examen aplazados organica ii 2013

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1. Realizar las reacciones químicas de la (2S,3S, 4R, 5R)- 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanal: a) Con reactivo de Tollens (Ag(NH 3 ) 2 OH) b) LiAlH 4 /H + c) Bromo d) (CH 3 CO) 2 O 2. Represente: a) La estructura del triacilglicerol con los siguientes ácidos grasos (C18:2 ∆ 9,12 , C18:1 ∆ 9 , C18:3 ∆ 9, 12,15 . Diga qué tipo de Ω es cada uno de ellos. Dar el nombre IUPAC respectivo

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Page 1: Examen Aplazados Organica II 2013

1. Realizar las reacciones químicas de la (2S,3S, 4R, 5R)-2,3,4,5,6-pentahidroxihexanal:a) Con reactivo de Tollens (Ag(NH3)2OH)

b) LiAlH4/H+

c) Bromo

d) (CH3CO)2O

2. Represente:a) La estructura del triacilglicerol con los siguientes ácidos grasos (C18:2 ∆ 9,12,

C18:1 ∆ 9, C18:3 ∆ 9, 12,15. Diga qué tipo de Ω es cada uno de ellos. Dar el nombre IUPAC respectivo

b) Del triacilglicerol formado hacer la hidrólisis con NaOH.

Page 2: Examen Aplazados Organica II 2013

c) Del triacilglicerol formado hacer la hidrogenación parcial con H2/Ni (margarina)

3. Realice la ciclación de (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- pentahidroxihexanal y de (3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentahidroxihexan-2-ona. Represéntelos en forma Fischer y en forma Haworth. Forme el disacárido correspondiente.