exercicios 22 - prof. helvio
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• Se uma abelha operária tem o gene A herdado de seu pai, qual é a probabilidade de que, uma irmã sua tenha esse mesmo gene A? Por quê?
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• Se uma abelha operária tem o gene A herdado de seu pai, qual é a probabilidade de que, uma irmã sua tenha esse mesmo gene A? Por quê?
• A probabilidade é de 100%
• Porque o zangão é haploide ( n ) e todos os seus gametas são iguais !
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• (Fuvest 1998) A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva. Em certa comunidade europeia, uma em cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o número esperado de casamentos com risco de gerar crianças fenilcetonúricas?
a) 2. b) 8. c) 16. d) 40. e) 80.
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• (Fuvest 1998) A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva. Em certa comunidade europeia, uma em cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o número esperado de casamentos com risco de gerar crianças fenilcetonúricas?
a) 2. b) 8. c) 16. d) 40. e) 80.
Casamento entre membros sadios com risco de gerar fenilcetonúricos = Aa x Aa
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• (Fuvest 1998) A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva. Em certa comunidade europeia, uma em cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o número esperado de casamentos com risco de gerar crianças fenilcetonúricas?
a) 2. b) 8. c) 16. d) 40. e) 80.
Casamento entre membros sadios com risco de gerar fenilcetonúricos = Aa x Aa 1/20 Aa x 1/20 Aa ------- 1/400 casamentos
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• (Fuvest 1998) A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva. Em certa comunidade europeia, uma em cada 20 pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o número esperado de casamentos com risco de gerar crianças fenilcetonúricas?
a) 2. b) 8. c) 16. d) 40. e) 80.
Casamento entre membros sadios com risco de gerar fenilcetonúricos = Aa x Aa 1/20 Aa x 1/20 Aa ------- 1/400 casamentos 1/400 x 800 = 2 casamentos
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• . (Ufsc 2007) Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados "alfa", "beta" e "gama". Considere que os alelos "alfa" e "beta" são co-dominantes e "gama" é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
01) três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos. 02) três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo. 04) quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos. 08) seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos. 16) quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
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• . (Ufsc 2007) Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados "alfa", "beta" e "gama". Considere que os alelos "alfa" e "beta" são co-dominantes e "gama" é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
01) três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos.
02) três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.
04) quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
08) seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos.
16) quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
6 genótipos : alfa alfa ; alfa beta ; alfa gama; beta beta ; beta gama ; gama gama
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• . (Ufsc 2007) Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados "alfa", "beta" e "gama". Considere que os alelos "alfa" e "beta" são co-dominantes e "gama" é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
01) três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos.
02) três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.
04) quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
08) seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos.
16) quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
6 genótipos : alfa alfa ; alfa beta ; alfa gama; beta beta ; beta gama ; gama gama 4 fenótipos !!!
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• . (Ufsc 2007) Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui denominados "alfa", "beta" e "gama". Considere que os alelos "alfa" e "beta" são co-dominantes e "gama" é recessivo em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
01) três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos.
02) três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.
04) quatro fenótipos, cada um correspondente a dois genótipos.
08) seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos.
16) quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
6 genótipos : alfa alfa ; alfa beta ; alfa gama; beta beta ; beta gama ; gama gama 4 fenótipos !!!
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• Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação de gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida.
• Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas. e) 16/16 de cebolas brancas.
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• Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação de gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida.
• Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas. e) 16/16 de cebolas brancas.
CC bb x ccBB ------- 100% CcBb ------- 100% brancas
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I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
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I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
• . (Fuvest 2011) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
• As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente :
• . (Fuvest 2011) No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
• As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente : 100 % ; 50% e zero
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• (Puccamp 2001) Em drosófilas, o comprimento das asas é determinado por um par de genes. O alelo que condiciona asas longas é dominante sobre o alelo que condiciona asas vestigiais. Sabendo-se que, em uma população mantida em laboratório, 16% apresentavam asas vestigiais, calcularam-se outras frequências, que estão indicadas na tabela a seguir.
• Assinale a alternativa correspondente aos cálculos corretos.
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• (Puccamp 2001) Em drosófilas, o comprimento das asas é determinado por um par de genes. O alelo que condiciona asas longas é dominante sobre o alelo que condiciona asas vestigiais. Sabendo-se que, em uma população mantida em laboratório, 16% apresentavam asas vestigiais, calcularam-se outras frequências, que estão indicadas na tabela a seguir.
• Assinale a alternativa correspondente aos cálculos corretos.
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• Considere duas populações diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivíduos diploides, portanto, com 400 alelos. A população 1 apresenta 90 indivíduos com genótipo AA, 40 indivíduos com genótipo Aa e 70 indivíduos com genótipo aa. A população 2 apresenta 45 indivíduos com genótipo AA, 130 indivíduos com genótipo Aa e 25 indivíduos com genótipo aa.
• a) Qual a frequência dos alelos A e a em cada uma das populações?
• b) Qual delas tem a maioria dos indivíduos homozigotos? Explique
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• Considere duas populações diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivíduos
diploides, portanto, com 400 alelos. A população 1 apresenta 90 indivíduos com genótipo AA, 40 indivíduos com genótipo Aa e 70 indivíduos com genótipo aa. A população 2 apresenta 45 indivíduos com genótipo AA, 130 indivíduos com genótipo Aa e 25 indivíduos com genótipo aa.
• a) Qual a frequência dos alelos A e a em cada uma das populações?
• População 1 = ( A ) = 90+90+40 / 400 = 55% --- ( a ) = 40 + 70 + 70 / 400 = 45%
• População 2 = ( A ) = 45+45+130/400 = 55% --- (a ) = 130+25+25 / 400 = 45%
• b) Qual delas tem a maioria dos indivíduos homozigotos? Explique
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• Considere duas populações diferentes, 1 e 2, cada uma com 200 indivíduos
diploides, portanto, com 400 alelos. A população 1 apresenta 90 indivíduos com genótipo AA, 40 indivíduos com genótipo Aa e 70 indivíduos com genótipo aa. A população 2 apresenta 45 indivíduos com genótipo AA, 130 indivíduos com genótipo Aa e 25 indivíduos com genótipo aa.
• a) Qual a frequência dos alelos A e a em cada uma das populações?
• População 1 = ( A ) = 90+90+40 / 400 = 55% --- ( a ) = 40 + 70 + 70 / 400 = 45%
• População 2 = ( A ) = 45+45+130/400 = 55% --- (a ) = 130+25+25 / 400 = 45%
• b) Qual delas tem a maioria dos indivíduos homozigotos? Explique
• População 1 = 90 + 70 = 160
• População 2 = 45 + 25 = 70
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• . (Unirio 1997) Suponha que 100 células germinativas entram em meiose e que essas células tenham o seguinte genótipo:
• Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 das 100 células apresentarem permutação na meiose?
a) 10 b) 20 c) 40 d) 80 e) 160
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Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 das 100 células apresentarem permutação na meiose?
a) 10
b) 20
c) 40
d) 80
e) 160
A Taxa de permuta é igual à metade da taxa de células com permuta.
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Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 das 100 células apresentarem permutação na meiose?
a) 10
b) 20
c) 40
d) 80
e) 160
A Taxa de permuta é igual à metade da taxa de células com permuta. A Taxa de permuta = 10% 10% dos gametas são recombinantes
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Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 das 100 células apresentarem permutação na meiose?
a) 10
b) 20
c) 40
d) 80
e) 160
A Taxa de permuta é igual à metade da taxa de células com permuta. A Taxa de permuta = 10% 10% dos gametas são recombinantes 100 células formam 400 gametas 400 x 10% = 40 gametas
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• (Ufpe 2007) Na elaboração de mapas genéticos, utiliza-se o teste dos três pontos. Para isso, são avaliadas as frequências das classes fenotípicas na descendência de cruzamento entre indivíduos heterozigóticos (ABC//abc), para três locos ligados, e indivíduos homozigóticos recessivos (abc//abc), para os mesmos locos (cruzamento teste). Tomando por base os dados fornecidos no quadro a seguir, analise as proposições seguintes.
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• ( ) Os fenótipos 3 e 4 resultaram de recombinação genética entre os locos A e B.
• ( ) A recombinação entre os locos B e C, embora em diferentes frequências, ocorreu nos genótipos 5, 6, 7 e 8.
• ( ) Os fenótipos 7 e 8 resultaram de recombinação genética apenas entre os locos C e B.
• ( ) A sequência dos alelos no cromossomo em questão é A -------B-------C.
• ( ) No mapa genético, a distância entre os locos A e B é maior que a distância entre os locos B e C.
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• ( ) Os fenótipos 3 e 4 resultaram de recombinação genética entre os locos A e B.
• ( ) A recombinação entre os locos B e C, embora em diferentes frequências, ocorreu nos genótipos 5, 6, 7 e 8.
• ( ) Os fenótipos 7 e 8 resultaram de recombinação genética apenas entre os locos C e B.
• ( ) A sequência dos alelos no cromossomo em questão é A -------B-------C.
• ( ) No mapa genético, a distância entre os locos A e B é maior que a distância entre os locos B e C.