esqueleto e membros do feto
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ESQUELETO E ESQUELETO E MEMBROS DO MEMBROS DO
FETOFETO
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SonoembriologiaSonoembriologia• Os ossos longos originam-se do Mesoderma;• 7ª semana início do desenvolvimento dos
MMSS;• 8ª semana broto dos membros presentes;• 9ª semana membros são maiores e
movimentam-se;• 10ª semana visão inicial dos dedos;• 16ª semana esqueleto já terá iniciado seu
processo de ossificação;• 16ª a 24ª semanas período ideal para
avaliação óssea do feto.
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• Na avaliação morfológica através do Ultra-som, o exame e medidas dos ossos longos, são os melhores parâmetros para verificar o crescimento fetal. Nessa avaliação, é importante para determinar a ossificação das epífises, a aferição para determinar a idade gestacional:– Epífise distal do fêmur presente a partir da 32ª
semana;– Epífise proximal da tíbia presente a partir da
35ª semana;– Epífise proximal do úmero presente a partir da
38ª semana.
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O comprimento do fêmur, é um dos parâmetros para avaliar o peso e as relações biométricas do feto, além de distinguir as malformações ósseas mais
comuns. O osso curto em forma de “Cabo de Telefone”, pode ser característico da Displasia
Camptomélica.
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Principais Principais patologiaspatologias – dois – dois
gruposgrupos• 1 – Osteocondrodisplasias;
• 2 – Disostóses.
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Disostóses – Disostóses – exemplosexemplos
• Amelia – ausência de uma ou duas extremidades;
• Meromelia – apenas mãos e pés estão presentes.
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OsteocondrodisplasiaOsteocondrodisplasia
s – exemploss – exemplos• Micromelia – todo o membro é curto;
• Rizomelia – seguimento acometido é o proximal;
• Mesomelia – seguimento acometido é o intermediário;
• Acromelia – seguimento acometido é o distal;
• Focomelia – todos os ossos são curtos.
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Outros exemplosOutros exemplos• Camptodactilia – afastamento do hálux
(comum na T-21);
• Polidactilia – é mais freqüentes na borda cubital;
• Sindactilia – fusão dos dedos ou artelhos;
• Clinodactilia – desvio do eixo dos dedos;
• Ectrodactilia – mãos com apenas 2 dígitos.
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Displasias Displasias esqueléticas esqueléticas letais mais letais mais freqüentesfreqüentes
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Displasia Displasia Tanatofórica – a Tanatofórica – a mais freqüentemais freqüente• No Ultrasom aparece com redução dos
ossos longos com predomínio Rizomélico;
• Há encurtamento e alargamento dos ossos longos;
• Crânio em forma de trevo, hidrocefalia, macrocrania, corpos vertebrais achatados (platispondilia), Platiscéfalo (cabeça larga ou chata), rizomelia.
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Osteogênese Osteogênese imperfeita imperfeita
• Distúrbio na síntese do colágeno com múltiplas fraturas por fragilidade óssea;
• No Ultrasom micromelia com encurtamento dos ossos longos, hipomineralização múltipla difusa e fraturas;
• O diagnóstico é feito pela presença de “calos ósseos”, nos ossos longos e costelas fetais;
• É mais comum no sexo feminino.
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Acondrogênese Acondrogênese • Há desorganização da cartilagem, com
ausência da arquitetura normal do osso;
• Micromelia, ausência de ossificação da coluna, diminuição da ossificação do crânio, redução do diâmetro do tórax.
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Displasia Displasia campomélica campomélica
• Há encurtamento da musculatura, levando a diminuição dos ossos longos com encurtamento extremo, sendo mais nos MMII;
• Associa-se a Hidrocefalia, palato fendido, micrognatia, escoliose, hidronefrose, cardiopatias estruturais.
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Síndrome das Síndrome das Costelas curtas com Costelas curtas com
polidactilia polidactilia • Cursa com hipolasia tórax, membros
curtos e polidactilia;
• Associa-se com anomalias do sistema cardiovascular, urogenital, hidropisia e alterações no volume do líquido amniótico.
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Displasia Displasia esquelética esquelética
não letalnão letal
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Acondroplasia – é a Acondroplasia – é a mais freqüentemais freqüente
• Tem rizomelia moderada, macrocrania, bossa frontal proeminente, cifose toracolombar, mãos com aspecto de tridente;
• No Ultrasom há discrepância entre os Diâmetros Biparietal (DBP) e o comprimento do fêmur (CF), no 3º trimestre, sendo o achado mais comum;
• Geralmente acompanha a braquicefalia.
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Aneuploidias Aneuploidias fetaisfetais
• T – 13 – polidactilia;• T- 18 – mãos em garra, acavalamento do
5º dedo sobre o 4º e do 2º sobre o 3º, fronte proeminente, pés varo-equino;
• T – 21 – fêmur curto, hipoplasia da falange média do 5º dedo da mão, clinodactilia, afastamento anormal do hálux, braquicefalia (predomínio do DBP em relação ao DOF) e fronte alta.
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ObservaçõesObservações• Nas displasias esqueléticas o achado
comum é o polidramnio;
• A presença de oligoâmnio pode associar as alterações esqueléticas com a Síndrome da banda amniótica.