eritrocitosis sobrecarga de hierro - smiba
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Eritropatías
Eritrocitosis Sobrecarga de hierro
Gustavo Chiappe
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Eritrocitosis ≠
Policitemia
¿Poliglobulia?
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Anemia: - aporte insuficiente de O2 a tejidos - â Hb (definición práctica) ¿Suficiente para aporte adecuado de O2 a los tejidos?
- SÍ: seudoanemia - NO: anemia
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Anemia: - aporte insuficiente de O2 a tejidos - â Hb (definición práctica) ¿Suficiente para aporte adecuado de O2 a los tejidos?
- SÍ: seudoanemia - NO: anemia Eritrocitosis: - NO definición funcional
- á Hto (definición práctica) ¿Necesario para aporte adecuado de O2 a los tejidos?
- SÍ: adecuada, necesaria, compensadora - NO: inadecuada, innecesaria, nociva
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¿Cuál de las siguientes causas de eritrocitosis considera Ud. que tiene mayor indicación de tratamiento con sangrías? 1) Policitemia vera 2) Eritrocitosis hereditarias 3) Eritrocitosis secundaria a EPOC 4) Eritrocitosis secundaria a cardiopatías
congénitas cianóticas
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Andrógenos - Corticoides
Clasificación de las poliglobulias absolutas ( ≠ hemoconcentración)
Disponibilidad O2 ambiental
Ventilación
Difusión alveolo/capilar
Perfusión
Transporte O2 en sangre
Entrega O2 a tejidos
Riñón en general
PHD2 Sensoreo renal VHL
HIF2α
regulada ≠ autónoma Síntesis Epo
Receptor Epo
Transcripción señales - Jak2
Eritropoyesis
Altura
Apnea obstructiva del sueño - Pickwick
EPOC
Shunt DàI - Fallot
Hb no funcionante: carboxiHb, metaHb
Hb con afinidad aumentada, â 2,3DPG
Isquemia renal local
ECYT3 ECYT2 - Chuvash ECYT4
Tumores "productores" de Epo Rp/ iatrogénico
ECYT1
PV
Tumores
progenitores eritroides
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Andrógenos - Corticoides
Clasificación de las poliglobulias absolutas ( ≠ hemoconcentración)
Disponibilidad O2 ambiental
Ventilación
Difusión alveolo/capilar
Perfusión
Transporte O2 en sangre
Entrega O2 a tejidos
Riñón en general
PHD2 Sensoreo renal VHL
HIF2α
regulada ≠ autónoma Síntesis Epo
Receptor Epo
Transcripción señales - Jak2
Eritropoyesis
Altura
Apnea obstructiva del sueño - Pickwick
EPOC
Shunt DàI - Fallot
Hb no funcionante: carboxiHb, metaHb
Hb con afinidad aumentada, â 2,3DPG
Isquemia renal local
ECYT3 ECYT2 - Chuvash ECYT4
Tumores "productores" de Epo Rp/ iatrogénico
ECYT1
PV
Tumores
noci
va c
ompe
nsad
ora
Sí a
ngría
s N
O
san
gría
s
paO2 â N
2ª Epo á Epo â 1ª
progenitores eritroides
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Eritrocitosis - Plan de estudio - antecedentes: - familiares (genet - ambient)
- personales - descartar P. vera (JAK2 V617F) - gases en sangre arterial
- pO2 50 (venosa / arterial) - Epo sérica (pre y post sangrías) - examen cardiológico pulmonar - estudio funcional respiratorio - AOS - ecografía abdominal - ecodoppler arterias renales - ¿causa hereditaria? (ECYT: panel)
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Eritrocitosis no clonales Tratamiento
- Patología de base - Sangrías + reposición volumen. Evitar ferropenia
Hto diana: - compensadora: < 60 (>60) - no compensadora: 50-55
- policitemia vera: 45 % Sangría = prueba terapéutica: evaluar
- mejoría / peoría síntomas - velocidad de recuperación
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Sobrecarga de hierro ≠
Hiperferritinemia aislada
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Exámenes complementarios sugestivos de sobrecarga de hierro
- Perfil de Fe: - % de saturación de la Tf - ferritinemia
- á concentración hierro hepático (LIC) - PBH - RNM
- alguna mutación gen HFE
NO patrón oro diagnóstico - Sobrecarga de Fe: - primaria
- secundaria - Hiperferritinemia aislada ≠ límite
dudoso
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Sobrecarga de hierro Clasificación
Primaria: defecto de genes que regulan el metabolismo del hierro Ej: hemocromatosis hereditaria
Secundaria: patologías (hereditarias o adquiridas) que incorporan hierro en forma excesiva a partir de: - mayor absorción intestinal - transfusiones - Anemias hereditarias (Tal >, ADC, PK) - Anemias refractarias - Hepatopatías
Hered.
Hered. Adquir.
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Eritrocitos
Alimentos
enterocito
hepatocito
macrófago
Fe
Fe
Fe
Fp
Fp
Fp Transferrina
Hf
Cp
Cp
Hpc
Hpc
Hpc
F e r r e m i a
Ferremia: - ferroportina propone - hepcidina dispone
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- Síndrome hemocromatósico - exceso de ferroportina - por deficiencia de hepcidina HH por HFE - TfR - BMP6 - HJV - HAMP - HNN - por resistencia a la hepcidina HH por ferroportina (ganancia función) - % sat Tf ± 100 % à á ferritina - depósito de hierro en parénquimas - enterocitos y macrófagos (Kupffer) vacíos de Fe - RNM: hígado negro, bazo blanco
- Síndrome ferroportínico - deficiencia de ferroportina (pérdida función) - áá ferritina - ferremia baja - hierro retenido en macrófagos (y enterocitos) - sobrecarga parenquimatosa tardía - RNM: hígado gris, bazo negro
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Ft
% Sat Tf 100% 30%
Hemocromatosis hereditaria - Perfil de hierro
años
Estadio 0 1 2
NTBI
Tratamiento Ft: 1ug/L ≡ 7,5 mg Fe
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C282Y/C282Y C282Y/H63D H63D/H63D
C282Y H63D
Alcohol HCV
Esteatosis S. dismetab Polimorfismos
Expr
esió
n bi
oquí
mic
a
Espr
esió
n cl
ínic
a HH
Sobre carga
2ª
Sobrecarga de hierro Mutaciones HFE: necesarias pero no suficientes
para alcanzar expresión bioquímica / clínica
edad
Fact
ores
ag
rega
dos
Estadio 0 1 2
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RNM: medición LIC por SIR
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Evaluación histológica de la sobrecarga de hierro hepática
Depósito a nivel Depósito a nivel parenquimatoso retículoendotelial
(hepatocitos) (células de Kupffer) Coloración de Perls
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Sobrecarga de hierro secundaria - hipohepcidinémicas ("hemocromatósicas")
- anemias con eritropoyesis inefectiva - hereditarias (talasemia, ADC, PK) - síndromes mielodisplásicos - hepatopatía severa (necrosis hepática)
- hemocromatosis neonatal (HGAloInm) - porfiria cutánea tarda?
- normohiperhepcidinémicas (inflamatorias) - hepatopatía viral, etílica, tóxica, etc. (+/-) DIOS (dysmetabolic iron overload syndrome)
- Otras - anemia sideroblástica ligada al X - ataxia de Friedreich
- neuroferritinopatía
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Hiperferritinemia aislada (sin sobrecarga de hierro)
- primaria: por defectos en genes relacionados con el metabolismo del hierro
- hiperferritinemia hereditaria con/sin cataratas (herencia dominante) (Ft 100 % glicosilada)
- secundaria a: - citolisis: hepática, muscular, etc.
(predominio de Ft no glicosilada) - inflamación: (predominio de Ft glicosilada) - infección, autoinmunidad, neoplasia,
nefropatía, Gaucher, etc. - hepatopatía: alcohólica, viral, metabólica
(DIOS: sobrecarga leve)
![Page 22: Eritrocitosis Sobrecarga de hierro - SMIBA](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022070712/62c47d6638e5bd485f3dbbac/html5/thumbnails/22.jpg)
Síndrome metabólico y sobrecarga de hierro Esteatosis 70% perfil de hierro normal hepática 30% hiperferritinemia + LIC (mg/g tejido seco): - < 2: hiperferritinemia aislada por - lisis hepatocitos
- é hepcidina +/- % Sat Tf normal No sobrecarga de hierro
- 2 - 6: DIOS (dismetabolic iron overload syndrome) - éé hepcidina
% Sat Tf é +/- Sobrecarga Fe reticuloendotelial - > 6: + hemocromatosis presente - ê hepcidina
% Sat Tf ééé Sobrecarga Fe parenquimatosa
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Muchas gracias