estomatitis
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ESTOMATITISSERVICIO DE OTORRINOLARINGOLOGÍA Y CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO
DR. ALAN BURGOS PÁEZ. RESIDENTE DE PRIMER AÑO
HERPES
Herpes Virus Simple
Icosaedrico ADN lineal
Mas de 50 tipos
Tipo 1 (+)
Tipo 2
EtiologiaVHS-1 el mas común. 15-30% lesiones genitales
VHS 1 y 2: .75-10%
Por autoinoculacion, contacto con fluidos corporales infectados
Infeccion primaria en sitio de inoculación. Rara vez generalizado
Periodo de incubación: Usualmente 7 días. Rango de 1-26 días
Virus migra a través de vaina periaxonal del N. trigémino al ganglio trigeminal, donde permanece.
Reactivación: Exposición solar, Estrés emocional, trauma.
Cuadro clínico Gingivoestomatitis.
Fiebre, artralgias, malestar, cefalea, linfadenopatia cervical
Ulceras orales y gingivitis
Vesiculas pequeñas que se rompen en 24 hrs, dejando borde eritematoso, con membrana grisácea
7 días en sanar lesiones
De 7-14 días el virus ha invadido ganglio trigeminal, donde permanece hasta reactivación
USA: 60% niños expuestos a los 10 años. 90% a los 50 años
Recurrencia: 15-45% . Herpes labial principalmente
Histopatología
IntraepidermicasDegeneración en
globo de cel. epiteliales
Células gigantes multinucleadas
Respuesta celular y humoral
Inmunidad celular restringe replicación viral
Diagnóstico diferencial Cultivo viral (2-4 días para crecimiento)
Técnicas de hibridación o Ac monoclonales
Ulcera aftosa menor
Eritema multiforme
Gingivitis ulcerativa necrotizante aguda (Infección de Vincent)
Tratamiento Medidas de soporte
Hidratación, analgésicos antipiréticos
AntibióticosPrevención de sobreinfección bacteriana
Aciclovir, Valaciclovir, Famciclovir
Herpes labial :Aciclovir Crema 5% cada 2 hrs por 5 días o
penciclovir crema cada 2 hrs por 4 dias
Casos severos :Aciclovir 400 mg 3 veces al dia
Famciclovir 500 mg 3 veces al dia
Inmunosuprimidos :Aciclovir 400mg 5 veces al dia por 14-21 días
5mg/kg IV cada 8 hrs por 7 díasFamciclovir 500mg cada 12 hrs por 7 dias
Varicela
Transmisión por secreciones.
Poco común por contacto directo
Incubación de 2 semanas
MANIFESTACIONES CLINICAS:Cefalea, Fiebre, Escalofrios, Malestar
Rash (Cuello, Tronco, Cabeza)Vesícula-Pustula-Costra
Infección 7-10 díasUlceras con bordes eritematosos, en mucosa
oral, paladar y faringe.
Tratamiento
Vacunación Soporte en niños saludables de 2-
12 años
Adolescentes y adultos
Antiviral
Aciclovir
800 mg 5 veces al día por 5-7 días
Valaciclovir
100 mg 2veces al día por 5 días
ZOSTERVZV viaja a través de nervio sensorial a ganglio en la infección primaria
Reactivación poco común
Incidencia aumentada en Inmunosuprimidos
MANIFESTACIONES CLINICAS:Neuralgia post-herpética
Fiebre y malestar Dolor, Usualmente 1 dermatoma unilateral
Rash, Vesícula-Pústula-Ulcera-CostrasRamas del N. Trigémino (Oftálmico
principalmente)
SINDROME DE RAMSEY HUNTParálisis facial, Tinnitus, Vértigo, sordera, Vesículas en
pabellón. Complicación: Neuralgia posthérpetica
TratamientoValaciclovir 1000 mg cada 12 hrs por 7 días.
Famciclovir 500 mg cada 8 hrs por 7 días.
Aciclovir 800 mg 5 veces al día por 7-10 días.
Aciclovir 10-12 mg/kg/IV infusión q 8h por 7-14 días
Gingivitis descamativa
Descamación eritematosa
difusaUlceración
Formación de bullas
Manifestación sistémica de:Liquen plano
Pénfigo cicatrizalPénfigo vulgar
Psorisis, Pénfigo bulloso, Dermatitis Herpetiforme, Reacción por medicamentos
Diagnóstico - Biopsia Incisional
-Inmunofliorescencia directa e indirecta (Deteccion de anticuerpos)
-Directa: detección de anticuerpos unidos a Inmunoglobulinas
-Indirecta: Anticuerpos circulantes
LUPUSRespuesta autoinmune, Mecanismo celular y humoral afectados
Anticuerpos contra antígenos celulares en el núcleo y citoplasma
Complejo Ag-Ac inicia la cascada del complemento e inflamación,
Respuesta sistémica
Lupus Eritematoso DiscoideMujeres
30-50 añosForma menos agresiva de Lupus
Usualmente asintomáticosPlacas eritematosas con márgenes hiperpigmentados
Lesiones crecen periféricas con formación central de cicatrizManifestaciones orales 25%
Placas eritematosas o erosiones en ulceras superficiales
LES4 De 11 criterios de la AAR con ANA +
Rash Malar, Rash discoide, fotosenbilididad, ulceras orales,artritis, serositis, Renales, Neurologicas,
hematológicas, inmunológicasLesiones orales en 40%
Lesiones similares a LED. Paladar blando, labios, mejillas y gingiva
Labio lupico
Histopatologia
LEDÁreas de Hiperparaqueratosis
Atrofia epitelialDegeneración licuefactiva de Capa basal
Infiltración linfocitariaDilatación folicularEdema submucosoDilatación Vascular
Cambios en interfase. Células basales
LESSimilar a LED
Menor dilatación folicular, Hiperqueratosis, células
mononucleares, atrofia epidérmica
Mayor daño degenerativoMenor evidencia de infiltrado inflamatorio
Inmunofluorescencia
TratamientoMinimizar exposición a luz solar
Uso de protectores solares UV-A y UV-B
Lesiones orales de LED usualmente no requiere tratamiento. Casos severos puede requerir esteroide
Esteroide intralesional (Triamcinolona) 5mg/ml 1 vez al mes.
AINES
Antimalaria (cloroquina 200-400 mg/ día o Hidroxicloroquina 250-500mg/dia)
LES con daño a órgano o enfermedad progresiva (Prednisona 0-20mg/dia o 200mg/dia con dosis reducción
Metrotexato 7.5 mg/dia en resistentes a corticoterapia
Ciclofosfamida y Azatioprina en combinación con esteroides en involucro mayor a órganos
PENFIGOIDES
Cicatrizal
Bulloso
Mediado por células BFormación de Vesículas y Bullas
Autoanticuerpos atacan moléculas diferentes de membrana basal (Lamina lucida o lamina densa)
Separación de epitelio de la zona membranosa y formación de vesícula o bulla subepitelial.
PENFIGO CICATRIZALEnfermedad formadora de ampolla y cicatriz
Involucro de mucosa oral, conjuntiva y otras mucosas membranas
Anticuerpos activan complemento- Separación de lamina lucida y basal sobre el epitelio, formando costras subepidermales.
Manifestaciones clínicasEdad mas afectada: 60 años
Mujeres doblemente mas afectadas que hombres
Gingivitis descamativa o Vesículas que rompen, formando ulceras y cicatriz
Mucosa oral, la mas afectada.
Labios, paladar, lengua, mucosa bucal, encías
Signo de Nikolsky +
Conjuntiva 2do lugar de afectación (50-70% de los pacientes)
Histopatología
Biopsia con tinción HyE
Disolución de la lamina lucida de la membrana basal.
No evidencia de acantolisis ni cambios epiteliales degenerativos,
Capa celular basal intacta
Inmunofluorescencia directa para membrana basal
Inmunofluorescencia indirecta positiva para IgG e IgA (20-25%)
Inmunoblotting
Tratamiento Esteroides tópicos (Betametasona, fluocinomida)◦ Fluocinomida Gel 0.05%, 4 veces al dia en zona afectada
Esteroides sistémicos (Prednisona 20-60 mg/día) para casos severos
Inmunosupresores (Azatioprina, ciclofosfamida, metrotexate) para casos avanzados
PENFIGO BULLOSO
Pénfigo cutáneo Anticuerpos dirigidos ala
lamina lucida
Bulla subepitelial
Afecta a personas
70-80 años
No predominio de sexo
Manifestaciones clínicas Lesión primariamente cutánea con afinidad particular a superficie flexora de extremidades, ingle, muslo interno, tronco.
Lesiones orales en 40%
Lesiones orales difícil de diferenciar de pénfigo cicatrizal.
HistologiaInmunofluorescencia directa + para membrana basal
Inmunofluorescencia indirecta que no corresponde a la severidad de la enfermedad
Tratamiento Autolimitado.
Esteroides tópicos o intralesionales para enfermedad localizada
Esteroides sistémicos (Prednisona 50-100 mg/dia) para suprimir la formación de ampollas
Agentes inmunosupresores (Azatioprina) Para mantenimiento con esteroides
Gamma globulina para enfermedad severa que requieran esteroides altas dosis.
PENFIGO VULGAR
Mediado por células B
Ampolla suprabasilar
(intraepitelial)
AutoanticuerposIgG
Perdida de la adhesión epitelial
Acantolisis
Formación de ampollas
Manifestaciones clínicas Distribución igual por sexos
Predominio 40-50 años
Alta incidencia en población mediterránea, Judios Ashkenazi
La mayora (60%) desarrolla manifestaciones orales antes de manifestación cutánea
Ampolla frágil, dolorosa, en cualquier parte de mucosa oral o faringe
Mas común en encías, paladar y mucosa oral
Ampolla-Ulcera-Membrana grisácea
Signo de Nikolsky +
Signo de Asboe-Hansen +
Pénfigo vulgar puede ocurrir en:
Enfermedades autoinmunesArtritis Reumatoide
Síndrome de SjögrenLES
Enfermedad de GravesMiastenia Gravis
Timoma
Enfermedades MalignasLinfoma Hodgkin
Linfoma No hodgkinLeucemia
(Penfigo paraneoplasico)
Inducido por medicamentosPenicilamina
CaptoprilPenicilinaInterferon
Interleucina-2
PENFIGO VULGARSigno de Nikolsky +
Inmunofluorescencia directa positiva intracelular mas fuerte en regio parabasilar
Inmunofluorescencia indirecta con niveles correspondientes a severidad de enfermedad
TratamientoPenfigo no tratado mortal en 2-5 años
Altas dosis de esteroide a largo plazo
Control inicial para curar lesiones 80% (60-120 mg/dia)
Agentes inmunosupresores (Azatioprina50 mg/kg/dia, ciclofosfamida 50-150 mg/dia, ciclosporina 5m/kg/dia) Mas esteroides en casos refractarios
Tetraciclina 500 mg y niacinamida 500 mg cada 12 hrs via oral.
ERITEMA MULTIFORME
Erupción inflamatoria
Eritema simétrico, edematoso o lesiones bullosas de la piel y membranas mucosas
Fisiopatología desconocida
Hipersensibilidad asociada
Tuberculosis
Bacteriana
Fungica
Malignidad, Vacunas, radioterapia, autoinmune, estres
Causa mas común
VHS (I y II)
Medicamentosa
(Barbituricos y sulfas)
Eritema multiforme menorAdultos jóvenes
Lesiones en piel y orales después de infección (Herpes simple o Mycoplasma pneumonia)
Lesiones en piel mas prominentes que orales
Anillos de Eritema concéntrico rodeados por mayor eritema en la periferia◦ Patonogmonicas
◦ Tronco y extremidades
Lesiones orales en 25-50%
ERITEMA MULTIFORME MAYORSíndrome de Stevens – Johnson
Mas común en niños menores de 15 años
Posterior a ingesta de medicamento
Fiebre, malestar y fotofobia usualmente acompañantes
Lesion afectra boca, ojos, piel, Genitales, ocasionalemnte esófago y via respiratoria
Alta mortalidad si no se trata
Uveitis y conjuntivitis pueden ocasionar ceguera
NECROLISIS TOXICA EPIDERMICAForma severa de eritema multiforme con lesiones dolorosas mucocutaneas
Puede extenderse a faringe
Puede ser inducido por medicamentos
Mas de 80% puede identificarse un medicamento especidifco
Sulfonamidas, barbitúricos, fenitoina, alopurinol
TratamientoEritema multiforme menor:◦ HIDRATACION
◦ ANALGESICOS
◦ ANTIBIOTICOS
◦ AUGMENTIN Y DICLOXACILINA
Eritema multiforme Mayor◦ APLICACIÓN TOPICA DE ESTEROIDES
◦ ESTEROIDES SISTEMICOS. 40-80mg de prednisona diarios
◦ PIEL NECROTICA TRATAR CON CREMA ANTIBIOTICA
◦ AUTOLIMITADO 2-4 SEMANAS, SI NO OCURRE, POTENCIALMENTE MORTAL POR PERDIDA DE ELECTROLITOS E INFECCION SECUNDARIA
LIQUEN PLANO
Mediado por Células T
Capa basal destruida
Mujeres mas afectadas
80% >40 años
Niños rara vez afectados
Piel: Papulas pequeñas pruriticas violáceas, predomineo en extremidades flexoras
60-70% presentan lesiones orales
Lesiones:
-Reticular. estría queratosica, con patrón recicular o anular
Mucosa bucal mas afectada. Usualmente asintomáticos
-Placa. Leucoplaquia en dorso de lengua y mucosa bucal.Usualmente asintomático
-Atrofico, produce gingivitis descamativa, acompañada de dolor o quemazón
-Erosivo. Lesion eritematosa cupierta por una membrana fibrinosa. Muy dolorosa
-Bulosa. Raro. Ampollas dolorosas, afecta lados de la lengua y mucosa bucal
-Displasia liquenoide. Lesion precancerosa
LIQUEN PLANO
HistopatologiaHiperqueratosis
Degeneracion liquefactiva de la capa basal
Infiltracion linfocítica
Acantolisis
Cuerpos de Civatte, sugestivos de enfermedad◦ (Queratinocitos necroticos/cuerpos ovoides eosinofilos)
Inmunofluorescencia detecta fibrinógeno en 90-100%
I
TratamientoPlacas y reticular, usualmente no requieren tratamiento
Lesiones leves: Corticoesteroides tópicos (fluocinomida gel 4 veces al dia)
Liquen plano erosivo: Retinoides tópicos y sistémicos (Isotretinoina)
Dapsona , ciclosporina 500mg por 4-8 semanas para mejorar sintomatología.
CANDIDIASISC. Albicans el mas común
Inmunosuprimidos
Placas blanquecinas, confluentes, adherentes, que se retiran al manipular,
Dejando superficie eritematosa o ulcerada
Placas: Hongos, detritos, cel. Inflamatorias, células epiteliales descamadas, bacterias, fibrina.
Orofaringe, bordes laterales de lengua también afectados
Sensación de quemaduraDolor
DisfagiaAntibioticoterapia es el factor mas común predisponente
Estomatitis antibiótica o Glositis antibiotica
5% en neonatos10-15% ancianos
5% Quimioradioterapia5% en VIH +
Candidiasis atrófica crónica (candidiasis de la dentadura)
En mas de 60% de usuarios de dentadura
Tramaumatismo de bajo grado, poca oclusión, no retiro en la noche, mala higiene
Queilitis angular
Mala construcción de la dentadura
Acumulacion de saliva en comisuras
Plieges dolorosos macerados.
HistologíaCitologia
Tincion con KOH 20%, búsqueda de hifas
Cultivos solo aíslan 40%, poco usado
Reaccion de la superficie epitelial.
Infeccion subepitelial, indicacdor de deficiencia inmune
Tratamiento
Casos leves. Nistatina suspensión oral. 5ml, enguajar y tirar/tragar 5 veces al dia
Casos crónicos: Combinar con clotrimazol 10mg 5 veces al dia
Inmunocomprometidos o refractarios: Fluconazol 100 mg diarios o Ketoconazol 200mg cada 12 hrs
Candidiasis diseminada: Amfotericina B IV 50mg diaria, completar 1 gr
ESTOMATITIS AFTOSA RECURRENTE
Ulceras aftosasIncidencia
10-20%
Prevalencia aumentada en grupos socioeconómicos altos
y profesionales
Causa desconocidaMecanismo
inmunologico
ESTOMATITIS AFTOSA RECURRENTE
Menor Mayor Herpetiforme
Menos de 1 cm. Dura 7-10 díasSensacion de quemadura
Dolorosas
Enfermedad de Sutton o periadenitis mucosa recurrens
Mayor 1 cmDuracion 6 sem-meses
Ulceras pequeñas muy dolorosas20-200 ulceras
1-3 mmEncias, lengua o paladarCuran en 1-2 semanas
TratamientoLesiones menores. No es necesario tratamiento
Lesion menor dolorosa. Cauterizacion con nitrato de plata, fenol, Laser CO2.
Suspension oral tetraciclina (200mg/5ml) cada 6 hrs por 5-7 días
Clorhexidina 0.12%
Esteroides tópicos (flucinamida, betametasona) disminuye tiempo de curación
Aftas severas:
Prednisona 20-40mg diarios por 1 semana, seguido por la mitad de la dosis
Antiinflamatoios, retinoides, sucralfato, inmunosupresores.
Laser terapia en EAR
MUCOSITISPacientes con quimioterapia, radioterapia, inmunosuprimidos por trasplante medula osea
Lesiones aparecen 2-3 semanas despues
Eritema generalizado que progresa a ulceras con o sin hemorragia
Sensación de quemadura o dolor, exacerbado por alimentos calientes o picantes
Tratamiento paliativoLimpieza de mucosa oral
Peroxido de hidrgeno y aguaSolucion Salina o con bicarbonato
Cepillado dental, hilo dental,Lubricantes, AINES,
Benadryl, Kaopectate, leche de magnesia
VIHCandidiasis, criptococosis, histoplasmosis, Viral, bacteriana, neoplásica (sacroma de Kaposi, Linfoma no Hodgkin