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Effektive Eisenchelation bei polytransfundierten
Patienten mit chronischer Eisenüberladung
Holger Cario
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Ulm
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• Thalassaemia major
• Diamond-Blackfan-Anämie
• Sichelzellkrankheit
• Transfundierte Patienten mit
kongenitaler dyserythropoet. A. (CDA)
Pyruvatkinase-Mangel
Sphärozytose
sideroblastischer Anämie etc.
Transfusions-bedingte Eisenüberladung
Gattermann N. The Treatment of Secondary Hemochromatosis. Dtsch Arztebl Int 2009; 106(30):499-504.
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• Thalassaemia intermedia
• Kongenitale dyserythropoet. A.
(CDA I, II, III)
• Pyruvatkinase-Mangel
• Patienten mit anderen Anämien
(z. B. Sichelzellkrankheit, Sphärozytose)
ohne Transfusionsabhängigkeit
Resorptions-bedingte Eisenüberladung
„iron-loading anemias“
Nach: Hentze MW, Muckenthaler MU, Andrews NC. Balancing acts: molecular control of mammalian iron metabolism. Cell 2004; 117:285-97.
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Siderose-bedingte Organschäden – Übersicht
Leber Hepatopathie, Insulinresistenz, Leberfibrose,
-zirrhose, HCC
Herz Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz, Arrhythmie
Pankreas Diabetes mellitus, exokrine Dysfunktion
Hypophyse Wachstumsretardierung, Hypogonadismus
Gonaden Hypogonadismus und Infertilität
Schilddrüse Hypothyreose
Nebenschilddrüse Hypoparathyreoidismus
Eng SC, et al. Hepatic Iron Overload in alcoholic end-stage liver-disease is associated with iron deposition in other organs in the absence of HFE-1 hemochromatosis. Liver Int 2005; 25(3):513-517.
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MetallChelator + Chelator
toxisch nicht toxisch
“Chelat”
EliminationMetall
Medikamentöse Eiseneliminationstherapie
Prinzip
Toxizität – eine Frage der Balance
Effektivität Toxizität
Poggiali E, et al. An update on iron chelation therapy. Blood Transfus 2012; 10(4):411-422.
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Eiseneliminationstherapie – Indikation und Beginn
Olivieri NF. The beta-thalassemias. N Engl J Med 1999; 34(2):99-109.
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• Ferritin > 1.000ng/ml
• Zahl der Transfusionen > 10-15 (ca. 200ml/kg)
• Lebereisenkonzentration > 4,5 (3,2) mg/g d.w.
Eiseneliminationstherapie – Indikation und Beginn
Anämien mit regelmäßigem Transfusionsbedarf
AWMF-Leitlinie 025/029
Beginn der Eiseneliminationstherapie bei Patienten
mit angeborenen Anämien mit regelmäßigem
Transfusionsbedarf i.d.R. im Alter von 2-4 Jahren
Immer dauerhafte (lebenslange) Therapie
AWMF-Leitlinie sekundäre Eisenüberladung. Stand Juni 2015. Online verfügbar unter: www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/025-029.html. Letzter Zugriff am 26. September 2017.
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Olivieri NF. The beta-thalassemias. N Engl J Med 1999; 34(2):99-109.
Eiseneliminationstherapie – Indikation, Beginn, Ziel?
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Musallam KM, et al. Elevated liver iron concentration is a marker of increased morbidity in patients with β thalassemia intermedia. Haematologica 2011; 96:1605-1612.
Eiseneliminationstherapie – Indikation, Beginn, Ziel?
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Ziel der Eiseneliminationstherapie:
• Ferritin < 1.000 ng/ml
• Lebereisenkonzentration ≤ 4,5 (3,2) mg/g d.w.
Musallam KM, et al. Elevated liver iron concentration is a marker of increased morbidity in patients with β thalassemia intermedia. Haematologica 2011; 96:1605-1612.
Eiseneliminationstherapie – Indikation, Beginn, Ziel?
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Ziel der Eiseneliminationstherapie:
• Ferritin < 1.000 ng/ml
• Lebereisenkonzentration ≤ 4,5 (3,2) mg/g d.w.
Sicherheit ?
n = 24/166
Taher AT, et al. Approaching low liver iron burden in chelated patients with non-transfusion-dependent thalassemia: the safety profile of Deferasirox. Eur J Haematol 2014; 92(6):521-526.
Eiseneliminationstherapie – Indikation, Beginn, Ziel?
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Eigenschaft Deferoxamin Deferipron Deferasirox
Chelator: Eisen 1:1 (Hexadentat) 3:1 (Bidentat) 2:1 (Tridentat)
Standarddosis
(mg/kg/Tag)(25-) 40-50 75 (-100)
20-30 (-40)
14-21 (-28)
VerabreichungSubkutan, intravenös
(12 h, 7 Tage/Woche)
Oral
3 x täglich
oral
1 x täglich
Halbwertzeit 20-30 Minuten 3-4 Stunden 12-16 Stunden
Ausscheidung Urin, Faeces Urin Faeces (< 10 % Urin)
Neben-
wirkungen
lokale Reaktionen, Augen-,
Innenohr- und
Knochenschäden,
pulmonale, allergische und
neurologische Reaktionen
gastrointestinale
Störungen,
Agranulozytose /
Neutropenie,
Arthralgien,
Leberenzymerhöhung
Gastrointestinale
Störungen, Exanthem
Kreatinin ↑, renales
Fanconi-S., ALT ↑;
Katarakt?, Ototoxizität?
Anwendung beiThal. major, intermedia,
SCA, DBA, CDA, …Thal. major
Thal. major, SCA, DBA,
CDA*, …, Thal. Intermedia
Eiseneliminationstherapie – Medikamente
Fachinformation Desferal®, Fachinformation Ferriprox®, Fachinformation Exjade® Filmtabletten, Fachinformation Exjade®, Suspensionstabletten.
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Konsensusempfehlung 1
Eiseneliminationstherapie – Monitoring zur Chelatortoxizität
Anämien mit regelmäßigen Transfusionsbedarf
AWMF-Leitlinie 025/029
AWMF-Leitlinie sekundäre Eisenüberladung. Stand Juni 2015. Online verfügbar unter: www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/025-029.html. Letzter Zugriff am 26. September 2017.
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Gabutti V, Piga A. Results of Long-Term Iron-Chelating Therapy. Acta Haematologica 1996;95:26-36.
Deferoxamin / Desferrioxamin / DFO
Eiseneliminationstherapie – Bedeutung der Compliance
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Eiseneliminationstherapie Deferasirox
Chang HH, et al. Improved Efficacy and Tolerability of Oral Deferasirox by Twice-Daily Dosing for Patients With Transfusion-Dependent b-Thalassemia.
Pediatr Blood Cancer 2011; 56(3):420-424.
Bessere Verträglichkeit
Bessere Wirksamkeit
Ferr
itin
Kre
atin
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Eiseneliminationstherapie Deferasirox
AEs: nDT = nFCT
SAEs: nDT > nFCT
GI-SAEs: nDT > nFCT
renalAEs: nDT = nFCT
Adhärenz, Zufriedenheit, PräferenzECLIPSE
Taher A, et al. New film-coated tablet formulation of deferasirox is well tolerated in patients with thalassemia or lower-risk MDS: Results of the randomized, phase II ECLIPSE study. Am J Hematol 2017; 92(5):420-428. AE = adverse event; DT = dispersible tablet; FCT = FT = film-coated tablet; GI-SAE = severe gastrointestinal adverse event; ICT = iron chelation therapy
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• Vergleichbares Sicherheitsprofil für die DFX-FCT und DFX-DT
• Übereinstimmung mit dem bekannten DFX-Profil
• Weniger GI-SAEs unter der DFX-FCT
• Patienten mit FCT
hatten eine bessere Adhärenz
führten die Behandlung länger fort
erzielten eine größere SF-Reduktion
Potentiell effektivere Behandlung der Eisenüberladung
Eiseneliminationstherapie: Deferasirox
Taher A, et al. New film-coated tablet formulation of deferasirox is well tolerated in patients with thalassemia or lower-risk MDS: Results of the randomized, phase II ECLIPSE study. Am J Hematol 2017; 92(5):420-428.DT = dispersible tablet; FCT = film-coated tablet; GI-SAE = severe gastrointestinal adverse event; SF = Serumferritin
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Intensivierte Chelattherapie iv.± HD - DFO & Kombi-Therapie
• Reduktion des Herz- und Lebereisens und Verbesserung der
Herzfunktion bei Hochrisikopatienten mit β-Thalassämie
• Intensivierte, intravenöse DFO-Therapie
• oder kombinierte Chelattherapie (DFP + DFO)
• Additive und synergistische Wirkungen bei Kombi-Therapie (DFP + DFO)
• auch Verbesserung der Glukosetoleranz durch Kombi-Therapie berichtet
Davis B and Porter JB. Long-term outcome of continuous 24-hour deferoxamine infusion via indwelling intravenous catheters in high-risk b-thalassemia. Blood
2000; 95: 1229-1236
Origa R, et al. Combined therapy with deferiprone and desferrioxamine in thalassemia major. Haematologica 2005; 90: 1309-14
Grady RW, et al. Optimizing chelation therapy: combining deferiprone and desferrioxamine. Blood 1999; 96: 604a
Vlachodimitropoulou E, Garbowski M, Porter J. Synergistic intracellular iron chelation combinations: mechanisms and conditions for optimizing iron
mobilization. Br J Haematol. 2015;170:874-83
Farmaki K, et al. Effect of enhanced iron chelation therapy on glucose metabolism in patients with beta-thalassaemia major. Br J Haematol 2006; 134: 438-44
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Gruppe A (n=48):Add. DFO s.c.
40 mg/kg/d Start 22.00h
Gruppe B (n=48):Add. DSX p.o.
20 mg/kg/d um 22.00h
Intensivierte Chelattherapie
Ferritin LIC Herz-T2*
P<0.001
Randomisierung
DFP + DFO vs. DFP + DSX
DFP 75 mg/kg/Tag, oral, geteilt in Dosen, Einnahme 8.00 und 15.00
Nebenwirkungen n(%) DFP + DFO DFP + DFX
Agranulozytose - -
Neutropenie 3 (6,2) 5 (10,4)
Arthralgien 9 (18,7) 8 (16,6)
Gastrointestinale Probleme 10 (20,8) 6 (12,5)
ALT (Anstieg≥ 3 fach) 3 (6,25) 4 (8,33)
S-Kreatinin (≥33%) > Bl 1 (2,08) 3 (6,2)
Hautausschlag - 2 (4,16)
Elalfy MS, et al. Efficacy and safety of a novel combination of two oral chelators deferasirox/deferiprone over deferoxamine/deferiprone in severely iron-overloaded young beta thalassemia major patients. Eur J Haematol 2015; 95(5):411-420.
Kombinationstherapien
Deferipron (DFP) + Deferasirox (DFX)vs.
Deferipron (DFP) + Deferoxamin (DF0)
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Eisenchelation zum Wohl des Patienten Fazit
• solide Basis für Patienten-bezogene, effektive, sichere Chelattherapie
• dennoch Neuerkrankungen durch sekundäre Hämochromatose
stetige Überprüfung der Ziele, Indikationen und Strategien
• Fokus auf Compliance- Sicherung
• Strategien zur Vermeidung / Reduktion von Nebenwirkungen
• sorgfältiges Monitoring hinsichtlich Folgen der Eisenüberladung
• sorgfältiges Monitoring hinsichtlich Folgen der Chelattherapie
• sinnvolle Nutzung aller Medikamente einzeln u. kombiniert
Steigerung von Effektivität u./o. Reduktion von Nebenwirkungen
• Anpassung an subjektive (Verträglichkeit, Einfachheit) und objektive
(spezifische Situation der Eisenüberladung) Bedürfnisse
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Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit!