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Huayllu-Bios. Nº 6. Mayo 2012

Facultad de Ciencias Exactas y Naturales – Universidad Nacional de Catamarca. —Página 15—

Evaluación de la influencia del embalse y la Villa Las Pirquitas (Catamarca) sobre parámetros ecológicos de la comunidad íctica del Río del

Valle. Etapa primavera-verano 2009-2010

Segura, M. E.(1) ; Villalobo, I.(1 ) y Silverio, M. J.(2 )

1: Car rera L icenc ia tura en Cs. B io lóg icas. FCEN, UNCa. 2 : Cátedras Ecolog ía I y Eco log ía I I . FCEN, UNCa. Avda. Be lgrano 300, San Fernando de l Va l le de Catamarca. E-mai l : [email protected]

Abstract

Water quality has great ecological importance to the

biota that inhabits into them. The reservoirs

introduce variations in the water of courses that

regulate, due to the modif ication of physical,

chemical and hydrological parameters. Therefore,

the composition, diversity and abundance of biota

vary downstream from them. Human settlements

near r ivers also introduce changes under the

influence of residual l iquid spil ls. The specific

composition of fish in the Valley’s River has been studied in

several localities, but there are no ecological of the fish

community in this river. The objectives of this study

were to determine changes introduced by the

Pirquitas reservoir in the specif ic composition and

diversity of f ish community of the Valley’s River and

the possible influence exercised by the settlement

Las Pirquitas. We compare fish community in the

river up and down the dam. Samples were taken

Segura, M. E.; Villalobo, I. y Silverio, M. J. : Evaluación de la influencia del embalse y la Villa Las Pirquitas (Catamarca) sobre parámetros ecológicos de la comunidad íctica del Río del Valle. Etapa

primavera-verano 2009-2010


during the 2009 spring and summer 2010 in three

stations: Isla Larga, upstream of the dam; and down

stream, in a site 2,5 km from dam’s bottom floodgate

and, crossing the river route to West Pomancil lo. We

used hand nets and dragnets to catch f ishes; data

were processed using methods of quantitative

ecology to obtain community attributes. There were

founded the greater r ichness, abundance and

diversity downstream of the reservoir , although the

minimum value was near the dam bottom’ discharge;

in summer, however, greater diversity was obtained

on Long Island; the dif ference in the distr ibution of

abundances and dominant species were noticeable.

The upstream community has lowest similarity with

the two downstream and the latest had slight

similarity between them. I t is discussed the reasons

that can justify these variations in the ecological

parameters of the community. We concluded that

both the reservoir and Las Pirquitas town influences

f ish community of the River Valley.

Key Words: Las Pirquitas’ town and dam; Valley’s

River; Fish community.

Resumen

La calidad del agua tiene gran importancia ecológica para la

biota que la habita. Los embalses introducen variaciones en el

agua de los cursos que regulan al modificarle parámetros

físicos, químicos e hidrológicos. Por tanto, aguas abajo de ellos

varían la composición, diversidad y abundancia de la biota. Los

asentamientos humanos en inmediaciones de ríos, también

introducen modificaciones por influencia de los residuales

líquidos vertidos. La composición específica de los



peces del Río del Valle ha sido estudiada en

localidades aguas arriba y abajo de Las Pirquitas,

pero no existen estudios ecológicos ni de la

influencia que reciben del embalse y de las

localidades de sus márgenes. El objetivo del trabajo

fue determinar las variaciones introducidas por el

embalse y la vil la Las Pirquitas en los atributos de

la comunidad íctica del Río del Valle. Se tomaron

seis muestras de primavera 2009 a verano 2010, en

tres estaciones: Isla Larga, aguas arriba del dique;

aguas abajo, a 2,5 km de la compuerta de fondo de

éste y en el cruce del río con la ruta a Pomancillo

Oeste. Se usaron redes de mano y arrastre para las

capturas y métodos de ecología cuantitativa para la

obtención de índices y coeficientes ecológicos. Se

encontraron mayor r iqueza, abundancia y diversidad

aguas abajo del embalse, aunque los valores

mínimos estuvieron en las inmediaciones de la

compuerta de fondo; en verano, sin embargo, la

mayor diversidad se obtuvo en Isla Larga; fue

notable la diferencia en la distribución de las

abundancias y las especies dominantes. Fue muy

disímil la comunidad aguas arriba con las dos

debajo del embalse y medianamente similares entre

si estas últ imas. Se discuten las razones que

justif ican estas variaciones y se concluye que el

embalse Las Pirquitas influye en la comunidad de

peces del Río, lo que no puede aseverarse para la

Villa

Palabras Clave: Dique y Vil la Las Pirquitas;

Comunidad Ictica; Río del Valle.




Introducción

La cal idad del agua t iene importancia ecológica, ya que la

biota que las habita requiere estabi l idad en los valores de los

parámetros hidrológicos, f ísicos y químicos del medio en que han

evolucionado y al que están adaptados (Margalef, 1983).

Los embalses reciben gran cantidad de materia orgánica y

sedimentos que son trasladados por el r ío al vaso del reservorio

desde las cuencas, principalmente si están desprotegidas, t ienen

grandes pendientes y hay act iv idad humana sobre el las, ya sea

productiva o por presencia de asentamientos humanos (Si lverio,

2001). Esto hace que entreguen aguas con diferentes característ icas

al curso regulado, las que resultan muy diferentes a las del

ecosistema lót ico original. En general, ocurre que las descargas al

r ío l levan modif icado el caudal y las característ icas f ís ico-químicas

del agua: baja presión parcial de Oxígeno, conductividad

incrementada, pH disminuido, desbalance en el sistema tampón

carbonatos-bicarbonatos y valores generalmente incrementados en la

concentración de algunos cationes o aniones. Por otra parte, dada la

general condición de eutrof ia de los embalses (Margalef, 1993),

también incrementan los iones nutr ientes (fosfatados y ni trogenados)

en el r ío; en ocasiones, en dependencia del t ipo de entrega del

caudal y de la época del año, pueden incrementar además la materia

orgánica en descomposición en éste.

Esas son las causas de que estos ecosistemas, en el curso

infer ior, aguas abajo de los embalses, presenten variaciones en la

diversidad y abundancia de diferentes comunidades de su biota, en

comparación a las que habitan antes que el r ío se derrame en el

reservorio.

De igual modo, el vert imiento de residuales sól idos y

fundamentalmente l íquidos de asentamientos humanos ubicados en

las márgenes de los r íos, introducen gran cantidad de materia

orgánica y fosfatos en el los, además de toda otra serie de sustancias



y metales contaminantes contenidos en diversas sustancias de uso

doméstico ( l íquidos de l impieza, desengrasantes, ambientadores,

etc.).

El Río del Val le es el mayor r ío de Catamarca; posee una

cuenca de 5910 Km2 de extensión, con varios cursos tr ibutar ios

cuyas nacientes se ubican en las Sierras del Ambato por encima de

los 2000 msnm (Costel lo & Costel lo, 1999); su geología es de

metamorf i tas y granitos que integran un basamento Precámbrico con

depósitos del Terciar io y del Cuaternario en los val les, bolsones y

bases de los pedemontes (González Bonorino, 1951). En gran

extensión de el la se desarrol lan act iv idades agro-pastori les y

además, existen numerosas vi l las y pequeños asentamientos junto a

las márgenes de los tr ibutar ios y del colector principal.

El embalse Las Pirquitas acumula y regula las aguas del

Río del Val le y por lo expresado antes, el aporte de sedimentos y

compuestos nitrogenados y fosforados que recibe, es alto (Si lverio,

2001); t iene una alta tasa de colmatación del vaso del 1% anual de

su capacidad inicial (Factor, 1992; Krause et al . , 1994) y sus aguas

son eutróf icas (Arjona et al . , 2001), lo que motiva la ocurrencia de

grandes f lorecimientos algales en la estación de primavera-inicios de

verano (Si lverio et al . , 1997; Arjona et al . , 2001). Este embalse

generalmente entrega al r ío un bajo caudal con alta carga de

sedimentos; por el lo, el lecho por el que éste continúa su recorr ido

en el Val le Central, hasta el sur de la ciudad de San Fernando del

Val le, donde se infi l t ra, es mayormente arenoso-l imoso (Costel lo &

Costel lo, 1999); en contraposición, en el curso alto y los af luentes

que lo nutren, predominan los fondos rocosos (Observación personal

de las autoras). En el curso bajo del r ío, aguas abajo del embalse,

existen también seis local idades, de las cuales, la primera, inmediata

a la sal ida del embalse (Vi l la Las Pirquitas), es una vi l la de veraneo.

Son muy escasos los estudios ict iológicos en r íos de la Provincia

Catamarca; sólo existen para el Río El Tala (Roldán y Vi l lagra, 1998)




y en el Río del Val le aguas arr iba del embalse, en las local idades de

Los Puestos y La Puerta (Segovia et al. , 2008), y aguas abajo, en las

local idades de Las Pirquitas, Pomancil lo, Col lagasta, Banda de

Varela (Cambule et al . , 2007) y al sur de Tres Puentes (Correa et al . ,

2008; Carma et al . 2009). Existen también reportes de especies en

algunos r íos del Oeste de la provincia, mayormente en áreas de

inf luencia de explotaciones mineras (Menni, 2004; Fernández, 2000;

Fernández & Vari , 2000; Fernández & Schaefer, 2003). Sin embargo,

a pesar de los r iesgos ambientales por minería, otras act iv idades

sobre las cuencas, y la desprotección general existente en éstas,

predominan estudios taxonómicos cortos que sólo describen la

composición específ ica y abundancia de la comunidad; no existen

referencias de estudios ecológicos de peces y sólo en el úl t imo

tramo del el Río del Val le, se han caracterizado ecológicamente los

atr ibutos de esta comunidad (Carma et al . , 2010).

El objet ivo de este trabajo es determinar las variaciones

introducidas por el embalse y la Vi l la Las Pirquitas a la composición,

dominancia y diversidad específ ica de la comunidad íct ica del Río del

Val le, mediante la comparación de éstos atr ibutos de las

comunidades de peces aguas arr iba y aguas debajo de ambos.

Materiales y Métodos

Las muestras para este estudio se tomaron durante la

primavera del año 2009 y el verano del 2010. Se obtuvieron en tres

estaciones de muestreo f i jas (ubicadas mediante GPS Garmin Etrex

Legend), correspondientes a la local idad Isla Larga (Dpto. Ambato)

(28° 14’ 13.16’’ S; 65° 45’ 36.76’’ O; 773 msnm), aguas arr iba del

Dique Las Pirquitas; aguas abajo de éste, a 2,5 km de la sal ida su

compuerta de fondo y antes del inicio de las construcciones de la

Vi l la (Dpto. Fray Mamerto Esquiú) (28° 16’ 44.78’’ S; 65° 44’ 3.20’’ O;

686 mnsm) y en el cruce del r ío con la ruta a Pomancil lo Oeste (Dpto.



Fray Mamerto Esquiú) (28° 17’ 13.81’’ S; 65° 43’ 46.27’’ O; 630

msnm) (Ver Figura 1).

Figura 1. Ubicación del área de estudio y los si t ios de muestreo. Fuente: Image © GeoEye. Google Herat Plus. Escala 1:23000

Estación I

Estación II

Estación III

Embalse Las Pirquitas

Salida compuerta de Fondo




Se midió la velocidad de la corriente comprobando el

t iempo transcurr ido por un objeto f lotante en recorrer una distancia

conocida (V = S/t); el ancho del cauce con cinta métr ica de 50 m y

se capturaron los ejemplares de peces con redes de mano y de

arrastre a costa (Φ de malla: 2 x 2 mm, ambas). Las capturas fueron

diurnas y el esfuerzo muestral apl icado en cada caso fue de 1

hora/hombre. Los ejemplares se f i jaron in si tu con formol al 10 % y

en laboratorio se conservaron en alcohol 70 %. En la determinación

taxonómica se siguió a Ringuelet et al . (1967, 1975) y Monasterio de

Gonzo (2003); los ejemplares de cada especie fueron cuanti f icados.

En el procesamiento de datos, para cada especie se

obtuvo, en cada estación de muestreo y del año, la abundancia; para

la comunidad se obtuvieron la estructura específ ica, los índices de

Diversidad (Shannon-Wienner: H’ = -Σpi ln p i) (Krebs, 1985) y de

Dominancia (Simpson: D = Σpi2) (Simpson, 1949); la diversidad β se

obtuvo mediante la modif icación cuanti tat iva del Coeficiente de

Simil i tud de Sorenson (bNaN

jN2Cs += ) (Bray y Curt is, 1957). Los

índices y coef icientes ecológicos se calcularon ut i l izando los

programas informáticos Quantan (Brower et al . 1998) y Simil (Franja

Morada, 1993).

Resultados

La velocidad media de la corr iente en las estaciones de

muestreo fueron: 1,24, 1,95 y 1,5 m/seg respectivamente en orden

creciente. El ancho del cauce fue, en igual orden, de 6,2 m, 25 m y

12 m. En general se encontró una r iqueza de 7 especies

pertenecientes a 6 famil ias; ésta varió entre estaciones,

encontrándose la menor en la estación de la primavera en las

cercanías de la compuerta de fondo del embalse (Estac. I I ) y la

mayor en la estación I I I ubicada a la sal ida de la Vi l la. Las única



especie presente en todas las estaciones de muestreo durante la

etapa completa fue Australoherus facetum, mientras que Rhamdia

quelen estuvo presente solo en la estación I I I durante la primavera.

La abundancia total fue de 817 ejemplares y también hubo

diferencias entre estaciones del año y de muestreo: aguas arr iba del

embalse hubo más abundancia en primavera, mientras que aguas

abajo, la abundancia fue mayor durante el verano y en la estación I I I ;

las especies dominantes variaron entre estaciones de muestreo:

Jenynsia mult identata fue dominante en la Isla Larga (aguas arr iba)

durante la primavera, mientras que en verano, esta comunidad

mostró una buena distr ibución de la abundancia sin dominantes

absolutos; a la sal ida del embalse (estación I I) , Gambusia aff inis fue

dominante absoluta en las dos estaciones del año y a la sal ida de la

Vi l la (estación I I I ) , también en ambas estaciones, dominó

Australoherus facetum. (Ver Tabla 1 y Figura 2); la distr ibución de la

abundancia de las especies en cada estación de muestreo, se ref leja

en la Figura 3.

La Diversidad específ ica resultó mayor en verano en la

Local idad Isla Larga (H´ = 1.3) y la mayor dominancia (D = 0.7) se

alcanzó también en verano, en la sal ida de la compuerta de fondo del

Dique Las Pirquitas. Los resultados de los índices de Diversidad y

Dominancia de la comunidad se muestran en la Tabla 2.

La simil i tud entre las comunidades ícticas entre ambas

estaciones cl imáticas fue Cs = 0.326. Las estaciones de muestreo

más similares fueron la 1 y la 2 durante el verano (Cs = 0.055),

mientras que las más disímiles fueron la 1 y la 3 durante la primavera

(Cs = 0.486). Los Coeficientes de Simil i tud entre estaciones se ven

ref lejados en la Tabla 3.




Agua

s Ab

ajo

Tota

l Ag

uas

abaj

o Frec

. (%

)

0.95

0.15

0.32

7.3

38.6

7

45.6

4

6.97

100

ni 6 1 2 46

244

288

44

631 7

Esta

ción

III

Tota

l Es

tac.

III

Frec

. (%

)

0.89

0.29

0.6

13.3

1

3.55

68.3

4

13.0

2

100

ni 3 1 2 45

12

231

44

338

Vera

no

Frec

. (%

)

0.81

-

0.41

13.4

2

4.88

79.6

7

0.81

100

ni 2 - 1 33

12

196 2 246

Prim

aver

a

Frec

. (%

)

1.09

1.09

1.09

13.0

4

-

38.0

4

45.6

5

100

ni 1 1 1 12

- 35

42

92

7

Esta

ción

II

Tota

l Es

t. II Frec

. (%

)

1.02

- -

0.34

79.1

8

19.4

6

- 100

ni 3 - - 1 232

57

- 293

Vera

no

Frec

. (%

)

0.78

- - -

85.2

1

14.0

1

- 100

ni 2 - - - 219

36

- 257

Prim

aver

a

Frec

. (%

)

2.78

- -

2.78

36.1

1

58.3

3

- 100

ni 1 - - 1 13

21

- 36

4

Agua

s Ar

riba

Tota

l Ag

uas

arrib

a Frec

. (%

)

2.15

-

2.69

65.0

5

-

5.38

24.7

3

100

ni 4 - 5 121 - 10

46

186

Esta

ción

I Vera

no

Frec

. (%

)

8.57

-

14.2

9

54.2

9

-

17.1

4

5.71

100

ni 3 - 5 19

- 6 2 35

Prim

aver

a

Frec

. (%

)

0.66

- -

67.5

5

-

2.65

29.1

4

100

ni 1 - - 102 - 4 44

151 5

Espe

cie

Rhin

elor

icar

ia

cata

mar

cens

is

Rham

dia

quel

en

Hept

apte

rus

mus

telin

us

Jeny

nsia

m

ultid

enta

ta

Gam

busi

a af

finis

Aust

ralo

heru

s fa

cetu

m

Bryc

onam

eric

us

thom

asi

Abun

danc

ia (N

)

Riqu

eza

Tabla 1. Estructura de la comunidad en los si t ios de muestreo. Se destacan en negri ta las especies dominantes en cada estación del año y de muestreo y en la l ista de especies, aparece el nº correspondiente a la

estación de muestreo donde fueron dominantes.



Muestreos/Estaciones Índice Primavera Verano General

Estación 1 (= Tota l aguas ar r iba)

Divers idad 0.75 1.29 0.96

Dominancia 0.54 0.30 0.49

Estación 2 (cerc. sa l ida fondo emb.)

D ivers idad 0.88 0.45 0.57


Estación 3 (post . V i l l a Las P i rq . )

Divers idad 1.14 0.70 1.00


Total Aguas abajo Divers idad 1.05 0.97 1.17


Tabla 2. Divers idad Específ ica y Dominancia en la comunidad ( Indice Shannon-Wiener e Índice de Simpson, respect ivamente)

Estación Por Est. Muest.

e/Prim-Ver

e/Estac. Muest./Primavera

e/Estac. Muest./Verano General e/Estac.

I-II II-III I-III I-II II-III I-III I-II II-III I-III

I 0.28 0.06

— 0.49 0.05 — 0.40 0.06 — 0.63

II 0.24 0.36 0.21 0.40

III 0.30 — — —

Tabla 3. S imi l i tud entre estaciones del año y estaciones de muestreo (Coef ic iente cuant i tat ivo de Sorenson)




405

121

010

46

3 00 1

232

57

0 3 12

45

12

231

44

0

50

100

150

200

250

Abun

danc

ia

I II IIIEstaciones de muestreo

Rhineloricaria catamarcensis Rhamdia quelenHeptapterus mustelinus Jenynsia multidentataGambusia affinis Australoherus facetumBryconamericus thomasi

Figura 2. Composic ión específ ica y abundancia de las especies en las Estaciones de Muestreo



121

46

10 5 40

20

40

60

80

100

120

140

J.multidentata B. thomasi A.facetum H. mustelinus R. catamarcensis

Abu

ndan

cia

Especies

Distribución de la abundancia Estac. I

232

57

3 10

50

100

150

200

250

G. affinis A. facetum R. catamarcensis

J.multidentata

Abu

ncan

cia

Especies

Distribución de la abundancia Estac. II

231

45 4412 3 2 1

0

50

100

150

200

250

A. f

acet

um

J. m

ultid

enta

ta

B. t

hom

asi

G. a

ffin

is

R. c

atam

arce

nsis

H.m

uste

linus

R. q

uele

n

Abu

ndan

cia

Especies

Distribución de la abundancia Estac. III

Figura 3. Distr ibución de la abundancia en las Estaciones de muestreo




Discusión

Las di ferencias en r iqueza, diversidad y dominancia

encontradas entre la estación de muestreo II ( inmediaciones de la

entrega de fondo del embalse) y las estaciones I (aguas arr iba del

embalse) y I I I , a la sal ida de la Vi l la Las Pirquitas, evidencian que

existen diferencias en la característ icas f ís ico-química del agua que

entrega el embalse al r ío; el empeoramiento de estos índices en la

estación de verano, responde a que en esta época del año el

embalse se encuentra en período de estrat i f icación (Si lverio, 2001;

Si lverio et al . , 2010) y las aguas del hipol imnion que vierte por el

fondo el embalse, presentan altas cargas de materia orgánica, en

gran parte degradada solo parcialmente debido a la anoxia que

existe en esta capa profunda en dicha etapa; esto provoca también

que su pH presente valores discretamente ácidos (Margalef, 1983;

Wetzel, et al . , 1972). Además, las aguas que sale del fondo del

embalse l levan una considerable carga de sedimentos e iones

acumulados en el fondo del vaso, lo que le provoca al receptor, un

incremento considerable de la conductividad eléctr ica, la dureza, y

los iones nutr ientes, que fert i l izan el agua (Margalef, 1983).

Los cambios ambientales provocados por la variación de

estas característ icas químicas, así como las bajas temperaturas del

agua vert ida al r ío, suponen un estrés ecosistémico en el r ío que

puede estar l imitando la presencia de algunas especies y por el

contrario favoreciendo a otras que ocupan un nicho preferencial

(Magurran, 1989), si tuación t ípica de lugares con condiciones

severas, que propician baja r iqueza y diversidad.

El mencionado aspecto de la fert i l ización, resulta evidente

por el incremento en cobertura de la vegetación acuática y de las

márgenes del r ío, lo que se observa aguas abajo del embalse; esto

hace que, tanto las condiciones del hábitat como la oferta de

recursos al imentarios en las cadenas de la mayor parte de las



especies encontradas, es probable que resulten más favorables en

esta zona.

La variación de estos aspectos, fundamentalmente turbidez,

conductividad pH y dureza, que deben ser veri f icados mediante

anál isis químicos del agua en las tres estaciones, podrían expl icar

por qué no están presentes en la estación I I Heptapterus mustel inus y

Bryconamericus thomasi, especies que comen mayormente en el

fondo (Monasterio de Gonzo, 2003); bajo esa óptica también habrá

que anal izar que tampoco esté Jenynsia mult identata durante el

verano, a pesar de que esta últ ima es una especie cuya eurihal inidad

está demostrada experimentalmente (Menni, 2004) y que, por el

contrar io, haya sido dominante Gambusia af ínis, reconocida

comedora de larvas de mosquitos, generalmente en remansos de

ori l la y en superficie, o adheridas a la vegetación. Si bien el proceso

de autodepuración de los r íos (Margalef, 1983) permite la existencia

de la comunidad íctica en la zona de la estación I I , aparentemente

aún la cantidad de sól idos disueltos decantando continuamente,

l imitan la normal oferta de la comunidad zoobentónica,

part icularmente para los peces carnívoros más especial izados.

En la estación I I I , ubicada a algo más de 1 km de distancia

de la entrega de fondo del embalse, la mencionada autodepuración

debe haber l levado a las variables f ís ico químicas a rangos de

valores tolerables para mayoría de las especies, lo que se pone de

manif iesto por la mayor r iqueza, abundancia y diversidad

encontradas; esto ocurre a pesar del aporte de materia orgánica

part iculada y en percolados de pozos sépticos, que debe estar

recibiendo el r ío, desde la Vi l la Las Pirquita; estos aportes

probablemente son mayores durante las temporadas de primavera y

principalmente en el verano por la af luencia de turismo local al r ío;

de igual modo sucede en la estación I , que está aguas abajo de la

local idad de Isla Larga, también ut i l izada por los bañistas, aunque

con menor densidad y frecuencia que Las Pirquitas. Esta act iv idad




impacta además, en la elevación de material part iculado del fondo, lo

que probablemente contr ibuye a incrementar la turbidez del agua.

Sin embargo, la estación I I I es la que en ambas estaciones

cl imáticas registró la mayor r iqueza y diversidad de especies; esto

puede interpretarse en términos de mejores condiciones del hábitat,

dadas fundamentalmente por la mayor cobertura de vegetación

acuática y r ibereña, y probablemente, la mayor disponibi l idad de

recursos al imentarios en el zoobentos; esto últ imo puede infer irse

por lo anterior, así como por la mayor cobertura de vegetación

chaqueña que existe en las cercanías de esa estación de muestreo.

Por otra parte, debe señalarse también que en este si t io el f lujo es

más lento por la disminución de la pendiente (0,175 m-alt i t . /km entre

E-1 y E-2; 0,11 m-alt i t . /km entre E-I I y E-II I ) , lo que permite la

existencia de numerosos remansos en las ori l las que favorecen la

al imentación, desove, supervivencia de huevos y alevinaje.

Resulta notable la persistencia de Australoherus facetum en

todas las estaciones de muestreo durante toda la etapa, lo que la

señala como una especie de amplio rango de tolerancia a las

variaciones ambientales y probablemente con dieta general ista.

Conclusiones

El embalse Las Pirquitas introduce variaciones en la cal idad

del agua del Río del Val le que afectan la r iqueza y diversidad de

especies en la comunidad íctica. Sin embargo, el proceso de auto-

recuperación del r ío permite que ésta se reconsti tuya en un corto

tramo de su cauce. No puede precisarse el grado de inf luencia de La

Vi l la Las Pirquitas, dadas toda una serie de condiciones del hábitat

en el cauce y en la vegetación circundante que benefician las

posibi l idades de buena estructuración, abundancia y, por tanto,

diversidad de la comunidad íct ica aguas debajo de el la. Resulta



necesario establecer los valores de los parámetros f ís ico químicos

del agua en los puntos de muestreo a lo largo del área de estudio,

para poder precisar, no solo el grado de inf luencia en los atr ibutos

comunitarios, sino también, para poder determinar qué factores

l imitan las posibi l idades de algunas especies en algunos puntos y

permiten el buen desarrol lo de algunas poblaciones, determinando

incluso la dominancia absoluta de tres de el las en las di ferentes

estaciones de muestreo.




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