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ESCUELA DE AGRICULTURA DE LA REGIÓN TROPICAL HÚMEDA USO DE ABONOS ORGÁNICOS COMO SUPRESORES DE FITONEMATODOS DEL CULTIVO DE BANANO (Musa AAA) EDWIN QUEZADA CÓRDOVA Trabajo de Graduación presentado como requisito parcial para optar al título de Ingeniero Agrónomo con el grado de Licenciatura Guácimo, Costa Rica Diciembre, 1999

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ESCUELA DE AGRICULTURA DE LA REGIÓN TROPICAL HÚMEDA

USO DE ABONOS ORGÁNICOS COMO SUPRESORES DE FITONEMATODOS

DEL CULTIVO DE BANANO (Musa AAA)

EDWIN QUEZADA CÓRDOVA

Trabajo de Graduación presentado como requisito parcial para optar al títulode Ingeniero Agrónomo con el grado de Licenciatura

Guácimo, Costa RicaDiciembre, 1999

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Trabajo de Graduación presentado como requisito parcial para optar al título deIngeniero Agrónomo con el grado de Licenciatura

Profesor Asesor Moisés Soto, Ing. Agr.

Profesor Coasesor Masaki Shintani, M.Sc.

Vicerrector Académico James B. French, Ph.D.

Candidato Edwin Quezada Córdova

Diciembre, 1999

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DEDICATORIA

A mis padres, por todo suapoyo antes y durante mis años deestudio en EARTH:

A mi padre, amigo y modelo desuperación durante toda la vida.

A mi madre, por su inmensocariño y comprensión, por hacer demí una persona de bien.

A todos mis hermanos,quienes me contagiaron suentusiasmo para salir adelante.

A todas las personas que deuna u otra forma están relacionadascon la actividad bananera.

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AGRADECIMIENTO

Gracias a Dios, por darme lavida y la alegría de ver culminado unsueño más.

Mi mayor agradecimiento paramis asesores:

Al Ingeniero Moisés Soto,quien además de ser un excelenteeducador, es una persona ejemplar,digna de emular.

A Masaki Shintani, por suindispensable ayuda brindada, sin lacual este trabajo no hubiese sidoposible.

A mi compañera de clase,Ericka Pinto, quien contribuyó en laelaboración del análisis estadístico deesta obra.

Gracias totales!

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v

RESUMEN

Las elevadas poblaciones de fitonematodos reducen significativamente la

producción en el cultivo de banano (Musa AAA). Para su control se utilizan

nematicidas, los cuales resultan extremadamente tóxicos para los seres humanos

y reducen la biodiversidad en los suelos. El rechazo de fruta de baja calidad para

el mercado internacional y el uso de nematicidas, conllevan a generar grandes

cantidades de desechos de cosechas y presencia de nematicidas en suelos y

aguas, creando problemas de contaminación ambiental. Con el presente trabajo,

se evaluó el efecto de la gallinaza, desechos de banano (fruta y raquis), dos tipos

de bokashi elaborados a partir de esos materiales, microorganismos eficaces (EM)

y un nematicida comercial (Furadan), sobre los fitonematodos, raíces totales y

funcionales en el cultivo de banano, y sobre los fitonematodos, raíces totales,

crecimiento y producción de biomasa en el cultivo de sorgo (Sorghum bicolor). Los

resultados demostraron que para el banano, el EM tuvo la mayor eficiencia sobre

Radopholus (129%) y Helicotylenchus (73%); el bokashi de gallinaza sobre

Meloidogyne (460%); el bokashi de banano sobre las raíces totales (141%) y

raíces funcionales (200%). En el sorgo, la gallinaza sin tratar tuvo la mayor

eficiencia en el control de Pratylenchus (60%), el bokashi de gallinaza en la

producción de raíces (262%) y producción de biomasa (105%), y el bokashi de

banano en el crecimiento de las plantas (23%). Se comprobó el efecto supresor

del bokashi y mejoramiento del sistema radical. Se espera que a mayor tiempo el

efecto del bokashi sobre los fitonematodos mejore su eficacia, por lo que se

recomienda llevar a cabo una evaluación similar en un período más largo.

Palabras claves: Banano (Musa AAA), sorgo (Sorghum bicolor), bokashi,microorganismos eficaces (E.M.), Radopholus similis, Helicotylenchus,Meloidogyne, Pratylenchus, Carbofuran, raíces funcionales.

QUEZADA, E. 1999. Uso de abonos orgánicos como supresores defitonematodos del cultivo de banano (Musa AAA). Trabajo de Graduación.Guácimo, C.R., EARTH. 102 p.

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ABSTRACT

The high fitonematodes populations reduce the production significantly in

the banana tree cultivation (Musa AAA). For their control nematicides are used,

which are extremely toxic for the human beings and they reduce the biodiversity in

the soils. The rejection of fruit of low quality for the international markets and the

nematicides use, they bear to generate big quantities of waste of crops and

nematicides presence in soils and waters, creating problems of environmental

pollution. With the present work, the effect of the chicken manure was evaluated,

banana tree waste (fruit and stem bunch), two bokashi types elaborated from those

materials, effective microorganisms (EM) and a commercial nematicide (Furadan),

on the fitonematodes, total and functional roots in the banana tree cultivation, and

on the fitonematodes, total roots, growth and production of biomass in the sorghum

cultivation (Sorghum bicolor). The results demonstrated that for the banana tree,

the EM had the biggest efficiency about Radopholus (129%) and Helicotylenchus

(73%); the chicken manure bokashi about Meloidogyne (460%); the banana tree

bokashi on the total roots and the functional roots (200%). In the sorghum, the

chicken manure without trying had the biggest efficiency in the control of

Pratylenchus (60%), the chicken manure bokashi in the production of roots (262%)

and production of biomass (105%), and the banana wastes bokashi in the growth

of the plants (23%). It was proven the suppressive effect of the bokashi and

improvement of the radical system. It is expected that at more time the effect of the

bokashi on the fitonematodes improve its effectiveness, for what is recommended

to carry out a similar evaluation in a longer period.

Key words: Banano (Musa AAA), sorghum (Sorghum bicolor), bokashi, effective

microorganisms (E.M.), Radopholus similis, Helicotylenchus, Meloidogyne,

Pratylenchus, Carbofuran, functional roots.

QUEZADA, E. 1999. Uso de abonos orgánicos como supresores defitonematodos del cultivo de banano (Musa AAA). Trabajo de Graduación.Guácimo, C.R., EARTH. 102 p.

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TABLA DE CONTENIDO

Página

DEDICATORIA.......................................................................................................................................III

AGRADECIMIENTO.............................................................................................................................. IV

RESUMEN ................................................................................................................................................ V

ABSTRACT .............................................................................................................................................VI

1 INTRODUCCIÓN............................................................................................................................. 1

2 OBJETIVOS ..................................................................................................................................... 4

2.1 OBJETIVO GENERAL .................................................................................................................. 42.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS.......................................................................................................... 4

3 REVISIÓN DE LITERATURA........................................................................................................ 5

3.1 NEMATODOS............................................................................................................................... 53.2 BANANO ...................................................................................................................................... 7

3.2.1 SISTEMA RADICAL DEL BANANO ...................................................................................... 83.2.2 FITONEMATODOS DEL BANANO..................................................................................... 10

3.3 SORGO........................................................................................................................................ 153.3.1 SISTEMA RADICAL DEL SORGO ...................................................................................... 163.3.2 FITONEMATODOS DEL SORGO....................................................................................... 16

3.4 METODOS DE CONTROL DE FITONEMATODOS .................................................................. 163.4.1 NEMATICIDAS................................................................................................................... 173.4.2 MICROORGANISMOS........................................................................................................ 213.4.3 MATERIALES ORGÁNICOS ............................................................................................... 26

4 MATERIALES Y MÉTODOS........................................................................................................ 39

4.1 DISEÑO EXPERIMENTAL......................................................................................................... 394.2 MATERIALES Y MODO DE APLICACIÓN .............................................................................. 41

4.2.1 BANANO............................................................................................................................. 414.2.2 SORGO............................................................................................................................... 43

4.3 MUESTREO DE RAICES............................................................................................................ 434.3.1 BANANO............................................................................................................................. 434.3.2 SORGO............................................................................................................................... 43

4.4 METODOLOGÍA DE MUESTREO ............................................................................................. 444.5 METODO DE CONTEO DE NEMATODOS Y RAÍCES ............................................................. 444.6 DISTRIBUCIÓN DE LOS TRATAMIENTOS ............................................................................. 454.7 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS............................................................................................ 45

5 RESULTADOS Y DISCUSIÓN...................................................................................................... 46

5.1 BANANO .................................................................................................................................... 465.1.1 FITONEMATODOS ............................................................................................................ 465.1.2 RAÍCES............................................................................................................................... 53

5.2 SORGO........................................................................................................................................ 565.2.1 FITONEMATODOS ............................................................................................................ 57

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5.2.2 RAÍCES............................................................................................................................... 585.2.3 PESO TOTAL...................................................................................................................... 605.2.4 CRECIMIENTO .................................................................................................................. 61

6 CONCLUSIONES........................................................................................................................... 64

7 RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 65

8 LITERATURA CITADA................................................................................................................ 67

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LISTA DE CUADROS

Cuadro PáginaCUADRO 1. CANTIDAD DE DESECHO DIARIO DETERMINADO EN CUATRO DIFERENTES FINCAS BANANERAS. ..... 30CUADRO 2. COMPOSICIÓN QUÍMICA PROMEDIO DE LOS MATERIALES DE DESECHO (PINZOTE Y FRUTA DE

RECHAZO) AL INICIO Y FINAL DE LA BIODEGRADACIÓN A LOS 150 DÍAS. ............................................... 31CUADRO 3. RANGOS Y VALORES MEDIOS EN LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE GALLINAZA. ............................... 33CUADRO 4. VALORES DEL ANÁLISIS QUÍMICO DE BOKASHI ELABORADO EN LA EARTH DE DIFERENTES

MATERIALES ORGÁNICOS Y DE DESECHOS DE BANANO. ........................................................................ 35CUADRO 5. PORCENTAJES DE EFICIENCIA DE LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS EN CADA UNA DE LAS VARIABLES

EVALUADAS EN BANANO. ................................................................................................................... 55CUADRO 6. PORCENTAJES DE EFICIENCIA DE LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS EN CADA UNA DE LAS VARIABLES

EVALUADAS EN SORGO (SORGHUM BICOLOR) ....................................................................................... 63

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LISTA DE FIGURAS

Figura PáginaFIGURA 1. DIFERENTES FASES EN LA ELABORACIÓN DE BOKAHI DE DESECHOS DE BANANO: MEZCLA CON

ASERRÍN, INOCULACIÓN CON EM Y VOLTEO, Y BOKASHI LISTO PARA SER UTILIZADO. ........................... 38FIGURA 2. PLANTA MUESTREADA......................................................................................................................42FIGURA 3. MODO DE APLICACIÓN AL HIJO ................................................................................................... 42FIGURA 4. VARIACIÓN EN LA POBLACIÓN DE FITONEMATODOS TOTALES EN LOS TRES MUESTREOS PARA CADA

TRATAMIENTO EN BANANO. ................................................................................................................ 47FIGURA 5. VARIACIÓN EN LA POBLACIÓN DE R. SIMILIS EN LOS TRES MUESTREOS PARA CADA TRATAMIENTO EN

BANANO. ........................................................................................................................................... 50FIGURA 6. VARIACIÓN EN LA POBLACIÓN DE HELICOTYLENCHUS EN LOS TRES MUESTREOS PARA CADA

TRATAMIENTO EN BANANO. ................................................................................................................ 51FIGURA 7. VARIACIÓN EN LA POBLACIÓN DE MELOIDOGYNE EN LOS TRES MUESTREOS PARA CADA

TRATAMIENTO EN BANANO. ................................................................................................................ 52FIGURA 8. VARIACIÓN EN LA CANTIDAD DE RAÍCES TOTALES EN LOS TRES MUESTREOS PARA CADA

TRATAMIENTO EN BANANO. ................................................................................................................ 53FIGURA 9. VARIACIÓN EN EL PORCENTAJE DE RAÍCES FUNCIONALES EN LOS TRES MUESTREOS PARA CADA

TRATAMIENTO EN BANANO. ................................................................................................................ 55FIGURA 10. DIFERENCIAS EN LAS POBLACIONES DE PRATYLENCHUS EN SORGO (SORGHUM BICOLOR) PARA CADA

TRATAMIENTO. .................................................................................................................................. 57FIGURA 11. DIFERENCIAS EN LA CANTIDAD DE RAÍCES TOTALES DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) EN CADA

TRATAMIENTO. .................................................................................................................................. 59FIGURA 12. DIFERENCIAS EN EL PESO DE LAS PLANTAS DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) PARA CADA

TRATAMIENTO. .................................................................................................................................. 60FIGURA 13. CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) EN CADA TRATAMIENTO. .......... 61

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LISTA DE ANEXOS

Anexo Página

ANEXO 1. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE CADA EVALUACIÓN PARA LA VARIABLE

FITONEMATODOS TOTALES EN BANANO............................................................................................... 76ANEXO 2. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE CADA EVALUACIÓN PARA LA VARIABLE

RADOPHOLUS SIMILIS EN BANANO. ...................................................................................................... 77ANEXO 3. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE CADA EVALUACIÓN PARA LA VARIABLE

HELICOTYLENCHUS SP. EN BANANO. .................................................................................................... 78ANEXO 4. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE CADA EVALUACIÓN PARA LA VARIABLE

MELOIDOGYNE SP. EN BANANO............................................................................................................ 79ANEXO 5. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE CADA EVALUACIÓN PARA LA VARIABLE RAÍCES

TOTALES EN BANANO. ........................................................................................................................ 80ANEXO 6. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE CADA EVALUACIÓN PARA LA VARIABLE RAÍCES

FUNCIONALES EN BANANO.................................................................................................................. 81ANEXO 7. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE

FITONEMATODOS TOTALES EN BANANO............................................................................................... 82ANEXO 8. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE

RADOPHOLUS SIMILIS EN BANANO. ...................................................................................................... 82ANEXO 9. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE

HELICOTYLENCHUS EN BANANO. ......................................................................................................... 82ANEXO 10. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE

MELOIDOGYNE EN BANANO................................................................................................................. 83ANEXO 11. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE RAÍCES

TOTALES EN BANANO. ........................................................................................................................ 83ANEXO 12. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE RAÍCES

FUNCIONALES EN BANANO.................................................................................................................. 83ANEXO 13. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE

PRATYLENCHUS EN SORGO................................................................................................................... 84ANEXO 14. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE RAÍCES

TOTALES EN SORGO. ........................................................................................................................... 84ANEXO 15. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE PESO DE

LAS PLANTAS EN SORGO. .................................................................................................................... 84ANEXO 16. ANÁLISIS DE VARIANZA EN BLOQUES AL AZAR DE LOS TRATAMIENTOS PARA LA VARIABLE ALTURA

DE LAS PLANTAS EN SORGO. ............................................................................................................... 84ANEXO 17. NÚMERO DE RADOPHOLUS SIMILIS, HELICOTYLENCHUS, MELOIDOGYNE, RAÍCES TOTALES Y

FUNCIONALES EN EL MUESTREO PREVIO A LAS APLICACIONES DE LOS TRATAMIENTOS EN BANANO. ....... 85ANEXO 18. NÚMERO DE RADOPHOLUS SIMILIS, HELICOTYLENCHUS, MELOIDOGYNE, RAÍCES TOTALES Y

FUNCIONALES EN EL MUESTREO A LAS 12 SEMANAS DESPUÉS DE LAS APLICACIONES DE LOS

TRATAMIENTOS EN BANANO. .............................................................................................................. 86ANEXO 19. NÚMERO DE RADOPHOLUS SIMILIS, HELICOTYLENCHUS, MELOIDOGYNE, RAÍCES TOTALES Y

FUNCIONALES EN EL MUESTREO A LAS 23 SEMANAS DESPUÉS DE LAS APLICACIONES DE LOS

TRATAMIENTOS EN BANANO. .............................................................................................................. 87ANEXO 20. NÚMERO DE RADOPHOLUS SIMILIS, RAÍCES TOTALES Y FUNCIONALES EN EL MUESTREO PRELIMINAR

EN LAS PLANTAS DE SORGO. ............................................................................................................... 88ANEXO 21. NÚMERO DE RADOPHOLUS SIMILIS, HELICOTYLENCHUS, MELOIDOGYNE, PRATYLENCHUS, RAÍCES

TOTALES Y FUNCIONALES EN EL MUESTREO A LAS 8 SEMANAS DESPUÉS DE LAS APLICACIONES DE LOS

TRATAMIENTOS EN SORGO. ................................................................................................................. 89ANEXO 22. DATOS DE PRECIPITACIÓN (MM), TEMPERATURA DEL AIRE Y SUELO (ºC) DE LOS MESES DE

EVALUACIÓN ..................................................................................................................................... 90

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1

1 INTRODUCCIÓN

La importancia que representa el comercio bananero en la economía de

diferentes países alrededor del mundo es conocida. De las diferentes actividades

relacionadas a este cultivo, depende un número considerable de personas en

todos los países donde se cultiva y comercializa esta fruta.

Los bananos son una fuente de energía barata y de fácil producción, son

ricos en vitaminas A, C y B6 (INIBAP, 1.998). Es un cultivo muy difundido, ya que

se lo encuentra tanto en las regiones de origen o donde ha sido introducido para

ser cultivado comercialmente.

Para conseguir altos rendimientos, al igual que en otros cultivos, se recurre

a prácticas que ejercen algún impacto negativo sobre el medioambiente. Entre

una de las prácticas culturales que mayor impacto ambiental representa en la

producción bananera, está el control de fitonematodos. El control de

fitonematodos constituye la segunda práctica en importancia económica después

del combate de la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis var Morelet) (Stover y

Simmonds, 1.987).

Los fitonematodos son gusanos microscópicos que atacan el sistema

radical. El daño que producen en las raíces impide que la planta pueda

abastecerse satisfactoriamente de los nutrimentos necesarios para su normal

desarrollo y llenado del fruto.

Tradicionalmente, para el control de fitonematodos, se ha recurrido a la

aplicación de nematicidas. A pesar de lograrse una reducción significativa en el

número de fitonematodos, la aplicación continua de nematicidas ha traído como

consecuencia: la pérdida de biodiversidad en los suelos dedicados al cultivo de

banano, intoxicaciones de obreros en plantaciones bananeras (como el caso del

Nemagon, el cual demostró ser cancerígeno y que provocaba esterilidad en

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humanos (CAS, 1.996)), contaminación medioambiental y aumento en los costos

de producción.

De acuerdo con Soto (1.992), citado por Hirsch y Aguilar (1.996), la

cantidad estimada de residuos de nematicidas aplicados en las 50.000 hectáreas

de banano existentes en Costa Rica, podría llegar a 8.300 toneladas.

Además de los problemas mencionados, la reducción de las poblaciones de

fitonematodos es casi inmediata y temporal. Es decir, el problema vuelve a

presentarse con el paso de un período determinado, ello se debe a que al ser

eliminados los fitonematodos, las nuevas raíces que crecen son un alimento ideal

para ellos (Speijer y De Waele, 1.997). Todo esto ha provocado que el control de

fitonematodos con el uso de nematicidas se torne cada vez más complejo.

Es necesario investigar nuevas tecnologías tendientes a la reducción del

uso de agroquímicos peligrosos. Este tipo de investigación debe considerar que

no haya una reducción significativa en los niveles de producción deseados, ni que

se aumenten considerablemente los costos de producción.

Entre una de las tecnologías recientes que ha demostrado tener un efecto

reductor en las poblaciones de fitonematodos, está la aplicación de materia

orgánica al suelo. El principio de esta práctica consiste en que, al incrementar el

contenido de materia orgánica del suelo, la biodiversidad del mismo aumentará.

Al existir un mejor equilibrio entre los organismos del suelo, se pueden dar

diversas interacciones entre ellos. Entre esas interacciones se pueden mencionar

el parasitismo, depredación y competencia por alimento, entre otras. Esas

funciones pueden reducir el número de fitonematodos en el cultivo, hasta el punto

de no constituirse en plaga.

En trabajos efectuados con introducción, al suelo cultivado, de algunos

organismos conocidos como supresores de fitonematodos, el problema en la

obtención de resultados más confiables se ha debido a que en dichos suelos no

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existen condiciones favorables para la sobrevivencia del organismo introducido, y

por lo general termina desapareciendo (Cepeda, 1.996).

Mediante el incremento de la materia orgánica del suelo, se favorecen

muchos de los organismos que en él viven, y por consiguiente se puede tener un

suelo más sano. Algunas de las funciones de las especies que conforman la

macrofauna del suelo son: el desdoblamiento directo de la materia orgánica,

predación y mejoramiento de la estructura del suelo (Pankhurst, 1.998).

Ya en estudios realizados por Dubon (1.998) y el mismo autor (1.999), se

ha visto una reducción en las poblaciones de fitonematodos en el cultivo de

banano mediante la aplicación de abono orgánico fermentado (bokashi) a plantas

del clon “Gran enano” .

Además del beneficio que tiene la materia orgánica en la supervivencia de

enemigos naturales de los fitonematodos, esta puede mejorar las propiedades

físicas y químicas del suelo. Sin embargo, la materia orgánica por sí sola no

brinda tantos beneficios como los abonos orgánicos.

Los abonos orgánicos, elaborados de fuentes con alto contenido de

nitrógeno, potasio u otros elementos, tienen la ventaja que aportan algunos de los

elementos en mayor cantidad y con mayor eficiencia de lo que aportaría la materia

orgánica por sí sola.

Con el presente trabajo se pretende comprobar el efecto de bokashi

comparándolo con materia orgánica fresca y EM (microorganismos eficaces) sobre

la dinámica poblacional de los fitonematodos del cultivo de banano (Musa AAA) y

del sorgo (Sorghum bicolor), además de evaluar el mejoramiento del sistema

radical de las plantas mediante la aplicación al suelo de los mismos materiales.

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2 OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

• Reconfirmar el efecto depresivo de abono orgánico fermentado (bokashi),

materia orgánica sin tratamiento y microorganismos eficaces (EM) sobre las

poblaciones de fitonematodos del cultivo de banano (Musa AAA).

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Medir la supresión de fitonematodos del cultivo de banano y del sorgo

(Sorghum bicolor), utilizando dos diferentes tipos de bokashi: de desecho de

banano y de gallinaza; dos tipos de materia orgánica: gallinaza y desechos de

banano (fruta y raquis); EM y un nematicida comercial.

• Relacionar la dinámica poblacional de fitonematodos del banano con algunos

factores climáticos como precipitación y temperatura del suelo.

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5

3 REVISIÓN DE LITERATURA

3.1 NEMATODOS

La mayoría de los nematodos son predadores de otros nematodos, hongos,

bacterias, algas, protozoos y larvas de insectos. Las paredes de las bacterias

contienen más nitrógeno del que los nematodos pueden usar, por lo tanto la

actividad de los nematodos ayuda en el ciclaje y liberación de nitrógeno disponible

para la planta en el suelo, acumulando del 30 al 40 % del nitrógeno liberado en

algunos ecosistemas (Brady y Weil, 1.999).

Los fitonematodos se alimentan de células vivas. Con un estilete, menos

desarrollado en los machos, penetran las paredes de las células y se alimentan

del contenido citoplasmático (Mundo agropecuario, 1.991).

Los fitonematodos cumplen un papel importante como vectores de

patógenos de las plantas, como agentes que afectan el ingreso de patógenos a su

hospedero, como agentes de predisposición, y como modificadores de la

microflora-rizósfera, entre otros (Riedel, 1.992).

De acuerdo a su biología, se pueden reconocer tres tipos de fitonematodos:

1)ectoparásitos, los cuales se mantienen fuera de la raíz de la planta;

2)endoparásitos migratorios, estos invaden los tejidos de la planta, se mantienen

móviles, pueden poner los huevos individualmente dentro o fuera de la planta;

3)endoparásitos sedentarios, invaden los tejidos de la planta, las hembras cuando

llegan al estado adulto se vuelven sedentarias, se alimentan de unas pocas

células individuales dentro de la planta, los huevos son puestos juntos en un saco

fuera de la planta (Speijer y De Waele, 1997). De los tres tipos de fitonematodos

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conocidos, los endoparásitos migratorios son los que ocasionan el mayor perjuicio

(Araya, 1.995).

El ciclo biológico es más corto en los machos que en las hembras y está

comprendido por las siguientes etapas:

1) Huevo

2) Juvenil de 1ª etapa: primera muda dentro del huevo

3) Juvenil de 2ª etapa: segunda muda, eclosiona del huevo

4) Juvenil de 3ª etapa: tercera muda

5) Juvenil de 4ª etapa: cuarta muda

6) Adulto: hembra adulta oviposita y muere.

Los nematodos requieren de ciertas condiciones para poder sobrevivir.

Varios factores del suelo pueden ejercer algún efecto sobre sus poblaciones. Los

nematodos necesitan un alto contenido de humedad en el suelo para poder

movilizarse, en suelos secos pueden morir o reducir su reproducción. La textura

está relacionada con el contenido de humedad, pues deben haber poros mayores

para que haya agua y puedan movilizarse los nematodos. La aireación, aunque

de menor importancia, es otro de los factores que influye en las poblaciones de

nematodos, ya que debe haber suficiente oxígeno disponible para que puedan

cumplir sus funciones vitales. La composición química de los suelos, el pH, el

contenido de materia orgánica, salinidad, entre otros; pueden afectar de una u otra

forma la vida de los nematodos. La temperatura ejerce un efecto más conocido

sobre los nematodos. Se conoce que la temperatura óptima para estos, varía

entre los 25 ºC y 30 ºC, temperaturas por encima o por debajo de ese rango

pueden afectar el movimiento, desarrollo y reproducción en los nematodos

(Esquivel, 1.996).

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Los nematodos tienen un hábitat acuático. Es decir, las películas de agua

en el suelo favorecen su diseminación. Cuando el suelo está a capacidad de

campo es una condición óptima para ellos. La ausencia de agua en el suelo

puede provocar una disminución en su actividad, debido a que tratan de mantener

los líquidos corporales. El nematodo altera su metabolismo y se enrrolla hasta

que vuelve a recibir agua y revive. Puede permanecer en letargo hasta por meses

de inactividad (Mundo agropecuario, 1.991).

La ausencia de cambios climáticos significativos en condiciones tropicales

puede ser una de las razones por las que las poblaciones de nematodos no se

vean afectadas (Araya et al., 1.995).

3.2 BANANO

El Sureste de Asia es el lugar de origen de los bananos. De la India a

Papua Nueva Guinea, incluyendo Malasia e Indonesia (Sharrock y Frison, 1.999).

De los 100 países tropicales y subtropicales que cultivan banano, 22

producen más de un millón de toneladas por año. Sin embargo, 5 países (India,

Uganda, Ecuador, Brasil y Colombia) producen el 44% del volumen mundial.

(Sharrock y Frison, 1.999).

Los bananos se cultivan en un área aproximada de 10 millones de

hectáreas, con una producción anual de 88 millones de toneladas métricas. La

vasta mayoría de productores son finqueros a pequeña escala, quienes lo cultivan

para el consumo en el hogar o para los mercados locales (Sharrock y Frison,

1.999).

En América Latina, cerca del 70 % de los bananos y plátanos son

consumidos localmente. De las diez naciones exportadoras, siete de

Latinoamérica se incluyen en la lista (Sharrock y Frison, 1.999).

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Los bananos, alrededor del mundo, tienen múltiples usos: como cultivo

alimenticio, para la producción de alcohol, corazón del seudotallo como alimento,

alimentación animal, medicina (por su contenido de vitamina A), uso de las hojas

como platos y sombrillas, etc. (Sharrock, 1.996).

De los bananos, el principal clon cultivado para comercio y exportación a

nivel mundial es "Cavendish". Este cultivar representa un poco más del 13 % de

la producción mundial de banano y plátano (Sharrock y Frison, 1.999).

3.2.1 SISTEMA RADICAL DEL BANANO

Además de servir como un medio de anclaje para la planta, las raíces

constituyen el órgano mediante el cual las plantas pueden tomar los nutrimentos

presentes en el suelo o provenientes de los fertilizantes aplicados. Por ello, es

fundamental considerar un manejo adecuado de las propiedades físicas, químicas,

y biológicas del suelo que favorezcan su desarrollo y así mantener niveles de

producción satisfactorios (López y Espinosa, 1.995).

La mayoría de las raíces están formadas 4 meses después de sembrada la

planta. Crecen de manera horizontal en el suelo manteniéndose en su mayoría en

los primeros 50 centímetros del suelo. De las raíces primarias se desarrollan las

raíces secundarias, terciarias y los pelos radicales (Speijer y De Waele, 1.997).

Los pelos radicales son los encargados de tomar los nutrientes del suelo (Stover y

Simmonds, 1.987).

De acuerdo con Beugnon y Champion (1.966), citados por Soto (1.995), las

raíces en banano forman grupos de 3 ó 4 y se presentan en forma de cordón

alrededor del cormo.

Las raíces primarias mueren y son reemplazadas por un sistema de raíces

adventicias. Sin embargo, cuando la siembra se ha hecho con hijos, las raíces

son adventicias desde el comienzo. Después de 75-90 días de haberse realizado

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la siembra, cuando se han desarrollado de 6 a 9 hojas, aparecen nuevas raíces

(Stover y Simmonds, 1.987).

Según Lara (1.970), citado por Soto (1.995), el crecimiento de las raíces de

banano está influenciado por el déficit o exceso hídrico. El exceso de agua en el

suelo puede asfixiarlas. Por tal razón, el crecimiento en la época lluviosa es

deficiente, mientras que en la época de menor precipitación es mayor.

Speijer y De Waele (1.997) afirman que las raíces primarias pueden llegar a

medir de 3 a 4 metros. Sin embargo, de acuerdo con Beugnon y Champion

(1.964), citados por Soto (1.995), las raíces pueden alcanzar una longitud de 5 a

10 m si el suelo tiene condiciones óptimas para su desarrollo.

De acuerdo con Champion y Olivier (1.961), citados por Soto (1.995), una

planta de banano del clon “Valery” puede llegar a tener hasta 500 raíces a los 9

meses de edad. Próxima a la floración, la planta puede desarrollar 400 raíces.

Solamente un 17 % del total producido son blancas y funcionales. Ya en la

floración, el crecimiento de las raíces se ve disminuido. Aunque aquellas que ya

se habían formado cerca de la floración crecen un poco.

De acuerdo con Lassoudiére (1.971) y Lavillé (1.964), citados por Soto

(1.995), las puntas de las raíces están formadas por una cofia gelatinosa. Cuando

son jóvenes, las raíces presentan un color blanco, y conforme se van

desarrollando toman una coloración amarillenta y se endurecen. Las raíces más

viejas son oscuras y suberosas.

De acuerdo con Edmonson (s.f.), citado por Stover y Simmonds (1.987), en

Centroamérica las raíces de banano son invadidas comúnmente por un hongo

micorriza vesículo-arbuscular.

Las raíces, además de ser una fuente de alimento para los fitonematodos,

pueden cambiar la concentración de minerales en el suelo, pH, humedad,

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contenido de oxígeno y CO2, al menos en los 2 a 3 mm de suelo a su alrededor

(Esquivel, 1.996).

Según Esau (1.977), citado por Soto (1.995), "la destrucción de una raíz por

un patógeno parece inducir el desarrollo de nuevas raíces en zonas próximas".

3.2.2 FITONEMATODOS DEL BANANO

De los bananos cultivados para exportación, los cultivares más importantes

pertenecen al grupo “Cavendish”. Estos constituyen poco más del 10% de la

producción mundial. Este clon reemplazó al “Gros Michel” por ser resistente a la

enfermedad conocida como “Mal de Panamá”. El problema de este grupo de

bananos es que son susceptibles al ataque de fitonematodos (INIBAP, 1.998).

Los fitonematodos son gusanos microscópicos que se alimentan de las

raíces de las plantas. Al atacar las raíces del banano, la asimilación de nutrientes

se ve afectada y se producen pérdidas por volcamiento de las plantas, y reducción

en la productividad (Tarté et al., 1.981). La parte más exterior del cormo también

puede ser altamente invadida, pero el daño que causen en esa parte no afecta a la

planta (Stover y Simmonds, 1.987).

Los fitonematodos constituyen el segundo problema más importante dentro

del control fitosanitario de la producción bananera (Araya y Cheves, 1.997).

Después de la Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis), es la enfermedad más

seria del banano (Stover y Simmonds, 1.987).

El daño que ocasionen los fitonematodos al cultivo de banano está en

relación con la cantidad de estos presentes en las raíces. De acuerdo con Guerot

(1.972), citado por la UPEB (1.979), en Costa de Marfil 1.000 nematodos/100 g de

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raíz constituía un nivel de daño crítico para el cultivo; según Soto1, para Costa

Rica se estima un umbral de daño crítico arriba de 10.000 nematodos/100 g raíz.

Como para la mayoría de cultivos tropicales, el parasitismo de

fitonematodos en el cultivo de banano es caracterizado por infestaciones

simultáneas por algunas especies. Es muy común encontrar algunos

endoparásitos sedentarios tales como Meloidogyne spp. y Rotylenchus reniformes

parasitando el sistema radical (Bourguignon, 1.995).

Dentro del grupo de fitonematodos endoparásitos migratorios están:

Radopholus similis, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus goodeyi y Helicotylenchus

multicinctus. El hábito migratorio de alimentación de esos fitonematodos puede

causar daños en las raíces y tejidos del cormo, formando lesiones, las cuales

pueden coalescer y resultar en necrosis. Las áreas necróticas pueden

presentarse en las raíces primarias, secundarias y terciarias. Esto es un medio

ideal para algunos hongos parásitos no especializados del banano, los cuales

pueden invadir la parte central de la raíz ocasionando su muerte (Speijer y De

Waele, 1.997).

Las especies de fitonematodos más ampliamente distribuidas y que causan

daños serios a las Musáceas en los países bananeros en Latinoamérica son:

Radopholus similis (Cobb) Thorne, Pratylenchus coffeae (Zimmerman) Filipjev,

Schuurmans y Stekhoven, Helicotylenchus multicinctus (Cobb) Golden. De estas

especies, la que ocasiona un nivel de daño significativo al cultivo de banano, es

Radopholus similis est (Stover y Simmonds, 1.987; Luc et al., 1.993; Bridge,

1.993; Speijer y De Waele, 1.997).

1 Soto, M. 1.999. Fitonematodos del banano. Guácimo, C.R. (comunicaciónpersonal).

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Existe una serie de factores que pueden afectar las poblaciones de

fitonematodos en bananos cultivados bajo condiciones tropicales húmedas. Entre

los principales está la ecología del lugar, el estado fisiológico de la planta

hospedera, etapa de desarrollo, la densidad de población de la especie, el tipo de

suelo, competencia con otros organismos presentes. En regiones subtropicales o

países de tierras altas, la temperatura del suelo es un factor adicional que

influencia el parasitismo. Estos factores afectan a los fitonematodos, tanto en

número como en comportamiento (Tarté et al., 1.981; Luc et al., 1.993).

3.2.2.1 Radopholus similis

Conocido como nematodo barrenador, este fitonematodo fue descubierto

parasitando raíces de banano en Fiji en el año de 1.893. Se lo introdujo a América

probablemente con la expansión del cultivo de banano a estas regiones (Cepeda,

1.996).

Cuando el clon “Gros Michel”, el cual es susceptible a la enfermedad

conocida como “Mal de Panamá”, fue reemplazado por el “Cavendish”,

Radopholus similis se convirtió en una plaga importante del banano (Cepeda,

1.996). En Costa Rica se han presentado pérdidas de hasta el 80% de la

plantación por ataques de este fitonematodo (Araya, 1.995).

Este género, debido a que es endoparásito migratorio, puede encontrarse

en todas sus fases en las raíces de las plantas o alrededor de las raíces en la

tierra (Cepeda, 1.996).

Este fitonematodo cumple su ciclo biológico normalmente en tres semanas,

desarrollando todos sus estadios dentro de la raíz. Por medio del estilete, el

fitonematodo perfora las células de la epidermis y succiona el contenido celular.

En menos de 24 horas ingresa a la raíz por la punta de esta o por la zona pilífera

de la misma. Solamente ataca raíces jóvenes o nuevas. Las mayoría (población)

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de estos fitonematodos se encuentra en los primeros 80 cm de profundidad del

suelo (Cepeda, 1.996).

La reproducción la llevan a cabo dentro de las raíces. Las hembras ponen

de uno a seis huevos diariamente cada dos semanas dentro de la raíz. Los

huevos eclosionan dentro del tejido reticular a los 7-8 días. El estado de larva

dura entre 10 y 13 días y en 11 días ya son adultos. Las hembras solamente

ovipositan dentro del tejido radical. Las hembras y todas las etapas larvarias del

fitonematodo son infestivas, no así los machos. Los machos no pueden penetrar

las raíces debido a su estilete reducido. Una vez que la raíz ha muerto, el

fitonematodo emigra al suelo. El Radophulus similis se mueve lentamente entre

las plantas. En Centroamérica, se sabe que se mueven de 3 a 6 metros en un año

(Mundo agropecuario, 1.991; Cepeda, 1.996).

Su alta capacidad de supervivencia se debe a tres factores: 1) tienen una

extensiva línea de hospederos, ya que hasta 1.971 se habían reportado más de

300 especies y variedades de plantas hospederas de R. similis alrededor del

mundo (Edwards y Wehunt, 1.971); 2) su ciclo de vida es corto; y 3) las hembras

pueden reproducirse por una o dos generaciones sin necesidad de macho.

Las pérdidas provocadas por el ataque de R. similis al cultivo de banano

pueden variar entre las diferentes regiones de acuerdo a sus condiciones

ambientales. En un estudio realizado por Sarah (1.993) sobre la variabilidad

biológica de R. similis de cinco regiones: Costa Marfil, Kenia, Sri Lanka, Costa

Rica, Martinica y Guadalupe, los provenientes de Costa de Marfil fueron los más

patogénicos. Aunque los de Costa Rica, Guadalupe y Kenia fueron altos, no

alcanzaron el nivel de daño ocasionado por el de Costa de Marfil.

En un estudio realizado en Ecuador sobre la dinámica de población de R.

similis, se tuvo que los factores como precipitación y temperatura no influyeron en

la población de esta especie (Jiménez et al., 1.997). Sin embargo, en otros

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estudios similares, la reducción de la temperatura por debajo de los 23 °C (Hugon,

1.984) y la precipitación (Vilchez, 1.991) sí afectaron las poblaciones del mismo

fitonematodo. Esto demuestra que el clima puede actuar de manera diferente

sobre la dinámica poblacional de los fitonematodos en diferentes regiones, lo cual

puede estar acompañado por otros factores del lugar.

El monocultivo y algunas prácticas como la aplicación de pesticidas

pueden, en algunos casos, favorecer la predominancia de Radopholus similis en

plantaciones bananeras (Araya et al., 1.995).

De acuerdo con Soto2, las fitotoxicidades por hierro, manganeso y aluminio,

pueden constituir un vector importante en la infestación de fitonematodos a las

raíces del cultivo de banano.

3.2.2.2 Helicotylenchus multicintus

Helicotylenchus multicintus, conocido como nematodo espiral, es un

ectoparásito que se puede encontrar en cualquier suelo donde hayan plantas de

banano. Deposita sus huevos en la parte externa de las células corticales. Los

huevos eclosionan entre 48 a 51 horas a temperaturas de 30 °C. Las larvas

sufren tres mudas y completan el ciclo biológico dentro de la raíz. Los daños que

ocasionan a la raíz se manifiestan como lesiones rojizas y superficiales en la

corteza y epidermis de las raíces primarias. A diferencia del daño ocasionado por

Radopholus similis, si se corta la raíz longitudinalmente se puede ver que las

lesiones no penetran la estela (Mundo agropecuario, 1.991).

2 Soto , M. 1999. Daño en las raíces de banano. Guácimo, C.R. (comunicaciónpersonal)

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3.2.2.3 Meloidogyne sp.

El nematodo del nudo de la raíz, Meloidogyne sp., tiene un amplia rango de

plantas hospederas en los países tropicales. Son endoparásitos que penetran la

raíz del banano. Las larvas, después de penetrar las raíces, se ubican en una

zona del sistema vascular en donde permanecen alimentándose. Las hembras, al

hincharse, producen agallas en las raíces. Las agallas formadas impiden el paso

de agua y nutrientes en la raíz. Sin embargo, la invasión de otros patógenos es la

que provoca la necrosis (Mundo agropecuario, 1.991).

3.3 SORGO

El sorgo (Sorghum bicolor) es uno de los cereales de mayor importancia a

nivel mundial. Es utilizado tanto para la alimentación humana como para la

alimentación animal. Se cultiva en muchos países, ya que se adapta a una amplia

gama de ambientes. En Costa Rica se redujo su producción debido a la siembra

de otros cultivos. Mientras que en Brasil, Colombia, Paraguay, Venezuela y

República Dominicana la producción se ha incrementado (Compton, 1990).

El sorgo tiene un potencial de rendimiento alto, en relación al arroz, trigo o

hasta el maíz. Es un cultivo de ciclo corto. Necesita de 90 a 140 días desde que

se siembra hasta el momento de la cosecha. Puede producir aún en temperaturas

altas (40 a 43 °C), siempre y cuando haya disponible agua en el suelo (Compton,

1.990). Además este cultivo está siendo muy utilizado en la renovación de áreas

dedicadas a la producción de banano en Costa Rica, debido principalmente a su

rápido desarrollo y producción de biomasa.

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3.3.1 SISTEMA RADICAL DEL SORGO

El sistema radical del sorgo es profuso. Tiene muchos más pelos radicales

que el maíz. Las raíces nodales o de sostén están ubicadas en los nudos más

bajos, y pueden producirse en gran cantidad si la planta no se adapta.

Normalmente son de diámetro reducido. Estas raíces no cumplen la función de

absorción de agua y nutrientes (Compton, 1.990).

3.3.2 FITONEMATODOS DEL SORGO

Los fitonematodos no son considerados como dañinos para este cultivo, ya

que no afectan significativamente el rendimiento. Sin embargo, si un terreno se

siembra continuamente con sorgo, los ataques por fitonematodos pueden volverse

un problema para el cultivo (House, 1.982). Algunas especies de fitonematodos

que atacan a las gramíneas pueden atacar a este cultivo (Ibar, 1.986).

De acuerdo con Stover (.1972), citado por Stover y Simmonds (1.987), uno

de los cultivos hospederos de R. similis es el sorgo. En un experimento llevado a

cabo por Edwards y Wehunt (1.971), se comprobó que el cultivo de sorgo

(Sorghum bicolor, cvs. Golden Amber, Sart y Kansas Orange) es un hospedero de

R. similis.

3.4 METODOS DE CONTROL DE FITONEMATODOS

Entre los principales métodos de control de fitonematodos están: la rotación

con cultivos no susceptibles, uso de variedades de cultivos genéticamente

mejorados, y fumigación con nematicidas (Brady y Weil, 1.999).

Sin embargo, con algunas prácticas culturales adecuadas se puede reducir

el volcamiento de las plantas y el uso de nematicidas. El dejar barbecho resulta

antieconómico, esto se debe a que aunque no se tenga una población tan alta

como la que se tenía cuando el suelo era cultivado, por lo menos un porcentaje

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bajo del fitonematodo logra mantenerse en el suelo listo para atacar el cultivo

(Stover y Simmonds, 1.987). Además de las prácticas de control mencionadas,

también se conocen algunas plantas que producen sustancias que tienen

propiedades repelentes contra los fitonematodos, y que pueden ser introducidas

en el cultivo (Brady y Weil, 1.999). La adición de materia orgánica es otro de los

métodos mencionados recientemente en la reducción de los fitonematodos. Un

método no tan reciente es la introducción de enemigos naturales de los

fitonematodos, lo cual ha resultado en algunas ocasiones eficaz.

3.4.1 NEMATICIDAS

Hasta el momento, desde que se empezaron a usar, los nematicidas han

sido el único medio o al menos el más práctico en el control de fitonematodos en

el cultivo de banano (Araya, 1.995).

Los nematicidas se dividen en fumigantes y no fumigantes, algunos de los

cuales son volátiles. En el caso de los volátiles, sus gases (metabolito) se

distribuyen en los espacios porosos del suelo. Para que cumplan su efecto sobre

los fitonematodos, los nematicidas no volátiles deben distribuirse en los primeros

40 a 60 cm de profundidad del suelo (Araya, 1.995).

Los nematicidas se conocen como nematóxicos cuando eliminan los

fitonematodos, y nematostáticos cuando alteran su metabolismo normal. El mayor

efecto sobre los fitonematodos es en su capacidad reproductiva y no en su

muerte. Para que el nematicida cumpla su efecto, este debe tener contacto

directo con el fitonematodo, ya sea por ingestión durante su alimentación o

entrada por la cutícula. El sistema nervioso del fitonematodo se ve afectado

cuando el nematicida hace efecto. Los fitonematodos enseguida pierden la

habilidad para penetrar las raíces, la eclosión de huevos se reduce al igual que la

muda y se vuelven lentos (Araya, 1.995).

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De acuerdo con Schmitt (1.985), citado por Araya (1.995), el uso de

nematicida puede tener una eficacia en el control de fitonematodos entre el 50% a

90%. Una de las cosas que se debe considerar en el uso de nematicidas es que

la mayoría de los utilizados en banano (los no fumigantes), pueden alterar la

actividad de parásito y no precisamente matarlos (Araya, 1.995).

Los nematicidas de acción en el suelo tales como aldicarb, oxamyl y

ethoprophos son usualmente aplicados en forma granular. Ellos ejercen su efecto

sobre los fitonematodos vía-solución del suelo, y protegen el sistema radical del

cultivo solamente cuando se encuentran en concentraciones lo suficientemente

altas (Cheng, 1.990). Cabe indicar que, en experimentos realizados a nivel de

laboratorio por Yamashita y Viglierchio (1.986); citados por Araya (1.995), ya se ha

detectado resistencia de fitonematodos a nematicidas cuando se usan

indiscriminadamente.

De acuerdo con Yamashita y Viglierchio (1.986), citados por Araya (1.995),

el efecto sobre los fitonematodos puede darse en la cercanía de la zona donde se

lo aplicó. Tan pronto como las raíces crecen fuera de la delgada capa que ha sido

tratada, pueden estar expuestas a altas densidades de población en la capa

arable más baja. El control, después de la incorporación superficial, es

especialmente pobre cuando hay poca humedad en los primeros meses después

de la aplicación. El agua de altas precipitaciones o del riego, favorece la

distribución de los compuestos del nematicida en el suelo. Sin embargo, los

nematicidas moderadamente a fuertemente adsorbibles, no son fácilmente

movidos a través del perfil del suelo (Cheng, 1.990).

Todos los pesticidas son capaces de entrar a la planta por diferentes vías,

ya sea por las raíces, hojas, frutos, y otras partes. La aplicación de pesticidas

causa un desequilibrio en la planta, consecuentemente no se puede dar la

proteosíntesis (formación de proteínas), lo cual a su vez reduce la capacidad de

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resistencia de la planta al ataque de fitonematodos, otras plagas y enfermedades

(Chaboussou, 1.995).

Entre las desventajas del uso de nematicidas están el que contaminan,

otros crean esterilidad en los aplicadores, algunos son cancerígenos y afectan la

biodiversidad. Unos pueden afectar a algunos cultivos. Sin embargo las dos

desventajas principales que presentan es su elevado costo y los impactos

negativos que ya se han detectado sobre el medioambiente (Araya, 1.995).

Los nematicidas pueden reducir el número de organismos de la fauna del

suelo, al menos hasta que sus efectos desaparezcan (Brady y Weil, 1.999). El uso

indiscriminado de nematicidas ha causado un desequilibrio biológico de diferentes

hábitats, lo cual ha traído graves consecuencias y ha convertido el control de

fitonematodos en un proceso más complejo (Cepeda, 1.996).

En un estudio realizado por De Urriola (1.998), sobre el impacto que tenía la

aplicación de nematicidas sobre la biodiversidad del suelo, se encontró que la

aplicación de Terbufos en una plantación bananera, redujo significativamente la

macrofauna del suelo, especialmente las poblaciones de lombrices.

Los pesticidas más tóxicos son los nematicidas, ellos producen inhibición

temporal o permanente de la enzima acetil-colinesterasa; esta enzima es un

importante componente del proceso de respiración a nivel celular, las células

mueren cuando la enzima es inhibida. El daño en la célula es irreversible, si esto

ocurre a las neuronas, es usualmente letal para el trabajador que aplica el

nematicida. El uso de nematicidas fosforados produce un deterioro de las

capacidades neuro-sicológicas y son muy tóxicos para los organismos vivientes

expuestos, tales como peces, aves, reptiles, etc. (Center for Environmental

Studies, 1.996).

En Costa Rica, la mayoría de los casos de intoxicaciones se deben al uso

de Carbofuran , Terbufos, Femaminos. Dentro del grupo de pesticidas, los

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insecticidas y nematicidas son los que más intoxicaciones provocan (43%)

(Ministerio de Salud de Costa Rica, 1.996).

De acuerdo con Thomason (1.987), citado por De Waele (1.992), en los

Estados Unidos y Europa, la detección de DBCP, EDB, D-D, Carbofuran, y

Aldicarb en frutas y en aguas subterráneas ha resultado en la suspensión o

restricción de esos nematicidas (Center for Environmental Studies, 1.996).

De acuerdo con la UICN, citada por el Comité Coordinador del Foro Emaús

(1.997), en 1995 se utilizaron en las bananeras de Costa Rica entre 13.872 y

32.640 toneladas de ingrediente activo de nematicidas. A pesar de haberse

reducido la frecuencia y dosis de aplicación, en relación a años anteriores, por el

aumento del área de producción, la cantidad de los nematicidas aplicados en cinco

años aumentó.

Sumado a los inconvenientes mencionados, el alto precio de los

nematicidas es a veces una limitante para ser usado por los pequeños

agricultores.

Existe una amplia gama de nematicidas, para el presente estudio se usó el

carbofuran, el cual se encuentra en el mercado con el nombre de Furadan. Este

es un insecticida y nematicida sistémico. Es un nematicida muy utilizado en

banano y plátano. Puede controlar bien Radopholus similis y Pratylenchus sp

aplicándolo en círculo completo alrededor de los 15 cm de la base de la planta en

dosis de 30 g/planta de Furadan 10 G (Cepeda, 1.996).

En banano, la recomendación de Furadan 10 G es de 20 a 30 gramos por

planta tres veces al año. Se recomienda la aplicación inmediatamente después

del deshije aplicándolo al hijo de sucesión (Araya, 1.995).

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3.4.2 MICROORGANISMOS

Según Russell (1.973), citado por Cheng (1.990); (Daubenmire, 1.988);

(Gupta, 1.998); (Freckman, 1.998), los principales seres vivientes que habitan el

suelo pueden dividirse en bacterias, streptomyces, algas, hongos (especialmente

mohos), raíces, rizoides, rizomas, protozoarios, nematodos, ácaros, collembolas,

termitas, insectos (hormigas y escarabajos), lombrices de tierra, vertebrados

cavadores, entre otros. La población biológica es un importante componente de

ese ecosistema.

La severidad del daño de los fitonematodos puede reducirse si se crean

condiciones que favorezcan el desarrollo de los enemigos naturales que ya están

presentes en el suelo. La adición de materia orgánica incrementa sustancialmente

la actividad microbial de los suelos, porque proveen una fuente de carbono,

energía, y nutrientes para favorecer el crecimiento, actividad y número de

microorganismos (Bourguignon, 1.995).

Mediante la aplicación de materia orgánica o materiales vegetales para

combatir fitonematodos, se ha logrado una mejoría en el desarrollo de las plantas

(Christie, 1.982). Esto puede deberse a que una de las sustancias que producen

las bacterias y hongos superiores, entre otros, el ácido 3-indolacético y algunas

otras sustancias que estimulan el crecimiento de las plantas (Daubenmire, 1.988).

De acuerdo con Gowen (1.989), en suelo orgánico la competencia con las

otras especies de nematodos parece ser el factor más importante envuelto en la

dinámica de R. similis.

Los fitonematodos, como otras especies animales, pueden sufrir el ataque

de enfermedades y tienen muchos enemigos naturales. Se encuentran expuestos

a infecciones por esporozoarios, los cuales los pueden atacar interna o

externamente. También hay varios hongos que parasitan fitonematodos. Ellos los

pueden capturar o destruir de diferentes formas (Christie, 1.982).

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Entre los hongos que controlan fitonematodos, están los conocidos como

atrapadores. Estos hongos pueden capturar y matar nematodos. Se han

identificado algunos de esos hongos, entre ellos: Arthrobotrys, Dactylaria,

Cephalosporium spp. También se han encontrado ciertos hongos parasitando

internamente nematodos (Speijer y De Waele, 1.997).

De acuerdo con Yeates (1.981), citado por Edwards y Fletcher (1.992), las

lombrices de tierra son capaces de reducir las poblaciones de fitonematodos del

suelo, él reportó una reducción del 37 al 67 % en la población de fitonematodos

cuando fueron introducidas lombrices de tierra al suelo. No obstante, Kerry

(1988), citado por Edwards y Fletcher (1.992), afirman que la disminución en la

población de fitonematodos pudo deberse a que las lombrices trasladaron en su

cuerpo hongos que controlan fitonematodos.

La supresión de fitonematodos ya se ha visto en muchos suelos cultivados,

en todos los casos, contrario a lo que se cree, la supresión de fitonematodos se ha

dado cuando el cultivo susceptible ha sido cultivado intensivamente en presencia

del fitonematodo. Como agentes causales de la supresión se citan a hongos

parásitos de hembras y huevos (Kerry, 1.992).

Las bacterias pueden interactuar con los nematodos de diversas formas:

neutralismo, mutualismo, protocooperación, comensalismo, competencia,

parasitismo y predación, todos esos términos son aplicados a la acción de las

bacterias sobre los nematodos y viceversa (Sayre, 1.992).

Además del efecto supresor sobre los fitonematodos, los microorganismos

del suelo son de gran importancia en el reciclaje de materia orgánica en

componentes nutritivos que son fácilmente absorbidos por las raíces de las

plantas. Un suelo pobre, a menudo tiene un bajo contenido de materia orgánica y,

consecuentemente, una baja población de microorganismos del suelo (Hussain et

al., 1.993; McGill y Myers, 1.987; Lavelle, 1.994).

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23

El humus contiene nitrógeno, fósforo y potasio, estos no son disponibles

para las plantas sino hasta que el humus es descompuesto por los organismos del

suelo. Los nutrientes son transformados a formas inorgánicas y las plantas los

pueden absorber (CAST, 1.980).

En la cadena alimenticia, cada tipo de sustancia orgánica es descompuesta

sucesivamente por un organismo diferente (Doube, 1.998). Si uno de esos

organismos es afectado, los ciclos de nutrimentos bajan de ritmo y los elementos

esenciales del suelo se agotan (Daubenmire, 1.988).

En un estudio realizado en plantaciones de banano en Costa Rica, la mayor

cantidad de protozoarios y bacterias se encontraron en la banda de

descomposición de un suelo bananero, la cual es la parte con mayor acumulación

de residuos de cosecha (Vargas y Flores, 1.996).

De acuerdo con Oades (1.984), citado por Woomer et al. (1.994); (Cepeda,

1.991), la actividad biológica en el suelo también depende de sus propiedades

físicas como por ejemplo la estructura, volumen de poros y permeabilidad. Pero

tanto los organismos grandes como los más diminutos producen exudados que

ayudan a agregar las partículas de suelo y formar unidades estructurales.

De acuerdo con Jenkinson y Ladd (1.981), citados por Sparling (1.998), la

biomasa microbiana del suelo se define como el componente vivo de la materia

orgánica del suelo sin incluir la macrofauna y las raíces de las plantas. La parte

más grande de la biomasa de invertebrados en el trópico húmedo la comprende

las lombrices de tierra (Lavelle, 1.994). En Costa Rica, desde el punto de vista

ecológico, se conocen 3 grupos de lombrices de tierra: epígeas, anécidas y

endógenas (Merino, 1.996).

Durante las últimas décadas, los efectos de las lombrices de tierra en los

procesos de fertilidad de suelos han sido medidos en algunos estudios (Lavelle,

1.992; citado por Fragoso et al., 1.993). La actividad de ellas mejora la fertilidad y

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productividad del suelo, debido a que alteran las propiedades físicas y químicas

del mismo (Brady y Weil, 1.999). Las lombrices de tierra también mejoran la

aireación del suelo, y promueven el flujo del agua (Daubenmire, 1.988).

Muchas prácticas inapropiadas han disturbado los balances en los

ecosistemas naturales, afectando seriamente las comunidades de lombrices de

tierra y la salud de otros organismos (Fragoso et al., 1.993). La salud de un

organismo viviente es definida como su condición para mantener sus funciones

vitales normalmente y apropiadamente (Gupta y Yeates, 1.998).

3.4.2.1 Microorganismos Eficaces (EM)

Microorganismos Eficaces o EM, son una mezcla de microorganismos

benéficos, los cuales pueden ser aplicados como inoculantes para cambiar la

diversidad microbial de los suelos, por lo tanto, pueden mejorar la calidad del

suelo y el crecimiento, producción y calidad de los cultivos (APNAN, 1.999).

La existencia de microorganismos eficaces fue descubierta en la década

pasada por el Dr. Teruo Higa3. Su descubrimiento consistió, en que al aplicar al

suelo una mezcla de cultivos de varios microorganismos que tenía en laboratorio,

las plantas crecían más sanas y vigorosas que las plantas vecinas donde no había

la mezcla. De ahí nació el interés por conocer más sobre los efectos benéficos de

esos microorganismos (Higa, 1.996).

De acuerdo con Higa y Wididana (1.991), citados por Sangakkara (1.993),

las soluciones de EM aceleran la descomposición de materiales orgánicos y

liberan grandes cantidades de nutrientes, los cuales pueden estar disponibles para

que el cultivo los pueda utilizar.

3 Higa, T. 1.999. Microorganismos eficaces. Guácimo, C.R. (comunicaciónpersonal).

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Los microorganismos pueden ser ampliamente clasificados en tres tipos

dependiendo de sus funciones principales: sintetizadores, descomponedores y

tipos neutrales. Los Microorganismos eficaces pueden ser considerados

principalmente del tipo sintetizador. Este tipo de microorganismos tiene efectos

benéficos en la agricultura y en los procesos medioambientales por generar un

amplio orden de sustancias bioactivas, muchas de esas sustancias producidas por

cultivos de EM pueden funcionar como antioxidantes (Higa, 1.995).

EM es una solución líquida. Entre la mayoría de tipos y números

predominantes de microorganismos que comprenden los cultivos de EM están las

bacterias ácido-lácticas, levaduras, actinomicetes y bacterias fotosintéticas (Higa,

1.995).

La tecnología de EM ha sido investigada, desarrollada, y aplicada para

múltiples usos. Actualmente está siendo utilizada en más de 80 países alrededor

del mundo. Está siendo muy usada tanto por pequeños como por grandes

agricultores en Japón, China, Tailandia, Indonesia, Brasil, Sri Lanka, Pakistán,

Myanmar (Burma), Taiwan, Korea, Canadá, y los Estados Unidos. En este último

país, ha sido aprobado por organizaciones de certificación orgánica reconocidas

oficialmente (Shoji, 1.998).

Algunas de las cosas que se pueden hacer a partir de EM son los abonos

orgánicos, iniciadores de compost, repelentes de insectos para las plantas,

tratamiento de desechos para controlar malos olores, suplementos para

alimentación animal, y otros (Higa, 1.995).

El EM es usado como una alternativa para reducir el uso de agroquímicos,

mejora el balance natural de la biología natural del suelo, volviéndolo sano y más

productivo (Higa, 1.995).

El EM ha demostrado ser valioso en aplicaciones agrícolas como

medioambientales. Ha demostrado eficacia en proyectos de biorremediación,

tratamiento de desechos, tratamiento de agua por aplicaciones directas en

piedras, y otros. Ha sido usado también en agricultura orgánica y aplicaciones

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agrícolas, donde su uso regular ha incrementado las cosechas y la calidad de la

producción (APNAN, 1.999; Shoji, 1.998).

Entre algunos de los efectos benéficos de EM están el que promueven la

germinación, floración, fructificación, y maduración en plantas; mejora los

medioambientes físicos, químicos y biológicos del suelo y suprime algunos

patógenos y plagas; aumenta la capacidad fotosintética de los cultivos; asegura

una mejor germinación y establecimiento de plantas; incrementa la eficacia de la

materia orgánica como fertilizante. A través de los efectos benéficos de EM, la

producción y calidad de los cultivos es mejorada (APNAN, 1.999).

Las raíces de las plantas segregan sustancias tales como carbohidratos,

aminoácidos, ácidos orgánicos y enzimas activas. Los microorganismos eficaces

usan esas secreciones para crecer, durante este proceso ellos también secretan y

proveen aminoácidos y ácidos nucleicos, una variedad de vitaminas y hormonas

para las plantas. Por tal razón, en suelos donde existen microorganismos

benéficos en la rizósfera, las plantas crecen muy bien (APNAN, 1.999).

3.4.3 MATERIALES ORGANICOS

La calidad del suelo puede ser degradada por prácticas inapropiadas de

manejo. El suelo es el medio para el sostén de los ecosistemas. Se puede medir

su “salud” en base a indicadores físicos, químicos y biológicos (Pankhurst et al.,

1.998).

El cambio en el contenido de materia orgánica (M.O.) es probablemente el

mejor indicador simple de un cambio a largo plazo de la calidad del suelo. Una

clave para mejorar la calidad del suelo consiste en estabilizar o incrementar el

contenido de la M.O. (Papendick et al., 1.995).

Otro indicador de la salud de los suelos es la actividad microbial. La

cantidad de biomasa microbial refleja el contenido de M.O. en un suelo (Sparling,

1.998). La M.O. en grandes cantidades puede aumentar la actividad y diversidad

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microbial del suelo, propiedades que proveen un mayor efecto supresor de

patógenos (Brady y Weil, 1999; Cepeda, 1.996).

La M.O., además de los nutrientes que aporta al suelo, mejora la estructura

haciéndola más estable a las gotas de lluvia, provee ácidos orgánicos y fenoles,

mejora la capacidad de intercambio catiónico y capacidad tampón, y muchas

sustancias más como reguladores de crecimiento, antibióticos y otras sustancias

que favorecen el crecimiento de la planta (Vargas, 1.995; FAO, 1.995; López y

Espinoza, 1.995).

Varios científicos alrededor del mundo han comprobado que la aplicación

de M.O. al suelo reduce el ataque de plagas y enfermedades en los cultivos. La

resistencia o sensibilidad de la planta al ataque de plagas o enfermedades está

ligada al uso o no uso de pesticidas, nutrición y prácticas culturales adecuadas o

inadecuadas (Chaboussou, 1.995).

Contrario a lo que se cree, la aplicación de fertilizantes inorgánicos causa

desequilibrios en la planta, reduciendo su capacidad de proteosíntesis. Esto se

debe a que los fertilizantes de alta solubilidad matan los microorganismos debido a

su acidez o salinidad. Se habla de que las raíces se tornan viciadas y por esa

razón no se desarrollan (Chaboussou, 1.995).

La adición de materia orgánica al suelo puede afectar de dos formas las

poblaciones de fitonematodos: 1)Si los materiales orgánicos contienen

fitonematodos, estos puede aumentar las poblaciones de los mismos en el terreno

cultivado y empeorar la condición del cultivo; 2)Si el material orgánico está libre de

fitonematodos, este puede favorecer los microorganismos antagonistas a los

fitonematodos (CAST, 1.980).

Con la aplicación de materia orgánica se aumenta la producción de raíces

por la planta y la absorción de los minerales del suelo. La aplicación de materia

orgánica al suelo es la mejor manera de estimular la proteosíntesis y aumentar la

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resistencia a fitonematodos, insectos, y otros (Chaboussou, 1.995). Esto se debe

a que algunos microorganismos tienen la capacidad de producir ciertas sustancias

tóxicas para otros. Los organismos que más se benefician con la aplicación de

materia orgánica al suelo, son probablemente los hongos atrapadores,

controladores de nematodos (Christie, 1.982).

Si grandes cantidades de M.O. son añadidas al suelo cultivado, los hongos

atrapadores y parásitos de fitonematodos pueden verse favorecidos. La materia

orgánica puede cambiar las propiedades del suelo de modo que se estimula a

estos hongos. La M.O., dependiendo del origen, también puede producir

sustancias tóxicas para los fitonematodos (Cepeda, 1.996; FAO, 1.995).

La M.O. aporta al suelo compuestos energéticos como celulosa, lignina,

almidón, azúcares, grasas y proteínas, los cuales favorecen el crecimiento de

organismos saprófitos del suelo y al mismo tiempo otros organismos que los

pueden parasitar (Daubenmire, 1.988; Taylor, 1.968).

Ya que se conocen algunos de los enemigos naturales de los

fitonematodos, como un método de control se han incorporado algunos de ellos al

suelo cultivado. Sin embargo, muchas veces esto no ha dado los resultados

deseados, debido principalmente a que no se han mantenido las condiciones

favorables para dichos organismos. De hecho, los enemigos naturales de los

fitonematodos surgen de manera natural cuando las condiciones del suelo son

favorables (Taylor, 1.968).

Una técnica que ha mostrado un efecto positivo en la supresión de

fitonematodos parásitos en el cultivo de banano, es la de coberturas con material

orgánico. Esta técnica además de reducir las poblaciones de fitonematodos,

mejora el vigor de las plantas y en algunas situaciones puede alargar la vida

productiva de una plantación (Gowen, 1.993).

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La adición de materia orgánica al cultivo de banano también ayuda, en

ocasiones, a mantener el suelo con temperaturas inferiores a los 20 oC lo cual

crea un ambiente desfavorable para el desarrollo de Meloidogyne javanica. De

esta forma, el número de generaciones de esta especie se ve reducido durante la

estación de crecimiento (Bello et al., 1.996).

Una limitante en el uso de materia orgánica como abono es su bajo

contenido de nutrientes; esto hace necesario el uso de grandes cantidades para

sostener los requerimientos de nutrientes del cultivo. La liberación lenta y pérdida

de nutrientes durante la descomposición y balances vitales de nutrientes tales

como las tasas de C:N también afecta el uso de materia orgánica (Sangakkara,

1.993).

Existen materiales orgánicos de diferente origen que se pueden aplicar al

suelo directamente o que necesitan ser convertidos en abono mediante procesos

de compostaje para aumentar su valor nutricional. Entre los más utilizados en el

trópico húmedo están los mismos desechos de banano cosechado, la gallinaza, y

el bokashi elaborado a partir de ambos.

3.4.3.1 Desechos de banano

La producción de banano genera grandes cantidades de residuos

orgánicos, tales como hojas, seudotallos, raquis, y fruta de rechazo. Esos

desechos, los cuales durante mucho tiempo no se habían aprovechado de

ninguna forma, ahora pueden ser utilizados en la elaboración de abonos orgánicos

(Vargas, 1.995).

Las exigencias en cuanto a calidad del banano en los mercados de

exportación es la causa principal de la generación de grandes cantidades de

desechos de fruta y raquis en las plantaciones bananeras. Algunas estimaciones

de las cantidad de desechos orgánicos producidos en las plantas empacadoras y

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plantaciones de banano en Costa Rica se pueden apreciar en el Cuadro 2 (Vargas

et al., 1.998).

De acuerdo a un estudio realizado a cabo en 1.994 por Solís (1.995), citado

por Vargas, et al., (1.998), se determinó que sólo 10% de la fruta de rechazo era

aprovechada, ya sea para mercado local, alimentación animal o para la

agroindustria. El resto de esa fruta se disponía en botaderos (53%) y trincheras

(36,40%). Mientras que el 65% del pinzote se dejaba en la plantación, el 35%

restante era colocado en botaderos.

Cuadro 1. Cantidad de desecho diario determinado en cuatro diferentes

fincas bananeras.

Promedio San Pablo Banasol La Flor Rebusca

-----------------------------------------TM/ha------------------------------------------

Diario 14,02 3,36 11,24 4,92

Anual 4.124,62 1.030,46 2.846,30 1.537,87

Fuente: Vargas, et al. (1.998).

Si los desechos de banano son aprovechados de alguna forma como

entradas en el sistema, se podrían obtener aportes nutricionales para el cultivo

con lo cual se reducirían los requerimientos de fertilizantes y se mejoraría el suelo

por el aporte también de materia orgánica (Vargas et al., 1.998).

Según Vargas y Laprade (1.997), citados por Vargas (1.998), la adición de

Kyusei EM y suelo en la elaboración de compost elaborado a partir de desechos

orgánicos de banano, aumentó los niveles de N, P, K y S en el producto final. El

valor nutricional de los materiales de desecho provenientes de la cosecha, se

puede apreciar en el Cuadro 3.

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De acuerdo con Lahav y Turner (1.983), citados por Vargas y Flores

(1.995), en sistemas de alta productividad de banano, aproximadamente 199, 123,

660, 126, 76 y 50 kg/ha/año de N, P, K, Ca, Mg Y S respectivamente quedan en

los residuos de cosechas.

Si los desechos generados en la cosecha de banano no son tratados

adecuadamente, presentan problemas de contaminación. Una de las soluciones

sugeridas por Acuña, et al. (1.997) es que se pueden elaborar abonos orgánicos a

partir de los desechos, lo cual reduciría los costos en compra de fertilizantes.

Cuadro 2. Composición química promedio de los materiales de desecho

(pinzote y fruta de rechazo) al inicio y final de la biodegradación a

los 150 días.

---------------------------------------------Elementos-------------------------------------------

Fase N P K Ca Mg Fe Cu Zn MN C

-----------% sobre base fresca------------ ---------------Mg/kg----------------- %

Inicio 0,78 0,68 6,45 0,23 0,14 194,0 4,75 9,50 59,00 44,30

Final 0,86 0,30 2,65 0,94 0,82 45562 88,00 73,00 943,0 11,64

Adaptado de: Vargas, et al. (1.998).

La utilización de desechos de banano (raquis y fruta rechazada) como

abono orgánico es una práctica cada día más usual en las fincas bananeras de

Costa Rica (López et al., 1.995).

Las concentraciones de elementos en los diferentes órganos de la planta de

banano son variadas. Esto depende principalmente del clon. El clon "Valery"

tiene mayor cantidad de nutrimentos que el clon "Gran enano" en el racimo. En

promedio, la pulpa contiene más cantidad de N, P, K, Mg y S que la cáscara o que

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el raquis. El raquis tiene mayor concentración porcentual de todos los

nutrimentos, en especial de K, que la cáscara o la pulpa (Soto, 1.995).

3.4.3.2 Gallinaza

La gallinaza puede ser utilizada como abono por su alto contenido de

nitrógeno y material orgánico (Elzakker, 1.995). Una mezcla de las excretas de

aves contiene entre 18% a 35% de proteína cruda y fibra mínima como la forma

primaria de desecho (Ensminger, 1.992). La gallinaza fresca contiene alrededor

de 65% de agua (General home garden series, 1.974).

La gallinaza es la principal fuente de nitrógeno para la elaboración de

bokashi. Además del nitrógeno, la gallinaza también aporta otros nutrientes como

el fósforo, potasio, calcio, magnesio, hierro, manganeso, zinc, cobre y boro, con lo

cual mejora la fertilidad del suelo (Restrepo, 1.996).

La gallinaza no solo aporta los elementos mencionados, sino también

puede mejorar las propiedades físicas, dependiendo de su origen. De acuerdo a

esto, se tiene que la mejor gallinaza es la de cría de gallinas ponedoras bajo techo

y con piso cubierto. Por el lado contrario, la gallinaza de pollos de engorde

contiene más agua y residuos de coccidiostáticos y antibióticos. Estos pueden

afectar la fermentación del bokashi (Restrepo, 1.996).

Una de las desventajas de hacer compost utilizando gallinaza, además del

tiempo más prolongado, es que la volatilización durante el compostaje es grande

si no se trabaja correctamente (Elzakker, 1.995). El 80 % del nitrógeno urinario

está presente como ácido úrico. Si el material no es manejado adecuadamente,

para prevenir la putrefacción, mucho del ácido úrico puede convertirse en

carbonato de amonio y perderse el valor de fertilizante (Ensminger, 1.992).

La cantidad, composición y valor de la gallinaza varía de acuerdo al tipo y

edad de las aves; peso, tipo y cantidad de alimento; tipo y cantidad de material

seco (aserrín, etc.). Una gallina puede producir 130 libras de excretas en un año

(General home garden series, 1.974). Por otro lado Ensminger (1.992), asegura

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que 100 gallinas ponedoras pueden generar 1.091 Kg de gallinaza en 12 meses.

En el Cuadro 3 se pueden apreciar los valores de la composición de la gallinaza.

Cuadro 3. Rangos y valores medios en la composición química de gallinaza.

Análisis Unidad Valores

Humedad % 3,40 – 12,60

Proteína cruda % 19,10 – 33.40

Fibra cruda % 9,90 – 18,20

Cenizas % 23,20 – 37,30

PH 7,50

Relación C/N 13,00

Materia orgánica % 44,70

Nitrógeno % 2,04

Calcio % 5,60 – 11,10

Fósforo % 2,10 – 2,80

Potasio % 1,70 – 3,30

Magnesio % 0,40 – 1,03

Hierro % 0,10 – 0,40

Zinc Ppm 210 – 448

Cobre Ppm 47 – 94

Manganeso Ppm 190 – 450

Sodio Ppm 0,10 – 0,96

Fuente: Botero (1.984); FAO (1.995).

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El uso de gallinaza en grandes cantidades también puede traer problemas

de varios tipos: depresión de la producción del cultivo (creando problemas de

sales en el suelo), problemas de nitratos, exceso de nitratos en aguas

subterráneas, entre otros. Por ello se han realizado estudios para determinar la

cantidad que se puede usar y evitar el tipo de problemas mencionados. En uno de

los estudios se determinó que se pueden aplicar de 5 a 20 toneladas/acre/año tras

año con beneficios (Ensminger, 1.992).

Sin embargo la aplicación de 20 toneladas no se podrían realizar todos los

años, debido a las altas concentraciones de sales y nitrato que se pueden

acumular en el suelo. La cantidad a aplicar puede variar de acuerdo al tipo de

suelo, temperatura, precipitación, etc. Además de lo anterior ya hay limitaciones

en varios países sobre del uso de gallinaza pura, sin tratamiento, debido a

problemas de contaminación (Ensminger, 1.992). En Costa Rica, por ejemplo, el

uso de gallinaza sin tratamiento está prohibido por el Ministerio de Salud.

La aplicación de gallinaza en el cultivo de banano se ha venido realizando

con el fin de mejorar algunas propiedades del suelo. Entre las ventajas de esta

fuente de fertilización orgánica están que pueden suplir al cultivo de algunos

elementos, principalmente nitrógeno; retienen mejor algunos nutrimentos y

favorecen la biodiversidad del suelo (Flores y Acuña, 1.997).

3.4.3.3 Bokashi

Bokashi es una palabra japonesa la cual significa "materia orgánica

fermentada". Tradicionalmente el bokashi ha sido elaborado mediante la

fermentación de materia orgánica, como por ejemplo cascarilla de arroz, torta de

aceite, harina de pescado, etc. por suelo de bosque o montañas, el cual contiene

varios microorganismos. Sin embargo, en la actualidad es mayormente preparado

con EM. El bokashi ha sido usado por agricultores japoneses como enmiendas de

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suelo para incrementar la diversidad microbial de los suelos y suplir nutrientes a

los cultivos (APNAN, 1.999).

Bokashi es equivalente a compost, con la diferencia que el bokashi es

preparado por la fermentación de la materia orgánica con EM. Además, el bokashi

puede ser usado a los 3 - 14 días después de inoculado con EM. El bokashi

puede ser usado para la producción aún sin que la materia orgánica haya sido

descompuesta completamente como en el caso del compost (APNAN, 1999).

Mientras que con el compost se busca suplir la nutrición inorgánica, con la

aplicación de bokashi al suelo se puede activar y mejorar la cantidad de

microorganismos benéficos. Sin embargo con el bokashi también se suplen

algunos nutrimentos al cultivo (cuadro 4). El EM-bokashi, es un abono orgánico

tipo bokashi elaborado con la inoculación con EM. El EM adicionado al bokashi

mejora la calidad del material (Shintani, 1999).

Cuadro 4. Valores del análisis químico de bokashi elaborado en la EARTH a

partir de desechos de banano y gallinaza.

Material N P K Ca Mg Fe Cu Zn Mn Hum. M.O. C:N

-% sobre base fresca- -----------Mg/kg----------- ------%------

Des. Banano* 0,9 0,1 3,1 0,9 0,2 197,5 9,5 11,5 26,0 85,0 73,4 49,7

Bokashi** 1,3 0,1 2,5 0,4 0,1 1045,0 6,0 15,0 100,0 80,3 87,4 39,6

Bokashi*** 1,8 0,8 4,1 2,9 0,3 2093,0 17,0 125,0 237,0 81,3 76,5 24,5

Bokashi**** 1,6 0,7 3,6 1,7 0,3 1796,0 18,0 119,0 222,0 78,7 79,6 28,5

Bokashi***** 1,2 0,3 3,1 2,3 1,0 3325,7 21,0 67,3 209,0 73,3 65,8 32,3

*Fruta y raquis picados y fresco

**15 días de tratamiento sin gallinaza

***De gallinaza 8 días antes de completar maduración

****Con gallinaza 4 días antes de cosecha

*****12 días de tratamiento

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Una de las ventajas comparativas del bokashi contra el compost, es que

durante el calentamiento que sufre el compost en su elaboración son eliminados, a

excepción de Bacillus spp., la mayoría de los microorganismos que habitaban en

un comienzo ese material. Por ello se ha recurrido a la inoculación del compost

con organismos benéficos, después que ha alcanzado su temperatura máxima. El

resultado se ha visto en una mejor supresión de enfermedades de las plantas

cuando se ha aplicado este material inoculado (Hoitink et al., 1.997).

Cuando el bokashi es aplicado al suelo, la materia orgánica puede ser

utilizada como alimento por los microorganismos efectivos para crecer, al mismo

tiempo que suplen los nutrientes para el cultivo (APNAN, 1.999).

El bokashi es clasificado como bokashi aeróbico y bokashi anaeróbico

basado en los procesos de manufactura. Las ventajas y desventajas de ambos

son las siguientes:

Tipo aeróbico

-Ventaja: puede ser producido en grandes cantidades. El período de

fermentación es más corto que en el tipo anaeróbico.

-Desventaja: la energía de la materia orgánica se pierde, si la temperatura

durante la fermentación no es controlada.

Tipo anaeróbico

-Ventaja: mantiene la energía (nutrición) de la materia orgánica. Esta

condición es similar al ensilaje.

-Desventaja: mal manejo causa desperdicio.

En Japón, el tipo anaeróbico es popular, pero en Tailandia el tipo aeróbico

es ampliamente usado (APNAN, 1.999).

El bokashi puede utilizar cualquier tipo de materia orgánica. Por ejemplo,

los siguientes materiales pueden ser utilizados como materia orgánica en la

preparación de bokashi:

Cascarilla de arroz, desechos de cosecha de maíz, afrecho de trigo, harina

de maíz, cáscara de frijol, granza de arroz, torta de aceite, torta de semilla de

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algodón, barro, bagazo, maleza picada, aserrín, fibra de coco y cáscaras, residuos

de cultivos tales como racimos de palma de aceite vacíos, harina de pescado,

harina de hueso, estiércol de cualquier animal, gallinaza, algas marinas,

caparazón de cangrejo y materiales similares (APNAN, 1.999).

Sin embargo, la semolina de arroz es recomendada como un importante

ingrediente de bokashi, por su contenido excelente de nutrientes para los

microorganismos. Es deseable combinar materia orgánica con baja y alta relación

C:N. Generalmente el uso de al menos tres tipos de materia orgánica es

recomendado para incrementar la diversidad microbial (APNAN, 1.999).

Es conveniente adicionar madera o carbón de cascarilla de arroz, algas

(kelp), ceniza de paja y madera al bokashi. Esos materiales porosos mejoran las

condiciones físicas del suelo y mantienen la capacidad nutritiva del mismo. Ellos

también actúan como puntos de abordaje para los microorganismos efectivos

(APNAN, 1.999).

Higa (1.996) recomienda la aplicación de 200 g de bokashi por metro

cuadrado de superficie en suelos con un contenido medio a alto de materia

orgánica. En suelos pobres en materia orgánica se puede adicionar hasta 1 kilo

por metro cuadrado.

En Japón existe suficiente información sobre la forma de conseguir

microorganismos benéficos de la naturaleza para la preparación de bokashi.

También se venden algunos preparados microbianos que pueden ser usados

como inóculo en la preparación de bokashi (Shintani, 1.999).

En la Escuela de Agricultura de la Región Tropical Húmeda (EARTH), se

está aplicando la tecnología del EM con buenos resultados. La finca bananera de

la EARTH está produciendo alrededor de 25 toneladas de bokashi semanalmente

y no se han tenido problemas de malos olores ni presencia de moscas (Ver Figura

1). Para transformar el desecho de banano en bokashi se tardan más o menos 14

días (Shintani, 1.999).

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38

En un estudio realizado en el cultivo de banano por Dubon (1.998) mediante

la aplicación de 1 kg de bokashi de boñiga por planta al momento de la siembra y

1 kg/planta cada 5 semanas, se logró una reducción en la población general de

fitonematodos. En otro estudio realizado por el autor (1.999) en el mismo cultivo,

se encontró que las plantas a las cuales se les había aplicado bokashi de banano

y excretas de ganado bovino en dosis de 3 kg/planta cada 5 semanas durante 18

meses, tuvieron poblaciones de Radopholus similis muy bajas comparadas con

plantas de un sistema convencional donde se realizan aplicaciones de 2 a 3 ciclos

de nematicida/año.

Figura 1. Diferentes fases en la elaboración de bokahi de desechos de

banano: a)mezcla con aserrín, b)inoculación con EM y volteo, y

c)bokashi listo para ser utilizado.

A pesar de muchas experiencias positivas, en un trabajo realizado por León

(1.998), la aplicación de bokashi de dos fuentes de materiales orgánicos (boñiga y

desecho de banano) en diferentes dosis al cultivo de banano, no mejoró

significativamente el contenido de los macroelementos en las plantas tratadas en

comparación con plantas que no recibieron ningún tratamiento en 8 meses de

evaluación.

a b c

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39

4 MATERIALES Y MÉTODOS

4.1 DISEÑO EXPERIMENTAL

El diseño experimental que se utilizó fue el de bloques completamente al

azar con 7 tratamientos. Se utilizaron dos cultivos: uno perenne (Banano) y otro

de ciclo corto (Sorgo) con el fin de estudiar los efectos de los materiales

empleados en esas dos condiciones de cultivo de diferentes ciclos. Los

tratamientos que se evaluaron fueron los siguientes:

• Tratamiento 1. Bokashi de desechos de banano

• Tratamiento 2. Bokashi de gallinaza

• Tratamiento 3. Desechos de banano

• Tratamiento 4. Gallinaza

• Tratamiento 5. Microorganismos eficaces (EM)

• Tratamiento 6. Nematicida (testigo químico)

• Tratamiento 7. Testigo absoluto

El nematicida empleado fue Furadan 10-G. Como desechos de banano se

utilizaron fruta de rechazo y raquis picado fresco y mezclados. Las cantidades y el

método de aplicación de los diferentes materiales utilizados se describen más

adelante.

El experimento se llevó a cabo en una plantación de banano con tres años

de producción. Se optó por hacer esta evaluación a nivel de campo debido a que

resulta más confiable que hacerla en laboratorio. Muchas veces en laboratorio,

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40

utilizando suelo estéril, los resultados obtenidos en este tipo de experimentos no

son muy confiables, esto se debe a que los organismos antagónicos a los

nematodos están interrelacionados con la demás microflora y microfauna del suelo

(Cepeda, 1.996), por ello resulta más conveniente llevar a cabo el experimento en

condiciones naturales.

El área seleccionada, antes de ser dedicada a la producción de banano, era

potrero, la misma corresponde al proyecto de banano 2-B de la Finca Comercial

de la Escuela de Agricultura de la Región Tropical Húmeda (EARTH), localizada

en la Zona Atlántica de Costa Rica, a una altitud de 60 msnm, con una

precipitación promedio anual de 3600 mm, y temperatura de 25 ºC promedio

mensual. La precipitación acumulada durante los meses de evaluación (mayo a

setiembre) fue de 320 mm, y fue la más alta de 300 mm en julio y la mínima 28

mm en mayo. Mientras que la temperatura promedio del suelo durante los mismos

meses fue de 28 °C (Anexo 22).

De acuerdo a la clasificación de suelos para el cultivo de banano, el suelo

de la parcela es de clase III. El área está descrita en la unidad cartográfica del

mapa de suelos de la EARTH como “Complejo Dos Novillos”, y en la unidad

taxonómica como suelo “Typic Hapludand”. Se usaron plantas de banano (Musa

AAA) subgrupo "Cavendish", clon “Gran enano”.

La frecuencia de aplicación de nematicidas en la parcela desde su

establecimiento ha sido de dos ciclos al año. La última aplicación de nematicidas

se hizo el 6 de octubre de 1998, en esa ocasión se utilizó Terbufos. El control de

malezas se realiza con 6 ciclos de herbicidas (Glifosato) al año. Los ciclos

anuales de fertilización son de 13, aplicando 3 sacos/ciclo/ha. El control de

Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis) se lo realiza mediante 52 riegos aéreos

al año.

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41

La parcela de banano se dividió en 4 bloques y cada bloque en siete

parcelas, constituyendo cada una un tratamiento. Cada parcela consistió de 5

plantas con emisión reciente del racimo o próximas a la floración (Figura 2).

Para determinar el efecto de los diferentes tratamientos sobre los

fitonematodos que atacan el cultivo de banano, se utilizaron también plantas de

sorgo (Sorghum bicolor). Se empleó este cultivo porque además de haberse

comprobado en varios experimentos como hospedero del fitonematodo del

volcamiento (como se cita en la sección de revisión de literatura), se hizo una

evaluación preliminar en donde esto se reconfirmó (Anexo 20 ).

Para las plantas de sorgo (Sorghum bicolor) se utilizaron 9 bolsas con dos

plantas cada una. Es decir, se contó con 18 plantas por cada tratamiento.

Para el llenado de las bolsas se utilizó suelo de la misma parcela

experimental de banano. Además, se mezcló el suelo con raíces de banano

altamente infestadas de fitonematodos, y adicionalmente se inoculó el suelo de

cada bolsa con 70 mL de una mezcla de raíces banano licuadas en agua. La

mezcla consistió de 4 litros de agua y 400 gramos de raíces. Las raíces usadas

se seleccionaron tomándose en cuenta que presentaran las lesiones típicas

ocasionadas por fitonematodos.

4.2 MATERIALES Y MODO DE APLICACIÓN

4.2.1 BANANO

Se realizó una primera aplicación de 5 kg/planta de cada uno de los

siguientes materiales: bokashi de desecho de banano, bokashi de gallinaza,

desecho de banano (fruta y raquis), y gallinaza, posteriormente se hicieron dos

aplicaciones a las 8 y 16 semanas después de la primera, utilizando 3 kg/planta de

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42

los mismos materiales. Las aplicaciones se hicieron en la base del hijo de

sucesión, en forma de media luna (Figura 3).

El nematicida que se utilizó fue Furadan 10-G, el cual se aplicó en dosis

similares a las usadas en la finca bananera de EARTH: 20 gramos/planta. Se

aplicó dos veces el nematicida en media luna frente al hijo de sucesión. La

segunda aplicación se hizo 8 semanas después de la primera.

El EM se aplicó a una dosis de 2 litros/planta a una concentración del 1 %.

Al igual que para los tratamientos anteriores, en este caso la aplicación se hizo en

media luna frente al hijo de sucesión.

Figura 2. Planta muestreada Figura 3. Modo de aplicación al hijo

Todas las aplicaciones se hicieron al entrar en el período de lluvias (de

mayo a septiembre); las aplicaciones se realizaron luego de una precipitación leve

durante el día, esto se hizo con el fin de asegurar que el suelo y los materiales

orgánicos, permanecieran húmedos para que pudieran sufrir procesos de

descomposición completa, e incorporación en el suelo de la parcela. Todos los

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43

materiales a excepción del nematicida se aplicaron 3 veces, dejando pasar un

período de 8 semanas entre cada aplicación.

4.2.2 SORGO

Para las plantas de sorgo (Sorghum bicolor) se utilizaron los mismos

tratamientos que se usaron para el banano. La aplicación se realizó alrededor de

las plantas, en cada bolsa. Se aplicaron dosis de 0.25 kg/bolsa de los materiales

orgánicos y 10 g/bolsa del mismo nematicida utilizado en banano. La aplicación

de los tratamientos en el sorgo se realizó a los 30 días después de la siembra.

4.3 MUESTREO DE RAICES

4.3.1 BANANO

Con el fin de determinar la población inicial de fitonematodos en la parcela

experimental antes de realizar la primera aplicación de los distintos tratamientos,

se tomaron 4 muestras de raíces (1 muestra por bloque). Cada muestra consistió

de 3 plantas. El número de plantas muestreadas para el segundo y tercer análisis

fue el mismo.

El segundo y tercer muestreo se realizaron a las 12 y 23 semanas

respectivamente, después de haber realizado la primera aplicación.

En todos los muestreos se determinó el peso total de las raíces y las raíces

funcionales.

4.3.2 SORGO

Para las plantas de sorgo (Sorghum bicolor), se hizo el análisis de raíces a

los dos meses después de la siembra. El muestreo se realizó en la etapa de

floración, ya que de acuerdo con House (1.982), las plantas han alcanzado su

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44

máximo crecimiento vegetativo en este período. Cada muestra consistió de 4

plantas. Además del conteo de fitonemátodos, se pesaron las raíces totales y

funcionales. Al final del experiemento se midió también el crecimiento de las

plantas (altura) y la producción de biomasa (peso total).

4.4 METODOLOGÍA DE MUESTREO

Los muestreos en banano se realizaron en la base del hijo de sucesión con

la ayuda de un palín de 30 cm de largo y 13 cm de ancho. La muestra consistió

de 13 cm x 13 cm x 30 cm de suelo en la base del hijo. Se tomaron todas las

raíces que se encontraban en los 5.070 cm3 de volumen de suelo. El muestreo a

los hijos de sucesión resulta más confiable que hacerlo a la planta madre recién

florecida o al intermedio hijo-madre (Araya, 1.997).

Una vez recolectadas las raíces, estas se lavaron en un tamiz y se

almacenaron en una cámara de refrigeración a 14 °C por 24 horas hasta su envío

al laboratorio. De acuerdo con Araya y Cheves (1.996), el almacenar las muestras

de raíces de banano en cámara de refrigeración entre 12 °C a 15 ºC y durante

períodos largos de hasta 96 horas después del muestreo, no afecta el número de

fitonematodos encontrados en el análisis.

4.5 METODO DE CONTEO DE NEMATODOS Y RAÍCES

El análisis de raíces para conteo de fitonematodos se llevó a cabo en el

laboratorio de Nematología de CORBANA. El método de recuperación de

fitonematodos utilizado en dicho laboratorio fue el de licuado y tamizado de las

raíces, desarrollado por Taylor y Loegering (1.953). De acuerdo con Araya y

Centeno (1.997), este método es el más utilizado en Costa Rica. También se

pesaron las raíces funcionales y no funcionales.

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45

4.6 DISTRIBUCIÓN DE LOS TRATAMIENTOS AL AZAR

DB NE TA GA BG BB EM

GA BG BB EM DB TA NE

BB TA NE BG GA EM DB

EM GA DB TA BB NE BG

EM= Microorganismos eficaces GA= Gallinaza

DB= Desechos de banano TA= Testigo absoluto

BB= Bokashi de desechos de banano NE= Nematicida

BG= Bokashi de gallinaza

4.7 ANALÍSIS DE RESULTADOS

Para el análisis estadístico de los resultados se hizo el análisis de varianza y

la prueba de Duncan. Se utilizó el programa de cómputo PC.SAS v6.12. También

se hizo el análisis de eficiencia, mediante la siguiente fórmula:

% E= %Rt-%Rc; donde %Rt= Pf – Pi * 100/Pi

%Rt= porcentaje de rendimiento del tratamiento

%Rc= porcentaje de rendimiento del control

Pi= población inicial

Pf= población final

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46

5 RESULTADOS Y DISCUSIÓN

En los Anexos 17 al 21, se presentan los resultados completos de los análisis

de laboratorio correspondientes al conteo de fitonematodos, raíces totales,

funcionales y no funcionales por tratamiento encontrados en cada bloque, tanto

para el cultivo de banano como para el sorgo. Mientras que los resultados del

análisis estadístico se presentan en los Anexos 1 al 16 de la misma sección.

5.1 BANANO

Los resultados correspondientes al porcentaje de eficiencia de cada uno de

los tratamientos para las variables: fitonematodos totales, Radopholus similis,

Helicotylenchus, Meloidogyne, raíces totales y raíces funcionales se resumen en el

Cuadro 4. A continuación se describen dichos resultados por separado.

5.1.1 FITONEMATODOS

5.1.1.1 Fitonematodos totales

Se encontraron tres géneros de fitonematodos: Radopholus,

Helycotylenchus y Meloidogyne. En todos los muestreos, las mayores

poblaciones fueron de R. similis. Para el primer, segundo y tercer muestreo fueron

de 77%, 72% y 86 %, respectivamente en relación a la cantidad total de

fitonematodos. El segundo lugar lo ocupó el fitonematodo del género

Helicotylenchus, el cual presentó valores de 20%, 13% y 8% en el mismo orden de

muestreo. Mientras tanto, el menor porcentaje en población se encontró para

Meloidogyne, el cual estuvo en 3%, 15% y 6% en cada muestreo. Se sumaron los

promedios de cada tratamiento para presentar la población total.

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47

De acuerdo a los resultados, a excepción de los tratamientos con EM y

gallinaza, se tuvo que en todos hubo la misma tendencia (Ver Figura 4). El EM y

la gallinaza presentaron una tendencia a la baja en las poblaciones totales de

fitonematodos. En la primera evaluación, la población total de fitonematodos era

considerablemente alta, ya que no existía efecto del tratamiento, por lo que su

comportamiento es igual al testigo absoluto. Para todos los tratamientos, la

población inicial bajó considerablemente en el segundo muestreo. En los

tratamientos con desechos de banano, bokashi de desechos de banano,

nematicida, bokashi de gallinaza y las plantas sin tratamiento, la población

aumentó para el tercer muestreo.

a*

ab

a*

abab ab

b

0

5000

10000

15000

20000

25000

30000

35000

40000

Nem

ato

do

s/10

0 g

raí

z

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

previa aplicación 12 semanas 23 semanas

*Prueba de Duncan clasifica grupos iguales con la misma letra.

Figura 4. Variación en la población de fitonematodos totales en los tres

muestreos para cada tratamiento en banano.

El mayor porcentaje de eficiencia en el control lo tuvo el EM. Este llegó a

reducir la población total de fitonematodos en un 53%, en relación al testigo

absoluto. El tratamiento con desechos de banano fue nulo. El nematicida usado

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48

redujo significativamente la población de fitonematodos totales después de la

primera aplicación. No obstante, a diferencia de los demás tratamientos, esa

población aumentó considerablemente para la tercera evaluación. Los

porcentajes de eficiencia para el nematicida y los bokashis fueron de 3% y 4%

respectivamente. Mientras que la gallinaza redujo la población inicial en un 2%

hasta el final del experimento.

El EM pudo reducir en mayor medida las poblaciones de fitonematodos en

su mayoría, debido a que los microorganismos eficaces no tenían un medio

favorable para su sobrevivencia en la supercie del suelo, por lo cual se alojaron en

la parte más interna, donde pudieron ejercer algún efecto supresor más directo e

inmediato sobre los fitonematodos que los bokashis, sin embargo el efecto del EM

puede darse a corto plazo, hasta que desaparezcan debido a que no cuentan con

condiciones favorables para mantener sus funciones vitales en el suelo.

Los dos tipos de bokashi utilizados no tuvieron mejor efecto supresor que el

EM, debido posiblemente a que los microorganismos eficaces incorporados en el

material permanecieron en el mismo por más tiempo. Por ello se puede decir que

dichos microorganismos no cumplieron su efecto en la zona donde se encuentran

las raíces.

Si se continuara con las aplicaciones de bokashi, se esperaría que el efecto

supresor sería mayor, ya que ese material se va incorporando al suelo con el paso

del tiempo aumentando el número de organismos que controlan fitonematodos.

Durante el tiempo de evaluación la temperatura del suelo favoreció la

multiplicación de los fitonematodos de todos los géneros, ya que esta estuvo por

arriba de los 26 °C a lo largo del experimento. Sumado a la temperatura del suelo,

la precipitación también favoreció el movimiento de los fitonematodos en el suelo y

por ende su supervivencia. La precipitación aumentó conforme el tiempo de

evaluación. Hasta el mes de julio, cuando se hizo el segundo muestreo, la

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49

temperatura estuvo en aumento. Precisamente en ese mes se registró la mayor

cantidad de precipitación (300 mm). Después del mes de agosto, a pesar que no

se cuenta con datos de precipitación, esta se mantuvo constante (200 a 300

mm/mes).

De acuerdo al análisis de varianza, hubo diferencias significativas del

cambio en la población de fitonematodos entre las tres evaluaciones, a excepción

del testigo absoluto. En el mismo análisis no hubo diferencia entre todos los

tratamientos (Pr>F= 0.1415), mientras que en la prueba de Duncan sí (Anexos 1 y

7).

5.1.1.2 Radopholus similis

Las poblaciones de R. similis variaron significativamente en cada

tratamiento a lo largo del experimento. Al final, los únicos tratamientos que

redujeron la población inicial fueron el EM y la gallinaza. El mayor porcentaje de

eficiencia en el control lo tuvo el EM, el cual logró reducir la población inicial de R.

similis en un 77%. La gallinaza tuvo un 11% de eficiencia en la reducción del

fitonematodo. El bokashi de banano y de gallinaza lograron un control muy

parecido al de nematicida. Esos porcentajes fueron de 5%, 11% y 10%

respectivamente. Los desechos de banano no lograron ningún control. Al final del

experimento la población en ese tratamiento fue 108% mayor que en el control.

En la figura 5 se puede ver que la tendencia fue la misma en todos los

tratamientos, a excepción del EM y el testigo.

Todos los tratamientos, a excepción del testigo, experimentaron una

reducción en las poblaciones después del primer muestreo. El EM redujo la

población de R. similis a lo largo del experimento. El nematicida tuvo el mejor

control inicial sobre las poblaciones de Radopholus similis, no obstante en el tercer

muestreo aumentó tres veces la población encontrada en el segundo muestreo.

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50

Un incremento similar se observó en las plantas tratadas con desechos de

banano.

ab ab

a

ab

ab ab

b

0

5000

10000

15000

20000

25000

30000

Nem

ato

do

s/10

0 g

raí

z

testig

o

nem

aticid

a

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

previa aplicación 12 semanas 23 semanas

Figura 5. Variación en la población de R. similis en los tres muestreos para

cada tratamiento en banano.

De acuerdo al análisis estadístico, en la prueba de varianza para todos los

tratamientos no hubo diferencias significativas entre las 3 evaluaciones ni entre

tratamientos (Pr>F= 0.2310), pero sí en la prueba de Duncan (Anexos 2 y 8).

5.1.1.3 Helicotylenchus

El comportamiento en las poblaciones de Helicotylenchus en los diferentes

tratamientos se puede ver en la figura 6. El mejor control hasta el final del

experimento lo tuvo el EM (74% de eficiencia). A diferencia que en el caso del R.

similis, la gallinaza y el nematicida tuvieron un porcentaje de eficiencia similar en

el control (68%). El bokashi de banano redujo la población inicial en 38%.

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Mientras que el bokashi de gallinaza tuvo un 24% de eficiencia en la reducción de

la población inicial. Aunque, los desechos de banano tuvieron el menor porcentaje

de eficiencia, estos también bajaron la población en un 21%.

a

b

a b

b

a b

a b

0

5 0 0

1 0 0 0

1 5 0 0

2 0 0 0

2 5 0 0

3 0 0 0

3 5 0 0

Nem

ato

do

s/10

0 g

raí

z

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

T r a ta m ie n t o s

p r e v i a a p l i c a c i ó n 1 2 s e m a n a s 2 3 s e m a n a s

b

Figura 6. Variación en la población de Helicotylenchus en los tres muestreos

para cada tratamiento en banano.

Al igual que en el caso del R. similis, los fitonematodos de este género se

redujeron significativamente entre el primer y segundo muestreo en todos los

tratamientos. Las plantas tratadas con nematicida tuvieron un ligero incremento

entre el segundo y tercer muestreo. Este incremento fue mayor en las plantas a

las que se les aplicó desechos de banano.

De acuerdo al análisis de varianza, solamente el bokashi de gallinaza, el

bokashi de banano y el control no presentaron diferencias significativas entre las

tres evaluaciones, tampoco hubo diferencias entre tratamientos (Pr>F= 0.1130).

En la prueba de Ducan sí se encontráron diferencias estadísticas entre los

tratamientos (Ver Anexos 3 y 9).

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52

5.1.1.4 Meloydogyne

Para el caso de Meloidogyne, como se puede ver en la figura 7, en todos

los tratamientos, a excepción del bokashi de banano se dio la misma tendencia.

En este caso, el mejor control lo tuvo el bokashi de gallinaza, el cual redujo la

población al final del experimento en un 460%. Seguido estuvo el nematicida, con

una eficiencia del 440%. La gallinaza logró una eficiencia del 420 % en relación al

testigo absoluto. Los demás tratamientos no lograron ningún control, pues las

poblaciones aumentaron.

a

a

a

a

a

a

a

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

Nem

ato

do

s/10

0 g

raí

z

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

previa aplicación 12 semanas 23 semanas

Figura 7. Variación en la población de Meloidogyne en los tres muestreos

para cada tratamiento en banano.

Hubo un incremento en las poblaciones entre el primer y segundo muestreo

para todos los tratamientos. Después del segundo muestreo, a excepción del

bokashi de banano, se vio una tendencia a la baja en todos los tratamientos. Sin

embargo el cambio entre los tres muestreos no es estadísticamente significativo

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53

para ninguno de los tratamientos ni entre tratamientos (Pr>F= 0.4378) en el

análisis de varianza ni en la prueba de Duncan entre tratamientos (Anexos 4 y 10).

5.1.2 RAÍCES

5.1.2.1 Raíces totales

Como se puede ver en la figura 8, en las plantas tratadas con gallinaza,

desechos de banano, bokashi de banano, nematicida y bokashi de gallinaza hubo

un incremento en la cantidad de raíces totales.

d

bc

d

ab

a a

cd

0

50

100

150

200

250

300

Pes

o d

e ra

íces

(g

)

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

previa aplicación 12 semanas 23 semanas

Figura 8. Variación en la cantidad de raíces totales en los tres muestreos

para cada tratamiento en banano.

El tratamiento que tuvo el mayor porcentaje de raíces totales al final del

experimento fue el de bokashi de banano (140%). Este estuvo seguido por el

bokashi de gallinaza, el cual produjo un aumento del 137% en la cantidad de

raíces totales. La gallinaza sin tratar también logró un alto porcentaje de eficiencia

(110%). El nematicida estuvo en cuarto lugar con un porcentaje de eficiencia en la

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producción de raíces de 80%. Contrario a lo que se esperaba, el EM tuvo un

porcentaje de eficiencia mayor (45%) que los desechos de banano (20%).

Los dos bokashis y la gallinaza mejoraron la estructura y aireación del suelo

creando condiciones favorables para el desarrollo de las raíces de las plantas

tratadas con esos materiales. A pesar de la precipitación registrada durante los

meses de evaluación (200 a 300 mm), el suelo pudo mantener condiciones más

favorables para el desarrollo de raíces en esos tratamientos que en donde se

aplicaron los demás.

Estadísticamente (Anexos 5 y 11) en el análisis de varianza y en la prueba

de Duncan, a diferencia del tratamiento con desechos de banano, en todos los

demás hubo un cambio significativo entre todas las evaluaciones y entre

tratamientos (Pr>F=0.0001).

5.1.2.2 Raíces funcionales

Como se puede ver en la figura 9, el porcentaje de raíces hasta el final del

experimento tuvo un incremento en todos los tratamientos.

El bokashi de banano tuvo el mayor porcentaje 200% en el aumento de las

raíces funcionales al final del experimento. Este estuvo cerca del bokashi de

gallinaza, el cual logró un aumento del 177% de las raíces. La gallinaza y los

desechos de banano tuvieron una eficiencia del 158% y 38% respectivamente.

Mientras que el EM y el nematicida presentaron una eficiencia del 67% y 129%.

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55

c

ab

c

aa

a

bc

0100200300400500600700800900

Pes

o d

e ra

íces

(g

)

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

previa aplicación 12 semanas 23 semanas

Figura 9. Variación en la cantidad de raíces funcionales en los tres

muestreos para cada tratamiento en banano.

En el análisis de varianza, las plantas tratadas con EM y las que no

recibieron tratamiento no presentaron diferencias estadísticamente significativas a

lo largo del experimento, los demás tratamientos sí. Para este análisis sí hubo

diferencias entre tratamientos (Pr>F= 0.0001). En la prueba de Duncan sí se

presentaron diferencias significativas entre los tratamientos (Anexos 6 y 12).

Como se puede apreciar en los resultados presentados en el Cuadro 5, el

EM fue el mejor tratamiento para las variables R. similis, Helicotylenchus y

nematodos totales. El bokashi de gallinaza tuvo la mayor eficiencia en el control

de fitonematodos del género Meloidogyne. Por otro lado, la producción de raíces

totales como de raíces funcionales, fue favorecida en mayor grado por el bokashi

de banano. Sin embargo, el bokashi de gallinaza estuvo muy cerca de ese valor.

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CUADRO 5. Porcentajes de eficiencia de los diferentes tratamientos en cada

una de las variables evaluadas en banano.

Tratamiento Radopholus Helicotyl. Meloidogyne Nem.Total Raíz total Raíz func.

-------------------------------------------%----------------------------------------------

E.M. -129 -73 -240 -53 45 67

Gallinaza -64 -67 -420 -33 110 158

Des. Banano 55 -20 -280 13 20 38

Testigo ---- ---- ---- ---- ---- ----

Bok. Banano -48 -38 -200 -22 141 200

Nematicida -43 -67 -440 -26 80 129

Bok. Gallinaza -42 -23 -460 -22 137 177

La cantidad de raíces totales y funcionales fue favorecida en mayor medida

por los bokashis de banano y gallinaza. El nematicida utilizado no tuvo mayor

efecto en la producción de raíces y mantenimiento de raíces funcionales. Esto es

destacable de considerar, ya que con una mayor cantidad de raíces, las plantas

pueden tolerar un mayor número de poblaciones de fitonematodos y poder

asimilar más cantidad de nutrimentos. Se debe considerar que con una mayor

cantidad de raíces muertas, las poblaciones de fitonematodos pueden ser

menores, debido a la falta de alimento.

5.2 SORGO

Los resultados del análisis de eficiencia de cada tratamiento en las

variables Pratylenchus, raíces totales, crecimiento y peso de biomasa encontrados

en el cultivo de sorgo se presentan en el Cuadro 5.

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5.2.1 FITONEMATODOS

En la figura 10 se observan diferencias significativas entre los diferentes

tratamientos para la variable número de fitonematodos del género Pratylenchus.

A pesar de haberse encontrado fitonematodos del género Radopholus en el

muestreo preliminar, en los resultados del análisis de raíces al final del

experimento no se encontraron fitonematodos de ese género. De los géneros

Helicotylenchus y Meloidogyne, se encontraron poblaciones en unos cuantos

tratamientos y estas fueron muy bajas (3% y 4% respectivamente) en relación al

número de fitonematodos totales, por lo cual no se incluyeron en la discusión. Los

únicos fitonematodos encontrados en el análisis fueron Pratylenchus, de los

cuales se pudo ver que ocuparon el 93% del total de fitonematodos encontrados.

a*

a

a

a

a a

a

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

Nem

ato

do

s/10

0 g

raí

z

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

*Prueba de Duncan clasifica grupos iguales con la misma letra

Figura 10. Diferencias en las poblaciones de Pratylenchus en sorgo

(Sorghum bicolor) para cada tratamiento.

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El mayor porcentaje de eficiencia en el control de este fitonematodo lo tuvo

el tratamiento con gallinaza. Su eficiencia fue de 60%. El nematicida también

logró un buen control, pues en la evaluación se tuvo una eficiencia del 22%. La

eficiencia del bokashi de gallinaza estuvo seguida por el bokashi de banano, los

cuales fueron de 6% y 1% respectivamente. El EM y el tratamiento con desechos

de banano no tuvieron ningún efecto supresor, debido a que las poblaciones

resultaron superiores a las encontradas en el testigo.

A simple vista, en la figura 9, se puede apreciar que el mayor efecto

reductor en la población de Pratylenchus lo tuvo la gallinaza. Los desechos de

banano y el EM no ejercieron ningún efecto supresor en el fitonematodo. Esos

dos tratamientos presentaron las poblaciones más altas.

Los resultados encontrados para el análisis de varianza y para la prueba de

Duncan no son diferentes estadísticamente (Anexo 13).

5.2.2 RAÍCES

5.2.2.1 Raíces totales

La cantidad de raíces totales, como se puede ver en la figura 11, resultó ser

mayor en las plantas tratadas con bokashi de gallinaza.

Tanto el bokashi de gallinaza y la gallinaza sin tratamiento, tuvieron el

mayor efecto en la producción de raíces por las plantas de sorgo. Los porcentajes

de eficiencia en la producción de raíces fueron de 262% para el bokashi de

gallinaza y de 153 % para la gallinaza sin tratar. El porcentaje para el bokashi de

banano estuvo lejos de estos dos. Dicho porcentaje de eficiencia fue de 75%. El

nematicida y el EM tuvieron el mismo porcentaje en la producción de raíces (34%).

Los desechos de banano tuvieron menos raíces (-23%) que las plantas sin tratar.

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Esto está relacionado con el número de fitonematodos encontrados en esas

plantas, el cual fue más alto entre todos los tratamientos.

bc

bc

c

ab

bc

a

bc

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

Pes

o d

e ra

íces

(g

)

testig

o

nem

aticid

a

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

Figura 11. Diferencias en la cantidad de raíces totales de sorgo (Sorghum

bicolor) en cada tratamiento.

Según el análisis estadístico no hubieron diferencias significativos entre

todos los tratamientos para la variable raíces totales en el análisis de varianza,

pero sí en la prueba de Duncan (Anexo 14).

El bokashi de banano y el de gallinaza favorecieron el desarrollo de raíces

debido a que esos materiales suplieron en alguna medida algunos elementos

nutritivos para las plantas, además de mejorar la aireación del suelo.

5.2.2.2 Raíces funcionales

La cantidad de raíces funcionales no se discutirá debido a que el laboratorio

en donde se realizó en análisis no se tienen parámetros para definir si las raíces

son funcionales o no (Anexo 4). Esto se debe a la gran cantidad y tamaño

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(diámetro) reducido de las raíces del cultivo, lo cual dificulta determinar si las

raíces están vivas o muertas.

5.2.3 PESO TOTAL

De acuerdo a la figura 12, el mayor peso de las plantas lo tuvo el

tratamiento con bokashi de gallinaza.

b b

c

b b

a

b

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

Pes

o (

g)

testig

o

nemati

cida

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

Figura 12. Diferencias en el peso de las plantas de sorgo (Sorghum bicolor)

para cada tratamiento.

Ese tratamiento tuvo una eficiencia del 105%. Los demás tratamientos

tuvieron porcentajes muy por debajo. Así, se tiene que el bokashi de banano y la

gallinaza tuvieron una eficiencia del 26% y 22% respectivamente. El tratamiento

con EM tuvo una baja eficiencia en la producción de biomasa por las plantas.

Dicho porcentaje fue del 13%. Sin embargo, los desechos de banano y el

tratamiento con nematicida tuvieron eficiencia inferior al control (-51% y –6%,

respectivamente).

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Debido a la poca biomasa radical encontrada en las plantas tratadas con

desechos de banano, estas tuvieron el menor desarrollo y consecuentemente el

menor peso total de las plantas.

De acuerdo al análisis estadístico, sí hubieron diferencias significativas

entre los diferentes tratamientos para la variable peso en el análisis de varianza y

en la prueba de Duncan (Anexo 15).

5.2.4 CRECIMIENTO

Como se puede ver en la figura 13, las plantas tratadas con bokashi de

banano y de gallinaza fueron las que obtuvieron el mayor crecimiento.

a a

b

aa a a

0

20

40

60

80

100

120

140

Alt

ura

(cm

)

testi

go

nem

atici

da

des.

ban.

gallin

aza

bok.

ban.

bok.

gall.

E.M.

Tratamientos

Figura 13. Crecimiento de las plantas de Sorgo (Sorghum bicolor) en cada

tratamiento.

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Las plantas tratadas con nematicida, gallinaza, EM y las que no recibieron

tratamiento alguno, tuvieron un crecimiento muy similar. De ese grupo, el EM

ejerció el mayor efecto sobre el crecimiento de las plantas.

La excepción fueron las plantas tratadas con desechos de banano. Las

plantas tratadas con desechos de banano tuvieron el menor crecimiento en

relación a los demás tratamientos. Al parecer, los desechos de banano inhibieron

el crecimiento de las plantas, lo cual está relacionado con la cantidad de raíces

encontradas en esas mismas plantas.

Los porcentajes de eficiencia fueron muy similares entre ambos bokashis.

El bokashi de banano fue mayor con sólo 2% de diferencia con respecto al

bokashi de gallinaza, el cual estuvo por el 21% de eficiencia. El EM también tuvo

un efecto favorable en el crecimiento de las plantas. Su eficiencia fue de 14%.

Este estuvo seguido por el tratamiento con gallinaza, el cual fue de 7%. Mientras

que el tratamiento con nematicida tuvo un porcentaje de eficiencia del 5%. Las

plantas a las que se les aplicó desechos de banano, obtuvieron un desarrollo

inferior (-98%) a las plantas son tratamiento.

De acuerdo al análisis estadístico, las diferencias encontradas sí son

significativas para el análisis de varianza y para la prueba de Duncan (Anexo 16).

En el Cuadro 4 se puede ver que el mejor tratamiento en el cultivo de sorgo

para la variables raíz total y peso total de la biomasa, lo tuvo el tratamiento con

bokashi de gallinaza. La gallinaza sin tratar presentó el mayor porcentaje de

eficiencia en cuanto a la variable Pratylenchus. Mientras que el bokashi de

banano favoreció en mayor medida el crecimiento de las plantas, aunque ese valor

estuvo muy cercano al encontrado en las plantas tratadas con bokashi de

gallinaza.

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Cuadro 6. Porcentajes de eficiencia de los diferentes tratamientos en cada

una de las variables evaluadas en sorgo (Sorghum bicolor)

Tratamiento Pratylenchus Raíz total Crecimiento Peso total

-----------------------------------------%------------------------------------------

E.M. 37 34 14 13

Gallinaza -60 153 7 22

Des. Banano 40 -23 -98 -51

Testigo

Bok. Banano -1 75 23 26

Nematicida -22 34 5 -6

Bok. Gallinaza -6 262 21 105

La producción de raíces y de biomasa por las plantas a las que se les aplicó

bokashi de gallinaza, fue considerablemente mayor que en las plantas a las que

se aplicó nematicida. Inclusive, la producción de biomasa, en las plantas tratadas

con nemtaticida, fue inferior a la obtenida en las plantas que no recibieron

tratamiento (testigo absoluto). El crecimiento también fue mayor en las plantas

tratadas con ambos bokashis, en relación a las tratadas con nematicida. La

cantidad de raíces totales en las plantas tratadas con nematicida, se iguala a la

obtenida en las plantas tratadas con EM. El EM tuvo un mejor efecto que el

nematicida sobre el crecimiento y producción de biomasa.

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6 CONCLUSIONES

Se comprobó el efecto supresor del bokashi y del EM sobre los

fitonematodos del banano.

En el cultivo de banano, contrario a lo que se esperaba, el EM por sí solo

fue el mejor tratamiento en la supresión de fitonematodos de los géneros R. similis

y Helicotylenchus.

El bokashi de gallinaza tuvo la mayor eficiencia en el control de

fitonematodos del género Meloidogyne en banano, mientras que en sorgo fue el

mejor tratamiento para las variables: raíz total y peso total de la biomasa.

La cantidad de raíces totales y funcionales en banano y el crecimiento en

las plantas de sorgo, fue favorecida en mayor medida por el bokashi de banano.

La cantidad de raíces totales y funcionales se las puede considerar como las

variables de mayor importancia, ya que existe una estrecha correlación entre la

cantidad de raíces funcionales - vigor y producción de las plantas.

El efecto del nematicida aplicado (testigo químico) en el cultivo de banano

no fue mayor a los dos tipos de bokashi utilizados, mientras que en el sorgo tuvo

un mejor efecto supresor sobre el fitonematodo del género Pratylenchus.

Los desechos de banano sin tratar (fruta y raquis) no presentaron efectos

favorables en ninguna de las variables evaluadas para ambos cultivos.

La relación entre la dinámica poblacional de fitonematodos y condiciones

ambientales no se dio, debido a la poca variación en las condiciones de

precipitación y temperatura del suelo durante el tiempo que se llevó a cabo el

experimento.

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7 RECOMENDACIONES

La transformación de los desechos de banano (fruta y raquis) en abono

orgánico fermentado tipo bokashi, es una buena alternativa para mejorar el

manejo de los desechos de cosecha generados en las plantaciones de banano, ya

que la aplicación de esos materiales sin tratamiento no presenta ventajas en

comparación con el bokashi elaborado a partir de ellos.

La gallinaza también puede ser convertida en bokashi para ser utilizada en

el cultivo de banano con el fin de mejorar las condiciones del suelo para las raíces,

aportar algunos elementos nutritivos para mejorar su vigor y ejercer un efecto

reductor sobre las poblaciones de fitonematodos debido al incremento de la

biodiversidad de organismos del suelo. La transformación de la gallinaza en

bokashi es una buena alternativa para evitar problemas de contaminación debidos

a su utilización sin tratamiento.

El uso de bokashi de banano y gallinaza en el cultivo de banano, es una

alternativa para reducir o descartar la aplicación de nematicidas, ya que se pueden

obtener efectos similares sobre las poblaciones de fitonematodos. Además, con la

aplicación de estos materiales, se puede obtener una mayor producción de raíces

para mejorar el aprovechamiento de los nutrimentos y la condición del cultivo,

haciéndolo más resistente a enfermedades como la Sigatoka negra y

consecuentemente obtener mejores rendimientos.

En la renovación de fincas bananeras con la siembra de sorgo, la aplicación

de bokashi de gallinaza y de banano puede favorecer considerablemente la

producción de biomasa por el sorgo, con lo cual se obtendría mayor cantidad de

material vegetal para su incorporación al suelo.

Respecto al experimento, se recomienda evaluar los materiales orgánicos y

los bokashis empleados en este trabajo en un plazo mayor para comprobar el

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comportamiento de los mismos a través del tiempo sobre las poblaciones de

fitonematodos. Además, se deberían evaluar otras variables como rendimiento y

otras características relacionadas al vigor de las plantas.

Se recomienda evaluar bokashi elaborado a partir de diferentes materiales,

con el fin de encontrar el de mayor eficiencia en la supresión de fitonematodos,

que supla los elementos necesarios para mejorar el vigor del cultivo y de más bajo

costo.

Para relacionar mejor la temperatura del suelo y la precipitación sobre la

dinámica poblacional de fitonematodos, se recomienda hacer evaluaciones en

períodos más cortos (mensualmente) del número de fitonematodos en las raíces

del cultivo.

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75

ANEXOS

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76

Anexo 1. Análisis de varianza en bloques al azar de cada evaluación para la

variable fitonematodos totales en banano.

Tratamiento Fuente GL SC CM F Ft c.v.

EM Trata 2 2541786666.67 1270893333.33 54.87 4.26 24%

Error 9 208440000.00 23160000.67

Total 11 2750226666

Gallinaza Trata 2 1228026666.67 914013333.33 6.99 4.26 51%

Error 9 1177560000.00 130840000.00

Total 11 2405586666.67

Des. Banano Trata 2 1419920000.00 709960000.00 6.93 4.26 36%

Error 9 921560000.00 102395555.56

Total 11 2341480000.00

Testigo absol. Trata 2 1246426666.67 623213333.33 3.84 4.26 48%

Error 9 1461559999.00 162395555.56

Total 11 2707986666.67

Bok. Banano Trata 2 1479146666.67 739573333.33 10.2 4.26 36%

Error 9 652640000.00 72515555.50

Total 11 2131786666.67

Nematicida Trata 2 2403946666.67 1201973333.3 34.8 4.26 29%

Error 9 311200000.00 34577777.78

Total 11 2715146666.67

Bok. Gallinaza Trata 2 485786666.67 242893333.33 4.40 4.26 36%

Error 9 497200000.00 55244444.44

Total 11 982986666.67

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Anexo 2. Análisis de varianza en bloques al azar de cada evaluación para la

variable Radopholus similis en banano.

Tratamiento Fuente GL SC CM F Ft c.v.

EM Trata 2 237626666.67 118813333.33 3.18 4.26 66%

Error 9 336560000.00 37395555.56

Total 11 574186666.67

Gallinaza Trata 2 18000000.00 9000000.00 0.07 4.26 94%

Error 9 1092440000.00 121382222.22

Total 11 1110440000.00

Des. Banano Trata 2 731840000.00 365920000.00 3.09 4.26 66%

Error 9 1067040000.00 118560000.00

Total 11 1798880000.00

Testigo abs. Trata 2 272960000.00 136480000.00 1.09 4.26 80%

Error 9 1130240000.00 125582222.22

Total 11 1403200000.00

Bok. Banano Trata 2 7386666.67 3693333.33 0.05 4.26 66%

Error 9 661880000.00 73542222.22

Total 11 669266666.67

Nematicida Trata 2 231546666.67 115773333.33 3.62 4.26 52%

Error 9 287960000.00 31995555.56

Total 11 519506666.67

Bok. Gallinaza Trata 2 18026666.67 9013333.33 0.20 4.26 51%

Error 9 405920000.00 45102222.22

Total 11 423946666.67

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Anexo 3. Análisis de varianza en bloques al azar de cada evaluación para la

variable Helicotylenchus sp. en banano.

Tratamiento Fuente GL SC CM F Ft c.v.

EM Trata 2 23226666.67 11613333.33 18.3 4.26 56%

Error 9 5720000.00 635555.56

Total 11 28946666.67

Gallinaza Trata 2 16640000.00 8320000.00 6.08 4.26 53%

Error 9 12320000.00 1368888.80

Total 11 28960000.00

Des. Banano Trata 2 13546666.60 6773333.33 6.15 4.26 49%

Error 9 9920000.00 1102222.22

Total 11 23466666.60

Testigo abs. Trata 2 826666.67 413333.33 0.11 4.26 58%

Error 9 32399999.99 3600000.00

Total 11 33226666.66

Bok. Banano Trata 2 7786666.60 3893333.33 2.74 4.26 53%

Error 9 12800000.00 1422222.22

Total 11 20586666.60

Nematicida Trata 2 21680000.00 10840000.00 17.5 4.26 53%

Error 9 5560000.00 617777.78

Total 11 27240000.00

Bok. Gallinaza Trata 2 3440000.00 1720000.00 0.55 4.26 66%

Error 9 28280000.00 3142222.22

Total 11 31720000.00

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Anexo 4. Análisis de varianza en bloques al azar de cada evaluación para la

variable Meloidogyne sp. en banano.

Tratamiento Fuente GL SC CM F Ft c.v.

EM Trata 2 16640000.00 8320000.00 0.81 4.26 188%

Error 9 91880000.00 10208888.89

Total 11 108520000.00

Gallinaza Trata 2 2426666.67 1213333.33 0.76 4.26 165%

Error 9 14360000.00 1595555.56

Total 11 16786666.67

Des. Banano Trata 2 18746666.67 9373333.33 0.78 4.26 207%

Error 9 107600000.00 11955555.56

Total 11 126346666.67

Testigo abs. Trata 2 11226666.67 5613333.33 1.36 4.26 108%

Error 9 37200000.00 4133333.33

Total 11 48426666.67

Bok. Banano Trata 2 2426666.67 1213333.33 0.49 4.26 139%

Error 9 22480000.00 2497777.78

Total 11 24906666.67

Nematicida Trata 2 746666.67 1213333.33 0.55 4.26 146%

Error 9 6120000.00 680000.00

Total 11 6866666.67

Bok. Gallinaza Trata 2 2426666.67 1213333.33 0.49 4.26 122%

Error 9 22480000.00 2497777.78

Total 11 24906666.67

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80

Anexo 5. Análisis de varianza en bloques al azar de cada evaluación para la

variable Raíces totales en banano.

Tratamiento Fuente GL SC CM F Ft c.v.

EM Trata 2 11400.17 5700.08 7.07 4.26 21%

Error 9 7258.50 806.50

Total 11 18658.67

Gallinaza Trata 2 45162.50 22581.25 49.0 4.26 13%

Error 9 145.75 460.64

Total 11 45308.25

Des. Banano Trata 2 3167.17 1583.58 2.52 4.26 19%

Error 9 5658.50 628.72

Total 11 8825.67

Testigo abs. Trata 2 5280.17 2640.08 9.65 4.26 16%

Error 9 2462.50 273.61

Total 11 7742.67

Bok. Banano Trata 2 60303.17 30151.58 73.3 4.26 11%

Error 9 3700.50 411.17

Total 11 64003.67

Nematicida Trata 2 22572.67 11286.33 6.43 4.26 27%

Error 9 15794.00 754.89

Total 11 38366.67

Bok. Gallinaza Trata 2 57233.17 28616.58 26.2 4.26 18%

Error 9 9843.75 1093.75

Total 11 67076.92

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81

Anexo 6. Análisis de varianza en bloques al azar de cada evaluación para la

variable Raíces funcionales en banano.

Tratamiento Fuente GL SC CM F Ft c.v.

EM Trata 2 392.17 196.08 2.24 4.26 14%

Error 9 789.50 87.72

Total 11 1181.67

Gallinaza Trata 2 728.00 364.00 11.8 4.26 8%

Error 9 278.00 30.89

Total 11 1006.00

Des. Banano Trata 2 694.50 347.25 6.57 4.26 10%

Error 9 475.75 52.86

Total 11 1170.25

Testigo abs. Trata 2 193.17 96.58 1.65 4.26 12%

Error 9 527.75 58.64

Total 11 720.92

Bok. Banano Trata 2 1218.67 609.33 16.4 4.26 8%

Error 9 334.00 37.11

Total 11 1552.67

Nematicida Trata 2 880.17 440.08 9.11 4.26 10%

Error 9 434.75 48.30

Total 11 1314.92

Bok. Gallinaza Trata 2 384.00 192.00 5.43 4.26 9%

Error 9 318.00 35.33

Total 11 702.00

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Anexo 7. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable fitonematodos totales en banano.

Fuente G. L. S. C. C. M. F F. t. Pr > F

Trata 6 1716594285.71 286099047.62 1.84 2.57 0.1405

Error 21 3273320000.00 155872380.95

Total 27 4989914285.71

c.v.= 81%

Anexo 8. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable Radopholus similis en banano.

Fuente G. L. S. C. C. M. F F. t. Pr > F

Trata 6 1339588571.43 223264761.91 1.49 2.57 0.2310

Error 21 3154880000.00 150232380.95

Total 27 4494468571.43

c.v.= 81%

Anexo 9. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable Helicotylenchus en banano.

Fuente G. L. S. C. C. M. F F. t. Pr > F

Trata 6 22594285.71 3765714.28 1.99 2.57 0.1130

Error 21 39760000.00 1893333.33

Total 27 62354285.71

c.v.= 93%

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Anexo 10. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable Meloidogyne en banano.

Fuente G. L. S. C. C. M. F F. t. Pr > F

Trata 6 16308571.43 2718095.24 1.02 2.57 0.4378

Error 21 55800000.00 2657142.86

Total 27 72108571.43

c.v.= 156%

Anexo 11. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable Raíces totales en banano.

Fuente G. L. S. C. C. M. F F. t. Pr > F

Trata 6 93989.00 15664.83 14.24 2.57 0.0001

Error 21 23103.00 1100.14

Total 27 117092.00

c.v. 16%

Anexo 12. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable Raíces funcionales en banano.

Fuente G. L. S. C. C. M. F F. t. Pr > F

Trata 6 61046.43 10174.40 8.41 2.57 0.0001

Error 21 25406.25 1209.82

Total 27 86452.68

c.v. 22%

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Anexo 13. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable Pratylenchus en sorgo.

Fuente G.L. S.C. C.M. F F.t. Pr>FTrata 6 63944680.71 10657446.78 0.79 2.57 0.5858Error 21 282291430.25 13442449.06Total 27 346236110.96c.v.= 78%

Anexo 14. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable raíces totales en sorgo.

Fuente G.L. S.C. C.M. F F.t. Pr>FTrata 6 4187.92 697.99 3.61 4.26 0.0128Error 105 4060.75 193.37Total 111 8248.67c.v.= 59%

Anexo 15. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable peso de las plantas en sorgo.

Fuente G.L. S.C. C.M. F F.t. Pr>FTrata 6 37903.68 6317.28 12.27 2.17 0.0001Error 105 54077.50 515.02Total 111 91981.18c.v.= 46%

Anexo 16. Análisis de varianza en bloques al azar de los tratamientos para la

variable altura de las plantas en sorgo.

Fuente G.L. S.C. C.M. F F.t. Pr>FTrata 6 34008.43 5668.07 4.76 2.17 0.0003Error 105 125159.25 1191.99Total 111 159167.68c.v.= 29%

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Anexo 17. Número de Radopholus similis, Helicotylenchus, Meloidogyne,raíces totales y funcionales en el muestreo previo a lasaplicaciones de los tratamientos en banano.

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Anexo 18. Número de Radopholus similis, Helicotylenchus, Meloidogyne,raíces totales y funcionales en el muestreo a las 12 semanasdespués de las aplicaciones de los tratamientos en banano.

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Anexo 19. Número de Radopholus similis, Helicotylenchus, Meloidogyne,raíces totales y funcionales en el muestreo a las 23 semanasdespués de las aplicaciones de los tratamientos en banano.

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Anexo 20. Número de Radopholus similis, raíces totales y funcionales en elmuestreo preliminar en las plantas de sorgo.

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Anexo 21. Número de Radopholus similis, Helicotylenchus, Meloidogyne,Pratylenchus, raíces totales y funcionales en el muestreo a las 8semanas después de las aplicaciones de los tratamientos ensorgo.

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Anexo 22. Datos de precipitación (mm), temperatura del aire y suelo (ºC) de los meses de evaluación

MAYO JUNIO JULIO AGOSTO SETIEMBRE

Temperat. Precip. Temperat. Precip. Temper Precip. Temperat. Precip. Temperat. Precip.

Día Aire Suel (mm) Aire Suelo

(mm) Aire Suelo (mm) Aire suelo (mm) aire Suel (mm)

1 25.4 27.3 0.0 25.2 28.2 0.3 25.6 27.7 0.1 24.9 27.7 1.0 24.9 28 0.9

2 26.3 27.3 0.0 26.0 28.2 1.3 24.5 27.7 0.0 24.2 27.6 19.5 25 28.1 0

3 26.5 27.3 0.4 26.0 28.1 0.5 25.2 27.8 0.6 24.6 27.6 1.6 26.1 28.1 0

4 25.4 27.3 0.0 25.1 28.1 0.2 23.7 27.8 4.9 25.3 27.6 2.6 25.6 28 30.1

5 25.8 27.4 0.0 24.4 28.1 0.5 24.6 27.8 1.8 25.5 27.6 7.0 26.1 28 0.1

6 26.4 27.4 0.0 25.3 28.0 0.2 25.6 27.9 0.2 26.3 27.6 2.0 27.2 28 0

7 26.3 27.4 0.0 25.6 27.9 0.8 25.5 27.9 0.0 25.9 27.7 7.2 23.9 28 18.7

8 25.9 27.4 0.0 26.4 27.9 0.2 25.9 27.9 0.0 23.9 27.7 19.4 24.2 28 26.7

9 24.8 27.5 0.0 25.4 27.9 0.4 25.7 27.9 0.0 24.4 27.7 15.2 25.3 27.9 0.2

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10 25.6 27.5 0.0 26.4 27.9 0.6 24.8 28.0 5.1 25.8 27.7 8.5 25.1 27.9 1.2

11 25.4 27.5 0.0 25.8 27.9 0.0 24.6 27.7 67.1 24.3 27.7 3.9 25.5 27.9 0

12 25.2 27.5 0.0 25.8 27.9 0.2 24.3 27.2 19.0 24.9 27.8 9.4 25.4 28 0

13 26.3 27.5 0.0 27.0 27.9 6.2 25.3 27.5 0.0 24.4 27.8 4.0 26.8 27.9 0

14 25.9 27.5 0.0 26.2 27.9 5.9 26.9 27.5 0.1 25.4 27.8 0.1 25.1 27.8 31.3

15 27.2 27.5 0.0 26.1 27.9 0.1 25.8 27.6 0.2 24.3 27.8 13.3 25.2 27.6 28.1

16 25.7 27.5 0.4 26.0 28.0 0.0 26.1 27.7 7.8 26.3 27.8 0.1 25.4 27.9 9.2

17 25.2 27.5 0.1 25.6 28.0 0.0 24.5 27.7 18.0 26.6 27.8 0.0 27.2 28.1 31.3

18 25.8 27.5 2.5 25.6 28.1 1.8 25.5 27.7 18.2 25.1 27.8 0.3 23.9 28 0

19 25.0 27.6 2.2 25.5 28.1 7.0 25.4 27.7 1.7 25.1 27.9 9.9

20 25.1 27.6 8.1 25.4 28.2 31.6 25.2 25.2 2.6 24.5 27.9 0.5

21 26.1 27.6 6.7 25.0 28.2 33.6 23.9 23.9 19.0 24.9 27.8 74.5

22 26.1 27.6 0.0 26.1 28.2 0.9 25.2 25.2 0.0 25.2 27.7 0.1

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23 25.7 27.6 4.5 24.9 28.2 4.6 23.2 23.2 20.0 26.1 27.7 0.0

24 25.8 27.7 0.2 26.8 28.2 0.0 24.3 24.3 0.5 26.1 27.7 5.8

25 26.0 27.8 0.0 25.5 28.2 3.5 25.6 25.6 19.6 26.0 27.7 0.0

26 26.4 27.8 0.4 24.4 28.1 18.5 25.2 25.2 26.4 26.6 27.8 0.0

27 26.7 27.9 0.1 23.9 28.2 10.5 24.9 24.9 14.0 26.5 27.8 2.0

28 27.5 28.0 0.4 24.9 28.1 12.2 25.2 25.2 14.2 26.6 27.9 0.0

29 27.1 28.0 0.0 25.5 28.0 58.2 26.4 26.4 18.9 26.6 27.9 0.0

30 25.6 28.3 0.5 25.4 27.5 0.6 24.4 24.4 17.1 26.5 28.0 0.0

31 25.3 28.2 1.1 -- -- -- 24.8 24.8 3.4 25.8 28.0 6.5

Pr. 25.9 27.6 27.0 25.6 28.0 200.4 25.1 26.6 300.5 25.4 27.8 214.4 25.4 27.9 177.9