estratégias para a identificação de alvos para a...
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Estratégias para a identificação de alvos para a quimioterapia
antiparasitária
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Qual é importância do desenvolvimento de
quimioterápicos para o controle de doenças
parasitárias?
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1. Abordagem química: composto já conhecido é usado no desenvolvimento de novos fármacos
2. Abordagem biológica: identificação de novos alvos através de estudos da biologia molecular, bioquímica e fisiologia do parasita e do hospedeiro
Desenvolvimento de novas drogas
1. 2.
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O fármaco deve ser de fácil administração
Características desejáveis de agentes quimioterápicos
- Administração oral (mais fácil que administração injetável);
- Número reduzido de doses e curta duração do tratamento (dose única)
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Não deve causar ou deve causar poucos efeitoscolaterais no hospedeiro
Características desejáveis de agentes quimioterápicos
Reações adversas, mesmo que inofensivas (por exemplo, alteração da cor da urina), devem ser evitadas.
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O agente antiparasitário deve ser específico ao parasito
Características desejáveis de agentes quimioterápicos
Alvos:
- de preferência que sejam específicos, ou seja, que estejam ausentes no hospedeiro; -se presentes, deve ter maior afinidade ao parasito do que ao hospedeiro (seletividade )
-Atingir dois pontos da mesma via quando for possível
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Principal desafio para o desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento de
doenças parasitárias
Drugs Fut 2006, 31(9): 793 ISSN 0377-8282 Copyright 2006 Prous Science DOI: 10.1358/dof.2006.031.09.1025669
Parasitas são eucarióticos, assim como o hospedeiro
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Aspectos celulares e fisiológicos: compartimentos celulares, tecidos e sistemas
Aspectos bioquímicos e moleculares: vias metabólicas, componentes da membrana plasmática e de compartimentos celulares, regulação gênica, mecanismos de variação antigênica
Biologia do parasita: ciclo de vida, hábito de vida (intracelular/extracelular), tipo(s) de reprodução (sexuada/assexuada)
Interações parasita-hospedeiro/parasita-vetor
Necessidade de conhecimento de diferentes aspectos do parasita
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Aspectos celulares e fisiológicos: compartimentos celulares, tecidos e sistemas
Aspectos bioquímicos e moleculares: vias metabólicas, componentes da membrana plasmática e de compartimentos celulares, regulação gênica, mecanismos de variação antigênica
Biologia do parasita: ciclo de vida, hábito de vida (intracelular/extracelular), tipo(s) de reprodução (sexuada/assexuada)
Interações parasita-hospedeiro/parasita-vetor
Necessidade de conhecimento de diferentes aspectos do parasita
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Estratégias para a identificação
de alvos parasitários
para desenvolviment
o de quimioterápicos
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1. Vias metabólicas
2. Genômica
3. Genômica funcional: transcriptomas e proteomas
4. Análises in silico
5. Química combinatória
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1. Vias metabólicas
• Isolamento das enzimas de uma via metabólica específica
Estratégia alternativa: busca do gene codificador da enzima; produção recombinante da enzima
• Caracterização estrutural: sequenciamento de proteínas, determinação da estrutura 2-D
• Busca de similaridades em bancos de dados
• Ensaios biológicos para a determinação de atividade enzimática; ação de inibidores (candidatos a drogas) e anticorpos
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GlicóliseGlicólise em tripanossomatídeos
Hexoquinase (HQ)
fosforilação da glicose em glicose 6-fosfato
- difosfato inorgânico- bisfosfatos
Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (GAPDH)
conversão do gliceraldeído 3-fosfato em 1,3-bifofglicerato
- inibição por 3´,4´,5´,5,7-pentametoxiflavona
Drug Resistance Updates (2001) 4, 50–65
T. cruzi
T. cruzi
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Biossíntese de ergosterol
Recent patents on Anti-infective Drug Discovery (2007) , 2: 19-51.
T. cruzi
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Biossíntese de ergosterol
Recent patents on Anti-infective Drug Discovery (2007) , 2: 19-51.
T. cruzi
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2. Genômica
Genoma: código hereditário completo de um organismo
Genômica: elucidação do genoma de um organismo
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Envolve técnicas de sequenciamento de nucleotídeos em larga escala e análises bioinformáticas:
• Reconstrução das vias metabólicas de um organismo
• Em parasitas, os dados podem ser utilizados para:
- Busca por estruturas relacionadas a alvos conhecidos para drogas
- Comparação com vias metabólicas do hospedeiro
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Alguns genomas elucidados de parasitas
Trypanosoma cruzi
Trypanosoma brucei
Leishmania major
Plasmodium falciparum, vivax
Schistosoma mansoni
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Mapa metabólico predito a partir da elucidação do genoma de P. falciparum
Nature (2002), 419: 498-511
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Revelou potenciais alvos para o desenvolvimento de quimioterápicos:
• Receptores nucleares
• Tiorredoxina glutationa redutase* ação comprovada de oxadiazol 2-oxidos
Genoma de S. mansoniNature (2009), 460: 352-360
Nature Medicine (2008), 14: 407-412
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• Metabolismo de lipídeos
• Canais iônicos
• Receptores acoplados à proteína-G (GPCR)
• Quinases
• Proteases
• Neuropeptídeos
Genoma de S. mansoniNature (2009), 460: 352-360
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3. Genômica funcional: transcriptomas e proteomas
Transcriptoma: conjunto de transcritos (RNAm) em um organismo, célula ou compartimento celular
Envolve técnicas de análise de ácidos nucleicos, tais como bibliotecas de cDNA, microarranjos (de DNA/de oligonucleotídeos) e pirosequenciamento, associadas a análises bioinformática
Permite a identificação de transcritos específicos de uma fase do ciclo de vida ou em um compartimento celular do parasito ou ainda a análise da modulação da expressão gênica perante um desafio
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3. Genômica funcional: transcriptomas e proteomas
Proteoma: conjunto de proteínas em um organismo, célula ou compartimento celular
Envolve técnicas de separação de proteínas (métodos cromatográficos, eletroforéticos) associadas a métodos de análise estrutural (espectrometria de massas) e análises bioinformáticas
Permite a identificação de proteínas presentes em uma fase do ciclo de vida ou em um compartimento celular do parasito ou ainda a modulação frente a um desafio
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Transcriptoma de P. falciparum em diferentes estágios do ciclo de vida: identificação de genes expressos em fases específicas
Science (2003), 301: 1503-1508
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Proteoma de P. falciparum em diferentes estágios do ciclo de vida: identificação de proteínas presentes em fases específicas
Nature (2002), 419: 521-526
![Page 28: Estratégias para a identificação de alvos para a ...lineu.icb.usp.br/~farmacia/ppt/quimio_2012.pdf · Slide 1 Author: alejandro Created Date: 6/12/2012 4:15:46 PM](https://reader034.vdocuments.pub/reader034/viewer/2022052422/5c05139e09d3f2183a8ce1c6/html5/thumbnails/28.jpg)
Proteoma de P. falciparum em diferentes estágios do ciclo de vida: identificação de proteínas presentes em fases específicas
Nature (2002), 419: 521-526
Enzimas específicas de gametócitos: alvos para o desenvolvimentos de drogas de bloqueio de transmissão
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Transcriptoma de S. mansoni: identificação de potenciais alvos para drogas
Nature Gnetics (2003), 35: 148-157
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4. Análises in silico
Utilização de ferramentas bioinformáticas para a busca de alvos potenciais para o desenvolvimento de quimioterápicos nos dados dos genomas, transcriptomas e proteomas de parasitas (“mineração” dos dados)
Atribuição de funções aos genes codificadores de proteínas hipotéticas;
Análise in silico para o desenvolvimento de quimioterápicos
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1. 2.
5. Química combinatória
1. Abordagem química: composto já conhecido é usado no desenvolvimento de novos fármacos
2. Abordagem biológica: identificação de novos alvos através de estudos da biologia molecular, bioquímica e fisiologia do parasita e do hospedeiro
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Construção de bibliotecas combinatórias de drogas
Esqueleto de estatina da biblioteca combinatória de inibidores para plasmepsina II de P. falciparum com variações em R1–R4 (13.020 análogos)
Bioorg Med Chem Lett (1998), 8:2315–2320
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Ação de oxidazol 2-óxido e análogos sobre a tiorredoxina glutationa redutase de S. mansoni
Nature Medicine (2008), 14: 407-412
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Mecanismos envolvidos com resistência a antiparasitários
1- conversão da droga para uma forma inativa2- alteração da permeabilidade da membrana à droga, diminuindo influxo e/ou aumentando a excreção 3- ativação de vias metabólicas alternativas*4- alteração do alvo da droga, diminuindo a afinidade da droga5- aumento da concentração do alvo, diminuindo as consequências metabólicas
antiparasitário
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Utilização indiscriminada das drogas ou a
exposição a doses subletais de um agente
antiparasitário leva à seleção de parasitas
resistentes ao agente
Constante necessidade de desenvolvimento de novos fármacos
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Gutteridge W.E. Chemotherapy In Modern Parasitology: A Textbook of
Parasitology (Cox F.E.G.), 2ª. edição, Blackwell Scientific
Publications,Oxford, 1993, pp. 219-242.
Rey L. Bases da Parasitologia Médica, 2ª. edição, Guanabara Koogan,
Rio de Janeiro, 2002.
Bibliografia sugerida