eritema nodoso
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RIMI CARLOS PECH LUGO
ERITEMA NODOSO
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BIBLIOGRAFIA
Eritema nudoso. Juan Jose´Rıos Blanco , Elena Sendagorta Cudo´ s et al. Med Clin (Barc). 2009;132(2):75–79.
Eritema Nudoso. Ana Teresa Ochoa-Guzman , Adriana Cueva-Figueroa. Septiembre - Octubre | Hipocrates Rev. Med. | Numero 22.
El diagnóstico diferencial del eritema nodoso. Mónica Penón Portmann. Revista medica de Costa Rica y Centroamérica LXXI (611) 609 - 613, 2014.
Erythema Nodosum – A Review of an Uncommon Panniculitis. Tristan Blake1,2, Melissa Manahan2,3, Karl Rodins3. Dermatology Online Journal 20 (4): 3. Volume 20 Number 4. April 2014
Eritema nodoso y su asociación con infecciones micóticas. González-Álvarez T, Cardona-Castro N. Rev CES Med 2010;24(2):47-60
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HISTORIA
Rebert Willan 1798 nombra el
síndrome
Wilson 1842 lo asocia a eritema
multiforme
Hebra 1860 describe
manifestaciones clínicas de la
condición. “Dermatitis contusiforme”
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EPIDEMIOLOGIA
Escasos datos por su carácter benigno y autolimitado.
Mayoría aparecen entre 2da y 4ta década. Incidencia anual 1-5 casos por 100.000
habitantes. Mayor incidencia en mujeres adultas
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DEFINICION
Reacción cutánea considerada respuesta inmunológica .
Variedad clínico patológica más frecuente de paniculitis aguda.
Con frecuencia idiopático, asociado a más de 150 entidades.
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FISIOPATOLOGIA
Reacción de hipersensibilidad. (IV)
Leucocitos polimorfonucleares activados (ROI).
Expresión fenotípica HLA.DRBQ-4
Aumento de expresión de citoquinas IFN-α e IL-2
Factor de necrosis tumoral alterado (TNF-αII)
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CLASIFICACION
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HISTOPATOLOGIA
Lesión característica, paniculitis septal. Septos engrosados con infiltrado de células
inflamatorias. Granuloma radial de Miescher Ausencia de vasculitis.
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ETIOLOGIA
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35 – 37% IDIOPATICOS
3-10%5%44%
11%-25%
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MANIFESTACIONES CLINICAS
Aparición súbita de placas y nódulos eritematosos dolorosos.
Región pretibial, muslos, rodillas, tobillos, tronco, cuello y cara.
Lesiones simétricas, distribución bilateral.
Erythema Nodosum – A Review of an Uncommon Panniculitis. Tristan Blake1,2, Melissa Manahan2,3, Karl Rodins3. Dermatology Online Journal 20 (4): 3. Volume 20 Number 4. April 2014
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MANIFESTACIONES CLINICAS
Nódulos entre 1-5 cms Pobremente definidos Etapas iniciales firmes, rojo brillante. Posterior fluctuantes, y pueden confluir. Finalmente se aplanan, coloración amarillo-
verdosa simulando un hematoma.
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TRATAMIENTO
Tratamiento específico de enfermedad subyacente.
Tratamiento sintomático de la lesión.
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AINEs (indometacina, naproxeno, ibuprofeno)
Ioduro potásico (400-900 mg/día).
Prednisona 40 -60 mg/día.
Colchicina* (2mg/día)
Hidroxicloroquina.
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PRONOSTICO
Generalmente excelente.
Depende de enfermedad subyacente.
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