査】

1.論文発表(共著者に社員の名前が入っているもの)

論文タイトル 著者 雑誌名 掲載年 Hyperlink 分類

1Identification of molecules associated with response to

abatacept in patients with rheumatoid arthritis.

Yokoyama-Kokuryo W, Yamazaki H, Takeuchi

T, Amano K, Kikuchi J, Kondo T, Nakamura S,

Sakai R, Hirano F, Nanki T, Koike R, Harigai

M.

Arthritis Res Ther. 2020 Mar

12;22(1):46.2020

https://doi.org/10.1186/s13075-020-

2137-yGE

2

DELIVER (JACCRO GC-08) trial: discover novel host-

related immune-biomarkers for nivolumab in advanced

gastric cancer.

Sunakawa Y., Inoue E., Matoba R., Kawakami

H., Sato Y., Nakajima TE., Muro K., Ichikawa

W. And Fujii M.

Future Oncol. 2019

Jul;15(21):2441-2447.2019

https://doi.org/10.2217/fon-2019-

0167NGS

3Detection of gene mutations in gastric cancer tissues

using a commercial sequencing panel.

Tomoaki Ito, Ryo Matoba, Hiroshi Maekawa,

Mutsumi Sakurada, Tomoyuki Kushida,

Hajime Orita, Ryo Wada and Koichi Sato

Molecular and Clinical Oncology

11: 455-460, 20192019

https://www.spandidos-

publications.com/mco/11/5/455/abs

tract

NGS

4

Combined surgery and chondrocyte cell-sheet

transplantation improves clinical and

structural outcomes in knee osteoarthritis.

Masato Sato, Masayuki Yamato, Genya

Mitani, Tomonori Takagaki, Kosuke

Hamahashi, Yoshihiko Nakamura, Miya

Ishihara, Ryo Matoba, Hiroyuki Kobayashi,

Teruo Okano, Joji Mochida & Masahiko

Watanabe

npj Regenerative Medicine

volume 4, Article number: 4

(2019)

2019http://www.nature.com/articles/s415

36-019-0069-4GE

5Recent Advances in Liquid Biopsy in Precision

Oncology Research.Sato Y, Matoba R, Kato K.

Biol Pharm Bull. 2019;42(3):337-

3422019

https://doi.org/10.1248/bpb.b18-

00804NGS

6Olfactomedin-like protein OLFML1 inhibits Hippo

signaling and mineralization in osteoblasts.

Kohei Murakami, Shingo Kikugawa,

Yasuhiro Kobayashi, Shunsuke Uehara,

Takako Suzuki, Hiroyuki Kato, Nobuyuki

Udagawa, Yukio Nakamura

Biochemical and Biophysical

Research Communications,

Volume 505, Issue 2, 2018, Pages

419-425

2018https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.

09.112Exome

7

Identification of baseline gene expression signatures

predicting therapeutic effects of TNF inhibitors in

rheumatoid arthritis patients.

Seiji Nakamura, Katsuya Suzuki, Yuko

Kaneko, Tsutomu Takeuchi, Koichi Amano

Clin Rheumatol Rel Res. 30: 300-

307, 20182018

https://doi.org/10.1186/s13075-016-

1052-8GE

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8FGF23 modulates the effects of erythropoietin on gene

expression in renal epithelial cells.

Yashiro M, Ohya M, Mima T, Ueda Y,

Nakashima Y, Kawakami K, Ishizawa Y,

Yamamoto S, Kobayashi S, Yano T, Tanaka Y,

Okuda K, Sonou T, Shoshihara T, Iwashita Y,

Iwashita Y, Tatsuta K, Matoba R, Negi S,

Shigematsu T

Int J Nephrol Renovasc Dis.

2018:11 125–136.2018

https://www.dovepress.com/fgf23-

modulates-the-effects-of-

erythropoietin-on-gene-expression-

in-re-peer-reviewed-article-IJNRD

GE

9Integrated profiling of phenotype and blood

transcriptome for stress vulnerability and depression.

Hori H, Nakamura S, Yoshida F, Teraishi T,

Sasayama D, Ota M, Hattori K, Kim Y, Higuchi

T, Kunugi H.

J Psychiatr Res. 2018

Sep;104:202-210.2018

https://www.sciencedirect.com/scie

nce/article/pii/S0022395618306101GE

10Copy number loss in the region of ASPN gene in

patients with acetabular dysplasia.

Sekimoto T, Ishii M, Emi M, Kurogi S,

Funamoto T, Hamada H, Chosa E.Bone & Joint Res 2017 (in press) 2017

http://bjr.boneandjoint.org.uk/conte

nt/bjres/6/7/439.full.pdfCGH

11Distinct transcriptional and metabolic profiles associated

with empathy in Buddhist priests: a pilot study.

Junji Ohnishi, Satoshi Ayuzawa, Seiji

Nakamura, Shigeko Sakamoto, Miyo Hori,

Tomoko Sasaoka, Eriko Takimoto-Ohnishi,

Masakazu Tanatsugu and Kazuo Murakami.

Human Genomics 2017 11:22. 2017

https://humgenomics.biomedcentral

.com/articles/10.1186/s40246-017-

0117-3

GE

12

Whole-exome sequencing and digital PCR identified a

novel compound heterozygous mutation in NPHP1 gene

inn a case of Joubert syndrome and related disorders.

Koyama S., Sato H., Kawakami T., Emi M.,

Kato T.BMC Med Genetics, 2017, 37-41 2017

https://bmcmedgenet.biomedcentra

l.com/articles/10.1186/s12881-017-

0399-2

Exome

13Assessment of the Safety of Chondrocyte Sheet

Implantation for Cartilage Regeneration.

Yokoyama M, Sato M, Umezawa A, Mitani G,

Takagaki T, Yokoyama M, Kawake T, Okada E,

Kokubo M, Ito N, Takaku Y, Murai K, Matoba

R, Akutsu H, Yamato M, Okano T, Mochida J

Tissue Eng Part C Methods. 2016

Jan;22(1):59-68.2016

http://online.liebertpub.com/doi/abs/

10.1089/ten.TEC.2015.0254?url_ve

r=Z39.88-

2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref

.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&

CGH

14

Blood-based gene expression signatures of medication-

free outpatients with major depressive disorder:

integrative genome-wide and candidate gene analyses.

Hori H, Sasayama D, Teraishi T, Yamamoto N,

Nakamura S, Ota M, Hattori K, Kim Y,

Higuchi T, Kunugi H.

Sci Rep. 2016 Jan 5;6:18776. 2016http://www.nature.com/articles/srep

18776GE

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15

High-density array-CGH with targeted NGS unmask

multiple noncontiguous minute deletions on

chromosome 3p21 in mesothelioma.

Yoshie Yoshikawa, Mitsuru Emi, Tomoko

Hashimoto-Tamaoki, Masaki Ohmuraya,

Ayuko Sato, Tohru Tsujimura, Seiki

Hasegawa, Takashi Nakano, Masaki Nasu,

Sandra Pastorino, Agata Szymiczek, Angela

Bononi, Mika Tanji, Ian Pagano, Giovanni

Gaudino, Andrea Napolitano, Chandra

Goparaju, Harvey I. Pass, Haining Yang, and

Michele Carbone.

Proc. National. Acad. Sci. USA:

November 9, 2016.2016

http://www.pnas.org/content/113/47

/13432.longCGH

16

Identification of baseline gene expression signatures

predicting therapeutic responses to three biologic

agents in rheumatoid arthritis: a retrospective

observational study.

Nakamura S, Suzuki K, Iijima H, Hata Y,

Lim CR, Ishizawa Y, Kameda H, Amano K,

Matsubara K, Matoba R, Takeuchi T.

Arthritis Research & Therapy.

2016 Jul 19;18:159.2016

https://arthritis-

research.biomedcentral.com/article

s/10.1186/s13075-016-1052-8

GE

17Impact of visceral fat on gene expression profile in

peripheral blood cells in obese Japanese subjects.

Obata Y, Maeda N,Yamada Y, Yamamoto K,

Nakamura S, Yamaoka M, Tanaka Y, Masuda

S, Nagao H, Fukuda S, Fujishima Y, Kita

S,Nishizawa H, Funahashi T,Matsubara KI,

Matsuzawa Y, Shimomura

Cardiovasc Diabetol. 2016 Nov

29;15(1):159.2016

https://cardiab.biomedcentral.com/a

rticles/10.1186/s12933-016-0479-1GE

18Profiling of exercise-induced transcripts in the peripheral

blood cells of Thoroughbred horses.

Tozaki T, Kikuchi M, Kakoi H, Hirota KI, Mukai

K, Aida H, Nakamura S, Nagata SIJ Equine Sci. 2016;27(4):157-164. 2016

https://www.jstage.jst.go.jp/article/je

s/27/4/27_1616/_articleGE

19

miR-340 suppresses the stem-like cell function of

glioma-initiating cells by targeting tissue plasminogen

activator.

Yamashita D., Kondo T., Ohue S., Takahashi

H., Ishikawa M., Matoba R., Suehiro S.,

Kohno S., Harada H., Tanaka J. and Ohnishi T.

Cancer Res. 75(6) (2015) 1123-

1133.2015

https://cancerres.aacrjournals.org/c

ontent/75/6/1123.longGE

20

A set of external reference controls/probes that enable

quality assurance between different microarray

platforms.

Akiyama H, Ueda Y, Nobumasa H, Ooshima

H, Ishizawa Y, Kitahiro K, Miyagawa I,

Watanabe K, Nakamura T, Tanaka R,

Yamamoto N, Nakae H, Kawase M, Gemma

N, Sekiguchi Y, Fujibuchi W, Matoba R.

Anal Biochem. 2015 Mar

1;472:75-83.2015

http://www.sciencedirect.com/scien

ce/article/pii/S0003269714005417GE

21Chlorella ingestion suppresses resistin gene expression

in peripheral blood cells of borderline diabetics.Itakura H, Kobayashi M, Nakamura S

Clinical Nutrition ESPEN Volume

10, Issue 3, June 2015, Pages e95

–e101

2015

http://www.clinicalnutritionespen.co

m/article/S2405-4577(15)00096-

0/fulltext

GE

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22

Combined Genetic and Genealogic Studies Uncover a

Large BAP1 Cancer Syndrome Kindred Tracing Back Nine

Generations to a Common Ancestor from the 1700s.

Carbone M, Flores EG, Emi M, Johnson TA,

Tsunoda T, Behner D, Hoffman H, Hesdorffer

M, Nasu M, Napolitano A, Powers A, Minaai

M, Baumann F, Bryant-Greenwood P, Lauk O,

Kirschner MB, Weder W, Opitz I, Pass HI,

Gaudino G, Pastorino S, Yang H.

PLoS Genet. 2015 Dec

18;11(12):e1005633. PMID:

26683624

2015

http://journals.plos.org/plosgenetics

/article?id=10.1371/journal.pgen.10

05633

CGH

23

Frequent genomic rearrangements of BRCA1 associated

protein-1 (BAP1) gene in Japanese malignant

mesothelioma-characterization of deletions at exon

level.

Emi M, Yoshikawa Y, Sato C, Sato A, Sato H,

Kato T, Tsujimura T, Hasegawa S, Nakano T,

Hashimoto-Tamaoki T.

J Hum Genet. 2015

Oct;60(10):647-9.2015

http://www.nature.com/jhg/journal/v

60/n10/full/jhg201591a.html?foxtrot

callback=true

CGH

24High Incidence of Somatic BAP1 alterations in sporadic

malignant mesothelioma.

Nasu M, Emi M, Pastorino S, Tanji M, Powers

A, Luk H, Baumann F, Zhang YA, Gazdar A,

Kanodia S, Tiirikainen M, Flores E, Gaudino G,

Becich MJ, Pass HI, Yang H, Carbone M.

J Thorac Oncol. 2015

Apr;10(4):565-76.2015

http://www.jto.org/article/S1556-

0864(15)32358-3/fulltextCGH

25

High-fidelity target sequencing of individual molecules

identified using barcode sequences: de novo detection

and absolute quantitation of mutations in plasma cell-

free DNA from cancer patients.

Kukita Y, Matoba R, Uchida J, Hamakawa T,

Doki Y, Imamura F, Kato K.DNA Res. 2015 Aug;22(4):269-77. 2015

https://academic.oup.com/dnaresea

rch/article-

lookup/doi/10.1093/dnares/dsv010

Exome

26

Identification of Individual Cancer-Specific Somatic

Mutations for Neoantigen-Based Immunotherapy of

Lung Cancer.

Karasaki T, Nagayama K, Kawashima M,

Hiyama N, Murayama T, Kuwano H, Nitadori

JI, Anraku M, Sato M, Miyai M, Hosoi A,

Matsushita H, Kikugawa S, Matoba R,

Ohara O, Kakimi K, Nakajima J.

J Thorac Oncol. 2015 Dec 29. pii:

S1556-0864(15)00076-3.2015

http://www.jto.org/article/S1556-

0864(15)00076-3/fulltextExome

27

Imbalance between the expression dosages of X-

chromosome and autosomal genes in mammalian

oocytes.

Fukuda A, Tanino M, Matoba R, Umezawa

A, Akutsu H.Sci Rep. 2015 Sep 15;5:14101. 2015

http://www.nature.com/articles/srep

14101RNA-seq

28miR340 suppresses the stem-like cell function of glioma-

initiating cells by targeting tissue plasminogen activator.

Yamashita D, Kondo T, Ohue S, Takahashi H,

Ishikawa M, Matoba R, Suehiro S, Kohno S,

Harada H, Tanaka J, Ohnishi T.

Cancer Res. 2015 Mar

15;75(6):1123-33.2015

http://cancerres.aacrjournals.org/co

ntent/75/6/1123.longmiRNA

29PCSK5 mutation in a patient with the VACTERL

association.

Nakamura Y, Kikugawa S, Seki S, Takahata

M, Iwasaki N, Terai H, Matsubara M, Fujioka

F, Inagaki H, Kobayashi T, Kimura T,

Kurahashi H, Kato H.

BMC Res Notes. 2015 Jun 9;8:228. 2015

https://bmcresnotes.biomedcentral.

com/articles/10.1186/s13104-015-

1166-0

Exome

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30Somatic alteration and depleted nuclear expression of

BAP1 in human esophageal squamous cell carcinoma.

Mori T, Sumii M, Fujishima F, Ueno K, Emi M,

Nagasaki M, Ishioka C, Chiba N.

Cancer Sci. 2015 Sep;106(9):1118-

29.2015

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.

1111/cas.12722/abstractCGH

31Duodenal follicular lymphoma: comprehensive gene

expression analysis with insights into pathogenesis.

Takata K, Tanino M, Ennishi D, Tari A, Sato Y,

Okada H, Maeda Y, Goto N, Araki H, Harada

M, Ando M, Iwamuro M, Tanimoto M,

Yamamoto K, Gascoyne RD, Yoshino T.

Cancer Sci. 2014 May;105(5):608-

152014 https://doi.org/10.1111/cas.12392 GE

32Increased Protein and mRNA Expression of Resistin After

Dexamethasone Administration.

Sasayama D, Hori H, Nakamura S,

Yamamoto N, Hattori K, Teraishi T, Ota M,

Kunugi H

Horm Metab Res. 2014 Jul 10. 2014

https://www.thieme-

connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-

0034-1383651

GE

33

ITIH3 polymorphism may confer susceptibility to

psychiatric disorders by altering the expression levels of

GLT8D1.

Sasayama D, Hori H, Yamamoto N,

Nakamura S, Teraishi T, Tatsumi M, Hattori

K, Ota M, Higuchi T, Kunugi H.

J Psychiatr Res. 2014 Mar;50:79-

83.2014

http://www.journalofpsychiatricrese

arch.com/article/S0022-

3956(13)00368-3/fulltext

GE

34

Large-Scale East-Asian eQTL Mapping Reveals Novel

Candidate Genes for LD Mapping and the Genomic

Landscape of Transcriptional Effects of Sequence

Variants.

Narahara M, Higasa K, Nakamura S, Tabara

Y, Kawaguchi T, Ishii M, Matsubara K,

Matsuda F, Yamada R1.

PLoS One. 2014 Jun

23;9(6):e100924.2014

http://journals.plos.org/plosone/artic

le?id=10.1371/journal.pone.010092

4

GE

35

Gene expression levels of S100 protein family in blood

cells are associated with insulin resistance and

inflammation (Peripheral blood S100 mRNAs and

metabolic syndrome).

Yamaoka M, Maeda N, Nakamura S, Mori T,

Inoue K, Matsuda K, Sekimoto R, Kashine S,

Nakagawa Y, Tsushima Y, Fujishima Y,

Komura N, Hirata A, Nishizawa H, Matsuzawa

Y, Matsubara K, Funahashi T, Shimomura I

Biochem Biophys Res Commun.

2013 Apr 19;433(4):450-5.2013

http://www.sciencedirect.com/scien

ce/article/pii/S0006291X13004014GE

36

Gene expression profiling reveals the heterogeneous

transcriptional activity of Oct3/4 and its possible

interaction with Gli2 in mouse embryonic stem cells.

Li Y, Drnevich J, Akraiko T, Band M, Li D,

Wang F, Matoba R, Tanaka TS.

Genomics. 2013 Nov-Dec;102(5-

6):456-67.2013

http://www.sciencedirect.com/scien

ce/article/pii/S0888754313001857GE

37

Identification of single nucleotide polymorphisms

regulating peripheral blood mRNA expression with

genome-wide significance: an eQTL study in the

Japanese population.

Sasayama D, Hori H, Nakamura S, Miyata R,

Teraishi T, Hattori K, Ota M, Yamamoto N,

Higuchi T, Amano N, Kunugi H.

PLoS One. 2013;8(1):e54967. 2013

http://journals.plos.org/plosone/artic

le?id=10.1371/journal.pone.005496

7

GE

38

Low gene expression levels of activating receptors of

natural killer cells (NKG2E and CD94) in patients with

fulminant type 1 diabetes.

Nakata S, Imagawa A, Miyata Y, Yoshikawa A,

Kozawa J, Okita K, Funahashi T, Nakamura S,

Matsubara K, Iwahashi H, Shimomura I

Immunol Lett. 2013 Nov-

Dec;156(1-2):149-55.2013

http://www.sciencedirect.com/scien

ce/article/pii/S0165247813001636GE

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39

Segmental copy number loss in the region of

Semaphorin 4D gene in patients with acetabular

dysplasia.

Sekimoto T, Ishii M, Emi M, Kurogi S,

Funamoto T, Hamada H, Chosa E.

J Orthop Res. 2013 Jun;31(6):957-

61.2013

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1

0.1002/jor.22310/abstractCGH

40Transcription factors interfering with dedifferentiation

induce cell type-specific transcriptional profiles.

Hikichi T1, Matoba R, Ikeda T, Watanabe A,

Yamamoto T, Yoshitake S, Tamura-Nakano

M, Kimura T, Kamon M, Shimura M,

Kawakami K, Okuda A, Okochi H, Inoue T,

Suzuki A, Masui S.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2013

Apr 16;110(16):6412-7.2013

http://www.pnas.org/content/110/1

6/6412.longGE

41

Large-scale genome reorganization in Saccharomyces

cerevisiae through combinatorial loss of mini-

chromosomes.

Ueda Y., Ikushima S., Sugiyama M., Matoba

R., Kaneko Y., Matsubara K. and Harashima

S.

J Biosci Bioeng. Jun;113 (2012)

675-682.2012

http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiosc.20

12.01.013CGH

42Genome-Wide Analysis of DNA Methylation and

Expression of MicroRNAs in Breast Cancer Cells.

Morita S., Takahashi R., Yamashita R., Toyoda

A., Horii, T., Kimura M., Fujiyama A., Nakai K.,

Tajima S., Matoba R., Ochiya T. and Hatada I.

Int. J. Mol. Sci. 13 (2012) 8259-

8272.2012

https://dx.doi.org/10.3390%2Fijms1

3078259Epigenetics

43A Pilot Investigation of Visceral Fat Adiposity and Gene

Expression Profile in Peripheral Blood Cells.

Yamaoka M, Maeda N, Nakamura S, Kashine

S, Nakagawa Y, Hiuge-Shimizu A, Okita K,

Imagawa A, Matsuzawa Y, Matsubara K,

Funahashi T, Shimomura I.

PLoS One. 2012;7(10):e47377. 2012

http://journals.plos.org/plosone/arti

cle?id=10.1371/journal.pone.00473

77

GE

44Frequent inactivation of BAP1 gene in epithelioid-type

malignant mesothelioma.

Yoshikawa Y, Sato A, Tsujimura T, Emi M,

Morinaga T, Fukuoka K, Yamada S, Murakami

A, Kondo N, Matsumoto S, Okumura Y,

Tanaka F, Hasegawa S, Nakano T,

Hashimoto-Tamaoki T

Cancer Sci. 2012 May;103(5):868-

742012

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1

0.1111/j.1349-

7006.2012.02223.x/abstract

CGH

45Genome-wide copy number analysis in primary breast

cancer.

Ueno T, Emi M, Sato H, Ito N, Muta M, Kuroi

K, Toi M

Expert Opin Ther Targets. 2012

Mar;16 Suppl 1:S31-52012

http://www.tandfonline.com/doi/ful

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47

Heterogeneity of colorectal cancers and extraction of

discriminator gene signatures for personalized

prediction of prognosis.

Miyake M., Takemasa I., Matoba R., Tanino

M., Niijima S., Ikeda M., Yamamoto H.,

Sekimoto M., Kuhara S., Okayama T., Monden

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092GE

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48

Copy number loss of (src homology 2 domain

containing)-transforming protein 2 (SHC2) gene:

discordant loss in monozygotic twins and frequent loss

in patients with multiple system atrophy.

Sasaki H, Emi M, Iijima H, Ito N, Sato H,

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4-24

CGH

49Frequent loss of genome gap region in 4p16.3

subtelomere in early-onset type 2 diabetes mellitus.

Kudo H, Emi M, Ishigaki Y, Tsunoda U,

Hinokio Y, Ishii M, Sato H, Yamada T,

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50Influence of Chlorella powder intake during swimming

stress in mice.

Mizoguchi T, Arakawa Y, Kobayashi M,

Fujishima M.

Biochem Biophys Res Commun.

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51Molecular analysis of TSC2/PKD1 contiguous gene

deletion syndrome.

Oyazato Y, Iijima K, Emi M, Sekine T, Kamei

K, Takanashi J, Nakao H, Namai Y, Nozu K,

Matsuo M

Kobe J. Med. Sci. 2011; 57: 1. 2011http://www.med.kobe-

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52

Segmental copy number loss of SFMBT1 gene in elderly

individuals with ventriculomegaly: a community-based

study.

Kato T, Sato H, Emi M, Seino T, Arawaka S,

Iseki C, Takahashi Y, Wada M, Kawanami T.

Intern Med. 2011;50(4):297-303.

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ticle

CGH

53

Spread of X-chromosome inactivation into chromosome

15 is associated with Prader-Willi syndrome phenotype

in a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation.

Sakazume S, Ohashi H, Sasaki Y, Harada N,

Nakanishi K, Sato H, Emi M, Endoh K, Sohma

R, Kido Y, Nagai T, Kubota T.

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statistical analysis.Sato H, Emi M.

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CGH

55Effect of exercise on gene expression profile in

unfractionated peripheral blood leukocytes.

Nakamura S, Kobayashi M, Sugino T,

Kajimoto O, Matoba R, Matsubara K.

Biochem Biophys Res Commun.

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56HNF1B Alterations Associated with Congenital

Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.

Nakayama M, Nozu K, Goto Y, Kamei K, Ito S,

Sato H, Emi M, Nakanishi K, Tsuchiya S,

Iijima K

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https://link.springer.com/article/10.

1007%2Fs00467-010-1454-9CGH

57

Segmental copy-number gain within the region of

isopentenyl diphosphate isomerase genes in sporadic

amyotrophic lateral sclerosis.

Kato T, Emi M, Sato H, Arawaka S, Wada M,

Kawanami T, Katagiri T, Tsuburaya K,

Toyoshima I, Tanaka F, Sobue G, Matsubara

K.

Biochem Biophys Res Commun.

2010 Nov 12;402(2):438-42.2010

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58

The novel and independent association between single-

point SNP of NPHP4 gene and renal function in non-

diabetic Japanese population: the Takahata study.

Konta T, Takasaki S, Ichikawa K, Emi M,

Toriyama S, Satoh H, Ikeda A, Suzuki K,

Mashima Y, Shibata Y, Watanabe T, Kato T,

Kawata S, Kubota I.

J Hum Genet. 2010 Sep 16. [Epub

ahead of print]2010

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59

Tuning of apoptosis-mediator gene transcription in

HepG2 human hepatoma cells through an adenosine

signal.

Yang D, Yaguchi T, Lim CR, Ishizawa Y,

Nakano T, Nishizaki T.

Cancer Lett. 2010 May

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http://www.cancerletters.info/article

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60

Various types of LRP5 mutations in four patients with

osteoporosis-pseudoglioma syndrome: identification of

a 7.2-kb microdeletion using oligonucleotide tiling

microarray.

Narumi S, Numakura C, Shiihara T, Seiwa C,

Nozaki Y, Yamagata T, Momoi MY, Watanabe

Y, Yoshino M, Matsuishi T, Nishi E, Kawame

H, Akahane T, Nishimura G, Emi M,

Hasegawa T

Am J Med Genet A. 2010

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onid=5617475376D1BD9B442D3D3

30CCA6D88.f02t04

CGH

61 Dicer is required for maintaining adult pancreas.

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Kimura, M., Kitamura, T., Ochiya, T.,

Nakanishi, K., Matoba, R., Matsubara, K.

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62

Transcriptional induction and translational inhibition of

Arc and Cugbp2 in mice hippocampus after transient

global ischemia under normothermic condition.

Otsuka N, Tsuritani K, Sakurai T, Kato K,

Matoba R, Itoh J, Okuyama S, Yamada K,

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Brain Res. 1287 (2009) 136-145. 2009https://doi.org/10.1016/j.brainres.2

009.06.050GE

63Screening of potential molecular targets for colorectal

cancer therapy.

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Yamamoto Y., Takeshita F., Mori M., Monden

M., Matsubara K. and Ochiya T.

Int J Gen Med. 29 (2009) 243-257. 2009 https://doi.org/10.2147/IJGM.S5158 GE

64Genetic polymorphisms of paraoxonase-1 are associated

with chronic kidney disease in Japanese women.

Ichikawa K, Konta T, Emi M, Toriyama S,

Takasaki S, Ikeda A, Shibata Y, Takabatake N,

Takeishi Y, Kato T, Kawata S, Kubota I

Kidney Int. 2009 Jul;76(2):183-9. 2009

http://www.kidney-

international.theisn.org/article/S008

5-2538(15)53948-3/abstract

CGH

65

Nucleotide variations in genes encoding carbonic

anhydrase 8 and 10 associated with femoral bone

mineral density in Japanese female with osteoporosis.

Mori S, Kou I, Sato H, Emi M, Ito H, Hosoi T,

Ikegawa S

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2009;27(2):213-6.2009

https://link.springer.com/article/10.

1007%2Fs00774-008-0031-9CGH

66

Prediction of efficacy of anti-TNF biologic agent,

infliximab, for rheumatoid arthritis patients using a

comprehensive transcriptome analysis of white blood

cells.

Tanino M, Matoba R, Nakamura S, Kameda

H, Amano K, Okayama T, Nagasawa H, Suzuki

K, Matsubara K, Takeuchi T.

Biochem Biophys Res Commun.

2009 Sep 18;387(2):261-5.2009

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67

A comparative analysis of the transcriptome and signal

pathways in hepatic differentiation of human adipose

mesenchymal stem cells.

Yamamoto Y, Banas A, Murata S, Ishikawa

M, Lim CR, Teratani T, Hatada I, Matsubara

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doi: 10.1111/j.1742-

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2008

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0.1111/j.1742-

4658.2008.06287.x/abstract;jsession

id=2243B893C28CA8557A754877F

B65B46C.f02t04

GE

68A functional polymorphism of the TNF-alpha gene that

is associated with type 2 DM.

Susa S, Daimon M, Sakabe J, Sato H, Oizumi

T, Karasawa S, Wada K, Jimbu Y, Kameda W,

Emi M, Muramatsu M, Kato T

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69

Association of CC chemokine ligand 5 genotype with

urinary albumin excretion in the non-diabetic Japanese

general population: the Takahata study.

Konta T, Emi M, Toriyama S, Ariumi H, Ishii

M, Takasaki S, Ikeda A, Ichikawa K, Shibata Y,

Takabatake N, Takeishi Y, Kato T, Kawata S,

Kubota I

J Hum Genet. 2008;53(3):267-74.

Epub 2008 Jan 24.2008

https://link.springer.com/article/10.

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70

Association of genetic variations of genes encoding

thrombospondin, type 1, domain-containing 4 and 7A

with low bone mineral density in Japanese women with

osteoporosis.

Mori S, Kou I, Sato H, Emi M, Ito H, Hosoi T,

Ikegawa S

J Hum Genet. 2008;53(8):694-7.

Epub 2008 May 17.2008

http://www.nature.com/jhg/journal/

v53/n8/full/jhg200889a.htmlCGH

71

Common null variant, Arg192Stop, in a G-protein

coupled receptor, olfactory receptor 1B1, associated

with decreased serum cholinesterase activity.

Koyano S, Emi M, Saito T, Makino N,

Toriyama S, Ishii M, Kubota I, Kato T, Kawata

S

Hepatol Res. 2008 Jul;38(7):696-

703. Epub 2008 Mar 4.2008

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/1

0.1111/j.1872-

034X.2008.00327.x/abstract

CGH

72Establishment of Rat Embryonic Stem Cells and Making

of Chimera Rats.

Shinobu Ueda, Masaki Kawamata, Takumi

Teratani, Taku Shimizu, Yoshitaka Tamai,

Hiromasa Ogawa, Katsuyuki Hayashi,

Hiroyuki Tsuda, and Takahiro Ochiya

PLoS One. 2008 Jul 30;3(7):e2800. 2008

http://journals.plos.org/plosone/arti

cle?id=10.1371/journal.pone.00028

00

GE

73

Genetic association between aldehyde dehydrogenase 2

(ALDH2) variation and high-density lipoprotein

cholesterol (HDL-C) among non-drinkers in two large

population samples in Japan.

Wada M, Daimon M, Emi M, Iijima H, Sato

H, Koyano S, Tajima K, Kawanami T, Kurita K,

Hunt SC, Hopkins PN, Kubota I, Kawata S,

Kato T

J Atheroscler Thromb. 2008

Aug;15(4):179-84.2008

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at/15/4/15_E542/_articleCGH

74

Genomic approaches to bone and joint diseases. A

genome-wide approach for analysis of polygenic

diseases.

Sato H, Emi MClin Calcium. 2008 Feb;18(2):176-

81.2008

https://www.iyaku-

j.com/iyakuj/system/M2-

1/summary_viewer.php?trgid=922

CGH

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75

Novel amino linkers enabling efficient labeling and

convenient purification of amino-modified

oligonucleotides.

Komatsu, Y., Kojima, N., Sugino, M., Mikami,

A., Nonaka, K., Fujinawa, Y., Sugimoto, T.,

Sato, K., Matsubara, K. and Ohtsuka, E.

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76Salt consumption-dependent association of the GNB3

gene polymorphism with type 2 DM.

Daimon M, Sato H, Sasaki S, Toriyama S, Emi

M, Muramatsu M, Hunt SC, Hopkins PN,

Karasawa S, Wada K, Jimbu Y, Kameda W,

Susa S, Oizumi T, Fukao A, Kubota I, Kawata

S, Kato T

Biochem Biophys Res Commun.

2008 Sep 26;374(3):576-80. Epub

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2008http://www.sciencedirect.com/scien

ce/article/pii/S0006291X08014137CGH

77Evaluation of toxicity of the mycotoxin citrinin using

yeast ORF DNA microarray and Oligo DNA microarray.

Iwahashi H, Kitagawa E, Suzuki Y, Ueda Y,

Ishizawa YH, Nobumasa H, Kuboki Y,

Hosoda H, Iwahashi Y.

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GE

78

Gene expression profiles in peripheral blood

mononuclear cells reflect the pathophysiology of type 2

diabetes.

Takamura T, Honda M, Sakai Y, Ando H,

Shimizu A, Ota T, Sakurai M, Misu H, Kurita S,

Matsuzawa-Nagata N, Uchikata M,

Nakamura S, Matoba R, Tanino M,

Matsubara K, Kaneko S

Biochem Biophys Res Commun.

2007 Sep 21;361(2):379-84.2007

http://www.sciencedirect.com/scien

ce/article/pii/S0006291X07014623GE

79Enhanced reactivity of amino-modified oligonucleotides

by insertion of aromatic residue.

Kojima, N., Sugino, M., Mikami, A., Nonaka,

K., Fujinawa, Y., Muto, I., Matsubara, K.,

Ohtsuka, E. and Komatsu, Y.

Bioorg. Med. Chem. Lett, 16,

5118-5121 (2006).2006

http://www.sciencedirect.com/scien

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80

High throughput purification of amino-modified

oligonucleotides and its application to novel detection

system of gene expression.

Kojima, N., Sugino, M., Mikami, A., Nonaka,

K., Fujinawa, Y., Ueda, Y., Satou, K., Ohtsuka,

E., Matsubara, K. and Komatsu, Y.

Nucleic Acids Sym. Ser., 49, 181-

182 (2005).2005

https://academic.oup.com/nass/arti

cle-

abstract/49/1/181/1070343/High-

throughput-purification-of-amino-

modified?redirectedFrom=fulltext

オリゴ合成

81Synthesis and application of new amino modification

analogues for functional oligonucleotide.

Komatsu, Y., Kojima, N., Fujinawa, Y.,

Nonaka, K., Sugino, M., Mikami, A., Hashida,

J., Ohtsuka, E. and Matsubara, K.

Nucleic Acids Sym. Ser., 48, 21-22

(2004).2004

https://academic.oup.com/nass/arti

cle-

lookup/doi/10.1093/nass/48.1.21

オリゴ合成

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2.論文発表(当社受託顧客が発表した論文(Acknowledgements等の論文内に当社の名前入り))

論文タイトル 著者 雑誌名 掲載年 Hyperlink 分類

1

Gene expression profiles of the small intestinal mucosa

of dogs repeatedly infected with the cestode

Echinococcus multilocularis.

H Kouguchi et al.

Data in Brief

Volume 17, April 2018, Pages

180-183.

2018https://www.sciencedirect.com/scie

nce/article/pii/S2352340918300076GE

2Molecular characteristics of the KCNJ5 mutated

aldosterone-producing adenomas.

Murakami M, Yoshimoto T, Nakabayashi K,

Nakano Y, Fukaishi T, Tsuchiya K,

Minami I, Bouchi R, Okamura K, Fujii Y,

Hashimoto K, Hata KI, Kihara K, Ogawa Y.

Endocr Relat Cancer. 2017

Oct;24(10):531-541. doi:

10.1530/ERC-17-0117. Epub 2017

Jul 26. PubMed PMID: 28747387.

2017

http://erc.endocrinologyjournals.

org/content/early/2017/07/

26/ERC-17-0117.abstract

RNA-seq、メチ

ル化統合解析

3Enrichment of Pluripotent Stem Cell-Derived

Hepatocyte-Like Cells by Ammonia Treatment.D Tomotsune et al.

PLoS One. 2016 Sep

15;11(9):e0162693. doi:

10.1371/journal.pone.0162693.

eCollection 2016.

2016

http://journals.plos.org/plosone/arti

cle?id=10.1371/journal.pone.01626

93

GE

4

CLEC-2 in megakaryocytes is critical for maintenance of

hematopoietic stem cells in the bone marrow.

Correction: CLEC-2 in megakaryocytes is critical for

maintenance of hematopoietic stem cells in the bone

marrow.

Nakamura-Ishizu A, Takubo K, Kobayashi H,

Suzuki-Inoue K, Suda T.

J Exp Med. 2015 Nov

16;212(12):2133-46. doi:

10.1084/jem.20150057. Epub

2015 Nov 9.

2015http://jem.rupress.org/content/212/

13/2323GE

5

Decreased miR-26a Expression Correlates with the

Progression of Podocyte Injury in Autoimmune

Glomerulonephritis.

O Ichii et al.

PLoS One. 2014 Oct

17;9(10):e110383. doi:

10.1371/journal.pone.0110383.

eCollection 2014.

2014

http://journals.plos.org/plosone/arti

cle?id=10.1371/journal.pone.01103

83

miRNA

6

Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2)-dependent

exosomal transfer of angiogenic microRNAs regulate

cancer cell metastasis.

Kosaka N, Iguchi H, Hagiwara K, Yoshioka Y,

Takeshita F, Ochiya T.

J Biol Chem. 2013 Apr

12;288(15):10849-59.2013

http://www.jbc.org/content/288/15/

10849.longmiRNA

7

Expression Profile of Hepatic Genes in Cynomolgus

Macaques Bred in Cambodia, China, and Indonesia:

Implications for Cytochrome P450 Genes.

R Ise et al.

Drug Metab Pharmacokinet.

2012;27(3):307-16. Epub 2011

Dec 13.

2011

https://www.jstage.jst.go.jp/article/

dmpk/27/3/27_DMPK-11-RG-

133/_article

GE

8

Lineage analysis of early and advanced tubular

adenocarcinomas of the stomach: continuous or

discontinuous?

T Nakayama et al.BMC Cancer. 2010 Jun 21;10:311.

doi: 10.1186/1471-2407-10-311.2010

https://bmccancer.biomedcentral.co

m/articles/10.1186/1471-2407-10-

311

CGH

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3.当社学会・セミナー発表

発表タイトル 発表者 発表した学会等 発表年 発表形式 分類

1A NGS-based liquid biopsy gene panel assay with

molecular barcode technology.

Yoshiharu Sato, Yoji Kukita, Ryo

Matoba, Kikuya Kato

日本薬学会 第138年会、第4回国

際創薬シンポジウム2018 ポスター発表 NOIR

2関節リウマチ患者に対するTNF阻害薬の治療効果と関連する

遺伝子発現シグネチャの同定

中村 誠二、鈴木 勝也、亀田 秀人、天野 宏

一、竹内 勤

第61回 日本リウマチ学会総会・学

術集会2017 ポスター発表 リウマチェック

3 多項目ミツバチ病を検出する検査キットの開発石澤 洋平、上田 由美、平賀 育英、芳山 三喜

雄、木村 澄ミツバチサミット2017 2017 ポスター発表 ミツバチ病検査

4 うつ病を検出可能な血液遺伝子発現バイオマーカーの同定中村 誠二、堀 弘明、石澤 洋平、松原 謙一、

的場 亮、功刀 浩

第39回 日本生物学的精神医学

会・第47回 日本神経精神薬理学

会 合同年会

2017 ポスター発表 うつ病

5Application of Non-powdering Sample Pre-Treatment

Method for Bone and Tooth小鳥遊 景泰

ANZFSS(Australian and New

Zealand Forensic Science

Society)

2016 ポスター発表 TBONE EX KIT

6Evaluating of cultured human mesenchymal stem cells

using custom array CGH analysis

Noriko Ito, Hidenori Akutsu, Fumi Takada,

Hiroshi Iijima, Masato Sato, Ryo Matoba

第15回日本再生医療学会総会

(2016年)2016 ポスター発表 C3チェック

7The detection of genomic copy number variation from

single human iPS cells using array CGH

Noriko Ito, Hidenori Akutsu, Fumi Takada,

Ryo Matoba

the International Conference on

Single Cell Research 20162016 ポスター発表 CGH

8マイクロアレイを用いた1細胞からのゲノムコピー数異

常の検出高田 ふみ, 阿久津 英憲, 伊東 紀子, 的場 亮 日本組織培養学会第89回大会 2016 ポスター発表 C3チェック

9 自己軟骨細胞シートのための統合的評価法の開発 畑 隼平再生医療プログラム間連携のた

めの情報交換会(AMED)2016 ポスター発表 C3チェック

10 加齢を反映する遺伝子発現バイオマーカーの探索 畑 隼平 第37回日本分子生物学会年会 2014 ポスター発表 免疫年齢

11

The safety evaluation of stem cells using array

CGH analysis - the custom array CGH analysis

detecting of Copy Number Variation for

regenerative medicine -

伊東 紀子、阿久津 英憲、梅澤 明弘、的場

第36回 日本分子生物学会年会

(2013年)2013 ポスター発表 C3チェック

12 BAP1遺伝子の上皮型悪性中皮腫での高頻度欠失

吉川 良恵、江見 充、佐藤 秀則、森永 伴

法、久保 秀司、佐藤 鮎子、辻村 亨、長谷川

誠紀、中野 孝司、玉置(橋本) 知子

第70回 日本癌学会学術総会

(2012年、札幌)2012 ポスター発表 CGH

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13The safety evaluation of stem cells using array CGH

analysis

伊東 紀子、阿久津 英憲、梅澤 明弘、的場

第35回 日本分子生物学会年会

(2012年)2012 ポスター発表 C3チェック

14悪性中皮腫におけるBAP1遺伝子欠失のMLPA法での詳細

解析

江見 充、佐藤 秀則、吉川 良恵、森永 伴

法、久保 秀司、佐藤 鮎子、辻村 亨、長谷川

誠紀、中野 孝司、玉置(橋本) 知子

第70回 日本癌学会学術総会

(2012年、札幌)2012 ポスター発表 CGH

15山形コホートにおける正常圧水頭症者のSFMBT1 および

CES1P1 遺伝子のCNV 解析

佐藤 秀則、加藤 丈夫、伊関 千書、高橋 賛

美、和田 学、川並 透、江見 充

第57回 日本人類遺伝学会 (2012

年、東京)2012 ポスター発表 CGH

16Copy Number Variation (CNV)の網羅的検索による癌の

ゲノム異常の解析村上 善則、斎藤 光江、江見 充

第56回日本人類遺伝学会,千葉,

2011.2011 ポスター発表 CGH

17Identification of molecular targets involved in the

development and progression of breast cancer.

Takahashi Y, Iwai M, Kawai T,

Arakawa A, Ito T, Sakurai-Yageta M,

Ito A, Goto A, Ito N, Emi M, Saito M,

Kasumi F, Murakami Y

日本癌学会総会,名古屋, 2011. 2011 ポスター発表 CGH

18

Strategic exome, whole genome and transcriptome

sequencing to identify novel candidates in common

and rare diseases

ダニエル シュウー、江見 充第56回 日本人類遺伝学会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

19弧発性パーキンソン病患者における染色体サブテロメア

領域での高頻度なコピー数欠失

佐藤 秀則、江見 充、荒若 繁樹、和田 学、

川並 透、加藤 丈夫遺伝医学合同学術集会 京都, 2011 2011 ポスター発表 CGH

20弧発性筋萎縮性側索硬化症におけるIDI遺伝子領域のコ

ピー数変化

加藤 丈夫、江見 充、佐藤 秀則、豊島

至、祖父江 元、松原 謙一遺伝医学合同学術集会 京都, 2011 2011 ポスター発表 CGH

21受精後転座による両親由来の派生Xの形成とXXYレス

キューの考察

坂爪 悟、原田 直樹、城戸 康宏、大橋 博

文、佐藤 秀則、江見 充、永井 敏郎、久保

田 健夫

第56回 日本人類遺伝学会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

22 成人期疾患—CNV解析からのアプローチ 江見 充 遺伝医学合同学術集会 京都, 2011 2011 ポスター発表 CGH

23染色体サブテロメア領域における孤発性パーキンソン病

患者での高頻度なコピー数欠失

江見 充、佐藤 秀則、荒若 繁樹、和田

学、川並 透、加藤 丈夫

第56回 日本人類遺伝学会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

24多系統委縮症(MSA)におけるSHC2遺伝子コピー数

(CNV)異常

石井 美穂、江見 充、飯島 寛、伊東 紀

子、佐藤 秀則、加藤 丈夫、矢部 一郎、佐々

木 秀直

第56回 日本人類遺伝学会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

25 特発性正常圧水頭症のリスク遺伝子の探索

加藤 丈夫、佐藤 秀則、江見 充、伊関 千

書、高橋 賛美、和田 学、荒若 茂樹、川並

第12回正常圧水頭症研究会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

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26放射線治療晩期有害反応発症者における CNV のゲノム

ワイド解析

佐藤 秀則、菅 智,今井 高志、飯島 寛、

石井 美穂、江見 充

第56回 日本人類遺伝学会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

27放射線治療晩期有害反応発症者における16番染色体短

腕のコピー数多型

菅 智、佐藤 秀則、江見 充、石井 美穂、飯

島 寛、今井 高志

第56回 日本人類遺伝学会 (2011

年)2011 ポスター発表 CGH

28CNV:ゲノムコピー数多型   —ダイナミックなゲノム

構造変化と疾患研究—江見 充

第55回 日本人類遺伝学会 ラ

ンチョンセミナー (2010年)2010 ランチョンセミナー CGH

29 CNV解析による一卵性双生児の個人識別伊澤 光、堤 博文、小室 歳信、伊東 紀子、

佐藤 秀則

第94次日本法医学会学術全国集

会(2010年)2010 口頭発表 CGH

30 CNV解析による一卵性双生児の個人識別(第2報)伊澤 光、堤 博文、小室 歳信、伊東 紀子、

佐藤 秀則、江見 充

日本法医学会学術関東地方集会

(2010年)2010 ポスター発表 CGH

31CNV多様性と散在性反復配列のゲノム構造における関連

佐藤 秀則、加藤 丈夫、石井 美穂、飯島

寛、伊東 紀子、江見 充

第55回 日本人類遺伝学会

(2010年)2010 口頭発表 CGH

32deCODE次世代シーケンシング —全エクソンの80x カバ

レージとFASTAアッセンブリング—Daniel Siu(deCODE Genetics Inc. Iceland)

第55回 日本人類遺伝学会 ラ

ンチョンセミナー (2010年)2010 ランチョンセミナー CGH

33 RNAチェックによる未病診断の可能性 石澤 洋平第17回日本未病システム学会学

術総会2010 ポスター発表 免疫年齢

34X;15染色体転座例におけるX染色体不活化の常染色体波

及領域と転座の発生機転坂爪 悟、佐藤 秀則、中西 克実

第55回 日本人類遺伝学会

(2010年)2010 ポスター発表 CGH

35一卵性双生児における差異の同定-CNV解析による試み

-伊東 紀子

DNA鑑定学会 第3回大会 (2010

年)2010 口頭発表 CGH

36 新たなゲノム構造多型から見た今後の遺伝学の展望 江見 充兵庫医科大学 大学院 特別講演

(2010年)2010 ポスター発表 CGH

37腎尿路形態異常のCNV解析:分節重複構造で挟まれたヘ

テロ欠失の同定

伊東 紀子、江見 充、佐藤 秀則、石井 美

穂、飯島 寛、中山 真紀子、飯島 一誠

第55回 日本人類遺伝学会

(2010年)2010 口頭発表 CGH

38特発性正常圧水頭症(iNPH):病態研究最近の進歩 疫

学研究:iNPH とAVIM(エイビム)

加藤 丈夫, 伊関 千書, 高橋 賛美, 和田 学, 川並

透, 佐藤 秀則, 江見 充

第51回 日本神経学会総会 (2010

年)2010 ポスター発表 CGH

39日本人特異的CNVの探索  — PennCNVによる日本人集

団のCNV解析と他人種CNVとの比較—

石井 美穂、佐藤 秀則、飯島 寛、伊東 紀

子、加藤 丈夫、江見 充

第55回 日本人類遺伝学会

(2010年)2010 口頭発表 CGH

40分節重複領域(Segmental duplications)とCNV多型の

位置構造関係

飯島  寛、佐藤 秀則、石井 美穂、伊東 紀

子、加藤 丈夫、江見  充

第55回 日本人類遺伝学会

(2010年)2010 口頭発表 CGH

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41 マウスにおけるクロレラ摂取効果の遺伝子発現解析小林みちえ、藤島雅基、荒川ゆかり、溝口

亨、的場亮、松原謙一第32回分子生物学会総会 2009 ポスター発表 GE

42CNV (Copy Number Variation) research:our effort at

DNA Chip Research InstituteMitsuru Emi

International Workshop on

Molecular Epidemiology Seoul,

2009

2009 セミナー CGH

43CNV(遺伝子コピー数多型) -遺伝学と疾患研究の現

状-江見 充

第33回 日本遺伝カウンセリング

学会 モーニングレクチャー

(2009年)

2009 モーニングレクチャー CGH

44CNV(遺伝子コピー数多型)の現況-解析技術の進歩と

変貌を遂げる概念-江見 充

第16回 日本遺伝子診療学会大会

シンポジウム (2009年)2009 シンポジウム CGH

45 CNV:コピー数多型-解析手法と疾患研究 江見 充ゲノム医学セミナーin横浜

(2009年)2009 セミナー CGH

46Comprehensive Genome Analysis by various CNV

technologies.江見 充

第67回 日本癌学会学術総会

ランチョンセミナー (2009年)2009 ランチョンセミナー CGH

47DNAcopy(CBSアルゴリズム)を用いたゲノムワイド

CNV解析の試み

石井 美穂、佐藤 秀則、飯島 寛、伊東 紀

子、加藤 丈夫、江見 充

第54回 日本人類遺伝学会 (2009

年)2009 口頭発表 CGH

48オリゴCGH-CNVアレイによる日本人CNVのゲノムワイ

ド解析

飯島 寛、佐藤 秀則、石井 美穂、伊東 紀

子、飯島 一誠、加藤 丈夫、江見 充

第54回 日本人類遺伝学会 (2009

年)2009 口頭発表 CGH

49オリゴヌクレオチドアレイCGHデータを用いた3種の解

析アルゴリズムを用いたがんゲノム解析

佐藤 秀則、伊東 紀子、飯島 寛、石井 美

穂、江見 充第68回 日本癌学会学術総会 2009 ポスター発表 CGH

50コピー数多型(CNV)-新しいゲノム構造多型における

最近の進歩-江見 充

山形大学グローバルCOEプログラ

ム・平成21年度 国際シンポジ

ウム~分子疫学の国際教育研究

ネットワークの構築~ (2009年)

2009 シンポジウム CGH

51レット症候群一卵性双生児間ゲノム・エピゲノム比較解

析による重症度差異関連発達障害遺伝子の探索

大堀 健太、楊 春妹、宮成 悠介、佐藤 秀

則、遠藤 和志、江見 充、佐々木 裕之、久保

田 健

第32回 日本神経科学会 (2009

年)2009 ポスター発表 CGH

52 一卵性双生児ゲノムpair間のCNV差異の探索伊東 紀子、江見 充、佐藤 秀則、石井 美

穂、飯島 寛、加藤 丈夫、佐々木 秀直

第54回 日本人類遺伝学会 (2009

年)2009 口頭発表 CGH

53新しいDNA多型 CNV(ゲノムコピー数多型)-解析

技 術の現状と疾患との関連-江見 充

北海道大学 第5回 臨床遺伝子

診療部講演会 (2009年)2009 セミナー CGH

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54統合的CNV-SNP解析-PennCNVによる日本人集団の

CNV解析-

佐藤 秀則、石井 美穂、飯島 寛、伊東 紀

子、加藤 丈夫、江見 充

第54回 日本人類遺伝学会 (2009

年)2009 口頭発表 CGH

55DNAチップを用いた新しい遺伝子教育教材「ハイブリ

先生」の開発石澤 洋平

第31回日本分子生物学会年会・

第81回日本生化学会大会 合同大

2008 ポスター発表 ハイブリ先生

56 GPR158遺伝子上のCNV(コピー数多型)の同定 飯島 寛、江見 充、佐藤 秀則、石井 美穂第53回 日本人類遺伝学会 (2008

年)2008 ポスター発表 CGH

57 PTPRN2遺伝子上のCNV(コピー数多型)の同定 佐藤 秀則、江見 充、飯島 寛、石井 美穂第53回 日本人類遺伝学会 (2008

年)2008 ポスター発表 CGH

58SLC25A24遺伝子5’領域上のCNV(コピー数多型)の同

定石井 美穂、江見 充、佐藤 秀則、飯島 寛

第53回 日本人類遺伝学会 (2008

年)2008 ポスター発表 CGH

59第4染色体長腕上96.3kbのCNV領域の同定:ANAPC10、

ABCE1、OTUD4遺伝子のコピー数多型

伊東 紀子、江見 充、佐藤 秀則、飯島 寛、

石井 美穂

第53回 日本人類遺伝学会 (2008

年)2008 ポスター発表 CGH

60第9染色体長腕上196.5KbのCNV領域の同定:EHMT1、

CACNA1B遺伝子のコピー数多型江見 充、佐藤 秀則、石井 美穂、飯島 寛

第53回 日本人類遺伝学会 (2008

年)2008 ポスター発表 CGH

61

BMB2007フォーラム「遺伝子リテラシー教育の新展

開」

新しい遺伝子教育教材の開発~DNAチップを使用した

遺伝子解析~

石澤 洋平

第30回日本分子生物学会年会・

第80回日本生化学会大会 合同

大会

2007 口頭発表 ハイブリ先生

4.当社雑誌等の原稿執筆

タイトル 執筆者 雑誌名・出版社名等 掲載年 分類

1EGFR-NGSチェック~次世代シーケンシングによる非浸襲性肺

癌遺伝子検査法~上田 由美、加藤 菊也

リキッドバイオプシー ―体液中腫瘍

マーカーの検出・解析技術―(シーエ

ムシー出版)

2017https://www.cmcbooks.co.jp/produc

ts/detail.php?product_id=5313EGFR NGS

2 血中腫瘍DNA~研究開発の現状 加藤 菊也

リキッドバイオプシー ―体液中腫瘍

マーカーの検出・解析技術―(シーエ

ムシー出版)

2017https://www.cmcbooks.co.jp/produc

ts/detail.php?product_id=5313EGFR NGS

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3再生医療等製品の品質管理と間葉系幹細胞に特化した品

質評価用アレイCGH解析伊東 紀子, 的場 亮

「月刊 PHARM STAGE」2016年

1月号(技術情報協会)巻数:第

15巻号数:第10号ページ数:P5

~P8

2016 C3チェック

4 新しい評価法としてのアレイCGH法 伊東 紀子、佐藤 正人、的場 亮、梅澤 明弘

幹細胞医療の実用化技術と産業

展望(シーエムシー出版)第7章

品質評価

2013 C3チェック

5 劣化した骨・歯牙からDNA を鑑定するキット 石澤 洋平JST産学官連携ジャーナル

(Vol.9 No.7 2013)2013 TBONE EX KIT

6ゲノムコピー数多型解析 (CNV) と疾患研究、全ゲノム

関連解析と内分泌疾患佐藤 秀則、江見 充 ホルモンと臨床, 2011. 2011

http://www.igakunosekaisha.com/h

orumon/h5901.htmlCGH

7 コホート研究とRNAチェック 松原 謙一、中村 誠二、的場 亮

2011年37巻10月臨時増刊号(通

巻487号)

Vol 37(12), 2011 p31-33

2011 GE

8 多系統萎縮症の新しい発症メカニズム 佐々木 秀直、江見 充 医学のあゆみ, 2011. 2011http://www.pieronline.jp/content/iss

ue/0039-2359/239120CGH

9 末梢血 RNA に現れる疲労中村 誠二、小林 みちえ、杉野 友啓、的場

亮、松原 謙一

日本疲労学会会誌第6巻2号 p26-

322011 GE、運動疲労

10 パスウェイ解析用オリゴチップConPath 石川 円/石澤 洋平/的場 亮

バイオチップ実用化ハンドブッ

ク(2010年4月8日、株式会社エ

ヌ・ティー・エス)

2010 GE、ConPath

11 遺伝子診療学研究の進歩 CNV(Copy Number Variation) 江見 充

『日本臨床』2010年増刊 遺伝

子診療学-遺伝子診断の進歩と

ゲノム治療の展望-

2010

http://www.nippon-

rinsho.co.jp/backnum/z_mokuji/680

8idensi.html

CGH

12CNV :コピー数多型 -新しいゲノム構造異常、その解析

手法と疾患研究-

佐藤 秀則、石井 美穂、飯島 寛、伊東 紀

子、江見 充

日本遺伝カウンセリング学会誌

第30巻 22009

https://mol.medicalonline.jp/archive

/search?jo=dg8genco&ye=2009&v

o=30&issue=2

CGH